神经外科医院感染抗菌药物应用专家共识(最全版)
抗菌药物与临床应用指南

➢ 更多医生、药师认可和重视指南; ➢ 借鉴国际权威指南; ➢ 制定了中国抗微生物治疗指南、各感染病种的指南和专 家共识。
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需要一个更贴近当前实际,基于更新循证证据的指导原则。
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一非手术预防用药基本原则预防感染种类预防用药对象抗菌药物选择风湿热复发风湿性心脏病儿童患者经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿及成人苄星青霉素青霉素v感染性心内膜炎心内膜炎高危患者在接受牙科或口腔阿莫西林或氨苄西林青霉素过敏用克林霉切接触者患者家庭中的儿童利福平孕妇不用环丙沙星限成人头孢曲松流感嗜血杆菌膜炎患者家庭中未经免疫接种的4岁儿童有发病者的幼托机构中2岁未经免疫儿童幼托机构在60天内发生2例以上患者全部工作人员预防用药利福平孕妇不用附录1抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用新增续表附录1抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用预防感染种类预防用药对象抗菌药物选择脾切除后儿童定期接种肺炎链球菌b型流感嗜血杆菌疫苗四价脑膜炎奈瑟菌疫苗5岁
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(一)非手术预防用药基本原则
项
2004年版
目
2015年版
目 提出“内科、儿科预防用药的原则” 非手术患者抗菌药物的预防性应用(预防特定病原
的
菌所致的或者特定人群可能发生的感染)
1、用于预防一种或两种特定病原菌入
侵体内引起的感染可能有效,如目的 1、用于尚无细菌感染征象但暴露致病菌感染的高
2015版指导原则特点
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如何定位2015版《指导原则》
是抗感染治疗和抗菌药物合理应用的纲领性文件; 帮助临床医师、药师等专业人员理解:抗感染治疗 的基本原则、思路,以及各类抗菌药物的定位; 具体的治疗,更应根据各部位或各种病原体感染的 临床指南; 指导原则及各类指南的关系,好比宪法及各种下位 法的关系。
多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识

多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识一、本文概述1、简述多重耐药菌(MDR)的定义和背景多重耐药菌(MDR)是指对通常敏感的常用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
随着抗菌药物的广泛应用,多重耐药菌感染问题日益突出,已成为全球公共卫生挑战。
MDR感染不仅增加了患者的治疗难度和医疗费用,还可能导致更高的病死率。
多重耐药菌的传播也对医院感染的防控工作提出了更高的要求。
因此,制定并执行针对多重耐药菌感染的有效预防与控制策略,对于保障患者安全和医疗质量至关重要。
在此背景下,《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》旨在汇总国内外相关研究成果和经验,为我国的多重耐药菌感染防控工作提供科学指导和实践建议。
2、多重耐药菌感染对全球和我国公共卫生的挑战随着抗菌药物的广泛应用和医疗技术的快速发展,多重耐药菌(MDR)感染已成为全球范围内严重的公共卫生问题。
MDR感染不仅增加了患者的疾病负担和死亡率,也对全球医疗体系构成了巨大的挑战。
在我国,由于人口基数大、医疗资源分布不均、抗菌药物使用不规范等多种因素,MDR感染形势尤为严峻。
MDR感染对全球公共卫生造成了严重冲击。
随着全球化进程加速,人口流动频繁,MDR感染极易在不同国家和地区之间传播。
特别是在医疗资源相对匮乏的地区,MDR感染更容易爆发流行,给当地医疗体系带来沉重负担。
MDR感染给我国公共卫生带来了巨大挑战。
我国是人口大国,也是抗菌药物使用大国。
然而,抗菌药物的不合理使用和滥用现象普遍存在,导致MDR感染率不断上升。
我国医疗资源分布不均,基层医疗机构对MDR感染的防控能力相对较弱,一旦发生MDR感染爆发,后果不堪设想。
因此,加强MDR感染防控工作,提高公众对MDR感染的认识和重视程度,规范抗菌药物使用,强化医疗机构感染防控措施,是当前我国乃至全球公共卫生领域亟待解决的问题。
需要全球各国共同努力,加强国际合作与交流,共同应对MDR感染这一全球公共卫生挑战。
抗菌药物的合理应用 ppt课件

浙江省卫生厅文件 浙卫发[2004]362号
1. 省《指导方案》低于国家要求的,按国家《指导原 则》执行;
2、国家《指导原则》未明确规定的,按省《指导方案》 规定执行;
3、省《指导方案》的第一、二、三线抗菌药物分别对 应于国家《指导原则》“非限制使用、限制使用、 特殊使用” ;
头孢呋辛;环丙沙星
妇产科手术
革兰阴性杆菌,肠球菌
头孢呋辛或头孢曲松或
B族链球菌,厌氧菌
头孢噻肟;甲硝唑
注:各种手术切口感染都可能由葡萄球医菌学资引料起
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围术期抗生素应用方法
首剂用药时机极为关键
–应在手术开始前20~30 min开始给药,保证在发生 污染前血清及组织中药物已达到有效浓度(>MIC90)
其它β内酰胺 头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢
氨基糖苷类 奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素
氯霉素类
甲砜霉素
大环内酯类 乙酰吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素
四环素
四环素、美满霉素
氟喹诺酮
依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、 托苏沙星、芦氟沙星、那氟沙星、帕珠沙星
糖肽类
去甲万古霉素
其他类
替硝唑、多粘菌素B、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、利福布丁
抗真菌药
氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟胞嘧啶
抗病毒药
金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦
医学资料
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医院对临床抗菌药物使用的 管理
第三线药物(特殊使用):疗效独特但毒 性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药 物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的 品种:
静脉滴注联合鞘内注射盐酸去甲万古霉素对颅内感染

静脉滴注联合鞘内注射盐酸去甲万古霉素对颅内感染北京燕化医院 102500 北京【摘要】目的:探讨颅内感染患者静脉滴注联合鞘内注射盐酸去甲万古霉素的疗效、安全性及最佳给药剂量、给药方法。
方法:选取2019年2月至2021年2月我科60例开颅术后并发颅内感染患者资料。
观察组30例静脉滴注盐酸去甲万古霉素0.8g每12小时一次,对照组30例静脉滴注万古霉素(稳可信)1.0g每12小时一次,两组均同时联合三代头孢或美罗培南。
结果:观察组痊愈16例,显效8例,进步3例,总有效率为90.00%,对照组痊愈18例,显效6例,进步4例,总有效率为93.33%,两组患者总疗效比较无明显差异(P>0.05),颅内感染患者采用静脉滴注联合鞘内注射盐酸去甲万古霉素进行治疗,相比于静脉滴注联合鞘内注射万古霉素(稳可信),其在改善脑脊液中WBC、Pro、GLu、CL-及外周血液中WBC指标方面,达到同等疗效。
关键词:盐酸去甲万古霉素,万古霉素,颅内感染,脑脊液,腰大池引流,鞘内注射颅内感染是神经外科开颅术后比较严重的并发症之一[1-4]。
颅、脑的解剖结构比较复杂,生理构造比较特殊,一旦出现颅内感染,处理起来比较困难。
国内外多种抗感染指南中万古霉素(稳可信)被确定为治疗颅内革兰阳性球菌的首选药物[5,6]。
但万古霉素(稳可信)价格较高,且治疗周期较长,而盐酸去甲万古霉素价格低廉,对革兰阳性球菌(金葡菌、链球菌、肠球菌)有良好的抗菌作用。
2019年2月至2021年2月我科试行对颅内感染患者选用盐酸去甲万古霉素,静脉滴注联合鞘内注射,现将初步经验性治疗结果报告如下。
材料与方法1 一般材料选取2019年2月至2021年2月我科60例开颅术后并发颅内感染患者资料。
入组所有患者临床资料完整。
本研究将入组患者通过随机数字表法随机分为两组即:观察组和对照组。
观察组30例患者,其中女性14例,男性16例;年龄为26-75岁,平均(53.16±11.73)岁;入院诊断脑外伤5例,脑出血19例(基底节区出血破入脑室或脑室出血17例,基底节区出血未破入脑室1例,小脑出血1例),颅内动脉瘤4例,面肌痉挛(继发性)1例, 1例女性患者在外院动脉瘤术后继发颅内感染一月转入我科。
医疗机构抗菌药物集中带量采购管理专家共识课件

医疗机构抗菌药物集中带量采购管理专家共识课件xx年xx月xx日CATALOGUE目录•引言•医疗机构抗菌药物集中带量采购政策解读•抗菌药物临床应用管理•抗菌药物采购管理•抗菌药物使用规范与监管•抗菌药物合理使用培训与教育•抗菌药物使用与医疗质量控制•医疗机构间抗菌药物信息共享与交流机制01引言当前抗菌药物使用中存在的问题:细菌耐药性的日益加剧、抗菌药物使用不规范、药品价格虚高等。
集中带量采购可以解决上述问题,提高医疗机构抗菌药物管理水平。
背景与意义目的通过集中带量采购,提高医疗机构抗菌药物使用的合理性和有效性。
任务制定适合医疗机构使用的抗菌药物清单,并对其进行集中带量采购,以降低患者治疗成本,提高医疗质量。
目的与任务国家抗菌药物政策的出台2004年《抗菌药物临床应用指导原则》发布,标志着我国抗菌药物管理政策的正式出台。
国家组织药品集中采购和…2018年国家组织药品集中采购和使用试点工作启动,共有11个城市参与试点,抗菌药物被纳入其中。
国家组织药品集中采购和…2019年国家组织药品集中采购和使用试点扩围,覆盖全国31个省(区、市),并明确了抗菌药物的带量采购模式。
“史上最严”抗菌药物管…2011年《关于进一步规范医疗机构抗菌药物临床应用管理的通知》发布,对抗菌药物的临床应用进行了严格规定。
抗菌药物管理政策沿革02医疗机构抗菌药物集中带量采购政策解读抗菌药物不合理使用现象抗菌药物是临床广泛应用的一类药物,但部分医疗机构存在使用不规范、过度使用等现象。
政策出台的背景和意义政策出台的必要性为规范医疗机构抗菌药物使用,降低患者用药负担,提高药品可及性,有必要出台相关政策。
全球抗菌药物管理趋势全球范围内,抗菌药物管理已成为医疗领域的重要议题,国际社会正在加强抗菌药物的开发、生产、流通和使用等方面的监管。
政策目标:通过集中带量采购,规范医疗机构抗菌药物使用,提高药品质量,降低患者用药成本,加强药品监管。
实施要点组建采购联盟:医疗机构自愿组建采购联盟,共同参与抗菌药物集中带量采购。
2020年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识

2020年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识近百年来,抗菌药物在治疗各种感染性疾病方面起到了至关重要的作用。
然而,多重耐药菌问题的日益突出,给抗感染治疗带来了严峻挑战。
为了有效减缓多重耐药菌的产生和传播,保障患者的安全,中国感染控制杂志组织了58位国内知名专家,历时10个月,召开了9场专题讨论会,最终形成了《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》。
该共识荟萃了国内外多重耐药菌医院感染防控的最新进展,总结了我国大多数权威专家防控方面的宝贵经验,旨在规范和指导我国多重耐药菌医院感染的防控,提高我国多重耐药菌感染防控水平。
1.1 定义及临床常见类型多重耐药菌(multi-drug resistance bacteria,MDRO)是指对通常敏感的常用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,包括泛耐药(extensive drug resistance,XDR)和全耐药(pan-drug resistance,PDR)。
临床常见的MDRO有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌(如大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)和多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)等。
以上是2020年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识的概述。
该共识的发布旨在规范和指导我国多重耐药菌医院感染的防控,提高我国多重耐药菌感染防控水平。
1.2 不同监测网、地区、医院以及同一医院不同科室、不同时期MDRO的监测结果可能存在差异。
根据CHINET三级甲等医院的监测结果显示,MRSA检出率在2008年之前持续上升,最高达到73.6%,随后开始下降,2010年为51.7%,2013年为45.2%。
耐万古霉素粪肠球菌和屎肠球菌2010年的检出率分别为0.6%和3.6%,2013年分别为0.2%和3.0%。
关于印发碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识等3个技术文件的通知

碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价细则
评价细则说明
第二部分:品种选择评价
①中枢神经系统感染应选用美罗培南和帕尼培南,如考虑耐药革兰阴性杆菌所致应选 用美罗培南;不宜选用亚胺培南、比阿培南和厄他培南; ②CRE感染及重症感染应选用推荐剂量较大的亚胺培南和美罗培南; ③铜绿假单胞菌、不动杆菌属等非发酵菌的感染不应选用厄他培南; ④妊娠患者不推荐选用亚胺培南、帕尼培南和比阿培南; ⑤儿童不推荐选用比阿培南。 违反①—⑤中任意一 条,每条扣10分。
碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价细则
评价细则说明
第四部分:病原学及疗效评估
①使用抗菌药物前有相应病原学送检,指细菌培养(含院外有效病原学证据); 不符合①扣20分; ②治疗中应有对疗效进行评估的动态实验室检查,如血常规、降钙素原及细菌培养 等。 不符合②扣10分
碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价细则
评价细则说明
多数类别抗菌药物包括第三代头孢菌素、喹诺酮类的使用强度均呈下降趋势。 在部分地区存在个别品种应用过多或上升过快的现象。
碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识
碳青霉烯类抗菌药物临床应用存在的问题
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌检出率
30 25 20 15 10 5 90 80 70 60 50 40 30 20 10
目 录
Content
A B C
碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识 碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价细则 替加环素临床应用评价细则
01
碳青霉烯类抗菌药物 临床应用专家共识
碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识
近年来,我国碳青霉烯类抗菌药物在临床应用中出现了一些不合理现象,部 分细菌对其耐药性呈明显上升趋势。经相关领域专家多次研究论证,对碳青霉烯 类抗菌药物的临床应用达成以下共识。
多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识ppt课件全篇

3
荧光标记法计 算有效荧光标 记清除率,考 核环境清洁工 作质量
3.4 暴发医院感染控制
❖ 对于MDRO导致的医院感染,医疗机构或 其科室的患者中,短时间内分离到3株及以上 的同种MDRO,且药敏试验结果完全相同, 可认为是疑似MDRO感染暴发;3例及以上患 者分离的MDRO,经分子生物学检测基因型 相同,可认为暴发。
暴发医院感染控制
感染控制
暴发调查 初步调查步 骤包括初步 评价、初步 调查。
暴发处置
识别感染和 定植者至关 重要。
4 抗菌药物合理应用与管理
4.1 抗菌药物合理应用原则
1.严格掌握应用指征 2.尽早实施目标性治疗 3.正确解读临床微生物检查结果
4.结合药物PK/PD特点选择合适的 抗菌药物
5.规范预防用药
3.2 隔离预防措施的实施
实施接触隔离预防措施能有效阻断MDRO的 传播。医疗机构应按《医院隔离技术规范》 要求做好接触隔离。
3.2.1 MDRO感染/定植患者安置
应尽量单间安置MDRO感染/定植患者
无单间时,可将相同MDRO感染/定植患者 安置在同一房间
不应将MDRO感染/定植患者与留置各种管道、 有开放伤口或免疫功能低下的患者安置在同一房间
耐亚胺培南铜绿 假单胞菌
耐美罗培南铜绿 假单胞菌
耐亚胺培南鲍曼 不动杆菌
耐美罗培南鲍曼 不动杆菌
❖ 1.3 细菌耐药及传播机制
细菌对抗菌药物的耐药机制主要有
1
药物作用靶 位改变
2
产生抗菌药 物灭活酶, 如氨基糖苷 修饰酶
3
药物到达作用 靶位量的减少, 包括外膜孔蛋 白通透性下降 及外排泵的过 度表达
3 MDRO医院感染预防与控制
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神经外科医院感染抗菌药物应用专家共识(最全版)医院感染(hospital-acquired infection, HAI)是神经外科患者常见并发症,不仅影响患者的预后及转归,同时增加医疗费用,延长住院时间,给患者和社会带来巨大的经济负担[1]。
为规范神经外科患者医院感染的诊治工作,中华医学会神经外科学分会、中国医师协会重症医学医师分会和中国病理生理学会危重病医学专业委员会共同组织了国内35位相关领域专家学者,并成立了由5位专家组成的编写秘书组,对近年来神经外科医院感染的流行病学、病原学及耐药现状、临床诊断和治疗的最新文献进行了分析,最终形成《神经外科医院感染抗菌药物应用专家共识(2012)》(以下简称共识),供临床医务人员参考。
一、神经外科医院感染总论1.神经外科医院感染发生率与常见部位:医院感染是指住院患者在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染。
但不包括入院前已出现或入院时已存在的感染[2]。
美国疾病控制与预防中心(CDC)规定医院感染为患者在住院48 h以后发生的感染[3]。
(1)神经外科医院感染发生率:神经外科患者具有病情重、住院时间长、手术创伤大、侵入性操作多、昏迷及卧床时间长等特点,因此医院感染发病率较高。
近期临床研究显示,我国神经外科医院感染患病率在6.37%~9.60%[1,4,5],高于同期平均医院感染患病率的3.23%[1]。
神经外科重症监护病房(ICU)的医院感染患病率更高,约为20%,这是因为ICU患者病情更重,侵入性医疗操作更多,且ICU病房较易发生耐药菌株流行,更易发生感染[6,7,8]。
(2)神经外科医院感染常见部位:神经外科医院感染主要包括下呼吸道感染、泌尿道感染、手术部位感染等。
一项荟萃分析对38 834例神经外科住院患者的分析显示:呼吸道感染占神经外科医院感染的54%,泌尿道感染占14.0%,手术部位感染为13.2%,血源性感染为2.8%[9]。
本共识就神经外科医院感染中最常见的医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)和手术部位感染(surgical site infection , SSI)的病原菌分布及抗感染治疗进行详细阐述。
2.神经外科医院感染常见病原菌与耐药现状:(1)神经外科常见病原菌:神经外科医院感染病原菌包括革兰阴性菌、革兰阳性菌和真菌,以前两者为主。
革兰阴性菌约占神经外科医院感染病原菌的59.8%~80.3%[5,10,11],其中铜绿假单胞菌、大肠埃希菌最常见,其次为肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌等[4,7,10,11,12];革兰阳性菌占神经外科医院感染病原菌的15.1%~43.1%[5,10,11,13],主要是凝固酶阴性葡萄球菌以及金黄色葡萄球菌[4,7,10,11,12]。
HAP的主要致病菌中,革兰阴性菌以铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和不动杆菌属最常见,革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌最为常见[13,14,15]。
术后颅内感染以革兰阳性菌多见,占颅内感染分离菌的比例可达47.2%,革兰阴性菌约为45.7%[16]。
脑脊液分离菌中最常见的包括凝固酶阴性葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌等[17,18]。
(2)神经外科常见病原菌耐药现状:神经外科医院感染主要病原菌耐药情况严重。
革兰阳性菌中,金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林耐药率分别高达68%和93.3%[19],对常用抗菌药物均高度耐药,但对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺仍保持高度敏感性[10]。
革兰阴性病原菌中肠杆菌科细菌产生超广谱β内酰胺酶(ESBL)的比例可高达75%[19],大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对阿莫西林、环丙沙星、庆大霉素、多数三代、四代头孢菌素均显示较高的耐药率,对碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星等耐药率低。
铜绿假单胞菌对碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、阿米卡星、环丙沙星的耐药率较低,但是近年来对碳青霉烯类和三代头孢菌素的耐药率逐渐增高,部分地区亚胺培南的耐药率高达36.4%[19]。
鲍曼不动杆菌对多数临床常用抗菌药物的耐药率均超过30%,仅对头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素和替加环素等保持较低的耐药率[10]。
神经外科预防用药和经验性治疗选择抗菌药物应考虑主要病原菌的药物敏感性。
3.感染危险因素:(1)神经外科医院感染危险因素主要包括侵入性操作、意识障碍、高龄、住院时间长等[1,10,20]。
(2)侵入性操作是神经外科医院感染的首要危险因素[1]。
侵入性操作造成机械性损伤,破坏机体正常的防御和屏障机制,使得医院感染的风险增加。
有报道神经外科置管>28 d(导尿管、口插管、气切插管),医院感染发生率达100%[8]。
(3)意识障碍患者呼吸道保护性反射减弱,且存在食管下段括约肌功能损害和胃排空延迟以及呼吸和吞咽协调障碍,另外意识障碍患者常因颅内压增高发生呕吐,更增高误吸的风险[21],极易并发肺部感染[1,10]。
(4)年龄与住院日也是医院感染的危险因素。
老年患者免疫力低下,易发生医院感染。
据报道神经外科ICU60岁以上老人医院感染发生率为30.3%,明显高于ICU平均医院感染发生率19.1%[8]。
而随着住院时间的延长,医院感染发生率明显增加[1]。
另有研究显示,当住院时间>30 d时,医院感染发生率显著增加(P<0.01)[20]。
(5)神经外科SSI的主要危险因素还包括:手术持续时间长(>4 h),再次手术者,国家医院感染监测(National Nosocomial Infection Surveillance,NNIS)危险评分>0分等[22]。
4.神经外科医院感染的抗菌药物应用策略:(1)神经外科抗菌药物选择依据:神经外科预防用药的目的是,为减少以手术部位感染为主的术后感染发病率,从而减少因术后感染而延长的住院时间,同时减少医疗支出。
预防用药的选择主要根据引起术后感染最可能的致病菌种类而定,药物选择原则为:有效;不良反应少;给药方便;价格低[3]。
(2)神经外科医院感染治疗策略:对出现感染症状或体征,临床诊断为医院感染的患者,在送检病原学标本后,立即进行抗感染经验治疗,针对不同感染部位选择可覆盖主要致病菌的抗菌药物[10,12]。
再根据疗效,参考细菌培养和药敏结果,决定是否调整用药。
经验性用药参考依据主要有:①各类感染的病原学分布和当地细菌耐药情况[10];②既往抗菌药物使用情况;③病情的严重度[10];④药物的药代动力学/药效动力学(PK/PD)特点。
二、神经外科SSISSI是神经外科术后严重并发症之一,尤其是颅内感染与围手术期死亡率直接相关,严重影响患者的预后[23]。
1.定义与发病率:(1)定义:神经外科SSI是指围手术期(个别情况在围手术期以后)发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染(如切口感染、脑脓肿、脑膜炎)[24]。
手术后30 d内发生的感染以及体内植入人工材料(或装置)的手术后1年内发生的感染,都属于SSI[24]。
神经外科手术根据部位分为颅脑手术、脊柱手术、周围神经手术,其中颅脑手术SSI发生率相对最高[25]。
(2)我国颅脑手术后颅内感染发生率为2.6%,病死率高达21%[16]。
与国外数据略有差异(北美发生率为2.2%,在欧洲发生率则高达5.7%)[26]。
(3)神经外科手术按照切口污染程度可分为4类[27]:①感染手术:包括脑脓肿、硬脑膜下脓肿、骨髓炎等手术,手术后感染发生率为30%~80%;②污染手术:包括伴有开放性颅骨骨折、头皮裂伤的脑外伤或头皮裂伤超过4 h 的手术,感染发生率10%~25%;③清洁污染手术:包括进入鼻旁窦或乳突的手术,修补颅骨骨折或无菌技术有明显缺陷者,感染发生率为6.8%~15.0%;④清洁手术:为选择性非急症手术,手术感染率为2.6%~5.0%。
2.神经外科SSI的诊断:SSI分为切口浅部组织感染、切口深部组织感染、器官/腔隙感染[24]。
(1)切口浅部组织感染指手术后30 d以内发生的仅累及切口皮肤或者皮下组织的感染,并符合下列条件之一:①切口浅部组织有化脓性液体。
②从切口浅部组织的液体或者组织中培养出病原体。
③具有感染的症状或者体征,包括局部发红、肿胀、发热、疼痛和触痛。
(2)切口深部组织感染指无植入物者手术后30 d以内、有植入物者手术后1年以内发生的累及深部软组织(如筋膜和肌层)的感染,并符合下列条件之一:①从切口深部引流或穿刺出脓液,但脓液不是来自器官/腔隙部分。
②切口深部组织自行裂开或者由外科医师开放的切口。
同时,患者具有感染的症状或者体征,包括局部发热,肿胀及疼痛。
③经直接检查、再次手术探查、病理学或者影像学检查,发现切口深部组织脓肿或者其他感染证据。
同时累及切口浅部组织和深部组织的感染归为切口深部组织感染;经切口引流所致器官/腔隙感染,无须再次手术归为深部组织感染。
(3)器官/腔隙感染指无植入物者手术后30 d以内、有植入物者手术后1年以内发生的累及术中解剖部位(如器官或者腔隙)的感染,并符合下列条件之一:①器官或者腔隙穿刺引流或穿刺出脓液。
②从器官或者腔隙的分泌物或组织中培养分离出致病菌。
③经直接检查、再次手术、病理学或者影像学检查,发现器官或者腔隙脓肿或者其他器官或者腔隙感染的证据。
在神经外科,切口浅部组织感染主要指皮肤或皮下组织感染,切口深部组织感染则包括帽状腱膜下、颅骨膜或脊髓等组织感染。
早期症状多不明显,数日后头皮出现红肿。
如头皮下积脓,患者会出现发热、白细胞计数增高。
需行穿刺抽吸放出脓(积)液并行细菌培养,一般不需切开引流[27]。
致病革兰阳性菌来源于术者和患者皮肤,特别是术者手或脸部及患者皮肤脱屑,在手术过程中污染致病。
革兰阴性菌来源于各种冲洗液或引流系统[27]。
神经外科器官/腔隙感染主要是颅内感染,包括脑膜炎、脑室炎、脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等,临床表现为发热、乏力等毒血症症状,脑膜刺激征阳性。
细菌性脑膜炎患者的脑脊液细胞学和生化检查出现变化:如白细胞总数升高(多在109/L,多形核中性粒细胞≥80%,甚至可达99%),氯化物、糖定量可降低、蛋白量增高。
在腰椎穿刺前使用过抗菌药物的患者,脑脊液细胞数改变可类似病毒性脑膜炎。
脑脊液的细菌涂片约10%假阳性,使用过抗菌药物者40%假阴性。
脑脊液细菌培养90%可获明确诊断[27],但国内脑脊液培养确诊率还达不到类似比例。
血培养则阳性率低,对诊断帮助不大[27]。
3.神经外科SSI危险因素:神经外科SSI危险因素包括:脑脊液鼻漏、耳漏及切口漏;术后切口外引流;手术放置异物(如分流管、颅骨修补材料、人工脑膜、电极板等);手术切口污染;手术持续时间长(>4 h);再次手术者;伴有其他部位感染(呼吸道、泌尿道等感染)[22,27,28]。