完整版)伴性遗传试题及答案

完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。

他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。

2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。

3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。

4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。

5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。

7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。

8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。

C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。

该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。

9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。

10.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传，或Y染色体遗传。

11.上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。

下列选项是正确的：该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，1、2号后代出现了性状分离，若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9，若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组。

12.假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。

如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为儿子、女儿全部正常，儿子、女儿中各有一半正常，儿子全部患病、女儿全部正常，或儿子全部正常、女儿全部患病。

13.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。

下列说法是正确的：该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－5是该病致病基因的携带者，Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2，Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩。

14.某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

这个男孩子的色盲基因来自于祖父、祖母、外祖父，或外祖母中的一个。

15.下列系谱图中能排除伴性遗传的是：无法判断。

16.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是：③①②④。

17.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是：①是常染色体隐性遗传，②最可能是伴X染色体隐性遗传，③最可能是伴X染色体显性遗传，或④可能是伴X染色体显性遗传。

18.下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是：该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子，Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病，该病主要影响男性，女性为携带者，或Ⅲ－3的女儿有患病风险。

19.以下关于遗传病的说法，正确的是：常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母。

20.以下关于遗传病的说法，错误的是：常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者。

19.不可能是伴性遗传的一组是()20.有关图示4个家系的叙述中正确的是()A。

可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B。

肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C。

家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D。

家系丙中，女儿一定是杂合子改写：关于图示4个家系的描述，正确的是：甲、乙、丙、XXX家系中可能有色盲遗传的家系，甲、XXX家系不是抗维生素D佝偻病遗传的家系，家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4，家系丙中，女儿一定是杂合子。

21.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A。

性染色体上的基因都与性别决定有关B。

性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C。

生殖细胞中只表达性染色体上的基因D。

初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体改写：关于人类性别决定与伴性遗传的描述，正确的是：性染色体上的基因与性别决定有关，性染色体上的基因伴随性染色体遗传，生殖细胞中只表达性染色体上的基因，初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体。

22.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A。

雌∶雄＝1∶1B。

雌∶雄＝1∶2C。

雌∶雄＝3∶1D。

雌∶雄＝4∶1改写：火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)，有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例应为雌∶雄＝1∶1.23.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A。

该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B。

Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C。

Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D。

Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4改写：分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，相关叙述正确的是：该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3，Ⅲ10可能有一个致病基因是由Ⅰ1传来的，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4.24.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的()A。

甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B。

乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C。

丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D。

XXX示哺乳动物细胞有丝分裂后期改写：下列各图所表示的生物学意义，错误的是：XXX 示哺乳动物细胞有丝分裂后期，其他三个图的描述正确：甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8，乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病，丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2.25.一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()A。

aX或aYBB。

aX或aXCC。

aaXX或aaXXD。

aaXX或aaYYBbBBbbBB改写：一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能为aX或aYB，aX或aXC，aaXX或aaXX，aaXX或aaYYBbBBbbBB。

26.已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3删除该段落，因为缺少完整的描述和相关问题。

婚后生下一个男孩，他可能同时患有耳聋和色盲，或者只患有其中一种。

根据遗传学原理，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是1/2、1/4和1/8.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在。

其他选项均能说明基因和染色体行为存在平行关系。

一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。

根据题意，这对夫妇的基因型是AaXY×AaXX。

其中，A代表正常的基因，a代表白化病的基因，X代表来自母亲的X染色体，Y代表来自父亲的Y染色体。

因此，答案为A。

父亲是红绿色盲，母亲为携带者，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。

根据遗传学原理，这4个孩子的性别可能是三女一男或全是男孩。

因为红绿色盲基因位于X染色体上，所以只有男性才会表现出色盲症状。

果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。

在正交实验中，F1只有暗红眼；在反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

根据遗传学原理，正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型。

反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上。

正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XX。

但是，若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例不一定是1∶1∶1∶1.因此，答案为D。

一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。

该夫妇又生下一男一女双胞胎，两个孩子均正常的可能性为1/8.32.这是一个关于家族遗传病的系谱图，其中甲遗传病由A、a两对等位基因控制，乙遗传病由B、b两对等位基因控制，两对等位基因独立遗传。

Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

选项A中的甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上的说法是错误的。

选项B中的Ⅱ-2的基因型为AaXX，与系谱图中的事实相符。

选项C中的Ⅲ-3的基因型为AAXX或AaXX，与系谱图中的事实相符。

选项D中的说法是正确的，Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4.33.这是一个关于家族单基因遗传病的系谱图，其中B代表正常基因，b代表致病基因。

选项A中的说法是错误的，该遗传病为伴性遗传病，而不是伴X隐性遗传病。

选项B中的说法是正确的，Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3.选项C中的说法是错误的，Ⅲ-10不一定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的。

选项D中的说法是错误的，该系谱图并没有给出后代子女发病率为1/4的情况。

34.这是一个关于家族遗传病的系谱图，其中甲遗传病由A、a两对等位基因控制，乙遗传病由B、b两对等位基因控制，还有一种红绿色盲症。