过氧化氢低温等离子灭菌
过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作 ppt课件
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四 低温等离子不能处理的物品
（7）不能承受真空压力的器械 （8）老化，表面有破损，材质不确定的软式内镜。 （9）标示为仅使用压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的器械。 （10）器械具有复杂的内部部件，难以清洁，例如密封轴承。 （11）被灭菌物品超出机器内胆容量的物品 （12）被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品（单层载物架最大
☼ 4 使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌内镜，对内镜损耗小，因为 其灭菌温度45℃～50℃,对金属表面温和,器械无损伤,而且是终端灭菌 出锅后能马上使用.
☼ 杀灭微生物类别：能杀灭细菌及芽孢。 ☼ 主要杀菌因子及强度：56%-63%过氧化氢。
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产品说明
白象牌过氧化氢低 温等离子体灭菌器采 用微电脑程序自动控 制，由灭菌室主体、 真空泵、过氧化氢注 入系统、高频电源等 组成，以56%-63%的过 氧化氢为灭菌剂，可 杀灭细菌芽孢。灭菌 器在低温、低湿的条 件下，短期内即可完 成灭菌过程。
☼ 化学监测主要是通过肉眼观察物质（状态）变化或化学（颜色）变化， 来测试灭菌过程的参数，化学监测具有快速、简单和费用低得特点， 可用于发现可能出现的灭菌失败，如不正确的包装或装载、灭菌器功 能失效等等。
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包外、 包内指示卡 灭菌前：紫色 ； 灭菌后：绿色
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☼ 3 物理检测
☼ ① 待灭菌物品应清洁干燥
记录本上
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生物指示剂
保存方法 ☼ 请在温度4~25℃，相对湿度30%-70%条件下保存，避免日光和紫外线照
射，请勿冷冻。 ☼ 切勿存放在任何灭菌系统、环氧乙烷、过氧化氢、酸、碱或挥发型抗
消毒供应中心过氧化氢低温等离子灭菌方法介绍
消毒供应中心过氧化氢低温等离子灭菌方法介绍（一）灭菌原理过氧化氢低温等离子灭菌器使用的是55%〜60%的高浓度过氧化氢，后者是一种强氧化剂。
过氧化氢气体在特定的条件下发生电离反应，构成了过氧化氢等离子。
过氧化氢低温等离子灭菌器在一定温度、真空条件下在灭菌舱内气化、穿透、扩散到整个灭菌舱体和灭菌物品的内外表面，并在过氧化氢等离子体协同下实现对舱内物品的灭菌和残留过氧化氢的解离。
过氧化氢浓度的高低决定杀菌能力。
注入过氧化氢的浓度和剂量未达到要求，装载超负荷、包装材料不正确等，都能影响过氧化氢的浓度。
低浓度的过氧化氢注入后会造成过多水分进入灭菌舱，并降低灭菌舱温度，影响灭菌效果。
过氧化氢注入量过多可能造成不能完全气化，影响过氧化氢的充分扩散和穿透，未气化的过氧化氢容易在灭菌物品表面和包装材料上残留，可致后期使用时发生职业伤害。
临床上使用的有两种不同的过氧化氢灭菌剂，一种是卡匣式过氧化氢，一种是瓶装过氧化氢，两者的特点与操作不同。
目前临床常用的过氧化氢低温等离子灭菌器，工作温度为45~55t,灭菌周期为28~75分钟，灭菌后产物为水和氧气，灭菌后物品可以直接卸载使用。
（一）适用范围遵循过氧化氢低温等离子灭菌器生产厂家的使用说明书进行操作。
过氧化氢低温等离子灭菌器可用于金属和非金属器械的灭菌处理，包括内镜、某些陶瓷和玻璃制品及其他不耐热、不耐湿的手术器械，如腔镜手术器械、电子仪器、光学仪器、精密显微手术器械等。
过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌管腔器械时，要求：单通道不锈钢管腔，内径20.7mm和长度＜50Omn1；管腔器械（不包括软式内镜），内径2Imm和长度WlOoOnim。
过氧化氢低温等离子灭菌器不能用于处理植物纤维类制品，如棉布、亚麻布、纸张等；不能处理粉类（如滑石粉）和液体类（如水、液体石蜡等）；不能用于一端闭塞的管腔类器械、不能耐受真空的器械和过于细长的管腔。
不同生产厂家、不同型号的灭菌器对不同材质的管腔均有不同的灭菌适用范围，应遵照生产厂家说明书执行。
过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作
灭菌前物品处理
1、物品的清洗：
警
没有正确的清洗，就不能保证灭菌合格
告 没有有效的去除所有有机物或清洁剂，
可能引起器械上淡色残留物形成。
警 告
2、物品的干燥： 灭菌前器械必须彻底干燥，否则会导致灭菌周期 时间延长或致使灭菌程序中断。
灭菌前物品处理
3、物品的包装：
警
告 切勿使用纸袋或含有纤维素或棉的灭菌包装 。
三 灭菌前的处理
☼ 6 灭菌完后不要强行开门，等蜂鸣器声音结束后再开门。
☼ 7 灭菌剂中的活性成分是过氧化氢，很容易渗入皮肤。接触灭菌剂时
，一定要配戴乳胶手套，并正确处理空卡夹。 ☼ 8 灭菌器配套使用的消毒剂中过氧化氢含量为56%-63%，使用过氧化氢 之前，应使用浓度指示卡。 ☼ 9 灭菌前，应确认过氧化氢在有效期内。已过有效期的过氧化氢卡夹 应取出处理掉。
☼ ⑦从灭菌器内取出灭菌包，放置于整洁的治疗车上层
☼ ⑧观察确认生物指示剂标签上的指示标识规范变色
☼ ⑨压紧上盖，压迫挤破生物指示剂管内玻璃 ☼ ⑩取阳性对照生物指示剂一支，压迫挤破生物指示剂管玻璃 ☼ ⑪将挤破的生物指示剂放于55℃培养箱，对照管一同放入 ☼ ⑫培养48h后观察，对照管由紫色变黄色，灭菌管不变色为灭菌合格
七 低温等离子的日常维护
☼ （2）每三个月检查并清洗进气口的尘粒过滤网，如果需要请更换。
☼ （3）每半年请清洗内置油污过滤器，如果需要请更换。
过氧化氢低温等离子体灭菌器使用规范
乌苏市人民医院 手术室 张秀梅
主要内容
☼ 1 低温等离子的灭菌含义
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☼ 3 ☼ 4 ☼ 5 ☼ 6
低温等离子的灭菌原理及特点
低温等离子灭菌前的处理 低温等离子不能处理的物品 低温等离子灭菌器的使用 低温等离子灭菌周期的监控
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌质量监测标准操作规程
化学监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因和进行改进，直至监测结果符合要求。
生物监测灭菌效果。
2.监测频次：每天至少一次。
3.监测方法：
(1)管腔器械：应将管腔生物PCD置于灭菌器内最难灭菌的部位；灭菌周期完成后立即将管腔生物PCD从灭菌器中取出；生物指示物应在(56±2)℃下培养7天（或遵循产品说明书），观察培养结果；同时设阳性对照和阴性对照；
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌质量监测标准操作规程
持有部门:文件编号:
制订者:审核者:版次:
制订日期:审核日期:执行日期:
适用范围：使用于过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌质量的日常监测。
监测类别
内容
关键控制点
物理监测
1.监测项目：灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数。
2.监测频次：每批次。
3.监测方法：灭菌器自动监控。
4.结果判定：按照设备厂商的使用说明进行判读。
1.每批次应连续监测。
2.凡是物理监测不合格的，该次灭菌应认定为失败。
化学监测
1.监测项目：包内与包外化学指示物。
2.监测频次：每包。
3.监测方法：每个灭菌包外应使用包外化学指示物；每包最难灭菌的部位放置包内化学指示物。
2.自含式生物指示物可不设阴性对照。
3.如实验组培养阳性，应同时进一步鉴定细菌是否为指示菌或是污染所致。
生物监测
照。
4.结果判定方法：
(1)灭菌合格：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性。
(2)灭菌失败：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阳性。
过氧化氢低温等离子日常维护保养记录表
过氧化氢低温等离子日常维护保养记录表（原创实用版）目录一、引言二、过氧化氢低温等离子灭菌器的原理与应用三、日常维护保养的重要性四、过氧化氢低温等离子日常维护保养记录表的内容五、日常维护保养的步骤与方法六、注意事项七、总结正文一、引言过氧化氢低温等离子灭菌器是一种广泛应用于医疗卫生和工业领域的灭菌设备，它能够恒定地达到 10-6sal 的灭菌水平，既可以对金属医疗器械进行低温灭菌，也可以对非金属医疗器械进行低温灭菌。
然而，为了保证设备的正常运行和延长使用寿命，日常维护保养是不可忽视的重要环节。
二、过氧化氢低温等离子灭菌器的原理与应用过氧化氢低温等离子灭菌器利用过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢激励成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。
这种灭菌方法具有广谱、高效、快速、环保等优点，在医疗卫生和工业领域得到了广泛应用。
三、日常维护保养的重要性日常维护保养可以有效地延长设备的使用寿命，保证设备的正常运行，避免因设备故障导致的灭菌失败，从而确保医疗器械的安全性和有效性。
四、过氧化氢低温等离子日常维护保养记录表的内容过氧化氢低温等离子日常维护保养记录表主要包括以下内容：设备名称、型号；维护保养日期；维护保养内容；维护保养人员签名等。
五、日常维护保养的步骤与方法1.清洁设备：使用湿布擦拭设备表面，确保设备表面无灰尘和污垢。
2.检查设备：检查设备的各个部件是否完好，如过氧化氢发生器、等离子体发生器、温度传感器等。
3.维护保养设备：根据设备的使用情况，定期更换过氧化氢发生器、等离子体发生器、过滤器等部件。
4.记录维护保养情况：将维护保养情况记录在过氧化氢低温等离子日常维护保养记录表上。
六、注意事项1.维护保养设备时，应确保设备处于断电状态，避免触电事故。
2.维护保养设备时，应避免使用有腐蚀性的清洁剂，以免损坏设备部件。
3.维护保养设备时，应确保设备部件的安装正确，避免因安装不当导致的设备故障。
七、总结过氧化氢低温等离子灭菌器的日常维护保养对于保证设备的正常运行和延长使用寿命具有重要意义。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开门报警
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开门报警
凯斯普公司最新开发的过氧化氢低温等离子灭菌器在医疗行业受到广泛关注。
这种灭菌器采用先进的技术，可以有效地消灭细菌、病毒和其他病原体，确保医疗设备和器械的高效灭菌。
然而，为了进一步提高安全性和便利性，凯斯普公司特别设计了一种开门报警系统。
在使用过氧化氢低温等离子灭菌器时，用户需要将被灭菌的物品放入密封的灭菌室内，并关闭门进行灭菌处理。
当灭菌过程中，如果出现了意外情况导致灭菌室门被意外打开，开门报警系统将会立即启动，发出明显的警报，提醒用户及时关闭门，以避免对周围环境和人员造成潜在危险。
这一开门报警系统采用了先进的传感器技术和智能控制模块，可以实时监测灭菌室门的状态。
一旦检测到门被打开，系统会立即产生报警信号，并通过声音和闪烁的灯光提示用户。
用户可以根据报警信号迅速做出反应，确保灭菌过程的安全和有效进行。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开门报警系统的应用极大地提高了灭菌过程的安全性和可靠性，为医疗行业的消毒灭菌工作带来了更大的便利和保障。
同时，凯斯普公司将继续不断创新和完善技术和产品，为用户提供更加优质的服务和产品体验。
过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求
过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求一、概述1.1 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的作用过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置是用于对医疗器械、生物制品以及实验室设备进行低温灭菌的设备。
其作用是通过产生具有杀菌作用的过氧化氢气体等离子体，在低温下将器械、生物制品或设备中的微生物彻底灭活，从而达到无菌化的效果。
1.2 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置在医疗、生物研究等领域的重要性在医疗领域，对医疗器械的灭菌是非常重要的环节。
而过氧化氢气体等离子体低温灭菌技术相较于传统的高温蒸汽灭菌技术，具有温和、无残留物等优点，因此在医疗器械灭菌方面有着广泛的应用。
在生物研究领域，对生物制品或实验室设备的无菌处理同样是至关重要的。
而过氧化氢气体等离子体低温灭菌技术能够确保对生物制品及设备进行彻底的无菌处理，因此在生物研究实验室中也有着重要的应用。
1.3 本次文章所述的过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求本次文章将围绕过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求展开讨论，从设备的安全性、灭菌效果、使用方便性等多个方面进行详细介绍，以期为相关从业人员提供一份可参考的技术文档。
二、设备的安全性要求2.1 设备应符合国家相关标准过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置作为一种医疗设备，其设计、制造及使用应符合国家相关的医疗器械标准，确保设备的安全性和可靠性。
2.2 设备应具备各项安全保护装置设备应设置过载保护、漏电保护、紧急停机等安全保护装置，确保在设备使用过程中能够保障操作人员的人身安全。
2.3 设备应具备安全防护预警系统设备在操作过程中应能自动检测设备状态，对异常情况能够提供预警信息，确保在设备使用过程中遇到问题时，操作人员能够及时进行处理。
2.4 设备应对过氧化氢气体泄漏进行有效处理过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置在灭菌过程中会产生过氧化氢气体，如发生泄漏，可能对操作人员造成伤害。
设备应具备有效的气体泄漏处理装置，以防止泄漏发生。
低温等离子过氧化氢灭菌器
(2)抽真空：启动真空泵抽除空气，使灭菌室内达到足够的低压（30-80Pa，大气压为10万Pa）；此时灭菌室内物品上若有残留水份即被完全抽干。
(3)注入H2O2溶液：定量注入H2O2并在灭菌室内汽化，使其扩散渗透至整个灭菌室，并环绕着所有需要灭菌的物品周围及管腔内壁，实现初步的杀灭微生物的目的。
(4)等离子体化：再次抽真空(达到50～150Pa),通过输入电磁波能量来产生一个适当的电场，借助灭菌室内的金属电极激发灭菌腔内H2O2气体分子的碰撞和解离，产生辉光放电形成低温等离子体，开始了对微生物的灭活作用。
目前人们常说的低温等离子体是指上述的冷等离子体一类，对其应用研究可以追溯到十九世纪50年代。1857年Simens首先利用介质阻挡放电产生低温等离子体技术来合成臭氧。至今，低温等离子体技术已广泛应用，诸如合成臭氧、产生无声放电紫外光源、对多种材料表面进行改性处理、等离子体喷涂、集成电路等离子体清洗、各种颜色的霓虹灯、日光灯的光源、等离子体电视机、医用等离子体低温灭菌、工业废气(烟气、挥发性有机物、汽车尾气)的处理等等。
1.3.过氧化氢等离子体的产生：
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过氧化氢低温等离子灭菌
过氧化氢低温等离子灭菌的工作原理是通过将过氧化氢气体引
入密闭的灭菌室内，然后利用等离子技术将其分解成高效的自由基，这些自由基能够破坏微生物细胞膜和核酸，从而达到灭菌的效果。
这种方法的优势在于对器械的腐蚀性较小，能够在相对温和的条件
下完成灭菌，而且灭菌后的产物只有水和氧气，对环境没有污染。
然而，过氧化氢低温等离子灭菌也存在一些局限性。
首先，灭
菌过程需要一定的时间，通常需要几个小时才能完成。
其次，设备
和操作成本较高，对操作人员的技能和设备的维护要求也比较严格。
此外，过氧化氢气体具有一定的毒性，需要严格控制浓度和排放，
以免对操作人员和环境造成危害。
总的来说，过氧化氢低温等离子灭菌是一种有效的医疗器械灭
菌方法，它在灭菌效果和对器械的保护上都有一定的优势。
然而，
在实际应用中需要注意操作规范和安全控制，以确保灭菌的有效性
和安全性。