遗传学习题集(按章节)
遗传学习题集
绪论
一、名词解释
１.变异
２.遗传
二、判断题
1．遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式，把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。（）
2．现代遗传学的奠基人是摩尔根。( )
第一章经典遗传学
一、名词解释
１.单位性状
２.相对性状
３.显性性状
４.隐性性状
５.不完全显性
６.共显性
７.自交
8. 测交
9. 回交
10. 基因型
11. 表现型
12. 基因纯合体
13. 基因杂合体
14. 分离
15. 获得性状遗传
16. 泛生论
17. 种质论
18. 融合遗传
二、判断题
１.在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）
２.在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（）
３.用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。( )
４.当一对相对基因处于杂合状态时，显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能，这种显性基因作用的实质是：相对基因之间的关系，并不是彼此直接抑制或促进的关系，而是分别控制各自所决定的代谢过程，从而控制性状的发育。（）
５.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。( )
６.体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（）
７.表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（）
8.具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n（）9.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（）
10.基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（）
11.基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（）
12.基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（）
13.西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例，这是显性上位作用的表现结果。（）14.在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。( )
15.具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（）
16.具有ｎ对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。( )
17.测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（）
18.不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。( )
19.假设有一种小麦其粒色受控于6对基因的作用。由AABBCCDDEEFFxaabbccddeeff杂交，F2代中某一亲本应占1∕4096。（）
20.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）
22.高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得的F1再进行测交，测交后代高茎常态83，矮茎皱叶81，高茎皱叶19，矮茎常态叶17，可见D与B基因位于不同对同源染色体上。（）
23.具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表现频率均为1/64。（）24.从遗传学的三大定律可知，通过杂交，由于等位基因间发生了交换就会引起基因重组，因此，基因重组一旦出现就必然是发生了等位基因间的交换。（）
三、填空题
1.基因型AaBbCc的F1在独立遗传时，将产生的配子有___________________________________________共________种。
2.等位基因互作的方式有(1)_____________(2)_______________
(3)______________ (4)_______________ (5)_______________ 。
3.在牛的杂交试验中, 红色有角(Aabb)与白色无角(aaBB)为亲本进行杂交,F1为灰色无角,F2为灰色无角6/16,红色无角和白色无角各占3/16、红色有角和白色有角各占1/16，说明控制牛毛色的一对基因表现______，而控制角的有无的一对基因表现____________。
4.具有三对独立遗传基因的杂合体（F1），能产生_____种配子，F2的基因型有_____种，显性完全时F2的表现型有______种。
5.大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条锈对不抗条锈为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
6.分离规律的特点是_________________基因位于_______________染色体上。自由组合规律的特点是___________________基因位于________________染色体上。连锁遗传规律的特点是____________________ 基因位于__________________染色体上。
7.两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为_________________。
8.设有ｎ对独立遗传的基因，F1应产生___________种配子；F2产生___________种基因型；显性作用完全时，F2产生_______________种表现型。
9.独立分配规律的实质在于_________基因位于___________染色体上，在配子形成时随着_____________染色体的独立分离和_____________染色体的自由组合分配到各类配子中去。
10.分离规律的实质是______________
_________________________________________________________________ __________________________。
11.用不同毛长和毛色的豚鼠交配结晶果如下：
P 短毛×短毛长毛×长毛毛色乳白×毛色乳白
↓↓↓
F1 短毛长毛长毛黄色乳白白色
若用长毛黄色×短毛黄色,F1为短毛_____色,亲本基因型为_____×______。假如让F1中的雌雄鼠交配后代中长毛，乳白色豚鼠的比例应为____________。
12.在家兔中白色（B）对褐色（b）为显性，短毛（L）对长毛（l）为显性，两对等位基因位于非同源染色体上，现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配，F2代获得总兔数80只，其中白色长毛兔约有______只，其纯种的基因型为____________。
13.在小鼠中，C-表示有色，cc是白化，B-表示黑色，bb表示褐色，两对等位基因位于非同源染色体上，CCBB×ccbb的F2代表型为________________________其比例为________________________。
14.杜洛克泽猪的两对基因R和S互作，红色×红色→F1：9红，6沙色，1白色，这种互作类型称______。
17.连锁交换定律的实质是_______________________________________________。
18.连锁遗传规律指当两对基因位于一对__________染色体上时，F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近，连锁强度愈_______，新组合配子的频率愈_________；当距离愈远, 连锁强度愈_______________, 新组合配子的频率愈______。
20.在独立遗传情况下，F2四种表现型（指两对相对性状遗传）所以呈现为9:3:3:1的分离比例，是以F1个体___________________________为前提。据此可以这样推论，在连锁遗传中，F2?不表现独立遗传的典型比例可能是：________________的缘故。
21.通过杂交，产生基因重组的途径在_____________和_____________。
25.遗传学中把生物体所表现的__________和________，统称为性状，能区分开来的性状，称为___________。
26.一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表现出来，这种现象称为：__________________。
27.设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有__________________________________________________共8种。
７.已知某杂交组合为AaBb×aaBb，杂交时母本产生______________________配子，父本应产生______________________________配子。
四、选择题
１.母亲为Ａ血型，父亲为Ｂ血型，他（她）们的儿女的血型可能是：（）
a)AB; b)AB.B; c)AB.A; d)A.B.AB.O
2.在下列事例中，哪个是不完全显性？（）
a.深红皮×白皮→次深红皮;
b.深红皮×白皮→深红皮;
c.深红皮×白皮→中间型
3.燕麦种皮颜色黑色由显性基因Ａ控制，灰色由Ｂ控制，Ａ对Ｂ有上位作用，用aaBb×aabb杂交，后代种子颜色是：（）
a.1灰:1白;
b.1黑:1灰;
c.1黑:1白;
4.白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种
小猫的比例为
12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（）
A.互补作用
B.显性上位作用
C.抑制作用
D.环境影响
5.一个纯合白花植株与另一个来源不同的纯合白花植株杂交，F1都是橙色花，假定是由一种酶的缺陷就形成白色花，在这里控制橙色花遗传的基因是：（）
a.2个;
b.至少2个;
c.1个;
d.难以确定
6.萝卜皮色的遗传是由两对基因控制的，用红色萝卜（CCpp）与白色萝卜（ccPP）杂交，F1表现为紫色，F2出现9紫:3红:4白，说明两对基因之间存在：
a.显性上位作用;
b.积加作用;
c.隐性上位作用;
d.抑制作用。（）
7.黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：（）
A）双纯合子B）双杂合子C）一纯一杂
8.下列杂交组合的结果，属于哪一种类型，选择合适答案填于（）。
（1）深红皮×白皮→次深红皮（）
（2）深红皮×白皮→深红皮（）
（3）深红皮×白皮→中间型（）
（4）高100cm×60cm→100cm （）
（5）高100cm×80cm→95cm （）
（6）高100cm×80cm→90cm （）
A）完全显性B）部分显性C）显性不存在
9.杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（）
A）1/8 B）25% C）37/64 D）7/8 10.根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（）
a.O型;
b.AB型;
c.A型或B型;
d.A型;
e.B型
11.下面哪些情况会产生血型是Ｏ型的小孩。（）
a.两个A血型的夫妇；
b.AB型父和Ｏ型母；
c.AB型父和A型母；
d.A型父和B型母
五、问答题
１.为什么说分离现象比显隐性现象有更重要的意义？
２.番茄的黄果和红果受一对等位基因控制以Ｒ代表显性基因，ｒ代表隐性基因。
Ｐ红果×黄果
↓
红果×黄果
↓
127株42株
(红果) (黄果)
问(1)红果与黄果哪个是显性?根据是什么? (2)各代红果和黄果的基因型是什么?根据是什么?
(3)黄果自交其后代的表现型是什么?
3.把抗稻瘟.迟熟.高秆（RRLLDD）的水稻与感稻瘟.早熟.矮秆（rrlldd）的水稻杂交，已知这三对基因是独立的，希望从F3选出５株抗稻瘟.早熟.矮秆的纯合合体，问F2应种多少株？
4.在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的，问下列杂交可能产生哪些基因型?哪些表现型?它们的比例如何?
(1)WWDD×wwdd
(2)WwDd×wwdd
(3)Wwdd×wwDd
(4)Wwdd×WwDd
5.已知小麦抗锈病基因（R）与无芒基因（A）都是显性，它们是独立遗传的，现以一个抗锈有芒（RRaa）品种与一个感锈无芒（rrAA）品种杂交（即RRaa×rrAA），希望从F3选出抗锈无芒的纯合体（RRAA）５个株系，试问F2群体至少应种植多少株？
6.在玉米籽粒颜色的遗传中，三对独立遗传的基因A─C─R?作的结果使籽粒有色，其余基因型均无色。用某个有色植株分别与三个测试植株杂交，结果如下：
(1)与aaccRR杂交产生50%有色种子。
(2)与aaCCrr杂交产生25%的有色种子。
(3)与AAccrr杂交产生50%的有色种子。
试问这个有色植株的基因型是什么？
7.三杂合子AaBbCc自交，如果这些基因位于常染色体上并且不连锁。问基因型与亲本（AaBbCc）不同的子代百分率是多少？
8.在番茄中,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎受另一对基因A-a控制。把紫茎马铃薯叶的纯合植株与绿茎缺刻叶的纯合植株杂交，F2中得到9：3：3：1的分离比，如果把F1：
（1）与紫茎马铃薯叶亲本回交。
（2）与绿茎缺刻叶亲本回交。
（3）用双隐性亲本测交时，分别写出其回交或测交子代的基因型和表现型及他们的比例。
9.已知豌豆中高杆（T）对矮杆（t）为显性，园粒种子（W）对皱粒种子（w）为显性，用基因型未知的植株进行杂交，获得结果如下表，试推出亲本植株最可用能的基因型。
亲本表型子代表型
高园高皱矮园矮皱
高园×矮皱66 70 73 69
矮园×高皱123 0 0 0
矮园×高皱84 80 0 0
高皱×矮园99 104 104 98
10.在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C-R-），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：
（1）与ccRR杂交，得50%的红花子代
（2）与CCrr杂交，得100%的红花子代
写出该红花植株的基因型
11.番茄红果（Y）对果（y）为显性，双室（M）对多室（m）为显性，两对基因是独立遗传的。现将红果双室与红果多室两种番茄品种杂交，F1的植株中有3/8为红果双室、3/8为红果多室、1/8为黄果双室、1/8为黄果多室。问：两上亲本品种的基因型是什么？并验证之。
12.两个不同的水稻品种杂交，结果如下：
（1）有芒糯粒×无芒非糯粒
↓
有芒非糯粒有芒糯粒
36 35
（2）无芒非糯
↓×
无芒非糯粒无芒糯粒
37 12
问：（1）上述杂交亲本性状中，哪些是显性？哪些是隐性？（2）求上述杂交亲本的基因型及子代的基因型。
（3）上述无芒非糯粒亲本自交，得到的后代无芒糯粒是否能稳定地遗传？为什么？
13.桃树中，多数果皮是有毛的，但也有少数无毛的滑桃，果肉有黄色和白色，以不同桃树品系杂交结果为：
（1）白肉毛桃A ×黄肉滑桃A→黄肉毛桃15：白肉毛桃12 （2）黄肉滑桃A ×黄肉滑桃B→黄肉滑桃58
（3）白肉毛桃A ×黄肉滑桃B→黄肉毛桃42
问：(1)试用自拟基因符号写出全部基因图解。
(2)黄肉滑桃A自交后代的表现型和基因型如何？
(3)杂交组合(3)的后代黄肉毛桃自交，产生什么样的基因型和表现型的后代，表现型比例如何？
14.写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型，♀白果皮（p）糯粒（wx）矮株（d）×♂红果皮（P）非糯（Wx）高株（D），如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状。
15.在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？
16.用两种水稻杂交，一亲本为高杆（D）、粳质（W）、不抗病（T），另一亲本为矮杆（d）、糯质（w）、抗病（t），杂交后得F1，试根据下述条件回答问题。
①如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？
②如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？涉及什么遗传规律。
③如果三对基因在三对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？分别说明推理的过程。17.在一群正常老鼠中出现了一只短尾巴的老鼠，你如何决定这个性状是由一个显性基因还是一个隐性基因引起的？
18.若用月见草作材料做实验，在这个品系中出现了一种新的表型，你如何决定是由基因突变引起的，还是由基因重组引起的？
19.遗传的三个基本规律有什么区别和联系。
20.试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
21.已知豌豆红花（R）为白花（r）的显性,长花粉（L）为圆花粉（l）的显性,现将红花圆花粉（RRll）与白花长花粉（rrLL）豌豆杂交，得到的F1（RrLl）自交，在F2群体中有16/10000的植株是白花长花粉，问(1)这两对基因是否连锁?为什么? (2)F1产生哪几种配子类型?比例如何?
22. 豌豆作为遗传材料有哪些优点?
23. 果蝇作为遗传材料有哪些优点?
24. 孟德尔的豌豆杂交试验为什么能成功?
第二章分子遗传学
一、名词解释
1．DNA双螺旋模型
2．信息学派
3．结构学派
4．四核苷酸假说
5．中心法则
6．朊病毒
二、判断题
１.从病毒到人类的遗传物质都是DNA。（）
2.DNA分子结构中，四种碱基是严格按照互补原则配对的，即A-T（腺嘌呤和胸腺嘧啶配对）和G-C（鸟嘌呤和胞嘧啶配对），且它们都是以二个氢键配对相联的。( )
3.DNA全部的碱基顺序和碱基组成都是基因的分子基础。（）
4.细胞遗传学认为，一切生物的遗传物质都是蛋白质。（）
5.细胞核的遗传物质是DNA，而细胞质的遗传物质是蛋白质。（）
三、填空题
1．蛋白质的合成过程，包括遗传密码的_____________和_____________两个步骤。
2．如果DNA链上某一片段的碱基顺序为ATGCTACTT?它们的互补链上的碱基顺序为__ ___以该互补链为模版合成的mRNA上相应的碱基顺序为______ __它们可以把__个氨基酸排列起来。
3．设DNA分子上的一条信息链的某一段碱基顺序如下所示，请写出：(1)另一条伙伴链的碱基顺序，(2)转录的mRNA的碱基顺序，并标明互补链的碱基配对氢键。
伙伴链：
信息链：A-T-G-C-C-A-G-T-A-G-C-T-T-A-G
mRNA：
4．有一条简单的８核甘酸链
A-C-C-G-T-T-T-A
试问:(1)这条链是DNA还是RNA?
(2)如以之为模版, 形成互补DNA链它的碱基顺序如何?
(3)如以之为模版形成互补RNA链, 它的碱基顺序如何?
5．某一双链DNA分子中，碱基Ｔ的含量占35％，则Ｃ的含量占____________，而mRNA中ｕ的含量占_____________。
6．一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象称为：____________，这种现象对生物遗传的稳定性具有重要意义。
四、选择题
五、问答题
1.请叙述中心法则的内容
2.试述疯牛病毒传染的过程
第三章基因的概念和结构
一、名词解释
1. 基因互作
2.相斥相
3.相引相
4. 多因一效
5. 一因多效
6. 等位基因
7. 复等位基因
8. 基因座
9.突变子
10.重组子
11.顺反子
12.作用子
13.结构基因
14.调节基因
15.操纵基因
16.操纵子
17.内含子
18.外显子
19.基因
20.重叠基因
21.隔裂基因
22.跳跃基因
23.互补测验
24.细胞质遗传
25.雄性不育
26.孢子体不育
27.配子体不育28.不育系
29.保持系
30.恢复系
31.细胞质基因组
32.母性影响
33.质核不育型
34.核不育型
二、判断题
1.根据功能确定等位基因的测验称为互补或顺反测验,如果测验结果的表型是突变型,说明是非等位基因，而测验结果的表型是野生型，说明等位基因。（）
2.操纵基因的作用是控制结构基因的转录和翻泽。（）
3.分子遗传学的研究表明,基因是可分的,一个作用子可包括很多个重组子和突变子。（）
4.具有顺反位置效应的两个突变型，必属于同一顺反子。（）
5.在顺反测验中，如果两个突变的反式排列表现为野生型，则说明这两个突变位于同一个等位基因上。（）
6.在染色体组中,绝大多数基因的位置是固定不变的,但有些基因是可以转移位置的。（）
7.细胞遗传学认为，基因是一个具有自我复制能力没有内部结构，不可再分的重组，突变.功能三位一体的最小独立遗传单位。（）
8.分子遗传学认为，基因是突变、重组、功能三位一体不可分划的独立遗传单位。( )
9.从细胞水平上说，基因突变就是基因分子结构或化学组成的改变。（）
10.从分子水平上说，基因突变是基因不同座位上的改变。( ) 95.植物雄性不育主要在杂种优势的利用上，杂交母本获得了雄性不育，就可以免去大面积制种时的去雄劳动，但不能保证杂交种子的纯度。（）
96.胞质遗传和核遗传均由遗传物质控制，因而遗传动态符合孟德尔遗传规律。( )
97.孢子体不育是指花粉的育性受孢子体的基因型所控制而与花粉本身的基因无关，因此基因型为Ｓ（Rr）的孢子体产生的(R)和(r)两种花粉都是可育的。（）
98.细胞质颗粒如同细胞器一样是细胞生存所必需的。（）
99.在质核型不育系中，不育系的遗传基础是S（rr），保持系的遗传基础是N（RR），恢复系的遗传基础是N（RR）或S（RR）。（）
100.核遗传时，两个种正反交的F1表现型相同,细胞质遗传两个种正反交F1,均表现母本性状。（）
101.在真核生物中,细胞质遗传又称核外遗传。因此,正交和反交的遗传表现是一样的。（）
102.现已证实，线粒体和叶绿体中均含在DNA。因此线粒体和叶绿体是完全自主性的细胞器。（）
103.在玉米埃型条斑的遗传中，当以绿IjIjx条斑ijij时, F1F2表现核遗传因此，当以ijij条斑×绿IjIj时，F1也应表现为绿色，F2应表现为绿，条斑＝３：1。（）
104.细胞器基因组包括叶绿体基因组.线粒体基因组.细胞共生体基因组和细菌质粒基因组。（）
11.核质互作雄性不育三系的遗传基础是.不育系为S(rr)，保持系为N(rr)，恢复系为N(RR)和S(RR)。（）
12.细胞核遗传与细胞质遗传因有共同的遗传物质基础，因而其遗传动态是符合孟德尔遗传规律的。（）
13.在质核不育型中，只要细胞质基因或核基因其中有一个是不育基因时，都会造成该个体雄性不育。（）
14.孢子体不育型中，当孢子体的基因型为Rr时，产生的R配子是可育的，而r配子是不育的。（）
15.基因型为S(rr)×N(Rr)的杂交组合F1将是全部雄性可育的。（）
16.雄性不育性是指雌雄同株的物种中，雄蕊发育不正常，但雌蕊发育正常的植株或品系。（）
三、填空题
1.大肠杆菌的乳糖操纵子包含有三种基因，它们是_________.________和______。
2.染色体组上可以转移的基因称为_____________________。
3.近年来随着基因概念的新发展，提出了______________基因，_________________基因和____________基因等新概念。
4.在早期遗传学里基因的经典概念是：_________._______和_______的基本单位。
5.分子遗传学认为，基因是可分的，作用子可分为__________和___________。
6.基因具有功能多样性表现为除结构基因外，还有控制基因，包括____________基因____________基因____________基因，其它基因包括____________基因____________基因____________基因____________顺序和____________基因。
7.顺反测验的研究表明，无顺反位置效应的两个突变型必属________顺反子即______基因具有顺反位置的两个突变型必属__________顺反子，即_________基因。
88.细胞质基因组包括各种________________基因组和_______________基因组。前者又包括_________基因组._________基因组.___________基因组.___________基因组和________基因组；而后者则包括________基因组和_________基因组。
89.细胞核基因存在于_________________细胞质基因存在于________________。
90.核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现____________。
91.核基因组与细胞质基因组是相互_________.相互________._________的关系，但在两个基因组中，核基因占________和_______地位。
５.各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。
６.细胞质基因主要存在于__________.___________?等固定的细胞器及共生体或附加的__________.____________.____________之中。７.以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交.生产的后代为条斑（Ijij）再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。
８.目前解释质核不育发生机理的主要有_____________假说，解释核不育型发生机制的主要有________________假说。
８、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系保持系杂交，后代表现为_______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。
10.配子体不育是指花粉的育性_____________________________________。而孢子体不育______________ ____________________________。
11.雄性不育的基本特征是___________________________________________，雄性不育的类型有：____________.____________.__________，在质一核不育类型中，不育系的遗传基础（即基因型）是___________，保持系的遗传基础是：_______________，恢复系的遗传基础是：_________________________。
12.由于细胞质基因与细胞核基因所在的____________不同以及它们的___________不同，所以它们的分配和传递方法亦不相同。
13.植物的质核互作雄性不育的利用中实现了三系配套，不育系的遗传组成是____。
四、选择题
1. a1+ +a2
═×═F1表现为突变型,说明a1与a2属于:
a1+ +a2
a)同一位点b)同一顺反子c)不同顺反子
2. 假定有两个独立起源的隐性突变，它们具有类似的表型，经对其双突变杂合二倍体进行测定，个体表现为野生型，则可判定它们是属于（）
(1)同一个基因的突变(等位性) (2)两个基因的突变(非等位性) 3.独立基因a、b、c和d支配A、B、C和D化合物的合成。这些基因的每个突变体在培养基中加下列物质才能生长。
突变的基因促进生长的物质
a A
b B或C或A
c C或A
d D或B或C或A
据这些资料，其代谢途径应为（）
（1）a A b B c C d D （2）b B a A c C d D（3）c C a A b B
d D （4）d D a A b B C C (5) d D b B c C a A
五、问答题
1.简述现代基因的概念及其发展。
2.请概述遗传物质是如何控制生物性状的遗传和变异的。
3.有一条10微米长的DNA分子，它编码的多肽链是蛋氨酸─苏氨酸─苯丙氨酸─异亮氨酸……等经诱导剂理此DNA分子后，其上一个碱基发生变化，产生的氨基酸是蛋氨酸──脯氨酸──丝氨酸──酷氨酸──甘氨酸……等。
问：(1)这条DNA分子有多少个碱基对?
(2)是第几个密码子产生突变?
4.经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？
5.用烯醇式酮式５-溴尿嘧啶诱导A─T，G─C的突变过程。
第四章细胞遗传学
一、名词解释
１.同源染色体、非同源染色体
２.有丝分裂
３.无融合生殖
４.减数分裂
５.联会复合体
６.交叉端化
７.大突变
８.微突变
９.体细胞突变
10.性细胞突变
11.正突变
12.反突变
13.突变的重演性
14.突变的可逆性
15.突变的多向性
16.突变的有利性和有害性
17.突变的平行性
18.突变率
19.原发电离
20.次级电离
21.芽变
22.移码突变
23.自发突变
24.诱发突变
25.基因突变
26.隐性突变
27.显性突变
29.缺失杂合体
30.碱基的替换
31.碱基的插入32.重复
33.缺失
34.倒位
35.易位
36.重复纯合体
37.易位杂合体
3８.倒位杂合体
3９.重复杂合体
40.缺失纯合体
41.倒位纯合体
42.易位纯合体
43.顶端缺失
44.中间缺失
45.顺接重复
46.反接重复
47.臂内倒位
48.臂间倒位
49.假显性
50.位置效应
51.剂量效应
52.简单易位
53.相互易位
54.单倍体
55.单体
56.三倍体
57.三体
58.同源多倍体
59.异源多倍体
60.多倍体
61.一倍体
62.整倍体
63.非整倍体
64.缺体
65.四体
66.四倍体
67.整倍性变异
68.非整倍性变异
69.染色体组
70.染色体基数
71.双二倍体
72.异源联会
73.节段异源多倍体
74.倍半二倍体
75.双单体
76.双三体
二、判断题
１.基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（）
２.在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生第一次分裂后期。（）
３.细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（）
４.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中有18条一定是来自父方的。（）
５.在一个初级精母细胞中有24条染色体，有18条中来自父方的。（）
６.在正常的卵子发生中，50个初级精母细胞将产生200个精子。（）
７.减数分裂既为性状遗传提供了物质基础，也为变异提供了物质基础。（）
8.突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。（）
9.控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，他们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（）
10.自然界的突变多属显性突变。（）
11.基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（）
12.已发现控制烟草自交不亲和共有15个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。（）
13.性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下，自花授粉作物较易表现，异花授粉作物则难以表现。（）
14.一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（）
15.果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼(We).可突变为白眼(w)和杏色眼(Wa)等，?它们可同时在一只果蝇个体中存在。（）
16.一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型，这无疑是由于基因突变引起的。（）
17.显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。（）
18.一组复等位基因，在二倍体生物中，只能同时占有两个成员。（）
19.异花授粉作物的性细胞发生隐性突变，自然授粉情况下，其突变性状难以表现。( )
20.复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因，它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在，也可以在同一个体内同时存在。（）
21.在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。（）
22.从细胞水平上说，基因突变就是基因分子结构或化学组成上的改变。（）23.从细胞水平上说,复等位基因是指位于同一位点上并具有对性关系的各个等位基因。（）
24.显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。（）
25.一个突变型的红色面包霉能在完全培养基和“基本培养基＋多种氨基酸”的培养基上生长，但不能在基本培养基和“基本培养基＋多种维生素”的培养基上生长，说明该红色面包霉控制合成维生素的基因发生了突变。（）
26.电离辐射能使基因发生突变首先是因为它能使构成基因的化学物质直接发生电离作用。（）
27.显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。（）
28.自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变,M1代可表现,M2代可纯合。( )
29.因为突变通常是有益的，所以它们能促进进化。（）
30.有机体中的不同基因具有相同的自发突变率。（）
31.每个基因位置的突变仅产生一种等位基因形式。（）
32.一切生物的染色体上都有DNA和蛋白质。（）
33.倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（）
34.染色体的臂间倒位杂合体，会使细胞分裂后期Ⅰ形成染色体桥，因此可用染色体桥的出现进行臂间倒位的细胞学鉴定。（）35.易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。（）
36.易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（）
37.后期Ⅰ出现染色体桥是鉴别臂间倒位杂合体的主要方法。（）
38.大麦(2n=14)的杂交子代中，田间观察发现有30％以上花粉不孕，花粉母细胞发现有四条染色体组成的环和五对正常染色体，这是由于大麦的两对同源染色体间发生了相互易位。（）
39.染色体重复区段的位置不同，表现型的效应就不同。（）
40.染色体的倒位和易位均可引起位置效应，而导致遗传性状的变异。（）
41.在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。（）
42.倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。（）
43.某植株是显性AA纯合体，如用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在1000株中，有3株表现为aa，这无疑是一种假显性现象。（）
44.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（）
45.臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（）
46.由于倒位圈内非姊妹染色单体间发生交换，能引起臂内倒位杂合体后期Ⅰ产生染色体桥。（）
47.正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。（）
普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
遗传学第三版答案第3章遗传的染色体学说
第三章遗传的染色体学说 1 有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学的角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加以说明。 解：有丝分裂和减数分裂的区别： （1）有丝分裂是体细胞的分裂方式，而减数分裂一般仅存在于生殖细胞中。（2）有丝分裂DNA复制一次,细胞分裂一次,染色体数由2n-2n，减数分裂DNA 复制一次，细胞分裂两次，染色体数由2n-n。 （3）有丝分裂在S期进行DNA合成，然后经过G2期进入有丝分裂期。减数分裂前DNA合成时间较长，合成后立即进入减数分裂，G2期很短或没有。 （4）有丝分裂时每一条染色体独立活动，减数分裂中染色体会发生配对、联会、交叉、交换等。 （5）有丝分裂进行的时间较短,一般为1-2小时，减数分裂进行时间长, 例如人的雄性配子减数分裂需24小时，雌配子甚至可长达数年。 有丝分裂的遗传学意义： 通过有丝分裂维持了生物个体的正常生长和发育(组织及细胞间遗传组成的一致性)；并且保证了物种的连续性和稳定性(单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性)。 减数分裂的遗传学意义： （1）通过减数分裂和受精过程中的染色体数目交替（2n－n－2n），保证了物种世代间染色体数目的稳定性。 （2）在减数分裂过程中，由于同源染色体分开，移向两极是随机的(染色体重组) ，加上同源染色体的交换(染色体片断重组) ，大大增加了配子的种类，从而增加了生物的变异，提高了生物的适应性，为生物的发展进化提供了物质基础。 无性生殖不经过两性生殖细胞的结合，而是由生物体自身的分裂生殖或其体细胞生长发育形成个体过程一般没有和其他个体或结构发生基因交流，自身也不发生减数分裂，因此在正常情况下不会发生分离，但由于外界环境条件的影响通过无性生殖方式产生的个体也有可能会发生变异。 2 水稻正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
刘祖洞遗传学课后题答案
第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
浙江大学遗传学习题答案
朱军遗传学（第三版）习题答案第一章绪论 1．答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2．答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。 遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。 3．答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4．答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。 5．答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了"植物杂交试验"论文。文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的，这一重要理论直到1900年狄·弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此，1900年孟德尔遗传规律的重新发现，被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。 6．答：遗传学100余年的发展历史，已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平，深入发展到现代的分子水平。其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透，促进了一些边缘科学的形成；另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备，因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观，逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。因此，遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一，遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展，而且横向地向生物学各个分支学科渗透，形成了许多分支学科和交叉学科，正在为人类的未来展示出无限美好的前景。 7.答：在生物科学、生产实践上，为了提高工作的预见性，有效地控制有机体的遗传和变异，加速育种进程，开展动植物品种选育和良种繁育工作，都需在遗传学的理论指导下进行。例如我国首先育成的水稻矮杆优良品种在生产上大面积推广，获得了显著的增产。又例如，国外在墨西哥育成矮杆、高产、抗病的小麦品种；在菲律宾育成的抗倒伏、高产，抗病的水稻品种的推广，使一些国家的粮食产量有所增加，引起了农业生产发展显著的变化。医学水平的提高也与遗传学的发展有着密切关系。 目前生命科学发展迅猛，人类和水稻等基因图谱相继问世，随着新技术、新方法的不断出现，遗传学的研究范畴更是大幅度拓宽，研究内容不断地深化。国际上将在生物信息学、功能基因组和功能蛋白质组等研究领域继续展开激烈竞争，遗传学作为生物科学的一门基础学科越来越显示出其重要性。 第二章遗传的细胞学基础 1．答：原核细胞：一般较小，约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
扬州大学遗传学各章试题及答案
遗传学各章试题及答案 绪论 (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称 之 ( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin 第二章遗传的细胞学基础
(一) 名词解释： 1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如： 细菌、蓝藻等。 2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属 于这类细胞。 3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分 子。 4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变 态。 8.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白 共同形成。 9.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数 目。 10.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 11.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性 蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12.双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极 核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 13.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直 感或花粉直感。 14.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直 感。 (二) 是非题： 1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分 裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3.在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 7.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）
普通遗传学试题及答案
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）