小鼠脑缺血神经功能障碍行为学评价的研究进展

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dbdb小鼠远端大脑中动脉闭塞模型行为学评估方法的筛选

dbdb小鼠远端大脑中动脉闭塞模型行为学评估方法的筛选

基金项目:国家自然科学基金资助项目(81771413);辽宁省自然科学基金指导计划项目(2019 ZD 0884)作者单位:116033辽宁省大连市中心医院神经内科(马舒贝);大连市第三人民医院神经内科(孙威);首都医科大学宣武医院脑血管病研究室(罗玉敏、赵海苹)通信作者:罗玉敏,Email:yumin111@ccmu.edu.cn·论著·db/db小鼠远端大脑中动脉闭塞模型行为学评估方法的筛选马舒贝 孙威 赵海苹 罗玉敏摘要:目的 通过对比分析瘦素受体突变导致自发性2型糖尿病的db/db小鼠远端大脑中动脉闭塞(dMCAO)后行为学评估结果,筛选适合db/db小鼠dMCAO模型的行为学评估方法。

方法 选择db/db小鼠作为2型糖尿病模型,选择同窝杂合子小鼠(db/+)和C57野生型小鼠(WT)作为双对照组。

采用dMCAO作为脑缺血模型。

测量各品系小鼠血糖水平及dMCAO后3、35d时脑组织缺损体积以评估合并糖尿病的卒中模型造模是否成功。

选择以下行为学评估方法进行分析:转棒测试、圆筒测试、粘贴撕除测试、错步测试方法评估dMCAO模型的感觉运动功能及运动协调性;选择Morris水迷宫测试和新事物认知测试评估模型认知功能;选择旷场测试评估模型焦虑状态和一般运动能力及探索能力。

结果 db/db小鼠dMCAO前后血糖水平均明显高于db/+和WT小鼠(均P<0 01);dMCAO术后3d,db/db小鼠脑组织缺损体积明显大于db/+小鼠[(19 3±1 0)%比(10 9±1 5)%,P<0 01]和WT小鼠[(12 1±1 4)%,P<0 05],证明合并糖尿病的卒中模型造模成功。

行为学评估结果:(1)粘贴撕除测试。

假手术组db/db、db/+和WT小鼠间的接触粘纸时间(品系效应:F=2 56,P=0 08)和移除粘纸时间(品系效应:F=0 18,P=0 84)差异均无统计学意义。

小鼠 脑 发育 指标

小鼠 脑 发育 指标

小鼠脑发育指标摘要:一、引言二、小鼠脑发育的指标1.生理指标2.行为指标3.神经影像学指标三、小鼠脑发育的研究方法1.生理实验2.行为学实验3.神经影像学技术四、小鼠脑发育的应用1.疾病模型2.药物筛选3.神经康复研究五、结论正文:一、引言小鼠作为模式生物,其在脑发育研究领域具有重要地位。

脑发育是一个复杂的过程,涉及神经细胞的增殖、迁移、分化、突触形成和修剪等多个环节。

为了研究这些过程,科学家们建立了多种小鼠脑发育的指标,从而为研究脑发育提供了有力的工具。

二、小鼠脑发育的指标1.生理指标在小鼠脑发育过程中,生理指标如脑重、脑体积、神经元数量等可以反映脑发育的进程。

通过对这些指标的测量,可以了解小鼠脑在不同发育阶段的特点。

2.行为指标行为指标是评估小鼠脑发育的另一重要途径。

通过对小鼠的行为表现进行观察,如学习能力、记忆能力、空间导航能力等,可以反映脑功能的发展。

3.神经影像学指标神经影像学技术为研究小鼠脑发育提供了直观的观察手段。

通过对脑部结构的成像,可以揭示神经细胞的分布、连接和功能。

常用的神经影像学技术包括荧光显微镜、光遗传学、脑电图等。

三、小鼠脑发育的研究方法1.生理实验生理实验是研究小鼠脑发育的基本手段。

通过手术、电生理、生物化学等方法,可以直接观察和检测神经细胞的变化。

2.行为学实验行为学实验有助于评估小鼠的脑功能。

常用的行为学实验包括水迷宫、杨氏矩阵、Morris水迷宫等。

3.神经影像学技术神经影像学技术可以直接反映小鼠脑部的结构和功能。

通过对脑部成像数据的分析,可以了解神经细胞的组织结构和功能连接。

四、小鼠脑发育的应用1.疾病模型小鼠脑发育的研究有助于建立疾病模型,如自闭症、智力障碍等。

这些模型为研究疾病发病机制和寻找治疗方法提供了重要工具。

2.药物筛选通过对小鼠脑发育的研究,可以筛选出具有神经发育作用的药物。

这些药物有望用于治疗神经发育障碍或促进脑损伤后的修复。

3.神经康复研究小鼠脑发育的研究可以为神经康复提供理论依据。

化浊解毒活血通络法对脑缺血再灌注损伤小鼠行为学及海马CA1区神经细胞形态学的影响

化浊解毒活血通络法对脑缺血再灌注损伤小鼠行为学及海马CA1区神经细胞形态学的影响

R p ruinIj r e efs nuy o
Z a in e ,Ta u ba h n a we h oJa w n inJ n io ,Z a gY n i ta ,e. l
( . ee Mei l n e i A d : o3 1 Z ogh nE sR a , h i h ag, eeP oic, o d : 50 7 2 ee 印ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ— 1H bi dc w  ̄@, d . N .6 , hnsa at od S i zun H bi r ne P s c e 0 0 1 ; .H bi au j a v to
法: 5 将 0只昆明小鼠随机 分为模 型组 、 中药高剂量组、 中药低剂量组、 尼莫地平组、 假手术组 。前 4组采用双侧 颈总动脉 结扎 法 合并尾端放血制造脑缺血再灌注模 型 , 假手术组只分 离颈总动脉不结扎。手术造模 成功后假手术组 、 模型组 灌服 生理盐水 , 尼
莫地平组灌服尼莫地平液 , 中药高剂量组 、 中药低 剂量组分别给 予高、 低剂量 的化 浊解毒活血通络 中药灌服。在治疗后进行 行 为学测试 , 并通过 光镜观察 小鼠海马 C 1区的病理形 态学改变。结果 : A 与模型组相比 , 化浊解毒活血通络 法能提 高脑缺血再 灌 注损伤 小鼠的学习成绩 , 改善 小鼠海马 C 1区的神 经细胞形 态学表 现。结论 : 浊解毒 活血通络 法对小鼠的脑缺 血再 灌注损 A 化
W OR D C NES DI I N v mb r 2 1 , o . No 6 L HI E ME C NE o e e . 0 V 1 6, . 1
化 浊解 毒 活 血通 络法 对 脑缺 血再 灌 注 损伤 小 鼠行 为 学 及 海 马 C 1区神 经 细 胞 形态 学 的影 响 A

小鼠脑外伤后脑血流的动态变化及其与行为学恢复的相关性

小鼠脑外伤后脑血流的动态变化及其与行为学恢复的相关性

·408·创伤性脑损伤 (traumatic brain injury,TBI ) 是世界范围内最主要的致死和致残原因[1]。

在中国,每10万人中有13人因脑损伤而死亡[2]。

TBI显著增加其他神经系统疾病风险,包括慢性创伤性脑病、阿尔茨海默病和抑郁等[3],从而带来巨大社会压力和经济损失[2]。

脑血管损伤是TBI重要的病理生理过程,脑血管结构破坏、功能障碍参与了TBI的发病、发展及损伤修复过程,并与继发性损伤密切相关。

血管功能障碍常表现为脑出血、脑梗死、脑水肿等[4]。

脑血流是评估血管功能的重要指标之一,大多数TBI 患者在受伤后可以观察到局部或整体的脑血流减· 论著 ·小鼠脑外伤后脑血流的动态变化及其与行为学恢复的相关性李坤航1,张旭东1,赵丹2,梁宇2,钟诗雨1,赵伟东2,包义君1 (中国医科大学 1. 附属第四医院神经外科,沈阳 110032; 2. 生命科学学院发育细胞生物学教研室,沈阳 110122) 摘要 目的 明确小鼠创伤性脑损伤 (TBI ) 后脑血流的动态变化,及其与运动功能受损和修复的相关性。

方法 构建小鼠中度TBI 模型。

通过激光散斑成像技术监测活体脑血流;通过转棒、悬绳和壁架实验分析小鼠运动协调能力,并评估脑血流与运动功能损伤和恢复的相关性。

结果 脑血流在TBI 急性期显著减少,TBI 后6 h、1 d 和3 d 分别减少了69.8%、62.9%和67.8%,TBI 后3 d 开始恢复,至TBI 后14 d 恢复到正常水平。

TBI 导致小鼠运动协调功能障碍,TBI 后3 d 运动功能损伤最严重,TBI 后28 d 基本恢复到正常水平;TBI 后脑血流恢复和运动功能恢复呈显著正相关。

结论 TBI 导致小鼠脑损伤部位脑血流下降和运动功能障碍,此后脑血流和运动功能逐渐恢复,二者的恢复有相关性,且脑血流的恢复早于运动功能的恢复。

提示TBI 后通过改善脑血流能够促进运动功能的恢复。

苯妥英钠对脑缺血再灌注小鼠学习记忆功能的保护作用

苯妥英钠对脑缺血再灌注小鼠学习记忆功能的保护作用

苯妥英钠对脑缺血再灌注小鼠学习记忆功能的保护作用顾饶胜;何玲;都培双;沈楠;吴晓东;王艳春;刘微【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2003(007)013【摘要】目的探讨苯妥英钠对脑缺血再灌注小鼠学习记功能保护作用的作用机制,为苯妥英钠用于脑缺血缺氧的治疗提供理论依据.方法采用清醒小鼠脑缺血再灌注手术方法,应用跳台法和避暗法,脑海马 CA1区神经细胞计数等方法研究苯妥英钠对小鼠脑缺血再灌注行为学、脑病理形态学的影响.结果脑缺血再灌注组(模型组)小鼠错误次数明显增多: 3.2± 1.1(跳台)、8.4± 3.2(避暗);逃避潜伏期( EL)延长: (37.5± 15.0) s,出现明显的学习记忆功能障碍并使脑海马 CA1区神经细胞数明显减少70± 6神经细胞数(个 /2 mm2);苯妥英钠可较好地改善脑缺血再灌注致学习记忆障碍小鼠的学习记忆功能,错误次数减少: 1.0± 0.5(跳台), 2.5± 1.7(避暗); EL缩短: (6.7± 1.9) s且使脑海马 CA1区神经细胞数明显增加: 76± 6神经细胞数(个 /2 mm2).结论苯妥英钠对脑缺血再灌注小鼠的学习记忆障碍有明显的改善作用,其作用机制可能与保护小鼠脑海马 CA1区神经细胞有关.【总页数】2页(P1890-1891)【作者】顾饶胜;何玲;都培双;沈楠;吴晓东;王艳春;刘微【作者单位】解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013;解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013;解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013;解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013;解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013;解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013;解放军第四军医大学吉林军医学院药理教研室,吉林省吉林市,132013【正文语种】中文【中图分类】R743.3【相关文献】1.大黄酚对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用 [J], 王树;张丹参;张力;安芳;薛贵平;武海霞2.大黄素对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用 [J], 王树;张力;薛贵平3.大黄素对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用 [J], 王树;张力;薛贵平;4.醒脑静注射液对小鼠脑缺血再灌注致学习记忆功能障碍的保护作用 [J], 周红宇;胡国新;等5.二巯丙磺钠对小鼠脑缺血再灌注致学习记忆功能障碍的保护作用 [J], 胡国新;周红宇;等因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

替罗非班对急性缺血性卒中小鼠的神经保护作用

替罗非班对急性缺血性卒中小鼠的神经保护作用

替罗非班对急性缺血性卒中小鼠的神经保护作用满旭;韩滨;汪青青;孙锦平【期刊名称】《青岛大学学报(医学版)》【年(卷),期】2024(60)1【摘要】目的探讨替罗非班对急性缺血性卒中(AIS)小鼠脑梗死体积及神经元凋亡的影响。

方法将65只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组及替罗非班低、中、高剂量组,每组13只。

采用光化学脑卒中法建立小鼠脑缺血模型。

模型组尾静脉注射相同体积的生理盐水,替罗非班各剂量组尾静脉注射不同剂量的替罗非班。

采用神经行为学评分(mNSS评分)评估小鼠神经功能缺损,2,3,5氯化三苯基四氮唑(TTC)测定小鼠脑梗死体积,TUNEL染色与NeuN染色检测小鼠神经元凋亡情况。

结果5组的mNSS评分、脑梗死体积、TUNEL阳性细胞数量和NeuN阳性细胞数量差异有统计学意义(F=9.630~124.927,P<0.05)。

与模型组相比,替罗非班中剂量组神经行为损伤明显改善、脑梗死体积下降、TUNEL阳性细胞数量减少、NeuN阳性细胞数量增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论中剂量替罗非班可降低AIS小鼠神经功能缺损评分、减小脑梗死体积及减轻神经元凋亡,从而发挥神经保护作用。

【总页数】6页(P17-22)【作者】满旭;韩滨;汪青青;孙锦平【作者单位】青岛大学;附属医院神经内科;附属医院急诊内科【正文语种】中文【中图分类】R972.7;R743.3【相关文献】1.替罗非班联合溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响2.替罗非班联合血管内取栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响3.替罗非班对急性缺血性卒中大鼠PI3K/Akt/e NOS通路及神经损伤的影响4.替罗非班联合尿激酶对急性缺血性脑卒中介入治疗患者神经功能及预后的影响5.替罗非班桥接双抗方案对超溶栓窗急性缺血性脑卒中患者神经功能及预后的疗效观察因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

阿尔兹海默症小鼠评价指标和实验方法

阿尔兹海默症小鼠评价指标和实验方法

阿尔兹海默症小鼠评价指标和实验方法阿尔兹海默症(Alzheimer's Disease,AD)小鼠的常用评价指标和实验方法主要包括以下几种:1. 条件性恐惧实验:这是一种基于巴普洛夫的条件反射原理设计的实验,可用于评估小鼠对特定环境刺激的记忆能力。

实验中,小鼠被置于特定环境中,并给予一个声音信号作为条件刺激,紧接着给予电击作为非条件刺激。

小鼠在恐惧时会出现静止状态,即除了呼吸之外无其他任何活动的防御姿势。

随后在相同或不同的环境中测试小鼠静止状态的持续时间,以评估其条件恐惧程度和记忆能力。

该实验对于评估AD动物模型的焦虑状态和环境条件刺激记忆功能具有良好效果。

2. 放射状迷宫(八臂迷宫)实验:这是一种用于评估小鼠空间学习和记忆能力的实验方法。

在一个八臂迷宫中,小鼠需要通过探索各个臂来找到食物。

通过比较造模前后小鼠在迷宫中的表现,可以评估其空间学习和记忆能力。

该实验可以用于检测AD模型小鼠的空间认知障碍。

3. Morris水迷宫实验:这是一种评估小鼠学习和记忆能力的行为学实验。

在一个圆形水池中,小鼠需要寻找一个隐藏的平台以逃离水面。

通过记录小鼠寻找平台的时间和路径,可以评估其空间学习和记忆能力。

该实验可以用于检测AD模型小鼠的空间认知障碍。

4. 一般行为学观察:包括观察小鼠的精神状态、毛发、饮食以及开场行为(在新环境中的探究活动)等变化。

这些观察可以提供有关小鼠整体健康状况和行为表现的信息,有助于发现与AD相关的非认知行为变化。

5. 生物标志物检测:通过检测小鼠脑组织中淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白等生物标志物的含量和分布,可以评估AD的病理进展。

这些标志物在AD 患者脑中沉积形成老年斑和神经纤维缠结,导致神经元死亡和认知障碍。

检测这些标志物可以帮助了解AD模型小鼠的病理状态,并可作为药物筛选的指标之一。

6. 神经电生理检测:通过记录小鼠脑电波活动和神经元放电情况,可以评估其神经功能和信息处理能力。

产气柯林斯菌联合丁酸梭菌干预局灶性缺血性脑卒中小鼠的实验研究

产气柯林斯菌联合丁酸梭菌干预局灶性缺血性脑卒中小鼠的实验研究

产气柯林斯菌联合丁酸梭菌干预局灶性缺血性脑卒中小鼠的实验研究徐晓松,蔡祥胜,周辉,李瑞莹,陈小明,官煜彬摘要目的:探讨产气柯林斯菌及丁酸梭菌联合干预局灶性缺血性脑卒中小鼠模型的疗效㊂方法:48只无特定病原体(SPF)级8~ 10周龄C57BL/6J雄性小鼠,通过颈外动脉插线法建立局灶性缺血性脑卒中小鼠模型,随机分为对照组(12只)㊁生理盐水组(9只)㊁产气柯林斯菌悬液组(9只)㊁丁酸梭菌悬液组(9只)㊁混合菌悬液组(9只),生理盐水组㊁产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组每日分别给予生理盐水㊁产气柯林斯菌悬液㊁丁酸梭菌悬液㊁混合菌悬液灌胃1次,灌胃容积为0.1~0.2mL/10g,最大容积不超过0.8mL㊂分别于建模成功后2h㊁1周㊁2周观察各组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及测定小鼠的脑卒中病灶体积,同时检测血清白细胞介素(IL)-1β及IL-6的含量并分析其与脑卒中病灶体积的相关性㊂结果:与对照组及生理盐水组比较,建模成功后2周,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组NIHSS评分及IL-1β㊁IL-6水平均降低(P<0.05);与对照组及生理盐水组比较,在建模成功后1周,混合菌悬液组小鼠脑卒中病灶体积就已开始减小(P<0.05),建模成功后2周,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组小鼠脑卒中病灶体积均减小(P<0.05)㊂IL-1β㊁IL-6浓度与小鼠脑卒中病灶体积呈正相关(r值分别为0.547,0.795,P<0.001)㊂结论:产气柯林斯菌及丁酸梭菌联合干预后可保护局灶性缺血性脑卒中小鼠的神经功能㊁缓解小鼠脑部炎症㊁减小小鼠脑卒中病灶体积㊂关键词局灶性缺血性脑卒中;产气柯林斯菌;丁酸梭菌;实验研究d o i:10.12102/j.i s s n.1672-1349.2023.11.012缺血性脑卒中是由于脑部血管发生暂时或永久性阻塞从而引发的组织损伤,具有致残率高及致死率高的特点,缺血性脑卒中的发生与高血压㊁糖尿病㊁心脏病㊁肥胖㊁血脂异常㊁代谢异常等因素有关[1-4]㊂脑梗死体积大小和神经系统功能受损程度与疾病发生后侧支血流循环的建立㊁血压灌注及药物的使用密切相关㊂目前,缺血性脑卒中的治疗手段主要以组织型纤溶酶原激活物溶栓为主,其中药物治疗以改善脑部血循环的抗血栓药物及脑神经保护药物为主[5-6]㊂但是,使用抗凝药时,要充分考虑药物之间的相互作用及其疗效等,而脑神经保护药物的疗效及安全性也有待进一步的观察与研究[6]㊂脑卒中后可引起肠道菌群失调,而肠道菌群的失调又可影响脑卒中的预后,研究表明,脑卒中发生前后相关生化指标浓度会发生变化[7-8]㊂改变肠道菌群结构特征可改善病人生理功能,延缓疾病进展[9]㊂因此,本研究拟通过建立局灶性缺血性脑卒中小鼠模型,观察经产气柯林斯菌及丁酸梭菌联合干预后,小鼠神经行为学㊁脑卒中后脑组织梗死体积及相关炎性指标的变化,探讨该特定菌群对缺血性脑卒中基金项目广东省医学科学技术研究基金项目(No.B2021146)作者单位广东药科大学附属第一医院(广州510080),E-mail:103300755@ 引用信息徐晓松,蔡祥胜,周辉,等.产气柯林斯菌联合丁酸梭菌干预局灶性缺血性脑卒中小鼠的实验研究[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2023,21(11):1997-2002.的疗效㊂1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物及分组无特定病原体(SPF)级8~ 10周龄C57BL/6J雄性小鼠48只,购自珠海百试通生物科技有限公司[生产许可证号:SCXK(粤)2020-0051]㊂所有小鼠均在SPF级动物房中分笼适应性饲养1周,室温(24ʃ2)ħ,每12h昼夜交替,自由饮水进食㊂随机分为对照组(12只)㊁生理盐水组(9只)㊁产气柯林斯菌悬液组(9只)㊁丁酸梭菌悬液组(9只)㊁混合菌悬液组(9只),生理盐水组㊁产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组每日分别给予生理盐水㊁产气柯林斯菌悬液㊁丁酸梭菌悬液㊁混合菌悬液灌胃1次,灌胃容积为10g(0.1~0.2mL),最大容积不超过0.8mL㊂1.1.2实验仪器及试剂生物安全柜(苏州安泰空气技术有限公司,BSC-1304ⅡB2)㊁低温冰箱(青岛海尔特种电器有限公司,海尔DW-25L262)㊁灌胃器(自制)㊁小鼠实验模型造模呼吸机(卡尔文公司,KW-10)㊁麻醉机(Matrx,7025)等㊂小鼠白细胞介素(IL)-1β㊁IL-6检测试剂盒(合肥莱尔生物科技有限公司),无菌生理盐水(购自石家庄四药有限公司),2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染液(Sigma公司)等㊂1.1.3实验菌种获取及配制将缺血性脑卒中病人粪便进行厌氧培养,筛选后进行多次增菌培养,获得产气柯林斯菌和丁酸梭菌并留取菌种备用,分别将产气柯林斯菌菌悬液和丁酸梭菌菌悬液按1ʒ1混合配制成含菌个数约为1ˑ1010菌落形成单位(cfu )/mL 的混合菌悬液㊂1.2 实验动物模型制备 采用吸入异氟烷诱导麻醉的方法对小鼠进行麻醉处理㊂采用颈外动脉插线法建立局灶性缺血性脑卒中小鼠模型[10],小鼠缺血2h 后抽出线栓形成脑部血管再灌注,期间保持小鼠肛温为(37.0ʃ0.5)ħ㊂1.3 实验方法1.3.1 IL -1β㊁IL -6检测 采用尾尖取血法采集各组小鼠建模成功后2h ㊁1周㊁2周0.3mL 血后离心,检测IL -1β㊁IL -6浓度㊂1.3.2 神经行为学评分及模型成功判定标准 对建模成功后2h ㊁1周㊁2周,根据Longa 神经行为学评分标准对相应模型进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS )评分㊂Longa 神经行为学评分标准如下:无神经功能损伤,小鼠表现正常计0分;提尾时,小鼠右前肢屈曲,伸直不完全计1分;小鼠向对侧转圈计2分;小鼠向右侧倾倒计3分;小鼠不能自发行走,意识丧失计4分㊂1~3分表明造模成功㊂1.3.3 脑卒中病灶体积测定 在上述相应实验时间段处死实验小鼠(对照组每次处死4只,其他各组每次处死3只)并取新鲜脑组织,低温冰冻后行冠状面连续切片并进行TTC 染色,采用Image J 软件测定脑卒中病灶体积㊂1.4 统计学处理 采用SPSS 26.0软件进行数据分析㊂符合正态分布的定量资料以均数ʃ标准差(x ʃs )表示,采用单因素方差分析㊂采用Pearson 相关分析性法进行相关性分析㊂以P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结 果2.1 各组小鼠NIHSS 评分比较 与对照组及生理盐水组比较,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组建模成功后2周NIHSS 评分降低,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂详见表1㊂表1 各组小鼠NIHSS 评分比较(x ʃs )单位:分 组别只数2h 1周2周对照组12 3.00ʃ0.71 2.50ʃ0.50 2.25ʃ0.43生理盐水组9 3.00ʃ0.82 2.67ʃ0.47 2.00ʃ0.00产气柯林斯菌悬液组9 2.67ʃ0.47 2.33ʃ0.47 1.00ʃ0.00①②丁酸梭菌悬液组9 3.00ʃ0.00 2.00ʃ0.82 1.00ʃ0.00①②混合菌悬液组93.00ʃ0.822.00ʃ0.000.67ʃ0.47①②与对照组同时间点比较,①P <0.05;与生理盐水组同时间点比较,②P <0.05㊂2.2 各组小鼠IL -1β㊁IL -6比较 与对照组及生理盐水组比较,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组建模成功后2周L -1β㊁IL -6降低,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂详见表2㊂表2 各组小鼠IL -1β㊁IL -6水平比较(x ʃs )单位:pg/mL组别只数 IL -1β 2h1周2周IL -6 2h1周2周对照组1237.90ʃ1.1938.09ʃ1.7632.30ʃ2.3926.39ʃ1.7833.49ʃ1.7225.42ʃ1.92生理盐水组937.85ʃ1.8538.11ʃ2.0731.70ʃ2.0626.73ʃ0.8231.12ʃ3.0024.61ʃ1.12产气柯林斯菌悬液组937.94ʃ2.2438.62ʃ1.5727.43ʃ1.04①②27.79ʃ2.2829.83ʃ3.9121.50ʃ1.86①②丁酸梭菌悬液组937.68ʃ1.0739.48ʃ1.4126.66ʃ1.03①②28.77ʃ2.6830.67ʃ1.8221.35ʃ1.71①②混合菌悬液组935.80ʃ2.3336.23ʃ2.2325.20ʃ1.68①②25.97ʃ1.5129.61ʃ2.1520.89ʃ1.82①②与对照组同时间点比较,①P <0.05;与生理盐水组同时间点比较,②P <0.05㊂2.3 各组小鼠脑卒中病灶体积比较 与对照组及生理盐水组比较,在建模成功后1周,混合菌悬液组小鼠脑卒中病灶体积已开始减少(P <0.05);建模成功后2周,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组小鼠相对脑卒中病灶体积减小,差异均有统计学意义(P <0.05)㊂详见图1~图3及表3㊂图1各组小鼠建模成功后2h脑组织TTC染色图(白色为脑缺血组织,红色为正常脑组织)图2各组小鼠建模成功后1周脑组织TTC染色图(白色为脑缺血组织,红色为正常脑组织)图3各组小鼠建模成功后2周脑组织TTC染色图(白色为脑缺血组织,红色为正常脑组织)表3各组小鼠脑卒中病灶体积比较(xʃs)单位:%组别只数2h1周2周对照组442.08ʃ2.0459.45ʃ3.3446.12ʃ2.34生理盐水组341.30ʃ2.8654.50ʃ4.2042.57ʃ3.33产气柯林斯菌悬液组344.36ʃ4.6054.53ʃ2.2435.13ʃ2.84①②丁酸梭菌悬液组344.20ʃ3.3054.43ʃ1.5534.83ʃ3.48①②混合菌悬液组341.87ʃ2.5652.63ʃ3.23①27.13ʃ2.85①②③④与对照组同时间点比较,①P<0.05;与生理盐水组同时间点比较,②P<0.05;与产气柯林斯菌悬液组同时间点比较,③P< 0.05;与丁酸梭菌悬液组同时间点比较,④P<0.05㊂2.4各组小鼠不同时间点脑组织相对缺血体积与非缺血体积百分比比较与建模成功后2h比较,建模成功后1周,各组小鼠脑组织相对缺血体积均发生了增大的趋势,且差异有统计学意义(P<0.05);建模成功后2周,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组小鼠脑组织相对缺血体积降低,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂详见图4㊂图4各组小鼠脑组织相对缺血体积与非缺血体积百分比直方图2.5IL-1β㊁IL-6与小鼠脑卒中病灶体积的相关性IL-1β㊁IL-6与小鼠脑卒中病灶体积呈正相关㊂详见图5㊁图6㊂图5IL-1β与小鼠脑卒中病灶体积相关性的散点图图6IL-6与小鼠脑卒中病灶体积相关性的散点图3讨论研究显示,益生菌活菌制剂联合肠内营养可提升重症脑卒中病人的治疗效果㊁调节菌群平衡㊁降低不良反应发生率,具有较高的临床应用价值[11]㊂Liu等[12]采用灌胃的方法将多形拟杆菌移植到小鼠肠道内,发现小鼠的体重发生了变化,同时代谢途径及机体炎症状态得到显著改善㊂肠道微生物群中的丁酸梭菌可减少中枢神经功能损伤[13]㊂柯林斯菌为代谢产物,与中枢神经及免疫系统显著相关,可增强机体的抗氧化能力[14]㊂本研究结果显示,与对照组及生理盐水组比较,建模成功后2周,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组NIHSS评分降低,差异均有统计学意义(P<0.05),表明产气柯林斯菌及丁酸梭菌单独或联合干预一定时间后均可对局灶性缺血性脑卒中小鼠的神经功能起保护作用㊂局灶性缺血性脑卒中是由于小鼠脑组织缺血㊁缺氧及缺血再灌注损伤导致相关区域神经组织细胞的部分死亡,从而表现出脑神经损伤及神经功能缺失等症状[15]㊂研究显示,丁酸梭菌可通过激活与细胞生长㊁凋亡密切相关的蛋白激酶B(AKT)通路,降低促凋亡相关蛋白含量及提高抗凋亡相关蛋白浓度,具有保护脑部神经组织细胞㊁减轻脑组织损伤的作用[16]㊂在一项动物研究中,经过相关药物有效治疗后的大鼠肠道中的短链脂肪酸(SCFA)产生菌-产气柯林斯菌的比例明显升高,且炎症显著改善[17]㊂SCFA是肠道细菌发酵纤维素产生的溶于水的游离脂肪酸,主要包括乙酸㊁丙酸㊁丁酸㊁异丁酸[18]㊂研究表明,SCFA产生菌可减轻缺血性脑卒中小鼠脑卒中后的神经功能障碍和炎症,同时也可提高肠道㊁大脑和血浆中的SCFA浓度[19]㊂本研究结果显示,与对照组比较,混合菌悬液组小鼠无论是在建模成功后1周或2周的时间点上,脑卒中病灶体积增大趋势均明显减缓(P<0.05),而产气柯林斯菌组及丁酸梭菌组建模成功后1周脑卒中病灶体积增大趋势暂未发现有明显减缓趋势(P>0.05)㊂进一步分析各组小鼠的脑卒中病灶体积百分比,相较于建模成功后2h,在建模成功后1周,各组小鼠脑卒中病灶体积均增大(P<0.05),但在建模成功后2周,与相应的建模成功后1周比较,各组小鼠脑卒中病灶体积缩小(P<0.05)㊂动物研究表明,缺血脑卒中大鼠缺血再灌注后第7天梗死灶体积最严重,第14天梗死灶有自发缩小趋势[20],这与本研究结果基本一致㊂然而,本研究发现,与对照组比较,产气柯林斯菌悬液组㊁丁酸梭菌悬液组㊁混合菌悬液组建模成功后2周小鼠脑卒中病灶体积明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但对照组和生理盐水组比较差异无统计学意义(P>0.05)㊂本研究表明,产气柯林斯菌及丁酸梭菌联合干预对局灶性缺血性脑卒中小鼠的脑部神经组织损伤具有一定的保护作用㊂宿主的免疫炎性因子与肠道菌群结构特征相关, IL-1β㊁IL-6等相关因子具有神经保护作用,且与缺血性脑卒中的脑损伤程度相关[21-22]㊂丁酸梭菌可通过其代谢产物SCFA改善宿主的肠道通透性,减少炎性因子IL-1β及IL-6的分泌从而发挥抗炎㊁抗氧化的作用[23]㊂另有研究指出,柯林斯菌属可通过其代谢产物促进宿主体内的酶合成脱氧熊胆酸,从而提高宿主物质及能量代谢,发挥抗炎㊁抗氧化的作用[24]㊂减少缺血性脑卒中病人炎性因子IL-1β㊁IL-6的分泌,可改善病人的预后[25]㊂本研究结果显示,混合菌悬液组在混合菌悬液干预2周后,与对照组㊁生理盐水组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且IL-1β㊁IL-6水平与小鼠脑卒中病灶体积呈正相关㊂综上所述,本研究结果表明,产气柯林斯菌及丁酸梭菌联合干预2周后,对保护局灶性缺血性脑卒中小鼠的神经功能㊁缓解小鼠脑部炎症㊁减小小鼠脑卒中病灶体积均具有一定的作用㊂参考文献:[1]顾淑玮,李芬,万晓文.脑卒中发生与预后危险因素研究综述[J].中国初级卫生保健,2020,34(10):66-68.[2]LACKLAND D T,WEBER M A.Global burden of cardiovasculardisease and stroke:hypertension at the core[J].Can J 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小鼠脑缺血神经功能障碍行为学评价的研究进展高志, 赵海苹, 罗玉敏, 吉训明1(首都医科大学宣武医院,脑血管病研究室,北京100053)【摘要】在脑缺血及脑缺血-再灌注损伤的研究中,小鼠的可逆性大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型应用广泛。

除了测量脑梗死体积外,神经功能缺损的行为学评价也是判定脑缺血严重程度的重要指标。

其评价指标大多移植于大鼠的评价体系,方法较多,没有统一的评价标准,本文对小鼠脑缺血后神经功能损伤的行为学评价方法及各自的优缺点及侧重点做一综述。

【关键词】脑缺血;小鼠;行为学评价The Behavioral Testing in Mice After cerebral ischemiaGAO Zhi, ZHAO Hai-ping, LUO Yu-min, JI Xunming1(Cerebrovascular Diseases Research Institute, Xuanwu Hospital, Capital Medical University,Beijing 100053, China)【Abstract】The mouse model of middle cerebral artery occlusion (MCAO) is applied in the research of cerebral ischemia and reperfusion widely. In addition to measuring infarction volume, behavioral evaluation of functional neurological deficit is also an important indicator in estimating the severity of stroke. Existing tests are mostly transplanted from rat evaluation system. There are many different tests being used, and no unified standard. This review describes the advantage and disadvantage of most commonly used behavior tests in mouse model of ischemia.【Key words】Cerebral ischemia;mice;behavior test缺血性脑卒中是一种高发病率、高致残率及高致死率的疾病。

在脑缺血及脑缺血-再灌注损伤的研究中,最常使用大鼠或者小鼠的可逆性大脑中动脉阻塞[基金项目]国家自然科学基金(81201028, 81071058, 30770743)。

[作者简介]高志(1986-),男,硕士生。

主要研究方向:脑卒中机制,E-mail: gaozhi1008@。

[通讯作者]吉训明,E-mail: jixm@。

(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。

由于小鼠的基因型与人类更相似[1],因此小鼠MCAO模型在研究脑缺血及再灌注损伤病理生理变化及基因表达方面有着更大的优势[2]。

脑梗死体积与神经功能缺损的行为学评价是判定脑缺血严重程度的重要指标,许多研究报告对大鼠的行为学评价进行了阐述[3, 4],而对小鼠的研究较少,其评价指标大多移植于大鼠的评价体系,至今为止,还没有对这一系列的综合性评价达成共识,不仅有许多不同的测试在使用,而且所应用测试的数量和频率也没有统一的标准。

本文对小鼠脑缺血神经功能损伤评价方法包括感觉功能、运动功能、学习能力以及综合性评价做一综述。

1 感觉功能评价小鼠MCAO模型中,感觉功能的缺失是对其神经功能判定的一个可靠的指标[5]。

目前最常用的是墙角试验(Corner test),最先由Schallert等[6]提出,后经Zhang 等[7]改良,具体操作是将两个尺寸为30 cm × 20 cm × 1 cm的纸板呈30°夹角放置,将小鼠置于夹角之间,进入夹角深部,双侧的触须受到刺激后会站立并转身面向夹角的开口端。

正常小鼠从右面或左面转身的概率基本相等,而一侧脑损伤小鼠会优先向脑损伤侧转身。

墙角试验可以准侧检测出感觉功能障碍,甚至90天后的轻度局灶性脑缺血,特别是在纹状体发生缺血时。

此实验简单易行,应用广泛,但Li等[8]认为墙角试验对感觉功能恢复程度的检测不敏感,可能是因为这项试验是对感觉和运动功能的综合评价,需要两种功能都较好的恢复后才能检测出来,而且不能准确反映单侧肢体的运动功能变化。

粘签试验(Sticky dot test)又称感觉不对称试验,用来确定皮肤敏感性和感觉功能的整合性。

试验表明当缺血发生在大脑皮层的感觉区、皮质脊髓束和纹状体时,感觉功能发生明显缺失。

具体方法是将直径5 mm的圆形背胶标签贴附在小鼠相对无毛的手腕处,当回到饲养笼时,一个正常的小鼠会用牙齿迅速除掉每个圆形标签,而发生脑缺血的小鼠首先除掉附着在正常前肢的标签,然后是病变的一侧,并需要花费更多的时间,缺血性病变导致了感觉功能的不对称性[9]。

此外,时间的延迟还表明运动功能的缺失,嘴和前肢运动障碍导致去除粘性标签相对困难。

后续的测试可以通过逐步增加患侧所粘标签的大小并减小健侧的标签大小,直到患侧肢体所受的的刺激变得比健侧的更突出,小鼠就开始首先从患侧的肢体消除刺激[10]。

该方法主要用于对多种病因导致的前肢感觉、皮质运动区损伤后的功能评价,与人类顶叶受损后对侧肢体的忽视症状类似。

圆筒试验(Cylinder test)又称肢体不对称使用试验,最早应用于大鼠的行为学评价[9],Kadam等[11]通过改良用来评估小鼠前肢使用和旋转的对称性,当小鼠一侧的感觉皮层、皮质脊髓束、纹状体受到缺血损害时前肢的使用发生不对称性,进一步观察会发现离散运动障碍和协调运动也相继发生[12]。

具体操作是将小鼠放置在一个直径9 cm,高度15 cm的透明圆桶内。

当小鼠后腿站立时,分别记录最初左前肢、右前肢及两侧前肢同时碰触筒壁的次数。

当一侧前肢(如右侧)碰触筒壁后,另一侧前肢(左侧)在右侧未移开时也碰触到了筒壁,记录一次右侧和一次同时碰触。

当两侧前肢交替碰触筒壁时,记录为同时碰触,共进行20次重复试验。

最终得分=(右前肢的运动- 左前肢运动)/(右前肢运动左前肢运动运动)×100%。

得分越高说明两侧肢体的不对称程度越明显。

这种评分方法即使对于没有经验的评价者也有较高的可信度。

2 运动功能评价运动功能的不协调性和伴随出现的的代偿反应是人类中风的突出特点。

大部分脑缺血的动物模型都会在行走、转弯和游泳等运动中出现相应的功能障碍。

Whishaw等[13]在1986年建立了一种大鼠以前肢通过窄缝抓取食物的评价方法,称为伸爪试验(Skilled reaching test)。

该方法可评价单侧肢体的运动功能,区分肢体损伤与修复的细小差别[14],还可以用来评估感觉运动皮层和皮质脊髓束的功能缺失[15, 16],对小鼠同样适用。

伸爪实验盒用透明玻璃制成,长宽高分别为20 cm,6 cm和20 cm,在盒的前壁正中央开一条宽度为0.5 cm狭长的缝隙,缝隙底部前壁的外侧有放置食物片的凹槽,迫使小鼠从缝隙处伸出患侧前肢抓取食物。

正常小鼠可从缝隙处伸出前肢,抓取并吃到凹槽内的食物;而脑缺血后的动物不能完成。

伸爪实验可较稳定的反映脑缺血慢性损伤变化,对动物伸爪、抓食及吃食过程可作细致的轨迹分析,进而发现更多的变化特征[17]。

烟囱试验(Chimney test)最早由Boissier等提出,后经Heinecke等[18]改良,具体发方法是在一根长25 cm,直径30 mm的透明玻璃管的20 cm处作一个记号,水平放置,将小鼠放置于入口处,当其爬至管底时,将玻璃管垂直放置,使其头朝下,正常状态下小鼠会通过快速反应学会倒着走路,到达标记处所需的时间最长不会超过120秒,而发生脑缺血后所用时间会明显延长,此实验常用来测试小鼠的运动协调性。

立柱试验(Vertical pole test)主要对前肢的力量,抓握能力和平衡性进行评估[19]。

由Paylor等[20]提出并改进了评分方法,将一根长15英寸、直径0.75英寸的木棍用胶带缠绕,以增加摩擦力,水平放置后将小鼠放在木棍中央,将木棍慢慢抬起直至与地面垂直,记录小鼠在木棍上的时间,评分标准为:0分,在木棍垂直之前已掉落;1分,时间<20秒;2分,20秒<时间<40秒之间;3分,40秒<时间<60秒;4分,>60秒。

Hernandez等[21]提出的前肢踩空试验(Foot-fault test)也可用于前肢运动功能的评价,将小鼠放置在不同尺寸的6边行的铁丝网上,小鼠在铁丝上行走,在此过程中会出现踩空或踩滑现象,记录前肢总共行走的次数以及踩空的次数,踩空的次数越多表明小鼠脑损伤越大。

爬板试验(Climbing board test)[22]是将小鼠置于一块包有铜丝网的有机玻璃平板上,先保持平板在水平位置,后逐渐将平板竖起,至小鼠不能攀爬而从平板上落下,记录此时平板轴线与水平面之间的角度,即爬板角度,重复三次取平均值。

爬板试验用于评价整体协调功能,也是一种简便且可定量的指标,但是,该指标变化的恢复较快,仅能用于3天内的急性功能损伤。

为了提高神经功能行为评价的准确性及可信度,近年来各种发明及改良的装置、软件层出不穷。

旋转加速试验(Accelerated rotarod test)首先用于研究神经系统功能的运作,后来才在脑损伤如脑缺血的研究中广泛应用[23],主要用来评估脑缺血动物运动的平衡和协调能力。

Ahmad等[24]在研究中将其称为“旋转跑步机测试”,动物放置在直径3cm的圆形转盘的中央,转盘与一个可调节速度的转轴连接,实验开始后转轴在1分钟内从0加速到24转,记录小鼠在圆盘上的时间,最大分值为60,脑缺血的严重程度与得分成反比。

为了排除试验中可能出现的偶然情况,每只动物可做三次测试,取平均值作为最终得分。

此法操作简单,可行性大,且灵敏度较高。

旷场试验(Open field)需要一旷场实验敞箱的装置[25],木质,周壁及底面涂黑,底面由面积相等(10cm×10cm)的方格组成,将小鼠放入旷场正中格,用摄像系统记录动物5min的行为变化,包括水平运动、垂直运动及粪便粒数,数据用相应的统计软件分析。

该试验不仅可以用来评价小鼠的运动功能,也可用粪便粒数反应动物的焦虑状态[26]。

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