检验科标本复检制度
检验报告复检制度样本(2篇)
检验报告复检制度样本检验科传染病疫情报告制度一、传染病疫情登记检验科设立化验室专用的登记本，对法定报告传染病检测结果阳性者实施登记，并有反馈给医生签字。
化验室专用疫情登记本登记项目应包括姓名、性别、临床拟诊、送检医师、检验方法、检验结果、检验医师签名和检验日期等。
二、疫情信息安全、保密制各级医疗机构应妥善保管涉及疫情信息的相关资料。
责任报告人以及传染病防治相关人员无权向社会和无关人员透露信息，不得泄露传染病患者个人隐私。
三、异常结果反馈制检查出与传染病诊断有关的异常检验结果应及时反馈病做好反馈记录。
四、结果登记、报告化验登记项目应包括。
病人姓名、性别、年龄、住址、送检样品、送检医生、检验项目、检验日期、检验方法、检验结果、检验人员和报告日期。
结果随时发现随时报告。
传染病登记本要保存三年。
检验科复检制度1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检规定2、出现如下情况均应进行复检。
(1)结果出现明显错误。
(2)检验结果和临床矛盾，临床医生对检验结果提出异议。
(3)检验结果出现危急值。
(4)检验结果超出线性范围。
(5)检验结果和上次相差悬殊。
(6)rh血型阴性，hbsag，hiv抗体，trust，hcv抗体，甲肝抗体等结果阳性。
(7)手工检验项目和上次检验结果不符。
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底。
确认无误后进行复检。
4、复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后，发出报告。
检验报告复检制度样本（2）一、目的和背景在实验室检验工作中，有时会出现检验结果不准确的情况。
为确保检验结果的准确性和可靠性，需要建立检验报告复检制度。
本制度的目的是规范检验报告的复检过程，确保复检结果与初检结果一致，提高检验工作的质量和信誉。
二、适用范围本制度适用于实验室内所有检验项目的复检工作。
检验科复检制度及记录
检验科复检制度及记录
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检规定
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果出现危机值。
（4）检验结果超出线性范围。
（5）检验结果和上次相差悬殊。
（6） RH血型阴性，HIV抗体，TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（7）手工检验项目和上次检验结果不符。
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底。
确认无误后进行复检。
4、复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后，发出报告。
北林区第一人民医院。
检验科复检制度
检验科复检制度
一、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检制度。
二、出现如下情况均进行复检：
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果出现危急值。
（4）检验结果超出线行范围。
（5）检验结果和上次相差悬殊。
（6）RH血型阴性，HIV抗体、HCV抗体，梅毒螺旋体抗体阳性。
三、复检要注意确认仪器状态，核对试剂质量，室内质控是否在控，操作的正确性，编号是否正确，离心是否彻底，确认无误后开始复检。
四、复检数据前后一致，则正常发出报告；若前后不一致可找出原因者，则排除错误数据后发出报告，找不出原因者应与临床联系重新取样复检。
检验科核心制度范文（五篇）
检验科核心制度范文为确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，制定检验结果复检制度。
一、出现如下情况均应进行复检（一）结果出现明显错误。
（二）检验结果出现危急值。
（三）检验结果与患者临床表现矛盾，临床医生对检验结果提出异议。
（四）检验结果与上次检验结果相差悬殊。
（五）rh血型阴性，hiv抗体、甲肝、丙肝、梅毒抗体阳性。
（六）手工检验项目与上次检验结果不符。
二、样本复检（一）首先，判断结果异常的性质，如结果异常且无法用医学知识解释，应考虑是否为检验前环节出现问题。
如短期内患者乙肝病毒血清学检验结果前后不符；患者检验项目出现异常高的危急值；此时应立即与临床沟通。
（二）其次，确定编号是否正确或放错检验位臵、离心是否彻底、室内质控是否在控，试剂质量是否存在问题、仪器是否正常运行、操作是否准确，确认无误后方可进行复检。
（三）如能确定原因，复检后可发放检验报告；若未确定原因或结果仍无法解释，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，与临床沟通后，发出报告。
实验室废弃物、废水处理办法一、按照规定，废弃物按要求存放，统一销毁。
二、为加强环境保护，防止有毒有害废弃物的流散而污染环境。
根据我室具体情况，特制定本办法：（一）实验室医学废物的处理要严格遵守国家有关法律法规和标准，在设计和执行关于生物危害性废弃物处理、运输和废弃的规划之前，必须参考最新版的相关文件。
（二）废弃物处理的首要原则是所有感染性材料必须在实验室内清除污染、高压灭菌或焚烧。
（三）本室明确专人负责实验室废弃物的登记、收集和处理，在各室配套污物收集桶。
废水：直接排入下水道，医院有污水处理系统，统一无害化处理。
废物：废注射器、玻片、加样头等固体废物放利器盒统一无害处理。
（四）凡剧毒废弃物和性质不明的药品，实行严格登记制度，两人以上负责处理，不能在本室处理的，封装后及时交院感科统一按环保规定处理。
（我科无剧毒和性质不明药品）（五）培养基、组织、体液及其他具有潜在危险性的废弃物须放在防漏的容器储存、运输及经压力蒸汽灭菌处理后按医疗废物处理。
【2020实用】医院制度-检验科检验复检制度
检验科检验复检制度
对可疑的检验结果首先应咨询患者病情、抽血状态，结合患者本身情况分析结果的可靠性；在保证检验设备正常及质控可靠的情况下，对可疑结果进行复查（对原标本重新检测或重新留取新标本）医生对检验结果产生怀疑的情况下，要求复查的，在条件允许的情况下给予复检；
超过危急值范围的结果，进行二次复查；
实用医院制度
加强制度完善，冲刺等级评审
以病人为中心，提高医疗水平
齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。
创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。
以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。
人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。
加强医院文化建设，争创“三甲”医院称号。
热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导
全院参与，共创“三甲”。
加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲
以评促建以评促改以评促转以评促管
三甲目标困难大，创建要靠你我他。
争创三甲院，全员齐努力。
树岗位新风，争“三甲”荣誉。
加强细节管理，推进学科建设。
提高医疗质量，构建和谐医院。
完善管理机制，规范服务行为。
以医院等级评审为契机，促进医疗质量持续改进。
抓机遇，凝心聚力谋发展；重实效，全力以赴迎评审。
促进医院的内涵建设，提升医院的社会形象。
检验科尿常规复检规则
检验科尿常规复检规则尿常规是一种常用的临床检验方法，通过对尿液中的各项指标进行检测和分析，可以提供很多有价值的信息，如肾脏功能、泌尿系统疾病、代谢异常等方面的情况。
但是，由于尿液的成分较为复杂，很容易受到很多因素的影响而产生误解。
因此，在进行尿常规检验的过程中，需要严格遵守一些复检规则，以保证结果的准确性。
下面将详细介绍尿常规复检规则。
1.临床要求：严格按照医生的临床要求和患者的病情来进行尿常规的复检。
例如，在患者患有泌尿系统感染时，复检的间隔应根据病情的变化来决定，一般情况下，可以在症状缓解一周后进行复检。
2.正确收集：尿液的采集要正确无误地进行，采集时要注意不要弄混入尿液中的其他物质，如静脉导管液、阴道分泌物等。
避免尿液采集时的交叉污染。
3.标本保存：采集好的尿样应在两小时内送到检验室进行检测，如果延迟时间较长，可将尿样放在4℃冰箱中保存，但不得超过24小时。
同时，要注意标本保存的温度和环境条件，以避免样本的变化。
4.标本标识：每个样本都应正确标识，包括患者的姓名、年龄、性别、住院号等信息。
避免样本的交换和混淆。
5.检验项目：复检要根据医生的要求，对已检测的异常指标进行检查和分析。
一般来说，尿常规检测的项目包括尿液外观、尿比重、尿pH值、尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆红素、尿潜血、尿白细胞和尿红细胞等。
根据患者的具体情况，医生可能会要求进一步检测其他指标，如尿沉渣检查、尿微量白蛋白、尿肌酐等。
6.结果解读：复检的结果应由专业的医师进行解读，并与初检结果进行对比分析。
如果复检结果与初检结果一致，则结果可作为临床诊断的一个重要参考依据。
如果复检结果不一致，则需要再次进行检测，或进行其他相关检查以进一步确认。
7.结果报告：复检结果应写在报告中，并准确明确地记录每个指标的具体数值。
对于异常指标，应在报告中进行标注，并解释可能的原因和临床意义。
如果复检结果与初检结果不一致，则应在报告中特别说明，并说明原因。
复检制度规则方案
复检制度规则方案引言复检制度是指在特定情况下对已经进行过初步检查的事物进行二次检查，以验证初步检查结果的准确性和可靠性。
复检制度在很多领域都得到了广泛应用，如医疗检查、质量控制等。
在本文档中，将介绍复检制度规则方案的设计和实施。
本方案旨在确保复检制度的公平性、准确性和高效性。
目标复检制度规则方案的目标如下：1.确保复检制度的公平性，避免人为因素对结果产生影响。
2.提高复检制度的准确性，确保初步检查结果的可靠性。
3.提高复检制度的效率，节省时间和资源成本。
规则设计为了实现上述目标，设计如下的复检制度规则：1.随机抽样：在需要进行复检的样本中，采用随机抽样的方式确定需要进行复检的样本数量。
通过随机抽样可以避免主观因素对样本选择产生影响，确保公平性。
2.复检频率：根据初步检查的结果和需要的置信水平，确定复检的频率。
对于初步检查结果较为可靠的样本，可以降低复检频率。
而对于初步检查结果存在不确定性的样本，可以增加复检频率，以提高准确性。
3.复检流程：制定详细的复检流程，包括样本接收、样本检测、结果记录等环节。
确保复检流程规范化、标准化，以提高复检效率和准确性。
4.复检人员和资质要求：指定专门的复检人员进行复检工作，并要求其具有相应的专业知识和技能。
同时，要求复检人员独立于初步检查人员，避免利益冲突，确保复检结果的客观性和准确性。
5.复检结果处理：统一对复检结果进行处理和分析，可以采用各种方法，如平均值、方差等。
根据复检结果，对初步检查结果进行修正或确认，以提高结果的准确性和可靠性。
实施步骤以下是复检制度规则方案的实施步骤：1.研究对象：确定需要进行复检的对象，如产品、服务、过程等。
2.初步检查：进行初步检查，获取初步检查结果，记录下来。
3.随机抽样：根据抽样方法确定需要进行复检的样本数量和样本集合。
4.复检频率确定：根据初步检查结果和需要的置信水平，确定复检的频率。
5.复检流程制定：制定详细的复检流程，明确各个环节的工作内容和责任人。
检验报告复检制度范文(3篇)
检验报告复检制度范文【引言】本制度是为了保证检验报告的准确性和可靠性，规范复检工作，提高检验服务质量，确保检验结果的客观性和准确性，特制定本制度。
【一、目的】本制度的目的是规范检验报告的复检流程和要求，确保检验结果的准确性和可靠性。
【二、适用范围】本制度适用于所有需要进行复检的检验报告，包括但不限于以下项目：生物学检验、化学检验、物理检验等。
【三、复检流程】1.报告复检的发起（1）复检可以由检验中心、委托方或相关方提出。
（2）复检的理由应明确，并经复检发起人的上级审批。
（3）复检发起人将复检申请书提交给复检专员。
2.复检申请的受理（1）复检专员收到复检申请书后，应核实复检申请书的完整性和准确性。
（2）如有需要，复检专员可以与复检发起人进行沟通，进一步了解复检需求。
（3）复检专员应及时向复检发起人确认接收申请，并记录复检开始时间。
3.复检方案制定（1）复检专员根据复检申请的要求和实际情况，制定复检方案。
（2）复检方案应包括复检的对象、方法和要求等，并经复检发起人确认。
4.复检执行（1）复检专员按照复检方案进行复检工作。
（2）在复检过程中，复检专员应严格按照相关标准和规范进行操作。
（3）复检专员应详细记录复检过程中的操作方法、结果和发现，确保操作的可追溯性和可证明性。
5.复检结果确认与审核（1）复检结果应由复检专员进行初步确认，并向复检发起人进行初步汇报。
（2）复检结果应经复检发起人审核，确认结果的准确性。
（3）如有需要，复检发起人可以要求复检专员提供进一步的复检证据。
【四、复检记录与报告】1.复检记录（1）复检专员应详细记录复检过程中的操作方法、结果和发现等。
（2）复检记录应包括复检的时间、地点、复检人员、复检仪器设备等信息。
2.复检报告（1）复检报告应由复检专员编制，包括复检的目的、方法、结果等内容。
（2）复检报告应在复检完成后的一定时间内提交给复检发起人。
（3）复检发起人应在收到复检报告后进行整理和归档，并及时告知相关方。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院检验科标本复检制度
1.各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供复检后的准确结果。
2.操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
3.检验科工作人员发现“危急值”情况时,严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，与质控标本同步测定，有必要时须重新采样。
4.在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，并结合临床症状综合判断。
5.金标法检测传染性指标（如乙肝表面抗原）阳性时，应采用不同于金标法的其他方法进行复检，急诊检测应在报告单上标明金标法后发出。
6.出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和上次相差悬殊。
（5）RH血型阴性，HIV抗体，TPPA, HCV抗体，甲肝抗
体等结果阳性。
（6）手工检验项目和上次检验结果不符。
7、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
8、对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
9.复检要注意核对：标本信息，试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底，uuu，确认无误后进行复检。
10.复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后，发出报告。