气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
7890B气相色谱仪的操作规程
7890B气相色谱仪的操作规程一、实验前准备1.确保气相色谱仪电源及气源接通，并处于正常供电状态。
2.打开色谱数据处理软件并登录系统。
3.确保色谱仪的柱温与样品需要的温度范围一致，准备好所需的毛细管或填充柱。
4.检查色谱仪的氢气、氩气等气源是否有足够的压力和纯度，保证实验的顺利进行。
二、样品的处理1.根据所需要分析的物质特点选择适当的样品处理方法。
如需要采用溶剂进行浓缩或调整样品溶解度，则应准备好所需的溶剂。
2.将样品加入适当的容器中，根据需要采用稀释方法或直接注射样品。
三、色谱仪的准备1.打开色谱仪的柱箱装置，将柱安装到色谱仪中，并将进样嘴和检测器连接好。
2.打开色谱仪的柱箱温控系统，根据所需的温度设定合适的温控程序。
3.根据样品的特点选择适当的进样方式，如气相进样、液相进样或固相微萃取等，并设置进样参数。
四、色谱仪的操作步骤1.启动色谱仪的加热系统，并根据所需的温度设定合适的升温速率和保持时间。
2.打开进样嘴，选择合适的进样模式，通过色谱仪软件设定进样参数，如进样体积、进样速度等。
3.调整色谱仪的气流量和流速，保持合适的进样温度和流动相压力。
4.启动色谱仪的检测器，选择合适的检测模式和检测参数，如波长、灵敏度等。
5.开始实验运行，监控色谱图的形成情况，并根据需要调整实验参数，如进样量、柱温等。
6.实验结束后，关闭色谱仪的加热系统和进样嘴，停止进样，并关闭检测器。
7.结束实验后，及时关闭色谱仪的电源和气源，并进行完善的设备清洁和维护工作。
五、实验记录和数据分析1.在实验过程中，及时记录实验参数的设定和变化情况。
2.实验结果的初步判定可以通过色谱图的峰形图、保留时间和峰面积等参数来进行分析。
3.将实验数据导出到色谱数据处理软件中，进行数据分析和定量计算。
4.制作实验记录和报告，包括实验目的、方法、结果、讨论和结论等内容。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程
《气相色谱操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过气相色谱分析技术，掌握样品的分离与检测方法，提高实验者对色谱仪器的操作技能，进一步加深对气相色谱的理论与实践知识。
二、实验原理
气相色谱是利用气相色谱分析仪器对样品进行分离和检测的一种分析方法。
该方法通过样品在色谱柱中的分配和扩散，实现对混合物中各种组分的分离，然后利用检测器进行定量或定性分析。
三、实验步骤
1. 样品制备：将待测样品按照实验要求充分制备，并注明详细标签。
2. 色谱仪器准备：打开气相色谱仪器，进行相关初始化操作，包括检查色谱柱和检测器的清洁程度、连接气源并设置好气流速率和流场温度等。
3. 样品注入：将样品溶液通过进样口注入色谱柱中，注意保持流量均匀。
4. 色谱分离：根据最佳分离条件设定，进行色谱柱温度程序升温、保持和降温，保证样品能够被充分分离。
5. 数据采集和分析：通过色谱仪器数据采集系统采集样品分离结果，利用相关软件进行数据处理和分析。
四、注意事项
1. 实验者需严格遵守化学品安全操作规程，正确佩戴防护装备。
2. 对色谱柱和检测器进行长期维护，保持其功能的稳定。
3. 样品注入时，注意避免造成进样口的污染和堵塞。
4. 在操作过程中，注意观察并记录相关操作和设备的异常情况，及时调整。
五、实验总结
通过本次实验，实验者能够熟练地掌握气相色谱仪器的操作规程，进一步理解气相色谱的理论基础和分析应用，提高了实验者对色谱分析技术的应用能力和操作技能。
色谱操作规程FID
气相色谱仪操作规程（FID）一、仪器使用目的测量气体样品中微量组分含量。
二、操作步骤1、开机和参数设置⑴接通仪器工作电源。
⑵打开载气（氮气）阀门。
⑶打开仪器后面电源开关,仪器进入自检状态。
⑷自检完成后，根据需要在面板上设置仪器参数（见色谱参数设置板块），稳定30分钟。
⑸点火：①打开氢气、空气阀门；②按一下控制面板上“检测器”键，之后再按一下“输入”键，此时控制面板显示器显示“FID A BRSELINE ***mv”；③长按仪器控制面板上点火键10秒左右，听到“噗”的一声轻响后松开，查看控制面板显示器显示的mv值，5秒钟后若大于零表示点火成功。
若几秒钟后归零，则需再次点火。
⑹点火完成后，点击控制面板上“状态”键，预热2小时。
⑺打开电脑主机和显示器。
⑻双击“BF--2002(通用版）”打开色谱软件快捷键，出现登陆界面后点击“确定”键，之后出现提示界面继续点击“确定”，进入色谱工作站界面。
2、建立模板⑴进入工作站后，点击“谱图参数”进入谱图参数设置。
点击“信号通道”旁“▼”按钮选择与仪器对应的信号通道。
⑵将对应的标准气钢瓶接入仪器样品进样口。
将钢瓶阀门打开2秒后关闭，调节压力表分压阀观察排气管气泡变化调至气泡均匀连续排出。
将仪器进样口旁对应的六通阀拧至“取样”侧，均匀排入标准气体5~10秒钟后将六通阀拧至“进样”侧，快速按下信号器开关按钮，关闭压力表分压阀。
⑶谱图峰型出完后点击红色“停止”按钮，完成出峰。
在谱图参数设置栏状态下点击“满屏时间”和“满屏量程”右侧两个“满屏”按钮。
⑷点击“定量组分”键，进入定量组分设置栏。
在“组分名称”栏下根据钢瓶出峰时间依次往下填上各组分名称，再在“套峰时间”拦下依次对应填上各组分出峰时间。
在“浓度”拦下填上对应组分的浓度。
⑸点击“定量方法”，进入定量方法设置栏。
点击选中“计算校正因子”项。
⑹点击“定量结果”，进入定量结果设置栏。
之后点击工具栏中的“计算”按钮，此时在定量结果拦下会出现“校正因子”、“峰面积”的等值，即完成该项设定。
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读操作规程：1.开机：a.确保仪器的电源接地良好，并检查供气管道是否连接正常。
b.打开仪器的电源开关，待仪器完全启动并进入待机状态后，进行下一步操作。
2.样品制备：a.根据实验需要，准备待测样品，并将其处理成适合气相色谱仪分析的状态，例如溶解、稀释等。
b.注意避免样品与仪器部件的接触，以免产生污染或损坏仪器。
3.样品进样：a.准备好进样器和样品注射器，并根据需要设置进样量。
b.将样品注射器的针头插入进样口，注射样品，并及时关闭进样口。
注意不要使进样器与进样口接触以避免污染。
4.开始分析：a.设置仪器的参数，如柱温、流速、检测器的工作温度等，根据需求选择适当的分离柱。
b.等待仪器温度稳定，确保分析环境的稳定性。
c.开始运行分析程序，记录下分析时间。
5.数据采集和处理：a.在分析过程中通过数据采集系统收集样品的信号，并将数据传输到计算机进行处理。
b.根据实验目的和标准方法，对数据进行定性和定量分析，得到所需的结果。
6.关机：a.完成分析后，关闭仪器的运行程序。
b.清洗样品进样系统，并将仪器恢复到初始状态。
c.关闭仪器的电源开关并关闭气源，确保设备的安全。
注意事项：1.安全操作：在操作过程中要注意个人安全，不得随意触摸仪器部件和分离柱，以避免意外事故的发生。
2.使用合适的柱：根据分析目的选择恰当的分离柱类型和尺寸，确保分离效果和分析结果的准确性。
3.正确设置参数：根据不同的样品性质和分析要求，设置合适的柱温、流速和检测器温度等分析参数，以确保信号的稳定性和结果的准确性。
4.样品处理：为了避免分析结果的误差，样品的制备和处理必须准确无误，确保样品的纯度和稳定性。
5.质控措施：在进行分析实验之前，进行仪器的质量控制和校准，以确保仪器的准确性和可靠性。
6.设备维护：定期清洁和维护仪器，保持仪器的正常运行状态，延长仪器的使用寿命。
7.聚焦操作：在操作仪器时，要时刻保持专注，并按照规程进行操作，避免操作失误而导致不准确的结果。
安捷伦7890A气相色谱仪操作规程
Agilent_7890A气相色谱仪操作规程1开机1.1 打开气源（按相应的检测器所需气体）。
1.2打开计算机，进入Windows XP画面。
1.3 打开7890A GC 电源开关。
1.4待仪器自检完毕，双击【仪器1联机】图标，化学工作站自动与7890A通讯。
2设置参数2.1点击【配置】，色谱柱变蓝时点击【目录】，添加色谱柱，点击【安装】，点击【完成】。
2.2点击【方法】，选择【编辑完整方法】，去掉【数据分析】，点击【确定】、【确定】。
2.3出现界面后，点击【进样口】，选择前后进样口，设置以下参数：加热器250℃；控制模式：压力；压力10 psi；隔热吹扫流量3ml/min。
注意：前进样口不分流，后进样口可以分流，也可以不分流。
2.4点击【色谱柱】，设置以下参数：流速：1ml/min；滞留时间3min。
2.5点击【柱箱】，选择【柱箱温度为开】，设定初始温度40℃，保留时间5min。
在第二栏中输入升温速率10℃/min，尾吹流量25ml/min。
2.6点击【检测器】，选择（前FID后ECD）。
2.61 FID检测器参数设定：FID加热器：250℃，H2流量35ml/min；空气流量400ml/min；尾吹流量25ml/min；2.62 ECD检测器参数设定：在【ECD】下方的空白框内输入：加热温度250℃；尾吹流量25ml/min。
3 信号参数设定3.1点击【信号】图标，【前部信号】对应前检测器，【后部信号】对应后检测器，选择相应的检测器，【数据采集频率、最小峰宽】选择50Hz/.004min。
3.2点击【确定】，点击【方法】菜单，选中【方法另存为】，输入方法名，【确定】。
4 供试品测定4.1 单次进样4.1.1【视图】选择【在线信号】选中【信号窗口1】，单击【改变】，将所有的绘图信号移到右边的框中，点击【确定】。
4.1.2【运行控制】中选择【样品信息】，输入操作者名称、样品参数。
4.1.3样品瓶按【样品信息】中的【样品位置】所设置的位置放入自动进样仪瓶架上。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程气相色谱仪是一种广泛应用于分析化学领域的仪器，其操作流程主要包括样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作流程。
一、样品进样1. 准备好待测试的样品，并确保样品溶解在适当的溶剂中，以便与色谱柱中的固定相相容。
2. 将样品通过进样针注入气相色谱仪的进样口，确保进样针完全插入，并避免产生气泡。
3. 进样完成后，将进样针重新抽回，以避免柱内残留物污染。
二、色谱柱条件设定1. 选择适当的色谱柱，通常根据待测试的样品性质和需要分离的目标化合物来确定。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪上，并确保连接稳固。
3. 根据柱的要求设置合适的流量速率和温度，以提供最佳的分离效果。
三、气相色谱条件设置1. 设置气相色谱仪的气体流动率，通常使用氢气、氮气或氦气作为载气。
2. 设置气相色谱仪的温度程序，以控制色谱柱温度的变化。
3. 根据待测样品的化学性质和目标分离物的挥发性，调整进样口和检测器的温度。
4. 根据需要，选择合适的检测器，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等，并进行相应的设置。
四、数据处理1. 启动气相色谱仪，使其预热并达到稳定状态。
2. 监控色谱图谱，通过色谱仪上的检测器获取信号数据。
3. 使用数据采集和处理软件导入信号数据，并进行峰识别和数据解析。
4. 分析峰的峰面积、保留时间、峰高等参数，与标准品进行比较，以确定目标化合物的含量或鉴别。
5. 根据需要生成报告或记录结果。
综上所述，气相色谱仪的操作流程涉及样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
严格按照操作流程进行操作，能够提高分析结果的准确性和可靠性。
当然，在实际应用中，根据具体的分析要求和仪器型号，操作步骤可能会有所不同。
因此，在使用气相色谱仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并在具备相关基础知识和技能的前提下进行操作。
GC7900气相色谱仪操作规程
GC7900气相色谱仪操作规程一、概述二、安全操作1.操作前必须佩戴防护眼镜和实验手套，确保实验过程中不会发生任何意外伤害。
2.GC7900气相色谱仪必须放置在通风良好的实验室内，确保实验过程中产生的废气及时排出。
3.操作人员必须熟悉GC7900气相色谱仪的使用手册，了解仪器的结构和性能，并按照要求进行操作。
4.在操作过程中，避免使用易燃、易爆、有毒及腐蚀性物质，确保实验环境安全。
三、仪器准备1.检查气瓶压力，确保供气充足。
2.检查进样针、进样器和色谱柱的连接情况是否牢固。
3.查看仪器显示屏，确保仪器处于正常待机状态。
四、进样操作1.打开气源，调节气流速率和压力，使得气体流动平稳。
2.打开控制面板，设置进样参数，包括温度、流速和进样体积等。
3.将需要分析的样品注入进样器中，注意避免任何污染物进入进样针。
4.按照仪器操作手册的要求，进行进样操作，确保样品完全进入色谱柱。
五、色谱条件设置1.打开色谱柱的温度控制器，设置色谱柱的温度。
2.设置色谱柱流动速率、气体流速和进样体积等参数，确保分析条件的准确性。
3.设置检测器类型和相应的检测器参数。
六、峰分析和数据处理1.根据实验需要选择合适的检测器，比如质谱检测器、荧光检测器等。
2.通过数据处理系统分析样品的峰形、峰高和峰面积等参数，计算出各组分的相对含量。
3.将实验结果保存和记录，确保数据的完整性和可追溯性。
七、仪器维护1.实验结束后，关闭色谱柱、列箱和检测器的温度控制器，待温度降至室温后再关闭电源。
2.打开气源关闭阀，将色谱柱背压降至零，保证仪器部件的安全。
3.定期清洁进样针、进样器和色谱柱等仪器部件，保证仪器的正常运行。
4.定期对仪器进行校准和维修工作，确保仪器的准确性和稳定性。
以上就是GC7900气相色谱仪操作规程的主要内容。
操作人员在使用GC7900气相色谱仪时，必须按照本规程进行操作，保证实验结果的准确可靠性，并注意做好仪器的维护工作，延长仪器的使用寿命。
气相色谱仪器(GC)设备安全操作规程
气相色谱仪器(GC)设备安全操作规程气相色谱仪器(GC)是一种常用的分析仪器，可用于分离、鉴定和定量各种有机化合物和无机化合物，但在操作过程中需要注意安全事项，本文将介绍GC设备安全操作规程。
1. 前期准备1.1 操作前检查在操作GC仪器之前，必须进行设备检查，确认所有部件是否正常工作。
在检查时，注意以下事项：•确认气源是否打开并有足够的气压；•确认气瓶容量是否足够；•检查样品瓶、毒性废液瓶等容器是否放置在安全位置；•检查温度和压力传感器是否正常；•检查GC柱和检测器是否清洁。
1.2 安全防护措施在操作GC仪器时，必须采取一系列的安全措施，以确保操作人员的安全：•穿戴实验室服，戴好手套和安全镜；•在操作过程中保持仪器周围清洁和整洁，以免绊倒或占用工作空间；•严格按照实验室标准操作程序进行操作；•禁止在操作时喝水、食物等；•注意观察操作环境和气象条件，如有烟或火情况，应将GC 关闭并拉开天窗；•注意操作时不要碰撞仪器和感应部分，避免意外发生。
2. 操作步骤2.1 准备样品在进行GC操作之前，必须准备好样品，需要注意以下事项：•样品应在实验室无毒区域操作；•样品应按照标准操作程序准备，并标注清晰的标签；•文件管理系统中记录样品信息和实验结果。
2.2 GC操作步骤在进行GC操作时，必须按照以下步骤进行：1.打开计算机，采用操作系统登录系统；2.打开GC仪器，检查仪器系统；3.取下柱头和检测器；4.样品瓶固定在样品架上，注入样品；5.关闭样品瓶，将试管放在恒温器上恒温；6.启动计算机，登录GC软件程序；7.在软件程序中进行样品分析。
2.3 操作后处理在GC操作结束后，需要进行一些操作后的处理，如：•在安全区域将残液装在相应的容器内。
•将产生的毒性废液收集在专门的废液桶中，做好废液标注并妥善处理；•清洗GC柱和检测器并存储在干燥器中；•关闭计算机和GC仪器并将所有设备安排妥当。
3. 故障解决当GC仪器出现故障时，需要注意以下事项：•立即停止GC仪器的操作并关闭；•确认故障操作或提交故障单；•可能存在的毒气泄漏时，立即撤离操作，并请相关医生或消防部门处理；•在获得安全指令之前，切勿私自尝试修理故障设备。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的物质分析技术，具有分离效果好、分析速度快、准确度高等特点，在化学、药学、环境科学等领域得到广泛应用。
下面是气相色谱操作规程的详细内容：一、实验室准备1.确保实验室内通风良好，气体供应正常且安全。
2.检查气相色谱仪的运行状态，确认温度控制、流速控制等参数正常。
3.检查气相色谱仪的气缸气体储备是否充足，如有需要及时更换。
4.必要时检查色谱柱是否合适、完好无损。
二、样品准备1.根据实验目的选择合适的样品。
2.样品处理时注意避免污染和损害，如需要进行前处理步骤请按照标准程序进行。
3.样品的含量应适当，过高的样品浓度可能对柱产生损害，过低的样品浓度可能导致分离不明显。
三、仪器调试1.打开气相色谱仪电源，确认主机的运行状态。
2.打开色谱仪软件，设置仪器参数，如温度范围、流速等。
3.等仪器达到稳定状态后，进行进样口和柱温的热平衡。
四、进样1.根据实验需要选择合适的进样方式：液相进样、气相进样或固相微萃取进样等。
2.根据进样方式配置进样装置，确保进样量准确。
3.进样前务必清洗进样装置，防止样品交叉污染。
五、气路准备1.确认色谱柱和检测器的连接状态良好，防止泄漏。
2.检查气体流动的管路是否通畅且无杂质，必要时可使用气路吹扫设备进行清洗。
3.检查气液分离器和其他气路部件的正常工作，防止气体漏出。
六、实验步骤1.打开气体阀门，调节气流速度以及进样口的温度。
2.开始进样后，根据进样量和柱的截留时间调节进样速度。
3.实时监测检测器的信号，观察峰形、峰高及峰面积等参数。
4.根据实验需要可以进行多次进样或使用不同温度梯度。
七、数据处理1.将色谱仪得到的数据导入计算机，使用相应的数据处理软件进行数据分析。
2.结果计算前，对数据进行必要的校正，如去除基线漂移、背景信号等。
3.对数据进行定性分析和定量分析，并根据需要绘制曲线和图表。
八、实验结束1.关闭进样阀门和气体阀门，关闭分离柱的温度控制。
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操作规程
实施日期：2016-2-18
1、目的
为了正确使用GC-5800气相色谱仪，准确检测出变压器油的溶解气体组分含量，特制定本操作规程。
2、范围
适用于GC-5800气相色谱仪，参考标准为GB/T 17623 -1998。
3、试验步骤
3.1打开氮气瓶主阀，调节减压阀使氮气出口压力在0.4MPa，检查氢气发生器液位，高于下限位，则打开氢气发生器，如低于下限位应补加蒸馏水。
打开空气发生器。
3.2 打开色谱仪主机电源开关，按“参数”键查看各参数是否正确：柱室=060，氢焰=140，热导=070，转化=360，T1=0:20，T2=7:10，灵敏度Ⅰ=4，灵敏度Ⅱ=4，点火时间=6，热导桥流=070。
如不正确，▲▼和数字键进行设置。
待氢气发生器、空气发生器压力表稳定时按一下“加热”键、“点火”键，用扳手或镜片分别在仪器顶部右侧2个氢焰检测器的小孔处检查，有水汽表示火已点着，否则应重新点火。
待恒温（恒温指示灯亮）后按2下“桥流”键，桥流指示灯亮，然后就可以等待进样分析了。
3.3 用50mL注射器抽取油样清洗注射器后，取40mL油样（取样过程中注意不要进入气泡），用手捏扁胶帽（防止空气进入）套入注射器出口。
然后再用5mL注射器从取气口（仪器上方中部后面）取5mL载气，将载气注入到油样中，将50mL注射器放入恒温定时振荡器的振荡盘上，注射器头部要高于尾部约5°，且出口在下部，打开振荡器后部的电源开关进行脱气。
3.4 打开电脑，打开“HW-2000绝缘油色谱工作站”、“HW-2000（振荡法）”，用户ID及密码不用输直接点“确定”，在“谱图参数”菜单下，确认信号通道：A，采集时间：7分。
点开“定量方法”，确认采用振荡法。
3.5 转移平衡气：脱气20分钟并静止10分钟后仪器发出报警提示。
将注射器从振荡盘取出，立即通过双针头将平衡气转移到5mL注射器中，准确读取气体体积。
3.6 测量：在色谱工作站“定量方法”菜单下，点开“气油比”，输入环境实际温度、脱出气体体积、油体积输入40，点“确定”。
从取气口用载气洗几次1mL进样器，用1mL进样器从5mL注射器中取1mL转移后的平衡气，插入进样口（仪器上面中部前面）快速用力将平衡气推入检测
操作规程
实施日期：2016-2-18
器，听到“嘀”的一声后仪器自动检测。
没听到“嘀”声说明进样力度不够，该试样作废，必须等到7分钟后再次进样。
3.7 分析完毕后仪器提示一个保存窗口，将数据保存在D盘“样品”文件夹中，保存时文件名称的“.hv”后缀不要修改。
点击工具栏里的“入自定义报表”或“打印”查看结果。
3.8 取2次平行试验结果的算术平均值为测定值。
3.9 关机：按一下“桥流”键、“停止”键，所有指示灯灭，待转化温度降到160以下时关闭氮气、氢气发生器、空气发生器、色谱主机、电脑。
注意事项：
1、试验开始前，先检查氢气发生器液位不要低于下限位。
2、脱气、转移平衡气时注意防止外来气体进入造成偏差。
3、从取气口取气时要用手指压住注射器活塞，防止冲出。
4、取气口和进样口一定不要弄混。
5、从振荡器取出后的脱出气应尽快检测，进样后的剩余脱出气如需再检测，应将脱出气放置在振荡器中保温，因为温度变化后会对检测结果造成偏差。
6、任何参数的变化会都对检测结果造成偏差，因此，不要随意改动参数。
7、试验过程中为防止进入外来气体引起误差，应及时更换胶帽。
8、空气发生器应适时按“排水”按钮排水，排水应在仪器没有压力时进行。
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