猪瘟教案
科学养殖猪预防疾病教案
科学养殖猪预防疾病教案一、引言。
随着人们生活水平的提高，猪肉的需求量也在不断增加。
为了满足人们对猪肉的需求，猪的养殖也变得越来越重要。
然而，猪的养殖过程中常常会遇到各种疾病的困扰，这不仅会影响猪的健康和生长，还会给养殖户带来经济损失。
因此，科学养殖猪，预防疾病就显得尤为重要。
二、常见猪病及其预防方法。
1. 猪瘟。
猪瘟是一种由猪瘟病毒引起的急性、高度接触性疾病。
病猪表现出高热、咳嗽、呼吸困难、呕吐、腹泻等症状。
为了预防猪瘟，养殖户应该保持猪圈的清洁卫生，定期对猪进行疫苗接种，避免与其他疾病的猪接触。
2. 猪繁殖与呼吸综合征。
猪繁殖与呼吸综合征是一种由猪传染性鼻炎病毒和猪流行性感冒病毒引起的呼吸道疾病。
病猪表现出咳嗽、打喷嚏、流清鼻涕等症状。
为了预防猪繁殖与呼吸综合征，养殖户应该保持猪圈的通风良好，定期进行消毒，避免猪群拥挤。
3. 猪链球菌病。
猪链球菌病是由猪链球菌引起的一种传染性疾病。
病猪表现出高热、厌食、呼吸急促等症状。
为了预防猪链球菌病，养殖户应该保持猪圈的干燥清洁，避免猪群受到寒冷、潮湿的环境影响。
4. 猪蓝耳病。
猪蓝耳病是由猪蓝耳病毒引起的一种急性传染病。
病猪表现出高热、皮肤发绀、呼吸困难等症状。
为了预防猪蓝耳病，养殖户应该定期对猪进行疫苗接种，避免与其他疾病的猪接触。
5. 猪疫苗接种。
猪疫苗接种是预防猪病的重要手段。
养殖户应该根据猪的生长阶段和疫情情况，选择合适的疫苗进行接种。
同时，要注意疫苗的保存和使用方法，确保疫苗的有效性。
三、科学养殖猪的注意事项。
1. 猪圈的清洁卫生。
保持猪圈的清洁卫生是预防猪病的重要措施。
养殖户应该定期清理猪圈内的粪便，保持猪圈的干燥清洁。
同时，要注意猪圈的通风良好，避免猪群受到潮湿、寒冷的影响。
2. 合理饲养管理。
合理的饲养管理可以提高猪的免疫力，降低疾病的发生率。
养殖户应该根据猪的生长阶段和品种特点，科学配饲料，保证猪的营养需求。
同时，要注意猪的饮水卫生，避免因饮水不洁导致疾病的发生。
非洲猪瘟课件
企业应加强对员工的防疫培训，提高员工的防疫意识和技能。
个人层面的防控策略
增强防疫意识
个人应增强对非洲猪瘟的防疫意识，了解非洲猪瘟的症状和传播途 径。
遵守防控规定
个人应遵守政府和企业的防控规定，如不购买和食用病死猪肉等。
做好个人防护
个人在接触生猪和相关产品时，应做好个人防护措施，如戴口罩、手 套等。
案例二：某养殖场非洲猪瘟的发现与处理
1 2
发现疫情
某养殖场发现疑似非洲猪瘟病例，立即向有关部 门报告。
处理措施
相关部门迅速采取措施，对病猪进行隔离和治疗 ，同时对养殖场进行全面消毒。
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处理效果
经过及时有效的处理，疫情得到控制，养殖场恢 复正常生产。
案例三：某地区非洲猪瘟疫苗接种的成功经验
疫苗接种
直接接触传播
非洲猪瘟病毒可以通过直 接接触感染猪只或其分泌 物、排泄物等传播。
间接接触传播
非洲猪瘟病毒可以通过污 染的水源、饲料、运输工 具等传播。
空气传播
非洲猪瘟病毒可以通过空 气传播，特别是在密闭、 拥挤的环境中更容易传播 。
02
非洲猪瘟的预防措施
疫苗接种
疫苗种类
疫苗接种方法
目前有几种非洲猪瘟疫苗可供选择， 包括传统疫苗和新型疫苗。
通过检测猪只的血清抗体水平，判断是否感染非洲猪瘟。
分子生物学诊断
利用核酸检测技术，检测病毒的核酸序列，以确定病毒的种类和数 量。
治疗方法
隔离与消毒
将病猪隔离，并对猪舍、用具、饲料、饮水等进 行全面消毒。
对症治疗
根据病猪的症状，采取相应的治疗措施，如退烧 、消炎、补液等。
疫苗接种
对健康猪只进行疫苗接种，提高猪群的免疫力。
猪类病症课件：1-猪瘟
➢ 单核巨噬细胞变性消失、淋巴样细胞坏死，导致 继发感染。
➢ 先天性的持续感染导致免疫耐受。
四、临床症状
潜伏期为4-21天，一般约为7天，根据病程长短 不同，可分为最急性、急性和慢性三种。 ①病初体温升高高到40.5-42℃； ②食欲减退，畏寒战栗； ③皮肤上有点状出血或红斑； ④公猪包皮发炎； ⑤有的病猪有神经症状，表现局部麻痹，运动失调， 昏迷和惊厥等现象。
➢ 2001年前曾报道发生非洲猪瘟的国家37个，非洲27个，欧洲8 个、美洲2个；
➢ 2001年后报道发生非洲猪瘟的国家28个，非洲23个、欧洲5个 （俄罗斯、意大利、阿塞拜疆、格鲁吉亚、亚美尼亚）
株，但都属于一个血清型 ➢病毒在细胞浆中复制，不引起细胞病变
二、流行病学
➢自然条件下，仅猪感染发病，传染来源是 病猪和带毒猪，不仅潜伏期带毒，病愈后 24-57d仍有带毒和排毒现象
➢本病一年四季均可发生 ➢直接接触传播是该病的主要传播途径
三、发病机理
➢ HCV感染扁桃体腺窝上皮细胞，24h进入淋巴系统 和血管壁；
➢ 本病仅感染猪，临床症状与病理变化与猪瘟很相 似，主要表现为发热、皮肤发绀和淋巴结、肾脏、 胃肠道粘膜出血等。
➢ 本病的死亡率很高，在流行期间可高达100％。 目前非洲猪瘟已在30多个国家发生流行，并有继 续扩大蔓延的趋势，但我国目前尚无此病。
一、病原
➢非洲猪瘟病毒科，该科仅有ASFV一属。 ➢二十面体的衣壳，含类脂的囊膜。 ➢基因组为线状双股DNA，末端共价闭合，长
猪瘟
(Hog cholera, classical swine fever)
猪瘟俗名烂肠瘟，美国称为猪霍乱，是由猪瘟 病毒所引起的具有高度传染性的疾病。
病毒性猪病课件猪瘟
• 强毒株 • 中毒毒株 • 低毒力株 • 无毒力株
死亡率高的急性猪瘟； 宿主因素作用很小
亚急性或慢性感染；宿 主因素作用较大
高度病毒血症，无临床 症状，持续感染。
有的毒力不稳定，通过猪体传代毒力增强。
4. 抵抗力
• 对环境抵抗力不强，存活的 时间取决于含毒的介质。
病理变化
• 死产的胎儿全身性皮下水肿，腹水和胸水。
• 胎儿畸形，小脑、肺、肌肉发育不良。 • 生后不久死亡仔猪，皮肤和内脏有出血点。 • 胸腺萎缩，外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞
和生发滤泡。
“温和型猪瘟”(非典型猪瘟) ——症状不典型
• 体温40—41℃左右。
• 耳、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停滞。 • 后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大。 • 可分离到毒力弱的猪瘟病毒，但经易感猪传
• 分类：黄病毒科瘟病毒属 • 形态：病毒粒子直径40-50nm，有囊膜 • 基因组：单股RNA，约12kb长。 • 病毒蛋白：囊膜—55和46kD两种糖蛋白
核衣壳—36kD • 病毒培养：猪肾细胞
不产生细胞病变 (CPE)
2. 抗原性
• 1个血清型 • 抗原性与BVDV关系密切，有交叉保护作用
单抗可用于区分：
• 持续感染猪在猪群中数量较少。 抵抗力下降，可能有混合感染 。
3. 传播方式 易感猪与病猪的直接接触
• 传播媒介：猪肉和猪肉制品 未经煮沸消毒的含毒残羹
• 机械传播：人和其他动物 • 感染途径：口鼻腔、结膜、生殖道黏膜
皮肤擦伤
4. 发病规律
——发病无季节性 ——急性暴发
几头猪发病， 往往突然死亡
消灭猪瘟的程序
准备—立法阶段
第三讲 猪瘟诊断PPT教学课件
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2 NDV强化实验
HCV接种PK细胞等不产生CPE，但是在 接种HCV以后，再加入NDV，则可出现 CPE，可用于猪瘟的诊断。
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3 免疫组织化学染色
可用于检测组织内的猪瘟病毒抗原， 具体的操作方法与FA相似，但必须注意 非特异反应。具体是切片、以HRP标记 的抗HCV的单抗进行反应，加入DAB显色。
具体实验先合成cDNA，后进行扩增。从BVDV样品 中，能扩出326bp的片段，从猪瘟病料中，能扩增出 252bp的片段。 但以上方法不能区分HCV的野毒和疫苗毒。
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四、防疫技术
常用疫苗 1、猪瘟兔化弱毒细胞苗 2、猪瘟兔化弱毒苗（ST细胞） 3、猪瘟兔化弱毒组织苗（兔脾淋组织） 新型疫苗 1、亚单位疫苗 2、重组活载体疫苗
我国自上世纪59年代起，通过疫苗接种，猪瘟 得到有效控制
பைடு நூலகம்
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近年来，猪瘟的流行特点发生了很大变化，流行形式已 从平凡发生的大流行转为周期性、波浪式的地方流行， 通常3-4年一个周期
“带毒母猪”和慢性及持续性感染的仔猪是该病持续不 断的主要原因
在猪瘟高风险地区，该病每年以低发病率延续下来，在 流行间隔期内，有5%以上种猪场出现血清学 “阳性猪”
2 采样 扁桃体是采样的首选部位，其是HCV最早繁殖的部 位。其次是脾、肾和回肠远端。病程长的病例，回 肠样品常为阳性。
3 病毒分离 采用常规的方法。
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（二）诊断
1 直接免疫荧光 是检测HCV抗原最常用的方法。通常检测扁桃体、
淋巴结等部位的抗原。FA简单、快速、可靠。很多国 家将其作为消灭猪瘟规划的法定诊断方法。
猪瘟课件ppt
间接接触
媒介传播
通过污染的饲料、饮水、用具等间接传播。
如昆虫、鼠类等动物携带病毒，也可传播猪瘟。
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02
01
高热稽留、食欲不振、精神萎靡、眼结膜充血、分泌物增多等。
猪瘟可导致猪只死亡或生长受阻，对养猪业造成巨大的经济损失。同时，猪瘟也是人畜共患病，对人类健康也存在潜在威胁。
影响
症状
02
猪瘟的预防措施
隔离
药物治疗
使用抗病毒药物和抗生素，减轻症状，预防继发感染。
护理
提供良好的饲养环境，保持猪只的舒适度，增强其抵抗力。
生物安全措施
加强猪场卫生管理，定期消毒，减少病毒的传播风险。
疫苗接种
对健康猪只进行疫苗接种，提高其免疫力，预防感染。
扑杀与无害化处理
对确诊患病的猪只进行扑杀，并进行无害化处理，以防止病毒扩散。
总结
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该养殖场猪瘟爆发案例表明，猪瘟疫情对养殖业具有极大的危害，需要采取及时有效的防控措施，以减少经济损失和保护公共卫生安全。
总结
该地区猪瘟防控案例表明，政府和相关部门在防控疫情中发挥着至关重要的作用，需要加强协作、落实各项防控措施，以保障养殖业的可持续发展。
防控背景
某地区近年来频繁发生猪瘟疫情，给当地养殖业带来了巨大的经济损失。为有效控制疫情，当地政府和相关部门采取了一系列防控措施。
选择正规、质量可靠的疫苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗等。
疫苗种类
根据当地疫情和猪只年龄，制定合理的免疫计划，确保猪只在易感期得到有效保护。
接种时间
采用肌肉注射或滴鼻免疫，按照疫苗说明书进行操作。
接种方法
提供营养均衡的饲料，保证充足的饮水和适当的运动。
提高猪只抵抗力
猪瘟病毒PPT课件
跳加速，呼吸急促，皮肤出血，死亡率高。
• 亚急性呈现鼻、耳、腹肋部发绀，有出血斑。
• 慢性型特征为怀孕母猪流产、腹泻、呕吐，粪便有黏
液、血液。
• 最急性和急性型的病理变化以内脏器官的广泛出血为
特征，亚急性和慢性型则病理变化轻微。
脾脏肿大、出血性梗死
• HCV对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于
含毒的介质。
猪瘟病毒（HCV）电镜照片
流行病学
• 猪是本病惟一的自然宿主，不同品种、年龄和
性别的猪均可感染。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播方式：易感猪与病猪的直接接触 • 感染途径：口腔、鼻腔，间或通过结膜、生殖
道黏膜或皮肤擦伤感染。
• 本病常发地区，猪群有一定的免疫性，其发病
均含大量感染性病毒。
• 猪是病毒惟一的自然宿主。ASFV在软蜱和猪之
间形成循环感染，使ASF在非洲很难消灭。
• 猪群中引进潜伏期病猪及其下脚料是非洲猪瘟
暴发的最常见原因。猪群一旦感染，传染迅速， 发病率和死亡率都极高。
临诊症状及病理变化
• 最急性型往往未见到明显临诊症状即倒地死亡。 • 急性型表现无食欲，体温升高到40～40.9℃，稽留3～
第四章 猪的传染病
内容概要
第一节 猪的病毒性传染病
一、猪 瘟 二、非洲猪瘟 三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病) 四、猪传染性胃肠炎 五、猪流行性腹泻 六、猪流行性感冒
第二节 猪的细菌性传染病
一、猪丹毒 二、猪痢疾(猪血痢) 三、猪支原体肺炎(气喘病) 四、猪传染性萎缩性鼻炎
第一节 猪的病毒性传染病
以控制本病。
• 疫苗接种应制订有效的免疫程序，应对猪群进
行抗体水平监测 。
• 新生仔猪疫苗接种后的免疫应答受到母源抗体
猪病防治教案
猪病防治教案教案标题：猪病防治教案教案目标：1. 了解常见的猪病及其预防措施。
2. 掌握猪病防治的基本原则和方法。
3. 培养学生对猪病防治的意识和责任感。
教学内容：1. 常见的猪病及其症状。
2. 猪病的传播途径和防控措施。
3. 猪病的预防和治疗方法。
4. 猪病防治的管理措施。
教学步骤：引入活动：1. 利用图片或视频展示猪病的症状，引发学生的兴趣和好奇心。
知识讲解：2. 介绍常见的猪病，如猪瘟、猪流感、猪肺疫等，并详细解释其症状和危害。
3. 分析猪病的传播途径，包括直接接触、空气传播、食物传播等，并讨论如何避免传播疾病。
4. 介绍猪病的预防和治疗方法，包括疫苗接种、合理饲养管理、定期检查等。
案例分析：5. 分组讨论不同猪病的案例，学生根据所学知识分析病因、症状和治疗方法，并提出预防措施。
实践活动：6. 组织学生参观或实地考察养猪场，了解实际的猪病防治措施。
7. 学生根据所学知识，设计一份猪病防治计划，包括预防措施、应急措施和管理方案。
总结反思：8. 学生分享自己的猪病防治计划，并进行总结和反思，讨论如何改进和完善。
教学评估：9. 设计一份简答题或问答题的测验，考察学生对猪病防治知识的掌握程度。
10. 评估学生在实践活动中设计的猪病防治计划的合理性和可行性。
教学资源：1. 图片或视频展示猪病症状的素材。
2. 猪病防治相关的教材和参考书籍。
3. 养猪场参观或实地考察的安排和准备。
教学延伸：1. 鼓励学生深入研究某种特定猪病，并撰写一份猪病防治的研究报告。
2. 组织学生参加猪病防治相关的竞赛或科普活动，提升他们的实践能力和科学素养。
通过以上教学步骤和活动，学生将能够全面了解猪病的预防和治疗方法，培养对猪病防治的责任感和意识，为未来的养猪工作提供基础知识和技能。
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第七节猪瘟（2学时）(Swine fever; Hog cholera)重点：1、猪瘟的持续感染在流行病学中的作用和地位2、猪瘟的症状和病变3、猪瘟的诊断方法4、猪瘟的免疫程序及防制要点自1883年在美国俄亥俄州首先发现本病后，百余年来猪瘟在世界上各养猪国家都有不同程度流行的报告。
1984年，国际兽疫局（OIE）规定了新的动物传染病分类法，将一些可在全球范围内传播，造成重大经济损失，给动物和畜产品国际贸易带来严重影响的传染病例为A类。
本病即为A类16种法定传染病之一，是国际检疫的重要对象。
猪瘟在我国不知从何时开始发生，据1935年的调查报告，我国绝大部分省区都有猪瘟发生，经济损失巨大。
特点：高热稽留，全身性的出血，有很高的发病率和病死率，常常为急性，也有慢性的。
病原属黄病毒科（Faviviridae)，瘟病毒属（pestivirus) ，是一种泛嗜性病毒，分布遍及全身各种器官和组织，自然感染只侵害猪，引起全身性败血性感染。
病毒核酸为单股RNA，为二十面体球状病毒，有囊膜，含类脂质，对乙醚、氯仿和脱氧胆酸盐敏感。
稳定性：在50℃可存活3天，在37℃可存活7天但不能存活15天，-70℃可存活多年而不明显丧失感染性。
病毒在尸体、血、尿腐败后2 ～ 3天内灭活，骨髓中的病毒即使在腐败情况下，仍能保持毒力达15天。
最经济有效的消毒药为1～2%烧碱加5%石灰乳。
5%氨水消毒被病毒污染的圈栏、饲槽等，喷洒后经3小时（25℃）试验，获得确实可靠的消毒效果。
病毒的培养：猪瘟病毒的生长脱离不了猪的组织，本病毒用细胞培养时以出芽的方式陆续释放，在多数情况下，不出现细胞病变。
本病毒用细胞培养时以出芽的方式陆续释放，在多数情况下，不出现细胞病变。
因猪瘟病毒不能致细胞病变，故通常应用荧光抗体技术以检出细胞培养物内的病毒。
1958年日本人发现并首创END试验（鸡新城疫病毒强化试验）。
这个试验本身并不是特异的，然而，如果在对照试验中，猪瘟病毒、特异性免疫血清能抑制待检测材料的END反应，则可证明这个反映的特异性。
毒力和抵抗性：毒力往往有强有弱，在流行初期分离的较强。
流行的后期，自慢性病例分离的毒力较弱。
我国温和型猪瘟病毒株的抗原性与石门系株标准毒株的抗原性是一致的。
多年来认为病毒为单一血清型，并与其他病毒没有交叉反应，近年来，由于血清学技术的进展，对这方面的认识有了提高。
Agnaud（1974）将猪瘟病毒分为两个亚群，其一为已知的病原性强的病毒，以及由其演变来的病毒株。
如中国系兔化毒，日本的GPE株等（A亚群），另一为以美国的331株为代表的病毒株（B亚群）。
牛病毒性腹泻病毒在抗原性上的亲缘关系较前者密切。
流行病学无地区性，几乎所有的欧洲、非洲、亚洲和澳洲都有猪爆发此病的记载。
易感动物：猪（包括家猪、野猪），不分年龄、性别、品种。
传染源：主要病猪，带毒猪（种母猪）。
如母猪免疫力不强，抵抗力低，怀孕后母猪感染猪瘟无症状，可通过胎盘进入胎儿体内复制，致小猪弱胎、胎儿出生后，不能站立，颤抖，这种胎儿就是传染源，这种胎儿发育不良，很快死亡。
感染途径自然感染的途径：主要是从消化道，但也可以通过呼吸道（经鼻腔粘膜）和眼结膜，此外，破裂的皮肤或去势时的伤口也可以感染。
猪吃入病毒后从口腔粘膜进入组织，最初在扁桃体内被发现，以后侵入白细胞进入淋巴结，直到24小时后才在血流中出现。
病毒进入上消化道，首先进入淋巴系统，颌、咽淋巴结，进入血液，然后定居组织，到血液中后主要与球蛋白结合，有的试验，将病猪球蛋白接种健康猪能致发病，清蛋白不发病。
该病一年四季均可发生。
健康易感猪群，潜伏期2 ～ 20天，最初最急性死亡；一周后，陆续发病；2周后到达高潮，3周后趋向平稳，故病程陆续持续1月左右。
流行特点无季节性，初次传入易感猪群，首先最急性，1 ～ 3周，出现多数急性病例，以后则多为亚急性或少数慢性病猪。
病程稍长者，常发生继发感染，发生“肺型”或“肠型”猪瘟。
症状最急性：5 ～ 10天急性：10 ～ 20天亚急性：20 ～ 30天慢性：30天以上1、行动迟缓，少食。
2、体温高，40 ～ 41.5℃（也可以39.8℃，39.9℃ )，持续不退。
3、血液变化(1)a、白细胞减少，发病初期一周之内，正常猪14500个/mm3，小猪12000 ～ 25000个/mm3，由于造血系统侵害，白细胞下降至10000个以下/ mm3 一周后由于细菌继发感染，白细胞有所上升。
b、血小板：50 ～ 500万个/mm3 下降至5000 ～ 50000个/mm3 ，并一直下降。
(2)中性球比例上升，核左移；淋巴球比例下降。
4、眼结膜炎，粘液或脓性分泌物将眼睑粘连。
5、阴茎鞘积尿：肿胀，挤压有尿液挤出。
可能灰白、恶臭。
6、大便先干后稀。
病初：粒状，可带粘液、血液、后拉稀，有粘液或脓液。
7、皮肤、粘膜出血四肢内侧、胸下、腹下、皮肤薄、少毛区可见出血点、耳腹侧也可见。
粘膜、嘴唇内侧、齿龈、母猪阴户粘膜，眼结膜。
第三眼睑。
由皮肤，粘膜出血，可推测其内脏粘膜，浆膜出血，说明猪瘟晚期，一般不超过72小时死亡。
8、慢性：食欲时好时坏，体温时高时低，大便干稀交替。
9、神经症状：神经系统受侵害断奶后小猪，身体僵硬，剧烈奔跄，倒地抽搐，很快死亡。
10、温和型：(又称“无名高热”或“非典型性猪瘟”)症状缓和，死亡率低。
呼吸系统症状、神经症状，大猪症状轻，死亡率低，小猪症状较重，易死亡。
11、迟发型：是先天感染猪瘟病毒，特别是在胚胎感染低毒HCV，小猪不能产生对HCV的中和抗体，产生免疫耐受，死亡率不高。
若作为后备母猪，可能产生死胎、木乃伊胎、流产。
病变1、皮肤、粘膜、浆膜广泛出血。
2、淋巴结，体积肿大，切面出血，猪丹毒大片出血，而猪瘟淋巴结周边及中央条纹出血，生发中心在中央，故中央血管少，而周边髓质疏松，血管丰富，故易出血。
最早咽喉和颈部淋巴结出血、肿胀。
3、脾脏：不肿大，颜色不变，脾周边或尖端有黑色病灶，为出血性梗死。
4、泌尿系统肾：与猪丹毒（大红肾、肿、颜色深，密密麻麻出血点）比较，不肿，颜色淡，表现贫血在此基础上，有大小、数量不等出血点。
猪瘟出血：肾皮质、髓质、肾粘膜出血。
丹毒出血：肾皮质出血，猪丹毒杆菌侵害肾小球。
膀胱：少数针尖大出血点。
5、呼吸系统咽喉喉头，会咽软骨粘膜表面有出血点。
6、消化系统扁桃体有炎症，后期坏死，胆囊粘膜出血、坏死、溃疡、盲肠、结肠、回盲口附近粘膜坏死，最初，滤泡炎症，坏死、溃疡，表面有痂样覆盖，中央凹，周围凸起，形成扣状溃疡，而且形成轮状坏死。
7、中枢神经系统：主要在脑、脑膜，实质有出血现象，显微变化，可呈非化脓性脑炎。
①脑血管充血，脑血管周围有大量淋巴细胞等炎性细胞浸润，称“套现象”。
②神经细胞发生水肿、变性、崩解、神经纤维表现水肿，称“髓鞘肿胀”。
③小胶质细胞增生。
8、肋骨骺增宽亚急性猪瘟，病程较长，不出现败血性病理变化。
骨的病变值得注意：主要发生在胸下肋骨连合处，骺线明显地增厚。
断奶后不久的小猪，发生猪瘟，如病程较长，猪磷，钙代谢发生紊乱，骨质形成受到影响，尤其5 ～9肋骨与肋软骨之间的骨骺线增宽（变疏松）。
诊断特别注意有无继发，实验室检查：1、继发，可作其他微生物学检查。
2、血液检查：病初白细胞减少，后期白细胞增多，核左移，淋巴细胞减少，血小板减少。
3、脑切片：非化脓性脑炎4、免疫学检查5、琼扩试验：猪瘟血清检查未知抗原，60%检出率。
6、荧光抗体法：直接或间接法，检查切片（冰冻）或涂片检查细胞浆中有无荧光。
7、酶标试验I）组片法白细胞中包涵体；II）酶联免疫吸附试验。
猪瘟强毒和弱毒在兔体内的交互免疫试验疑似猪瘟抗凝血5ml，或临死猪淋巴结，注射兔后，10天后，猪瘟兔化毒1:20（or 1:40 )耳静脉注射，测体温（6小时一次，连续3天），对照试验，只打猪瘟兔化毒，试验组兔无体温反应，对照组有体温反应—猪瘟；试验组兔有体温反应，对照组有体温反应—非猪瘟。
生物学试验试验组：病料接种猪对照组：抗血清对猪被动免疫，再接种病料（6-24小时），饲养21天后观察，如试验组发病，对照但不发病确诊。
防制（一）平时预防措施1. 预防接种中国系兔化猪瘟苗，国内、国外（法国梅里厄研究所，全苏兽医研究所）进行大量试验研究证明本毒系非常安全，接种各种类型的母猪的产仔数，成活率及初生体重均无不良影响，反复通过猪体传代，未出现返祖现象。
以肌肉或皮下注射法免疫力最可靠，鼻腔和眼结膜囊接种，产生的免疫力都不太确实。
猪肌注兔化毒，3天可产生可靠免疫力。
用兔化毒免疫断乳猪，大多数在免疫后1-1.5年，仍有免疫力。
法国梅里厄研究所（1978）由中国系兔化毒（CL系）在羔羊肾细胞上培养，制成细胞培养冻干疫苗。
经测定其免疫力产生时间为注苗后第5天，第7天则免疫力更坚强。
本疫苗的免疫期在2年以上。
以前规定春秋各一次，后来，规定长年预防，但对出生初乳后小猪及上次未免疫的大猪要补一次（补防）。
一个月，断奶后各免疫一次。
中和抗体在1:8或1:8以下，免疫效果（100%）。
中和抗体测定：采猪血清稀释1:2，1:4，1:8，1:16，1:32，1:64……一定量猪瘟兔化毒20~100个兔体反应量（用一批疫苗，先测定疫苗中兔体反应量的高低），然后进行中和，中和后接种兔，有无体温反应。
不出现体温反应的血清的最大稀释倍数。
梅里厄研究所（1978）建议，对非免疫母猪所生仔猪，生后7天即可免疫；免疫母猪所生仔猪，在生后60 ～ 75天免疫。
有传染威胁时，允许于60天以内，在吮乳期预防接种，但必须在1 ～ 2月后，加强免疫一次。
在健康环境中的猪，以后每二年加强注苗一次。
有污染危害的种猪，每年加强免疫一次。
发病时的措施：1、抓紧时间确诊，隔离淘汰措施、场地、用具、饮水消毒。
2、紧急预防注射，加大剂量（2 ～ 5头剂），200头剂亦无反应，注意换针头。
3、建立免疫带疫区周围地区的猪应立即全部注射猪瘟兔化弱毒疫苗，形成安全带，防止疫区扩大蔓延。
4、停止生猪集市和调运5、病死猪的处理扑杀的病猪和死猪以深埋为原则，应装在不漏水的容器内运往指定地点，埋在1米以下的深坑内。
美国消灭猪瘟的经验：猪是唯一的储主，其他动物包括某些昆虫虽有保毒可能，但不是主要的传播媒介。
从理论上讲，猪瘟是一种比较容易消灭的疾病。
美国花的时间较久，经十余年后猪瘟才停止发生。
这些国家消灭猪瘟的主要措施为扑杀病猪，加强检疫，预防接种和其他防制措施。
预防接种一般在执行计划的初期采用，疫情已经控制后，就停止使用疫苗，而以检疫，快速诊断、扑杀和其他防疫措施为主。
与猪瘟相似的疾病：猪弓形虫病的潜伏期为潜伏期为3~7天，病程多位10～15天。
序言: 猪场弓形体感染以种猪为主，并且是复发性感染为主，首次感染弓形体的比例较少。