金精矿含砷计价方法
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碳含量高的金精矿测定砷时除碳条件的选择
２ １ 正 ０１
新 疆 有 色 金 属
１３ １
碳含量高 的金精矿测定砷 时除碳 条件 的选择
葛 玲
（ 西部 黄金 有 限责任公 司哈 图金矿 克拉 玛依 ８４ ２ ） ３ ０ ５
摘 要 在用卑磷 酸盐 滴定法 测定砷 量时 ， 遇到样 品中含碳量较 高 ， 溶解完全后 ， 还是黑 色 ， 很难判断 出终点 ， 除碳成为做样 的关 键 ， 因
剂褪 色为止 。 入 ５ｇ 酸钠 ， 却至 室温 ， 水定 容 。 加 碳 冷 用
（ 碘标准溶液（／ ２ ０ １ ｏＬ或 ０ ５ｍ ｌ ） ３ ） １ Ｉ＝ ． ｌ ２ ０ｍ／ ． ｏＬ ： ０ ／ 分别称取 １ ７ 或 ６ ５ 碘 ，置于带磨 口塞的小号锥 ． ２ ｇ ． ３ｇ
（） 酸钾 ： ６氯 分析 纯 ；
应， 使得提金工艺 回收率低。为了提高 回收率 ， 西部黄
金 哈图金 矿引进 了细 菌氧化 。为 了监测 细菌 氧化 的作 用， 我们 进 行 了砷 的分 析 ， 据 矿石 性 质 ， 择 了卑 磷 根 选
酸盐 滴定 法测定砷 量 。在砷 分析 的过程 中遇 到 了碳 含
此 ， 了去除金精 矿中的碳的实验 ， 做 样品结果准确 、 稳定。
关 键 词
氯酸钾
金精矿
除碳
砷含量
１ 引 言
难处 理金 矿石 的特点是 ：金 以微 细粒或 显微 状态
型瓶 内， 锥型瓶 内预先盛 有浓 的碘 化钾 溶液 （０ｇ 此 ４ 碘
化钾 溶 于 ２ ～ ５ｍ 水 中 ）不 断摇 动使 碘完 全溶 解 ， Ｏ ２ Ｌ ， 移 人 １ Ｌ棕色 容量 瓶 中 ， 以水定 容 。
盐酸 （＋ ）加入 ０１ 硫酸铜不 断搅拌 ， １ １， ．ｇ 分次加入次亚磷
新 疆 有 色 金 属
１３ １
碳含量高 的金精矿测定砷 时除碳 条件 的选择
葛 玲
（ 西部 黄金 有 限责任公 司哈 图金矿 克拉 玛依 ８４ ２ ） ３ ０ ５
摘 要 在用卑磷 酸盐 滴定法 测定砷 量时 ， 遇到样 品中含碳量较 高 ， 溶解完全后 ， 还是黑 色 ， 很难判断 出终点 ， 除碳成为做样 的关 键 ， 因
剂褪 色为止 。 入 ５ｇ 酸钠 ， 却至 室温 ， 水定 容 。 加 碳 冷 用
（ 碘标准溶液（／ ２ ０ １ ｏＬ或 ０ ５ｍ ｌ ） ３ ） １ Ｉ＝ ． ｌ ２ ０ｍ／ ． ｏＬ ： ０ ／ 分别称取 １ ７ 或 ６ ５ 碘 ，置于带磨 口塞的小号锥 ． ２ ｇ ． ３ｇ
（） 酸钾 ： ６氯 分析 纯 ；
应， 使得提金工艺 回收率低。为了提高 回收率 ， 西部黄
金 哈图金 矿引进 了细 菌氧化 。为 了监测 细菌 氧化 的作 用， 我们 进 行 了砷 的分 析 ， 据 矿石 性 质 ， 择 了卑 磷 根 选
酸盐 滴定 法测定砷 量 。在砷 分析 的过程 中遇 到 了碳 含
此 ， 了去除金精 矿中的碳的实验 ， 做 样品结果准确 、 稳定。
关 键 词
氯酸钾
金精矿
除碳
砷含量
１ 引 言
难处 理金 矿石 的特点是 ：金 以微 细粒或 显微 状态
型瓶 内， 锥型瓶 内预先盛 有浓 的碘 化钾 溶液 （０ｇ 此 ４ 碘
化钾 溶 于 ２ ～ ５ｍ 水 中 ）不 断摇 动使 碘完 全溶 解 ， Ｏ ２ Ｌ ， 移 人 １ Ｌ棕色 容量 瓶 中 ， 以水定 容 。
盐酸 （＋ ）加入 ０１ 硫酸铜不 断搅拌 ， １ １， ．ｇ 分次加入次亚磷
含砷金精矿焙烧-氰化浸取金、银的试验研究
摘 要 ： 究 了含砷 金精 矿焙 烧一 氰 化 浸取金 、 的新 工 艺方 法 。该方 法是在 含砷金 精 矿焙 烧 时 研 银
加 入一 定量 的 硫 酸 钠 ， 大 幅 度 提 高金 、 的 氰 化 浸 出 率 。试 验 结 果 表 明 ： 于砷 质 量 分 数 为 可 银 对
０ ４ ％的金 精 矿 ， 焙烧 时加入 矿样 量 ４ 一 ％ 的硫 酸钠 ， ．５ 在 ％ ５ 可使 金 、 的氰化 浸 出率 分别 达 到 ９ ％ 银 ５
硫 酸钠 ， 以提高 含砷 金精 矿焙烧 一氰 化浸 出工 艺 中 借 金 、 浸 出 率 。 试 验 结 果 表 明 ， 砷 质 量 分 数 为 银 对
０ ４ ％ 金精 矿 ， 焙 烧 时 加 入矿 样 量 ４ 一５ 的硫 ．５ 在 ％ ％
从表 ２可 见 ， 常规 条件 下进 行氰 化浸 出 ， 、 在 金 银 的氰 化浸 出率 很低 ， 尤其 银 的氰 化 浸 出率 更低 ， 仅有 ７２ 。主要 原 因是 铜 、 的含 量 较 高 ， 响 了金 、 ．％ 砷 影 银 的氰 化浸 出 ， 外 ， 量 硫 化 物 的 存 在 ， 细 微 粒 的 另 大 对 金 、 包裹 ， 金 、 的氰 化 浸出反 应难 以进 行 。 银 使 银
和 ６ ％ 以上 ， ｏ 比原 工艺方 法分 别提 高 ５ Ｏ ． ％和 ４ ％ 以上 。 Ｏ
关键 词 ： 砷金 精矿 ； 舍 焙烧 ； 化 ； 氰 ｚ Ｅ酸钠 ； ； 金 银
中图分类号 ：Ｄ ５ Ｔ９３ 文献标识 码 ： Ｂ 文章 编号 ：０ １ ２ ７ ２ ０ ）７— ０ ８— ３ １０ —１７ （０ ７ ０ ０ ３ ０
酸钠 ， 可使金 、 银的氰化浸出率比原工艺方法分别提 高 ５Ｏ 和 ４ ％ 以上 。这不 但充 分利 用 了国家 资 源 、 ． ％． ０
含砷碳金精矿焙烧预氧化—氰化提金工艺试验研究
摘要 ： 对某含砷 、 含 碳金精 矿进行 常规 氰化 浸 出， 金 浸 出率仅 为 ４ ０ ． ８ ２％。采 用焙 烧预 氧 化一 氰
化提 金 工艺进 行 处理 ， 取得 了较 好的技 术指标 ： 砷、 硫、 碳 脱 除率 分别 为 ７ １ ． ２ ３％ 、 ９ ６ ． ６ ｏ％ 、 ８ ７ ． ６ ３％ ，
２ ０ １ ３年 第 ４期／ 第３ ４卷
黄
金
ＧｏＬＤ
含 砷 碳 金 精 矿 焙 烧 预 氧 化一 氰 化 提 金 工 艺 试 验 研 究
王 静 ， 赵 国惠 ， 赵俊蔚 ， 郑 晔 ， 邢志 军 ， 苏本 臣 ， 吕长 东
（ １ ． 中国黄金集 团公 司 ； ２ ． 长春黄金研究 院 ； ３ ． 中国钢研科技 集团吉林工程技术有 限公司）
矿物（ 黄铁矿和毒砂） 中， 单纯依靠机械方式无法 完 全 打开包 裹 ； 另一 方 面 ， 矿 物 中 的碳 吸 附 已氰 化 浸 出 的金… ， 从 而使金 又 回到 固体浸 渣 中 ， 造 成 金 的 流
失， 降低 了金 的氰 化浸 出率 。 目前 ， 难 处 理 金 矿 石 的预 处 理 方 法 主 要 有 焙 烧 法、 生物 氧化 法 、 热 压 氧 化法 等 Ｊ 。生 物 氧 化法 处 理 含砷 、 含 硫金 精矿 的效 果较 好 ， 但 氧化周 期较 长 ， 在 矿 石含 “ 劫金” 碳 的情 况 下 ， 虽 能使 碳 部 分 钝 化 ， 但并 不 能完 全 消除碳 的影 响 ； 热压 氧化 法是 近 年来 兴起 的对 难处 理金 矿 石 的有效 处理 方法 ， 但对 设 备材 质 的要求
金 氰化 浸 出率达到 ９ １ ． ４ ０％ 。这为有 效利用含砷 、 含碳 双重难 处理金 矿 资源提 供 了技 术依据 。
某含砷锑难选金精矿氰化浸金试验
Ｓ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ Ｎ ｏ ． ５ ３ ８
现
代
矿
业
Ｍ０Ｄ ＥＲＮ ＭＩ ＮＩ ＮＧ
总 第５ ３ ８期 ２ ０ １ ４ 年 ２月 第 ２期
某含砷锑 难选金精矿氰化漫金试验
盛 晓明 赵福财 孙美芬 王路平
（ 招金 矿 业股份 有 限公 司）
摘
要
对某含砷锑难选金精矿进行 了预先碱浸一焙烧一 氰化试验研 究， 着重探讨 了硫化钠
书
啷 嚣
号 ｜
而提 高 ， 但 增加 到 一 定 浓 度后 ， 锑 浸 出率 反 而 下 降 ，
盛 晓明（ １ ９ ７ ８ 一） ， 男， 主任 ， 助理工 程师 ， ２ ６ ５ ４ ０ ０山东 省招远 市 盛泰路 １ ０ ８号。
算金浸 出率 ， 其试验流程见 图 １ 。
１ ６ ０
盛晓明 赵福财等 ： 某含砷锑难选金精矿氰化浸金试验
２ ０ １ ４年 ２月第２期
褂
书
恭
舭
浸 出液 浸 出时 间／ ｍｉ ｎ
图 ３ 浸 出 时 间对 锑 砷 浸 出 率 的 影 响
▲ 一锑的浸出率 ； ◆ 一砷的浸出率
液 固 比为 １ ： ｌ 、 常温浸 出， 改 变硫 化钠 浓 度 ， 考 察 其
尸—
浸 出液 浸 出 渣
对锑 浸 出率 的影 响 ， 试 验结 果见 图 ４ 。
焙烧之后碱浸 ， 砷、 锑只有小部分浸出 ， 焙烧碱浸 处
注： Ａｕ 、 Ａｇ 含量单位为 ｇ ／ ｔ 。
理后 再氰化 ， 金 的浸 出率 提高 ５个百 分点 左右 ， 浸 出
表 ２ 金 物 相 分 析 结 果
效果不明显 ； 碱浸一焙烧一氰化工艺中， 以硫化钠和 氢 氧化钠 为浸 出剂 预 选 除 去绝 大 部 分 的锑 ， 浸 出渣
现
代
矿
业
Ｍ０Ｄ ＥＲＮ ＭＩ ＮＩ ＮＧ
总 第５ ３ ８期 ２ ０ １ ４ 年 ２月 第 ２期
某含砷锑 难选金精矿氰化漫金试验
盛 晓明 赵福财 孙美芬 王路平
（ 招金 矿 业股份 有 限公 司）
摘
要
对某含砷锑难选金精矿进行 了预先碱浸一焙烧一 氰化试验研 究， 着重探讨 了硫化钠
书
啷 嚣
号 ｜
而提 高 ， 但 增加 到 一 定 浓 度后 ， 锑 浸 出率 反 而 下 降 ，
盛 晓明（ １ ９ ７ ８ 一） ， 男， 主任 ， 助理工 程师 ， ２ ６ ５ ４ ０ ０山东 省招远 市 盛泰路 １ ０ ８号。
算金浸 出率 ， 其试验流程见 图 １ 。
１ ６ ０
盛晓明 赵福财等 ： 某含砷锑难选金精矿氰化浸金试验
２ ０ １ ４年 ２月第２期
褂
书
恭
舭
浸 出液 浸 出时 间／ ｍｉ ｎ
图 ３ 浸 出 时 间对 锑 砷 浸 出 率 的 影 响
▲ 一锑的浸出率 ； ◆ 一砷的浸出率
液 固 比为 １ ： ｌ 、 常温浸 出， 改 变硫 化钠 浓 度 ， 考 察 其
尸—
浸 出液 浸 出 渣
对锑 浸 出率 的影 响 ， 试 验结 果见 图 ４ 。
焙烧之后碱浸 ， 砷、 锑只有小部分浸出 ， 焙烧碱浸 处
注： Ａｕ 、 Ａｇ 含量单位为 ｇ ／ ｔ 。
理后 再氰化 ， 金 的浸 出率 提高 ５个百 分点 左右 ， 浸 出
表 ２ 金 物 相 分 析 结 果
效果不明显 ； 碱浸一焙烧一氰化工艺中， 以硫化钠和 氢 氧化钠 为浸 出剂 预 选 除 去绝 大 部 分 的锑 ， 浸 出渣
金精矿化学分析方法
金精矿化学分析方法
金精矿化学分析方法是在无条件下使用化学方法来分析金精矿中各元素含量的一种分析方法。
一般来讲，金精矿分析大致可分为两步：一是对矿物样品的精烬处理，二是分析样品中的元素含量。
具体的步骤如下：
1. 样品预处理。
包括样品抽取，物理分离和选定处理法。
2. 精烬处理。
根据样品的性质，以1000℃的温度，用电弧熔烧法或激光脱氧熔烧法进行样品处理。
3. 使用多种化学方法对精烬样品进行分析，包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、原子荧光光谱法（AES）、X射线荧光光谱法（XRF）、串联质谱法（MS）以及波谱分析等。
4. 计算金精矿样品的各元素含量，形成化学分析报告。
5. 对结果进行准确性校核，确定金精矿的组成及成因。
金精矿生物氧化过程中砷的氧化行为初探
3+ 3+
有关 。生物氧化含砷较低的试样时 ,氧化液中三价砷 含量很低 ,溶液中砷基本为五价砷 ; 试样含砷越高 ,氧 化液中三价砷含量越高 ,五价砷含量越低 。 ( 2) 氧化液中三价砷含量越高 ,则 Fe2 + 含量越高 ,
Fe 铁含量越低 , 同时氧化液的 Eh低 , pH 也较低。 ( 3 ) 生物氧化过程中毒砂中砷主要是被 Fe3 + 的
A s 的水解过程释放大量 H 离子 ,这是高砷金
3+ +
3+
第二阶段的氧化反应中三价砷被 Fe 氧化为五 价砷 ,并发生水解反应生成砷酸 : 5+ + (6) A s + 4H2 O = H3 A sO4 + 5H 。
3+
4 结 语
( 1 ) 生物氧化液中三价砷含量与试样的砷含量
精矿生物氧化液的酸度相对较高 , pH 值较低的原因 。 - 10 [ 4 ] 偏亚砷酸是弱酸 (电离常数 K a = 6 × 10 ) , 3+ 在酸性溶液中大多呈 HA sO2 分子形态 , A s 离子含 量很少 。 砷的几种形态之中 ,三价砷对生物的毒性最大 ,应进 3+ 3+ 5+ 一步氧化为五价砷。 理论上 As 可被 Fe 氧化为 As : 3+ 3+ 5+ 2+ ( 4) A s + 2Fe =A s + 2Fe 。 生物氧化含砷低的试样 , 氧化液中 Fe 浓度高 3+ 时 ,三价砷被 Fe 氧化为五价砷 , 溶液中三价砷含量 低 。但是 ,试样含砷高时 , 溶液中的 Fe 被大量消耗 3+ 而浓度很低 , 三价砷难以被 Fe 氧化为五价砷 ,氧化
有关 。生物氧化含砷较低的试样时 ,氧化液中三价砷 含量很低 ,溶液中砷基本为五价砷 ; 试样含砷越高 ,氧 化液中三价砷含量越高 ,五价砷含量越低 。 ( 2) 氧化液中三价砷含量越高 ,则 Fe2 + 含量越高 ,
Fe 铁含量越低 , 同时氧化液的 Eh低 , pH 也较低。 ( 3 ) 生物氧化过程中毒砂中砷主要是被 Fe3 + 的
A s 的水解过程释放大量 H 离子 ,这是高砷金
3+ +
3+
第二阶段的氧化反应中三价砷被 Fe 氧化为五 价砷 ,并发生水解反应生成砷酸 : 5+ + (6) A s + 4H2 O = H3 A sO4 + 5H 。
3+
4 结 语
( 1 ) 生物氧化液中三价砷含量与试样的砷含量
精矿生物氧化液的酸度相对较高 , pH 值较低的原因 。 - 10 [ 4 ] 偏亚砷酸是弱酸 (电离常数 K a = 6 × 10 ) , 3+ 在酸性溶液中大多呈 HA sO2 分子形态 , A s 离子含 量很少 。 砷的几种形态之中 ,三价砷对生物的毒性最大 ,应进 3+ 3+ 5+ 一步氧化为五价砷。 理论上 As 可被 Fe 氧化为 As : 3+ 3+ 5+ 2+ ( 4) A s + 2Fe =A s + 2Fe 。 生物氧化含砷低的试样 , 氧化液中 Fe 浓度高 3+ 时 ,三价砷被 Fe 氧化为五价砷 , 溶液中三价砷含量 低 。但是 ,试样含砷高时 , 溶液中的 Fe 被大量消耗 3+ 而浓度很低 , 三价砷难以被 Fe 氧化为五价砷 ,氧化
某高硫砷金精矿提取方法比较
浸 出时 间 为 ２ ， 浸 出率 达 ９ ． ％。 ｈ其 ４５
渐转 向难浸 矿石 的处 理 【 。一 些 含 硫 矿 石通 过 炭 浆 １ ］ 法或 炭 浸法 可得 到 较 高 的 收 率 【 ， 含 硫 高 和 含 砷 ２ 但 Ｊ
矿 只能 通过 预氧 化 以破坏 低 价硫 、 ， 到较好 的浸 砷 达 取 率 。 目前我 国的 环 保 要 求 不 允 许 含 硫 、 矿 直 接 砷 焙烧 ， 可选 的 方 法 为 高 压 湿 法 氧 化 【Ｊ 固 硫 固 砷 焙 ３、
１ 实 验 部 分
实 验 原 料 ：辽 南 某 含 硫 含 砷 精 矿 粉 ，
一
烧 【— Ｊ细菌 浸 出［Ｊ ４ ６、 ７。第 １种 方 法 设 备 昂 贵 ， 作 操
复 杂 ， ３钟 方法 能 源 省 ， 污 染 ， 在 北 方 寒 冷 地 第 无 但
００ ４ ．７ ｍｍ占 ９ ％。含 Ｓ２ ． ％ ， ． ％， Ｆ ０ ４ ５ Ａｓ４ ２ 全 ｅ
随 着 易浸矿 石 的减 少 ， 品位 降低 ， 提金 的焦点 逐
出不 太适 宜 ， 化 率 很 低 ， 出率 为 ４ ％。 采 用 碱 氧 浸 ０ 固硫 固砷焙 烧 ， 排 出有 毒 的 ＡｓＯ 及 Ｓ ， 不 ２３ ｏ２ 可提 高 浸 出率 。实 验 中进 行 了加 碱 焙烧 、 洗后 硫脲 浸 出 ， 酸
拌 ２ ｈ或 ３ ｈ常 规 氰 化 ， 出率 仅 为 ５ ４ ６ 浸 ％左 右 。 固液 比为 １４ 氧气 ５×１ ａ加 压 酸 性 预 氧 化 浸 出 效 果 不 好 ， 出 率 ：， ０Ｐ ， 浸 为 ３ ６ 。硫 脲 提 取 ｐ ９．％ Ｈ＝０ １０ 硫 脲 ＝２ ｇ Ｌ，５ Ｏ ， ～ ．， ０ ／ ２ ～３ ℃ 固液 比 １ ４ Ｆ Ｃ３ 氧 化 剂 ， 动搅 拌 １５ ｈ 浸 出 率 为 ： ， ｅ Ｉ为 电 ． ～２ ， ５ ． ％ 。采 用 Ｃ （ ０９ ａＯＨ） 固 硫 固 砷 浸 出 ， 果 较 好 。 烧 渣 酸 洗 ， 脲 浸 出 ， 间 短 ， 出率 达 ９ ５ ， 可 避 免 高 毒 性 的 ２ 效 硫 时 浸 ４．％ 并
渐转 向难浸 矿石 的处 理 【 。一 些 含 硫 矿 石通 过 炭 浆 １ ］ 法或 炭 浸法 可得 到 较 高 的 收 率 【 ， 含 硫 高 和 含 砷 ２ 但 Ｊ
矿 只能 通过 预氧 化 以破坏 低 价硫 、 ， 到较好 的浸 砷 达 取 率 。 目前我 国的 环 保 要 求 不 允 许 含 硫 、 矿 直 接 砷 焙烧 ， 可选 的 方 法 为 高 压 湿 法 氧 化 【Ｊ 固 硫 固 砷 焙 ３、
１ 实 验 部 分
实 验 原 料 ：辽 南 某 含 硫 含 砷 精 矿 粉 ，
一
烧 【— Ｊ细菌 浸 出［Ｊ ４ ６、 ７。第 １种 方 法 设 备 昂 贵 ， 作 操
复 杂 ， ３钟 方法 能 源 省 ， 污 染 ， 在 北 方 寒 冷 地 第 无 但
００ ４ ．７ ｍｍ占 ９ ％。含 Ｓ２ ． ％ ， ． ％， Ｆ ０ ４ ５ Ａｓ４ ２ 全 ｅ
随 着 易浸矿 石 的减 少 ， 品位 降低 ， 提金 的焦点 逐
出不 太适 宜 ， 化 率 很 低 ， 出率 为 ４ ％。 采 用 碱 氧 浸 ０ 固硫 固砷焙 烧 ， 排 出有 毒 的 ＡｓＯ 及 Ｓ ， 不 ２３ ｏ２ 可提 高 浸 出率 。实 验 中进 行 了加 碱 焙烧 、 洗后 硫脲 浸 出 ， 酸
拌 ２ ｈ或 ３ ｈ常 规 氰 化 ， 出率 仅 为 ５ ４ ６ 浸 ％左 右 。 固液 比为 １４ 氧气 ５×１ ａ加 压 酸 性 预 氧 化 浸 出 效 果 不 好 ， 出 率 ：， ０Ｐ ， 浸 为 ３ ６ 。硫 脲 提 取 ｐ ９．％ Ｈ＝０ １０ 硫 脲 ＝２ ｇ Ｌ，５ Ｏ ， ～ ．， ０ ／ ２ ～３ ℃ 固液 比 １ ４ Ｆ Ｃ３ 氧 化 剂 ， 动搅 拌 １５ ｈ 浸 出 率 为 ： ， ｅ Ｉ为 电 ． ～２ ， ５ ． ％ 。采 用 Ｃ （ ０９ ａＯＨ） 固 硫 固 砷 浸 出 ， 果 较 好 。 烧 渣 酸 洗 ， 脲 浸 出 ， 间 短 ， 出率 达 ９ ５ ， 可 避 免 高 毒 性 的 ２ 效 硫 时 浸 ４．％ 并
高砷金精矿焙烧烟气中砷的回收
立 了一套 半 工业 化试 验装 置 ，从 现 有两 段焙 烧生 产线 上 的 电除尘 器 出 口引 出 约 ８ ０ ／ ０ ｈ的烟 气 ｍ。
（ 占生 产 线烟 气 的 ６ ） 行 试 验 。该 烟气 的成 分 进 见表 １ ，半 工 业 化 试 验 装 置 的 主 要 设 备 见 表 ２ ，
粘性玻 璃 体 的温 度 区 （ ７ ～２ ０℃） １５ ５ ，迅 速 冷 凝 转变成 固态 粒状 结 晶体 。使 用 喷雾塔 取代 普 通
空塔 进行洗 涤 ，避免 了玻璃 态砷 的形 成 ，有效 解 决 了后续设 备 的堵塞 问题 。
表 ２ 湿 法 收 砷 半 工 业 化 试 验 装 置 主 要 设 备
８ ． 。随着循 环 酸 中砷 浓度 的逐 渐增 加 ，收砷 ３１
效率 有 降低 的趋势 ，及 时排 出部分 含砷 溶液 进行
压 滤后 ，能够 保持 稀酸 对 ＡｓＯ。的捕 获 能力 。
使用 湿法 工艺 资源 化 回收烟气 中的砷 ，在 国
内还没 有成 功案例 。本 工艺 创新性 地 实现 烟气 除
关键 词 ：高砷 金 精 矿 ；收 砷 ；烟 气 净 化 ；环 保 中 图 分 类 号 ：Ｘ ５ ７８ 文 献 标 志 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１０ —４ ０ ２ １ ） ５０ ９ —３ ０ ３６ ９ （０ ２ ０ —０ １０
Ｒｅ ｏ ｅ ｙ ｏ ｓ ｎｉ ｒ ｍ ａ ｔｎｇ Ｆｌ ｅ Ｇａ ｎ Ｈｉ ｈ Ａｒ ｅ ｃ Ｇｏ ｄ Ｃｏ ｃ ｎｔａ ｅ ｃ ｖ ｒ ｆ Ａｒ ｅ ｃ ｆ ｏ Ｒｏ ｓ ｉ ｕ ｓ ｉ ｇ ｓ ｎｉ ｌ ｎ ｅ ｒ ｔ
度大 幅下 降 ，可 减 轻 污 水处 理装 置 的压力 。 ２ ４ 洗 涤 循 环 稀 酸 的 ．
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金精矿含砷计价方法
金精矿是一种含有金、铜、铅、锌、铁等金属元素的矿石。
其中，砷是金精矿中常见的伴生矿物之一，但砷的存在会影响金的提取效率和产品质量，因此需要对金精矿中的砷含量进行计价。
金精矿中的砷含量通常用砷的质量分数（%As）来表示。
砷含量越高，金的提取效率越低，产品质量也越差。
因此，金精矿含砷计价方法主要是根据砷含量确定金的价格。
根据市场上的惯例，一般将金精矿中的砷含量分为以下几个等级：
砷含量低于0.3%的金精矿，按照金的含量计价；
砷含量在0.3%~0.5%之间的金精矿，按照金的含量和砷的含量综合计价，比如按照总金加总砷的含量计价；
砷含量高于0.5%的金精矿，除了考虑金的含量和砷的含量外，还要考虑砷的去除难度和成本等因素，进行特殊计价。
需要注意的是，不同的金精矿加工厂和采购方对金精矿含砷计价方法可能有所不同，具体计价方法需根据市场行情和双方协商确定。
- 1 -。