多相润滑胶体的稳定性分析及模型
胶体

紧密层
0热力学电势差:
固体表面与溶液本体间的电势差
x
双 电 层 的 Stern 模 型
当溶胶相对静止时,整个溶胶体系是电中性的,但 当分散相粒子和液体介质相对运动时,就会产生电位差, 这种电位差叫电动电势。 胶粒是带电的,由于静电引力使反粒子在表面周围,
又由于分子热运动,使反粒子在表面附近呈扩散分布。
离表面近的一层——紧密层(内层),厚度(约几
1869年,发现了Tyndall效应,可区别溶胶及溶液;
1903年,德国科学家Zsigmondy发明了超显微镜, 肯定溶胶的一个根本问题—体系的多相性,从而明确了 胶体化学是界面化学。
1907年,德国化学家Ostwald创办《胶体化学和工
业杂志》—胶体化学正式成为一门独立的学科。 1941年,前苏联的德查金(Derjaguin B V)和朗道 (Landau L D)以及1948年荷兰的维韦(Werwey E J W)和 奥佛比克(Overbeek J T G)胶体稳定性的DLWO理论。从 70年代起,对高分子稳定胶体的研究逐渐成为热点,其中
φ0
+ + + + + + + + + + + +
δ
φ0
+ + + + + + + + + + + + +
-
A B x -
平板双电层模型
扩散双电层模型
质 点 表面+ + + + + + + + + +
第3章 凝聚与絮凝(新)

胶核
ψ
ζ
ζ
①混凝剂投加过多,混凝效果反而下降。
②投加与胶粒带相同电荷的聚合物或高分子有机物也有良好 的混凝效果。
吸附-电中和作用机理 ★ 吸附 - 电中和作用是指胶粒表面吸附异号离子、异号 胶粒或链状带异号电荷的高分子,从而中和胶粒本身 所带的部分电荷,减少了胶粒间静电斥力,使胶粒更 易于聚沉。 ★ 吸附作用驱动力包括: 静电引力、氢键、配位键、范 德华引力等。
胶体颗粒的表面电荷和电位不同,所需要的混凝剂量也不同; ◆ 水的pH值对混凝剂的水解反应有显著影响,不同混凝剂对pH值的 适应范围不同,水解产物的形态不同,混凝效果也各不相同。 ◆ 高分子混凝剂的混凝效果受水的pH值的影响较小。
3.水的碱度的影响
◆ 在盐类混凝剂的水解过程中不断产生H+,导致pH值下降,所以必 须有足够的碱性物质与其中和,即要保证碱度适中。 ◆ 如果碱度不足,应投加碱性物质(如石灰)来提高混凝效果。
网捕--卷扫作用机理
网捕--卷扫作用是指投加到水中的铝盐、铁盐等混凝剂水解后
形成大量的具有三维立体结构的水合金属氧化物沉淀,当这些 水合金属氧化物体积收缩沉降时,会像多孔的网一样,将水中
胶体颗粒捕获卷扫下来,产生沉淀分离。 网捕--卷扫作用主要是一种机械作用,其混凝除浊效率不高。 所需混凝剂量与原水杂质含量成反比,即当原水中胶体的含量 多时,所需混凝剂少。
ψ
ζ ζ 吸附层 滑动面 扩散层
胶团
胶 胶粒 核
位越高,胶粒带电量越大,带同性电荷
的胶体颗粒之间静电斥力越大,胶体颗粒越具稳定性。
3.1.2 胶体之间的相互作用
胶体颗粒共存时相互之间的作用规律可用DLVO理论进行描述。DLVO理 论是由德加根(Derjaguin)和兰道(Landan)与伏维(Verwey)、奥
物化 第十二章 胶体化学

二、 胶体系统的分类
1、按胶体溶液的稳定性可分为两类 憎液溶胶:难溶物分散在介质中,有很大 的相界面,易聚沉,是热力学上不稳定、 不可逆体系。 亲液溶胶: 大分子分散在合适的溶剂中, 是热力学稳定、可逆体系。
2、按分散相和分散介质的聚集状态可分为
气溶胶、液溶胶和固溶胶三大类
分散介质 分散相 气 液 液 固 气 液 固 气 液 固 名 称 实 例
固
(液 )气 溶 胶 (固 )气 溶 胶 (气 )液 溶 胶 -泡 沫 (液 )液 溶 胶 -乳 状 液 (固 )液 溶 胶 -悬 浮 液 (气 )固 溶 胶 (液 )固 溶 胶 (固 )固 溶 胶
云、雾、油烟 烟尘、粉尘 肥皂泡沫 牛奶、含水原油 AgI 溶 胶 、 油 墨 泡沫塑料 珍珠、蛋白石 有色玻璃、合金
热力学不稳定性 :胶核粒子有互相聚集而降低 其表面积的趋势
因为粒子小,比表面大,表面自由能高,是热力 学不稳定体系,有自发降低表面自由能的趋势,即小 粒子会自动聚结成大粒子。
四、胶体的特征
动力稳定性强 散射作用明显 扩散速度慢 渗透压低 不能通过半透膜
五、胶体系统的制备与净化
1、胶体系统的制备
沉降平衡时粒子的高度分布公式
通过沉降速率的测定求算粒子半径
利用在超离心力场中的沉降平衡测定胶团或大分子物质的摩尔质量
14-4 胶体系统的电学性质
1、电动现象
电泳、电渗、沉降电势和流动电势统称为
溶胶的电动现象。
电泳是带电的胶粒在电场作用下作定向移动
若在多孔膜(或毛细管)的两端施加一 定电压,液体将通过多孔膜而定向流动,这 种现象称为电渗。
( z 1)cRT
唐南平衡(Donnan)
NazP NaCl
胶体和界面化学的应用和前沿研究

胶体和界面化学的应用和前沿研究胶体和界面化学是物理化学的基础学科之一,旨在研究颗粒与溶液、气体、固体等界面间相互作用、相互转换过程及其规律,为生产和应用提供有力支撑和指导。
随着科技进步和工业化程度的提高,人类对于界面的关注更加密切,胶体和界面化学也扮演着越来越重要的角色。
1.界面活性剂和表面修饰在工业生产中,常常需要使用一些具有表面活性或界面活性的物质,即界面活性剂。
界面活性剂极具生产应用价值,能够在不同相的界面上调节表面张力、改变相互作用强度、影响分布和形态,有效地实现分散和乳化等。
例如,肥皂、洗涤剂、乳化剂、泡沫剂等都是界面活性剂常用的应用形式。
另外,表面修饰也是界面化学的重要应用领域之一。
通过表面修饰,可以在分子或颗粒表面制备出悬浮液、胶体、溶胀、薄膜等材料,并赋予其多种特性和功能。
例如,在药物制剂领域,纳米颗粒通过表面修饰可以增加生物利用度、改善药物的稳定性、延长药物的半衰期等。
2.胶体稳定性胶体稳定性是胶体化学的重要骨干之一。
胶体稳定性研究涉及物质粒子的成形、分散、悬浮和聚集等方面的过程,进而探究分散体系的稳定性、相互作用方式、相图及机理。
负责胶体稳定性的还有表面电位、表面电荷密度、吸附电荷、电泳迁移速度等因素。
相比于物理和机械方法,化学方法更为常用。
电吸附法、电解法、孔隙吸附法、化学配合等都是重要的胶体稳定化学方法。
3.核酸纳米技术核酸纳米技术是一项非常前沿的研究领域。
它将核酸作为作为抗癌、抗感染的新型靶向药物,旨在实现其精确进入细胞内部靶向治疗,避免药物的副作用。
核酸纳米技术以DNA和RNA为基础,在微纳米胶体、表面修饰、胶体稳定性等方面有了显著的进展,建立了胶体和界面化学在药物传输领域的新兴应用模型。
不可否认的是,胶体和界面化学的研究非常复杂。
在实践中,研究人员需要勤奋、细致、有耐心,同时具备多方面的综合分析和处理能力。
对于未来,我们仍需引导更多人深入学习和研究胶体和界面化学的应用领域,推动技术研发和产业发展。
乳状液的稳定性理论

乳状液的稳定性理论乳状液是一种多相分散体系,液珠与介质之间存在着很大的相界面,体系的界面能很大,属于热力学不稳定体系。
关于乳状液的形成和稳定性,直到现在为止还没有一个完整的理论。
因此,在某种意义上讲,乳状液的稳定理论还停留在解释乳状液性质的阶段。
所谓稳定,是指所配制的乳状液在一定条件下,不破坏、不改变类型。
根据乳化剂的作用,乳状液的形成、稳定原因可归纳为以下几个方面:界面张力的降低;界面膜的形成;扩散双电层的建立;固体的润湿吸附作用等。
低界面张力乳状液是多相粗分散物系,界面总面积及界面能是很大的,是热力学不稳定体系,加入乳化剂(一般为表面活性剂)能降低界面张力,促使乳状液稳定。
例如,煤油与水的界面张力一般为49mN/m,加入适当的乳化剂(如聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚类表面活性剂)后界面张力可降至1mN/m以下,此时可形成比较稳定的乳状液。
但是,油水界面间仍然还有界面能,还是不稳定。
由此看来,只靠降低界面张力和界面能,还不足以维持乳状液的稳定。
并非任何一种表面活性剂都能形成稳定的乳状液。
乳化剂对稳定乳状液有一定的选择性,最常用的判断方法是根据HLB值(HydropHile-LipopHile Balance)作出选择。
表7–2为各种体系所要求的HLB值范围。
一般地讲,HLB值有加合性,因而可以据此预测一种混合乳化剂的HLB值。
表7–2 HLB值范围及其应用HLB值应用3~6 W/O乳化剂7~9 润湿剂8~18 O/W乳化剂13~15 洗涤剂15~18 加溶剂界面膜的性质在油–水体系中加入表面活性剂后,在降低界面张力的同时,根据Gibbs吸附定理,表面活性剂必然在界面发生吸附,形成界面膜,膜的强度和紧密程度是乳状液稳定的决定因素。
若界面膜中吸附分子排列紧密,不易脱附,则膜具有一定的强度和粘弹性,对分散相液珠起保护作用,使其在相互碰撞时不易聚结,从而形成稳定的乳状液。
界面膜与不溶性膜相似,当表面活性剂浓度较低时,界面上吸附的分子较少,膜中分子排列松散,膜的强度差,形成的乳状液不稳定。
简述影响溶胶稳定性的几个因素

简述影响溶胶稳定性的几个因素从历年高考试题来看,溶胶的稳定性一直是高考命题中的热点问题。
溶胶稳定性的本质就是分散系间相互作用力的大小,即平均作用力的大小。
所以在复习时,我们必须熟练掌握各种分散系平均作用力大小及其影响因素。
影响溶胶稳定性的因素主要有: 1、分散剂的浓度溶胶的稳定性取决于分散剂的浓度。
2、胶体粒子浓度3、分散介质分散介质的粒径越小,溶液粘度越大,溶胶的稳定性越差。
4、温度提高分散剂和溶液的温度可以增加体系的粘度,减少溶胶的稳定性。
下面是几个典型例题:例1、不同浓度的KCl溶液混合后得到的溶液中的分散系的稳定性如何?( 2005年全国卷)解析:根据分散系的稳定性公式计算可知,浓度越高的KCl溶液,越容易聚沉。
浓度低的溶液稳定性好。
故选A。
例2、为了获得纯的AgCl溶胶,将AgCl加入NaCl溶液中,结果在NaCl溶液中获得的AgCl溶胶能形成絮状沉淀,试回答下列问题:(1)上述实验说明AgCl是_。
溶胶稳定性与三个基本要素有关,请分析说明其对应关系是: a、分散系的稳定性取决于分散剂的浓度B、胶体粒子浓度C、分散介质的粒径D、温度解析:溶胶稳定性与分散剂浓度有关,浓度高的分散剂分散粒子多,分散粒子间的相互作用力强,所以稳定性好;胶体粒子浓度是指单位体积溶液中胶体粒子的数目,胶体粒子浓度越大,表示粒子间相互作用力越强,所以稳定性差。
分散介质的粒径越小,对溶胶稳定性的影响越大,溶胶稳定性也越差。
温度对分散系稳定性的影响不大。
答案: C例3、某人吸入空气中的一氧化碳而引起中毒,这是由于一氧化碳的_。
影响溶胶稳定性的因素1、分散剂浓度(1)提高分散剂浓度增加了体系中粒子之间的相互作用力,故溶胶稳定性增强。
(2)降低分散剂浓度会使溶胶破坏,所以此实验应该适量减少KCl的量。
2、胶体粒子浓度(1)降低胶体粒子浓度会导致溶胶破坏。
(2)随着胶体粒子浓度的降低,溶液的粘度也降低,溶胶的稳定性变差。
胶体体系的结构与性质研究报告
胶体体系的结构与性质研究报告摘要:胶体体系是一种介于溶液和悬浮液之间的复杂体系,由固体颗粒或液滴悬浮在连续相中形成。
本研究报告旨在探讨胶体体系的结构与性质之间的关系,并分析其在科学和工程领域的应用。
通过实验和理论模型的研究,我们发现胶体体系的结构对其性质具有重要影响,同时也揭示了一些胶体体系中的新现象。
引言:胶体体系广泛存在于自然界和人工系统中,如乳液、凝胶、泡沫等。
胶体体系的结构与性质研究对于理解和应用这些体系具有重要意义。
胶体体系的结构包括颗粒形状、大小、分布以及相互作用等因素,而性质则包括流变学、光学、电学等方面。
理解胶体体系的结构与性质之间的关系,有助于我们设计和控制这些体系的性质,以满足不同领域的需求。
实验方法:本研究采用了多种实验方法来研究胶体体系的结构与性质。
首先,我们使用了透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等技术来观察胶体颗粒的形态和分布。
然后,我们利用动态光散射(DLS)和静态光散射(SLS)等技术来测量胶体体系的粒径分布和聚集状态。
此外,我们还使用了拉曼光谱和红外光谱等技术来研究胶体颗粒的化学组成和表面性质。
实验结果与讨论:通过实验观察和数据分析,我们发现胶体体系的结构对其性质具有重要影响。
首先,胶体体系中颗粒的形状和大小决定了其流变学性质。
例如,球形颗粒的胶体体系通常具有较低的黏度和较高的流动性,而纤维状颗粒的胶体体系则具有较高的黏度和较低的流动性。
其次,胶体体系中颗粒的分布和相互作用也对其性质产生影响。
颗粒的分散度和聚集状态会影响胶体体系的稳定性和流变学性质。
此外,颗粒之间的相互作用力,如范德华力、电双层力和静电斥力等,也会影响胶体体系的性质。
应用前景:胶体体系在科学和工程领域具有广泛的应用前景。
首先,胶体体系的结构和性质研究为新型材料的设计和合成提供了理论基础。
通过控制胶体体系的结构,我们可以制备出具有特定性质和功能的材料,如超疏水表面、光子晶体等。
其次,胶体体系在生物医学、环境科学和能源领域也有重要应用。
胶体粒子的结构与胶体的聚沉
胶体粒子的结构与胶体的聚沉一,胶体的结构以AgI胶体为例说明胶体的形成及结构:1.胶核及吸附①胶核的形成若将稀溶液与KI稀溶液混合后,将发生如下的化学反应:生成m个AgI分子聚集成直径为1nm~100nm范围内的微晶粒子是分散质的核心,称之为胶核.②胶核的选择性吸附体系中有多种离子,如等,胶核吸附何者实验表明胶核选择性吸附与其组成有关,浓度较大的离子,例如制备AgI时,如果KI过量,胶核就优先吸附了n个而带负电荷,反之,若过量,则吸附了n个而带正电荷.③反离子的分布与体系中的胶核所带电荷电性相反的离子称为反离子,如KI过量时的或过量时的就是反离子,体系中的反离子受到两种相反的作用力.静电作用力:由于反离子带有与胶核表面电荷电性相反的电荷,所以反离子与胶核间将产生静电作用,使反离子尽量靠近胶核分布.分子热运动:反离子在不停地运动之中,这种运动驱使反离子趋向均匀分布.静电作用和分子热运动共同作用的结果,使体系反离子按一定的梯度分布,即自胶核表面向外,单位体积的反离子数目越来越少.2.胶粒与胶团靠近胶粒表面的n-x个反离子,由于受到较强的静电作用,因而较紧密地束缚在胶核周围,与胶核表面吸附的离子共同组成吸附层,吸附层与胶核构成胶粒.胶粒与扩散层包括在一起称为胶团.较外层的x个反离子,由于受到静电作用力很弱,很疏松地分布在胶粒的周围,称为扩散层.从胶团的结构可知,由于吸附层内离子或离子数目少于或,因此胶粒是带电的,但整个胶团是电中性的.由于扩散层并不与胶粒一起运动,因此,在外电场作用下,胶粒作为一个整体而向某一电极移动,而扩散层的离子移向另一电极.二,胶体的稳定性与聚沉1.胶体的稳定性从理论上讲,胶体是热力学不稳定体系,胶粒有相互聚集成大颗粒而沉降析出的趋势.然而实际上经过纯化的胶体往往可以保存数日甚至更长时间也不会沉降析出.其原因主要有以下两点:①胶粒的静电作用同一体系胶粒带有同种电荷,相互排斥,阻止了胶粒的靠近,聚集.②水化膜的保护作用胶粒中的吸附离子和反离子都是水化的(即离子外围包裹着水分子),所以胶粒是带水化膜的粒子.水化膜犹如一层弹性隔膜,起到了防止运动中的胶粒在碰撞时相互聚集变大的作用. 2.胶体的聚沉胶体的稳定性是相对的,是有条件的.只要减弱或消除使胶体稳定的因素,就能使胶体胶粒聚集成较大的颗粒而沉降,这种使胶粒聚集成较大颗粒而沉降的现象称为聚沉.(1)电解质对胶体的聚沉作用在胶体体系中,加入少量电解质后,增加了体系中离子的浓度,将有较多的反离子挤入吸附层,从而减少甚至完全中和了胶粒所带的电荷,使胶粒之间的相互斥力减少甚至丧失,导致胶粒聚集合并变大,最终从胶体中聚沉下来.聚沉规律有以下两点:①电解质对胶体的聚沉作用,主要是由与胶粒电性相反的离子引起的,这种离子的价数越高,其聚沉值越大.②同价离子的聚沉能力虽相近,但也略有不同,半径大的离子聚沉能力强.(2)胶体的相互聚沉作用将两种带相反电荷的胶体以适当的比例混合也会发生聚沉.如所带电荷相互抵消,形成较大颗粒,产生聚沉.由蛋白质离心想到的一种或几种物质分散在另一种介质中所形成的体系称为分散系。
胶体的制备与性质 (全,可做教案)
胶体的制备与性质第一节 胶体的制备和净化胶粒:1—100 nm ,原则上可由原子、分子凝聚成胶体(凝聚法),也可由大块物质分散成胶体(分散法)。
一、胶体制备的一般条件1. 分散相在介质中的溶解度必须极小,浓度低OH H C S 52+——真溶液)溶胶(溶解度极小,滴入水中O H S 2/−−−→−低溶解度是形成溶胶的必要条件之一,同时还需要反应物的浓度很稀,生成的难溶物晶粒很小而又无长大条件时才能得到胶体。
若反应物浓度很大,细小的难溶物颗粒突然生成很多,易形成半固体状的凝胶。
2. 必须有稳定剂存在分散胶体体系中存在巨大的界面积,属热力学不稳定体系,胶体需要稳定剂作用才能稳定存在。
二、胶体的制备方法1. 分散法:机械分散、电分散、超声分散和胶溶法通过不同的能量或作用方式分散大块物体→胶粒胶溶法是某些新生成的沉淀中加入适量的电解质或置于某一温度下使胶体重新分散成溶胶。
如正电胶MMH (moled metal hydroxide )或MMLHC :mixed metal layered hydroxide compound在一定比例的AlCl 3·MgCl 2 混合溶液中,加入稀氨水,形成混合金属氢氧化物沉淀(半透明凝胶状),经多次洗涤后(目的在于控制其中的氯离子浓度),置该沉淀于80℃下恒温,凝胶逐渐形成带正电的溶胶。
MMH 用途很广——钻井液添加剂、聚沉剂、防沉剂等。
胶溶法:新形成的洗涤过的溶液沉淀加入少量33)(FeCl OH Fe →搅拌→沉淀转化为红棕色的3)(OH Fe 溶胶→机械粉碎——球磨机、振动磨、冲击式粉碎机、胶体磨、离心磨。
研磨过程中,增大增大,S A G S ,颗粒有聚集倾向(颗粒间有吸引力;颗粒增大,S G 减小)。
分散⇔聚集平衡,颗粒不再磨细。
要提高研磨效率,防聚可采取溶剂冲稀或加入稳定剂吸附表面——工业SAA ,油漆工业,研磨色料(SAA 保护)电分散:电弧使金属气化,分散于溶剂中,得到溶胶。
溶液和胶体稳定性
溶液和胶体稳定性
溶液是均一稳定,也就是说溶液的各个部分是完全相同的,只要溶液没有达到饱和就不会析出晶体。
胶体具有相对的稳定性。
在不改变外界条件下可以稳定的存在。
但是当向溶液胶体中加入电解质溶液或带异种电荷的胶体时,会发生聚沉。
因此,胶体就不如溶液稳定。
浊液不均一不稳定,会随着时间推移发生沉降。
两种或两种以上的物质混合形成均匀稳定的分散体系叫做溶液。
溶液可以是液态,也可以是气态和固态。
凡是气体或固体溶于液体时,则称液体为溶剂,而称气体或固体为溶质。
若两种液体互相溶解时,一般把量多的叫做溶剂,量少的叫做溶质。
胶体又称胶状分散体是一种较均匀混合物,在胶体中含有两种不同状态的物质,一种分散相,另一种连续相。
胶体是一种分散质粒子直径介于粗分散体系和溶液之间的一类
分散体系,这是一种高度分散的多相不均匀体系。
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显然: λi′ < λ0 且 θi′ > θ 0 。 设由 Si 胞元处尖锋应力引起的对槽壁处额外横向膨胀抑制力为 ∆δ 2 ,参于漂移胞元达到新稳态后的
横向应力差为 ∆Ch ( x ) , x ∈ [ x0 , H ] ,则存在如下关系:
H
∆δ 2 = ∫ ∆Ch ( x ) ⋅ dx
(1)
213
Applied Physics 应用物理, 2014, 4, 212-216 Published Online December 2014 in Hans. /journal/app /10.12677/app.2014.412026
(4)
利用计算机工具求解上述方程即可得到发生内部组分漂移后, 胞元中的B组分体积分数在槽宽方向上 的分布曲线。
4. 模型的构建与验证
鉴于磁流胶体参数在外磁场下的多变性和其在孔中流变特性的实验性测量困难,就需要选用其它参 数可知的胶体进行模型的有效性验证。相比之下,高温润滑脂作为混合胶体的一种,其在管道中的流变 特性已经有众多的研究成果与实验数据,且润滑脂本身的数据较为完善,所以这里对仿生胞孔进行了适 当的尺度放大,以高温润滑脂在细直管道中的受压流动为例对该模型的有效性分析。 的梯度变化,即假定作用于脂柱端面两端的作用力分别为: τ ( R ) 和 τ y ,则因为润滑脂在稳定流动时其 作用力方向与应变抗力均沿轴向方向且与流动方向相反,所以其任意半径处胞元上的受力情况应当满足 下式: 在整个流动过程中,两相间的最大静摩擦系数 λ f 即为润滑脂内的最大内摩擦系数。如果不考虑应力
x
H ⋅ ( λδ + 1)
(3)
对上式变形并分类整理得到:
δ ( x ) ⋅ sin θ ( x ) − Ch ( x ) ⋅ cos θ ( x ) eλδ ⋅δ y + e− λδ ⋅δ y 1 C = ⋅ λ ⋅δ 1 ⋅ ( λ + C2 ) − C3 + C4 ⋅ − λ ⋅δ λ + C2 λ f ⋅ λk e δ y −e δ y
Keywords
Lubricating Gel, Model, The Minimum Entropy Theory
多相润滑胶体的稳定性分析及模型
韩志宏,刘蜀阳
景德镇陶瓷学院,机械与电子工程学院,景德镇 Email: hanliuyang@ 收稿日期:2014年12月3日;修回日期:2014年12月20日;录用日期:2014年12月26日
(
)
设经过一段时间的相漂移后,当 λ = λi′ 时胞元内实现新的应力平衡 f (δ i , θi′) = 0 ,则新的漂移抵制角
θi′ 可求得:
λ f ⋅ λk ⋅ Cρ eλδ ⋅δ y − e − λδ ⋅δ y = ⋅ λ ⋅δ θi′ arcsin − λ ⋅δ e δ y +e δ y δ + ∆δ
采用计算机工具,即可求得在半径 r 方向上流动发生前润滑脂内膨胀抑制力 Ch ( r ) 的分布曲线,如
Figure 1. Distribution of Ch ( r ) before grease flows 图 1. 流动发生前润滑脂内膨胀抑制力 Ch ( r ) 的分布
Figure 2. Distribution of λ ( r ) when grease flows steadily 图 2. 稳态流动润滑脂内胞元中重质相分数 λ ( r ) 的分布曲线
C = h ( x ) ≈ ∫ f ch (t ) ⋅ dt λ ⋅ ( H − x0 )1− λδ ⋅ ( x − x0 )λδ ⋅ 1 − δ H ( H − x0 ) ⋅ ( H + x0 ⋅ λδ ) x0 λ ⋅δ − λ ⋅δ 1 e δ y −e δ y ⋅ ⋅ δ ( x ) ⋅ sin θ 0 − λ f ⋅ λk ⋅ Cρ 0 ⋅ λ ⋅δ − λ ⋅δ cos θ 0 e δ y +e δ y
rd th th
Abstract
Based on the multiphase lubricating gel distribution rule and influencing factors under non uniform stress, and minimum entropy theory of steady state system, a model has been established which can describe colloid internal phase distribution.
( FkA + FkB ) + Ff = τ ( R ) − τ y
得到:
(5)
λk ⋅ ( λ f + 1) ⋅ Cρ 0 ⋅
e e
λδ ⋅τ y λδ ⋅τ y
−e +e
− λδ ⋅τ y
− λδ ⋅τ y
= τ ( R) −τ y
214
多相润滑胶体的稳定性分析及模型
即:
τ ( R ) − τ y eλδ ⋅τ y + e− λδ ⋅τ y ⋅ −1 λf = λk ⋅ Cρ 0 eλδ ⋅τ y − e− λδ ⋅τ y
摘
要
通过对多相润滑胶体在非均布应力下的内部相分布规律及其影响因素分析,并基于稳态系统的熵最小理 论,构建了一个可用于描述稳定工作情况胶体内部构成相分布的模型。
212
多相润滑胶体的稳定性分析及模型
关键词
润滑胶体,模型,熵最小理论
1. 引言
目前已经有很多学者开展了关于多相流方面的研究,并提出了不同的构成相稳定性描述模型,比较 常见的有:幂律模型 [1] 、 Bingham模型 [2] [3] 、 Herschel-Bulkley 模型 [4] [5] 、 Casson模型 [6] [7] 和 ReeEying模型[8]等。但研究发现,这些模型的提出都是基于对多相流体流变特性的定量描述,相关参数往往 由实验分析经验确定,缺乏理论依据,模型存在适用范围的限定;这些模型的设计上主要针对于多相流 体动特性及边界处的流变分析,当其应用于多相润滑胶体时,对胶体内部的组分变化与力学描述上没有 相关理论研究内容;这些模型都不能有效解释胶体内在非均匀应力源(场)下产生组分变化的原因。 此外,大多数模型构建时都把动力粘度作为一个重要的方程参数,但是对非均布应力作用下的多相 润滑胶体而言:由于相漂移引起其内部相结构的变化,显然其动力粘度在应力作用方向上的粘度值是变 化的而非一定值;当胶体应用于孔流动或薄膜润滑时,其实时粘度值是很难测定或不可测的;在重载或 高速摩擦场合,环境温度与压力的变化将引起胶体粘度值的改变;而且对进入稳态剪切流动的胶体,没 有证据表明胶体的粘度与其内部相分布相关。 在文中通过对多相润滑胶体在非均布应力下的内部相分布规律及其影响因素分析,并基于稳态系统 的熵最小理论,构建了一个可用于描述稳定工作情况胶体内部构成相分布的二相楔滑流变模型。