广东石油化工学院精细有机合成期末考试题库

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精细化工合成原理复习题

精细化工合成原理复习题一．填空题1．精细化工产品的生产主要表现以下特点：（1），综合生产流程和多功能生产装置，（2），（3）。

2．芳环是一个环状的共轭体系，由于π电子高度离域，电子云密度较高，容易发生（4）反应，如磺化、硝化、卤化、C-烷化、C-酰化、C-羧化、氯甲基化等。

当芳环已有取代基的邻、对位置上存在强的吸电子基团时，则此取代基容易被其他供电子基团所置换，即发生（5），如氨基化、羟基化、氰基化等。

3．根据氧化剂和氧化工艺的区别，可把氧化反应分为（6）、（7）以及（8）三种类型。

4．磺化或硫酸盐化反应是指（9）。

磺化得到的产物是磺酸化合物，硫酸盐化得到的产物是（10）。

5．精细化工产品的生产全过程包括（11）、（12）和（13）三个过程。

6．化学动力学是研究（14）的科学，它对于了解（15），研究（16）有十分重要的作用；同时也可为寻找优化工艺条件，以及反应设备的数学模型设计提供实验依据。

7．在催化剂存在下，烯烃与一氧化碳及氢气反应，得到比原料烯烃多一个碳原子的醛，这类反应称为（17）反应，工业上把这种方法称为（18）。

烯烃与一氧化碳及具有一个活泼氢的亲核试剂反应生成羧酸及其衍生物的过程称为（19）反应。

8．N-硝化是指硝基与氮原子相连接的反应，得到的产物是（20）。

9．以下几种发展精细化工的模式是值得提倡的：以某种原料为基础，（21），（22）。

10．软硬酸碱规则认为：（23）最易与硬碱结合，软酸最易与（24）结合。

11．齐聚反应可分为下列四种类型：（25），（26），（27），（28）。

12．气相加氢的主要特征是（29）。

这种工艺适用于（30）。

13．向有机分子中引入（31）的反应称为硝化反应。

硝化反应又可进一步分成C-硝化，O-硝化和N-硝化。

其中C-硝化是指硝基与碳原子相连接的反应，得到的产物称为（32）；O-硝化是指硝基与氧原子相连接的反应，得到的产物是（33），因此也可看作是（34）反应；N-硝化是指硝基与氮原子相连接的反应，得到的产物是（35）。

有机合成工考试题库

一、单项选择题1．在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（ D ）A．0.5mB.0.8mC.1.0mD.1.2m2. NaOH 滴定 H3PO4 以酚酞为指示剂，终点时生成（ B ）。

（已知 H3PO4 的各级离解常数：Ka1=6.9×10-3， Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13 ）A NaH2PO4B. Na2HPO4C. Na3PO4D. NaH2PO4 + Na2HPO414. 烷烃①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是( D )A. ①②③④B. ③②①④C. ④③②①D. ④①②③15 下列烯烃中哪个不是最基本的有机合成原料“三烯”中的一个( B )A.乙烯B.丁烯C.丙烯D.1,3-丁二烯16 目前有些学生喜欢使用涂改液，经实验证明，涂改液中含有许多挥发性有害物质，二氯甲烷就是其中一种。

下面关于二氯甲烷(CH2Cl2)的几种说法：①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物；②它是由氯气和甲烷组成的混合物；③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 1：2：2；④它是由多种原子构成的一种化合物。

说法正确的是( A )A. ①③B.②④C. ②③D.①④17 在一个绝热刚性容器中发生一化学反应，使系统的温度从 T1 升高到 T2，压力从 P1升高到 P2，则( B )A.Q<0，W<0，△U<0B.Q=0，W=0，△U=OC.Q=0，W<0，△U<O D.Q<0，W=0，△U<O18 磺化能力最强的是（ A ）A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19 磺化剂中真正的磺化物质是（ A ）A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO320 不属于硝化反应加料方法的是（ D ）A.并加法B.反加法C.正加法D.过量法21 侧链上卤代反应的容器不能为（ C ）A.玻璃质B.搪瓷质C.铁质D.衬镍22 氯化反应进料方式应为（ B ）A.逆流B.并流C.层流D.湍流23 比较下列物质的反应活性( A )A.酰氯＞酸酐＞羧酸B.羧酸＞酰氯＞酸酐C.酸酐＞酰氯＞羧 D.酰氯＞羧酸＞酸酐24 化学氧化法的优点是（ D ）A.反应条件温和B.反应易控制C.操作简便，工艺成熟 D.以上都对25 不同电解质对铁屑还原速率影响最大的（ A ）Ａ.NH4C lB.FeCl２26 氨解反应属于（ B ）C.NaClD.NaOHA.一级反应B.二级反应C.多级反应D.零级反应27 卤烷烷化能力最强的是（ A ）A.R IB.RBrC.RClD RF28 醛酮缩合中常用的酸催化剂（ A ）A.硫酸B.硝酸C.磷酸D.亚硝酸29 在工业生产中，芳伯胺的水解可看做是羟基氨解反应的逆过程，方法有( D) A.酸性水解法 B.碱性水解法 C.亚硫酸氢钠水解法D.以上都对30 下列能加速重氮盐分解的是（ A ）。

有机合成工考试题库完整

一、单项选择题1.在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（D）A.0.5mB.0.8mC.1.0mD.1.2m2.NaOH滴定H3PO4以酚丈为指示剂，终点时生成（B）。

（已知H3PO4的各级离解常数：Ka1=6.9X10-3,Ka2=6.2X10-8,Ka3=4.8X10-13）ANaH2P04B.Na2HPO4C.Na3PO4D.NaH2PO4+Na2HPO414.烷姓①正庚烷、②正己烷、③2-甲基戊烷、④正癸烷的沸点由高到低的顺序是（D）A.①②③④B.③②①④C.④③②①D.④①②③15下列烯姓中哪个不是最基本的有机合成原料土烯”中的一个（B）A.乙烯B.丁烯C.丙烯D.1,3-丁二烯16目前有些学生喜欢使用涂改液，经实验证明，涂改液中含有许多挥发性有害物质，二氯甲烷就是其中一种。

下面关于二氯甲烷（CH2cl2）的几种说法：①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物；②它是由氯气和甲烷组成的混合物；③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为1:2:2;④它是由多种原子构成的一种化合物。

说法正确的是（A）A.①③B②④C.②③D.①④17在一个绝热刚性容器中发生一化学反应,使系统的温度从T1升高到T2,压力从P1升高到P2,则（B）A.Q<0,W<0,AU<0B.Q=0,W=0,△U=OC.Q=0,W<0,△U<OD.Q<0,W=0,△U<O18磺化能力最强的是（A）A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19磺化剂中真正的磺化物质是（A）A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO320不属于硝化反应加料方法的是（D）A.并加法B.反加法C.正加法D.过量法21侧链上卤代反应的容器不能为（C）A.玻璃质B.搪瓷质C.铁质D.衬锲22氯化反应进料方式应为（B）A.逆流B.并流C.层流D.湍流A.酰氯〉酸酊>竣酸B.竣酸〉酰氯〉酸酊C.酸酊〉酰氯〉竣D.酰氯〉竣酸>酸酊24化学氧化法的优点是（D）A.反应条件温和B.反应易控制C.操作简便，工艺成熟D.以上都对25不同电解质对铁屑还原速率影响最大的（A23比较下列物质的反应活性（A）A.NH4ClB.FeCl226氨解反应属于（B）A.一级反应B二级反应27卤烷烷化能力最强的是（A.RIB.RBr28醛酮缩合中常用的酸催化剂A.硫酸B硝酸C.NaClD.NaOHC.多级反应D.零级反应A)C.RClDRF(A)C.磷酸D.亚硝酸29在工业生产中，芳伯胺的水解可看做是羟基氨解反应的逆过程，方法有（D）A.酸性水解法B碱性水解法C亚硫酸氢钠水解法D以上都对30下列能加速重氮盐分解的是（A）。

广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料六.是非题答案

六、是非题1、不同聚合物分子链的均方末端距越短，表示分子链的柔顺性越好。

（×）2、高斯链的均方末端距远大于自由旋转链的均方末端距。

（×）3、理想的柔性链运动单元为单键。

（√）4、因为天然橡胶相对分子质量很大，加工困难，故加工前必须塑炼。

（√）5、因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙烯，所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。

（√）6、无规聚丙烯分子链中的C——C单键是可以内旋转的，通过单键内旋转可以把无规立构的聚丙烯转变为全同立构体，从而提高结晶度。

（×）7、作为超音速飞机座舱的材料——有机玻璃，必须经过双轴取向，改善其力学性能。

（√）8、为获得既有强度又有弹性的粘胶丝，在纺丝过程须经过牵伸工序。

（√）9、聚丙烯腈的溶度参数[12.7~15.4(cal/cm3)1/2]和苯酚[14.5(cal/cm3)1/2]很接近,所以聚丙烯腈能够溶解在苯酚中。

( × )10、高聚物溶解时体系熵降低,熔体冷却结晶时体系熵增加。

( × )11、因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于粘流温度（或熔点），所以只能采用溶液纺丝法纺丝。

（√）12、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断升高。

（×）13、主链由饱和单键构成的高聚物，因分子链可以围绕单键进行内旋转，故链的柔性大，若主链中引入了一些双键（非共轭双键），因双键不能内旋转，故主链的柔性下降。

（×）14、由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同、间同等立体异构现象。

（×）15、由于单键的内旋转，可将大分子的无规状链旋转成折叠链或螺旋状链。

（√）16、大分子链呈全反式锯齿形构象是最稳定的构象。

（√）17、线型的结晶高聚物：处于玻璃化温度以上时，链段就能运动；处于熔点以上时，链段和整个分子链都能运动。

（×）18、分子在晶体中是规整排列的，所以只有全同立构或间同立构的高分子才能结晶，无规立构的高分子不能结晶。

精细有机化学试题及答案

精细有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烷答案：D2. 哪一个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷与氢氧化钠反应B. 卤代烷与醇钠反应C. 卤代烷与氰化钠反应D. 卤代烷与格氏试剂反应答案：D3. 在下列化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 1-丁醇C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇答案：C4. 下列哪一个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D5. 哪一个化合物不是羧酸？B. 丙酸C. 甲酸D. 甲酸乙酯答案：D6. 下列哪一个化合物不是酮？A. 丙酮B. 环己酮C. 苯乙酮D. 乙醇答案：D7. 下列哪一个化合物不是醛？A. 甲醛B. 乙醛D. 丙酮答案：D8. 下列哪一个化合物不是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸异戊酯C. 乙酸苯酯D. 乙酸答案：D9. 下列哪一个化合物不是胺？A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 乙醇胺答案：D10. 下列哪一个化合物不是硝基化合物？A. 硝基苯B. 硝基甲烷C. 2-硝基丙烷D. 2-氨基丙烷答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香化合物的特征是含有______个π电子的环状共轭体系。

答案：4n+22. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。

答案：孤对电子3. 手性分子是指不能与它的______重合的分子。

答案：镜像4. 烯烃是含有一个______键的化合物。

答案：碳-碳双5. 羧酸的特征官能团是______。

答案：羧基（-COOH）6. 酮的特征官能团是______。

答案：羰基（C=O）7. 醛的特征官能团是______。

答案：醛基（-CHO）8. 酯的特征官能团是______。

答案：酯基（-COO-）9. 胺的特征官能团是______。

答案：氨基（-NH2）10. 硝基化合物的特征官能团是______。

有机合成工考试试题(题库版)

有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。

A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。

A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。

正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。

所以乙炔分子结构呈直线型。

正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。

正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。

正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。

正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。

正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。

正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。

正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。

A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。

精细有机化学试题及答案

精细有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环己醇答案：C2. 哪一个反应是亲电加成反应？A. 烯烃与水的加成B. 烯烃与溴的加成C. 烯烃与氢气的加成D. 烯烃与氢氧化钠的加成答案：B3. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 1-丙醇C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇答案：C4. 哪一个是SN2反应？A. 卤代烃与碱的水解B. 卤代烃与醇的酯化C. 卤代烃与格氏试剂的反应D. 卤代烃与氰化钠的反应答案：A5. 哪一个是消除反应？A. 醇的脱水B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的醇解D. 卤代烃的氨解答案：A6. 下列哪一个是自由基反应？A. 卤代烃的热裂解B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的醇解D. 卤代烃的氨解答案：A7. 哪一个是氧化反应？A. 醇的氧化B. 烯烃的氢化C. 烯烃的聚合D. 烯烃的加成答案：A8. 哪一个是还原反应？A. 醛的氧化B. 醛的还原C. 酮的氧化D. 酮的还原答案：B9. 哪一个是酯化反应？A. 醇与羧酸的脱水B. 醇与羧酸的加氢C. 醇与羧酸的加成D. 醇与羧酸的氧化答案：A10. 哪一个是硝化反应？A. 苯与硝酸的取代B. 苯与硫酸的取代C. 苯与氯气的取代D. 苯与溴的取代答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香化合物的特征是含有______个π电子的环状共轭体系。

答案：4n+22. 亲电加成反应中，亲电试剂首先攻击______。

答案：双键3. 手性分子是指分子中存在______中心，使得分子与其镜像不能重合。

答案：手性碳4. SN2反应的特点是反应物分子中的______原子直接取代底物分子中的离去基团。

答案：卤素5. 消除反应通常发生在______化合物中。

答案：醇6. 自由基反应中，反应物分子首先断裂成______。

答案：自由基7. 氧化反应是指有机化合物中______原子的氧化态增加的反应。

精细化工试题及答案

精细化工试题及答案判断对错：1、有机物是含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称。

（X）2、有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。

（√）3、无机物即无机化合物。

一般指碳元素以外各元素的化合物，如水、食盐、硫酸、石灰等。

（√）4、有机物参加的反应一般比较简单，速率快，无副反应。

（X）5、O2和O3是同分异构体。

（X）6、重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒。

（√）7、苯、乙醇和乙酸都不能发生取代反应。

（X）8、煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠。

（√）9、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物。

（X）10、用聚氯乙烯塑料袋包装食品不利于食品安全。

（√）11、糖类、蛋白质、油脂、PVC都属于天然高分子化合物。

（X）12、使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制取乙醇都涉及到生物质能的利用。

（X）13、有机溶剂是一类由有机物为介质的溶剂，反之为无机溶剂，溶剂按化学组成分为有机溶剂和无机溶剂。

（√）14、生产和使用有机溶剂时，要加强密闭和通风，减少有机溶剂的逸散和蒸发。

（√）15、无机化合物即无机物，一般指碳元素以外各元素的化合物，如水、、福尔马林、食盐、硫酸、无机盐等。

（X）16、无机物的特点：①一般不含碳元素②.分子较小③.多数可以燃烧。

（X）17、二氧化碳比空气轻。

（X）18、铁器上的油漆可以用汽油擦拭，这是因为汽油可以溶解油漆。

（√）19、NaOH俗称苛性钠、火碱、大苏打，最好不用玻璃器皿盛装。

（X）20、因绝大部分有机溶剂，易挥发，可燃，所以在大量使用的环境周围要设立警示标志。

（√）21、因大部分有机溶剂易燃易爆，挥发到空气中，达到临界浓度时也会发生爆炸，故除了禁止烟火外，还要加强通风，必要时要使用风扇等强化通风作用。

这里的临界浓度就是爆炸极限，一氧化碳是无机物，所以不存在爆炸极限。

（X）22、PVC就是聚丙烯。

（X）23、空气的组成是以氧气和氮气为主，氧气占78%，氮气占20%，还有其它气体和杂质。

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. . -. 精细有机合成课程提纲及练习〔供参考〕

第一章绪论 1. 解释以下名词无差异化学品、差异化学品、通用化学品、准通用化学品、精细化学品、专用化学品、有机合成、单元反响、合成路线

2. 石油、自然气的主要成分。

其次章精细有机合成的理论根底 1. 亲电试剂、亲核试剂、芳香族π协作物与σ协作物的特点与关系。 2. 芳香族亲电取代反响的机理、定位规律及应用。 3. 脂肪族亲核取代反响的历程及影响因素。

第三章精细有机合成的工艺学根底 1．了解并解释以下名词：合成路线、工艺路线、反响条件、合成技术、完成反响的方法；溶剂化作用、电子对受体、电子对给体、硬软酸碱、电荷密度、离子原、离子体、Houghes-Ingold 规那么；气固相接触催化反响、催化剂、催化剂的比外表、催化剂的选择性、催化剂的活性、催化剂的寿命、催化剂中毒；相转移催化。 2．反响转化率、选择性、理论收率、单程转化率和总专化率的计算。

3. 间歇操作、连续操作的特点；抱负混合型反响器、抱负置换型反响器的特点 4. 非质子传递非极性溶剂、非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂的特点；如何用Houghes-Ingold 规那么来推测溶剂对亲核取代反响的影响；非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂对亲核负离子亲核活性的影响。 5．固体催化剂的组成，各局部所起的作用；固体催化剂评价的指标；引起催化剂中毒的缘由及中毒的形式，催化剂的再生。 6．举例说明相转移催化的原理。相转移催化的应用。 7. 电解过程中阴极、阳极所发生的根本反响；工作电极、关心电极；丙烯腈电解生成己二腈的反响挨次；电极界面的构造。

8. 苯与氯反响制备一氯苯，100mol 苯消耗氯气 105mol，产物中有一氯苯 92mol，苯 2mol 及其它一些副产物。计算此反响中苯的转化率、生成一氯苯的选择性、一氯苯的收率。

. . FeCl . 资料. C H + Cl

6 6 2 3 C H

6 5 Cl + HCl . . -. 9. 利用卤素交换制备氟代烷反响, 此类反响在DMSO 中进展，反响速度比在甲醇中快 107 倍。为什么？

CH I + F― CH F

+ I

―

3 3

答：卤素交换制备氟代烷反响,其反响过程可用下式表示：

Fˉ＋CH —I 3



F CH



I F CH

3 +

此反响是一个双分子的亲核取代反响，亲核试剂〔或离子〕的亲核力量越强，反响速度越快。甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F－离子能与醇中的氢形成氢键，由于F－离子的电荷密度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中 F－的亲核力量很弱。在 DMSO 中， DMSO 是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负离子〞，因此以DMSO 为溶剂的F－离子的亲核力量很强。因此卤素交换制备氟代烷反响,在DMSO 中进展比在甲醇中快很多。

10．2-萘酚与苄基溴反响，承受不同的溶剂，得到的产物不同。

ONa +

CH Br 2

DMF

H2O OCH

2 + NaBr

+ NaBr

答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小，得到的主要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂〔H O〕中，由于萘酚负离子与水分子形成结实的 2 氢键，使氧的反响中心受到溶剂的屏蔽，而主要以C-烷化产物为优势。

11. 以下负离子的电荷密度大小挨次为：F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞–，试争论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。 . . . 资料.

CH 2

ONa . . -.

. . . 资料.

答：在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂的质子形成氢键，即溶剂化。负离子的电荷密度越大，那么溶剂化力量越强，因而其亲核活性越小，因此在质子传递性溶剂中，负离子

的亲核活性次序为 F–＜ Cl–＜ PhO–＜ Br–＜ I–＜–

在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为“裸负离子〞，因此负离子的电荷密度越大，那么其亲核力量越强。所以

在非质子传递极性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞–

12. 依据hughes-Ingold 规那么，试推测以下反响中假设增加溶剂的极性，反响速度加快还是减慢？

CH I + NaF-

(C H ) N + CH I 2 5 3 3

C H Br + H O 2 5 2

CH 3

CH F +

Na I 减慢

3 (C H ) N +CH I- 加快

2 5 3 3

C H OH + HBr 减慢

2 5

CH 3 H C C Cl + NaOH H C C + NaCl + H O

3 2 CH 2 CH 3

3 13. 固体催化剂主要由哪几局部构成？它们分别起什么作用？什么是催化剂的中毒？催化

剂中毒分为哪几种形式？试说明固体催化剂在气固相催化反响中的催化反响过程。

14. KMnO4 中性水溶液与癸烯－1 在室温下不反响，假设参与少量季铵盐，那么马上猛烈反响。试解释缘由并说明原理。

CH (CH ) CH=CH KMnO 4 CH (CH ) COOH

3 2 7 2 (C H 8 17 ) N+CH 3 ·Clˉ

3 2 7

25℃

15. 以下有机反响，在室温条件几乎不发生化学反响，但在反响体系中参与少量的冠醚，为何产率可达 95%左右？试解释缘由并说明原理。

BrCH2 C CH3

CHCOOC2H5 +

2Cr2O7

OHC C CH3 CHCOOHC2H

加快 . . -. 2 2 16. 依据硬软酸碱的，试说明为什么以下负离子被季铵正离子Q+提取到非极性溶

剂中的简洁程度次序如下： I–＞CH3O–＞Br–＞Cl–＞F–

17. 试写出丙烯腈按ECC 或 ECCC 进展电化学加氢二聚时的反响挨次和反响的全过程。 18. 对氯苄氰是一农药中间体，其制备可承受对氯氯苄与氰化钠反响来实现，其反响式如下。请你选择适宜的反响条件或反响技术来实现此反响，并说明你这样选择的理由或原理。

Cl CH Cl + NaCN Cl CH CN + NaCl

第四章卤化 1. 卤化的目的、卤化的方法；常用的卤化剂。 2. 芳环上取代氯化和溴化的反响类型、反响历程；芳环溴化或碘化时参与氧化剂的目的； 3. 氯化深度的概念；苯氯化时反响物组成与氯化深度的关系；苯氯化时原料中含水对反响的影响。 4．脂烃及芳环侧链取代卤化的反响历程；自由基反响的三个阶段；甲苯侧链氯化的反响类型。 5．卤素对双键进展亲电加成和自由基加成的机理；卤化氢对双键进展亲电加成和自由基加成的机理〔只能是HBr〕；加成的定位规律；次氯酸与丙烯进展亲电加成的机理。 6．用卤化氢置换醇羟基，醇羟基的活性大小挨次，卤素负离子的亲核活性大小挨次。

7. 由正十二醇制正十二烷基溴时参与四丁基溴化铵起何作用？ 8. 写出以FeCl 为催化剂时，下面反响的反响机理： 3

ArH + Cl Al Cl + HCl

9. 说明苯氯化时，其产物组成与氯化深度的关系。 10. 为什么用 Cl 和 C H CH 制备 C H CH Cl 时要承受搪瓷或玻璃反响器，而不承受铁制

反响器？ 2 6 5 3 6 5 2

11. 试说明为何当丙烯与次氯酸进展加成反响时，得到的产物 1-氯-2-丙醇和 2-氯-1-丙醇的比例为 9︰1。12．写出丙烯与溴化氢进展自由加成反响时的反响机理。假设以过氧化苯甲酰作为游离基的引发剂。

13. 试推测以下各烯烃与溴进展加成溴化时相对速度的大小：

. . . 资料. CH ＝CH

2 2 CH CH＝CH

3 2 HOOCCH＝CHCOOH

CH ＝CHCN (CH ) C＝CH 2 3 2 2 (CH ) C＝CHCH 3 2 3