马铃薯脱毒种薯高效掰苗快速繁殖技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是我国重要的经济作物之一，但是也受到各种病毒的威胁，其中普通马铃薯Y 病毒和葡萄叶病毒对产量和品质的影响尤为严重。
因此，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生，成为解决马铃薯病毒问题的有效途径。
马铃薯脱毒技术主要应用于普通马铃薯Y病毒、葡萄叶病毒、马铃薯卷叶病毒和马铃薯花叶病毒等病毒的控制。
试管苗快繁技术是指将受病毒侵染的母株去除外在病毒污染，通过组织培养技术培养出无病毒的试管苗，再进行大规模繁殖。
该技术有以下优点：一、保证马铃薯品种的纯度和优质性马铃薯试管苗快繁技术可以去除试管苗体内外病毒，降低病毒对马铃薯产量和品质的影响，保证马铃薯品种的纯度和优质性。
二、促进马铃薯种薯产业的发展和壮大马铃薯试管苗快繁技术可以大规模繁殖马铃薯健康种苗，提高种薯产量和品质，促进马铃薯种薯产业的发展和壮大。
三、降低耕地污染和农业用药量马铃薯试管苗快繁技术可以去除病毒，降低马铃薯的病害发生率，从而减少对土壤和水的污染，降低农业用药量，保护生态环境。
四、提高农民收益马铃薯试管苗快繁技术可以提高马铃薯产量和品质，增加农民的收益，改善农民的生活水平。
一、选择底薯并进行消毒。
选用优质种薯作为材料，切割成小块，进行消毒处理，去除外在污染细菌。
二、组织培养获得试管苗。
采取组织培养技术，将马铃薯底薯比如去除病毒后得到的组织块，放在含有营养物质的试管中，在适宜的温度、光照和湿度下培养，最终获得无病毒的马铃薯试管苗。
三、快速繁殖无病毒试管苗。
将无病毒马铃薯试管苗通过快繁技术进行扩繁，获得大量无病毒的马铃薯试管苗，再进行与土壤直接接触的育苗培育。
四、田间移栽。
无病毒的马铃薯试管苗经过特殊处理后，移栽到田间进行培育，获得无病毒的马铃薯种质资源。
总之，马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项有效的马铃薯病毒控制技术，可以保证马铃薯种质资源的纯度和优质性，为马铃薯种薯产业的发展和壮大提供了有力支撑，也对保护生态环境和提高农民收益具有重要意义。
马铃薯良种繁育与高效栽培技术
2022年第6期世界热带农业信息马铃薯良种繁育与高效栽培技术甘肃省定西市陇西县有着悠久的马铃薯种植历史，马铃薯产业在全县农业生产中占据着至关重要的地位。
近年来，陇西县马铃薯常年播种面积在750万hm2以上，产量在80万t以上。
1马铃薯脱毒苗培育技术要点1.1选择培养基培育脱毒马铃薯种苗时，优选富含有机元素的液体培养基，禁止添加生长剂。
1.2组织快繁培育脱毒苗时，要做好病毒检测工作，确保所选用的培养苗无病毒。
脱毒马铃薯幼苗长出8片叶时，在无菌环境下将其切成小段，确保每个小段上携带1个叶片，然后放置于培养瓶中，一般情况下，每个培养瓶放35个小段为宜，然后将培养瓶放置于25℃恒温环境下，湿度以80%为宜，同时要确保有充足的光照。
培养1～2个月后即可获得新植株，然后再进行切断扩繁，每次扩繁前必须要检测是否携带病毒，若发现病株，应及时清理。
1.3微型薯生产生产微型薯时，应选择在温室内无菌环境下进行，将扩繁生产出的脱毒马铃薯幼苗放置在25℃恒温培养室内，湿度控制在80%，进行炼苗工作，完成炼苗后的幼苗采用无土栽培模式移栽到温室内，培养基优选经过消毒的蛭石粉，定植时密度控制在450株/m2，苗床温度以23℃为宜，湿度仍以80%为宜。
培育2个月后，即可获得微型薯，收获微型薯后晾晒24h，然后结合品种、规格等条件分级存放在清洁处备用。
2脱毒马铃薯优质高产栽培技术要点2.1选种优选早熟脱毒马铃薯进行栽培，具体应遵循因地制宜的原则，结合当地气候、温湿度、土壤墒情、降雨量、市场需求等多项因素选种，确保其具备早熟、优质、高产的特性，同时要具备较强的抗逆性和抗病虫害性能。
以陇西县为例，应优先推广应用陇薯10号、陇薯7号、冀张薯12号等品种，需要注意，低海拔河谷区应重点推广应用陇薯9号、冀张薯12号等。
2.2选地、整地、轮作选地时，优选土壤疏松肥沃、富含有机质、保水保肥能力强的地块，保证地质平坦、坡度小，优选壤土和沙壤土，土壤pH值在5.5～6.0为宜。
马铃薯脱毒及脱毒种薯的培育要领.doc
马铃薯脱毒及脱毒种薯的培育要领马铃薯脱毒及脱毒种薯的培育要领：1.增产效果而同样的品种，经过脱毒和隔离繁殖后，植株生长健壮，产量显著增加，比脱毒前至少增产30%~50%，甚至成倍增产。
退化越严重，脱毒后增产效果越明显。
2.增产的原因脱毒后的马铃薯，摆脱了病毒对植株机体各种生理活动的干扰，使植株生长旺盛，从而恢复了该品种原有的生长发育特性，也恢复了其增产潜力。
据测定，脱毒马铃薯植株叶绿素含量比退化株增加33.4%，光合生产率提高14%-41.9%，植株高度增加50%以上。
3.脱毒马铃薯的特点脱毒马铃薯只是脱除了已经侵染进植株体内的病毒，但不能避免病毒的再侵染。
换句话说，脱毒马铃薯在繁殖和生产过程中仍会遭到各种病毒的再侵染而重新退化。
因此，在脱毒后的整个繁殖过程中都应采取有效措施防止或延缓病毒的再侵染。
否则，将失去脱毒意义。
另外，不能利用脱毒商品薯作种子，因为商品薯在生产过程中已经感染了病毒。
这就是说，脱毒马铃薯是有“有效期”的，过了有效期就应淘汰。
繁殖、生产代数越高，再退化的就越严重。
（二）脱毒技术目前采用最多的是“茎尖培养”脱毒技术。
1.茎尖剥离方法将经消毒处理的幼苗材料置于解剖镜的承物台上，在40倍的目镜下左手拿镊子夹住植株，右手用解剖针由外向里逐层将植株生长点的小叶片和叶原基剥离掉，最后只保留带一个叶原基的生长点，大小约为0.1~0.2mm。
用解剖针把生长点“切”下置于培养基上，封严瓶口放于培养室内培养。
2.茎尖培养方法采用MS基本培养基，每升添加6-BA2mgAA0.5mg，甘氨酸2mg，盐酸硫胺素0.4mg，盐酸吡哆素0.5mg，烟酸0.5mg，肌醇100mg，生物素0.05mg。
茎尖培养条件是，温度23~25℃，光照强度3000~4000勒克斯，光照时间为每天16小时左右。
在正常条件下，经过30~40天的培养可见到茎尖有明显的增长。
大约3~4个月后就能长成小植株。
3.病毒检测病毒检测的目的，是鉴定所获得的试管苗是否完全脱除所有病毒。
马铃薯脱毒快繁与微型种薯生产技术
克 新 １ 大 田生产 薯块 。 号 ２２ 茎尖组 织培 养基 的选 用 ．
３ ％食用 白糖＋ 脂 粉 ７ｒ ｐ 琼 Ｌ，Ｈ值 ５８～６ ， Ｃ ． ． 一般 ４周 ０ 转接一次 ， 繁殖 系数 ４～７ 。经 试 验 ， 培养 最适 温 度 为 ２ ３～２ ｃ ４ ｏ ，光 照强 度 １０ ５ ０～２ ０ ，每天 光 照 时间 ０ ０ｌ ｘ １ 。 了降低 马铃 薯试 管 苗快繁 成本 ， 们用 卡拉 胶 ６ｈ 为 我
病毒 检测 方法 有多 种 ， 如生 物学 测定 法 、 酶联 免疫 吸 附法 （ ＬＳ 、 Ｅ ＩＡ） 植株 直接 测定 法 。我们 采用 的是 酶联 免疫 吸 附 法 （ ＬＳ ， 据检 测 结 果 ， Ｅ ＩＡ） 根 将含 有 病 毒 的株
系淘 汰掉 ， 留下 完全不 含 病毒 的株 系 ， 样 即获得 了 保 这 脱 毒 马铃薯 基 础材料— — 马 铃薯脱 毒 试管 苗 。 马铃 薯茎尖 脱毒 成 功率 的高低 ，除受茎 尖 大小 影 响之外 ， 还受 人员 操 作 因素 的影响 。一 般来讲 ， 剥离 的 茎 尖越 小 ， 带病 毒越 少 ， 所 获得 无病 毒植 株 的机会 就越
２ 马 铃薯 的脱 毒 方 法
高， 但培 养越 困难 ； 体茎 尖越 大 ， 离 虽成 活率提 高 ， 但脱 毒效 果 降低 。 想 的茎尖 大小是 ０１～０２ｍ 带有 一 理 ． ． ｍ， 二个 叶 原基 。根 据资料 介 绍 ， 正 常情况 下 ， 在 离体 茎尖 脱 毒 成 功 率 一 般 在 ４ 一５ ％ ％之 间 。我 们 的试 验 也 证 明， 随着 技术 人员 操作 的逐 渐熟 练 ， 脱毒成 功 率也 将逐
代 替 了琼脂 粉 ， 白糖代 替 了蔗糖 ， 用 纯净水 代替 了蒸 饮 馏 水 ，结 果 单 株 成 本 降 低 ３ ．％ ， 总 成 本 降 低 约 ４８
马铃薯组织培养脱毒快繁
马铃薯组织培养脱毒快繁植物组织培养（Plant tissue culture）是指在无菌的条件下，将离体的植物（根、茎、叶、花、果实、种子等）、组织（形成层、花药组织、胚乳、皮层等）、细胞（体细胞和生殖细胞）以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。
由于培养物是脱离植物母体，在玻璃瓶中进行培养，所以也叫做离体培养。
在有些情况下，再分化也可不经愈伤组织阶段，而直接发生于脱分化的细胞。
[1]植物组织培养脱毒快繁是人工在无菌条件下利用植物体的一部分，在人工控制的营养和环境条件下繁殖植物，脱除病毒得到无毒苗株，继而在大田快速繁殖的技术。
脱毒及离体快繁，这是目前植物组织培养应用最多、最广泛和是有效的一个方面。
主要是进行茎尖培养脱除病毒。
对于脱毒苗、新育成、新引进、稀缺良种、优良单株、濒危植物和基因工程植株等可通过离体快速繁殖，同时可不受地区和气候的影响，比传统的繁殖方法快数万倍。
植物组织培养已发展成为一门富有生命力的学科。
[2]植物组织技术在农业上的应用有很多方面，其中植物脱毒和离体快速繁殖是目前植物组织培养应用最多、最有效的一个领域。
通过植物生物技术改良作物是以后农业科学领域最重要的发展之一。
首先用茎尖脱毒获得无病毒植株成功的是法国人莫勒尔,他们用大丽花为原料,在1952 年试验产生了无病毒植株。
在1955 年以马铃薯为材料产生了无病毒植株。
农业生产中，许多农作物都带有病毒，无性繁殖方式植物如马铃薯、甘薯、大蒜等尤为严重，但是感病植株并非每个部位都带有病毒。
[3]一、国内外研究动态（一）研究背景栽培种的马铃薯(Solanurn tuberosurn)是双子叶种子植物, 属茄科(Solanceae)茄属(Solanum)的一年生草本植物,生产上绝大多数是利用块茎进行无性繁殖。
[4]马铃薯用块茎繁殖，植株长势逐年削弱、矮化，分枝变小，结薯变小，产量逐年下降，甚至绝产，这种现象叫做种性退化。
马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程
目录1 茎尖脱毒技术操作规程 (1)1.1 设备条件 (1)1.1.1 试剂配置室 (1)1.1.2 洗涤及灭菌室 (2)1.1.3 无菌室 (2)1.1.4 培养室 (2)1.2 材料的选择 (2)1.3 类病毒和病毒的检测 (2)1.3. 1 类病毒的检测 (2)1.3.2 病毒检测 (9)1.3.3 脱毒材料热处理 (13)1.4 培养基的制备 (13)1.4.1 培养基母液配制 (13)1.4.2 培养基配制 (15)1.5 外植体灭菌 (17)1.6 茎尖剥离前消毒 (17)1.7 茎尖剥离与接种 (17)1.8 培养 (17)1.9病毒检测筛选脱毒苗 (17)1.10 品种典型性鉴定 (18)2 脱毒苗快繁技术操作规程 (18)2.1 茎切段培养基繁殖 (19)2.1.1 扩繁前的准备工作 (19)2.1.2 茎切段和接种 (19)2.1.3 培养 (19)2.2 扦插苗扩繁 (21)2.2.1 培养基础苗 (21)2.2.2 基础苗移栽 (21)2.2.3 基础苗剪切 (21)2.2.4 基础苗切段后的管理 (22)2.2.5 扦插苗 (22)2.2.6 扦插苗管理 (23)马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程1 马铃薯茎尖脱毒技术操作规程马铃薯健康种薯的生产方法主要有利用茎尖脱毒快繁技术生产无病毒种薯、田间系选生产良种和实生种子生产无毒实生薯等，其中植物茎尖分生组织培养脱毒技术（即茎尖脱毒）在实际的农业生产中应用最为广泛并取得了巨大成功。
茎尖脱毒技术是根据病毒在植物体内分布不均和茎尖分生组织带毒少的原理，结合使用钝化病毒的热处理方法，通过剥离茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。
这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点。
目前除一些类病毒外，绝大多数植株病毒都可以通过茎尖脱毒技术进行脱除。
经茎尖分生组织培养获得的植株经病毒检测并确认其不带病毒后可进一步利用，对仍带有病毒的株系进行淘汰或再脱毒。
马铃薯脱毒与快繁技术
67《农机市场》 2024年第2期马铃薯是泸水市片马镇的主要粮食作物之一。
2023年，全镇马铃薯种植面积813.3亩，占全镇粮食作物播种面积4435.59亩的18%，实现总产886700 kg，平均单产1090.3 kg/亩。
主要种植品种是中甸红、合作88。
为实现马铃薯高产稳产，增加马铃薯种植收益，近年来，片马镇积极推行马铃薯的脱毒与快繁技术，以促进当地马铃薯种植产业的良好可持续健康发展。
1. 马铃薯脱毒技术1.1 建立无菌体系1.1.1 材料选择与处理马铃薯外植体材料的来源可分为三种；一是将大田中处于生长季节的马铃薯植株移植至温室内，并将新生长出的嫩芽收集为外植体。
二是从大田中的马铃薯植株上切取一部分的茎段，扦插于营养液中培植一段时间后，将新生长出的嫩芽收集为外植体备用。
三是将马铃薯块茎放置在室内使其自然发芽，在收集嫩芽为外植体时先将室内温度提升至38℃处理15d后再进行。
马铃薯脱毒与快繁技术胡伍军云南省泸水市片马镇人民政府农业农村综合服务中心，云南 泸水 673207作者简介：胡伍军（1977—），男，汉族，云南泸水人，本科，高级农艺师，研究方向：农业技术推广。
在培养外植体时，可使用72%多菌灵可湿性粉剂2000倍液、农用链霉素1500倍液混合均匀喷施外植体，可起到杀菌效果。
当外植体植株上携带有病毒，可采取热处理或茎尖培养的方式进行消毒。
马铃薯外植体新芽多为2cm左右，收集后用清水冲洗干净后，运用75%酒精对外植体表面灭菌处理30～60s。
随后使用0.1%升汞灭菌5～8min，最后使用无菌水冲洗3～10次，单次冲洗时间为5min，完成处理 [1]。
1.1.2 茎尖剥离与接种马铃薯外植体茎尖较小，将茎尖组织灭菌后，放置在10～40倍解剖镜下使用专用镊子剥离嫩叶组织，裸露出半圆形生长点。
保留1～2个马铃薯叶原基，并接种至空白培养基。
1.1.3 初代培养茎尖初代培养以液体培养基为主，配方为MS+IAA0.1mg/L+GA30.1mg/L，pH值为5.8。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的作物，全球范围内都有大量的种植。
由于土壤中存在的病毒和细菌的侵害，马铃薯的产量和质量往往受到一定的影响。
为了解决这一问题，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生。
本文将为大家介绍马铃薯脱毒试管苗快繁技术的原理、方法和应用前景。
一、原理马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种利用组织培养和生物技术手段快速产生无病毒的马铃薯试管苗的技术。
它的原理主要是通过选择健康无病毒的马铃薯组织，将其进行无菌培养，促进组织再生和植株生长，最终获得大量的无病毒马铃薯试管苗。
二、方法1. 选择健康的母株：首先需要选择健康的母株作为试管苗快繁的材料。
这些母株应该是没有明显的病害和病毒感染的，以保证脱毒后的试管苗是健康的。
2. 组织培养：将选取的健康组织（例如茎、叶或芽）进行消毒处理，然后进行无菌培养。
在无菌条件下，利用培养基和植物生长调节剂促进组织再生和植株生长。
3. 病毒检测：在组织培养过程中，需要对脱毒后的试管苗进行病毒检测，确保其无病毒。
通常采用ELISA法和PCR法等技术进行检测。
4. 试管苗生根：经过病毒检测合格的试管苗，可以进行生根处理，促进其根系的形成和长成。
5. 扩繁：经过生根的试管苗可以进行扩繁，通过分株或离体再生等方法，迅速繁殖大量的无病毒试管苗。
三、应用前景马铃薯脱毒试管苗快繁技术在马铃薯种植中有着广阔的应用前景。
通过脱毒试管苗快繁技术，可以及时有效地消除马铃薯中的病毒和细菌，保证种子的健康。
这样不仅可以提高马铃薯的产量和质量，还可以减少农药的使用，对环境保护具有积极意义。
脱毒试管苗快繁技术可以加快马铃薯种苗的繁殖速度，满足市场需求。
传统的种苗繁殖需要时间较长，而脱毒试管苗快繁技术可以大大减少这一时间，提高种苗的产量和质量。
脱毒试管苗快繁技术还可以为育种工作提供良好的材料。
利用这一技术，可以快速繁殖无病毒的马铃薯试验材料，为马铃薯新品种的选育提供更多可能。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种十分重要的新技术，它将对马铃薯生产和种植起到重要的促进作用。
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移 栽 。移栽 时用 手捏 住 苗 ， 苗 轻 轻扭 转 拔 下 即 将
可 。移栽 行距 ４ Ｉ ， ５Ｃ －株距 ２ ． ｍ， ６ ７ｎ。 Ｄ ６ ４ｃ 每 ６ － 保 ｉ 证密 度 ５０ ０穴 。把 掰 好 的苗 子 移 栽 畦 面 中 问 ， ０
（） ３ 快速增 加效益 。试验 秦芋 ３ １号脱毒 种薯 ，
原 种 或 原种 进 行 育 苗 、 栽 、 繁 技 术 体 系 ， 我 市脱 毒 种 薯 尽 快 普 及 。 移 扩 使
关键词 ： 马铃 薯 ；脱 毒 种 薯 ； 苗 ；赞 殖技 术 掰
１ 技术 要点
１１ 选地 ．
１ ５ｄ扎 出 新 根 ， 片 变 大 ， 长 转 入 正 常 ， 时 即 叶 生 此
源方 便 。
１ ２ 育 苗 ．
产量 １５ ０ｋ ， 切 薯 繁 殖 ， 浪 费 种 薯 ， ６ ０ ｇ 而 既 ６ ７ ｍ。 选 上年 收 获 的原原 种 或 经 过认 真
产 量 只 有 ｌ２ ０ｋ ５ ｇ左 右 。
２ ２ 种 性 好 ．
】２ １ 选 种 ．．
筛 选 的原种 。达 ｌ Ｏ Ｏ ｇ左 右 ， 小均 匀 的薯 块 ， 大 从
薯 型 到 薯皮 、 色 都要 一致 ， 薯 畸形 薯不 选 ， 带病 的 薯 块 去掉 。 １ ２ ２ 苗床 的制作 ． ． 床 宽 Ｉ １ 深 ０ ３Ｉ， ． ５ｍ， ． ３根 ＂ １ 据 地块 长短 不 限 。选 用 未 种过 茄 科 的 腐殖 土 ， 进
行 过筛 ， 铺入 畦 内 整平 ， 厚度 ０ ２ｍ， 实并 加 盖 踩
试 验 调 查 结 果 ， 均 每 株 节 约 ０ ２— ０ 平 ． ．３元 ，
１ ０ 株 可 节 省 ２０ ０ ３０ ０元 。 ００ ０ ０ — ０
拱形 薄膜 保 温 ， 以防育苗 受 冻 。 Ｉ ３ ２ 掰 苗 移 栽 当育 苗 床 中 种 薯 的苗 长 到 ． ．
３ Ｉ ， 长到 ５Ｃ Ｉ 右并 有大量 须根 时 ， —５Ｃ Ｉ根 Ｉ Ｉ 左 Ｉ 即可
按 此技术扩繁 ， 可提前 ３ 普及到 千家万户 。 —４ａ
首先 用 手挖 成 小 穴 ， 再将 苗子 轻轻 栽 入 Ｉ ３覆 土 ／ 按实， 然后 适 当 浇水 稳 根 ， 最后 盖 上 沙 网 ， 以防 虫
害带病 进入 。 Ｉ ３ ３ 田 间 管理 栽 后 ５ ． ． —７ｄ为 缓 苗期 ， Ｏ １ 一
可进行 田问管理 ， 管理 办法 同大 田生 产 。
选择 ３ａ以上 未种过 马铃 薯 或茄 科 作物 的地
快 。要求 土地 平 坦 、 风 向 阳 、 壤
２ １ 产 量 高 ． 据 试 验 结 果 ， ６ ７Ｉ。 ５０ ０株 ， ８ 每 ６ Ｉ 栽 ０ Ｔ ６ ７ ｍ。
２ ４ 繁 殖 快 ．
一
般 ～ 个 种 薯 可 以掰 苗 ３次 左 右 ， 繁 殖 ９ 可 —
１ ０棵苗 ， 切 薯 繁殖 ， 而 一个 种 薯 只有 ２ ３块 ， — 只 能 繁殖 ２ —３ 。 苗
２ ５ 效 益 高 ．
水 ， 表 土湿 润 ， 盖 好塑 料 薄 膜保 温 育苗 ， 一 让 再 第
水 ， 畦 问湿 度 保 持一 致 ， 栽气 温 较低 时 ， 用 使 移 可
苗用 种 ４ ｇ 计每 公斤 脱 毒种 薯 价 ２元 计 算 ， Ｏｋ ， 如 果 每 ６ ７ｍ。掰三次 苗 ， 省成 本 １ ０元 。 ６ 节 ６ （ ） 殖 系数效益 。按 １ ０ ２繁 ００ ０株 试 管组 配 苗 计算 ， 送 往 基地 托 运 到 田管 、 薯 掰苗 扩 繁 ， 从 种 经
・
２８・ ５
陕
农
业
科
学
马铃 薯 脱 毒种 薯 高 效 掰 苗 快 速 繁殖 技 术
熊 鹰 ，刘 运 华 ，马 俊
（ 西 省 安 康 帝农 业 科 学 研 究所 ， 西 安 康 陕 陕
摘
７５ ２ ） ２ ０ １
要 ：马铃 薯 脱 毒 种 著 高 效掰 苗 快 速繁 殖是 根 据 当地 气候 特 点 。 理 位 置 研 究 的 一 项技 术 ， 选 用 脱 毒 原 地 从
塑 料 薄膜进 行保 温 。
田间试验 调查 ， 用脱 毒 的原原 种或 原种 ， 同 在 等 繁殖代 数情 况 下 ， 苗 的种 薯 比切 薯 繁 殖 的种 掰 薯增产 １ ． ， ５ ５ 且大 中薯 率高 、 病 性好 。 抗
２ ３ 成 活率 高 ．
试 管苗移栽 成 活率 在 ７ ％ ， ０ 而掰 苗 栽 植达 到
次 育苗期 为 ４ ， 二 ５ｄ 第二 次为 ２ ， ３ｄ 第三 次 １ 。 ６ｄ
１ ３ 移 栽 ．
（ ） 是 节本 效 益 。按 技 术要 求 掰一 次 苗 每 ｉ一 ６ ７ｍ。 ６ 用种 １０ｋ ， ２ ｇ 掰两次 苗用 种 ６ ｇ 掰 三次 Ｏｋ ，
】 ３ １ 做畦 按 照育 苗床 的规范 制作 ， ． 再适 可喷
９ 以 上 。 ５
１ ２ ３ 栽 薯 可 根 据 当 地播 种 期 而定 。首 先 在 ．． 育 苗床 的表 面适 当浇水 ， 然后 把 选 好 的种薯 摆 入 床 内 ， 时要 求 块 茎脐 部 向下 ， 摆 顶部 向上 ， 由北 向 南 倾斜摆 放 ， 间距 ３ｃ 左 右 ， 平 ， 薯 ｍ 刮 然后适 当喷
（ ） 持续 发 展效 益 。该技 术 被 广 大 农 民 掌 ４可
握， 随着农村 产业 结 构 调 整 实行 脱 毒 种 薯 订 单 农
业， 很快 普及 全市薯 农增 产 、 效 。 增
收 稿 日期 ： ０ ９ Ｉ ４ ２ ０ 一 卜Ｚ