覆盆子酮的气相色谱检测方法

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气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量
二、实验目的
本实验的目的是通过气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量,为中药材的质量控制提供依据。

三、实验原理
气相色谱法是一种利用气相固定相分离物质的方法。

在气相色谱仪中,样品通过气相载气的作用在固定相上分离。

当样品通过固定相时,不同的化合物由于其在固定相上的亲和力不同而被分离开来。

而且,气相色谱法还需要检测器对样品进行检测,得出各化合物的峰值,从而计算出各成分的含量。

四、实验步骤
1. 样品准备:将紫雪散样品粉碎,取适量样品称量。

2. 标准溶液制备:称取适量纯麝香酮标准品,加入适量溶剂,配制成一定浓度的标准溶液。

3. 气相色谱仪条件设置:设置好气相色谱仪的分离柱和检测器等仪器参数。

4. 样品处理:将样品溶解于适量的溶剂中,得到样品溶液。

5. 进样:将标准溶液和样品溶液分别进入气相色谱仪中进行分析。

6. 数据处理:根据气相色谱仪的检测结果,绘制标准曲线,计算出样品中麝香酮的含量。

五、结果分析
通过气相色谱法测定,得出了紫雪散中麝香酮的含量。

通过标准曲线的绘制和数据处理,可以得出样品中麝香酮的含量。

七、致谢
在本次实验中,得到了实验室老师和同学的大力支持,在此一并向他们表示感谢。

八、参考文献
1. 张三, 李四. 气相色谱法在中药材中有效成分含量测定中的应用[J]. 中草药, 20XX, (X): XX-XX.
2. 王五, 赵六. 气相色谱法原理与方法[M]. 北京: 科学出版社, 20XX: XX-XX.
以上就是本次关于气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量的实验报告,希望对大家有所帮助。

紫罗兰酮的气相色谱-质谱分析法

紫罗兰酮的气相色谱-质谱分析法
维普资讯
第3 0卷 第 6期
20 0 7年 1 2月
鞍 山 科 技 大 学 学 报
Ju a o s a i ri f c neadT cn l y or l f n Anh nUnv s yo i c eh o g e t S e n o
谱优 良的分 离能力 和 质谱 准确 的定性 特 点 , 通过 联 用 , 加 上 采 用合 适 的样 品预 处 理方 法 , 对 有机 化 再 可 合 物进 行准 确地 分析 和检 测 , 因而 已广 泛 的应用 到 测定有 机 物 的含量 、 精香 料 的含 量 之 中H 。 香 J
近年来 , 根据市场需求 , 国内一些香料生产企业利用固体超强酸催化剂等方法对紫罗兰酮进行有机 合成 】其 纯 度 可达 9 % 以上 , 了保 证 产 品质 量 , 大 限度 降 低 品质 波 动 , , 9 为 最 提供 一 种 准确 、 速 的检 快 测方法是非常必要 的。 目前 , 国内并元对紫罗兰酮进行检测的相关报道 , 本研究采用气相色谱 一 质谱选 择离子检测法对有机合成产物紫罗兰酮进行测定分析 , 方法简单、 快速、 回收率较高 , 为香料生产企业提 供 了检测 依据 。
色谱 条 件 : -MS弹 性 石 英 毛 细 管 柱 ( 0m .5mm .5/ ; 气 为 氦 气 , 量 10 HP5 3 x02 x02 x m) 载 流 .
mEmi; / n进样 口温度 2 0℃ ; 2 柱温 : 初温 10℃ , 1 3 以 0 ̄/ i 速率升温到 20℃; mn 3 进样方式 : 分流 , 分流
收 稿 日期 :0 70 .0 2 0 .82 。
作者简介 : 王晓里 (9 7 , , 1 7 一) 女 辽宁鞍 山人 , 工程师

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量气相色谱法是一种有效的化学分析方法,可以用于测定各种物质的含量。

在中药领域,气相色谱法也广泛用于药物的定量分析。

本文将介绍使用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量的方法和步骤。

一、实验原理气相色谱法是在高度真空的条件下,通过将物质在高温下蒸发并进入气相状态,再经过一系列的化学反应和分离过程,最终在色谱柱中分离出不同组分的方法。

该方法具有操作简便、分离效果好、灵敏度高等优点,在物质的分离与定量分析中得到广泛应用。

麝香酮是一种化学结构为内酯环的有机物,具有天然麝香味。

在中药材的熏制和提取中,常使用麝香酮作为香料和药品的原料成分。

因此,对于中药材和药物中麝香酮的含量分析,对于保证药品质量,具有重要的意义。

二、实验仪器1.气相色谱仪:搭载热电子束或者质谱检测器2.色谱柱:常用的色谱柱有聚硅氧烷柱、脂肪酸硅酮柱等。

选择合适的色谱柱可以提高检测的灵敏度和分离效果。

3.进样器:一般为自动进样器,可以快速进行样品的加热和蒸发。

4.气源:一般使用高纯度氮气作为载气。

5.计算机:用于进行样品信号的采集和数据处理。

三、实验步骤1.样品制备:取1g紫雪散,加入30ml无水乙醇中,振荡提取30min。

经过离心分离获得上清液,并将上清液挥干。

加入5ml的氯仿,充分振荡混合,使其充分达到均相状态,静置5min。

2.进样器设置:在进样器中设置好待测样品的参数,设置合适的操作条件,例如进样温度、进样量等指标,以保证进样过程的有效性和准确性。

3.铺底气设置:设置气源参数,将高纯度氮气送入气相色谱系统中,以保证系统的稳定性和纯度。

4.色谱柱条件设置:选择合适的色谱柱,设置柱子温度和流速等参数,以保证分离效果和灵敏度。

5.样品分析:将样品加入进样器,使其在高温下均相蒸发成气态。

通过色谱柱的分离作用,分离出麝香酮组分,并通过热电子束或者质谱检测器进行检测。

6.结果分析:将检测结果输入计算机,进行数据处理和结果分析。

气相色谱—质谱法测定电子烟油中五种酮

气相色谱—质谱法测定电子烟油中五种酮

气相色谱—质谱法测定电子烟油中五种酮
罗昭晔
【期刊名称】《山东化工》
【年(卷),期】2024(53)7
【摘要】提出了使用气相色谱—质谱法(GC—MS)测定电子烟油中双乙酰、2,3-戊二酮、2,3-己二酮、2,3-庚二酮以及乙偶姻等五种酮。

烟油经甲醇稀释振荡提取后过滤,毛细管色谱柱分离,GC—MS分析,外标法定量。

五种酮在16 min内完全出峰,并且在一定范围内具有良好的线性关系(R^(2)>0.999)。

该方法前处理过程简单、快捷,对于不同丙二醇、甘油比例的电子烟油,可准确定量其中的五种酮。

【总页数】5页(P149-152)
【作者】罗昭晔
【作者单位】广东徳之馨生物科技有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】O657.63
【相关文献】
1.气相色谱-质谱法测定塑料及电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量
2.分散固相萃取净化气相色谱串联质谱法测定茶叶、西葫芦和芒果中噻螨酮和噻嗪酮残留量
3.气相色谱-质谱联用法同时测定“电子烟油”中9种吲唑类新型合成大麻素
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5.同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定电子烟油中的尼古丁
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丁酮气相色谱

丁酮气相色谱

丁酮气相色谱
以下是丁酮气相色谱分析的简介:
丁酮是一种有机化合物,其气相色谱分析是一种常用的分析方法,用于测定丁酮的纯度或混合物中丁酮的含量。

这种分析方法通常使用气相色谱仪来进行。

在丁酮气相色谱分析中,样品被加热汽化后,随载气进入色谱柱。

色谱柱内的固定相会将不同物质的组分进行分离,使它们按顺序流出色谱柱。

之后,各组分通过热导检测器或火焰离子化检测器等检测器进行检测和测量。

通过丁酮气相色谱分析,可以获得丁酮的纯度、含量以及混合物中其他物质的含量等信息。

这种分析方法具有灵敏度高、分离效果好、分析速度快等优点,广泛应用于化学、医药、环保等领域。

气相色谱法测定香附挥发油中α-香附酮的含量

气相色谱法测定香附挥发油中α-香附酮的含量

气相色谱法测定香附挥发油中α-香附酮的含量徐程;张利萍【摘要】建立了香附挥发油中α-香附酮的气相色谱测定方法。

采用氢火焰离子化检测器(FID),DB-5毛细管色谱柱(30m×0.320mm×0.25mm)进行分离。

色谱柱起始温度150℃,以5℃/min恒速升温至260℃,在260℃下恒温5min;进样口:260℃;检测器:280℃。

结果:α-香附酮在30~650mg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数>0.999,相对标准偏差RSD<2%,回收率在95%~105%。

此方法准确、可靠,可用于香附挥发油中α-香附酮的分离分析。

【期刊名称】《中国洗涤用品工业》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P55-57)【关键词】香附;挥发油;α-香附酮;气相色谱【作者】徐程;张利萍【作者单位】广州立白企业集团有限公司,广东广州 510170;广州立白企业集团有限公司,广东广州 510170【正文语种】中文香附为莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L.)的干燥根茎。

它秋季采挖,燎去毛须后置沸水中略煮或蒸透后晒干,或燎后直接晒干。

香附具有疏肝解郁、理气宽中、调经止痛之功效,适用于肝郁气滞、胸胁胀痛、疝气疼痛、乳房胀痛、脾胃气滞、烷腹痞闷、胀满疼痛、月经不调、经闭痛经[1]等症,被历代许多医学家视为妇科良药。

香附的有效成分主要集中在其挥发油中。

研究表明,香附的挥发油中含有多种单萜、倍半萜及其氧化物[2]。

《中国药典》(2010年版)一部规定了以α-香附酮作为对照品、采用薄层色谱法鉴别香附,而已报道的香附挥发油中α-香附酮的测定多采用高效液相色谱法[3]。

本文采用气相色谱仪,建立了香附挥发油中α-香附酮的测定方法。

该方法简便、准确,为香附药材的质量控制提供了科学依据。

1.实验部分1.1 试剂与器材岛津GC-2014C气相色谱仪,具有FID检测器;甲醇,色谱纯,Merck;α-香附酮,质量分数99.3%,中国药品生物制品检定所。

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量气相色谱法是一种常用的分析方法,可以用于测定不同样品中的各种化合物的含量。

在药物分析中,气相色谱法常常被用于测定药物中的有效成分的含量,以确保药物的质量和安全性。

本文将介绍一种使用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮含量的方法。

我们需要准备一些实验所需的材料和仪器。

这些包括气相色谱仪、色谱柱、样品溶液、内标溶液、试剂等。

在进行实验之前,所有的仪器和材料都需要进行严格的清洁和校准,以确保实验的准确性和可靠性。

接下来,我们需要进行样品的制备。

将适量的紫雪散样品加入适量的溶剂中,并进行均匀搅拌使样品完全溶解。

然后,将溶解后的样品通过滤器过滤,以去除杂质和固体颗粒。

接下来,我们需要准备内标溶液。

内标物应该是一个与麝香酮化学性质相似的化合物,但在色谱分离中有明显的峰分离。

将适量的内标物溶解在适量的溶剂中,并进行均匀搅拌使其完全溶解。

然后,我们需要进行色谱柱的装配。

选择适合的色谱柱,通常是非极性柱,如DB-5或DB-1柱。

将色谱柱装入气相色谱仪的柱子中,并确保柱子的连接紧密,以避免气体泄漏。

接下来,我们需要调整气相色谱仪的运行参数。

通常,气相色谱法的运行参数包括进样口温度、柱子温度、流动相流速和检测器温度等。

根据实际情况,调整这些参数以获得最佳的分离和检测效果。

然后,我们可以开始进行样品的分析。

使用气相色谱仪自动进样器,将样品溶液和内标溶液按一定比例混合后,通过进样口进样。

然后,将混合溶液注入色谱柱中,并设置适当的程序以分离溶液中的化合物。

分离后,化合物将通过检测器检测,并生成一个色谱图。

根据色谱图,可以计算出紫雪散中麝香酮的含量。

我们需要对分析结果进行统计和分析。

通常,需要进行至少三次重复实验并计算平均值和标准偏差,以确保结果的准确性和可靠性。

气相色谱法是一种可靠、准确、灵敏的分析方法,可用于测定紫雪散中麝香酮的含量。

通过严格的实验操作和结果分析,可以获得准确的含量数据,并为药物质量的控制和安全性的评估提供参考。

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量

气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量一、引言紫雪散是一种中药材,常用于治疗咳嗽、支气管炎等呼吸道疾病。

其中的麝香酮是一种重要的活性成分,具有祛痰、平喘、止咳等作用。

准确测定紫雪散中麝香酮的含量对其质量控制具有重要意义。

气相色谱法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,已广泛应用于药物、食品等领域。

本文将介绍利用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量的方法与步骤。

二、仪器与试剂1. 仪器:气相色谱仪(GC-MS),色谱柱(DB-5),进样口(splitless)。

2. 试剂:甲醇、乙腈、氯仿、氮气、麝香酮标准品。

三、样品制备取适量紫雪散粉末,加入适量乙腈,超声提取30分钟,离心,取上清液,用氮吹干,再加入甲醇溶解,得到样品溶液。

四、标准曲线制备取合适浓度的麝香酮标准溶液,加入内标品(如三氯苯),制备一系列不同浓度的混合溶液。

分别以不同浓度的标准溶液进行气相色谱分析,得到峰面积与浓度的相关曲线。

五、气相色谱条件1. 色谱条件:色谱柱为DB-5(30米×0.25毫米×0.25微米),载气为氦气,流速为1.0毫升/分钟。

2. 蒸发器温度:280°C,检测器温度:300°C。

3. 进样量:1微升,进样方式为splitless。

4. 程序升温:初始温度为150°C,持续5分钟,然后升温至280°C,保持10分钟。

六、测定方法1. 进样:将制备好的紫雪散样品溶液和标准曲线溶液分别进行进样。

2. 色谱分析:将样品溶液和标准曲线溶液依次进行色谱分析,记录色谱峰的面积。

3. 计算含量:根据标准曲线,计算出样品中麝香酮的含量,并用内标法进行校正。

七、结果与分析根据气相色谱分析得到的峰面积,可以通过标准曲线计算出紫雪散样品中麝香酮的含量。

通过对多个样品的分析,可以得到紫雪散中麝香酮的平均含量,从而评价其质量。

八、结论本文介绍了利用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮含量的方法与步骤。

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覆盆子酮的气相色谱检测方法
覆盆子酮(Raspberry Ketone)是一种天然产物,被广泛用于
食品添加剂和保健品中。

为了确保产品的质量和安全性,需要对其
中的覆盆子酮含量进行检测。

气相色谱(Gas Chromatography,GC)是一种常用的分析方法,具有高灵敏度和分辨率,适用于覆盆子酮
的检测。

首先,样品需要经过适当的前处理步骤,如提取和浓缩,以获
得覆盆子酮的纯净样品。

然后,将样品溶解于合适的溶剂中,通常
是乙腈或甲醇。

接下来,使用气相色谱仪进行分析。

在气相色谱仪中,样品会被注入到一个长而细的毛细管柱中,柱内填充有固定相。

随后,样品会被加热,挥发成气态,并通过柱内的气相传播。

不同
化合物会因其在固定相上的亲和力不同而在柱内以不同速度移动,
从而分离出来。

覆盆子酮的检测可以通过气相色谱仪的检测器进行定量分析。

常用的检测器包括质谱检测器(Mass Spectrometry,MS)和火焰光
度检测器(Flame Ionization Detector,FID)。

质谱检测器可以
通过分析分子的质量来确定覆盆子酮的存在和含量,而火焰光度检
测器则可以通过化合物在火焰中的燃烧产生的光信号来进行定量分
析。

通过气相色谱检测方法,可以准确、快速地分析样品中覆盆子
酮的含量,为食品和保健品行业提供了重要的质量控制手段。

同时,该方法也为相关研究提供了可靠的分析手段,促进了对覆盆子酮的
深入研究和应用。

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