实验室质量监督记录文本填写模板
CNAS认可合格实验室检测工作质量监督记录表(模板)
检测工作质量监督记录表
编号：质量监督员：监督对象：
对象描述监督内容的描述
○检测人员
○检测辅助人员○资料管理员○设备管理员○样品管理员□设备操作：（设备编号：）○有授权使用；○了解设备状态；
○符合操作规范/作业指导书；○掌握核查和维护保养方法；
○使用前进行核查或校准；○进行必要的期间核查；
□检测过程：（样品编号：）○符合操作规范/作业指导书；
○选用标准/方法正确；○对选用的方法进行了确认；○检测过
程记录及时、准确、完整；○对用于数据采集、存储、处理的
商业软件进行了验证；○进行了必要的检测要求评审；
□样品处置：（样品编号：）○标识系统；○内部传递记录；
○符合保存要求；○剩余样品处置得当；○对外发还记录；
○其他应描述内容：
□耗材管理：（物资名称：）○合格供应商处采购；○验收；
○接收记录完整性；○特殊耗材保存环境符合要求；
○使用记录清楚；○其他应描述内容：
□检测报告：（报告编号：）○格式规范；○报告信息齐全；
○有无分包；○清晰注明分包方结果；○无影响质量错别字；
○论据与结果的符合性；○对计算和数据转换进行系统和适
□环境监控：（环境名称：）○符合卫生要求；○安全性要求；
○环境设备运行正常；○监测设备校准/核查；○监测记录；
结果评价和处理意见□符合要求
□基本符合○建议：1、
□不符合 (事实描述:
○立即纠正○建议采取纠正措施(报质量/技术负责人) 监督员：日期：审批：日期：。
质量监督记录范文表
质量督查记录表（ 1）表码： TSY/ JLB —062-01适应关 键质量督查员范围督查内容检查记录签字／日期控制点1 ．抽样、检验申请单填写可否圆满；；2 、可否有采样、送检、收样的人员签字、检验时间； 申请单 3 、 可否拥有唯一表记。
抽采样人员可否熟悉标准要求；采样 人员样监1 ．可否切合操作规程的要求；采样 2 ．所获得的样品可否满足检测项目的要 过程求；督3 ．标签、检验流转单与样品可否一致。
样品1 ．样品可否登记 ； 接收2 ．标志填写可否圆满。
质量督查记录表（2）表码： TSY/ JLB —062-02适用 关 键 督查内容质量督查员范围控制点检查记录签字／日期1．可否有检验专业资格；检验 2．精良仪器的操作人员可否进行了特意培训；人员3．可否进行了授权并有记录 ;4．可否进行了岗前培训。
1．可否有水、电、气、光的要求及执行记录；2．有无室温的监控记录；分3．当设施环境因故改变的时候，有无调设施 整检测过程的记录。
环境4．安全防范措施可否到位；析5．防火、防盗措施可否到位；6．废液、废物可否按法定程序办理；7．有特定环境要求的实验室可否切合要 中求并有监控记录1．可否进行平常和如期保护并记录； 质2．可否按规定进行检定、校准并记录；3．可否进行量值溯源；仪器4．可否进行表记管理；设施5．可否保存设施运行的原始记录。
量6．可否有维修记录；7．设施可否由授权人员使用； 监1．可否向合格供应商采买并查收；2．可否存储在合适的环境中；试剂3．可否在有效期内使用；4．可否建立了清单，包括：接收日期、督投入使用日期；5．可否有领用及报废记录。
操作 1．可否依照标准及作业指导书进行操作；规程 2．在特别情况下有无备用方案。
原始 1．记录要用词正确、字迹清楚、及时； 2．项目圆满、签字齐全、内容真实； 记录3．更正规范，无涂改。
1．有无质量控制的方案及执行记录； 质控2．可否在受控范围内张开检验工作及报 告结果；3．失控时有无核查、 纠正的程序及记录；质量督查记录表（3）表码： TSY/ JLB —062-03适用 关 键 督查内容质量督查员范围控制点检查记录签字／日期1 ．有无规范的检验报告单；2 ．可否采用法定计量单位；3 ．可否满足检验申请者对检验结果发分检验 布的特别要求。
质量监督记录
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
□监督情况属实
监督情况不属实□被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
是□否□；
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：
是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：
日常监督记录表文件编号常表监日记录督文件编号
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；否是□对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：6、□；否□；7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同8标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；9否□；、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《仪器设备使用记录》：是□否□；
质量监督记录表02
监督检查日期
监督员
内容
对室仪器设备及环境的监督
监
督
记
录
是否配备了正确进行检测所要求的设备
是□否□
用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度；
是□否□
新购置的设备是否经过了首次检定校准
是□否□
检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《仪器设备使用记录》
是□否□
设备是否由经过授权的人员操作
日期：
HXJC-ZLJL-2014
是□否□
所有设备如可能是否均有编号
是□否□
重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求
是□否□
对不合格设备是否封存或加贴红色标识
是□否□
是否有设备的三色标识
是□否□
是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查是□否□ Nhomakorabea其他
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
质量监督记录
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；
验证结论：有效无效
有关说明（必要时）：
验证人（监督员内审员）：日期：
（样表）
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
人员及操作
监督记录
对张**检测人员检测工作的监督记录
1、检测项目小麦粉，
检测参数水分、灰分；
2、检测依据；
3、起止时间：2005年9月8日8时0分――2005年9月8日8时30分；
不符合发生部门负责人：日期：
纠正措施评价、批准：
该纠正措施切实可行有效。
质量负责人技术负责人：日期：
纠正措施实施记录：
年月日前管理室组织报告录入及报告打印人员对“软件”中砂浆试验报告部分自行进行了修改，经过几次测试，完全解决了提供检测依据标准信息录入的问题。
不符合发生部门负责人：日期：
验证意见：
验证方式；提供见证的材料现场跟踪检查见证
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
012质量监督记录(监测过程)
记录修改：□规范，□不规范；样品编号：□规范，□不规范；
仪器状态：□正常，□不正常；仪器标识：□完整，□不完整；
校准或检定：□合格，□不合格；使用记录填写：□规范，□不规范；
环境条件是否符合要求：□是，□否；样品管理：□规范，□不规范；
RHJ/ZL-012-2013
质量监督记录
科室：质量监督员：日期：
监督情况：
监测单位名称：；
监测日期：年月日监测人员：；
是否持证上岗：□是，□否；新上岗人员是否监督：□是，□否；
新上岗人员操作是否规范：□是：□否；采样点位是否规范：□是，□否；
样品保存是否规范：□是，□否；样品交接是否及时：□是，□否；
监测报告与原始记录数据是否一致：□是，□否；
报告信息是否齐全：□是，□否，缺项数据是否合理：பைடு நூலகம்是，□否；
不合格事实描述及纠正或纠正措施及验证：
备注：
注：当出现不符合项需启动纠正措施时，应填写不合格工作报告。
质量监督情况记录表模板
质量监督情况记录表模板
您可以在“日期”列记录监督活动的日期，例如每次监督发生的具体日期。
在“监督内容”列，您可以简要描述每次监督活动的具体内容，例如是针对项目中的哪个环节或流程进行的监督。
在“监督人员”列，您可以记录负责进行监督的人员姓名或标识符。
在“结果”列，您可以记录每次监督的结果或情况，例如是否符合质量标准，存在的问题或发现的异常。
在“备注”列，您可以添加任何其他相关的备注或额外信息，如监督过程中的关键信息或特殊情况。
质量监督员检查记录
质量监督员检查记录
部门
检查内容：
检测室办公室
1、是否正确执行检验方法□1、是否制定各类计划，执行情况如何□
2、执行标准方法有时效性□2、样品的接收是否按规定要求进行□
3、使用仪器设备是否在校准有效期内□3、样品的保管和处置是否符合要求□
4、环境条件是否监控有无记录□4、人员档案、设备档案是否动态管理□
5、记录是否及时是否符合要求□5、检测依据是否及时查新，是否有效□
6、检测人员是否按要求正确操作仪器设备□6、检测原始记录、报告等保管是否符合□
7、检验样品唯一性和状态标识情况□7、设备管理是否按要求进行□
8、其它
注：×为检查不符合√为检查符合
不符合陈述：
质量监督员：日期：
处置结果：
1、属偶然、独立性，不符合已及时纠正□
2、需采取纠正措施已报告有关负责人，填写《纠正和预防措施实施情况表》□
3、纠正和预防措施已实施验证□
质量监督员：日期：
质量监督员检查记录
部门。
检验检测机构质量监督记录表
日 期：
XXX机构
质量监督记录表
No.
基本
情况
被检单位
单位地址
XXX
XXX
检测时间
检测员
XXX年X月X日
XXX2
监督
记录
检测业务流程
符合要求
检测操作规程
符合要求
仪器设备使用
符合要求
原始记录
符合要求
检测报告制作
符合要求
检测计费
符合要求
其他
--
监Байду номын сангаас结论：
经现场质量监督，本次检测活动符合现行标准和质量控制文件要求。
监督员：
日 期：
XXX机构
质量监督记录表
No.
基本
情况
被检单位
单位地址
XXX
XXX
检测时间
检测员
XXX年X月X日
XXX1
监督
记录
检测业务流程
符合要求
检测操作规程
符合要求
仪器设备使用
符合要求
原始记录
符合要求
检测报告制作
符合要求
检测计费
符合要求
其他
--
监督结论：
经现场质量监督，本次检测活动符合现行标准和质量控制文件要求。
监督员：
日 期：
XXX机构
质量监督记录表
No.
基本
情况
被检单位
单位地址
XXX
XXX
检测时间
检测员
XXX年X月X日
XXX3
监督
记录
检测业务流程
符合要求
检测操作规程
符合要求
仪器设备使用
符合要求
质量监督记录(模版)
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□;
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态:是□否□;
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时,是否监控、记录这些条件：是□否□；
10、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录,并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
是□否□；
2、抽查个检测标准,其中作废标准个;
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识:是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□;
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；
9、其他:
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
.
.
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期 监督员
监督内容 人员及操作
监
督
记
录
对 检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是 ，
检测的参数是 ；
2、检测所依据的标准代号是 ；
3、起止时间：2018年 月 日 时 分――2018年 月 日 时 分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
6、提问操作规程：提问 条，答对 条；
7、查记录/报告：查 份，不合格 份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
.
.
日 常 监 督 记 录 表（二）
监督检查日期 监督员
监督内容 设施及环境条件
监
督
记
录
对 室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度 ，湿度 ，其他 ；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条
件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干
扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否
□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同
标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□；
10、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
.
.
日 常 监 督 记 录 表（三）
监督检查日期 监督员
监督内容 检测方法
监
督
记
录
对 室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布
执行：
是□ 否□；
2、抽查 个检测标准，其中作废标准 个；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□ 否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□ 否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易
于操作者取阅：是□ 否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的
情况下才允许发生：是□ 否□；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□ 否□；
8、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
.
.
日 常 监 督 记 录 表（四）
监督检查日期 监督员
监督内容 仪器设备
监
督
记
录
对 室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□ 否□；
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□ 否□；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□ 否□；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备
维护保养记录》：是□ 否□；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是□ 否□；
6、所有设备如可能是否均有编号：是□ 否□；
7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□ 否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□ 否□；
9、是否有设备的三色标识：是□ 否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□ 否□；
11、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
.
.
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期 监督员
监督内容 测量溯源性
监
督
记
录
对 室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□ 否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□ 否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□ 否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
.
.
日 常 监 督 记 录 表（六）
监督检查日期 监督员
监督内容 抽样、样品处置
监
督
记
录
对 室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、
抽样地点或图示：是□ 否□；
2、样品是否有的标识：是□ 否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□ 否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件
中混淆：是□ 否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□ 否
□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□ 否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□ 否
□；
8、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
.
.
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期 监督员
监督内容 结果报告
监
督
记
录
对 室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□ 否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□ 否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□ 否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□ 否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日