灰霉菌基因Bgs3致病功能研究[毕业作品]
不同人参灰霉病的灰葡萄孢菌生物学特性及致病性比较
不同人参灰霉病的灰葡萄孢菌生物学特性及致病性比较袁月;周如军;傅俊范;卢占慧;史晓琪;李自博【期刊名称】《沈阳农业大学学报》【年(卷),期】2016(047)003【摘要】为了探究人参灰霉病新流行成因,对来源不同寄主和地区的16株灰葡萄孢(Botrytis cinerea)菌株的生物学特性及致病力进行比较。
结果表明：供试菌株在PDA和PSA培养基上生长较好,PJAR1、PJAL3、PYCL1和PJLL1最适培养基为PSA,FSYL1、PJAL1、PJAL2、PYLL1、PBLL1、PQAL1、PHLL1和LSYF1最适培养基为PDA,其余菌株最适培养基为查氏培养基；菌丝生长温度范围均为5~25℃,FSYL1、PJLL2、PRHL1、PHLL1和LSYF2最适生长温度为25℃,其余菌株在20℃时生长最快；供试菌株在pH值3~11的范围内均能生长,PYCL1和LSYF2菌丝最适生长pH值为6,PJAR1、PJAL2、PJAL3和PYLL1最适生长pH 值为4,其余菌株最适生长pH值为5；菌丝生长最适碳源为葡萄糖和麦芽糖；菌丝生长最适氮源为酵母膏、牛肉膏和蛋白胨；光照对菌丝直径影响不显著。
接种供试灰葡萄孢菌株后均能引起人参叶片发病,但来自相同寄主的菌株间致病力也存在差异,按病斑大小可将供试菌株划分为强致病力菌株(PJAR1、PJAR2、PJAL2和LSYF1)、中等致病力菌株(PJLL1、FSYL1、PHLL1、PRHL1、PBLL1、PQAL1、PJLL2)和弱致病力菌株(PJAL3、LSYF2、PJAL1、PYCL1和PYLL1)。
【总页数】7页(P271-277)【作者】袁月;周如军;傅俊范;卢占慧;史晓琪;李自博【作者单位】沈阳农业大学植物保护学院，沈阳110161;沈阳农业大学植物保护学院，沈阳110161;沈阳农业大学植物保护学院，沈阳110161;沈阳农业大学植物保护学院，沈阳110161;沈阳农业大学植物保护学院，沈阳110161;沈阳农业大学植物保护学院，沈阳110161【正文语种】中文【中图分类】S432.4.4【相关文献】1.核盘菌与灰葡萄孢菌的培养特性及对油菜致病性比较 [J], 李建厂;李永红;郭徐鹏;田建华;李殿荣2.灰葡萄孢菌的诱变及其致病性研究 [J], 林慧珍;苟萍3.与灰葡萄孢致病性相关的真菌毒素及胞外酶 [J], 刘莎莎;陈小龙4.灰葡萄孢菌激活蛋白对番茄灰霉病的诱导抗性及防御相关酶活性的影响 [J], 张云华;张立军;邱德文;杨秀芬;曾洪梅;袁京京5.龙牙百合灰霉病病原菌灰葡萄孢菌的分离与鉴定 [J], 吴力红;李润根;廖振军;易敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小麦白粉菌BgtVosA、BgtVelB、BgtBrlA基因的克隆及在调控无性繁殖中的作用
櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄［２２］ＡｌｉＦ，ＢｅｈｚａｄＧ，ＮａｚａｒｉＡＨ，ｅｔａｌ．ＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆａｌｍｏｎｄＰｒｕｎｕｓｄｕｌｃｉｓ）ｕｓｉｎｇｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅｍａｒｋｅｒｓａｎｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｔｒａｉｔｓ［Ｊ］．ＩｒａｎｉａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００８，６（２）：９８－１０６．［２３］史红丽，韩明玉，赵彩平．桃遗传多样性的ＳＡＲＰ和ＳＳＲ标记分析［Ｊ］．华北农学报，２００９，２４（６）：１８７－１９２．［２４］周 平，郭 瑞，张小丹，等．ＳＳＲ分析５０份桃种质资源遗传多样性［Ｊ］．福建农业学报，２０１７，３２（１）：４７－５０．［２５］ＭａｓｓｉｍｏＶ，ＣｒｉｓｔｉｎａＣ，ＳｔｅｌｕｔａＲ，ｅｔａｌ．Ｇｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｗａｌｎｕｔ（ＪｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａＬ．）ｉｎｔｈｅＥａｓｔｅｒｎＩｔａｌｉａｎＡｌｐｓ［Ｊ］．Ｆｏｒｅｓｔｓ，２０１７，８（３）：８１．［２６］ＺｈａｎｇＬＬ，ＬｉｕＸＬ，ＰｅｎｇＪＨ．Ｇｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｇｅｏｇｒａｐｈｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｔｕｎｇｔｒｅｅ，Ｖｅｒｎｉｃｉａｆｏｒｄｉｉ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ），ａｐｏｔｅｎｔｉａｌｂｉｏｄｉｅｓｅｌｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｗｉｔｈｌｏｗｉｎｖａｓｉｏｎｒｉｓｋ［Ｊ］．Ａｇｒｏｎｏｍｙ，２０１９，９（７）：４０２．［２７］ＹｅｈＦＣ，ＣｈｏｎｇＤＫ，ＹａｎｇＲＣ．ＲＡＰＤｖａｒｉａｔｉｏｎｗｉｔｈｉｎａｎｄａｍｏｎｇｎａｔｕｒａｌｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓｏｆｔｒｅｍｂｌｉｎｇａｓｐｅｎ（ＰｏｐｕｌｕｓｔｒｅｍｕｌｏｉｄｅｓＭｉｃｈｘ．）ｆｒｏｍＡｌｂｅｒｔａ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｅｒｅｄｉｔｙ，１９９５，８６（６）：４５４－４６０．［２８］ＧｉｌｌｉｅｓＡＭ，ＮａｖａｒｒｏＣ，ＬｏｗｅＡＪ，ｅｔ．ａｌ．ＧｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＭｅｓｏａｍｅｒｉｃａｎｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓｏｆｍａｈｏｇａｎｙ（Ｓｗｉｅｔｅｎｉａｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ），ａｓｓｅｓｓｅｄｕｓｉｎｇＲＡＰＤｓ［Ｊ］．Ｈｅｒｅｄｉｔｙ，１９９９，８３（６）：７２２－７３２．［２９］王 斐，张艳杰，欧春青，等．梨品种ＳＳＲ分子鉴定体系的建立及应用［Ｊ］．分子植物育种，２０２１，１９（２２）：７４９９－７５０９．［３０］胡文舜，邓朝军，许奇志，等．１９个枇杷杂交新品种（系）的ＳＳＲ鉴定和指纹图谱构建［Ｊ］．热带亚热带植物学报，２０２０，２８（２）：１５３－１６２．曾凡松，翟亚美，袁 斌，等．小麦白粉菌ＢｇｔＶｏｓＡ、ＢｇｔＶｅｌＢ、ＢｇｔＢｒｌＡ基因的克隆及在调控无性繁殖中的作用［Ｊ］．江苏农业科学，２０２３，５１（１６）：２６－３４．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２３．１６．００４小麦白粉菌ＢｇｔＶｏｓＡ、ＢｇｔＶｅｌＢ、ＢｇｔＢｒｌＡ基因的克隆及在调控无性繁殖中的作用曾凡松１，翟亚美１，袁 斌１，龚双军１，向礼波１，薛敏峰１，阙亚伟１，史文琦１，郑 磊２，张 强２，杨立军１，喻大昭１（１．农业农村部华中作物有害生物综合治理重点实验室／农作物重大病虫草害防控湖北省重点实验室／湖北省农业科学院植保土肥研究所，湖北武汉４３００６４；２．山东金正大生态工程集团股份有限公司，山东临沂２７６７００） 摘要：为了明晰小麦白粉菌ＢｇｔＶｏｓＡ、ＢｇｔＶｅｌＢ、ＢｇｔＢｒｌＡ基因的序列特点及它们在白粉菌产孢过程中的表达动态，为解析ｖｅｌｖｅｔ蛋白在调控白粉菌无性繁殖中的作用提供理论依据，采用基于ＲＮＡ－ｓｅｑ数据的克隆测序技术获得ＢｇｔＶｏｓＡ、ＢｇｔＶｅｌＢ、ＢｇｔＢｒｌＡ基因的ＣＤＳ序列，用生物信息学方法分析它们编码的蛋白质序列特征和空间结构，用ＲＴ－ｑＰＣＲ监测它们在白粉菌分生孢子形成时期的表达模式。
灰葡萄孢菌与蓝莓果实表皮互作的超微结构
櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄［５］ＦｅｎｇＦＳ，ＺｈｏｕＧＹ，ＬｉＨ．ＦｉｒｓｔｒｅｐｏｒｔｏｆＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｓｉａｍｅｎｓｅｃａｕｓｉｎｇａｎｔｈｒａｃｎｏｓｅｏｎＲｏｓａｃｈｉｎｅｎｓｉｓｉｎＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＰｌａｎｔＤｉｓｅａｓｅ，２０１９，１０３（６）：１４２２．［６］徐成楠，王亚南，胡同乐，等．蓝莓炭疽病病原菌鉴定及致病性测定［Ｊ］．中国农业科学，２０１４，４７（２０）：３９９２－３９９８．［７］邓维萍，杜 飞，杨 敏，等．云南葡萄炭疽病菌遗传多样性分析［Ｊ］．云南农业大学学报（自然科学），２０１５，３０（２）：１７３－１８４．［８］刘邮洲，陈志谊，钱国良，等．梨胶胞炭疽病菌的分离、鉴定及其生物学特性［Ｊ］．江苏农业学报，２０１３，２９（１）：６０－６４．［９］ＨｕａｎｇＬ，ＬｉＱＣ，ＺｈａｎｇＹ，ｅｔａｌ．Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓｓｅｎｓｕｓｔｒｉｃｔｏｉｓａｐａｔｈｏｇｅｎｏｆｌｅａｆａｎｔｈｒａｃｎｏｓｅｏｎｅｖｅｒｇｒｅｅｎｓｐｉｎｄｌｅｔｒｅｅ（Ｅｕｏｎｙｍｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）［Ｊ］．ＰｌａｎｔＤｉｓｅａｓｅ，２０１６，１００（４）：６７２－６７８．［１０］李沛利，李 娟，龚国淑，等．四川省鹅掌柴炭疽病病原菌的初步鉴定［Ｊ］．植物病理学报，２０１７，４７（３）：２９６－３０４．［１１］王 杰，沈雪梅，刘 丹，等．四川省红叶石楠炭疽病病原菌鉴定及其潜在侵染源测定［Ｊ］．植物保护学报，２０２０，４７（３）：６３７－６４６． ［１２］向梅梅，张云霞，刘 霄．炭疽菌属真菌分类的研究进展［Ｊ］．仲恺农业工程学院学报，２０１７，３０（１）：５９－６６．［１３］ＷｅｉｒＢＳ，ＪｏｈｎｓｔｏｎＰＲ，ＤａｍｍＵ．ＴｈｅＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓｓｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｌｅｘ［Ｊ］．ＳｔｕｄｉｅｓｉｎＭｙｃｏｌｏｇｙ，２０１２，７３：１１５－１８０．［１４］李戌清，严建立，阮松林．三叶青炭疽病病原菌的鉴定与生物学特性［Ｊ］．浙江农业学报，２０２０，３２（１１）：２００９－２０１９．
贝莱斯芽孢杆菌SM2对番茄灰霉病的生防效果
DOI ：10.16861/ki.zggc.202423.0487贝莱斯芽孢杆菌SM2对番茄灰霉病的生防效果张琦1，刘应敏2，杨东燕2，朱晓琴2，裴冬丽2，张庆琛2（1.河南师范大学生命科学学院河南新乡453007；2.河南省特色微生物资源开发与应用工程研究中心·商丘师范学院生物与食品学院河南商丘476000）摘要：为探寻高效防治番茄灰霉病（Botrytis cinerea ）的优良菌株及其防治机制，从番茄根分离获得内生菌SM2，经平板对峙法分析其对B.cinerea 的抑菌特性，并通过生理生化特征和16S rDNA 测序对其进行鉴定；采用盆栽法和田间试验测定SM2对番茄灰霉病的防效，并测定防病组、致病组和对照组番茄叶片的生理生化指标等。
结果表明，菌株SM2可引起B.cinerea 菌丝发生畸变，抑菌率达66.67%，被鉴定为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis ）；SM2有效降低了番茄灰霉病的发病率和病情指数，盆栽、田间防效分别达到71.73%、65.22%。
与对照组相比，防病组和致病组番茄叶片的SOD 活性、APX 活性、脯氨酸含量和可溶性蛋白含量均显著升高，且防病组显著高于致病组。
来自番茄的贝莱斯芽孢杆菌SM2是一株具有生防应用价值的菌株，通过显微拮抗作用和诱导番茄高表达保护酶活性与渗透调节物含量等途径有效防治番茄灰霉病。
关键词：番茄；灰霉病；贝莱斯芽孢杆菌；拮抗作用；诱导系统抗性；生物防治中图分类号：S641.2文献标志码：A文章编号：1673-2871（2024）02-066-08Biological control effects of Bacillus velezensis SM2against Botrytis cine-rea causing tomato gray moldZHANG Qi 1,LIU Yingmin 2,YANG Dongyan 2,ZHU Xiaoqin 2,PEI Dongli 2,ZHANG Qingchen 2（1.College of Life Sciences,Henan Normal University,Xinxiang 453007,Henan,China;2.Henan Provincial Engineering Research Center for Development and Appllication of Characteristic Microorganism Resources/College of Biology and Food,Shangqiu Normal University,Shangqiu 476000,Henan,China ）Abstract:The aim was to find an excellent strain for efficient biological control and biocontrol mechanism of tomato gray mold （Botrytis cinerea ）.Endophytic bacteria SM2of tomato root was isolated and purified by plat marking.The inhibitory effect of the strain SM2on mycelial growth of B.cinerea was studied in dual cultures on PDA plates.Furthermore,the strain SM2was identified according to physiology and biochemical characteristics and 16S rDNA sequencing.The biocontrol effect of the strain SM2against B.cinerea was determined by pot and field experiments,and the physio-bio-chemical characteristics of tomato leaves in biocontrol group,disease group and control were analyzed.The results showed that strain SM2was identified as Bacillus velezensis ,which could cause mycelium distortion of B.cinerea ,with inhibition rate of 66.67%.Pot and field investigation showed that B .velezensis SM2effectively reduced the incidence and disease index of B.cinerea ,and the biocontrol efficiency reached 71.73%and 65.22%,pared with the control,SOD activity,APX activity,proline content and soluble protein content of tomato leaves in the biocontrol group and disease group were significantly increased,and the increase rate of biocontrol group was significantly higher than that of disease group.The above results demonstrate that B.velezensis SM2is a valuable biocontrol strain,which can effectively suppress tomato gray mold through micro-antagonism and induce the increase of antioxidant enzymes activity and osmo-regulation substances content of tomato.Key words:Tomato;Botrytis cinerea ;Bacillus velezensis ;Antagonism;Induce systemic resistance;Biological control收稿日期：2023-07-31；修回日期：2023-11-26基金项目：河南省科技攻关项目（232102110018，232102110164）；河南省高校重点科研项目（23A210029）；河南省高校科技创新团队（21IRTSTHN025）作者简介：张琦，女，在读硕士研究生，主要从事植物与微生物互作研究。
葡萄灰葡萄孢生长及产孢条件研究
2021(2): 6-11 SINO-OVERSEAS GRAPEVINE & WINE葡萄灰葡萄孢生长及产孢条件研究李廷刚1，陈广霞1，张倩倩1，巩东营2*（1. 山东省葡萄研究院，山东济南 250100；2. 山东省农业科学院农产品研究所，山东济南 250100）摘要：灰葡萄孢（Botrytis cinerea）可引起葡萄灰霉病，严重影响葡萄产量和品质。
探索不同培养基、温度、光照、碳源、氮源等对葡萄灰葡萄孢菌丝生长和分生孢子产生的影响，以及菌丝与分生孢子的致死温度和时间，旨在探索灰葡萄孢生长及产孢的最佳条件。
结果显示，灰葡萄孢菌丝生长的最适培养基为PDA培养基，最适温度25 ℃；产孢最适培养基为MSM培养基，最适温度23 ℃；在培养基pH3～11范围内灰葡萄孢均能生长并产生分生孢子，菌丝生长和产生分生孢子的最适pH均为6；灰葡萄孢以葡萄糖和乳糖为碳源时生长速率和产孢量达到最佳，而蛋白胨则为灰葡萄孢生长和产孢的最佳氮源；菌丝的致死条件是50 ℃处理25 min或55 ℃处理10 min；分生孢子的致死条件是45 ℃处理30 min 或50 ℃处理10 min。
研究为葡萄灰霉病的有效防治及分子生物学研究提供理论依据。
关键词：葡萄；灰葡萄孢；菌丝生长速率；产孢量中图分类号：S663.1；S432.4 文献标志码：ADOI：10.13414/ki.zwpp.2021.02.002Study on growth and sporulation conditions of grape Botrytis cinereaLI Tinggang1, CHEN Guangxia1, ZHANG Qianqian1, GONG Dongying2*(1. Shandong Academy of Grape, Jinan 250100, China; 2. Institute Agro-Food Science and Technology,Shandong Academy of Agricultural Sciences, Jinan 250100, China)Abstract: Botrytis cinerea can cause grape gray mold and seriously affect the yield and quality of grapes. The effects of different media, temperature, light, carbon source and nitrogen source on the hyphae growth and conidia production of B. cinerea were explored, as well as the lethal temperature and time of hyphae and conidia. The aim was to explore the best conditions of B. cinerea for hyphae growth and conidia production. The result showed that the most suitable culture medium was PDA, the optimum temperature was 25 ℃ for hyphae growth. In the process of conidia production, the most suitable culture medium was MSM, the optimum temperature was 23 ℃. Within the pH range of 3-11, the hyphae could grow and produce conidia, optimum pH was 6 for hyphae growth and conidia production; when glucose and lactose as carbon source B. cinerea hyphae growth rate and conidia production quantity was best, while peptone as the best nitrogen source for B. cinerea hyphae growth and conidia production. The lethal conditions were50 ℃ within 25 min or 55 ℃ within 10 min for hyphae and 45 ℃ within 30 min or 50 ℃ within 10 min for conidia. Itcould provide a theoretical basis for the effective control of grape gray mold and molecular biology research.Key words: grape; Botrytis cinerea; hyphae growth rate; conidia production收稿日期：2021-01-06基金项目：国家自然科学基金青年基金项目（31901866）作者简介：李廷刚（1989—），男，博士，主要从事葡萄病害综合防控研究。
原始编号：2273灰色链霉菌百欧博伟生物
原始编号：2273灰⾊链霉菌百欧博伟⽣物 原始编号：2273 灰⾊链霉菌 百欧博伟⽣物基本信息中⽂名称：灰⾊链霉菌灰⾊链霉菌属名：Streptomyces 种名加词：griseus 其它保藏中⼼编号：来源历史：中国农科院环发所药物⼯程研究室收藏时间：1990-8-18原始编号：2273原产国：中国资源归类编码：151****7101模式菌株：⾮模式菌株特征特性：在淀粉琼脂培养基上⽓⽣菌丝体为灰⾊、珠母灰，基内菌丝为浅松烟，⽆可溶性⾊素；孢⼦丝丛⽣、弯曲，孢⼦椭圆形；不胨化⽜奶；液化明胶；淀粉不⽔解；在酪氨酸培养基上不产⾊素；在柴斯纳培养基上不产硫化氢；利⽤葡萄糖、果糖、阿拉伯糖、⿏李糖，不利⽤蔗糖、棉⼦糖、肌醇；纤维素上不⽣长；细胞壁含有DL-2.6⼆氨基庚⼆酸、⽢氨酸、核糖、半乳糖。
具体⽤途：分类 研究⽣物危害程度：四类致病对象：⽆分离基物：⼟壤采集地：四川培养基编号1：0012资源保藏类型：a:1:{i:0;s:6:培养物;}保存⽅法：a:3:{i:0;s:14:真空冷冻⼲燥法;i:1;s:8:矿物油法;i:2;s:10:定期移植法;}共享⽅式：a:4:{i:0;s:10:公益性共享;i:1;s:16:资源纯交易性共享;i:2;s:12:合作研究共享;i:3;s:14:资源交换性共享;}提供形式：冻⼲物本菌本菌形态特征形态特征灰⾊链霉菌是链霉素的产⽣菌，是⼟壤习居菌，具有典型的链霉菌的特征，主要是⽤于防治细菌感染，⽽且本⾝灰⾊链霉菌也是研究链霉菌的次⽣代谢调控的材料，如链霉菌阿A 因⼦的研究主要就是集中在灰⾊链霉菌中。
本菌本菌应⽤应⽤由灰⾊链霉菌(Streptomyces griseus)培养液提取⽽得的微⽣物蛋⽩酶。
⽩⾊粉末。
分⼦量20000。
易溶于盐⽔和稀盐溶液，最适pH 值7.8～8.0，最适温度60～80。
有极强的蛋⽩⽔解作⽤，可切断蛋⽩质所含肽键的80%。
能⽔解纤维蛋⽩、黏蛋⽩。
在体内能与其抑制物结合，使酶活性中⼼受到保护，输送⾄病变组织，⼜能同抑制物分离，恢复其酶活性。
稻瘟病菌相关致病基因mgatg3、mgatg4和mgatg7的克隆和功能分析
图１．２＾正ｇｒ妇ｅａ与Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ的主要信号途径（Ｄｅａｎｅｔａ１．，２００５１Ｆｉｇ．１。
２ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｍａｊｏｒｓｉｇｎａＵｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓｂｅｔｗｅｅｎ曼ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅａｎｄ膨ｇｒｉｓｅａ．红色字体表示稻瘟病菌Ｍｇｒｉｓｅａ中已分离的基因；黑色字体是Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ中的基因。
基因外框颜色表示该蛋白在Ｍｇｒｉｓｅａ与Ｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ之间的保守程度（蓝色：ｅ－ｖａｌｕｅ‘１ｘ１０－１０；橘色：ｅ－ｖａｌｕｅ＞ｌ×１０－１０。
椭圆形表示该蛋白为Ｍｇｒｉｓｅａ致病所必需。
具黑色边框的椭圆型表示该蛋自在Ｍｇｒ妇ｅａ中存在，但置ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ中未发现或不在其信号１．２．３附着胞成熟过程中的功能基因成熟的附着胞细胞壁积累大量的黑色素，有效的阻止内容物的渗出；内部积累大量的甘油，产生强大的渗透压，为侵入提供能量（ＤｅＪｏｎｇｅｔａｌ．，１９９７）。
附着孢的成熟离不开黑色素与甘油的合成。
１．２－３．１黑色素合成相关基因３个黑色素生物合成基因（ＡＬＢＩ，ＲＳＬｌ和ＢＵＦｌ）的克隆从分子生物学角度证明了黑色素层对于附着胞功能的重要性（Ｃｈｕｍｌｅｙｅｔａｌ．，１９９０）。
这些基因２ｌ浙江大学硕士学位论文Ｙｏｒｉｍｉｔｓｕａｎｄｌ（１ｉｏｎｓｋｙ，２００５图２．１细胞自噬的诱导复合体注：白色的圈是Ｃｖｔ途径，灰色的圈是细胞自噬途径Ｆｉｇ．２．ｉＲｅｇｕｌａｔｏｒｙｃｏｌｎ＃ｅｘｆｏｒａｕｔｅｐｈａｇｙｉｎｄｕｃｔｉｏｎＮｏｔｅ，ＴｈｅＣｖｔｐａｔｈｗａｙ恤ｗｈｉｔｅｃｉｒｃｌｅｓ）ａｎｄａｕｔｏｐｈａｇｙ（ｉｎｄａｒｋｇｒａｙｃｉｒｃｌｅ）表２．１高等真核生物体中存在的酵母细胞自噬基因的同源基因Ｔａｂｌｅ２．１ＯｒｔｈｏｌｏｇｓｏｆＹｅａｓｔＡｕｔｏｐｈａｇｙ－ＲｅｌａｔｅｄＧｅｎｅｓｉｎＨｉｇｈｅｒＥｕｋａｒｙｏｔｅｓ（ＬｅｖｍｅａｎｄＫｌｉｏｎｓｋｙ，２００，）Ｏｒｔｈｏｌｏ掣ｏｆＹｅａｓｔＡｎｔｏｐｈａｇｙ·ＲｅｌａｔｅｄＧｅｎｅｓｉｎｍ＃ｅｒＥｕｋａｒｙｏｔｃｓＧｅｎｅＤｅｓｉｇｎａｔｉｏｎＡ丁６ＡｔＣｅ蹦Ｄｍ１１５ＡＴＧｌｔ札．５ｌＤｄＡＴＧｌＡ１７Ｇ３ＤｒＡＵＴｌｈＡＰＧ３缸Ｇ４Ａ７研＾硒６Ｄ也ｎＧＳｂｅｃ－１ＤｄＡ硒ＡＰＧ４ｌＡＵ盹ＡＰＧ４ＢｈＡＰＧ５ＡＰＧ５ｂｅｃｌｉｎ１ｂｅｃｌｉｎｌＰｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＥ２．１ｉｋｅｅｎｚｙｒａ，ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓＰＥ，。
植物病原真菌的MAPK基因及其功能
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