干 扰 素

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PRRS的最新研究进展及展望

PRRS的最新研究进展及展望
➢吞噬、消化、杀灭功能:吞噬细胞(单核细胞、巨噬细胞、多形核中性粒细胞)、NK细胞 阻断作用;消化、呼 吸等系统的黏膜可分 泌化学物杀菌。
➢免疫调节功能:抗原递呈(吞噬细胞)、信号传导(IFNa、IFNb)
机体非特异性免疫的健全是特异性免疫有效建 立的基础。
天然免疫的组成细胞及功能
机体对病毒入侵后的 抵抗效应
物以类聚 人以群分
T细胞的任务
T细胞的任务是发现表达非己基因的细胞,并攻击排除之。另一方面,对只表达自己正常基因产物的细胞 决不攻击。 那么T细胞究竟如何区别其中的不同点呢?
➢ T细胞表面有一种受体,及机体几乎所有细胞表面上所持有的、装载有多肽沟槽的MHC分子结合,查 核其装载的多肽的形态结构,并取名为T细胞受体(T-cell receptor、TCR) 经查核,如发现机体细胞表面MHC呈现的多肽非自身基因组编码产物,就开始攻击
特异性体液免疫应答 在抗原刺激下,B细胞被激活、增殖,产生抗体,此为特异性体液免疫应答。




抗T原H细递胞呈是细特胞异(性免疫的大管家,负责 AP抗C)原包信括息巨收噬集细,并对效应淋巴细胞(
胞、B细B胞细等胞、Tc)发出指令




B细胞直接接受抗 原信息
信息 强化激活
铰链区及抗体分子构型变 化相关,当抗体与抗原结 合时,该区能转动,以调 节与抗原表位的结合,并 导致抗体分子变构,从而 暴露激FC片段。
FC片段,结合细胞( 细胞表面的Fc受体) 、激活补体等。
抗体(免疫球蛋白)的基本结构
可变区,及抗原结合区, 与抗原表位构像互补,随特 异性而变。
恒定区,由机体固有 基因组编码,不因特异性 而改变,不同种类的免疫 球蛋白(IgG、IgM、IgA、 IgD、 IgE、 )存在差异 。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿、锌精矿中七种稀有金属元素含量

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿、锌精矿中七种稀有金属元素含量
牙的锌精矿样品研磨至粒度小于0.082 mm,并置于
105!烘箱中烘干1 h,冷却至室温。
2.4样品处理 称取烘干的试样0.1 g(精确至0.000 1 g)于聚
四氟乙烯消解罐中,加入5mL王水溶液(盐酸与硝
酸体积比3"1),待剧烈反应停止后,加盖并旋紧容器
盖,置入炉膛内,按照实验步骤消解。 待冷却后取出消解罐,放入微机控温加热板,蒸
关键词铅精矿;锌精矿;稀有金属元素;微波消解;电感耦合等离子体质谱法 中图分类号0657.63
Determination of seven Rare Metal Elements in Lead Concentrate and Zinc Concentrate by Microwave Digestion-ICP-MS
2021 年第 2 期 Vol.31 No.2
质量安全与检验检测 QUALITY SAFETY INSPECTION AND TESTING
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿、锌 精矿中七种稀有金属元素含量
尤雅婷崔灯林张秀赵伟
(南京海关工业产品检测中心江苏南京210001)
摘要镓、铟、锗、硒、碲、铊、镧是7种重要的稀有金属元素,随着科学技术的发展,这些含量极低的稀有 金属元素在矿产品检测领域受到广泛关注。铅精矿和锌精矿是重要的战略资源,进口量逐年攀升。快速、准 确测定铅精矿和锌精矿中的稀有元素,对于铅精矿和锌精矿的利用及减少贸易壁垒等方面具有重要意义,而 这些元素含量极低,进行准确的分析测试比较困难。本文利用微波消解-电感耦合等离子体质谱法实现了这 些元素的快速、准确测定$以王水溶液(盐酸与硝酸体积比3:1)作为样品的微波消解试剂,通过选择合适的 同量异位素、仪器的优化及数学校正方程等方式减少质谱干扰。在优化的实验条件下,RSD在1.6%〜12.2% 的范围内,加标回收率在89.0%〜108.6%的范围内。该方法降低了试剂空白,简化了操作流程,提高了分析灵 敏度,实现了铅精矿和锌精矿中7种稀有金属元素的同时分析。

干化学法检测尿液红白细胞的干扰因素及解决办法

干化学法检测尿液红白细胞的干扰因素及解决办法
造成假阳性。
适 于大批 量样本筛查 , 大 大提 高了检验效率 和检验结果 的准
确性 。研究表 明 , 通过尿 液 的实验室 检查 , 试带 能对 7 1 %~ 9 2 %受试人群 的肾脏 和泌 尿道疾 病提 供精 确结果 … 。因而 尿液分 析已成为肾脏 疾病 主要 的诊断 工具 , 而 血尿 、 白细胞 尿、 蛋 白尿是 肾脏和泌尿道疾病 的直接和早 期指标 。要 清楚 尿液 干化 学法 检测尿液红细胞和 白细胞 的干扰 因素 , 要从 掌 握其检测 原理人手。
1 检 测 原 理
2 . 2 白细胞
尿 中 四环 素浓 度高 、 胆 红 素 >1 1 . 2 5 n g / L 、 比
密或草酸浓度增高导致假阴性 ; 受呋 喃妥 因 、 庆 大霉素 、 头孢
氨苄等药物 的干 扰。 肾脏 严重 受损 的患者 , 尿 蛋 白浓 度 > 5 g / L , 高 浓度 的蛋 白质胶体 覆盖 了白细胞 , 影 响中性粒细 胞 特异性酯酶的释放 , 导致 白细胞检测 出现假阴性 。阴道分 泌
【 专题讲座 】
干 化 学 法 检 测 尿 液 红 白细 胞 的 干 扰 因 素 及 解 决 办 法
林惠霞, 谢 浩勋 , 林婵娇
( 广州市社会福利院 , 广东 广州 5 1 0 5 2 0 )
【 关键词 】 尿液; 干 化学法; 红细 胞; r 1 细 胞; 干扰因 素
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2— 0 3 6 9 . 2 0 1 3 . 1 8 . 0 7 0
中图分类号 : R 4 4 6 . 1 2 1
文献标识码 : A
文章 编 号 : 1 6 7 2— 0 3 6 9 ( 2 0 1 3 ) 1 8— 0 速度 快 、 可实现 自动化 ,

ICP-MS技术及其应用

ICP-MS技术及其应用

多元素分析技术谱线比较
发射光谱 碱金属 Li Cs 碱土金属 Mn 173 3 30 645 2 1 质谱(同位素)
Ca
过渡金属元素 Cr
662
6
2277
4
Fe
Sr
4757
5755
4
4
ICP-MS特点(1)
• 多元素:
– >70种元素(从Li到U)的微量和痕量分析,检测范 围<1ppt至>500ppm(9个量级)
同质异序素
元素 V Ti Cr AMU 50 50 50 丰度(%) 0.25 5.4 4.35
Zr Mo Ru
96 96 96
2.8 16.68 5.52
Ba La Ce
138 138 138
71.7 0.09 0.25
多原子离子
干扰
N2+ NO+ O2+
m/z
28 30 32 34
受干扰元素
ICP-MS 样品制备方法(2)
• (2)干灰化法 该方法消耗试剂少、空白值低、 稀释倍数小,但可使Cd,Pb,Sn,Zn等元素 部分损失, As,Hg,Se等全部损失。适量 加入Mg,Ca,Al的硝酸盐作助灰化剂可减 少易挥发组分损失。溶解残渣应优先选择硝 酸,最终溶液的酸度应小于10%,否则易腐 蚀采样锥和截取锥。
谱干扰及其校正(1)
• 谱干扰除了来自同质异序素、第二电离能低的元素 的双电荷离子外,主要来自等离子体的工作气体 (Ar)、样品基体(O,H,C,P,S,Cl,Na等)和工 作环境中的空气以及处理样品所用试剂中各种元素 组合而产生的多原子离子干扰。 • 对生物样品分析而言,通过同位素选择或数学校正 方法可基本消除同质异序素的干扰,选择适当的仪 器工作参数往往可将双电荷离子及某些氧化物、氢 氧化物离子的干扰降低到可以接受的水平。

用ICP—MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素

用ICP—MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素

第 6期
刘 颖等 :用 ICP-MS准 确测 定 岩石样 品 中的 40余种 微量 元素
555
如 :。 Pr。 O 对 57Gd、 MBa。 O 对 Eu、44Ca o 对 6oNi、 C】。 o 对 v、 Ti。 o 对 Cu的 干 扰 ,通 过 测 定 氧 化 物 的 产 率 建 立 校 正 方 程 进 行 校 正 。 氲 气 中 CO 形 成 的 等 分 r离 对 sc、 Cr、 M n的 干 扰 ,可 通 过 减 空 白 的方 法 扣 除 。 同质 异 位 素 Ce对 Ba、174Hf 对 ” Yb的 干 扰 则 由测 试 软 件 根 据 有 关 同位 索 丰 度 比 自动 给 予 校 正 。
间的偏差将被 未知样 品继 承 , 标准样 品各 个儿素浓度 的推荐值 的质 量直接影 响待测样 品的分析 质量 。我们将 在下 文详细讨论这 一同题。
2.4 内标 及 灵 敏 度 漂移 校 正
由于本方法的待测样品和制作标准溶液的标样基体基本一致,可 将基体效应的影响减 至最小,因此仅用 Rh一个元素作内标,即可消除基体效应 的影响。Elan 6000稳定性 良好,在 一 个分析流程 中由1:接 口效应等导致的灵敏度漂移小 ’j 10%。根据待测样品和标准溶液 中 内标元素计数的差异计算 出校正系数,以此对待测样品的各元素浓度进行校正。
关 键 词 微 量 正 素 岩 Z ICP—M S
1 引 言
电感 耦 合 等 离 子 体 一质 谱 (IcP—M S)具 有 灵 敏 度 高 、精 确 谱 线 相 对 简 单 、动 态 线 性 范围广 可 同时进行 多元 素快 速分析等优点 ,已成为最有前景和首选的地质样 品微量元 素 的 分 析 方 法 。 然 而 早期 的 ICP—M S灵 敏 度 容 易 发 生 漂 移 ,影 响 丁分 析 质 量 。 为 丁克 服 这 个 问 题 ,一 些 研 究 人 员 采 用 了 标 准 加 入 法 、同 位 素 稀 释 法 和 多 元 素 一同 位 素 内 标 法”一 。 这 些 方法 虽 然 不 程 度地 改 善 了 分 析 质 量 ,但 同样 存 在 一 些 缺 点 和 问题 ,如 需 要 准 确 配 制 标 准 溶 液 、标 定 同位 素 稀释 剂 ,价格 昂 贵 ,同时 有 些 素 能 测定 ;而 常 规 的 人 工 合成多元 素标准溶液方法则受到基体 效应 的影响。

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的36种元素

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的36种元素

2012年10月October2012岩 矿 测 试ROCKANDMINERALANALYSISVol.31,No.5814~819收稿日期:2011-12-19;接受日期:2012-04-27基金项目:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(AS2007J04);地质矿产调查评价专项(1212011120278)作者简介:白金峰,高级工程师,主要从事地球化学样品分析测试方法技术研究工作。

E mail:jinfengbai@sina.com。

文章编号:02545357(2012)05081406高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的36种元素白金峰1,薄 玮1,张 勤1,王海鹰2(1.中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所,河北廊坊 065000;2.内蒙古矿产实验研究所,内蒙古呼和浩特 010031)摘要:土壤和水系沉积物地球化学样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸敞开酸溶消解,王水提取,试液直接用高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定其中的Li、Be、P、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Nb、Mo、Cd、In、Sb、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Tl、Pb、Bi、Th、U、Na2O、MgO、Al2O3、K2O、CaO、TFe2O3等36种组分。

对各元素的测定同位素及分辨率进行优选,有效消除了绝大多数多原子及双电荷离子干扰的影响。

痕量元素的方法检出限(6σ)在0.002~2.031μg/g之间,主量元素的检出限(6σ)在10.0~100μg/g之间(稀释因子=1000),所有元素的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于10%。

方法经国家一级地球化学标准物质验证,测定值与标准值吻合。

关键词:地球化学样品;多元素测定;敞开酸溶;高分辨电感耦合等离子体质谱法中图分类号:O653;O657.63文献标识码:BDeterminationof36ElementsinGeochemicalSamplesbyHighResolutionInductivelyCoupledPlasma MassSpectrometryBAIJin feng1,BOWei1,ZHANGQin1,WANGHai ying2(1.InstituteofGeophysicalandGeochemicalExploration,ChineseAcademyofGeologicalSciences,Langfang 065000,China;2.InstituteofInnerMongoliaMineralExperiment,Hohhot 010031,China)Abstract:AnanalyticalmethodforthesimultaneousdeterminationofLi,Be,P,Sc,Ti,V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Rb,Sr,Nb,Mo,Cd,In,Sb,Cs,Ba,Hf,Ta,W,Tl,Pb,Bi,Th,U,Na2O,MgO,Al2O3,K2O,CaOandTFe2O3ingeochemicalsamplesbyHighResolution InductivelyCoupledPlasma MassSpectrometry(HR ICP MS)hasbeendeveloped.SamplesweredecomposedusingHF HNO3 HClO4,andtheresiduewasdissolvedwithaquaregia.The36elementsinthesolutionwerethendetermineddirectlybyHR ICP MS.Theoptimaldeterminationisotopeandappropriateresolutionforthe36elementswereselectedtoavoidthemainspectrainterferencesfrompolyatomicionsanddoublechargedions.Thedetectionlimits(6σ)ofthemethodwere0.002-2.031μg/gfortraceelements,and10.0-100μg/gformajorelements(DF=1000).Therelativestandarddeviation(RSD)waslessthan10%(n=12).Themethodhasbeenappliedtothedeterminationof36elementsinnationalgeochemicalstandardreferencematerialsandtheanalyticalresultswereinagreementwithcertifiedvalues.Keywords:geochemicalsamples;analysisofmulti elements;opendissolutionwithmixacid;HighResolutionInductivelyCoupledPlasma MassSpectrometry—418—Copyright ©博看网. All Rights Reserved.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)已成为地球化学调查样品多元素分析中最重要的配套分析方法之一[1-5]。

第三节-闭环控制系统的干扰与反馈

第三节-闭环控制系统的干扰与反馈
2.简单控制系统运行的主要干扰因素 在控制系统中,除输入量(给定值)以外,引起被控量变化的各 种因素称为_干__扰__因__素___。 干扰不仅是外界对控制系统的影响,同时也包括控制系统内部 对控制的影响。
在一般控制系统中,干扰因素是需要克服的。在有些情况下, 可以利用干扰因素实现某种功能。
注意以下几点:
4.闭环控制系统的工作过程 当干扰因素作用在闭环控制系统上时,会引起系统输出量(被 控量)偏离给定值;此时闭环控制系统中的检测装置能及时检测 出被控量的值,并迅速反馈到输入端,与给定值进行比较;然后 控制器根据比较得到偏差信号控制执行器工作,执行器得到指令 后直接控制被控对象进行调节,从而使系统的被控量接近给定值, 达到精确控制的目的。
《必修2》
第四单元 控制与设计
第三节 闭环控制系统的干扰与反馈
考纲条目
考试要求 考试属性
(1)反馈的含义
闭环控制 (2)简单控制系统运行的主要干扰因素 系统的干 (3)闭环控制系统中反馈环节的作用 扰与反馈 (4)闭环控制系统的工作过程
(5)功能模拟方法和黑箱方法
b
c
必考+加
b

b
a
观看视频《交通行车》
A.不断修正预设路线 B.不断提高导弹的速度 C.不断克服干扰 D.不断增加预设位置与实际位置的偏差
【例4解题】 第(1)小题考查控制系统运行的干扰因素,只 需对干扰因素的含义有一定了解即可作出正确判断。第(2)小 题考查闭环控制系统的工作过程。导弹飞行路线定向飞行系 统属于闭环控制系统,其核心是通过反馈来减少预设位置与 实际位置的偏差;本题的控制量为导弹的飞行路线(方向), 所以无论是提高、还是降低导弹的飞行速度与导弹飞行方向 的控制无关;本题题干部分提到“打击的目标并不是静止的, 而是运动的”,预设路线是动态变化的,而预设路线的变化 并不属于干扰因素。

药品细菌内毒素检查的实验设计

药品细菌内毒素检查的实验设计

用鲎试剂 的 灵敏 度(λ)时 , 就会 在 试管 中 显 示阳 性 反 原反应 ;相反就有 可能 引起 热原反 应[ 8 ~ 10] 。 药 品细 菌
应 , 即形成凝 胶 , 否则 呈阴 性反 应 , 即呈 澄明 溶液 或 轻 内毒素限值按如下方式确定 :
度混浊 , 视内毒素的浓度而定 。 其反应机制如下 :
在鲎试剂灵敏 度值 低于 内毒 素限 值 的条 件下 , 由 是最经济的 方 法 , 由上 面对 供试 品进 行细 菌内 毒素 检
于其灵敏度 值的 不同 , 对供 试品 稀释 的倍 数也 随之 变 查的浓度范围的计算可知 , 我们 进行干 扰试验 时 , 最 好
化 , 不同的稀释倍数对应 不同的 浓度 , 由灵敏 度值的 范 围决定 了 其浓 度 的 范围 。 因为 供 试 品 稀释 后 的 浓 度
科大学学报 , 1992 , 23(1):25 . 28 于 德泉 , 张东 明 , 王维滨 , 等 .雷公 藤内酯醇 的结构修 饰 .
药学学报 , 1992 , 27(11):830 . 29 马鹏程 , 顾克显 , 徐兰芳 , 等 .雷公藤抗免疫及抗生育活 性
成分的筛选 Ⅲ :7 个环氧二萜内酯化合物体内抗炎免 疫活 性的比较 .中国医学科学院学报 , 1991 , 13(6):391 .
药品细菌内毒 素检 查是 一种 限 度试 验 , 首 先必 须
1)℃反应(60 ±2)min 。 如果被检测的溶液不含干扰 凝 确定供试品的细菌内毒素 限值 。 当 供试品含 内毒素 低
集反应的因 素 , 且其 含 有的 内毒 素浓 度等 于或 大于 所 于这个限值时 , 按规定给 药途径 用药 , 就不会 引起致 热
D =L/ λ 式中 L 为供试品的内毒素限值(EU·ml -1);λ为 鲎 试剂的灵敏度标示值(E U·m l -1)。
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干扰素干扰素[1](IFN)是一种广谱抗病毒剂,并不直接杀伤或抑制病毒,而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白,从而抑制乙肝病毒的复制,其类型分为三类,α-(白细胞)型、β-(成纤维细胞)型,γ-(淋巴细胞)型;同时还可增强自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而起到免疫调节作用,并增强抗病毒能力。

干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白),是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。

它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长,以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。

什么叫干扰素(IFN)1957年发现干扰素以来,已知晓干扰素是真核细胞(真核细胞:微生物按其结构、组成等差异,可分为三大类:①真核细胞型微生物:细胞核的分化程度较高,有核膜、核仁和染色体;细胞质内细胞器完整。

真菌属此类。

②非细胞型微生物:体积微小,能通过除菌滤器;没有典型的细胞结构,无产生能量的酶系统,只有在宿主活细胞内生长繁殖。

病毒属之。

③原核细胞型微生物:仅有原生核质,无核膜或核仁,细胞器不很完整。

此类微生物众多,有细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌。

)对各种刺激作出反应而自然形成的一组复杂的蛋白质。

如果用医学上更为详细的说法则是:干扰素是由病毒和其他种类的干扰素诱导剂,刺激网状内皮系统(人体免疫系统的一种)、巨噬细胞、淋巴细胞以及体细胞所产生的一种糖蛋白。

这种蛋白具有多种生物活性,包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。

干扰素的相对分子质量小,对热稳定,4℃可保存很长时间,-20℃可长期保存其活性,56℃则被破坏,pH(酸碱度)2~10范围内干扰素不被破坏。

人体自然就能产生干扰素,经一定的制剂新型冠状病毒对干扰素敏感加工过程也能制造成药物-干扰素制剂。

药理作用一.α干扰素制剂/规格:序号制剂规格1.注射剂5×10。

单位(1 ml);1×10^6。

单位(1 ml);2.冻干剂l×10。

单位成份/化学结构:序号成份化学结构药理作用:1.抗病毒作用:其抗病毒活性不是杀灭而是抑制病毒,它一般为广谱病毒抑制剂,对RNA和DNA病毒都有抑制作用。

当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在,另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。

2.抑制细胞增殖干扰素抑制细胞分裂的活性有明显的选择性,对肿瘤细胞的活性比正常细胞大500~1000倍。

干扰素抗肿瘤效果可以是直接抑制肿瘤细胞增殖,或通过宿主机体的免疫防御机制限制肿瘤的生长。

3.诱导细胞凋亡:干扰素可以诱导肿瘤细胞凋亡,从而杀灭肿瘤细胞。

4.干扰素对体液免疫、细胞免疫均有免疫调节作用,对巨噬细胞及NK细胞也有一定的免疫增强作用。

药动学:干扰素在肌内注射或皮下注射后入血的速度较慢,需较长时间才能在血中测到。

肌内注射后Tmax为5~8小时。

一次肌注:106单位,血清浓度为100单位/ml,这比在病毒感染时自然产生的干扰素量为高。

循环中的干扰素半衰期为2~4小时。

只有少量干扰素能进入血脑屏障,脑脊液内的浓度约为血内浓度的l/30,只有在兔身上研究过排泄,排出量只有0.2%~2.0%。

用法用量多采用皮下注射、肌注、脑脊髓腔内或腹腔内、局部灌注给药。

一般剂量多用一次1×10^6~3×10^6单位,皮下注射或肌注,每周3次,可连用数月或更长。

可根据病情逐渐增减剂量。

该药有时间依赖性,长时间保持有效浓度,抗癌效果较好(即连续治疗为佳)。

不良反应:1.全身反应主要表现为流感样症状,即寒战、发热和不适。

剂量超过44×10^4单位/m^2时,注射2~6小时后即可出现发热。

随着疗程延长,发热可逐渐减轻,一般7天后可停止发热。

为避免发热,事先可使用醋氨酚。

若仍发热,与IF-α含杂质有关,不宜再用。

2.骨髓抑制在用药中可出现白细胞、血小板和网状红细胞减少。

减少剂量在8.5×10^4单位/m^2以下,可减轻骨髓抑制发生。

3.局部反应部分患者在注射部位可出现红斑,并有压痛,24小时后即可消退。

4.其他脱发、皮疹、血沉加快、嗜睡、一过性肝损伤。

偶见过敏性休克,用药前作过敏试验。

相互作用:泼尼松或其他皮质激素有降低干扰素生物活性的作用,应予注意。

注意事项:1.心肌梗死、重症高血压、脑血管疾病慎用。

2.如发现冻干制剂萎缩、变色,液体制剂混浊、有异物或不溶性沉淀等均不宜使用。

3.不宜口服与静注。

4.置1~4℃处保存。

种类70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素[2]的能力低下,在应注射用重组人干扰素α-2a用外源性干扰素后,不仅产生了上述抗病毒作用,同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度,促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。

成人注射(2~5) X 106单位干扰素后,3小时血清中干扰素活性开始测出,6小时达高位,48小时基本消失。

目前可供临床选用的干扰素种类很多。

例如国产重组 IFN-α1型和IFN-α2型,进口的干扰能(IFN-α2b)、罗扰素( IFN-α2a)、惠福仁(类淋巴母细胞干扰素)及组合干扰素等等。

各种亚型的干扰素-α(含α1或α2或α2a或α2b)疗效近似;干扰素-β(IFNβ)也有相似效果,但它在肌肉组织中易被灭活。

干扰素-β制剂进入血液后,稳定性差,确切疗效尚在观察中,但可作为干扰素- α的替代制剂。

当前国内对干扰素-α各亚型制剂的活用较佳剂量为(3~5)X106单位/日,连续用1 周后改为隔日或每周3次,肌内注射,疗程3~6月。

普通干扰素普通干扰素分子小、作用时间短,一般情况下,普通干扰素注射12小时后基本完全排出体外,因而需要多次注射,普通干扰素的注射方法可以为隔一天注射一针或是一周注射三针。

对于普通干扰素的价位,普通干扰素价格比较低,300万剂量的普通干扰素价格一般在50-80元不等。

长效干扰素相对于普通干扰素,长效干扰素半衰期长,长效干扰素的半衰期长达40小时,可以在乙肝患者体内持续作用168个小时,因而,长效干扰素一周只需要注射一次,使用比较方便,而且提高了干扰素治疗的安全性。

至于长效干扰素的价格是多少?长效干扰素价格相对较贵,长效干扰素的价格一般在1200-1500元之间。

治疗有效率干扰素治疗必须强调个体化,要结合患者的年龄、性别,剂量和疗程要因人而异,才能达到最佳疗效临床资料显示,小于30岁年龄组远期有效率达70%以上,30—40岁年龄组为30%,大于40岁的年龄组仅为18%使用干扰素每次500万单位或1000万单位,每周三次,皮下注射,其疗效优于每次300万单位的治疗。

使用干扰素6个月的有效率仅为18%,疗程1年的为40%,疗程2年的为68%。

干扰素价格药品名称通用名产地规格单位参考价佩乐能聚乙二醇干扰素α-2b注射剂爱尔兰先灵葆雅公司 100μg 支 1600佩乐能聚乙二醇干扰素α-2b注射剂爱尔兰先灵葆雅公司 50μg 支 1000佩乐能聚乙二醇干扰素α-2b注射剂爱尔兰先灵葆雅公司 80μg 支 1300派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液上海罗氏制药有限公司180ug/ml*0.5ml 瓶 1350派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a注射液上海罗氏制药有限公司135ug/ml*0.5ml 支 1079安达芬注射用重组人干扰素α-2a 安徽安科生物(集团)股份有限公司 600万IU 支 52迪恩安注射用重组人干扰素α-2a 辽宁卫星生物制品研究所(有限公司)600万IU 支 76.5福康泰注射用重组人干扰素α-2a 长春生物制品研究所 100万单位支19.4福康泰注射用重组人干扰素α-2a 长春生物制品研究所 300万iu 支 42.2作用机制干扰素不能直接灭活病毒,而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白(AVP)发挥效应。

干扰素首先作用于细胞的干扰素受体,经信号转导等一系列生化过程,激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白,实现对病毒的抑制作用。

抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。

前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成,使病毒复制终止。

干扰素的作用特点:间接性通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。

广谱性抗病毒蛋白是一类酶类,作用无特异性。

对多数病毒均有一定抑制作用。

分类标准目前通用的分类方法将干扰素分为三型:Ⅰ型:有IFN-α和IFN-β,其中IFN-α有二十余个亚型,IFN-β仅有一个亚型。

Ⅰ型干扰素具有抑制病毒复制、抗寄生虫、抑制多种细胞增殖、刺激免疫细胞的杀伤活性、参与免疫调节、抗肿瘤等作用。

Ⅱ型:只有IFN-γ,且只有一种亚型,除具有抗病毒、抗增殖活性外,其主要生物学活性为免疫调节作用。

Ⅲ型:即IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28a)和IFN-λ(IL-28b)。

IFN-ω属于IFN-α家族,其结构和大小与其它IFN-α稍有差异,但抗原性有较大的不同。

自80年代以来,许多研究显示,干扰素(尤其是α-干扰素及γ-干扰素)除具有抗病毒、免疫调节的作用外,还具有明显的抗细胞增殖作用。

因此,目前干扰素已被用于治疗多种白血病。

临床常用临床常用干扰素制剂自然干扰素人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素(IFN-N1),葛兰素威康公司(英国)生产,商品名为惠福仁。

人体白细胞重组干扰素IFNα1b:世界上第一个采用中国人干扰素基因克隆和表达的IFNα1b型干扰素,商品名为赛若金,深圳科兴生物制品有限公司生产,有300万U/支和500万U/支两种剂量,为粉剂。

IFN-α2a:罗氏公司(瑞士)生产的干扰素,有300万U/支和450万U/支两种剂量,粉剂和水剂两种剂型;沈阳三生公司生产的因特芬,每支300万U;辽宁卫星生物研究所生产的迪恩安,每支300万U和500万U两种剂型,均为粉剂,但备有专用溶解液。

IFNα2b:先灵葆雅(美国)公司生产的干扰能300万U/支和500万U/支,均为粉剂;天津华立达公司生产的安福隆,300万U/支,粉剂;安徽安科公司生产的安达芬,100万U/支。

300万U/支、500万U/支粉剂。

复合干扰素安进公司(美国)生产的复合干扰素C-IFN,商品名为干复津。

其为针对治疗目的而设计的一种非人体能自然产生的生物合成干扰素。

干复津的特异活性被定位每毫克蛋白质功能单位,在体外已证实其活性至少比α2a或α2b干扰素高出5倍,干复津所用的微克是质量测量单位,而其他干扰素所用的国际单位U 是活性测量单位。

干复津有9μg、15μg两种剂量的剂型。

其9μg的疗效与300万U的IFN-α2b相似。

干扰素副作用干扰素的副作用一:对于打完干扰素的乙肝患者,会在2-5小时内出现发热、恶心、浑身乏力、头晕、头痛等类似于发烧症状,体温可高达38℃~40℃,多在24小时后症状消失。

干扰素的副作用二:干扰素还可影响乙肝患者的消化道功能,使得乙肝患者患者恶心、呕吐、厌油腻、无食欲、腹胀腹痛等现象。

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