包头32万吨离子膜烧碱检测方案

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3万吨离子膜烧碱建设方案介绍

3万吨离子膜烧碱建设方案介绍
21 盐库方案 . 由于化盐装置扩大到 5万 t 离子膜烧碱的盐 / a 水供应能力, 月耗盐量达到 7 t 50 0 以上, 原来的盐 库已 不能满足生产的要求, 故新建一个 1 00 0 t 0 的 露天原盐库, 面积约 3 m 。采用装载机、 20 0 ' 抓斗 机、 移动带式输送机等, 实现原盐的堆存、 输送机械 化, 节省劳动力 '2 化盐工艺方案
(. s et u Cr r i oA hi ieHf 206, a 1I em n Gop p ao f uP v c, i 1Ci ; n t v r o o tn n r n e 30 h o e n 2Wuu na hmc C . , u 02C i ) n C e il ,t. h 212 , a . Sa ig h hj a o Ld Wu 4 h n
9 1., - 05送到化盐工序脱S ', C 再补充NC。为 T , at 了 充分回 收淡盐水中溶解的氯气, 用真空脱氯工 采
艺 可选用真空泵或喷射泵以获取必要的真空度 26 抓氮处理工艺方案 . 湿氯气在氯氢处理工序进行洗涤 除去 N 、 H
,[ 收稿日 20 一 7 2 期1 03 0 - 0
万方数据




20 年第 1 03 0期
应能力满足 5 t 烧碱的生产( 6万m/盐 万/ 。 约5 3 a 水)同 , 时供应新老两套离子 膜烧碱装置。戈尔膜装
置在原化盐区布置, 占地约 50 ; 4 m 盐泥池在原基 z 础上扩大, 0 。 约5 m 此工序可利用现有的场地约 ' 3 时 。 90 2 () 3氯氢处理工序利用原有厂房, 增添主体设 备、 工艺管线和电 器仪表。主要设备有氯氢压缩机、 洗涤塔、 钦冷却器、 填料塔、 泡沫干燥塔等。 该工序 设计能力为3 t 烧碱所产氯气处理能力, 万/ a 利用 原有厂房37 5 耐。 () 4液氯工序利用原工艺设备及厂房, 为了平衡 氯气及正常生产, 1 k a 扩大 0 液抓生产能力, t / 采用 2 套螺杆式液氛冷冻机组, 1 另增 套液下泵包装装 置 及液化槽制冷设备, 使其满足 3 t 液抓生产 万 / a 要求。 () t 离子膜电解装置在原隔膜碱厂区 。 53 / 万 布置, 电解槽为两组( 1 每组 台或 2 , 台)每组槽产能 为 巧 ka q 。由于原厂房主梁损坏严重, 且不便于设 备及工艺布置, 需新建占 2 1二 9 ( ) 地2 x 8 36 时 的厂 房, 新建时考虑一定的电解槽装配及检修空间。另 可预留一部分扩建地, 现有地约 1 时 。 58 3 () 6拆除电解厂房北面的隔膜吸附厂房及杂品 库, 布置二次盐水精制及脱氯装置, 配套和满足3 万 t 离子膜烧碱的生产。二次盐水区域用地约3 x / a 1 1= 耐 )脱抓装置用地约 2 x 4 8 4 44( , 3 0 4 = 1. 28 ( z. 1) () 7成品碱罐2 砰 , 60 能满足7 0 天的烧碱贮存

离子色谱法测定工业烧碱中的NaCl

离子色谱法测定工业烧碱中的NaCl

离子色谱法测定工业烧碱中的NaC l王金平 陈金魁(青岛盛瀚色谱技术有限公司,青岛 266101) (山东铝业有限公司,淄博255065)牛玉山(山东茌平信发华宇氧化铝厂,聊城 252100)工业烧碱(32%氢氧化钠溶液)是拜尔法氧化铝生产工艺中的主要原料,其中杂质N a C l 的含量大小可直接影响氧化铝设备的使用周期,间接影响产品的质量。

因此拜尔法氧化铝生产所使用的工业烧碱,其中NaC l 的含量应符合工业离子膜液碱国家质量控制标准[1]。

浓碱液中NaC l 含量的测定,通常执行标准GB /T11213-1989[2],其基本原理是试样中的氯离子(C l -)全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根(SC N -),被取代的硫氰酸根与硝酸铁反应生成红色硫氰酸铁,在波长450n m 处对有色溶液进行吸光度测定,计算求得NaC l 的含量。

笔者用离子色谱法[3]测定高浓度液碱中NaC l 的含量,测量精密度和准确度能满足要求。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂离子色谱仪:C I C -100型,青岛盛瀚色谱技术有限公司;电导检测器:S H D-2型,青岛盛瀚色谱技术有限公司;电导抑制器:4A070型,中国冶金核化研究院; N a OH 标准样品:优级纯,天津科密欧化学试剂开发中心;N a C :l 优级纯,上海虹光化工厂;工业烧碱液样品:鲁P95673,冀J44701,鲁P02331,冀J45449,鲁P02299; 其它试剂均为分析纯;实验用水为二次交换后重蒸馏水,电导率S 0.5 s/c m 。

1.2 色谱分析条件色谱柱:N J-SA -4A 型,中国科学院生态环境研究中心;淋洗液:N a 2CO 3-N a H C O 3,用0.24m o l/L Na 2CO 3和0.3m ol/L N a H C O 3溶液以体积比9 6混合配制;淋洗液流量:1.5m L /m i n ;进样量:5.0L 。

1.3 溶液的配制 (1)样品溶液准确量取(50.000 0.002)g 液碱样品,迅速用去离子水稀释至1000mL 容量瓶中,作为样品分析基液。

离子膜烧碱装置仪表失电处置方案

离子膜烧碱装置仪表失电处置方案

离子膜烧碱装置仪表失电处置方案
离子膜烧碱装置仪表失电处置方案主要包括以下步骤:
1. 确保安全:在处置仪表失电之前,必须确保这个操作不会带来任何安全风险。

断开与电源相关的开关,并确认所有电源都已关闭。

2. 备份数据:如果仪表失电可能导致数据丢失,应该在失电之前先备份所有重要数据,以防止数据丢失或损坏。

3. 处置仪表:将失电的仪表从电源线上拆除,确保所有电源线都已断开,避免电源线带来的电击风险。

4. 检查仪表:在仪表失电后,应仔细检查仪表的各个部件是否有损坏,并及时修复或更换。

5. 恢复电源:当仪表失电的原因得到解决后,可以重新连接电源并恢复仪表的正常运行。

6. 测试仪表:在恢复电源之后,需要对仪表进行测试以确保其正常工作。

测试包括检查仪表的各个功能是否正常,并测量仪表的准确性。

7. 记录和报告:对于仪表失电的情况,应该记录下事件的细节,并向相关人员报告,以确保所有人了解仪表失电的情况和处理过程。

需要注意的是,离子膜烧碱装置是一种高压装置,所以在处置仪表失电时,应该特别小心,避免发生意外事故。

最好由经过相关培训和有经验的人员来进行仪表失电的处置工作。

离子膜烧碱工艺设计说明

离子膜烧碱工艺设计说明
本装置产生的生产废水送一次盐水循环利用。 (1)含碱废水:由于离子膜的预期使用寿命长。这样,由于拆槽所排出的稀碱水 的次数大为减少,在拆槽时排出的废水,被送去一次盐水化盐。消防废水被送到处理 厂进行处理循环使用。 (2)含氯废水:氯气处理产生的氯水,被送往电解车间脱氯后进入了一次盐水化 盐。 (3)螯和树脂塔再生废水,进入了一次盐水化盐。 4.3.3 废渣 (1)在盐水工序中产生的盐泥,从盐泥池中采出,打入板框压滤机进行固液分 离,清液回收用于化盐。滤饼外运制作煤球或被水泥厂用作添加剂提高水泥标号。 (2) 厂区生活垃圾由城市环卫部门统一处置。 4.3.4 其他污染 非正常排放污染控制措施 生产过程中非正常排放的环境污染控制,需从二方面采取措施,一是设置必要处 理设施,如废水池、回收罐等进行处理或回收,最大限度地消除或减轻非正常排放的 环境污染,另一是从全面加强管理着手,避免和减少非正常排放的可能性,达到控制 污染的目的。 (1) 各车间、职能部门、维修车间全面加强对公司内的环保设备、设施的维护保 养、巡检工作,杜绝设备、管道的跑、冒、滴、漏现象,环保设备一旦发生故障,不 分昼夜立即组织抢修,确保环保设备的高运行率。 (2) 为杜绝因检修、操作上随意性,造成污染物排入水沟,要求冲洗液以及检修 静设备的冲洗液都严禁排入沟内,全部进入事故池。
4 化工工艺及系统
4.1 概述
装置设计规模,装置组成与各工序名称 (1)2 万吨/年离子膜烧碱装置: 20000t/a ;60t/d;2.5t/h (2)1.7 万吨/年氯气液化及汽化装置。 (3)一次盐水工序、二次盐水工序、电解工序、淡盐水真空脱氯工序、氯气处理 工序、氢气处理工序、尾气处理工序、液氯贮存及汽化 、液碱罐区及卸车。
化学品较多,所以选用 BaCl2 法。 一次盐水加入 NaOH、Na2CO3 等精制剂进行精制反应,再用凯膜过滤技术和氯化钡

离子膜法烧碱生产安全技术规定安全生产

离子膜法烧碱生产安全技术规定安全生产

离子膜法烧碱生产安全技术规定1、氢氧化钠是什么?NaOH固体溶于水放热;又称烧碱、火碱、苛性钠,是常见的、重要的强碱,英文名称sodiun hydroxide(别名Caustic soda)。

________________________________________________________________________化学式NaOH分子量40.01。

CASRN: 1310-73-2 。

EINECS 登录号215-185-5。

密度2.130克/厘米3,熔点318.4℃,水溶性SOLUBLE,沸点1390℃,Kb=3.0,pKb= -0.48。

钠(Na)元素在元素周期表中为第11号元素,位于元素周期表第℃A族(第℃主族)第3周期,属于碱金属族(该族元素均呈强碱性,氢(H)元素除外)。

其核外电子排布为2、8、1(1s2,2s2,2p6,3s1),最外层3s1电子为其价电子,Na元素很容易失去3s1电子而形成正一价的钠离子(Na+),故呈强金属性。

Na元素与水反应(与水反应时,应用烧杯并在烧杯上加盖玻璃片,反应时钠块浮在水面上,熔呈球状,游于水面,有“丝丝”的响声,并有生成物飞溅),生成强碱性NaOH 溶液,并放出氢气。

固体NaOH中OH以O-H共价键结合,Na与OH以强离子键结合,溶于水其解离度近乎100%,故其水溶液呈强碱性,可使无色的酚酞试液变成红色,或使PH试纸变蓝等。

纯的无水氢氧化钠为白色半透明,结晶状固体。

氢氧化钠极易溶于水,溶解度随温度的升高而增大,溶解时能放出大量的热,288K时其饱和溶液浓度可达26.4mol/L。

它的水溶液有涩味和滑腻感,溶液呈强碱性,具备碱的一切通性。

市售烧碱有固态和液态两种:纯固体烧碱呈白色,有块状、片状、棒状、粒状,质脆;纯液体烧碱为无色透明液体。

氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油;但不溶于乙醚、丙酮、液氨。

对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用,溶解或浓溶液稀释时会放出热量;与无机酸发生中和反应也能产生大量热,生成相应的盐类;与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢;与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。

离子膜烧碱工艺流程

离子膜烧碱工艺流程

2.5工艺流程简述
原盐经皮带输送机送入盐溶解槽(DV-101E/F/G)溶于水后生产粗盐水,定量送入予混合槽(DV-104A/B),按比例定量加入BaCl2、Na2CO3和NaOH,除去盐水中SO2-4、Ca2+、Mg2+等离子,随后送入澄清桶(DV-106),澄清过滤后送电解工序再进行盐水二次精制,通过二次盐水过滤器(F-2140A/B/C)进一步除去固体悬浮物,然后再进入离子交换树脂塔(T-2160A/B/C)进一步将盐水中微量Ca2+、Mg2+等多价阳离子除去,制成使其含量小于规定值的精制盐水,进入电解槽(R-2230A~J)的阳极室,在此盐水经电解被分解产生氯气,反应式如下:
NaCl—e→Na++1/2Cl2↑
Na+通过具有选择性的离子膜进入阴极室。

在阴极室,水经电解被分解产生氢气,反应式如下:
H2O+e→OH+1/2H2↑
OH—与阳极室迁移来的Na+结合生产32%NaOH。

每台电解槽分离出的氯气及氢气分别汇总后进入氯气处理系统和氢气处理系统,NaOH碱液送入蒸发工序或直接送储运厂销售。

30万吨年离子膜烧碱技术升级改造16 结论与建议

第16章结论与建议16.1评估结论16.1.1项目概况无棣鑫岳化工有限公司地处无棣县埕口镇鲁北高新技术开发区内,厂区南临马颊河,北侧为邢家山子村,东临埕口水库,西侧为山东三岳化工有限公司,本项目位于无棣鑫岳化工有限公司南部。

30万吨离子膜烧碱项目占地77699m2,总投资49995.91万元,项目由鲁北化工股份有限公司100万吨/年原盐堆场购得原盐,经化盐、一次盐水精制、二次盐水精制、电解、氯气处理、氢气处理、淡盐水脱氯脱硝等工段生产质量分数为32%烧碱,并副产液氯、氢气、次氯酸钠、稀硫酸、芒硝等产品,项目销售收入44679万元,年均利润总额8520万元。

项目劳动定员180人,生产车间实行四班三运转,行政管理部门为一班制,年工作333天,合计8000小时。

16.1.2产业政策符合性根据《产业结构调整指导目录(2011年本)》(修正)“第一类鼓励类十一石化化工3零极距、氧阴极等离子膜烧碱电解槽节能技术的开发和应用”,“第二类限制类四石化化工4新建纯碱、烧碱项目”。

根据《氯碱(烧碱、聚氯乙烯)行业准入条件》(国家发改委2007年第74号公告):新建烧碱装置起始规模必须达到30万吨/年及以上(老企业搬迁项目除外)。

本项目为技改项目,年烧碱总产量为30万吨/年,符合《氯碱(烧碱、聚氯乙烯)行业准入条件》,采用零极距电解槽技术生产烧碱,从生产技术上来看属于鼓励类项目,符合产业政策要求。

项目已在无棣县经济和信息化局备案,备案号:20140006。

16.1.3环境质量现状监测与评估(1)环境空气根据监测数据可知,3个监测点SO2、NO2的小时浓度、日均浓度均满足《环境空气质量标准》(GB3095-2012)二级标准。

3个监测点PM10、PM2.5日均浓度超标,不能满足《环境空气质量标准》(GB3095-2012)二级标准,造成PM10、PM2.5超标主要与项目区为盐碱地区,土地植被覆盖少且开发土地较多,土地裸露遇风起扬尘有关。

化工分析与检验技术


任务一 工业盐中水分含量测定
思考 ➢ 如何测定工业盐中水分含量? ➢ 所测定工业盐中水分的质量是几级?
能力目标
1.能用挥发重量法测定原料中水分含量,能对实验 结果进行分析评价
2.会对样品进行加热、干燥、恒重、称量等;会用 天平,能填写报告单
知识目标
1.重量分析法定义、特点、分类及基本操作 2.掌握重量分析法测定水分含量原理 3.学习采样基本知识
学习情境
1.实验原理:试样于140±2℃干燥至恒重,计 算减量。恒重是指相邻两次称量之差小于等于 0.2mg
2.实验仪器、设备:电烘箱、低型称量瓶、分 析天平
3.试验程序:称取10克粉碎至2mm以下均匀品, 称准至0.001g,置于已在140±2℃干燥至恒重的 称量瓶中,斜开称量瓶盖放入电烘箱内的搪瓷盘 内,升温至140℃干燥2h,盖上称量瓶盖,取出, 移入干燥器中,冷却至室温称重,以后每次干燥1 小时称重,直至两次称量之差不超过0.0005g视为 恒重。
红外光谱法定性鉴别食品防腐剂质 苯甲酸 量
高效液相色谱法测定食品防腐剂的 苯甲酸含量 检
设计性实验


目32 4 14 12 8 6 8 10
项目一 离子膜烧碱原料-工业盐质量的检验
任务1 工业盐中水分含量测定 任务2 盐水中SO42-含量测定 任务3 工业盐中NaCl的含量 任务4 工业盐中钙镁的含量测定
允许差,% 0.10 0.20
6. 分析次数和报告值 同一实验室取双样进行平行测定,其测
定值之差超过差时应重做,若不超差则取 平均值作为报告值
7.实验结果分析:判断原盐水分质量是否合 格?
相关理论知识
• 1.重量分析法概述及方法分类: 重量分析是根据称量物质的质量来确定被测组分的含

离子膜烧碱生产过程中精制盐水.


(CH3)2N+
NN
SO-3
(CH3)2N
NN
SO-3 + H+
H
红色(醌式)
黄色(偶氮式)
另一种常用的指示剂酚酞是一种有机弱酸,在水溶液中 有如下平衡和颜色变化:
2 .酸碱指示剂的变色范围
根据实验测定,酚酞在溶液的pH小于8时呈无色,在溶 液的pH大于10时呈红色,pH从8到10是酚酞逐渐由无色变为 红色的过程,称为酚酞的变色范围。甲基橙则在溶液pH小 于3.1时呈红色,大于4.4时呈黄色,pH从3.1到4.4是甲基 橙的变色范围。碱色Fra bibliotek3.25
蓝紫
绿
4.1

黄绿
5.1
紫红
蓝绿
6.1
黄绿
蓝紫
1份0.1%中性红乙醇溶液 1份0.1%亚甲基蓝乙醇溶液
1份0.1%甲酚红钠盐水溶液 3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液
1份0.1%酚酞乙醇溶液 2份0.1%甲基绿乙醇溶液
1份0.1%酚酞乙醇溶液 1份0.1%百里酚酞乙醇溶液
2份0.1%百里酚酞乙醇溶液 1份0.1%茜素黄乙醇溶液
各种酸碱指示剂的平衡常数不同,指示剂的变色范围 和变色点也不同。表4-3列出了几种常用的酸碱指示剂的变 色范围。
从表4-3可以清楚地看出,各种不同的酸碱指示剂,具 有不同的变色范围,有的在酸性溶液中变色,如甲基橙、 甲基红等;有的在中性溶液中变色,如中性红、酚红等;有的 则在碱性溶液中变色,如酚酞、百里酚酞等。
[In ]
K HIn
[HIn ]= [H ]
溶液颜色决定于指示剂碱式和酸式的浓度比值。该比值决
定于K HIn和溶液的[H + ]。在一定条件下,某一指定的指 示剂的K HIn是常数。因此溶液颜色的变化是由溶液的[H + ] 所决定的。

化工专业毕业论文离子膜烧碱生产和产品检测

化工专业毕业论文离子膜烧碱生产和产品检测目录一、前言 (2)二、实验部分 (3)1、离子膜工艺优点 (3)2、离子膜生产工艺 (4)(1)生产任务 (4)(2)物料特性 (4)(3)产品用途 (4)(4)原料 (5)(5)生产原理 (5)(6)工艺控制指标 (9)(7)不正常现象及处理方法 (10)(8)安全生产 (10)3、工艺优化 (11)三、结果分析 (13)1、成品质量检测方法 (13)四、结论 (14)参考文献 (16)致谢 (17)离子膜烧碱生产和产品检测[摘要] 介绍了国内烧碱行业的发展情况,指出离子膜烧碱的优点,并详细介绍了离子膜烧碱的生产工艺,在实际操作中进行了工艺的优化,如解决冷凝液倒流、排除不凝气。

同时用酸碱滴定对产品进行了含量分析。

[关键字] 离子膜烧碱分析工艺一、前言烧碱是一种重要的氯碱产品,在国民经济中占有重要地位,其中离子膜烧碱不仅质量好,能耗低,“三废”排放少,而且从根本上解决了由石棉隔膜法制碱造成的石棉绒对水质的污染和对操作人员健康的影响。

近年来,我国烧碱产业发展迅速,2004年生产能力只有1190万吨,2007年增加到2l81万吨,2008年进一步增加到2472万吨,同比增长l3.34%。

其中离子膜法烧碱工艺因为具有能耗低、产品质量好,占地面积小,自动化程度高,清洁环保等优势发展较为迅速,新扩产的烧碱项目中以离子膜碱为主,2007-2008年扩能统计显示,新建离子膜烧碱产能占到同期烧碱扩能的92%[2]。

目前世界上生产烧碱的方法有4种:隔膜法、水银法、离子膜法、苛化法。

隔膜法、水银法和离子膜法都是通过电解盐水生产烧碱;而苛化法则是以石灰和纯碱为原料制取烧碱。

苛化法目前仅在少数地区采用,我国苛化法烧碱仅占总产量的1.7%左右。

水银法烧碱含盐量低,产品浓度高,质量好,但是该法对环境污染严重,其汞害对人体有很大危害,联合国环境保护组织已要求逐步取代该法。

隔膜法在国内外均广泛采用,该法早期为石墨阳极电解槽,在组装电槽中会产生大量铅和沥青烟雾,在操作中会生成石棉绒碱性污水和石棉绒粉尘,同时该法能耗非常大,因此,从20世纪70年代国内外开始用金属阳极电槽取代石墨阳极电解槽。

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内蒙古包头东方希望32万吨/年离子膜烧碱项目 无损检测方案 编制: 审核: 批准:

2012年11月16日 一、 主题内容: 本方案规定了内蒙古包头东方希望32万吨/年离子膜烧碱项目管道,压力容器以及非标设备无损检测的基本要求。 1.1 本方案编制依据: «压力管道安全技术监察规程» SH3501-2002«石油化工剧毒、可燃介质管道工程施工及验收规范» GB50235-97«工业金属管道工程施工及验收规范» JB/T4730-2005«承压设备无损检测» «射线检测工艺规程» «渗透检测工艺规程» 1.2 工程概况: 该工程位于内蒙古包头市昆区东方希望铝业工业园内,属于东方PVC配套设施。包括各种管道,管径分别为φ32×4.5、φ45×5、φ89×5.5、φ108×4.5、φ159×5、φ219×6、φ273×7、φ325×7、φ377×8、φ426×10、630×14等, 检查比例有5%、10%抽查和100%。另外现场压力容器和非标制作较多,抽查比例10%、20%、50%、100%不等。现场材质有20#、316L、Q235B、Ti等。 检测项目及数量 本工程所有压力管道均采用射线检测,射线检测标准为JB/T4730-2005«承压设备无损检测»,合格级别为Ⅱ/Ⅲ级。现场管道大部分属于抽查,比例多为5%、20%,只有Ti材质压力管道100%检测。我公司所检测的储罐全是常压设备,环焊缝和纵焊缝均为抽检。另外,在储罐制作方面要求对底板“丁”字缝进行各边200mm的渗透检测,另外对底板与第一带板之间的角焊缝进行100%的渗透检测,合格级别I级。 现场安全管理 3.1 项目经理和责任工程师要高度重视检测现场的安全工作,要以身作则,学习贯彻各项安全规章制度;在进入现场前,必须对现场检测人员进行安全教育,向检测人员详细介绍现场情况,使检测人员检测前做到心中有数,然后按照部署,有步骤地进入检测现场。 3.2 检测人员必须严格遵守各项安全操作规程,进入现场前,必须穿戴好安全帽、安全鞋等防护用品,不准喝酒,不准打闹,做到安全检测。 3.3 注意用电安全。 3.4 高空作业时必须佩带安全带才能进行检测工作。 3.5在容器内做渗透检测时,设置专人监护,注意容器内的通风。 二、 射线安全管理规定 4.1 从事射线检测人员必须经过防护培训,并取得卫生防疫部门颁发的《放射工作人员》证,操作前应佩带好个人计量牌。 4.2 注意用电安全。 4.3 射线检测前,必须先与甲方取得联系办理许可证,通知射线探伤时间和作业范围。 4.4 每次检测前,必须划定警戒区域,悬挂警告标志(夜间挂红灯、出入路口设置明显的警戒标志)。 4.5 确认警戒区内无其他人员后才可开机作业。 4.6 操作人员应尽量利用现场建筑物屏蔽射线,使所受的辐射剂量尽可能达到最小。 三、 射线检测专用工艺 5.1 本射线检测专用工艺规程适用于:钛制和钢制管道及压力容器对接焊缝射线检测。 5.2 设备和器材选择 XXG-2505、XXG-2005等定向X光机。 选用AGFA-C7胶片,采用前后屏0.1mm厚铅箔增感屏,通常用磁性黑塑暗袋,配备橡皮筋,胶纸带,铅字,透度计等,至少配备射线监测用的报警器贰台。 5.3 人员要求 5.3.1检测人员必须经技术培训,按《特种设备无损检测人员资格考核规则》取得与其工作相适应的合格人员,方可参加检测工作。 5.3.2操作人员必须经防护培训,并取得卫生防疫部门颁发的《放射工作人员》证。 5.3.3评片人员的矫正视力不得低于1.0,并要求距离400mm能读出高为0.5mm,间隔为0.5mm的一组印刷字母。 5.4 受检表面要求及检测时机 5.4.1检测人员接到检测委托后,确认表面质量合格,方可进行RT拍片检测。 5.4.2检测人员应对焊接工艺有所了解,并对焊缝表面进行宏观检查,对表面不规则状态在底片成像后掩盖焊缝缺陷或相混肴时,应做修整后方可进行RT拍片。 5.5 射线照相质量等级 5.5.1射线照相质量为AB级。 5.5.2像质指数要求见工艺卡。 5.6 底片标记及像质剂摆放 在焊缝上部放管线号(设备号)、管口号(焊缝编号)、焊工号、下部放检测厚度、透照日期、片号。透度计选用JB4730-05型透度计,垂直并横跨焊缝,置于射线源一侧的工件表面上被检焊缝区一端,细丝朝外侧,焊缝边加放槽型透度计。周向曝光时每隔120度放置一枚像质计。 5.7 透照参数的确定 5.7.1 焦距为700mm的情况下曝光量不低于15mAn.min。视具体情况根据平方反比定律确定焦距和曝光量。 5.7.2 具体操作参数见工艺卡。 5.8 透照方式 详见工艺卡。 5.9 装片 5.9.1所用胶片应按批量随意抽取三张未曝光胶片,进行正常暗室处理以检查底片雾度及有无其他影象,确定胶片是否合格。 5.9.2所用的铅箔增感屏必须逐张检查,不得使用有划痕及不清洁的增感屏。 5.9.3检查并确定所使用的暗袋无漏光、平坦、清洁。 5.9.4载片、装片必须清洁并戴细绒手套,胶片不得折迭、弯曲并离红灯不得太近,远离药液等杂物。 5.9.5按工作量裁装胶片,剩余胶片应在包装盒表面注明剩余数量裁片日期。 5.10 胶片暗室处理 使用利维那胶片配套显影液、定影液。 5.11 评片条件 5.11.1评片应在评片室内进行,室内光线应暗淡,室内照明不得在底片表面产生反射。 5.11.2观片灯最大亮度不小于100000cd/cm2,底片黑度小于或等于2.5时透过底片的亮度不小于30cd/cm2,并配有不同大小遮光板。 5.12 底片质量 经暗室处理后,底片上标记应齐全、无误,底片黑度应在2.0-4.0之间。 有效评定区内不得有影响缺陷评定的划痕、静电感光、漏光、水迹、脱膜等。 5.13 底片的评定与审核 5.13.1底片的评定工作,必须由持RTⅡ级或Ⅲ级资格人员承担,分别进行焊接接头质量级别的初评、复评后经审核签发完整的射线探伤报告。 5.13.2底片应按合同约定的标准,相关质量要求进行评定。 5.13.3底片评定前应将检测的有关记录、拍片部位图等交评片人员。 5.13.4底片评定中评片人员发现有异议或疑难的底片,应及时向有关人员了解情况,必要时可进行复验检查。 5.13.5审核人员对缺陷性质定性、级别应逐张进行复合,确认无误后应检查报告项目填写是否规范。 5.14 检测报告 5.14.1报告包括:总体报告、单张底片评定结果、拍片位置及布片示意图,在必要时应附返修通知单。 5.14.2 报告要认真填写,字迹清楚,不得涂改,表格中不得有空项。 5.14.3 报告在初评和复评栏中本人必须签字,不得代签或盖章。 5.14.4报告一式三份。加盖公章后,二份交委托人或委托单位,一份自存,待工程结束后和底片交资料室存档,存档期限不少于7年。 射线照相透照次数及一次有效长度: 计算公式 Ir192源 X射线机 θ=arcCos{[1+(K*K-1)*T/Do]/K} θ=arcCos{[1+(K*K-1)*T/Do]/K} α=2θ α=θ+η K=1.2 K=1.1 N=180/α=90/θ η=arcSin{[Do/(2F-Do)]*Sinθ} L3=π*Do/N F=Do+L1 (L1取210mm) N=180/α=180/(θ+η) L3=π*Do/N 一次有效长度大于255mm时透照次数增加

六、渗透检测专用工艺 6.1 本检测专用工艺规程适用于:储罐底板丁字焊缝以及底板与第一带板角焊缝。 6.2 人员要求 6.2.1检测人员必须经技术培训,按《锅炉压力容器无损检测人员资格考核规则》取得渗透检测证书。Ⅰ级人员只能从事现场操作,对缺陷进行评判的人员必须持有Ⅱ、Ⅲ级渗透检测证书。 6.2.2检测人员矫正视力不得低于1.0。 6.2.3检测人员不得有色盲、色弱。 6.3 检测材料及准备 6.3.1检测材料:DPT-5型渗透材料。 6.3.2受检焊缝表面进行打磨,露出金属光泽。 6.3.3检测人员应了解被检工件的材质和焊接工艺等。 6.3.4使用经过鉴定合格的成套探伤剂。 6.4 检测操作 6.4.1预清洗:在喷涂渗透液前,用干净棉布浸湿清洗液将工件表面被检部位擦洗干净。清洗后,检测面上遗留的溶剂、水等必须干燥,且应保证在施加渗透剂前不被污染。 6.4.2施加渗透剂 6.4.2.1渗透剂施加方法 施加渗透剂方法为喷涂法,保证被检部位完全被渗透剂覆盖,并在整个渗透时间内保持润湿状态。 6.4.2.2渗透时间及温度 在10-50℃的温度条件下,渗透剂的渗透时间一般不得少于10min, 当温度条件不能满足上述条件时,应使用铝合金对比试块进行对比试验来确定渗透时间。 6.4.3清洗多余的渗透剂 6.4.3.1在清洗工件被检表面多余的渗透剂时,应注意防止过度清洗而使检测质量下降,同时也应注意防止清洗不足而造成对缺陷显示识别困难。 6.4.3.2溶剂去除型渗透剂用清洗剂清洗。除特别难以清洗的地方外,一般应先用干净的棉布或纸进行擦洗,直至将被检表面上多余的渗透剂全部紧净。但须注意,不得反复擦拭,不得用清洗剂直接在被检表面上冲洗。 6.4.4干燥处理 6.4.4.1施加快干式显像剂之前,检测面须经干燥处理。进行自然干燥。 6.4.4.2干燥时间一般为5-10min。 6.4.5施加显像剂 6.4.5.1使用快干式显像剂时,经干燥处理后,再将显像剂喷洒到被检面上,然后应进行自然干燥或用低温空气吹干。 6.4.5.2显像剂在使用前应充分搅拌均匀,显像剂施加应薄而均匀,不可在同一地点反复多次施加。 6.4.5.3喷施显像剂时,喷嘴离被检表面距离为300-400mm,喷洒方向与被检面夹角为300-400。 6.4.5.4禁止在被检表面上倾倒快干式显像剂,以免冲洗掉缺陷内的渗透剂。 6.4.5.5显像时间一般不应少于7min。 6.4.6观察 6.4.6.1观察显示缺陷应在显像剂施加后7-30min内进行。如显示迹痕的大小不发生变化,也可超过上述时间。 6.4.6.2着色渗透检测时,必须确定迹痕是真缺陷还是假缺陷。必要时应用5-10被放大镜进行观察或复验。 6.4.6.3着色渗透检测时,观察应在被检表面可见光照度大于500lx的条件下进行。

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