催化剂表征与测试
某种催化剂的表征与活性评估
某种催化剂的表征与活性评估催化剂是用于促进或加速化学反应速率的物质。
催化剂的表征和活性评估对于研究和优化催化剂的性能具有重要意义。
本文将介绍某种催化剂的表征方法和常用的活性评估技术。
1. 表征方法催化剂表征是对催化剂进行结构和性质分析的过程，可采用多种分析技术，包括物理和化学方法。
1.1 表面形貌观察表面形貌观察是评估催化剂的形态和微观结构的重要手段。
常用的技术包括扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）。
SEM可以提供催化剂的表面形貌信息，例如颗粒的大小和形状。
TEM可以提供更高分辨率的图像，揭示催化剂的微观结构，如晶体形态、晶体缺陷等。
1.2 化学成分分析化学成分分析是评估催化剂组成的关键手段。
常用的技术包括X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、拉曼光谱和X射线光电子能谱（XPS）。
XRD可以确定催化剂的晶体结构和晶体相，FTIR和拉曼光谱可以提供有关催化剂的化学键和官能团的信息，XPS可以确定催化剂表面元素的化学状态。
1.3 孔结构表征孔结构表征是评估催化剂孔隙性质的关键手段。
常用的技术包括比表面积分析（BET）、孔径分布分析和氮气吸附-脱附实验。
BET可以测量催化剂的比表面积，孔径分布分析可以确定孔径大小和分布情况，氮气吸附-脱附实验可以获得催化剂的孔体积和孔径大小。
2. 活性评估技术活性评估是评估催化剂催化性能和活性的关键步骤。
以下将介绍几种常用的活性评估技术。
2.1 反应动力学研究反应动力学研究是评估催化剂催化活性的重要手段。
通过测量反应物浓度随时间的变化，可以确定反应速率常数和反应级数等动力学参数。
常用的技术包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、原子吸收光谱等。
2.2 微观动力学研究微观动力学研究可以提供有关催化剂上反应过程的微观机理和反应中间体的信息。
常用技术包括瞬态吸附技术，如傅里叶变换红外（FTIR）瞬态吸附和傅里叶变换红外-可见光谱（FTIR-UV-Vis）瞬态吸附等。
催化剂的表征
催化剂的表征催化剂是一种能够加速化学反应速率的物质，常用于工业生产和实验室研究中。
催化剂的表征是为了了解其物理和化学性质，从而更好地理解其催化性能和反应机理。
催化剂的表征可以通过多种技术手段进行，下面将介绍几种常见的催化剂表征方法。
一、催化剂的物理性质表征催化剂的物理性质表征主要包括表面积、孔结构和晶体结构等方面。
表面积是指催化剂单位质量或体积的活性表面积，可通过比表面积测定仪等设备进行测量。
孔结构是指催化剂内部的孔隙结构，包括孔径、孔体积和孔壁厚度等参数。
常用的孔结构表征方法有氮气吸附-脱附法和压汞法。
晶体结构是指催化剂中晶体的排列方式和晶格参数，可以通过X射线衍射和透射电子显微镜等技术进行表征。
二、催化剂的化学性质表征催化剂的化学性质表征主要包括化学成分、表面酸碱性质和表面活性位点等方面。
化学成分是指催化剂中元素和化合物的组成，可以通过X射线能谱分析、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱等技术进行分析。
表面酸碱性质是指催化剂表面的酸碱性质及其强度，可以通过酸碱滴定法、NH3和CO2吸附等方法进行表征。
表面活性位点是指催化剂表面上对反应物吸附和反应发生的活性位点，可以通过吸附取代法、化学计量法和原位傅里叶变换红外光谱等技术进行研究。
三、催化剂的微观结构表征催化剂的微观结构表征主要包括催化剂颗粒形貌、催化剂与反应物的相互作用和催化剂的还原性等方面。
催化剂颗粒形貌可以通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜等技术进行观察和分析。
催化剂与反应物的相互作用可以通过吸附实验、漫反射红外光谱和核磁共振等技术进行研究。
催化剂的还原性是指催化剂在还原条件下的还原反应性能，可以通过程序升温还原和原位X射线吸收精细结构等技术进行表征。
四、催化剂的性能评价催化剂的性能评价是指对催化剂进行活性、选择性和稳定性等方面的评价。
活性是指催化剂对反应物转化的能力，可以通过活性测试和动力学模型进行评价。
选择性是指催化剂在多个可能反应路径中选择某一种反应路径的能力，可以通过选择性测试和反应机理研究进行评价。
催化剂表征与测试
A 、体相组成与结构体相组成:XRF 、AAS物相分析：XRD ：晶体结构DTA ：记录样品与参比物温差随温度变 化曲线,吸热为负峰，放热为正峰TG:样品质量随温度变化曲线B 、比表面与孔结构BET （压汞法)C 、活性表面、分散度(XRD 、Chemisorption 、TEM)D 、表面组成与表面结构H2－O2滴定：H2吸附饱和后用O2滴定或O2吸附饱和后用H2滴定XPS ：表面组成LEED ：表面结构排列E 、酸碱性TPD ；IRF 、氧化还原性TPRTPOTPSR:表面吸附物种与载气中反应物发生反应并脱附比表面积转化率比活性=3、X-射线衍射（XRD ）作用a 、物相的鉴定、物相分析及晶胞参数的确定b 、确定晶粒大小，研究分散度c 、研究处理条件对催化剂微观结构的影响原理:2dsin θ = n λ例：XRD 物相分析每种晶体都有它自己的晶面间距d ，而且其中原子按照一定的方式排布着。
这反映在衍射图上各种晶体的谱线有它自己特定的位置、数目和强度I.因此，只须将未知样品衍射图中各谱线测定的角度θ及强度I 去和已知样品所得的谱线进行比较就可以达到物相分析的目的。
XRD 测定平均晶粒度的测定hklhkl k D θβλcos =4、透射电镜(TEM)作用• 1、催化剂物性的检测• a 、物相鉴别• b 、粒子（或晶粒）大小及其分布的测定• c 、孔结构的观察• 2、研究负载型催化剂-—金属分散度• 3、催化剂制备过程研究• 4、催化剂失活、再生研究基本原理• 以波长极短的电子束代替可见光,照射厚度在50nm 的超薄切片上，透过样品的电子束通过多级电磁透镜聚集，放大成TEM 图像使用电镜的电子衍射功能可以判断样品的结晶状态5、扫描电镜（SEM ）特点：1、能够以较高的分辨率和很大的景深清晰地显示粗糙样品的表面形貌，是进行试样表面形貌分析的有效工具；2、与能谱(EDS ，WDS ）组合，又可以以多种方式给出试样表面微区成份等信息。
催化剂的性质表征方法与结果解读策略
催化剂的性质表征方法与结果解读策略催化剂是一种广泛应用于化学反应中的物质，通过提供表面活性位点来加速反应速率。
了解催化剂的性质对于优化催化反应过程至关重要。
而催化剂的性质表征方法与结果解读策略则是研究催化剂性能的重要手段。
本文将对其中一些常用的性质表征方法以及结果解读策略进行介绍。
首先，物理性质的表征是催化剂研究的基础。
例如，催化剂的形貌、比表面积以及孔结构等是关键的物理性质。
常用的方法包括扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和比表面积分析仪等。
这些表征方法可以提供有关催化剂形貌、粒径分布、颗粒间的接触情况以及孔道尺寸等信息。
基于这些信息，可以了解催化剂颗粒的尺寸、形状和分布，从而为后续的性质解读提供基础。
其次，化学性质的表征是研究催化剂的关键。
催化剂的化学性质直接影响其催化活性和选择性。
例如，金属催化剂的氧化态、酸碱性质以及表面活性位点等都是重要的性质。
常用的方法包括X射线光电子能谱（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和探针分子反应等。
这些表征方法可以提供催化剂中金属的价态信息、表面吸附物种的类型以及吸附反应的活性位点等信息。
基于这些信息，可以深入理解催化剂的化学性质及其对反应的影响。
第三，动力学性质的表征是研究催化剂活性中的关键。
催化剂的活性是其作为催化剂的关键指标。
了解活性的变化规律有助于优化反应条件和设计更高效的催化剂。
常用的方法包括催化剂的稳态活性测试和反应动力学研究。
稳态活性测试可以测定催化剂在特定反应条件下的活性，而反应动力学研究可以确定催化剂反应速率方程、活化能以及表面反应步骤等。
通过这些方法，可以得出催化剂活性与反应温度、压力、反应物浓度等因素的关系，从而定量描述催化剂的活性特性。
在进行催化剂性质表征的过程中，结果解读策略起着重要的作用。
首先，多种表征方法的综合分析是必要的。
由于催化剂的性质是多方面的、复杂的，单一的表征方法难以全面揭示催化剂性质。
因此，结合多种表征方法的结果，可以更全面地了解催化剂的性质。
催化剂的表征与性能评价
催化剂的表征与性能评价催化剂的表征和性能评价是研究催化剂特性和性能的重要组成部分。
通过对催化剂进行表征和评价，我们能够了解其物理和化学性质，进而优化催化剂的合成和设计过程，提高其催化性能。
本文将介绍几种常见的催化剂表征方法和性能评价指标。
一、表征方法1. X射线衍射(XRD)XRD是一种常用的催化剂表征方法，通过射线与晶体相互作用而产生衍射图样，可以得到催化剂晶体结构、晶格常数等信息。
XRD可以帮助我们确定催化剂的晶体相、相纯度以及晶体尺寸等参数，进而推断其催化性能。
2. 透射电子显微镜(TEM)TEM可以观察催化剂的微观形貌和晶体结构，对于了解催化剂的微观结构和局域化学环境具有重要意义。
通过TEM可以获得催化剂粒子的形貌、粒径以及分布情况等信息，这些信息对于理解催化剂活性和选择性具有重要的指导作用。
3. 扫描电子显微镜(SEM)SEM能够观察催化剂的表面形貌和粒子分布情况，通过SEM可以了解催化剂的表面形貌、粒子形状和大小分布等特征。
这些信息对催化剂的反应活性和稳定性具有重要影响。
4. 紫外可见吸收光谱(UV-vis)UV-vis光谱可以帮助我们了解催化剂的电子结构和吸收性能。
通过UV-vis光谱可以获得催化剂的能带结构、价带和导带等信息，进一步推断其电子传输性能和催化活性。
二、性能评价指标1. 催化活性催化活性是评价催化剂性能的重要指标之一。
通过测定反应物的转化率、产物的选择性和产率等参数，可以评价催化剂的活性。
活性的高低决定了催化剂的实际应用性能。
2. 催化稳定性催化稳定性是衡量催化剂寿命和循环使用性能的重要指标。
通过长时间反应的实验，观察催化剂的活性变化情况，评估其稳定性。
催化剂的稳定性直接影响其在实际工业生产中的应用前景。
3. 表面酸碱性催化剂的表面酸碱性是其催化性能的重要基础。
通过吸附剂和探针分子等的测试，可以评估催化剂的酸碱性。
催化剂的酸碱性对于催化反应的催化活性和选择性具有直接的影响。
【大学】催化剂性能的评价、测试和表征
三、催化剂的宏观物理性质测定
工业催化剂或载体是具有发达孔系和一定内外表面的颗粒集合体。 若干晶粒聚集为大小不一的微米级颗粒(Particle)。实际成形催化剂的颗 粒或二次
粒子间，堆积形成的孔隙与 晶粒内和晶粒间微孔，构成 该粒团的孔系结构(图3-5)。 若干颗粒又可堆积成球、条、 锭片、微球粉体等不同几何 外形的颗粒集合体，即粒团 (Pelet)。晶粒和颗粒间连接 方式、接触点键合力以及接 触配位数等则决定了粒团的 抗破碎和磨损性能。
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3.3.4.1催化剂比表面积的测定 催化剂比表面积指单位质量多孔物质内外表面积的总和，单位为m2/g。 有时也简称比表面。 对于多孔的催化剂或载体，通常需要测定比表面的两种数值。一种 是总的比表面，另一种是活性比表面。 常用的测定总比表面积的方法有：BET法和色谱法，测定活性比表面 的方法有化学吸附法和色谱法等。 1.BET法测单一比表面 经典的BET法，基于理想吸附（或称兰格缪尔吸附）的物理模型。假 定固体表面上各个吸附位置从
一般而言，衡量一个工业催化剂的质量与 效率，集中起来是活性、选择性和使用寿命
这三项综合指标。
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活性
指催化剂的效能(改变化学反应速度能力)的高低， 是任何催化剂最重要的性能指标。
选择性
用来衡量催化剂抑制副反应能力的大小。 这是有机催化反应中一个尤其值得注意的性能指标。
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机械强度
即催化剂抗拒外力作用而不致发生破坏的能力。 强度是任何固体催化剂的一项主要性能指标， 它也是催化剂其他性能赖以发挥的基础。
表征：常着眼于从综合的角度研讨工业催化剂各种物 理的、化学的以及物理化学的诸性能间的内在联系 和规律性，尤其是着眼于催化剂的活性、选择性、 稳定性等与其物理和物理化学性质问本质上的内在 联系和规律性。
光催化常用表征与测试
光催化常用表征与测试光催化是一种利用光照激发催化剂表面电子的能力来促进化学反应的技术。
在光催化反应中，催化剂吸收光能，产生电子激发态，从而参与反应过程。
光催化反应具有高效、环境友好等优点，在环境净化、能源转化等领域具有广泛应用前景。
要了解光催化反应的性能和机制，需要对催化剂进行表征和测试。
下面将介绍光催化常用的表征与测试方法。
1.吸收光谱分析：吸收光谱分析是评估催化剂对不同波长光的吸收能力的方法。
通过测量催化剂在可见光或紫外光区域的吸收光谱，可以获得有关催化剂电子能级结构和光敏性能的信息。
常用的仪器有紫外可见分光光度计和光电子能谱仪。
2.表面形貌观察：催化剂的表面形貌对光催化反应活性有重要影响。
扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)可以用于观察催化剂的形貌和粒径分布。
此外，原子力显微镜(AFM)可以提供更高分辨率的表面形貌信息。
3.表面化学组成分析：催化剂的表面化学组成对其光催化性能具有重要影响。
X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)是常用的技术，可以定量分析催化剂表面的元素组成和化学键信息。
4.光电化学测试：光电化学测试是评估光催化剂光电转换性能的关键方法。
光电池测试可以测量光催化剂的光电流和光电压，评估其光电转换效率。
这些测试可以通过改变光照强度、波长和电势等参数，来研究催化剂的光电特性。
5.动力学研究：动力学研究是评估光催化反应速率和机理的重要手段。
常用的动力学测试方法包括时间分辨吸收光谱、荧光光谱、电化学阻抗谱等。
通过对反应速率和中间产物的监测，可以揭示光催化反应的机理和动力学过程。
6.稳定性测试：稳定性测试是评估光催化剂长期运行性能的重要手段。
常用的稳定性测试方法包括循环光电流测试和长时间连续光照测试。
这些测试可以评估催化剂在长期光照条件下的稳定性和寿命。
在光催化表征与测试中，需要注意以下几点：1.样品的制备要严格控制，避免杂质对测试结果的影响。
2.测试条件的选择要合理，光照强度、波长、温度等参数需要根据具体实验要求进行优化。
催化导论-第五章催化剂表征与测试
程序升温实验
总结词
通过逐渐升高温度的方法研究催化剂的活性 和选择性，常用于催化反应动力学和催化材 料表征。
详细描述
程序升温实验是一种在一定温度范围内逐渐 改变温度，并观察催化剂性能变化的方法。 通过程序升温实验，可以研究催化剂的活性 和选择性随温度的变化，了解催化反应的动
力学过程和催化材料的热稳定性。
催化剂B的优化与应用
催化剂B的优化
针对催化剂B的结构和组成进行改进，通过添加助剂 、调整制备工艺等方法提高其活性和选择性。
催化剂B的应用研究
将优化后的催化剂B应用于实际反应中，考察其在不 同反应条件下的性能表现，为工业化应用提供依据。
新型催化剂C的开发与前景
新型催化剂C的设计
01
基于新材料和新技术，设计新型催化剂C，探索其在特定反应中
的潜2
对新设计的催化剂C进行活性、选择性、稳定性等方面的测试，
评估其综合性能。
新型催化剂C的前景展望
03
结合市场需求和技术发展趋势，对新型催化剂C的应用前景进行
预测和展望。
THANKS
感谢观看
总结词
选择性评价有助于了解催化 剂的定向催化能力，对于实 现特定产物的高效合成具有 重要意义。
详细描述
选择性评价可以指导催化剂 的定向设计和优化，提高产 物收率和纯度，降低副产物 的生成。
稳定性与寿命评价
总结词
稳定性与寿命评价是催化剂性能评价的重要环节，主要考 察催化剂在长时间使用过程中的性能保持能力。
活性位点类型
通过对比不同温度下的催化剂表征结果，研究活性位点的类型和数量，了解催化反应的 机理。
活性位点稳定性
通过长时间反应实验和再生实验，研究活性位点的稳定性，评估催化剂的寿命和耐久性。
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A 、体相组成与结构
体相组成：XRF 、AAS
物相分析：
XRD ：晶体结构
DTA ：记录样品与参比物温差随温度变 化曲线，吸热为负峰，放热为正峰
TG ：样品质量随温度变化曲线
B 、比表面与孔结构
BET(压汞法)
C 、活性表面、分散度(XR
D 、Chemisorption 、TEM)
D 、表面组成与表面结构
H2－O2滴定：H2吸附饱和后用O2滴定或O2吸附饱和后用H2滴定
XPS ：表面组成
LEED ：表面结构排列
E 、酸碱性
TPD;IR
F 、氧化还原性
TPR
TPO
TPSR ：表面吸附物种与载气中反应物发生反应并脱附
比表面积
转化率比活性=
3、X-射线衍射（XRD ）
作用
a 、物相的鉴定、物相分析及晶胞参数的确定
b 、确定晶粒大小，研究分散度
c 、研究处理条件对催化剂微观结构的影响
原理：2dsin θ = n λ
例：XRD 物相分析
每种晶体都有它自己的晶面间距d ，而且其中原子按照一定的方式排布着。
这反映在衍射图上各种晶体的谱线有它自己特定的位置、数目和强度I 。
因此，只须将未知样品衍射图中各谱线测定的角度θ及强度I 去和已知样品所得的谱线进行比较就可以达到物相分析的目的。
XRD 测定平均晶粒度的测定
hkl
hkl k D θβλcos =
4、透射电镜（TEM ）
作用
• 1、催化剂物性的检测
• a 、物相鉴别
• b 、粒子（或晶粒）大小及其分布的测定
• c 、孔结构的观察
• 2、研究负载型催化剂——金属分散度
• 3、催化剂制备过程研究
• 4、催化剂失活、再生研究
基本原理
• 以波长极短的电子束代替可见光，照射厚度在50nm 的超薄切片上，透过样品的电
子束通过多级电磁透镜聚集，放大成TEM 图像
使用电镜的电子衍射功能可以判断样品的结晶状态
5、扫描电镜（SEM ）
特点：
1、能够以较高的分辨率和很大的景深清晰地显示粗糙样品的表面形貌，是进行试样表面形貌分析的有效工具；
2、与能谱(EDS ，WDS)组合，又可以以多种方式给出试样表面微区成份等信息。
原理
电子探针的入射电子与样品作用时，由于样品表面特征（形貌结构、原子序数、晶体结构等）不同，各处被激发的二次电子数不同，从而形成明暗不同的反差。
6、热分析（TA ）
• 定义
• 热分析是通过测定物质加热或冷却过程中物理性质（目前主要是重量和能量）的变
化来研究物质性质及其变化，或者对物质进行分析鉴别的一种技术。
应用最广泛的方法是热重（TG ）和差
• 热分析（DTA ）
7、光电子能谱（XPS ）
最常用的表面能谱之一。
因最初以化学领域应用为主要目标，故又称为化学分析用电子能谱法(ESCA)。
XPS 采用软X-射线(E<5Kev)照射被测样品，使被测样品中的金属原子核外电子(通常是内层电子）受激发射，研究受激发射电子的结合能的一种表征手段。
具有较好的分辨率和较高的灵敏度。
基本原理
k b E hv E -=
入射X 光子能量已知，这样，如果测出电子的动能Ek ，便可得到固体样品电子的结合能。
各种原子，分子的轨道电子结合能是一定的。
因此，通过测定样品产生的光
子的能量，就可以了解样品中元素的组成。
由于XPS 是一种表面分析技术，不可能接受到催化剂小孔内的活性组分的信息，因此，它所测得的活性组分的峰强不仅与活性组分的分散度有关，而且还与活性组分在载体表面上的分布有关。
只有当活性组分在载体的孔内外分布都是均匀的时候，测出的结果才比较可靠。
8、红外（IR ）
• 作用
官能团的鉴定
吸附物种的研究
酸性的测定
原理
红外光和分子之间的相互作用，使分子对红外光产生了吸收，将物质吸收的强度对频率作图所形成的演变关系，称为红外光谱
9、程序升温脱附（TPD）
也叫热脱附技术，是一种研究催化剂表面性质及表面反应特性的有效手段。
表面科学研究的一个重要内容，可以了解吸附物与表面之间成键的本质。
吸附在固体表面上的分子脱附的难易，主要取决于这种键的强度，热脱附技术还可从能量角度研究吸附剂表面和吸附质之间的相互作用。
原理
•催化剂经预处理将表面吸附气体除去后，用一定的吸附质进行吹扫，再脱去非化学吸附的部分，然后等速升温。
当化学吸附物被提供的热能活化，足以克服逸出所需要越过的能垒（脱附活化能）时，就产生脱附。
•由于吸附质和吸附剂的不同，吸附质与表面不同中心的结合能不同，所以脱附的结果反映了在脱附发生时的温度和表面覆盖度下，脱附过程的动力学行为。
10、程序升温还原（TPR）
•作用
•研究催化剂的还原难易情况
•研究金属氧化物与金属氧化物之间以及金属氧化物与载体之间相互作用
原理
•发生还原反应的化合物主要是氧化物，在还原过
•程中，金属离子从高价态变成低价态直至变成金
•属态
第一章基本概念
1.催化剂：1)不能改变化学平衡；2)可通过改变反应历程二加可快特定反应的速率；
3)具有选择性
2.均相催化与多相催化
3.1)主催化剂、助催化剂、载体；2)分散度
4.1)催化剂活性表示方法：速率：TOF；速率常数；转化率; 2)选择性
5.1)多相催化反应步骤：外扩散、内扩散；吸附、表面反应、脱附；内扩散、外扩散；
2)内外扩散消除方法；3)催化循环；速率控制步骤；4)活化能
第二章吸附与多相催化
1.物理吸附与化学吸附;理解吸附位能曲线；Ed=Ea + qc;
2.解离吸附与非解离吸附；认识常见吸附态(p24-p28); 会写表面吸附反应方程
ngmuir等温方程
4.BET法测定比表面
5.催化剂堆密度、孔容、孔隙率、孔分布；Knudsen扩散；
第三章酸碱催化
1.重要催化反应:p41
2.B酸、L酸；二元氧化物中酸中心的形成
3.酸度、酸强度、Hammett函数; 固体酸性测定：1)指示剂；吸附量热；TPD；IR
4.正碳离子机理；酸强度与活性关系：p60
5. 分子筛吸附性能与硅铝比的关系：p65；Y型分子筛和ZSM-5分子筛的结构特点;氢型和多价阳离子交换分子筛酸中心的形成:p66-67；择形催化
6.FCC与加氢裂化；芳烃异构；甲醇制汽油
第四章金属催化剂
1.常见金属催化反应及其催化剂
2.火山形原理；常见气体在金属上吸附时电子转移方向：p87
3.了解能带理论和价键理论
4.晶格参数、Miller Index; 了解多位理论；认识表面缺陷对催化反应的重要性
5.分散度与活性的关系：Structure-sensitive、Structrue-insensitive; Hydrogen spillover;
6.合金催化剂: 表面富集、几何效应
7. 合成氨；乙烯环氧化；铂铼重整
第五章氧化物催化剂
1.常见氧化物催化反应及其催化剂；过渡金属氧化物催化剂的电子特性；nonstoichiometry
2.n型、p型半导体；杂质对半导体导电性能的影响
3.常见气体在半导体催化剂上吸附时电子转移方向：n键、p键吸附(p129);半导体催化剂的电子机理
4.Mars-van Krevelen机理；动力学同位素效应
5.了解晶体场稳定化能及其对催化作用的影响
6. 丙烯氧化制丙烯醛；丙烯氧化制丙酮；丁烷氧化制顺丁烯二酸酐；加氢脱硫、加氢脱氮
第七章催化剂制备与再生
1.催化剂制备方法：沉淀法、浸渍法、离子交换法、共混法；热分解法、熔融法、还原法
2.催化剂预处理：焙烧、还原、硫化
3.催化剂失活：中毒；烧结；积碳
4.催化剂再生：烧碳
第九章催化剂表征
1.体相组成与结构：XRF、AAS、XRD
2.孔结构：BET
3.表面组成：XPS、TEM
4.表面活性：H2-O2滴定；TPD、TPSR
5.酸碱性：Chemisorption; IR
6.其他表征仪器：AES; DTA; EPR; LEED; NMR; SEM; TG; TPR。