三菱化学红粉(3000K色温)试验
聚苯胺(PANI)测试结果
红外光谱（FTIR）测试采用北京瑞利公司生产的WQF-31傅立叶红外光谱仪测定PANI的FTIR 图，光谱范围：400～4000 cm-1, 2 cm-1的扫描次数为32，试样为KBr压片。
紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）测试采用日本岛津公司生产的UV-2550型紫外分光光度计以N-甲基吡咯烷酮做参比溶液测试试样的UV-Vis光谱；扫描电镜（SEM）试样的微观形貌由JEOL JSM-6360LV扫描电镜仪、日本HITACHI公司生产的H-600型透射电镜仪观察。
热失重分析（TGA）采用美国TG公司的Q50型热失重分析仪在N2气氛下测试PANI的热失重性能。
升温速率为20℃/min；温度范围20～800℃。
X-射线衍射分析（XRD）X射线衍射采用荷兰PANalytical公司生产的X’Pert MPD PRO型X射线衍射仪在室温下测试PANI XRD谱。
测试范围5～50°。
扫描电镜（SEM）红外： 40003500300025002000150010005001020304050Wavenumber紫外光谱： 3004005006007008000.00.10.20.30.40.50.60.70.8A b s o r t a n c eWavelengthX-射线衍射分析（XRD ） 10203040506070200400600800100012002热失重： 10020030040050060070080030405060708090100110W e i g t h l o s sTemperature。
LED荧光粉的分析测试方法
评估方案一、荧光粉的分析测试方法1、发射光谱和激发光谱的测定把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，作发射光谱扫描，读出发射光谱的发射主峰。
给定发射光谱的发射主峰，作激发光谱扫描，读出激发光谱峰值波长。
重新装样，测试3次，各次之间峰值波长的差值不超过±1nm，取算术平均值。
2、外量子效率的测定把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，激发荧光粉发光，利用光谱辐射分析仪测试得到荧光粉的发射光谱功率分布。
计算荧光粉在该激发波长下的外量子效率。
重新装样，测试3次，各次之间的相对差值不大于1%，取算术平均值。
3、相对亮度的测定将试样和参比样品分别装满样品盘，用平面玻璃压平，使表面平整。
用激发光源分别激发试样和参比样品。
用光电探测器将试样和参比样品发出的光转换成光电流，并记录数值。
试样和参比样品连续重复读数3次，各次之间相对差值不大于1%，取算术平均值。
4、色品坐标的测定把试样装好放入样品室中。
选定激发光源的发射波长，使其垂直激发样品室里的荧光粉样品。
利用光谱辐射分析仪按一定的波长间隔（不大于5nm）测试得到荧光粉的发射光谱功率分布。
按GB 3102.6-1993中“6.39 色品坐标”的公式求出荧光粉的色品坐标。
重复测试3次，各次之间x、y的差值均不超过±0.001，取算术平均值。
5、温度特性的测定把试样装好放入样品室中，于室温下测试其激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等。
每一试样按测定步骤平行测3次，各次之间激发、发射主峰波长的差值均不超过±1 nm，相对亮度的差值不超过±1%，色品坐标的差值不超过±0.001。
启动加热装置，将被测的荧光粉试样加热并稳定在设定的温度值10min。
稳定在预定的温度下，测定荧光粉试样的激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等。
每一试样按测定步骤平行测3次，各次之间激发、发射主峰波长的差值均不超过±1nm，相对亮度的差值不超过±1%，色品坐标的差值不超过±0.001。
食品中那非类物质的测定(90种)
附件食品中那非类物质的测定（BJS 201805）1 范围本标准规定了食品（含保健食品）基质中90种那非类物质的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。
标准中方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的定性和定量测定。
标准中方法二超高效液相色谱-串联高分辨质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的筛查和定性确证。
方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法2原理试样经甲醇超声提取，过滤后，滤液供超高效液相色谱—三重四极杆串联质谱仪测定，外标法定量。
3试剂和材料注：水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 试剂3.1.1 甲醇（CH3OH）：质谱级。
3.1.2 甲酸（HCOOH）：质谱级。
3.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2）：分析纯。
3.1.4 盐酸（HCl）：分析纯。
3.2 试剂配制3.2.1 0.1%甲酸水溶液：取甲酸1mL用水稀释至1000mL，用滤膜（4.3）过滤后备用。
3.2.2 盐酸甲醇溶液（1+99）：取盐酸1mL用甲醇稀释至100mL。
3.2.3 甲醇水溶液（1+1）：将甲醇与水等体积混合。
3.3 标准品西地那非等90种物质标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1，纯度≥98%。
3.4 标准溶液配制—1 —3.4.1标准储备液（200 μg/mL）：分别精密称取Lodenafil carbonate（46罗地那非碳酸酯）、Sildenafil dimer impurity（63西地那非二聚体杂质）、Vardenafil dimer（69伐地那非二聚体）标准品（3.3）各10mg，用盐酸甲醇溶液（1+99）溶解并稀释至50mL，摇匀；分别精密称取其余87种标准品（3.3）各10 mg，用甲醇溶解并稀释至50mL，摇匀，制成浓度为200 μg/mL标准储备液。
荧光粉通用测试方法
荧光粉通用测试方法1 水溶性氯化物的测定1.1仪器架盘天平：感量为0.1g；烧杯：100m1；比色管：25m1或50m1。
1.2 试剂和溶液硫酸锌溶液：5%，称取5.0g分析纯硫酸锌，用去离子水稀释至100m1，摇匀。
硝酸：5N，按GB 603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》配制。
硝酸银：0.1N，按GB 603—77配制。
氯化物标准液：见GB 602—77《化学试剂杂质标准液制备方法》。
1.3 测定称取2.0g试样，放人烧杯中，加入20m1去离子水及l一2滴5%硫酸锌溶液，加热至沸，冷却至室温。
然后用定性滤纸过滤，乳液盛于比色管中，并用少量热去离子水洗涤滤渣2或3次，洗液并人滤液中，用去离子水稀释至25ml。
加0.5ml 5N硝酸及2ml 0.1N硝酸银，摇匀，放置10min，所呈浊度不应大于标准。
标准是按产品技术标准要求取一定数量的氯化钠标准液，加入1—2滴5%硫酸锌溶液，用去离子水稀释至25m1后，与试样同时同样处理。
2 机械杂质的测定称取10g试样，在白色瓷板上摊开，用目测或放大镜观测。
3 密度的测定3.1 定义单位体积荧光粉的质量，称作密度。
3. 2 仪器分析天平：感量不小于0.00lg；温度计：分度不大于0.5℃，比重瓶：25m1或50ml。
3.3 测定步骤3.3.1 称量比重瓶。
3.3.2 将3-5g干燥的试样，放入比重瓶中，称量。
3.3.3 往瓶中注入约2/3体积的去离子水，排除气泡，再注满水，并擦干瓶的外表面，称量。
然后测量瓶中的水温t 。
3.3.4 将比重瓶洗净，用相同温度的去离子水注满比重瓶，擦干瓶的外表面，称量。
3.4 计算荧光粉密度按式(1)计算：计算结果取至小数点后两位。
每个试样做两次，平行结果之差不应大于0.02，取算术平均值。
4 粒度分布的测定4.1 定义荧光粉颗粒的数目或团粒的重量按粒径的分布，称作粒度分布。
4.2 测定方法4.2.1 观察法取少量试样，分散在载片上，用显微镜按垂直投影法依次测量单个颗粒的尺寸。
聚酰胺材质的红外光谱测试
聚酰胺材质红外光谱测试指引适用于红外光谱仪对热压成膜做的红外光谱图不好的聚酰胺聚合物进行红外光谱分析。
引用1GB/T 6040-2002红外光谱法通则原理概述样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动引起偶极矩的变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱，即产生红外吸收光谱。
仪器、设备红外光谱仪IRAffinity-1/电炉/剪钳/刀片/烧杯/载玻片/一次性塑胶吸管试剂及材料甲酸，分析纯分析步骤样品制备用剪钳将样品剪碎成1mm*1mm的颗粒，待处理。
取已剪碎的样品约0.2g于烧杯中，加入适量的的甲酸（没过样品即可），放在通风橱中静置约30分钟左右，待其溶解；或将烧杯放在电炉上，适当加热，使其快速溶解(炉温不要过高，否则易使溶液爆沸)。
待样品部分溶解后（溶液浑浊），用一次性塑胶吸管吸取少许滴在载玻片形成薄膜（注意：膜要尽量薄、光滑）。
7.2.4用纯水冲洗有薄膜的载玻片（甲酸等杂质可溶于水），再放在电炉上烘干，冷却后用刀片刮下薄膜进行测试。
结果分析附图PA6和PA66的红外谱图图1. PA6的红外光谱图图2. PA66的红外光谱图图3. PA6+GF的红外光谱图图4. PA66+GF的红外光谱图未挥发完全的甲酸的-C=O吸收峰图5. PA66+GF中甲酸未会发完的红外光谱图说明：如以上五幅图所示：3300㎝-1附近的峰为-NH的伸缩振动；2935㎝-1处的峰为-CH2的伸缩振动；1640㎝-1附近的峰为酰胺吸收Ⅰ带，1540㎝-1附近的峰为酰胺吸收Ⅱ带；1460㎝-1附近的峰为-CH2的弯曲变形振动。
图3、4、5分别是加了玻纤的PA6和PA66：玻纤的特征峰在3430、1500~869㎝-1；加了玻纤材质的聚酰胺样品基线不平，在3430、1500~869㎝-1峰型总体下拖，且峰变宽变钝。
如图5所示，1724㎝-1是由于甲酸未挥发完全而产生的羰基-C=O吸收峰。
红外分析测试实验报告
红外（青岛科技大学材料工程专业周作艳 4组 15/04/08）1 实验设备及原材料VERTEX 70 德国 BRUKER公司药匙研钵模具扳手衰减全反射附件 KBr 及各种待测样品2 实验原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。
红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
红外光谱研究振动中伴随有偶几句变化的化合物。
除单原子和同核分子外，几乎所有的化合物在红外光谱区均有吸收。
除光学异构体，某些高分子量高聚物及分子量微小差异化合物外，结构不同两化合物不会有相同红外光谱。
气、液、固样品都可测，用量少，速度快，不破坏样品。
波数位置、波峰数目及谱带吸收强度可鉴定未知物结构组成或确定其化学基团；谱带吸收强度与分子组成或化学基团含量有关，可进行定量分析和纯度鉴定。
红外光谱产生的两个条件：a.辐射具有满足物质产生振动跃迁所需的能量；b.辐射与物质间有相互耦合作用。
一定频率红外光照射分子，如果基团振动频率一致，会产生共振，此时光的能量通过分子偶极矩变化传给分子基团吸收一定频率红外光，产生振动跃迁。
用连续频率红外光照射样品，试样对不同频率红外光吸收程度不同，通过红外光在一些波数范围减弱或仍较强，仪器记录红外吸收光谱，进行样品定性和定量分析。
对称分子没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。
如N2,O2,Cl2等。
分子中基团两类基本振动形式：伸缩振动、变形振动。
三要素：峰位、峰强、峰形。
led红墨水测试标准
led红墨水测试标准LED红墨水测试标准。
LED红墨水测试是指对LED打印机中的红色墨水进行测试，以确保其质量和稳定性。
LED打印机在商业和家用领域都有广泛的应用，而红墨水作为其中的重要组成部分，其质量对打印效果和打印机寿命都有着重要影响。
因此，建立LED 红墨水测试标准是十分必要的。
首先，LED红墨水测试标准应包括对红墨水的颜色稳定性测试。
红色是打印中常用的颜色之一，因此红墨水的颜色稳定性是十分重要的。
测试时应考虑红墨水在不同温度、湿度和光照条件下的颜色变化情况，以及在不同介质上的固着情况。
通过对这些情况的测试，可以评估红墨水的颜色稳定性和适用范围。
其次，LED红墨水测试标准还应包括对红墨水的耐光性测试。
LED打印机在使用过程中，红墨水往往需要长时间暴露在光线下，因此其耐光性是需要进行测试的重要指标。
测试时应考虑红墨水在不同强度和波长的光线下的稳定性，以及在不同介质上的固着情况。
通过对这些情况的测试，可以评估红墨水的耐光性和使用寿命。
此外，LED红墨水测试标准还应包括对红墨水的耐温性测试。
LED打印机在使用过程中，红墨水往往需要长时间暴露在高温环境下，因此其耐温性也是需要进行测试的重要指标。
测试时应考虑红墨水在不同温度下的稳定性，以及在不同介质上的固着情况。
通过对这些情况的测试，可以评估红墨水的耐温性和适用范围。
最后，LED红墨水测试标准还应包括对红墨水的流动性测试。
红墨水在打印过程中需要流动到打印头并喷射到介质上，因此其流动性也是需要进行测试的重要指标。
测试时应考虑红墨水在不同温度和粘度下的流动性，以及在不同介质上的固着情况。
通过对这些情况的测试，可以评估红墨水的流动性和打印效果。
综上所述，LED红墨水测试标准应包括颜色稳定性、耐光性、耐温性和流动性等多个方面的测试指标，以确保LED打印机中的红墨水质量和稳定性。
建立科学合理的测试标准，对于提高LED打印机的打印效果和使用寿命，具有重要的意义。
工业芳烃的酸洗颜色标准试验方法
工业芳烃的酸洗颜色标准试验方法说实话工业芳烃的酸洗颜色标准试验方法这事，我一开始也是瞎摸索。
我就知道这工业芳烃啊，它的酸洗颜色得有个标准来检测，可具体咋做，那真是两眼一抹黑。
我最初就拿着各种试剂一顿乱试。
我想啊，酸洗嘛，那酸肯定是关键。
我就先找了硫酸来试。
我把芳烃和硫酸按自己感觉的比例混合在一起，结果那反应简直了，不是预想的那样。
后来我才知道，这个比例是很有讲究的，可不能自己瞎估摸。
后来我就开始认真查阅资料。
资料上有讲要用特定的设备，像比色管之类的东西。
我就去找来比色管。
可我在取芳烃样品的时候又出问题了，我一开始取的量不是多了就是少了，导致最后的颜色看着很奇怪，根本没法跟标准对比。
我这才意识到，精确的取样量是保证这个试验准确的第一步。
我还试过不同的酸度，有一次酸度调得太高了。
就好比你做菜盐放太多了一样，整个试验就变得一塌糊涂。
那个工业芳烃和酸反应过度了，颜色黑得吓人，完全不是正常应该有的状态。
从那以后我就小心翼翼地调酸度，一次就调一点点，像给小朋友喂饭似的，谨慎得很。
我再和你们说啊，在观察颜色的时候也有讲究。
那光线的角度是会影响你对颜色判断的。
有时候在强光下看，感觉颜色浅，到弱光下，又好像变深了。
所以我就专门弄了个比较稳定的光线环境，把比色管放在桌子上，周围用白纸挡一下光，这样看颜色就准确多了。
关于这个试验方法，我现在觉得最重要的就是按照标准流程来准备试剂、准确取样、控制酸度、然后在稳定的环境下对比颜色。
不过我也还有不确定的地方，像不同产地或者批次的芳烃会不会因为本身杂质不太一样而影响这个酸洗颜色的测试结果呢，我现在还在研究。
总之做这个工业芳烃的酸洗颜色标准试验方法，真得是小心再小心，细致再细致。
还有在操作的时候，动作也要轻一点。
别在混合试剂的时候不停地晃，我有一次晃得太厉害，产生了很多小气泡。
这气泡在比色管里看着，就像是在一片晴朗的天空中多了好多杂乱的白云，影响颜色观察。
从那我就知道，混合的时候轻轻转动比色管就可以了。
耐光色牢度的测试
耐光色牢度的测试1.测试目的及范围1.1 此测试方法提供了当前测试纺织材料光牢度的基本原理与操作规程。
所提供测试选项适用于各种材料的纺织品，并适用于染色，整理，后处理的纺织材料。
测试选项包括：A 碳弧灯，持续照明B 太阳光，(不连续，见32.1)C 日光，D 碳弧灯，可选择照明与不照明E 水冷式氙弧灯，持续照明F 水冷式氙弧灯，可选择照明与不照明G 牢度L7以上。
(不连续，见32.2)H 风冷式氙弧灯，持续照明I 风冷式氙弧灯，持续照明J 风冷式氙弧灯，可选择照明与不照明1.21.32.原理2.1 将纺织材料样品与相比较的标准布在规定的条件下同时暴露于同一光源下，用AATCC变色灰卡或测色设备比较样品暴露部分与未暴露部分来评估样品的色牢度情况。
色牢度评级是通过与同时暴露条件下的AATCC标准蓝羊毛进行比较。
3.技术术语3.1 AATCC光牢度标准测试仪，名词 AATCC标准染色羊毛织物之一，在光牢度测试中用于测定样品在光暴露下褪色程度。
3.2 AATCC耐光褪色单位，名词在规定条件下，用不同测试方法使光暴露下的样品产生褪色的明确数量。
一个AFU是一个相当于变色灰卡4级变色的1/20或相当于AATCC标准蓝羊毛L4变色的1.7+0.3CIELAB。
3.3 黑板，名词一个温度测量装置，其传感单元被涂成黑色以在光牢度测试中吸收绝大多数的辅照能量。
(见32.4)3.3.1 此装置可以评估在人工光源或自然光源下测试，样品所能达到的最大温度。
在32.4中提到的此装置任何的几何偏差都会对测量的温度有影响。
3.4 黑色标准温度计，名词一种温度测量装置，其传感单元被涂成黑色以在光牢度测试中吸收绝大多数的辅照能量，并且通过一个塑料板将其绝缘。
(见32.5)3.4.1此装置可以评估在人工光源或自然光源下测试，样品所能达到的最大温度。
在32.5中提到的此装置任何的几何偏差都会对测量的温度有影响。
用黑色标准温度计测量的温度与黑板温度计测量的不一定相同，因此不能交叉使用3.5 宽带辐射测试计，名词有关辐照测试计的相关术语，宽带大于20nm，最大传送的50%，可测量如300-400nm或300-800nm波长的辐照度。
树脂(单体)色度检测方法
树脂/单体色度检测方法参考标准：GB/T 3143-821.方法原理样品的颜色与标准铂-钴比色液的颜色目测比较，并以Hazen(铂-钴)颜色单位表示结果。
Hazen(铂-钴)颜色单位即：每升溶液含1毫克铂（以氯铂酸）。
2.仪器2.172型分光光度计或类似的分光光度计。
2.2纳氏比色管：50或100毫升，在底部以上100毫米处有刻度标记。
2.3比色管架。
3.试剂3.1六水和氯化钴（CoCl2·6H2O）。
3.2盐酸，分析纯，符合GB622《盐酸》要求。
3.3氯铂酸钾4.准备工作4.1标准比色母液的制备（500Hazen单位）在1000毫升容量瓶中溶解1.00g六水和氯化钴和1.245g氯铂酸钾于水中，加入100毫升盐酸溶液，稀释到刻线，并混合均匀。
注：标准比色母液可以用分光光度计以1厘米的比色皿按下列波长进行检查，其消光范围是：波长（毫微米）消光值4300.110~0.1204550.130~0.1454800.105~0.1205100.055~0.0654.2标准铂-钴对比溶液的配制：在10个500毫升及14个250毫升的两组容量瓶中，分别加入如下表所示的标准比色母液的体积数，用蒸馏水稀释到刻线并混匀。
标准比色母液和稀释溶液放入带塞棕色玻璃瓶中，置于暗处，标准比色母液可以保存1年，稀释溶液可以保存1个月，但最好应用新鲜配制的。
5.试验步骤5.1向一支纳氏比色管中注入一定量的试样，使注满到刻线处，同样向另一支纳氏比色管中注入具有类似颜色的标准铂-钴对比溶液注满到刻线处。
5.2比较试样与标准铂-钴比色溶液的颜色，比色时在日光或日光灯照射下，正对白色背景，从上往下观察，避免侧面观察，提出接近的颜色。
6.结果报告试样的颜失以最接近于试样的标准铂-钴对比溶液的Hazen（铂-钴）颜色单位表示。
如果试样的颜色与任何标准铂-钴对比溶液不相符合，则可能估计一个接近的铂-钴色号，并描述观察到的颜色。
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三菱化学红粉混粉高显色试验
封装形式：1W大功率封装
使用芯片：普瑞457.5-460nm(320-340mW)
测试设备：ZWL-3900半自动分光分色测试系统
环境温度：25℃ 环境湿度：55%
测试目的：试验三菱化学红粉3000K色温显色及亮度数据。
方法一：英特美点胶浓度A胶：B胶：YAG-4:BR-102C=0.5:0.5:0.144:0.04
方法二：英特美点胶浓度A胶：B胶：YAG-4:BR-101A=0.5:0.5:0.15:0.05
方法三：艾迪瓦点胶浓度A胶：B胶：Y-4202-B: BR-102C =0.5:0.5:0.144:0.038
方法四：艾迪瓦点胶浓度A胶：B胶：Y-4202-B: BR-101A =0.5:0.5: 0.15:0.05
封装数据：
x y Ra Tc(K) 光效(lm/W)
光通（lm）
一-1
0.4362 0.4096 75.4 3057 69.06 94.68
一-2
0.4392 0.4157 75.6 3054 78.75 97.49
一-3
0.44 0.4169 76.2 3051 76.3 97.2
一-4
0.4434 0.4199 75.2 3020 74.44 98.81
AVE.
0.4397 0.415525 75.6 3045.5 74.6375 97.045
二-1
0.4516 0.4317 80.2 2981 59.19 88.03
二-2
0.4519 0.4308 80.3 2970 73.58 89.32
二-3
0.452 0.4314 79.8 2973 75.56 87.81
AVE.
0.451833 0.4313 80.1 2974.667 69.44333 88.38667
三-1
0.4275 0.4127 75.4 3235 82.43 98.02
三-2
0.4237 0.4059 76.4 3251 80.51 98.45
三-3
0.4336 0.4193 74.8 3178 66.08 100.9
三-4
0.4242 0.4066 75.8 3247 79.39 100.3
AVE.
0.42725 0.411125 75.6 3227.75 77.1025 99.4175
五-1
0.4403 0.4218 82.6 3084 72.47 87.74
五-2
0.4411 0.4193 81.7 3052 69.44 89.28
五-3
0.4398 0.4212 80.9 3088 65.67 88.54
五-4
0.439 0.4197 80.8 3090 69.83 86.51
AVE.
0.44005 0.4205 81.5 3078.5 69.3525 88.0175
数据比较：
配比 x y Ra Tc(K)
光效(lm/W) 光通（lm）
YAG-4+BR-102C 0.4397 0.415525 75.6 3045.5 74.6375 97.045
YAG-4+BR-101A 0.451833 0.4313 80.1 2974.66 69.44333 88.38667
Y-4202-B+BR-102C 0.42725 0.411125 75.6 3227.75 77.1025 99.4175
Y-4202-B+BR-101A 0.44005 0.4205 81.5 3078.5 69.3525 88.0175
数据分析：
1， 从1+2比较，3+4比较，3000K色温情况下，可以看出三菱红粉BR-101A
亮度比BR-102C低10%左右。BR-102C显色指数要比BR-101A低5左右。
2， 可以看出英特美YAG-4以及艾迪瓦Y-4202-B两款粉，光通量相当，显色指
数和XY坐标两者差异不大，两者属于同种颜色系的粉，成品颜色可以做到
一致。
3， 结论：通过以上数据比较，三菱化学氮化物红粉BR-101A侧重于做高显色，
而红粉BR-102C侧重于做高亮度。
艾迪瓦实验室：辛平
2011-9-10