白蛋白高是怎么回事

白蛋白高是怎么回事

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白蛋白高是怎么回事

导语:白蛋白是检查肝脏功能是否正常的一项重要参考数据,白蛋白偏低或者是偏高都代表着您的肝脏功能不太正常,不过一般白蛋白偏低的情况比较多见

白蛋白是检查肝脏功能是否正常的一项重要参考数据,白蛋白偏低或者是偏高都代表着您的肝脏功能不太正常,不过一般白蛋白偏低的情况比较多见,而白蛋白偏高的情况并不多的见。也是这种情况导致了人们对于白蛋白高是什么原因引起的不是非常清楚,甚至有些朋友根本不知道白蛋白高是怎么回事。其实不管是白蛋白高还是低,只要是它不在正常的范围之后,都值得我们注意,尤其是白蛋白高的情况,导致这种情况出现的原因比较严重,因此更需要您认真对待。具体白蛋白高怎么回事您可以在这里做下了解。

什么是白蛋白?

白蛋白又叫做清蛋白,主要是由是肝脏合成的,血清中白蛋白的浓度可反映肝脏是否受损以及受损的严重程度,同时白蛋白水平的改变还能引起一系列的病理性继症,因而测定白蛋白用于患者状态的非特异监视,尤其是对乙肝患者来说。

白蛋白偏高的原因通常是由于血液浓缩而致相对性增高,对于正凡人来说,假如新生儿白蛋白超过28~44g/L,14岁后白蛋白超过38~54g/L,成人白蛋白超出35~50g/L,60岁后的人白蛋白超过34~48g/L,就意味着白蛋白偏高。

白蛋白高是怎么回事?

白蛋白偏高主要见于血液浓缩而导致相对性的增高,比如:严重的脱水和休克,严重的烧伤、肾脏疾病、大量出血等。此外白蛋白偏高也可受到饮食中蛋白质摄入量影响,在一定程度上可以作为个体营养状态的评价指标。有时血液浓缩时可导致蛋白浓度相对增高,腹泻、呕吐、高热时急剧失水也可导致血清中白蛋白浓度增高,从而引起白蛋白偏高。因此如果肝病患者出现白蛋白升高的话,需要尽快来医院做个肝功能检查,看是否伴有其它方面的并发症疾病,然后再做科学的治疗。

通过上述内容介绍,您知道了白蛋白高是怎么回事了吗?在此提醒各位肝病患者,如果说您检查发现白蛋白忽然升高的话,最好是可以到医院做对于肝脏做一下详细的检查,看是否伴有其他的并发症出现,以便可以更好的对于疾病进行治疗。

生活知识分享

药用高分子第四章习题

第四章《天然高分子材料》练习题 一、名词解释 热致凝胶性糊化老化 二、填空题 1.淀粉是天然存在的糖类,它是由两种多糖分子组成,一为,另一 为。 2.淀粉是天然存在的糖类,它是由两种多糖分子组成,它们的结构单元是。 3.淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为。 4.淀粉凝胶经长期放置,会变成不透明的沉淀现象,这种现象称为。 5.淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程,这个过程的中间产物总称 为 . 6.甲基纤维素纳是以为原料,与氯甲烷进行醚化而得,反应产物经分离、 洗涤和烘千、粉碎,最后得粉状成品。 7.药用明胶按制法分为和。 8.和是水溶液非离子型衍生物的重要特征,这种特征表现为 聚合物溶解度不随温度升高而升高。 三、选择题 1.下列剂型中,不能用羧甲基纤维素钠作辅料的是( ) A 、片剂 B 、乳剂 C 、注射剂 D 、混悬剂 2.关于阿拉伯胶叙述不正确的是() A、阿拉伯胶的分子量比较大。 B、阿拉伯胶不是一种表面活性剂。 C、阿拉伯胶不溶于乙醇,能溶解于甘油或丙二醇。 D、常用作乳化剂、增稠剂。 3.下列不属于明胶应用范围的是() A、硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。 B、片剂的崩解剂。 C、片剂包衣的隔离层材料。 D、栓剂的基质。 4.关于淀粉叙述错误的是() A、玉米淀粉为白色结晶粉末,显微镜下观察其颗粒呈球状或多角形 B、糊化后的淀粉又称预胶化淀粉。 C、淀粉常用于片剂的稀释剂、崩解剂。 D、淀粉有较强的吸湿性。 5.羧甲基淀粉钠现广泛用于片剂和胶囊剂的_______辅料 ( ) A 、崩解剂 B 、粘合剂 C 、助悬剂 D 、滑润剂 6.下列高分子中,可用于包肠溶衣材料的是() A 、CMS-Na B 、M C C 、CAP D、HEC 7.在医疗上作为血将代用品的是() A 、海藻酸钠 B 、卵磷脂 C 、白蛋白 D、琼脂 四、判断题 1.在各种淀粉中,直链淀粉约占20%-25%,支链淀粉约占75% -85%。() 2.在药剂学中应用的糊精有白糊精和黄糊精()

尿检微量白蛋白高是怎么回事呢-

尿检微量白蛋白高是怎么回事呢? 一般来说,当人体感觉到不适且去医院接受检查的时候,通常会对尿液进行检测,如果尿液中蛋白的含量比较高,就说明身体状况出现了问题,因为正常尿液中蛋白的含量很少,基本上没有,只有肾功能出现问题时,才会让蛋白有机会渗透到尿液中,那么尿检微量白蛋白高是怎么回事呢? 微量白蛋白是指在人体尿中出现微量白蛋白。白蛋白是一种血液中的正常蛋白质,但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。微量白蛋白尿则反映人体肾脏异常渗漏蛋白质。 一般情况下来说,人体代谢症状,尿中基本没有蛋白,具体到每升尿白蛋白不超过20mg(<20mg/L),所以叫微量白蛋白。如果在体检后发现尿中的微量白蛋白在20mg/L-200mg/L范围内,就属于微量白蛋白尿。尿微量白蛋白高证明肾病患者已有大量白蛋白漏出,可能出现低蛋白血症,要及早进行规范治疗。

造成微量蛋白过量的原因可能是:1.体位性蛋白尿,2.组织性蛋白尿,3.肾小管性蛋白尿,4.肾小球性蛋白尿。体位性蛋白尿可能是生理性的,当然要排除病理性,才能认为是生理性的。组织性蛋白尿内见肾自身分泌蛋白。肾小球能滤过蛋白,正常情况下只能滤过小分子蛋白,病理时通过的蛋白分子变大,量多。 肾小管能重吸收肾小球滤过蛋白,一般只能重吸收小分子蛋白。你是微量蛋白过量,如果大分子蛋白不过量,那可以认为肾小球滤过功能正常,而肾小管重吸收能力出现问题。建议:查肾脏B超,肾功能,24小时尿蛋白定量,尿常规,必要时肾穿刺。当出现尿微量白蛋白偏高时,要及时到医院进行检查确诊。判断是微量白蛋白后,应抓紧时间治疗。 通过上面的介绍,大家对尿检微量白蛋白高是怎么回事也都很清楚了,其实在做尿检的时候还有很多的指标也是需要参考一下的,这样综合分析判断,才能对自身的病情和健康状况有更清楚深入的了解,也就可以放心防治了。

尿液白蛋白偏高是怎么回事-

尿液白蛋白偏高是怎么回事? 我们不可否认的是,现在各种健康隐患随处可见,已经严重威胁到了人体的健康与安全,在接受检查的时候,也会发现很多的指标异常,比方说尿液中蛋白的含量增多,导致白蛋白偏高现象的出现,就是需要提高警惕的,这说明人体健康已经受到了威胁,那么尿液白蛋白偏高是怎么回事? 正常情况下,人体尿液里不含蛋白质或只含有微量蛋白质,但当肾脏发生病变时,随血液循环流动的蛋白质流经肾脏时,因为肾脏滤过功能的降低而使蛋白质“漏网”。蛋白质漏进尿液从尿道排出来形成了蛋白尿。尿蛋白越高说明肾脏滤过功能越差,这是衡量肾脏功能的重要指标。 衡量尿蛋白指标的高低需要做24小时尿蛋白定量检测,结果出现减号-表示呈阴性,是正常情况;出来加号+表示呈阳性,加号越多说明尿蛋白越高。具体表示如下:尿蛋白<0.1g/L:-;尿蛋白为0.1—0.2g/L:±;尿蛋白为0.2—1.0g/L:+;尿蛋白为1.0~2.0g/L:++;尿蛋白为2.0—4.0g/L: +++;尿蛋白

>4.0g/L: ++++。g/L表示每升(L)尿液里含有多少克(g)蛋白质。 尿液白蛋白偏高原因: 患者出现尿蛋白偏高,尿蛋白偏高的原因考虑最多的应该是肾病,因为肾病最容易导致尿蛋白。正常的情况下,蛋白都会回吸收的,如果肾脏出现损伤的情况下,根据肾脏纤维化发展原则即肾脏纤维化开始启动,肾脏出现回吸收的功能下降,就会漏出一些蛋白,从而导致尿蛋白的产生,出现尿蛋白偏高。 血尿、蛋白尿虽然是判断肾脏病病情严重程度及其预后的重要指标,但是肾病患者不能一叶障目。数值固然重要,但更重要的是病情能得到真正好转。只要病情得到控制,潜血、尿蛋白数值自然会降下来。所以要想真正恢复健康,治病于本是最重要的。 通过上面的介绍,大家对尿液白蛋白偏高是怎么回事也都很

药用高分子考试资料

Chap.2 高分子化学 ■介绍常见的聚合反应及聚合物的化学反应 ■了解高分子反应的类型,特征 聚合反应 由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应 1. 按单体和聚合物在元素组成和结构上的变化 ●加聚反应(Additive Polymerization) ---单体经过加成聚合起来的反应 ?特征: (1)单体必须是含有双键等不饱和键的化合物。例如,氯乙烯、丙烯腈等含不饱和键的物质。 (2)加聚反应发生在不饱和键上。 (3)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,得到的高聚物的化学组成跟单体的化学组成相同 (4)加聚反应生成的高聚物分子质量为单体整数倍。 ●缩聚反应(Condensation polymerization) ---单体间通过聚合,脱去小分子(如水、氨、卤化氢等),聚合成高分子的反应 ?特征: (1)单体不一定含有不饱和键,但必须含有两个或两个以上的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等) (2)缩聚反应的结果,不仅生成高聚物,而且还有副产物分子生成。 (3)所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。 2. 按照聚合物机理的不同 ●链锁聚合(chain reaction polymerization) ---链引发,链增长,链终止等基元反应组成 特征: (1)瞬间形成分子量很高的聚合物 (2)反应需要活性中心 自由基聚合,阳离子聚合,阴离子聚合 聚合反应 ●逐步聚合(step reaction polymerization) ---大分子的形成是逐步进行的 特征: (1)反应早期, 单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等中间产物,以后反应在这些低聚体之间进行(2)聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成 (3)大部分的缩聚反应(应含有低分子副产物生成)都属于逐步聚合, (4)单体通常是含有官能团的化合物 ●另外:开环聚合,异构化聚合,氢转移聚合,成环聚合 自由基聚合反应 ?自由基的产生:光,热,高能辐射(α,β,γ),引发剂 引发剂的种类 a,在聚合条件下引发自由基,引发单体进行自由基聚合 b,在聚合条件下分解出阴离子或阳离子引发单体进行阴离子或阳离子聚合 热解型引发剂 ?由于受热在弱键处均裂而生成初级自由基的化合物 偶氮类:

免疫球蛋白gigg偏高的原因

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢 生活常识分享免疫球蛋白gigg偏高的原因 导语:每个人的身体中都有免疫球蛋白的存在,免疫球蛋白可以有效的预防疾病,提高人身体的免疫能力,但是明球蛋白也是有它的标准值的,高于标准值 每个人的身体中都有免疫球蛋白的存在,免疫球蛋白可以有效的预防疾病,提高人身体的免疫能力,但是明球蛋白也是有它的标准值的,高于标准值或者低于标准值都不利于健康。免疫球蛋白gigg偏高的原因是什么呢?为什么有的人的免疫球蛋白会偏高呢?一起看看具体的介绍吧! 1.免疫球蛋白gigg主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成,是血清免疫球蛋白的主要成分,约占四分之三。正常人的IgG有四个亚型,是唯一能通过胎盘的抗体,对防止新生儿出生数周内的感染起很大作用。新生儿在第3个月已能合成IgG,两到三岁就能达成人水平,而到40岁以后合成免疫球蛋白g逐渐下降。大量的临床检查表明慢性肝病、肝癌、淋巴癌、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎等疾病,通常会出现免疫球蛋白g偏高。如果仅是免疫球蛋白g偏高,没有不适症状,大多情况下不具明确的临床意义 2.免疫球蛋白gigg是一种存在于人体中的血清蛋白,是由人体的淋巴细胞产生的,作用于肝细胞,免疫球蛋白具有免疫调节的作用,免疫球蛋白正常值[2]为20-30 g/L,急性肝炎时,白蛋白、免疫球蛋白变化不明显,慢性肝炎、肝硬化时,尤其是肝癌时,白蛋白下降,免疫球蛋白增高,需要注意的是,肝功能检查项目免疫球蛋白只能反映部分肝脏功能,不能全面反映肝脏功能,要了解肝脏健康情况,还要结合其他肝功能检查项目、B超等来综合判断。 上述内容就是关于免疫球蛋白gigg偏高的原因的介绍了。可见导致

尿微量白蛋白的临床检测的注意事项(精)

尿微量白蛋白的临床检测的注意事项 欧阳嵘 目前,我国患糖尿病、高血压、心脑血管病的人数日益增多。随着病程的发展,肾脏受累的可能性与受累的程度也不断上升。通常情况下血尿素和血肌酐的测定值正常时并不能排除肾脏的受损, 而尿 常规蛋白测定结果为阳性时,肾脏的损伤往往已达到不可恢复的阶段,尿微量白蛋白(MAU) 的测定已越来越多地用做肾组织损伤的早期诊断指标,其临床意义也已日益为临床医生所重视。若在发生微量白蛋白尿的这一阶段积极有效地控制血糖、降压、降脂、减少蛋白摄入量、改善生活方式,仍有希望阻止病情向大量蛋白尿发展或延缓其发展速度,同时也能减少心血管事件的发生[1-2]。但在临床实际操作中,尿微量白蛋白的测定亦有很多需要注意的相关事项,值得我们临床医生去关注。 1、尿微量白蛋白的定义 1982年Viberti等发现1型糖尿病时尿总蛋白在参考范围内,而尿白蛋白排泄却增加,由此提出了“微量白蛋白尿”的概念,并把它作为糖尿病早期肾损害一个敏感指标[3]。其特征是尿白蛋白浓度为 20-200mg/L或白蛋白排泄率20-200μg/min(或30-300mg/24小时),或白蛋白/肌酐比率30-300mg/每克肌酐)。此时尿常规试纸条检测蛋白为阴性。尿常规试纸条检测蛋白为阳性时白蛋白浓度已大于 200mg/L(或白蛋白排泄率大于200μg/min),称为大量白蛋白尿。因尿蛋白浓度受主客观因素影响比较大,故临床上更多采用白蛋白排

泄率或尿白蛋白/肌酐比率来表示尿白蛋白的值。国际上多采用白蛋白排泄率表示尿中白蛋白的排出量。 2、尿微量白蛋白发生的机理 白蛋白(Albumin)占血浆总蛋白量的60%,分子量为69kD,是一种带有负电荷的大分子蛋白。正常情况下在肾小球滤过膜上有许多小孔起机械屏障作用,膜孔直径为5.5nm,限制大分子物质(如血细胞和大分子蛋白质)的滤过。在滤过膜上还存在着带负电荷糖蛋白和硫酸乙酰肝素,这些带负电荷的结构形成了滤过膜的电子学屏障,限制了带负电荷的分子滤过。血浆白蛋白分子量69 kD,且由于其带负电荷,所以正常情况下只有极少部分能滤过,经肾小球滤过的蛋白质几乎全部被近曲小管以主动方式重吸收,因此最后随着尿液而排出的白蛋白只有极少量。正常情况下,绝大部分蛋白不能通过滤过膜。但在病理情况下[4],如各种炎症、代谢异常和免疫损伤,使肾小球血流动力学异常,肾小球滤过膜损害是造成尿微量白蛋白排出量增加的重要原因。糖尿病病人由于长期高血糖使非酶糖酰化速率增加,导致缺氧,血液黏度增高,同时内皮细胞释放内皮素和一氧化氮等血管活性物质使肾小球毛细血管张力改变,进而引起肾血流动力学变化,使肾小球处于高滤过状态并导致肾损害,同时糖尿病患者肾小球滤过膜上硫酸乙酰肝素合成减少,硫酸肝素分子带有许多阴离子侧链,对于维持基底膜电荷和孔径的大小起重要作用,导致肾小球滤过膜电荷选择性屏障受损,使尿微量白蛋白在尿中排出增加[。再加上糖尿病病人存在三多一少症状,近曲小管内的尿流速增加,导致被滤出的白蛋白又不

新型药用高分子材料的研究现状

新型药用高分子材料的研究现状 首先,我们先来了解一下什么是高分子材料。 高分子材料:macromolecular material,以高分子化合物为基础的材料。高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料,包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料,高分子是生命存在的形式。所有的生命体都可以看作是高分子的集合。 了解过了高分子材料,我们再来了解下什么是药用高分子材料。 药用高分子材料(polymers for pharmaceuticals)具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。 近年来,随着纳米技术与材料科学的发展,涌现出大量纳米级微粒负载药物的新型制剂,极大地推进了新型药用高分子的研究与发展。在制药领域中,高分子材料的应用具有久远的历史。药用高分子的发展,不仅改变了传统的用药方式,开辟了药物制剂学的新领域,丰富了药物的类型,而且对制剂学与药理学的发展提出了大量的新问题。上世纪六十年代开始,大量新型高分子材料进入药剂领域,推动了药物缓控释剂型的发展。这些高分子材料以不同方式组合到制剂中,起到控制药物的释放速率,释放时间以及释放部位的作用。 那么,它的作用原理又是什么呢? 药用高分子材料是一种药物缓释技术,就是通过医用高分子材料包覆在药物表面,当然药物不是成块状的,而是很小的。有高分子材料的保护,药物在短时间内不会被身体吸收,而是随血液流动到特定区域,当到达之后药物表面的高分子材料已经溶解到血液中,最终随体液排出。而药物能够有针对性的治疗病患处。 那么,目前的药用高分子材料有哪些呢? 首先,是淀粉及其衍生物 其中包括:淀粉、糊精、预胶化淀粉和羧甲基淀粉钠等 然后是纤维素及其衍生物和纤维素醚的酯类 已列入一些国家法定典籍中的要用纤维素有粉状纤维素和微晶纤维素两种。 纤维素衍生物有:纤维素酯类、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和低取代羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素。 纤维素醚的酯类有:羟丙甲纤维素酞酸酯、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯。 最后是一些其他的天然药用高分子材料。 其中包括:阿拉伯胶、明胶、瓜尔豆胶、壳多糖和脱乙酰壳多糖、西黄蓍胶、黄原胶、透明质酸、琼脂、海藻酸钠、白蛋和聚麦芽三糖。 而药用高分子对材料又有哪些基本要求呢? 第一,要有利于成品的加工; 第二,要有利于提高生物利用度或病人的适应性; 第三,要有助于从外观鉴别药物制剂; 第四,要有助于增强制剂在贮存或应用时的安全性和有效性。 目前,药用高分子材料在药物制剂中主要作为辅料应用,是药物制剂不可缺

药用辅料—微晶纤维素(MCC)在药剂上的应用

企业名称:阿华生物药业 该企业的母公司为上市公司,有着雄厚的资金实力。公司主导产业基因工程药物纳入省高新技术产业发展规划,享受上市公司、省级技术开发中心、GMP认证厂家、省高新技术企业等优惠政策。公司所在地占地面积大,周围无污染,适宜基因工程药物的生产,而且人力、生产成本低,发展空间广阔。公司在与省医学科学院基础医学研究所联合建立了负责基因工程药物上游技术开发的阿华生物技术研究所,该所共有研究人员20人,其中研究员、副研究员10人,硕士、博士8人,留美、英、日人员5人,在基因工程药物的开发、肿瘤生物治疗技术应用研究方面处于国领先水平,留美归国博士、所长田志刚先后主持完成了19项国家、省、部级科研项目。公司在与华东理工大学联合建立了负责基因工程药物下游技术研究的阿华生物工程研究所,该所共有研究人员15人,其中硕士以上的8人,该所在EPO工业生产工艺、大规模培养杂交瘤细胞生产体治疗用单抗、细胞培养用生物反应器的研制和应用等方面处于国际领先和先进水平。所长元兴教授为博士生导师、国家863专家组成员,多次主持国家863计划、国家科技攻关项目。公司法人代表章安为全国优秀科技工作者,享受国务院专家津贴,在中成药、基因工程药物的研究与开发和企业管理方面颇有建树。母公司驰名中外,有着极高的企业及品牌信誉,在全国设有40多个营销分公司,其中具有医学专业学历的高级营销人员68人,形成了功能齐全、覆盖全国的营销网络。两所、一基地、一网形成了符合科研和市场规律的基因工程产业链。

药用辅料—微晶纤维素(MCC)在药剂上的应用 1阿华制药,聊城252000 一、前言 药用辅料(pharmaceutical excipients)广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂。国际药用辅料协会(IPEC)的定义是:药用辅料是药品制剂成型时,以保持稳定性、安全性或均质性,或为适应制剂的特性以促进溶解、缓释等为目的而添加的物质。它的作用有:(1)在药物制剂制备过程中有利于成品的加工;(2)加强药物制剂的稳定性,提高生物利用度和病人的顺应性;(3)有助于从外观鉴别药物制剂;(4)增加药物制剂在贮存或应用时的安全性或有效性。 近年来国外对药物制剂的要求,不仅有药物的纯度、均匀溶出度(释放度)和稳定性等,而且要求药物在体达到所需的血药浓度(生物利用度),以提高药物的治疗效果,减少副作用。为此,应用新型的辅料,研究新工艺和新剂型,已成为国外制剂工作者的重要手段。随着药用高分子材料的发展,制剂新辅料正在不断涌现。 微晶纤维素(MCC)是由天然纤维经强酸在加热条件下水解后除去其中无定形纤维而得到的棒状或颗粒状的晶体。微晶纤维素分子之间存在氢键,受压时氢键缔合,故具有高度的可压性,常被用作于粘合剂;压制的片剂遇到体液后,水分迅速进入含有微晶纤维素的片剂部,氢键即刻断裂,因此可作为崩解剂。此外,微晶纤维素的密度较低,比容积较大,粒度分布较宽,又常被用于作稀释剂。因此它是片剂生产中广泛使用的一种辅料。目前在国外.根据微晶纤维素的物理化学性能不同,巳形成多种规格品种,广泛应用于医药、食品、化妆品、轻化工、农业等各生产部门。由于它具有多方面的功能作用和优良性能,国外需求日益增长,且新用途正在不断地被开发出来,某些药用微晶纤维素品种巳形成系列化。 MCC目前进入国市场的有德国JRS公司、日本旭化成株式会社等,其中德国JRS公司规格较齐全,质量较佳,受到市场欢迎。最常用有PH102、103、301、112、200等可直接压片,PROSOLV技术的应用,使MCC具有更好的流动性和亲水性,对药物有较大的吸附力,加速了片剂的崩解,增加了难溶性药物的溶出度和生物利用度。国阿华制药等生产的MCC,其质量可与德国JRS公司的产品相媲美,在国市场供不应求。 二.MCC在制剂上应用 医药行业中MCC主要被用作两个方面,一是利用它在水中强力搅拌下易于形成凝胶的特性,而用于制备膏状或悬浮状类药物;二是利用其成型作用,而用于医药压片的赋型剂。目前,医药行业中压片赋型剂可分成两类。一类是传统的方法,使用淀粉赋型剂;第二类是使用新型的纤维素赋型剂。使用淀粉的工艺必须经过造粒阶段。而使用MCC则因为其流动性好,本身具有一定的粘合性而能直接压片.因此能使工艺简化,生产效率得以提高。另外.使用MCC,还有服用后崩解力好、药效快、分散好等优点,因而使MCC在压片赋型剂上得以广泛应用。

尿微量白蛋白肌酐比值偏高怎么办呢

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢 尿微量白蛋白肌酐比值偏高怎么办呢 导语:在日常生活中我们经常都会听到很多中老年朋友抱怨自己老是经受糖尿病和高血压的疾病困扰,而当这两种疾病同时发作的时候也就大大影响了他们 在日常生活中我们经常都会听到很多中老年朋友抱怨自己老是经受糖尿病和高血压的疾病困扰,而当这两种疾病同时发作的时候也就大大影响了他们的工作和家庭生活。同时也非常容易引发尿微量白蛋白肌酐比值偏高的症状,因此尿微量白蛋白肌酐比值偏高怎么办呢?接下来的时间就请朋友们和我一起进入到今天的学习内容。 预防糖尿病、肾病,应该更多的了解尿微量白蛋白这一检查,因为尿白蛋白检查是及时发现糖尿病肾病的首选指标,早期的糖尿病肾病患者尿中只有微量白蛋白,因此这一检查又被称为“尿微量白蛋白检查”。1型糖尿病患者在起病1~5年后就要进行尿微量白蛋白的筛查;2型糖尿病患者在确诊糖尿病后,需要马上进行这项筛查,结果正常者仍然需要每年检查。 “尿微量白蛋白”这一检查,留取尿液有四种方式: ①取任意时刻的尿液,测定尿白蛋白浓度、尿白蛋白/肌酐; ②留取24小时尿液,测定尿白蛋白总量; ③留取一段时间内尿液(4小时或过夜),测定尿白蛋白排泄率; ④踏车运动后留取一段时间尿(通常留1小时尿),测定尿白蛋白排泄率,即为“运动诱导的尿微量白蛋白检测”。 病理性增高:见于糖尿病肾病、高血压、妊娠子痫前期,是肾损伤的早期敏感指标。人体代谢正常情况下,尿中的白蛋白极少,具体到每升尿白蛋白不超过20mg(<20mg/L),所以叫微量白蛋白。如果在体检后发现尿中的微量白蛋白在20mg/L-200mg/L范围内,就属于微量白蛋 生活常识分享

微量蛋白偏高的原因

微量蛋白偏高的原因 尿蛋白,我们都知道这样的现象是处于一种疾病所反应的尿常规,当我们的尿尿开始有了异常之后首先要检查的就是这个尿常规,如果发现到有尿蛋白现象的话就要及时做治疗,而如果还伴有一种微量蛋白,并且还偏高,那么针对这一现象我们又该如何来解决了,首先我们得及时找到它的原因到底是什么?下面就来看看这个微量蛋白偏高的原因到底是什么。 首先检查是否因为肾脏疾病引起的,首选需要找出来尿蛋白偏高的原因,之后采取针对性治疗才好,特别要注意控制病情的发展,严重的会导致尿毒症等多种疾病,胰岛素对于肾脏副作用比较小,所以可以适量配合胰激肽原酶治疗,一般是因为肾小球,高血压,肥胖,吸烟,等多种原因,避免过度担心,注意及时缓解,控制自己的饮食,多吃点健康的食物,要注意喝点水,有助于身体排毒。 当一名患者有高血压或糖尿病或同时患有这两种疾病(经常同时发生)时,肾脏血管会发生病变改变了肾脏滤过蛋白质(尤其是白蛋白)的功能,这使得蛋白质渗漏到尿中。微量蛋白尿是糖尿病影响肾脏的早期征象,为糖尿病肾病。 蛋白尿虽然不是特别的明显,但是如果是慢性肾病就一定要

检查一下是否有这种症状出现,而且应及时做好治疗的措施。慢性肾病蛋白尿不仅是肾脏受到损伤的标志,大量蛋白质在经肾小管排泄时也会促发肾小管上皮细胞的炎症和纤维化,从而加速慢性肾脏病发展。 研究证实,大量尿蛋白是促使慢性肾病进展至终末期肾衰竭的主要危险因素之一,因此应作为慢性肾脏病治疗的重要的目标。尿蛋白的系膜毒性:蛋白尿肾病模型中,肾小球中有低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的载脂蛋白B以及载脂蛋白A沉积这些聚集最终也可导致肾小球硬化。尿蛋白对近曲小管细胞的毒性作用:发生蛋白尿时,进入肾小管上皮细胞内的蛋白量增加,使溶酶体活性增加,提示蛋白引起溶酶体溢入小管细胞浆,随后的细胞损伤可刺激炎症和疤痕形成。 以上就是关于这个微量蛋白偏高的原因,微量蛋白患者平时在工作的时候一定要避免身体过度劳累,同时还要多注意休息,休息时间好了之后对疾病才会有缓解,同时也要避免自己会有抽烟和喝酒的现象,要加强锻炼,强身健体,吃食物的时候也要选择一些比较容易消化的食物。

(整理)药用高分子材料

高分子:高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通常是相对分子量为104~106的化合物。单体:能够进行聚合反应,并构成高分子基本结构组成单元的小分子。即合成聚合物的起始原料。 结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团。即构成大分子链的基本结构单元。 单体单元:聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。 重复单元:聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元。 3种命名法:习惯命名法,商品命名法,IUPAC系统命名法 IUPAC系统命名法: (1) 确定重复结构单元; (2)给重复结构单元命名:按小分子有机化合物的IUPAC命名规则给重复结构单元命名; (3)给重复结构单元的命名加括弧(括弧必不可少),并冠以前缀“聚”。 一级结构(近程结构):结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型,以及支化、交联等。是反映高分子各种特性的最主要结构层次。 二级结构(远程结构):通常包括高分子链的形态(构象)以及高分子的大小(分子量)。与高分子链的柔性和刚性有直接关系。 三级结构(聚集态结构):聚集态结构也称三级结构,或超分子结构,它是指单位体积内许多大分子链之间的的排列与堆砌方式。包括晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。 构型:是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征,也可以说,是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 构象:由于单键内旋转而产生的份子在空间的不同形态 4.高分子聚集态结构的特点. (1).聚合物晶态总是包含一定量的非晶相,100%结晶的情况是很罕见的。 (2).聚合物聚集态结构不但与大分子链本身的结构有关,而且强烈地依赖于外界条件。自由基聚合特点: (1)可概括为慢引发、快增长、速终止; (2)聚合体系中只有单体和聚合物组成; (3)单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大; (4)小量(0.01-0.1%)阻聚剂足以使自由基聚合终止 高分子化学反应影响因素:静电荷与位组,结晶结构,溶解度和溶胀度 药用高分子材料:指的是药品生产与制造加工过程中使用的高分子材料。 高分子运动特点:运动单元的多重性,分子运动的时间依赖性:,分子运动的温度依赖性玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态。 玻璃化转变温度,以Tg表示。粘流温度,以T f表示 溶解过程:溶胀到无限溶胀。(交联高聚物由于三维交联网的存在而不会发生溶解,只会发生溶胀) 溶剂的选择1.极性相似原则2.溶剂化原则3.溶解度参数相近原则 应力:单位面积上的内力为应力,其值与外加的应力相等。 应变:当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时,其几何形状和尺寸会发生变化,这种变化称为应变或形变。 弹性模量:是单位应变所需应力的大小,是材料刚度的表征。 硬度:是衡量材料抵抗机械压力能力的一种指标。 强度:是材料抵抗外力破坏的能力。 蠕变:在一定的温度和恒定的外力作用下(拉力,压力,扭力等),材料的形变随时间的增 加而逐渐增大的现象。 应力松弛:对于一个线性粘弹体来说,在应变保持不变的情况下,应力随时间的增加而逐渐衰减。 滞后现象:高聚物在交变力作用下,形变落后于应力变化的现象。 力学损耗:由于力学滞后而使机械功转换成热的现象。 凝胶:是指溶胀的三维网状结构高分子,即聚合物分子间相互连接,形成空间网状结构,而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质。 影响胶凝作用的因素:浓度、温度、电解质,PH 凝胶的性质:触变性,溶胀性,脱水收缩性,透过性 凝胶的分类: 物理凝胶:由非共价键(氢键或范德华力)相互连接,形成网状结构。由于聚合物分子间的物理交联使其具有可逆性,只要温度等外界条件改变,物理链就会破坏,凝胶可重新形成链状分子溶解在溶剂中成为溶液,也称为可逆凝胶。 化学凝胶:是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体,加热不能溶解也不能熔融,结构非常稳定,也称为不可逆凝胶。 冻胶:指液体含量很多的凝胶,通常在90%以上;多数由柔性大分子构成,具有一定的柔顺性,网络中充满的溶剂不能自由流动,所以表现出弹性的半固体状态,通常指的凝胶均为冻胶。 干凝胶:液体含量少的凝胶,其中大部分是固体成分。在吸收适宜液体膨胀后即可转变为冻胶。 环境敏感水凝胶可分为:温敏水凝胶、pH敏水凝胶、盐敏水凝胶、光敏水凝胶、电场响应水凝胶、形状记忆水凝胶。 二、粒子分散结构:有以下四种类型: 1.药物粒子分散在高聚物基材中 2.药物粒子和高聚物粒子分散于同一或另一高聚物基材中 3.药物粒子包裹在聚合物囊(膜)中 4.药物粒子分散在高聚物凝胶网络中 三、缓控释性材料 1.缓释制剂:指用药后能在较长时间内持续缓慢释放药物以达到延长药效目的的制剂。 2.控释制剂:药物从制剂中按一定规律缓慢、恒速释放,使机体内药物浓度保持相对恒定,体内释药不受pH影响。 四、分散传质过程(药物的扩散过程): 1.药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙; 2.由于浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障; 3.药物由聚合物解吸附; 4.药物扩散进入体液或介质。 淀粉 1.来源:广泛存在于绿色植物的须根和种子中。药用淀粉多以玉米淀粉为主。 2.化学结构和组成 1)直链淀粉是以α-1,4苷键连接而成的线型聚合物。直链淀粉由于分子内氢键作用,链卷曲成螺旋形,每个螺旋圈大约有6个葡萄糖单元。 2)支链淀粉是由D-葡萄糖聚合而成的分支状淀粉,其直链部分也为α-1,4苷键,而分支处则为α-1,6苷键。 3.性质:玉米淀粉为白色结晶粉末,流动性不良,淀粉在干燥处且不受热时,性质稳定。淀粉的溶解性、含水量与氢键作用力

第二篇 ALB尿微量白蛋白检测

第一部分 尿微量白蛋白(U-Albumin)的临床意义 1982年Viberti等发现了糖尿病患者尿中总蛋白在正常范围,而尿白蛋白排泄增加的现象,首先提出了尿微量白蛋白的观点,并指出了这种蛋白的出现是肾病发生的早期预兆。 随着检测技术的进步,目前主要用于对糖尿病、高血压患者早期检测发现微量蛋白尿,以便及时采取保护肾功能的措施,如限制蛋白的摄入量、禁烟、及时控制血糖和血压。 因此及时检测尿微量白蛋白,对控制和防止早期肾病的发生极为重要。 1、微量白蛋白尿的基本概念 多种疾病可引起尿白蛋白排泄率持续增加,尿中用常规方法不能检测到,叫微量白蛋白。其含量在20-200mg/L,此时如能及时治疗,肾脏损害处在尚可逆转的时期,这种常并发于糖尿病,高血压病人中的尿蛋白,称微量白蛋白。 2、尿正常代谢及尿蛋白的形成 尿是在肾脏内形成的。体内血流经肾小球毛细管时,其中的细胞、大分子蛋白质和脂类等胶体被截留,其余成份则经半透膜滤过进入肾小球中此称为原尿。原尿通过肾小管时,绝大部分水分及电介质和葡萄糖等物质又被吸收回血,同时肾小管也分泌一些物质加入尿中,最后生成终尿。经输尿管、膀胱、尿道排出体外。 病理情况下,由于肾小球内压力增高滤过增加或是基底膜改变,导致高滤过率而出现蛋白尿。 3、微量白蛋白正常值: 健康成年人尿微量白蛋白参考区间 24h尿:<30mg/L(24h最高量) (摘自卫生部医政司“全国临床检验操作规程”2006,第三版p356) 与定性法比较有下列优点: *敏感性高,可测出定性法阴性的标本 *精密度CV5-8% *定量结果测定范围广5-200mg/L *标本量少,20ul尿液 *特异性强能抗尿中多种物质的干扰 *测量时间快,3分钟报告结果 4、尿微量白蛋白测定的临床意义 (1) 、对高血压病的应用价值

药用高分子复习题

复习题一: 一、名词解释 1、高分子 高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的由共价键连接起来的相对分子量为104~106的化合物分子量足够高的有机物。 2、共聚物 由两种或两种以上(真实的、隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物。 3、高分子近程结构 聚合物的一次结构,也叫化学结构.包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状. 4、高弹态 链节可以较自由地旋转,但整个分子链不能移动。例如常温下的橡胶。高弹态是高聚物所独有的罕见的一种物理形态,能产生很大形变,除去外力后能可逆恢复原状。 5. 表面活性剂 具有长碳链(碳原子数大于8)的极性有机化合物.从结构上看,表面活性物质是两亲分子,一端亲水(-OH,-COOH,-SO3Na等),另一端亲油(憎水)(-R等)。当浓度很小时,溶液的表面张力便急剧减小,但减小到一定值后就不再随浓度增加而变化。 6、自组装胶束 两亲性或离子型嵌段(或接枝)共聚物自组装真正纳米尺寸(<100nm),而且呈现较窄的粒径分布.由疏水性内核及亲水性外壳组成. 二、填空题 1、增塑剂在胶乳包衣过程中所起的作用是软化乳胶粒子并降低高分子材料的Tg , 使包衣过程在较低的温度下进行. 2、药物释放机制涉及: 通过孔的扩散、聚合物的降解、从包衣、微胶囊、高聚物微凝胶、聚合物胶束与微乳胶粒等膜表面释放.其中,控释、缓释给药的机制又可分五类:扩散、溶解、渗透、离子交换和高分子挂接. 3、天然用高分子材料按照其化学组成和结构单元可以分为多糖、蛋白质和其它类. 4、作为药用辅料,天然药用高分子及其衍生物不仅用于传统的药物剂型中,而且可用于 缓控释制剂、纳米药物制剂、靶向给药系统和透皮治疗系统 . 5、用于优质药用塑料瓶的主要材料有高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、聚对丙二甲酸乙 二酯(PE TP).它们具有良好的耐冲击强度、耐环境应力性.耐化学性和良好的气体阻隔性阻湿性.并且无毒,被广泛用于片剂、胶囊、胶丸药品的包装. 四、问答题 1、什么叫药用高分子材料?简述药用高分子材料与传统辅料的共同点及不同点? 答: 药用高分子材料是指现代药物制剂中协助主药(原料药)产生特殊功能的一类材料,如控缓释、靶向、黏附等,以及包装药品或与药品直接接触的一类生物材料。 药用高分子材料与传统辅料的共同点与不同点 共同点:都是主药以外的另一种材料,一般说来它们单独使用无药效作用(部分具有很小的医疗价值与防治作用),但又是制剂中必不可少的辅助材料。 不同点: (1)出发点不同,产生的术语叫法不同。 站在药剂学的立场,原料药主药,其余称辅料; 站在材料学的立场,是生物材料的药用分支 (2)历史发展与科学进步造成的内涵差异。

药用辅料—微晶纤维素(MCC)在药剂上的应用

药用辅料—微晶纤维素(MCC)在药剂上的应用 尹建1黄桂华2杨春凤1 1山东阿华制药有限公司,山东聊城252000;2山东大学药学院,山东济南250012 一、前言 药用辅料(pharmaceutical excipients)广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂。国际药用辅料协会(IPEC)的定义是:药用辅料是药品制剂成型时,以保持稳定性、安全性或均质性,或为适应制剂的特性以促进溶解、缓释等为目的而添加的物质。它的作用有:(1)在药物制剂制备过程中有利于成品的加工;(2)加强药物制剂的稳定性,提高生物利用度和病人的顺应性;(3)有助于从外观鉴别药物制剂;(4)增加药物制剂在贮存或应用时的安全性或有效性。 近年来国内外对药物制剂的要求,不仅有药物的纯度、均匀溶出度(释放度)和稳定性等,而且要求药物在体内达到所需的血药浓度(生物利用度),以提高药物的治疗效果,减少副作用。为此,应用新型的辅料,研究新工艺和新剂型,已成为国内外制剂工作者的重要手段。随着药用高分子材料的发展,制剂新辅料正在不断涌现。 微晶纤维素(MCC)是由天然纤维经强酸在加热条件下水解后除去其中无定形纤维而得到的棒状或颗粒状的晶体。微晶纤维素分子之间存在氢键,受压时氢键缔合,故具有高度的可压性,常被用作于粘合剂;压制的片剂遇到体液后,水分迅速进入含有微晶纤维素的片剂内部,氢键即刻断裂,因此可作为崩解剂。此外,微晶纤维素的密度较低,比容积较大,粒度分布较宽,又常被用于作稀释剂。因此它是片剂生产中广泛使用的一种辅料。目前在国内外.根据微晶纤维素的物理化学性能不同,巳形成多种规格品种,广泛应用于医药、食品、化妆品、轻化工、农业等各生产部门。由于它具有多方面的功能作用和优良性能,国内外需求日益增长,且新用途正在不断地被开发出来,某些药用微晶纤维素品种巳形成系列化。 MCC目前进入国内市场的有德国JRS公司、日本旭化成株式会社等,其中德国JRS公司规格较齐全,质量较佳,受到市场欢迎。最常用有PH102、103、301、112、200等可直接压片,PROSOLV技术的应用,使MCC具有更好的流动性和亲水性,对药物有较大的吸附力,加速了片剂的崩解,增加了难溶性药物的溶出度和生物利用度。国内山东阿华制药有限公司等生产的MCC,其质量可与德国JRS公司的产品相媲美,在国内市场供不应求。 二.MCC在制剂上应用 医药行业中MCC主要被用作两个方面,一是利用它在水中强力搅拌下易于形成凝胶的特性,而用于制备膏状或悬浮状类药物;二是利用其成型作用,而用于医药压片的赋型剂。目前,医药行业中压片赋型剂可分成两类。一类是传统的方法,使用淀粉赋型剂;第二类是使用新型的纤维素赋型剂。使用淀粉的工艺必须经过造粒阶段。而使用MCC则因为其流动性好,本身具有一定的粘合性而能直接压片.因此能使工艺简化,生产效率得以提高。另外.使用MCC,还有服用后崩解力好、药效快、分散好等优点,因而使MCC在压片赋型剂上得以广泛应用。

药用辅料—微晶纤维素(MCC)在药剂上的应用

企业名称:山东阿华生物药业有限公司 该企业的母公司为上市公司,有着雄厚的资金实力。公司主导产业基因工程药物纳入山东省高新技术产业发展规划,享受上市公司、省级技术开发中心、GMP认证厂家、山东省高新技术企业等优惠政策。公司所在地占地面积大,周围无污染,适宜基因工程药物的生产,而且人力、生产成本低,发展空间广阔。公司在济南与山东省医学科学院基础医学研究所联合建立了负责基因工程药物上游技术开发的山东阿华生物技术研究所,该所共有研究人员20人,其中研究员、副研究员10人,硕士、博士8人,留美、英、日人员5人,在基因工程药物的开发、肿瘤生物治疗技术应用研究方面处于国内领先水平,留美归国博士、所长田志刚先后主持完成了19项国家、省、部级科研项目。公司在上海与华东理工大学联合建立了负责基因工程药物下游技术研究的上海阿华生物工程研究所,该所共有研究人员15人,其中硕士以上的8人,该所在EPO工业生产工艺、大规模培养杂交瘤细胞生产体内治疗用单抗、细胞培养用生物反应器的研制和应用等方面处于国际领先和先进水平。所长张元兴教授为博士生导师、国家863专家组成员,多次主持国家863计划、国家科技攻关项目。公司法人代表章安为全国优秀科技工作者,享受国务院专家津贴,在中成药、基因工程药物的研究与开发和企业管理方面颇有建树。母公司驰名中外,有着极高的企业及品牌信誉,在全国设有40多个营销分公司,其中具有医学专业学历的高级营销人员68人,形成了功能齐全、覆盖全国的营销网络。两所、一基地、一网形成了符合科研和市场规律的基因工程产业链。

药用辅料—微晶纤维素(MCC)在药剂上的应用 1山东阿华制药有限公司,山东聊城252000 一、前言 药用辅料(pharmaceutical excipients)广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂。国际药用辅料协会(IPEC)的定义是:药用辅料是药品制剂成型时,以保持稳定性、安全性或均质性,或为适应制剂的特性以促进溶解、缓释等为目的而添加的物质。它的作用有:(1)在药物制剂制备过程中有利于成品的加工;(2)加强药物制剂的稳定性,提高生物利用度和病人的顺应性;(3)有助于从外观鉴别药物制剂;(4)增加药物制剂在贮存或应用时的安全性或有效性。 近年来国内外对药物制剂的要求,不仅有药物的纯度、均匀溶出度(释放度)和稳定性等,而且要求药物在体内达到所需的血药浓度(生物利用度),以提高药物的治疗效果,减少副作用。为此,应用新型的辅料,研究新工艺和新剂型,已成为国内外制剂工作者的重要手段。随着药用高分子材料的发展,制剂新辅料正在不断涌现。 微晶纤维素(MCC)是由天然纤维经强酸在加热条件下水解后除去其中无定形纤维而得到的棒状或颗粒状的晶体。微晶纤维素分子之间存在氢键,受压时氢键缔合,故具有高度的可压性,常被用作于粘合剂;压制的片剂遇到体液后,水分迅速进入含有微晶纤维素的片剂内部,氢键即刻断裂,因此可作为崩解剂。此外,微晶纤维素的密度较低,比容积较大,粒度分布较宽,又常被用于作稀释剂。因此它是片剂生产中广泛使用的一种辅料。目前在国内外.根据微晶纤维素的物理化学性能不同,巳形成多种规格品种,广泛应用于医药、食品、化妆品、轻化工、农业等各生产部门。由于它具有多方面的功能作用和优良性能,国内外需求日益增长,且新用途正在不断地被开发出来,某些药用微晶纤维素品种巳形成系列化。 MCC目前进入国内市场的有德国JRS公司、日本旭化成株式会社等,其中德国JRS公司规格较齐全,质量较佳,受到市场欢迎。最常用有PH102、103、301、112、200等可直接压片,PROSOLV技术的应用,使MCC具有更好的流动性和亲水性,对药物有较大的吸附力,加速了片剂的崩解,增加了难溶性药物的溶出度和生物利用度。国内山东阿华制药有限公司等生产的MCC,其质量可与德国JRS公司的产品相媲美,在国内市场供不应求。 二.MCC在制剂上应用 医药行业中MCC主要被用作两个方面,一是利用它在水中强力搅拌下易于形成凝胶的特性,而用于制备膏状或悬浮状类药物;二是利用其成型作用,而用于医药压片的赋型剂。目前,医药行业中压片赋型剂可分成两类。一类是传统的方法,使用淀粉赋型剂;第二类是使用新型的纤维素赋型剂。使用淀粉的工艺必须经过造粒阶段。而使用MCC则因为其流动性好,本身具有一定的粘合性而能直接压片.因此能使工艺简化,生产效率得以提高。另外.使用MCC,还有服用后崩解力好、药效快、分散好等优点,因而使MCC在压片赋型剂上得以广泛应用。

药用高分子材料介绍详解

现代药剂学 ——高分子材料在药剂中的应用介绍 高分子材料作为药物的载体,应具备的条件:适宜的载药能力;载药后有适宜的释药能力;无毒、无抗原性并且具有良好的生物相溶性。此外,根据制剂的加工成型要求,还应具备适宜的分子量和理化性质。 一、高分子材料的基本概论 (一)高分子化合物的概念 高分子化合物(macromolecules)简称高分子。它大致分为有机高分子化合物(简称有机高分子)和无机高分子化合物(无机高分子)。高分子化合物又称为聚合物或高聚物,是指分子量在104以上的一类化合物。它们是由许多简单的结构单元以共价键重复连接而成的分子。 (二)重复单元——是高分子链的基本组成单位。 聚乙烯[—CH2—CH2—]n。方括号表示重复连接,指整个分子中由许多个这样的重复单元依次相连而成,n是重复单元的个数,又叫聚合度(Degree of Polymerization)。它是一个平均值,即该聚合物中所含同系分子重复单元数的平均值。测定方法或计算方法不同,得到的平均值的大小和含义不同。聚合物的分子量M是重复单元分子量M o与聚合度(DP)的乘积:M=M o×DP 例如,聚氯乙烯分子量为5万~15万,重复单元分子量M o=62.5,则平均聚合度DP=800~2400。也即一个聚氯乙烯分子由800~2400个氯乙烯结构单元组合而成的。 重复单元连接成的线型大分子,类似一条长链,因此,有时,将重复

单元称为链节(link)。 对于聚乙烯、聚氯乙烯这类分子,它们的重复单元与合成它们的起始原料的组成相同,仅仅是电子结构稍有改变,所以这类高分子的重复单元就是单体单元,或者说,它是由一种单体聚合而成的聚合物,称为均聚物。由两种以上单体共聚而成的聚合物叫做共聚物。这些高分子的重复单元与单体结构不完全相同。 (三)高分子化合物的命名 1.习惯命名 按照习惯,聚合物往往根据来源和制备方法来命名。天然高分子大都有专门的名称。如,纤维素、淀粉、蛋白质,还有甲壳素、阿拉伯胶、海藻酸等。这些名称一般不反映物质的结构。有些高分子化合物由天然聚合物衍生或改变而来,它们的名称则是在天然聚合物名称前冠以衍生物的基团。如,羧甲基纤维素、羧甲基淀粉等。 对合成聚合物而言,习惯上以聚合物的合成原料或链节来源的单体为基础进行命名。这种命名在一定程度上反映高分子的化学结构特征,比较简单。通常以单体或假想单体为基础,前面加一个“聚”字,就称为聚合物的名称。如,聚乙烯、聚氯乙烯,聚丙烯酸等。 由两种以上单体共聚得到的高分子,习惯上在单体名称后面加上“共聚物”三个字。如,乙烯—醋酸乙烯共聚物。 2.商品命名 许多高分子材料都有它们各自的商品名称,而这些商品名称大都比较简单而又被普遍采用。如,尼龙—66。尼龙—66是聚己二酰己二胺的商品

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