地黄肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析

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六味地黄的作用机理与临床应用_吴相文

第11卷第2期 2009 年 2 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 11No. 2Feb . ，2009六味地黄丸最早记载于钱乙所著的《小儿药证直诀》，由熟地黄、山茱萸、干山药、泽泻、牡丹皮、白茯苓6味药成方，功能滋阴补肾。

近年的临床和实验发现其在纠正血脂紊乱、治疗糖尿病、抗AS和提高免疫力等方面都有很好的疗效，本文将近年来对其的药理研究和临床应用作简述如下。

1 药理研究1.1对肾功能的影响实验证明：随用药时间的延长，实验大鼠24 h 尿蛋白定量、肌酐清除率明显降低，作用逐步加强。

BUN水平呈下降趋势，血糖值明显降低[1]。

大鼠肾小球核因子（NF-кB）阳性表达明显减少，并呈剂量相关性[2]。

能改善实验性大鼠的一般状况，通过抑制肾小球基底膜增厚、系膜基质增多、减少肾小球肿胀、出血、肾间质炎性细胞的浸润等作用，抑制肾脏肥大，降低高滤过现象，降低尿β2-MG及尿微量白蛋白[3]。

1.2调整血脂紊乱六味地黄汤加丹参、黄芪、山楂、生荷叶，耳穴-肾穴、脾穴、肝穴，能使血清TG、TC和ox-LDL含量明显下降，HDL、血清ApoAI含量明显上升；ApoB、Lp(a)含量显著下降，并不同程度地降低糖尿病脂代谢紊乱大鼠的血清FBG、FINS含量，升高ISI[4]。

1.3抗动脉硬化实验证明其能明显降低全血黏度和血浆黏度，减少红细胞压积，缩短红细胞电电泳时间，延长出血时间，逐步改善血液的黏、凝、聚、滞状态[5]。

降低血脂、Fg含量，减少内皮细胞分泌PAI，增加t-PA水平,维持PGI/TXA2、t-PA/PAI的动态平衡和清除自由基,改善大鼠内皮细胞分泌功能，调节血脂和纤溶系统[6]。

1.4对血管内皮细胞的影响实验表明其能显著降低大鼠TG、TC、LDL-C、MDA和外周血循环CEC 含量，显著增强血清SOD活性、升高NO、NOS、和HDL-C[7]。

藏獒犬_干扰素全基因的克隆与序列分析_陈红英

安徽农业大学学报,2009,36(1):1242127Journal of Anhui Agricultural University藏獒犬α2干扰素全基因的克隆与序列分析陈红英1,2,董海聚1,崔保安1,23,贾艳艳1,2,宋亚朋1,2,王淑娟1(11河南农业大学牧医工程学院,郑州450002;21河南省动物性食品安全重点实验室,郑州450002)摘　要:根据Gen Bank发表的犬α2干扰素(I F N2α)基因核酸序列(AB102731),设计并合成1对引物,利用PCR 技术从藏獒犬肝脏基因组DNA中扩增犬α2干扰素全基因,并进行克隆和测序。

结果表明,获得了犬I F N2α全基因序列,其大小为564bp,包含1个完整阅读框,编码187个氨基酸残基。

序列比较分析发现,克隆的藏獒犬I F N2α基因序列与Gen Bank中5条犬I F N2α基因序列核苷酸同源性在9618%～9913%之间,氨基酸同源性在9417%～9819%之间,并无插入和缺失变异,但是存在氨基酸点变异。

藏獒犬与人和其他8种动物的I F N2α基因序列分析和系统进化分析表明,I F N2α基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高。

犬I F N2α基因的成功克隆为进一步研究藏獒犬I F N2α基因表达、生物学活性和应用奠定基础。

关键词:犬;α2干扰素基因;扩增;基因克隆;序列分析中图分类号:Q789文献标识码:A文章编号:16722352X(2009)0120124204C lon i n g and sequence ana lysis of i n terferon2αgene of Zangao can i n eCHEN Hong2ying1,2,DONG Hai2ju1,CU IBao2an1,2,J I A Yan2yan1,2,S ONG Ya2peng1,2,WANG Shu2juan1(1.College of Ani m al Husbandry and Veterinary,Henan Agricultural University,Zhengzhou450002;2.Ani m al Food Safety Key Laborat ory of Henan Pr ovince,Zhengzhou450002)Abstract:One pair of p ri m ers was designed and synthesized according t o the canine interfer on al pha gene (I F N2α)nucleic acid sequence(AB102731)published in the Gen Bank.Canine I F N2αgene was a mp lified by PCR fr om genome DNA extracted directi onally fr om liver of Zangao canine,then cl oned and sequenced.The result showed the full length sequence of Zangao canine I F N2αgene was consisted of564bp,which includes one open2 reading fra me,encoding187a m ino acid residues,three potential N2glycosalati on sites and ten cysteines in deduced a m ino acid sequence.The results of comparative sequence analysis and phyl ogenetic tree analysis showed there was difference of genus in I F N2αgene,the nearer relati onshi p,the higher homol ogy.This study set a basis the way for future study of bi ol ogical functi on and app licati on of canine I F N2α.Key words:canine;interfer on2αgene;a mp lificati on;gene cl oning;sequence analysis 随着人们生活水平日益提高,犬类动物在人类的生活中越来越占据重要的部分,如作为伴侣动物、警犬、救护犬等,但是狂犬病、犬细小病毒病、犬瘟热和犬腺病毒病等各种病毒性疾病严重危害着犬的健康和生存,也困扰着我国的养犬业,加之各种原因造成的免疫程序失败,使病毒病的预防和治疗显得尤为重要。

聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量的研究于承浩

描分析, 将所得特征数据利用聚类分析方法进行分类, 用逐步判别分析方法优选特征数据、建立判别函数, 并对分类结果进行检验。结果: 样品及模拟品被分为4 类, 分类合理, 判别函数回判准确率为100% 。结论: 聚类判别分析方法可较好地评价六味地黄丸的质量。
[ 关键词 ] 六味地黄丸; 聚类分析; 判别分析; 薄层扫描; 质量控制 [ 中图分类号 ] R 28411 [ 文献标识码 ] B [ 文章编号 ] 10072659X ( 2002) 0520375204
17, 18, 19} 为正品, 结果见表1、图1。 { 1, 2, 3, 5, 6, 7}、第
6
m
i= 1
( x il- x jl) 2 ] 2
1
( 1)
式 ( 1) 中: l= 1, 2, ……m , 表示样本的指标数; i, j 表示样本序号, x il, x jl 表示样本各指标。系统聚类法即对 n 个样本计算出两两间的距离 d ij, 并从中找出距离最小的两类 Gp 与 Gq , 合并成一个新类 G r , 重新计算新类与其他各类间的距离, 再将距离最小的两类合并, 重复以上过程至所有样本聚为一类为止。定义
图1 聚类谱系图
式中: Y (A n ) 为第 A n 类的判别函数, A n = 1, 2, ……G 表示类别; C 0 (A n) , C 1 (A n) , C 2 (A n) , ……C l(A n) 为
376
2002年9月于承浩等: 聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量的研究第26卷第5期
D E = d ij= [
类 Gk 与 G r 的距离 D rk 有以下递推公式:
D rk = ΑD pk + ΑD qk + Β D pq + Χ D pk - D qk

百合地黄汤加味用于卒中后抑郁症的潜在作用靶点及机制

百合地黄汤加味用于卒中后抑郁症的潜在作用靶点及机制Δ黄思行 1， 2＊，吴书祎 1， 2，张平 1，罗金萍 1，王敏 1，郭延垒 1，李浩 3，张莉 1，强喆 1， 2 #（1.重庆市中药研究院，重庆　400065；2.重庆中医药学院中药系，重庆　402760；3.重庆医科大学中医药学院，重庆　400016）中图分类号 R 964；R 966 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）20-2483-07DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.20.07摘要目的探讨百合地黄汤加味（MBD/BDD ）用于卒中后抑郁症（PSD ）的潜在作用靶点及机制。

方法通过网络药理学方法挖掘MBD/BDD 治疗PSD 的潜在靶点和关键途径。

以局灶性脑缺血手术结合慢性不可预见的温和应激建立PSD 模型大鼠，并随机分为PSD 模型组、MBD/BDD 组（12.6 g/kg ，以生药总量计）、盐酸氟西汀（FLX ）组（阳性对照，2.3 mg/kg ），另设空白对照组，每组8只。

各药物组大鼠灌胃相应药液，每天1次，连续21 d 。

通过旷场实验、强迫游泳实验评价MBD/BDD 对模型大鼠抑郁样症状的干预效果；剖取各组大鼠脑组织并提取总RNA ，进行转录组测序和生物信息学分析，并基于上述结果对变化显著的基因和常见神经营养因子进行mRNA 和蛋白水平表达验证。

结果共获得MBD/BDD 抗抑郁相关靶基因131个（如IL 1B 、AKT 1等），涉及神经活性配体-受体相互作用、环磷酸腺苷等信号通路。

MBD/BDD 可显著延长或增加PSD 模型大鼠在中心方格花费的总时间及行进的总距离，显著缩短累计不动时间（P ＜0.05）。

经MBD/BDD 干预后，大鼠脑组织中发生变化的基因远多于FLX 组，且PSD 模型组、MBD/BDD 组、FLX 组的基因谱存在明显差异；MBD/BDD 组与PSD 模型组之间的差异表达基因（DEGs ）共1 351个，其中178个显著下调、1 173个显著上调（P ＜0.05）；这1 351个DEGs 涉及神经元分化、化学突触传递调节等，并在轴突引导、胆碱能突触和神经活性配体-受体相互作用方面显著富集；MBD/BDD 组大鼠脑组织中上调幅度排名前30位的基因均与神经元增殖、发育、分化和迁移有关。

西地兰(洋地黄类)对心肌收缩力的影响改动版1

西地兰（洋地黄类药物）对心肌收缩力的影响实验人员：张临雪、张雅洁、张杰、张杰、赵晶晶、张潇元、赵远卓院系：2014级口腔医学院班级： 1班第一实验室第三小组指导老师：段萍西地兰对心肌收缩力的影响【原理】西地兰，又名毛花苷C，是治疗急性心力衰竭时最常用的洋地黄类强心药之一。

1.洋地黄类药物包括：地高辛、西地兰、毒毛旋花子甙K等。

洋地黄类药物的药理作用主要是正性肌力和负性频率，所以常用于治疗心力衰竭和房颤。

2.洋地黄类药物的共同特点是有效治疗量、中毒量和致死量三者相当接近。

3.洋地黄药物的作用机制：1.正性肌力作用：三方面因素决定着心肌收缩过程，它们是收缩蛋白及其调节蛋白；物质代谢与能量供应；兴奋-收缩偶联的关键物质Ca2+。

洋地黄与细胞膜上Na+-K+-ATP酶相结合并抑制其活性。

体内条件下，治疗量强心甙抑制Na+-K+-ATP酶活性约20%，使钠泵失灵，结果是细胞内Na+量增多，K+量减少。

胞内Na+量增多后，再通过Na+-Ca2+双向交换机制，或使Na+内流减少，Ca2+外流减少，或使Na+外流增加，Ca2+内流增加。

对Ca2+而言，结果是细胞内Ca2+量增加，肌浆网摄取Ca2+也增加，储存增多。

另也证实，细胞内Ca2+少量增加时，还能增强Ca2+离子流，使每一动作电位2相内流的Ca2+增多，此Ca2+又能促使肌浆网释放出Ca2+，即“以钙释钙”的过程。

这样，在强心甙作用下，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。

在多种条件下，强心甙的正性肌力与Na+-K+-ATP酶的抑制之间显示了平行关系：如细胞内Na+增加，能使两种作用的发生速率都加快；细胞外K+增加则降低两作用的发生速率；减少细胞外K+使两种作用都能延长；另见强心甙对不同种类动物的这两种作用在强度上也有差异，然二种作用的差异也是相符的。

这些平行关系为上述作用机制提供了有力的支持。

【北京市自然科学基金】_系统进化分析_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730

2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8
科研热词肺孢子菌肌动蛋白系统进化分析系统发育序列分析地黄内转录间隔区 5.8s核糖体rna基因
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8
科研热词柯萨奇病毒a组16型手足口病系统进化分析肺孢子菌肠道病毒71型系统发育北京 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
科研热词遗传进化表达分析结构比对系统聚类生理学物种进化序列差异孢子丝菌嗜水气单胞菌叶绿体dna 单绕分类鉴定分子生物学几丁质酶基因克隆与分析丹参 smhdr基因 ceratotropis亚属 cdna快速末端扩增
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
2011年科研热词鳞翅目表达谱线粒体基因组系统进化分析小麦大卫绢蛱蝶串联重复序列 trna二级结构 tasnrk2.9 rt-pcr cdna 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年序号 1 2 3 4
2014年科研热词组织惯例生物进化演化博弈企业演化推荐指数 1 1 1 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
科研热词序列分析 dna条形码鳞翅目长穗偃麦草遗传距离芜菁花叶病毒系统进化树系统发育树桃夜蛾基因克隆发育木质化分子鉴定分子可操作分类单元分子分类内果皮克隆五加皮 snrk p3基因 nac转录因子 its2

洋地黄药物

强心苷的作用机理：
心肌细胞浆内Ca2+是触发心肌兴奋-收缩偶连联的关键物质，胞浆内游离Ca2+能和肌钙蛋白(tropinin)结合，解除向肌球蛋白
(tropomysin)对肌动蛋白(actin)和肌球蛋白 (myosin)相互作用的抑制，从而肌动蛋白在横桥间滑动，把化学能转化为机械能。
强心苷能升高胞浆内游离Ca2+，其时相和动作电位改变与收缩张力提高平行。这种作用被认为与强心苷抑制细胞膜Na+-K+ATP酶有关
强心苷类
紫花洋地黄强心苷类毛花洋地黄强心苷类毒毛旋花子强心苷类羊角拗强心苷类夹竹桃强心苷类铃兰强心苷类洋地黄毒苷(Digitoxin)、地高辛(Digoxin)、毛花苷
C(Lanatoside C)、毒毛花苷K(β-Strophanthin-K)、铃兰毒苷(Convallatoxin)
洋地黄药物
强心药物(Cardiac agents)
强心药〔正性肌力药, 按产生正性肌力作用的途径) ① 抑制膜结合的Na＋、K＋-ATP酶的活性的强心苷类； ② β-受体冲动作用的β-受体冲动剂类； ③ 激活腺苷环化酶，使cAMP的水平增高，从而促进钙离子进入细胞膜，增强心肌收缩力的磷酸二酯酶抑制剂； ④ 加强肌纤维丝对Ca＋的敏感性的钙敏化药。
[药物相互作用]
1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼〔Bumetanide，制品为丁尿胺〕、依他尼酸〔Ethacrynic Acid，利尿酸〕等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。
强心苷能升高胞浆内游离Ca2+，其时相和动作电位改变与收缩张力提高平行。
加重的患者。本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能适当增

生物技术专业论文选题题目

生物技术专业论文选题题目生物技术作为一门高新技术学科，必须经过长期培养才能在实际应用中显示出一定的效果，生物技术研究的范围也很广。

生物技术专业的论文怎么写呢?下面小编给大家带来生物技术专业论文选题题目_生物专业论文题目参考，希望能帮助到大家!生物论文题目[1]不同温度下制备的生物炭对水相Cu~(2+)的吸附表现[2]新型冠状病毒肺炎疫情下治疗药物监测实验室的感染防控策略[3]脱毒地黄试管苗的微扦插快繁技术研究[4]水产蛋白源生物活性肽的研究进展[5]杉木ClSAUR25基因5’侧翼序列的克隆与生物信息学分析[6]芒果MiTFL1-4基因启动子克隆与生物信息学分析[7]乳酸菌调控骨骼肌线粒体生物发生的机制研究进展[8]基于模拟胃肠道消化的云南民族乳制品蛋白肽研究[9]肠道派氏结M细胞在淋巴传递中的生物功能及靶向载体研究进展[10]家禽肠道健康的生物标志物研究进展[11]生物素对动物毛发生长的影响及其应用[12]Bacillus asahii OM18菌剂载体筛选及其对玉米的促生效果[13]江苏省湖泊水生植物优势种对氮、磷去除效果比较研究[14]三维荧光分析评价腐殖酸高级氧化前处理效果的研究[15]生物炭对铜污染土壤的修复及水稻Cu累积的影响[16]基于鱼类需求的淮河上游息县枢纽工程闸下河段环境流量研究[17]基于高通量测序探讨大宁河不同水华期真核浮游生物群落组成[18]裂解温度对不同原材料生物炭理化特性的影响[19]山楂鲨烯合酶CpSQS1，CpSQS2的基因克隆及原核表达分析[20]甜菜素合成相关基因BvDDC1的克隆与表达分析[21]“伞形集团”典型国家LULUCF林业碳评估模型比较研究[22]小麦和苜蓿套作种植对土壤水分及作物水分利用效率的影响[23]黄土高原刺槐人工林根际和非根际土壤磷酸酶活性对模拟降水变化的响应[24]重庆都市区生态系统服务价值时空演变及其驱动力[25]黄土高原降雨梯度对刺槐不同器官内源激素分布格局及生长的影响[26]基于改进参数的长三角城市生态足迹分析及其可持续性评价[27]黄土丘陵区退耕草地群落盖度与地上生物量关系[28]模拟降雨量变化与CO_2浓度升高对小麦光合特性和碳氮特征的影响[29]黑色地膜覆盖土壤水热效应及对玉米产量的影响[30]生物土壤结皮生态修复功能研究及对石漠化治理的启示[31]__核电厂邻近海域大型底栖动物群落变化和污染指数评价[32]鸡和鸭对山苍子果渣养分和能量利用率的研究[33]多级AO+潜流湿地对生活污水中的EDCs及常规污染物的去除试验研究[34]人类生物医学干预是合法的政策监管手段吗?[35]Rev-erbα在心血管疾病中的研究进展[36]医用生物胶体分散剂在1064 nm Nd:YAG激光治疗婴幼儿血管瘤术后的应用[37]茶黄素双没食子酸酯的生物活性及其作用机制[38]化学动力学疗法:芬顿化学与生物医学的融合[39]金银花和蒲公英对肉源性假单胞菌生物被膜的清除作用[40]5.5亿年前动物“临终遗迹”的发现将分节动物的祖先推前了一千万年[41]趋磁细菌磁小体合成的相关操纵子和基因[42]霉菌毒素的生物脱除方法及机理研究进展[43]内蒙古巴彦淖尔市畜禽寄生虫病调查[44]基于O_2/Ar比值估算海洋混合层群落净生产力的研究进展[45]海岸线的溢油环境敏感性评价研究进展[46]海洋中挥发性卤代烃的研究进展[47]海水养殖生境中硫化物污染及控制技术研究进展[48]紫檀芪改善睡眠限制小鼠运动耐力的作用及其机制[49]华癸中慢生根瘤菌多铜氧化酶基因mco的功能研究[50]中南民族大学教师团队在自然指数期刊《Analytical Chemistry》发表研究成果生物专业毕业论文题目1、基于多元相场理论的细菌生物膜生长动力学建模及其数值模拟2、血管紧张素II经酸性鞘磷脂酶/神经酰胺通路致动脉内皮功能障碍的作用3、盐胁迫对鹅耳枥生长及生理生化特性的影响4、2种应激诱导大鼠迷走复合体神经元的Fos表达5、重组大肠杆菌SAHN和Lu_S蛋白表达及群感效应分析6、基于线粒体控制区Dloop序列的长臀(鱼危)种群遗传结构分析7、喉功能保留外科的喉功能解剖8、褪黑素通过减轻内质网应激抗心肌缺血/再灌注损伤的作用及机制9、生长分化因子-11促进小鼠诱导性多能干细胞向心肌细胞定向分化的研究10、脂肪因子CTRP3的认识及研究现状11、治疗性血管化策略研究进展12、SD大鼠绝经后骨质疏松疾病动物模型的构建13、牛血清在百日咳毒素CHO细胞簇聚试验中的影响14、番茄黄化曲叶病毒的鉴定与群体进化分析15、B细胞受体核心岩藻糖基化调节成熟B细胞的信号转导16、NaHS对慢性间歇性低氧大鼠胸主动脉血管张力的影响17、利用果蝇模型探讨SCA3/MJD与PD发病机制的相关性18、纳米金属氧化物对耐药基因水平转移的影响19、果胶酶液体发酵条件优化与酶学特性研究20、丛枝菌根真菌根外菌丝形成时间及对牧草的促生长效应21、左心耳形态和功能影像学评估的研究进展22、金胺O荧光染色在结核病病理诊断中的应用价值23、上海常绿树种固碳释氧和降温增湿效益研究24、我国生态文明建设试点的问题与对策研究25、城镇化对物流业碳排放变动影响研究26、干扰素γ增强脂肪间充质干细胞对淋巴细胞的免疫调节作用27、血脑屏障的研究进展28、南北贸易、产权维护不对称与发展中国家生态资源贫瘠化29、朱溪流域植被覆盖变化与居民点的空间关系30、布氏田鼠秋季家群数量与捕食风险的关系31、圆蟾舌蛙鸣声特征分析32、大渡河流域黄石爬鮡的年龄与生长33、雅砻江短须裂腹鱼胚胎和卵黄囊仔鱼的形态发育34、基因序列的搜索与相似性比对35、阿尔茨海默病早期生物标记物及其检测方法的研究进展36、促红细胞生成素衍生肽抑制细胞自噬减轻小鼠心肌缺血/再灌注损伤37、类风湿关节炎并发心血管损害的临床特点与相关因素38、华卟啉钠的光漂白性质研究39、采用蚕豆根尖细胞微核技术检测核设施周围水域的遗传毒性40、鲤鱼墩遗址史前人类行为模式的骨骼生物力学分析41、稳定微环境微流控细胞培养芯片的设计与制备42、国产与进口心脏单腔起搏器临床应用比较43、心房电极导线脱位到心室致反复心室安全起搏一例44、谷氨酸受体在实验性青光眼视网膜细胞损伤中的作用45、基于恢复动力学生态系统恢复建设的研究46、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗毒种的遗传稳定性47、一株鸡源乳酸菌FCL67的鉴定及其生物学特性48、人凝血/抗凝血因子类产品蛋白含量快速检测方法的建立及验证49、肺孢子菌肺炎相关细胞因子的研究进展50、气象因素与发热伴血小板减少综合征关联研究生物技术毕业论文选题[1]生物技术本科拔尖创新型人才培养模式的探索与实践[2]禽源HSP70、HSP40和RPL4基因的克隆和表达[3]中间锦鸡儿CiNAC038启动子的克隆及对激素响应分析[4]H9和H10亚型禽流感病毒二重RT-PCR检测方法的建立[5]单细胞测序相关技术及其在生物医学研究中的应用[6]动物细胞工程在动物生物技术中的应用[7]现代生物化工中酶工程技术研究与应用[8]GIS在生物技术方面的应用概述[9]现代生物技术中酶工程技术的研究与应用[10]两种非洲猪瘟病毒检测试剂盒获批[11]基因工程技术在生物燃料领域的应用进展[12]基于CRISPR的生物分析化学技术[13]生物信息技术在微生物研究中的应用[14]高等工科院校创新型生物科技人才培养的探索与实践[15]生物技术与信息技术的融合发展[16]生物技术启发下的信息技术革新[17]日本生物技术研究开发推进管理[18]中国基因技术领域战略规划框架与研发现状分析及建议[19]鸡细小病毒与H_9亚型禽流感病毒三重PCR检测方法的建立[20]基于化学衍生-质谱技术的生物与临床样本中核酸修饰分析[21]合成生物/技术的复杂性与相关伦理政策法规研究的科学性探析[22]合成生物学技术发展带来的机遇与挑战[23]应用型本科高校生物技术专业课程设置改革的思考[24]知识可以改变对转基因食品的态度吗?——探究科技争议下的极化态度[25]基因工程在石油微生物学中的研究进展[26]干细胞技术或能延缓人类衰老速度[27]生物技术复合应用型人才培养模式的探索与实践[28]动物转基因高效表达策略研究进展[29]合成生物学与专利微生物菌种保藏[30]加强我国战略生物资源有效保护与可持续利用[31]微生物与细胞资源的保存与发掘利用[32]颠覆性农业生物技术的负责任创新[33]生物技术推进蓝色经济——NOAA组学战略介绍[34]人工智能与生物工程的应用及展望[35]中国合成生物学发展回顾与展望[36]桓聪聪.浅谈各学科领域中生物化学的发展与应用[37]转基因成分功能核酸生物传感检测技术[38]现代化技术在农业种植中的应用研究[39]生物技术综合实验及其考核方式的改革[40]生物技术处理船舶舱底含油污水[41]校企合作以产学研为平台分析生物技术类人才培养[42]生物技术专业“三位一体”深化创新创业教育改革[43]基于环介导等温扩增技术的生物传感器研究进展[44]分子生物学技术在环境工程中的应用[45]生物有机化学课程的优化与改革[46]地方农业高校生物技术专业“生物信息学”课程的教学模式探索[47]不同育种技术在乙醇及丁醇高产菌株选育中的应用[48]探秘生命的第三种形式——我国古菌研究之回顾与展望[49]适应地方经济发展的生物技术专业应用型人才培养模式探索[50]我国科研人员实现超高密度微藻异养培养。

细粒棘球蚴延伸因子-1基因的克隆,测序及特性分析3

文章编号:1001-5949(2005)08-0510-03・论　著・细粒棘球蚴延伸因子-1基因的克隆、测序及特性分析3王　健,赵嘉庆,王娅娜,丁淑琴,赵　巍 [摘要]　目的　对细粒棘球蚴(E.granulosus)翻译延伸因子(translation elongation factor)EF-1基因片段进行分子克隆及序列分析。

方法　从细粒棘球蚴原头蚴中提取RNA,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴EF-1基因片段,与p GE M-T载体重组并转化E.C oli JM109,经筛选扩增获得重组基因克隆,再进行序列测定和分析。

结果　成功构建了EF-1/p GE M-T/JM109克隆体系,测序表明该基因开放阅读框为693bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%,推导编码氨基酸序列同源性为99%。

结论　扩增获得的基因片段可能为细粒棘球蚴(E.granu2losus)翻译延伸因子EF-1基因片段。

[关键词]　棘球蚴病;基因,结构;克隆,分子;序列分析[中图分类号]　R532.32 [文献标识码]　ACloning and sequence analyzing of the EF-1gene from echinococcus granulosus of m ankind WANG Jian,ZH AO Jia-qing,WANG Ya-na,et al.(Ningxia Med.C oll.,Y inchuan750004,China)Abstract　Objective　T o obtain and analyze sequence EF-1gene,and lay bases for screening candidate antigen of echinococcus granulosus.Methods　T otal RNA was extracted from protoscoles of cysts from humam.The specific primers were designed according to published nucletid sequence in the genbank database.The EF-1gene of echinococcus granulosus was amplified by RT-PCR and cloned into p GE M-T vector for sequencing and analyzing.R esults　A cDNA sequence with an open reading frame of693bp has been amplified success fully by RT-PCR.C omparision of the DNA and amino acid sequence deduced from cDNA with the published EF-1gene sequence of echinococcus granulo2 sus in the genbank revealed99%identity samely.Conclusion　Because the EF-1play an importante role in energy metabolism of E.granulo2 sus,EF-1gene gained from protoscoles can be used as candidate antigene gene to develope vaccine and its biological functions studying.K ey w ords　Echinococcosis;G enes structural;Cloning molecular;Sequencing 细粒棘球蚴病又称包虫病,是世界上许多国家影响人类健康和经济发展的重要人兽共患病之一。

克隆技术简介

克隆技术介绍张勋学号：160820216摘要克隆技术是生命科学技术领域里非常重要的部分，随着新时代的到来，克隆技术在人类生产生活中将发挥更加重要的作用。

人们享受着克隆技术带来的巨大好处，但与此同时，克隆技术对人类的可持续发展也提出了问题和挑战。

本文是通过从实质、方法、应用价值等方面对克隆技术进行一些介绍。

一、克隆技术实质1963 年J.B.S.Haldane在题为“人类种族在未来二万年的生物可能性”的演讲上采用“克隆(Clone)”的术语。

学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫“克隆”，这门生物技术叫“克隆技术”，其本身的含义是无性繁殖，即由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯细胞系，该细胞系中每个细胞的基因彼此相同。

早在1938年，德国胚胎学家Speman 最早提出克隆设想。

1962年，英国剑桥大学的Gurdon进行了青蛙胚胎核移植，获得成年蛙。

在经历半个多世纪的研究后，终于在1996年的7月5日，在苏格兰罗斯林研究所中，随着用体细胞克隆出来的小羊多莉的诞生，哺乳动物克隆技术真正的来到我们面前。

克隆技术作为人类在生物科学领域取得的一项重大技术突破，反映了细胞核分化技术、细胞培养和控制技术的进步，它对于扩大良种动物群体，提高畜群的遗传素质和生产能力，拯救濒危动物等的方面而言是迄今为止最为理想手段。

克隆也可以理解为复制，就是从原型中产生出同样的复制品，它的外表及遗传基因与原型完全相同，但大多行为思想不同。

时至今日，“克隆”的含义已不仅仅是“无性繁殖”，凡是来自同一个祖先，无性繁殖出的一群个体，也叫“克隆”。

这种来自同一个祖先的无性繁殖的后代群体也叫“无性繁殖系”，简称无性系。

简单讲就是一种人工诱导的无性繁殖方式。

但克隆与无性繁殖是不同的。

克隆是指人工操作动物繁殖的过程，无性繁殖是指：不经过两性生殖细胞的结合由母体直接产生新个体的生殖方式。

植物基因的克隆技术是生命科学研究的重要组成部分，是现代生命科学技术中最核心的内容，它是随着20 世纪70 年代初DNA 体外重组技术的发明而发展起来的，其目标是识别和分离特异基因并获得基因完整序列，确定其在染色体上的位置，阐明其生化功能，并利用生物工程手段应用到生产实践中去。

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ｔａｐｆｔｃｎｇｅｒｍＲｈａｎｌｌｓ．ＲｓｌＴｅｍｌｉａｍｎｉ７ｐｄｃｒｓｏｄｇ０ａｉｉ，ｌＬＳ０ｍｌｙｈａｔｅｏｅｍｎｉｇｔｏ［ｅｕ］ｈｐｆｄｇｅｔｓ２ｂｒｐｎｉｌ２ｎａｄＴ】ＢＡＴｉｅｉｎｆａｕｎａｔａｉｅｆｒ４ｎａｏｅｎｙ４ｍｏｃｓｅ
孙鹏，郭玉海，祁建军，周莉丽，李先恩
（．１中国农业大学农学与生物技术学院，北京１０９２中国医学科学院药用植物研究所，００４；．北京１０９）００４
摘要［目的］隆与分析地黄肌动蛋白基因片段。［法］克方根据与地黄相近物种肌动蛋白基因序列的保守区设计兼并引物，通过Ｒ — ＴＰＲ方法扩增地黄编码区肌动蛋白基因。［Ｃ结果］增片段全长为７４ｂ，扩２ｐ对应编码２０个氨基酸。序列比对分析发现其与其他高等植４物肌动蛋白基因核苷酸序列同源性在８％／＿，０Ｘｋ氨基酸序列在９％以上。［０结论］系统进化分析表明，扩增到的地黄肌动蛋白基因与烟
肌动蛋白是真核生物细胞中普遍存在最保守的古老蛋
白质之一。在研究植物基因时，动蛋白基因常被用作内参肌基因来衡量其他基因的表达情况。该基因在核苷酸序列和氨基酸序列上非常保守，就被子植物而言，同义核苷酸替换
ｒｓｌｓｉｄｃｔｈｔｔｅｈｍｏｏｙｂｔｅｈｍｐｉｅａｍｅｔａｄｏｈｒｈｇｅｌｎｓｆｒａｔｅｅｓｑｅｃｓａｄａｎｃｄａｅｍｏｅｔａｅｕｔｎｉａｅｔａｈｏｌｇｅｗｅｎｔｅａｌｄｆｇｎｎｔｅｉｈｒｐａｔｂｃｉｇｎｅｕｎｅｍｉｏａｉｒｒｈｎｉｆｒｎｎ
ＳＮＰｎｔｌ（ｏｅｅｏＡｒｎｍｎｉｅｈｏｇ，ｈｎｇｃｌｒｎｅｉ，ｅｉｇ１０４ＵｅｇｅａＣｌｇｆｇｏｙａｄＢｏｃｎｌｙＣｉａｒｕｕａＵｉｒｔＢｉｎ０９）ｌｏｔｏＡｉｔｌｖｓｙｊ０Ａｓａｔ『ｂｃｒ］｝ｉｉｓｄｌｅａｄａａｚｅａｆｅｅｆｍＲｈａｎｌｉｓ．Ｍ山ｄｅｅｅａｍｉｂｔｃＯｊｔｅＴ１ａ０ｔｓｔｙｉｔｃｎｎｌｅ山ｃｎｇｎｏｅｍｎｉｇｕｎａ［ｅ０］Ｄｇｎｒｅｒｅｉｅｍｆｈｕｓｏｏｎｙｉｒａｔｏｔｅｓ
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段永波
责任校对
马君叶
地黄肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析
．
［ｏｃｓｎＰｙｇｎｔａｓＣｎｌｉ］ｈｌｅｅｃｌｉｕｏｏｉａｙｓｎ
ｓｏｈｔ山ｅａｔｅｅｏｈｈｗｓｔａｃｉｇｎｆＲｅｍａｎｉｌｔｎｓａｎｉｔｍａｅｇｎｔｃｒｌｔｏｓｉｔｃｉ７ｇｎｆＮｉｏｉｎａａｕｎｎａｇｕｉｏａｈｓａｎｉｔｅｅｉｅａｉｎｈｐｗｉｈａｔｅｅｏｃｔａａｔｂｃｍ．ｎＫｅｒＡｃｌｙｗｏｄｓｔｎ：ｍａｎｉｕｉｏａ：Ｓｑｎｅａａｙｉ：Ｐｈｌｇｎｔｃａａｙｉｎａｇｌｔｓｎｅｕｅｃｎｓｓｌｙｏｅｅｉｎｌｓｓ
８％ａｄ９％．ｅｐｃｉｅｙ．ｓｇｅｔｎｈｔｔｅａｌｅｒｇｎｓｔｃｉｅｅｏｈｎ［ｌｔｏａ０ｎ０ｒｓｅｔｖｌｕｇｓｉｇｔａｈｍｐｉｄｆａｍｅｔｉｈｅａｔｇｎｆＲｅｍａｎａｇｕｉｓｉｆｎ＇ｎ
草ａｔ７基因有较近的亲缘关系。ｃｉｎ关键词肌动蛋白；地黄；序列分析；系统进化分析中图分类号Ｓ８文献标识码Ａ１８文章编号
０１６１（０８２ — ８７ — ２５７— ６１２０）００４００
ＣｌｎｎｎＳｑｎｃａｙｉｆＡｃｎｎｒｍｈｍａｎｉｌｔｓｏｉｇａｄｅｕｅｅＡｎｌｓｓｏｆＧｅｅｆｏＲｅｉｎａｇｕｉａｎｏ
ｗｅｅｄｓｇｅｃｏｄｎｇｔｈｏｓｒｅｅｉｎｆａｔｎｓｑｅｃｓｏｈｎｉｕｉｏａａｄｉｉｌｒｓｅｉｓｒｅｉｎｄａｃｒｉｏｔｅｃｎｅｖｄｒｇｏｓｏｃｉｅｕｎｅｆＲｅｍａｎａｇｌｔｎｓｎｔｓｍｉａｐｃｅ．ＲＴ— ｓＰＣＲｓｎｘｏｕｔｄｗａｅｔｃｎｄｃｅ