单细胞藻类培养

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小球藻的培养

小球藻的培养

小球藻的培养一、小球藻小球藻是单细胞植物,种类较多,多数生活在淡水中,少数生活在海洋里。

按植物学分类,小球藻属于小球藻纲绿藻目原球藻科生物,其体型小,直径一般为3~5μm,在显微镜下,需要放大400~600倍才能看到,我们肉眼看到的只不过是含有小球藻的绿色的水。

小球藻所含的营养成分很高,其蛋白质含量达到50%~60%(相当于花生米的2倍、鸡蛋的5倍),含脂肪10%~30%,还含有多种维生素。

小球藻的生物活性物质糖蛋白和多糖体的含量也相当高,这些生物活性物质具有增强人体免疫力、抗癌、降血压、抑制血糖上升、排除体内毒素和迅速恢复机体损伤等功能。

因此,小球藻的培养前景广阔。

作为培养原料的小球藻,可以到较清洁的池塘、水坑中采集绿色的水,在显微镜下鉴定,然后再用。

也可以向培养它的人索取。

1 容器的准备小规模的培养可用瓶、缸等,大规模的培养可用水泥池。

首先,要对所使用的容器进行消毒,一般用100mg/L的漂白粉水溶液浸泡,再用水冲刷数次。

(100mg/L的漂白粉水溶液的配制:①天平称量5g2%漂白粉澄清液;②定量转移至容量瓶中;③加水至1L;④混匀。

2%漂白粉上清液的配制法:取漂白粉2克,加少量水搅匀,再加水至100毫升,充分调匀后,待澄清后取上清液使用。

)2 培养液的准备(1)BG11液体培养基配方:Stock1 定容100mL 柠檬酸0.3g 柠檬酸铁胺0.3g EDTANa2 0.05gStock2 定容1000mL NaNO3 30g K2HPO4 0.78g MgSO4·7H2O 1.5gStock3 定容100mL CaCl2·2H2O 1.9g Stock4 定容100mL Na2CO3 2gStock5 定容1000mL H3BO3 2.86g MnCl2·4H2O 1.81g ZnSO4·7H2O 0.222gNa2MnO4·2H2O 0.391g CuSO4·5H2O 0.079g Co(NO3)2·6H2O 0.049gStock1 取用2mL Stock2 取用20mL Stock3 取用2mL Stock4 取用1mL Stock5 取用1mL 总定容1000mL(2)购买2000元/套,九种原液各200ml(稀释1000倍),10瓶。

小球藻的培养

小球藻的培养

小球藻的培养一、小球藻小球藻是单细胞植物,种类较多,多数生活在淡水中,少数生活在海洋里。

按植物学分类,小球藻属于小球藻纲绿藻目原球藻科生物,其体型小,直径一般为3~5μm,在显微镜下,需要放大400~600倍才能看到,我们肉眼看到的只不过是含有小球藻的绿色的水。

小球藻所含的营养成分很高,其蛋白质含量达到50%~60%(相当于花生米的2倍、鸡蛋的5倍),含脂肪10%~30%,还含有多种维生素。

小球藻的生物活性物质糖蛋白和多糖体的含量也相当高,这些生物活性物质具有增强人体免疫力、抗癌、降血压、抑制血糖上升、排除体内毒素和迅速恢复机体损伤等功能。

因此,小球藻的培养前景广阔。

作为培养原料的小球藻,可以到较清洁的池塘、水坑中采集绿色的水,在显微镜下鉴定,然后再用。

也可以向培养它的人索取。

1 容器的准备小规模的培养可用瓶、缸等,大规模的培养可用水泥池。

首先,要对所使用的容器进行消毒,一般用100mg/L的漂白粉水溶液浸泡,再用水冲刷数次。

(100mg/L的漂白粉水溶液的配制:①天平称量5g2%漂白粉澄清液;②定量转移至容量瓶中;③加水至1L;④混匀。

2%漂白粉上清液的配制法:取漂白粉2克,加少量水搅匀,再加水至100毫升,充分调匀后,待澄清后取上清液使用。

)2 培养液的准备(1)BG11液体培养基配方:Stock1 定容100mL 柠檬酸0.3g 柠檬酸铁胺0.3g EDTANa2 0.05gStock2 定容1000mL NaNO3 30g K2HPO4 0.78g MgSO4·7H2O 1.5gStock3 定容100mL CaCl2·2H2O 1.9g Stock4 定容100mL Na2CO3 2gStock5 定容1000mL H3BO3 2.86g MnCl2·4H2O 1.81g ZnSO4·7H2O 0.222gNa2MnO4·2H2O 0.391g CuSO4·5H2O 0.079g Co(NO3)2·6H2O 0.049gStock1 取用2mL Stock2 取用20mL Stock3 取用2mL Stock4 取用1mL Stock5 取用1mL 总定容1000mL(2)购买2000元/套,九种原液各200ml(稀释1000倍),10瓶。

藻类生物学实验

藻类生物学实验

进行微藻培养时,可根据培养藻类对营养的要求,选用合适 的配方,在消毒水中按配方加入各种营养物质配成。所加肥料 应保持清洁,某些不清洁肥料必须消毒,预防敌害生物通过肥 料污染。
绿藻培养液配方:
①海洋三号扁藻培养液(海洋研究所,1960):
NaNO3
0.1g
2Na3C6H5O7﹒ 11H2O 0.02g
1、实验材料:海带、 裙带菜、紫菜、小球藻、球等鞭金藻等,选4种藻 2、实验仪器:紫外分光光度计(208实验室) 3、实验器材:研钵(每组一套)、15ml离心管(每组4支-依藻种类定)、
15ml刻度试管(每组4支)、0.45m的滤膜(每组3个),抽滤装置, 离心机(或用20ml针管和滤膜器) 4、试剂:丙酮(分析纯)、MgCO3
碘液,常用的配方是:将6克的碘化钾溶于20毫升水中,待完全溶解后加入4克碘,摇 荡,待碘完全溶解后,加入80毫升蒸馏水,贮存在棕色试剂瓶内。)
(3) 计数板与盖玻片洗净擦干――盖好盖玻片――摇荡藻液――吸取藻液 (干的微吸管)――迅速加样――1分钟后低倍镜下计数-计数任何对角两大 格(加盖玻片后每一大格即形成一个体积为0.1立方毫米的空间),然后取其 平均值。每个样品须重复计数两次。
三、实验步骤
3、分离:镜检待分离的藻液,调藻液浓度为5-6个藻细胞为宜,在已灭菌 的载玻片上滴加6滴消毒培养液,另取一载玻片滴一滴稀释的待分离藻 液,在显微镜下用微吸管吸取所需的藻细胞,放在第一滴消毒水中,清 洗,再用微吸管吸取所需的藻细胞放在备有培养液的试管中。
4、将装有藻细胞的试管置于适宜的条件下培养。
三、实验步骤
1、抽滤: 减压过滤5ml的藻类培养液到玻璃纤维滤片上,约加0.1g MgCO3 细粉,使均匀覆盖于薄膜上,倒入水样抽滤,注意避免高温、强光及压力

微藻培养方法汇总

微藻培养方法汇总

微藻培养方法汇总微藻是一类微小的单细胞或多细胞藻类生物,广泛存在于海水、淡水以及土壤中。

它们被广泛应用于食品、能源、环境保护等领域。

为了有效培养和利用微藻,在实验室中需要采用一系列的培养方法。

本文将介绍微藻的培养方法,包括培养基配制、光周期控制、温度控制、培养容器选择、培养规模控制等方面的内容,以帮助研究者进行微藻培养。

一、培养基的配制微藻的培养基是提供营养物质供给微藻生长的溶液。

根据不同的微藻种类和需求,可以使用不同的培养基。

常用的微藻培养基包括滨液培养基、波利文氏培养基、圣外秧基和BG11培养基等。

培养基的配制需要参考相关文献或制备实验室的经验,并保证培养基的无菌。

一般来说,培养基的配制包括以下几个步骤:1.根据培养基配方中的化学品,称取适量的试剂。

2.在去离子水中溶解试剂,根据需要调节pH值。

3.将培养基溶液装入瓶中,并进行高压灭菌或自压灭菌处理。

二、光周期控制光照是微藻生长过程中的重要环境因素,能够影响微藻的光合作用和生长速率。

光周期是指光照和黑暗轮替的时间间隔,通过控制光周期可以调节微藻的生长和代谢活性。

常用的光周期控制方法有以下几种:1.固定光周期法:固定光周期法是指在相同的光照条件下,每天提供固定时间的光照和黑暗。

这种方法适用于大多数微藻的培养。

2.逐渐增加光周期法:逐渐增加光周期法是指在一段时间内逐渐增加光照时间和减少黑暗时间。

这种方法适用于对光照变化较敏感的微藻。

3.梯度光周期法:梯度光周期法是指提供不同光周期的条件,通过对比不同光周期下的微藻生长情况来选择最适宜的光周期。

三、温度控制微藻的生长和代谢活性受温度影响较大,不同的微藻种类对温度有不同的生长适宜范围。

温度过低或过高都会影响微藻的生长和产物积累。

常用的温度控制方法有以下几种:1.室温培养法:即在室温下进行培养,适用于耐寒性较强的微藻种类。

2.恒温培养法:通过恒温培养箱或恒温培养室维持恒定的培养温度,适用于大多数微藻种类。

浮游植物的定向培育原理及操作

浮游植物的定向培育原理及操作

3、开展微藻培养的优势及劣势
• 优势
• A 整个生物体都可被利用,没有废弃物
• B 营养丰富,富含蛋白,维生素和高不饱和脂肪酸 • C 相比农作物,单位时间单位面积的产量高 • D 生长周期短,繁殖快,适宜条件下指数增长 • E 可利用海水培养,是开发海洋的有效途径
• F 可进行自动化生产
• 劣势
连续采收藻细胞和添加营养盐
本高,藻细胞生长快,产量高 连续培养多用于封闭式自动化培养,设备成
• 藻种培养(一级培养) 指以保存藻种为目的藻类培养,多采用封闭式 不充气培养方式培养 • 中继培养(二级培养) 指为生产性培养提供大量藻种为目的藻类培养,
可采用封闭式或开放式培养方式
• 生产性培养(三级培养) 是以大量生产藻细胞为目的培养,多采用开
• 二次大战后,因缺粮,小球藻开始作为粮食和饲料的替代品 进行培养研究 • 20世纪七八十年代,大量单细胞藻类作为水产动物饵料而进 行培养,并取得了较大的突破
我国的单细胞藻类的培养历史
• 最早报道在1924年(朱树屏) • 1957年后,开始单细胞藻类的分离、筛选和培养研究 • 1966年后,单细胞藻类正式作为水产动物的饵料在马氏珠母贝的人 工育苗中应用,开始了单胞藻的实际生产和应用时期 • 目前,我国已培养并有应用的单胞藻有30多种
水色及水质的调控
2、微绿球藻 (眼点拟微球藻) NANNOCHLOROPSIS OCULATA
分类地位:绿藻门,绿藻纲,四胞藻目,胶球藻科
形态:球形,2~4um,色素体一个,淡绿色,淀粉核1~3个,细胞壁极薄 繁殖方式:二分裂繁殖
适宜培养条件 • 温度25~30 ℃ • 盐度: 4~36 • 最适光强10000lx • 最适pH 7.5~8.5

金藻培养基配方

金藻培养基配方

金藻培养基配方金藻培养基是一种被广泛应用于生物学研究领域的培养基,特别适用于金藻的培养和研究。

金藻是一类单细胞藻类植物,具有重要的生态和生物学意义,被广泛应用于环境监测、生物燃料生产和基因工程研究等领域。

金藻培养基的配方对于金藻的生长和繁殖起着至关重要的作用,不同的配方可以影响金藻的生长速度和生物学特性。

一般来说,金藻培养基的主要成分包括碳源、氮源、磷源、微量元素和维生素等。

其中,碳源是金藻生长所必需的能量来源,通常使用葡萄糖、蔗糖等作为碳源。

氮源则是金藻合成蛋白质和核酸的重要成分,通常使用硝酸盐、铵盐等作为氮源。

磷源则是金藻合成核酸和磷脂的重要成分,通常使用磷酸盐等作为磷源。

此外,微量元素和维生素对金藻的生长也起着重要作用,可以提高金藻的生长速度和产量。

金藻培养基的配方可以根据不同金藻的生长特性和研究需求进行调整。

一般来说,金藻培养基的配方会根据金藻的生长速度、产量和生物学特性等因素进行优化。

通过调整碳源、氮源、磷源、微量元素和维生素等成分的比例和浓度,可以改善金藻的生长环境,促进金藻的生长和繁殖。

除了基本的成分外,金藻培养基中还可以添加抗生素、抗真菌剂等物质,以防止金藻培养过程中的细菌和真菌污染。

此外,金藻培养基的pH值、温度、光照等条件也会影响金藻的生长和繁殖,因此在金藻培养过程中需要合理控制这些因素,以确保金藻的健康生长。

总的来说,金藻培养基的配方是一个复杂而关键的问题,需要综合考虑金藻的生长特性和研究需求,通过合理调整各种成分的比例和浓度,来促进金藻的生长和繁殖。

通过不断优化金藻培养基的配方,可以提高金藻的生长速度和产量,为金藻的研究和应用提供更好的条件。

希望通过对金藻培养基配方的研究,可以更好地发挥金藻在生物学研究和应用中的作用,推动金藻领域的发展和进步。

葡萄藻养殖方法和注意事项

葡萄藻养殖方法和注意事项摘要:葡萄藻是一种常见的水生植物,具有许多营养价值和应用前景。

本文将介绍葡萄藻的养殖方法和注意事项,包括培养条件、水质管理、光照控制、气体供应以及日常维护等。

通过正确的养殖方法和注意事项,可以有效地提高葡萄藻的产量和质量。

正文:葡萄藻(Chlorella)是一种单细胞绿色藻类,具有高度的营养价值和广泛应用前景,包括食品、饲料、生物能源等领域。

为了获得优质的葡萄藻产品,正确的养殖方法和注意事项至关重要。

下面将详细介绍葡萄藻的养殖方法和需要注意的事项。

首先,葡萄藻的培养需要适宜的生长环境。

葡萄藻适宜在温度为20-30摄氏度、PH值为6-8、光照强度为5000-10000勒克斯的条件下培养。

养殖容器可以选择透明的塑料容器或玻璃反应器,容器建议选择盖子开口可以调节,便于控制气体供应和光照。

另外,培养容器要保持清洁,以避免细菌污染。

其次,水质管理是葡萄藻养殖过程中的关键环节之一。

培养容器内的水质要保持适宜的营养物质供应和无菌状态。

常用的培养基包括硫酸镁、硝酸盐、磷酸盐等,可以通过控制不同的浓度来满足葡萄藻的生长需求。

同时,为了避免藻细胞沉降,需要进行适量搅拌或通风,均匀分布养殖容器内。

此外,光照控制也是葡萄藻养殖需要考虑的重要因素。

光照是葡萄藻进行光合作用的重要能量来源,因此需要提供适宜的光照条件。

一般情况下,每天至少需要12小时的光照,可以利用自然阳光或人工灯光照射。

在使用人工灯光时,要注意灯光的亮度和距离,避免过强或过弱的光照对葡萄藻的生长产生负面影响。

此外,气体供应也是葡萄藻养殖需要特别关注的事项之一。

葡萄藻在光照条件下进行光合作用,产生氧气,并通过呼吸作用消耗二氧化碳。

因此,养殖容器内需要提供足够的二氧化碳供应,以保持藻细胞正常生长。

可以通过通入CO2气体或添加碳酸氢钠等方式进行二氧化碳的补充。

最后,日常维护是葡萄藻养殖中必不可少的环节。

包括定期检测水质参数(例如PH值、溶解氧浓度等)、控制好养殖容器的温度以及定时清洗养殖容器等。

单细胞藻种质分离、培养和应用的技术操作规范

单细胞藻种质分离、培养和应用的技术操作规范单细胞藻种质分离、培养和应用的技术操作规范第一章常见单细胞藻的生物学简介第一节绿藻一、扁藻扁藻属绿藻门,绿藻纲,团藻目,衣藻科,扁藻属。

常用种类有青岛大扁藻和亚心形扁藻。

形态特征:亚心形扁藻的藻体一般扁压,细胞前面观广卵形,前端较宽阔,顶端前部凹陷。

鞭毛4条由凹陷处生出。

细胞内有一个大型、杯状、绿色的色素体,后端有一个呈内上开口的杯状蛋白核,有一个到数个红色眼点比较稳定地位于蛋白核附近、细胞中间略前。

原生质体里有一个细胞核。

细胞外有一层薄薄的纤维质细胞壁。

细胞长11~16微米,宽7~9微米,厚3.5~5微米。

能快速活泼游动。

繁殖方式:无性繁殖,细胞纵分裂形成2个(少数情况下4个)子细胞,环境不良时形成休眠孢子。

生态条件:1、盐度亚心形扁藻为广盐性,在8‰~80‰盐度的水中均能生长繁殖。

最适盐度在30‰~40‰之间。

2、温度亚心形扁藻为广温性,在7~30℃的范围内均能生长繁殖,最适范围在20~28℃之间。

3、光照亚心形扁藻在光照强度为1000~20000勒克斯范围内都能生长繁殖,最适光照强度约在5000~10000勒克斯之间。

4、酸碱度一般在pH6~9的范围内均能生长繁殖,最适范围约在pH7.5~8.5之间。

绿藻门的藻类在含有机质丰富的水中生长良好。

二、盐藻盐藻属绿藻门,绿藻纲,团藻目,盐藻科,盐藻属。

主要培养种类是盐藻,又称杜氏藻。

形态特征:盐藻没有细胞壁,细胞外只有一层弹性膜,所以体形变化很大,有梨形、椭圆形、长颈形和纺锤形等。

细胞内有一个杯状的色素体,色素体内的色素主要是叶绿素,生活条件不良时产生血红素,藻体呈红色。

在色素体内靠近基部有一个大的蛋白核,有一个红色眼点位于细胞上部。

原生质体中央有一个细胞核。

前端生出两条等长的鞭毛,鞭毛比细胞长约1/3。

细胞长16~24微米,宽10~13微米。

繁殖方式:无性繁殖,细胞纵分裂形成2个子细胞,环境不良时行有性生殖。

小球藻养殖方法

小球藻养殖方法小球藻是一种单细胞藻类,又称为球藻、球形藻或球状藻,属于原生生物界。

小球藻在光合作用中能够产生丰富的氧气,对水质净化和环境改善有着重要的作用。

因此,养殖小球藻不仅可以提供高质量的氧气资源,还可以作为生物饵料、鱼类养殖的饵料以及水产养殖的防病剂等用途。

小球藻的养殖方法主要有以下几个步骤:一、选取合适的培养基小球藻的培养基一般为复合营养盐培养基,可以使用硝酸铵、磷酸二氢钠、硫酸镁、氯化钾等化学试剂配制而成。

在配制培养基的过程中,需要注意控制好各种营养盐的浓度和比例,以使培养基中的营养物质能够满足小球藻的生长需求。

二、选择适宜的光照条件小球藻是一种光合生物,对光照有着较高的要求。

一般情况下,小球藻的光照强度应在5000-10000勒克斯之间,光照时间应为12-16小时。

光照过强或过弱都会影响小球藻的生长,因此需要根据实际情况进行调整。

三、控制好温度和pH值小球藻的适宜生长温度一般在20-30摄氏度之间,过高或过低的温度都会影响其生长速度和生长质量。

同时,小球藻对pH值也有一定的要求,一般在7-9之间为宜。

因此,在养殖过程中应及时监测和调整水温和pH值,以创造良好的生长环境。

四、采用适当的培养方式小球藻的培养方式主要有静态培养和搅拌培养两种。

静态培养适用于小规模的养殖,可以采用培养皿或培养罐等容器进行培养。

搅拌培养适用于大规模的养殖,可以采用搅拌桶或搅拌池等设备进行培养。

在培养过程中,需要定期进行搅拌或通气操作,以保持培养液的均匀性和氧气供应。

五、进行适当的养殖管理在养殖过程中,需要定期检测和调整培养液的营养物质浓度、pH值和温度等参数。

同时,还需要注意防止外界污染物的进入和病害的发生。

在发现异常情况时,及时采取相应的措施进行调整和处理,以保证小球藻的正常生长和繁殖。

通过以上步骤的合理操作和管理,可以有效地养殖小球藻,提高其生长速度和生长质量。

养殖小球藻不仅可以为人类提供高质量的氧气资源,还可以作为生物饵料和水产养殖的防病剂等用途。

藻类生物学试验

掌握单细胞微藻的实验室培养(藻种培养)方法,细胞生长曲线观察。
二、实验材料及用具
1、实验材料:小球藻(500ml)、等鞭金藻、扁藻 2、实验仪器:可见分光光度计、显微镜(1部/组)、血球计数板(一个/
组)、电炉、灭菌锅、pH计、 500ml烧杯(1个/组)、胶头滴管(3支 /组)、 250ml锥形瓶(每组3个)、牛皮纸、细绵绳 3、试剂:蒸馏水、海水、碘化钾
碘液,常用的配方是:将6克的碘化钾溶于20毫升水中,待完全溶解后加入4克碘,摇 荡,待碘完全溶解后,加入80毫升蒸馏水,贮存在棕色试剂瓶内。)
5.E液 500 ml 1000倍
CuSO4.5H2O
0.0098 mg; ZnSO4.7H2O
0.022 mg
CaCl2.6H2O
0.01 mg; MgCl2.4H2O
0.180 mg
Na2MoO4.2H2O 0.0063 mg
A、B、D、E高压灭菌备用
(二)海水处理
沉淀 —— 砂池过滤 ——(抽滤)——灭菌(海水放于三角瓶 中,置于电炉上煮沸,可杀来一般细菌)
加入海泥抽出液20ml,效果更好。
硅藻培养液配方:
①艾伦-内尔森(Allen-Nelson)培养液{Allen,E.J.et al (1910)}:
A. KNO3
20.2g
纯水
100ml
B. Na2HPO4.12H2O 4.0g
CaCl.6H2O
4.0g
HCl(浓)
2.0ml
纯水
80ml
FeCl3(溶液) 2.0ml
K2HPO4
0.01g
Fe(SO4)3(1%溶液) 10滴
海水
1000ml
②亚心形扁藻培养液(湛江水产学院):
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