化妆品生产企业卫生管理表格
化妆品生产企业卫生许可证

化妆品生产企业卫生许可证申请表申报单位(盖章):福建省食品药品监督管理局制填表说明1、申请表应打印,并保持整洁,内容完整、准确,不得涂改,空格处以“无”字填写。
2、申请表一式三~四份,分别由福建省食品药品监督管理局、生产企业所在地食品药品监督管理局、企业存档。
3、产品种类划分:(1)发用类:包括洗发护发、固发、染发、烫发、育发等化妆品。
(2)护肤类:包括膏、霜、乳液、化妆用油等化妆品以及眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品。
(3)美容修饰类:包括粉类、唇膏、唇彩、睫毛膏、眉笔、指甲用化妆品以及洁肤类(洗面奶、沐浴液、洗手液)化妆品。
(4)香水类:包括香水、花露水等。
注:除臭、脱毛等特殊用途化妆品按形态归类。
4、其他说明:(1)企业名称:填写企业全称。
(2)企业地址:应填写实际生产地址,如工商注册地址与实际生产地址不一致时,应当在实际生产地址后加注企业注册地址。
(3)企业性质:可填写国有、集体、私营、有限责任公司、股份公司、中外合资、中外合作、外商独资(属港澳台资请注明)等。
(4)职工总数:指全体员工总数。
(5)申请表所列项目如资料过多,可另加A4规格纸张附页,逐页加盖公章后生效。
福建省化妆品生产企业卫生许可现场核查自评表企业名称:企业地址:申请事项:自评结果:关键项项不合格,普通项项不合格关键项普通项企业需具备主要人员列表单位(公章):日期:年月日福建省化妆品生产企业卫生许可申请确认书福建省食品药品监督管理局:本申请人已递交申报资料,并按要求做好接受现场核查的以下准备工作:1、现场核查时有关人员(企业负责人、质量负责人、生产负责人、技术负责人、检验员)在岗。
2、公司已对专业技术人员资质(学历、职称)进行真实性核查。
3、生产车间、检验室装修及各项卫生设施已经完成,生产设备和检验仪器设备均已安装到位。
4、卫生管理制度和产品质量管理体系资料(包括机构与人员、物料管理、生产管理、品质管理文件)及各项记录已建档备查。
化妆品生产企业卫生许可现场审查表

关键项28项(**);重点项52项(*);一般项47项(空格),共127项。
审查项目
项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定
备注
一、选址、设施和设备卫生要求
1.1厂址选择、规划
1.化妆品生产企业远离污染源
**
检查生产厂区周围距离可能对化妆品造成影响的污染源是否不小于30米。
70
□合格
□不合格
□不适用
3.8质量监控
1.保持生产全过程监控
*
检查生产过程中是否对原料、半成品、成品的进行卫生质量监控。
71
□合格
□不合格
□不适用
2.半成品检验合格灌装
*
检查半成品是否经检验合格后灌装。
72
□合格
□不合格
□不适用
3.成品检验合格出厂
**
检查是否按照《化妆品卫生规范》每批检验合格后出厂。
1.车间地面、墙壁、顶面、门窗等保持清洁
检查车间地面、墙壁、顶面、门窗、纱窗及通风排气网罩等是否定期进行清洁。
65
□合格
□不合格
□不适用
2.车间空气、灌装台、工人手表面符合清洁要求
**
查验半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣室空气中细菌菌落总数是否不大于1000cfu/立方米;灌装间工作台表面细菌菌落总数是否不大于20cfu/平方米,工人手表面细菌菌落总数是否不大于300cfu/只手,是否未检出致病菌。
73
□合格
□不合格
□不适用
4.产品标识
*
检查标识是否符合国家相关规定。
74
□合格
□不合格
□不适用
四、成品贮存与出入库卫生要求
化妆品生产企业卫生许可证

化妆品生产企业卫生许可证申请表申报单位(盖章):福建省食品药品监督管理局制填表说明1、申请表应打印,并保持整洁,内容完整、准确,不得涂改,空格处以“无”字填写。
2、申请表一式三~四份,分别由福建省食品药品监督管理局、生产企业所在地食品药品监督管理局、企业存档。
3、产品种类划分:(1)发用类:包括洗发护发、固发、染发、烫发、育发等化妆品。
(2)护肤类:包括膏、霜、乳液、化妆用油等化妆品以及眼部用护肤类、婴儿与儿童用护肤类化妆品。
(3)美容修饰类:包括粉类、唇膏、唇彩、睫毛膏、眉笔、指甲用化妆品以及洁肤类(洗面奶、沐浴液、洗手液)化妆品。
(4)香水类:包括香水、花露水等。
注:除臭、脱毛等特殊用途化妆品按形态归类。
4、其他说明:(1)企业名称:填写企业全称。
(2)企业地址:应填写实际生产地址,如工商注册地址与实际生产地址不一致时,应当在实际生产地址后加注企业注册地址。
(3)企业性质:可填写国有、集体、私营、有限责任公司、股份公司、中外合资、中外合作、外商独资(属港澳台资请注明)等。
(4)职工总数:指全体员工总数。
(5)申请表所列项目如资料过多,可另加A4规格纸张附页,逐页加盖公章后生效。
福建省化妆品生产企业卫生许可现场核查自评表企业名称:企业地址:申请事项:自评结果:关键项项不合格,普通项项不合格关键项普通项企业需具备主要人员列表单位(公章):日期:年月日福建省化妆品生产企业卫生许可申请确认书福建省食品药品监督管理局:本申请人已递交申报资料,并按要求做好接受现场核查的以下准备工作:1、现场核查时有关人员(企业负责人、质量负责人、生产负责人、技术负责人、检验员)在岗。
2、公司已对专业技术人员资质(学历、职称)进行真实性核查。
3、生产车间、检验室装修及各项卫生设施已经完成,生产设备与检验仪器设备均已安装到位。
4、卫生管理制度与产品质量管理体系资料(包括机构与人员、物料管理、生产管理、品质管理文件)及各项记录已建档备查。
化妆品车间卫生管理制度

一、总则为加强化妆品车间的卫生管理,确保产品质量,保障员工身体健康,提高生产效率,特制定本制度。
二、卫生责任1. 车间负责人负责本车间的卫生管理工作,确保车间卫生符合国家相关标准和规定。
2. 各岗位员工应遵守本制度,积极参与车间卫生管理,保持工作区域整洁。
3. 保洁员负责车间日常卫生清洁工作,定期进行消毒处理。
三、卫生要求1. 车间地面、墙壁、门窗、设备等应保持清洁、无污垢、无积尘。
2. 生产设备、工具、原材料、包装材料等应保持整洁,不得堆放杂物。
3. 员工工作服、手套、口罩等个人防护用品应保持清洁、完好。
4. 生产过程中产生的废弃物应分类收集,并按照规定进行处理。
5. 车间内不得存放与生产无关的物品,严禁吸烟、饮酒等不良行为。
四、卫生措施1. 车间负责人应定期组织卫生检查,发现问题及时整改。
2. 员工进入车间应穿戴工作服、手套、口罩等个人防护用品,并保持个人卫生。
3. 生产设备、工具应定期进行清洁、消毒,防止交叉污染。
4. 原材料、包装材料等应存放于干燥、通风、避光的地方,防止霉变、污染。
5. 保洁员应每天对车间进行清洁,每周进行一次全面消毒。
五、奖惩措施1. 对遵守本制度,积极维护车间卫生的员工给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度,造成车间卫生问题或产品质量问题的员工,视情节轻重给予警告、罚款等处罚。
3. 对造成严重后果的,依法追究责任。
六、附则1. 本制度由车间负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
化妆品车间卫生管理制度的实施,有助于提高产品质量,保障员工身体健康,为我国化妆品行业的健康发展贡献力量。
管理制度化妆品厂卫生管理制度

管理制度化妆品厂卫生管理制度一、卫生管理概述卫生管理是企业生产运营过程中必不可少的一个环节,对于化妆品厂而言更是至关重要。
本文旨在为管理制度化妆品厂提供卫生管理制度,以确保生产过程的卫生安全。
二、卫生管理组织(1)卫生管理部门为了落实卫生管理工作,设立专门的卫生管理部门,负责协调和执行企业的卫生管理工作。
(2)卫生管理人员卫生管理人员应具备相关专业知识和技能,定期接受培训,确保能够有效地履行职责。
三、卫生管理制度(1)卫生档案管理对于每一位在岗从业人员,建立完整的卫生档案,包括体格检查记录、卫生知识培训记录等。
(2)环境卫生管理①化妆品生产车间的环境卫生应符合相关法规和标准,设有必要的卫生设施,并进行定期的消毒和清洁维护。
②定期开展检测和评估化妆品生产车间的环境卫生状况,确保生产场所的环境达到卫生要求。
(3)工作人员卫生管理①从业人员应按照相关规定进行个人卫生保健,如穿戴工作服、戴帽子、佩戴口罩等。
②落实每日体温测量和健康监测制度,定期进行职业健康检查。
(4)设备卫生管理①定期对生产设备进行清洁和消毒维护,确保设备卫生符合要求。
②严格控制设备维修保养记录,确保设备运作的可靠性和卫生安全。
(5)原辅材料卫生管理①严格按照相关法规和标准选用符合卫生要求的原辅材料。
②建立原辅材料的检验评估流程,确保原辅材料符合卫生标准。
(6)产品卫生管理①建立合格产品出厂检验制度,确保产品卫生安全。
②外包装要求清晰明了,标明产品的生产日期和有效期,确保产品的安全使用。
四、卫生管理措施(1)定期开展内部卫生检查卫生管理部门定期进行内部卫生检查,发现问题及时整改,并记录检查结果。
(2)接受卫生监管机构的监督检查主动接受卫生监管机构的监督检查,按规定提供相应的材料,并积极整改存在的问题。
(3)加强卫生培训定期开展员工卫生培训,提高员工的卫生素质和相关知识水平。
(4)建立卫生事件预警机制建立卫生事件预警机制,及时发现和应对可能会对卫生安全产生影响的事件。
化妆品生产企业现场审核表

武汉市食品药品监督管理局化妆品生产企业现场审核表生产企业基本情况生产企业名称:企业地址:法人代表/负责人:卫生管理人员:联系电话:邮编:生产车间面积:产品类别:职工总数:生产人员总数:现场审核意见:经现场检查,被审核单位陪同人(签名)现场审核人(签名)单位公章年月日年月日财务部工作总结、分析及计划报告范文[财务部工作总结、分析及计划报告范文]务部工作总结、分析及计划报告范文2009-12-10 10:25读者上传【大中小】【打印】【我要纠错】在上级财务部门的业务指导下,以年初支公司提出的工作思路为指导,以提高企业效益为核心,以增强企业综合竞争力为目标,以成本治理和资金治理为重点,全面落实预算治理,强基础,抓规范,实现了全年业务制度规范化,经营治理科学化,企业效益最大化,有力地推动了支公司财务治理水平的进一步提高,充分发挥了财务治理在企业治理中的核心作用,财务部工作总结、分析及计划报告范文。
现将2009年公司财务工作总结如下:一、主要指标完成情况1、固定费用:1-9月份累计完成##.5xxxx,完成进度计划的117.2xxxx,同比增长27.4xxxx,增加支出2312627.8 xxxx。
2、三项费用:1-9月份累计完成##.5xxxx,完成进度计划的136.3xxxx,同比降低10.5xxxx,减少支出171939.2 xxxx。
3、内部利润:1-9月份完成-##.1xxxx元,较计划进度-828.4xxxx元增亏252.7xxxx元。
二、以资金治理为契机,不断增强全员的预算治理意识近年来,随着企业精细化治理水平的不断强化,对财务治理也提出了更高的要求。
我们以此为契机,根据财务治理的特点以及财务治理的需要,及时出台了支公司《固定费用治理办法》、《资金预算治理办法》等一系列相关制度,从而使每项工作有计划、有落实、有监督、有考核。
在费用控制方面,一是采取定额包干的方式,将手机费、电话费、班站所办公费、车辆油料费、维修费、线路巡视费等定额控制,节约归已、超支自负,培养了职工的节约意识。
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范标题:化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范引言概述:化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范是确保化妆品生产过程中卫生安全的重要措施。
本文将从五个方面详细阐述化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范的内容,包括车间环境卫生、员工个人卫生、原料及产品卫生、设备卫生和废弃物处理。
一、车间环境卫生:1.1 维护车间整洁:车间应保持干净整洁,定期进行清洁和消毒,确保无尘、无杂物。
1.2 控制空气质量:安装空气净化设备,定期检测空气质量,保持空气新鲜,避免异味和有害气体的产生。
1.3 管理噪音和光照:控制车间噪音和光照强度,避免对员工的身体健康造成不良影响。
二、员工个人卫生:2.1 员工培训和守则:对员工进行个人卫生培训,制定员工守则,包括穿戴干净工作服、戴口罩、戴帽子等。
2.2 手部卫生要求:员工进入车间前应洗手,工作过程中定期洗手并使用消毒液,避免细菌传播。
2.3 禁止吸烟和食品进入车间:车间内严禁吸烟和食品进入,以防止污染化妆品产品。
三、原料及产品卫生:3.1 原料检验和存储:对进入车间的原料进行检验,确保符合质量标准,并采取适当的存储方式,避免受潮和污染。
3.2 产品防护措施:在生产过程中,应采取适当的防护措施,避免产品受到外界污染,如使用密封容器、避光存储等。
3.3 产品检验和质量控制:对生产出的化妆品产品进行严格的检验和质量控制,确保产品符合卫生标准和质量要求。
四、设备卫生:4.1 设备清洁和消毒:定期对生产设备进行清洁和消毒,避免污染产品。
4.2 设备维护和保养:定期对设备进行维护和保养,确保设备正常运行,减少故障和污染的风险。
4.3 设备标准化管理:建立设备标准化管理制度,确保设备操作规范,减少操作误差和事故的发生。
五、废弃物处理:5.1 分类和储存:对产生的废弃物进行分类和储存,如废纸、废液等,确保不影响车间卫生和环境。
5.2 定期清理和处理:定期清理废弃物,并采取合适的处理方式,如回收利用、焚烧等,确保废弃物不对环境造成污染。
化妆品卫生管理制度
一、总则为加强化妆品生产、经营、使用过程中的卫生管理,保障消费者身体健康,根据《中华人民共和国食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位化妆品生产、经营、使用过程中的卫生管理。
三、卫生管理职责1. 生产部门(1)生产车间应保持清洁、卫生,定期进行消毒。
(2)生产设备、工具、容器等应保持清洁、完好,定期进行清洗、消毒。
(3)原料、辅料、包装材料等应保证质量,符合国家规定标准。
(4)生产过程中,操作人员应穿戴清洁的工作服、帽、鞋等,防止交叉污染。
2. 经营部门(1)经营场所应保持清洁、卫生,定期进行消毒。
(2)化妆品应按照国家规定进行分类、存放,不得与有毒、有害物品混放。
(3)销售化妆品时,应向消费者提供产品说明书,告知产品成分、使用方法、注意事项等。
(4)化妆品标签应清晰、完整,不得有虚假、夸大宣传。
3. 使用部门(1)使用化妆品前,应了解产品成分、使用方法、注意事项等。
(2)使用化妆品时,应保持手部清洁,避免交叉污染。
(3)使用后,应及时清洗化妆品使用部位,保持皮肤卫生。
四、卫生管理制度1. 生产卫生管理(1)生产车间应定期进行清洁、消毒,保持空气流通。
(2)生产设备、工具、容器等应定期进行清洗、消毒。
(3)生产过程中,应严格执行操作规程,防止交叉污染。
2. 经营卫生管理(1)经营场所应定期进行清洁、消毒,保持空气流通。
(2)化妆品应按照国家规定进行分类、存放,不得与有毒、有害物品混放。
(3)销售化妆品时,应向消费者提供产品说明书,告知产品成分、使用方法、注意事项等。
3. 使用卫生管理(1)使用化妆品前,应了解产品成分、使用方法、注意事项等。
(2)使用化妆品时,应保持手部清洁,避免交叉污染。
(3)使用后,应及时清洗化妆品使用部位,保持皮肤卫生。
五、监督检查1. 生产、经营、使用部门应定期自查,发现问题及时整改。
2. 公司应设立卫生监督小组,负责对生产、经营、使用部门的卫生管理进行监督检查。
化妆品生产企业监督检查记录表
(14)生产管理、品质管理、卫生管理、人员管理等制度是否健全、落实;是否建立并执行化妆品不良反应监测制度及不合格产品召回报告制度。
(15)是否制定化妆品生产的标准操作规程;是否按规程进行生产。
(16)化妆品生产过程中是否建立各项原始记录(包括原料和成品进出库记录、产品配方、称量记录、批生产记录、批号管理、批包装记录、岗位操作记录及工艺规程中各个关键控制点监控记录等)并妥善保存,各项记录是否完整并有可追溯性。
(17)生产过程中的废弃物是否设固定存放区域或专用容器收集,及时处理。
(18)生产设备、容器、工具等在使用前后是否进行清洗和消毒。
查阅资料现场检查
(26)成品是否按待检、合格、不合格、退货等分区存放并有明显标志,如采用计算机控制系统,应能确保不合格产品不放行。
(27)不合格产品及退货产品是否及时处理并有完整的记录。
(28)易燃、易爆品和有毒化学品是否单独存放。使用记录是否完整。
(26)合格□
不合格□
(27)合格□
不合格□
(28)合格□
(23)不合格的原料是否按有关规定及时处理并有处理记录。
(24)所使用的原料有无相应的检验报告或品质保证证明材料。
(25)是否使用化妆品禁用原料及未经批准的化妆品新原料生产;限用原料是否在规定的使用限度内。
(22)合格□
不合格□
(23)合格□
不合格□
(24)合格□
不合格□
(25)合格□
不合格□
7
仓储管理
(12)合格□
不合格□
(13)合格□
不合格□
化妆品生产企业卫生许可证申请表
化妆品生产企业卫生许可证申请表申请表介绍化妆品生产企业卫生许可证申请表是申请化妆品生产企业卫生许可证必须填写的申请表格。
该申请表格包含了企业的基本情况、场地设施、人员管理、生产管理等多个方面的信息,旨在保证化妆品生产企业符合国家相关卫生标准,确保化妆品质量和安全。
申请表内容企业基本情况在该部分,申请企业应该提供以下信息:1.企业名称2.企业地址3.法定代表人姓名、职务、联系方式4.企业联系人姓名、职务、联系方式5.企业成立日期6.企业员工人数场地设施在该部分,申请企业应该提供以下信息:1.生产场地面积2.生产间隔间距、隔断材料与高度3.生产车间、库房和配送车辆消毒设备情况4.生产及储存场所通风设备情况5.储存场所温度与湿度调控设备情况6.废物、废水和废气处理设备情况人员管理在该部分,申请企业应该提供以下信息:1.企业的管理人员、技术人员数量及学历、专业2.生产人员及保管人员数量和学历、专业3.工人的卫生状况检查记录生产管理在该部分,申请企业应该提供以下信息:1.化妆品生产中使用的原材料种类2.化妆品生产中使用的添加剂种类3.化妆品生产过程中的无菌管控4.化妆品成品的标识、质量、包装与储存申请表提交企业可以通过向所在地卫生行政部门提交申请表来申请化妆品生产企业卫生许可证。
在提交之前,申请企业需要确保填写的信息准确无误,并依据国家相关标准进行卫生检测。
经过审核材料齐全、合格的企业,将会得到化妆品生产企业卫生许可证。
申请表注意事项1.申请企业需要确保填写信息准确无误,不得遗漏或误填信息。
2.申请企业应依据《化妆品卫生监督条例》提供所需文件和资料。
3.申请企业应根据国家标准进行生产和检测工作,并保持产生记录。
4.企业卫生许可证有效期为5年,到期后需要重新申请。
化妆品生产企业卫生许可证申请表是化妆品生产企业申请卫生许可证的必要申请材料。
在填写申请表时,申请企业需要提供企业基本情况、场地设施、人员管理和生产管理等方面的信息,并依据国家相关标准进行卫生检测。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
化妆品生产企业卫生管理表格 一、人员卫生管理部分 1. 企业从业人员健康检查档案 2. 个人卫生检查表 3. 内部学习培训记录 4. 文件发放审批表 5. 文件更改审批表 6. 文件修改控制页 7. 文件销毁(作废)清单 8. 发文登记簿 9. 收文登记簿 10. 受控文件清单 11. 文件更改通知单 12. 记 录 清 单 13. 记录借阅审批表 14. 质量记录销毁审批表 15. 记录销毁登记簿 化妆品生产企业从业人员健康检查档案 编号:
序号 姓名 性别 年龄 部门 工号 岗位 健康培训证号 发证时间 备注
填表人: 审核人: 年 月 日 个 人 卫 生 检 查 表 编号:
姓名 车间 工作衣帽穿戴 头发 佩带 首饰 手部皮肤病 留染 指甲 其它 是否 合格
检查人: 日期: 年 月 日 手部皮肤病检查:手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者。 学习培训记录 学习内容: 学习方式:授课人: 日 期:年月日 课 时:
序号 部门 签名 备注
_ 文件发放审批表 编号:□审批 □会签 □发放 □收回 第 页 文件名称 编制部门 审 批 会签部门 签 字 会签部门 签 字
发文人: 分发号 领用部门 领用人 领用日期 收回日期 文件更改审批表 编号: 第 页 文件名称及编号 提出更改部门 提出更改日期 更改原因: 更改方式:
更改前内容: 更改后内容:
审批: 年 月 日 文件修改控制页 编号: 第 页 修改页码 修改日期 修改内容:
修改人 (签字) 批准人 (签字)
备注: 文件销毁(作废)清单 编号: 第 页 文件名称及编号 提出销毁 (作废)部门 提出销毁 (作废)日期 销毁(作废)原因: 销毁(作废)方式:
审批: 销毁(作废)结果: 销毁(作废)人签字: 时间: 监督人签字: 时间: 发文登记簿 编号:第 页 序号 文件编号 文件名称 发放部门 领用部门 领用人 份时间 备注 收文登记簿 编号: 第 页 序文件编号 文件名称 发放部门 收文人 份数 时 间 备 注 受控文件清单 编号: 第 页 序号 文件编号 文件名称 发布日期 实施日期 版本 主管部门 发放范围 文件更改通知单 编号: 第 页 文件名称及编号 通知部门 更改日期 更改前内容: 更改后内容:
接收通知人签字: 年 月 日 记 录 清 单 编号: 第 页 序号 记录编号 记录名称 形成部门 保存期限 备注 记录借阅审批表 编号: 第 页
记录名称及编号 借阅人所属部门 提出借阅日期 限定归还日期 借阅原因: 借阅用用途:
借阅人签字: 年 月 日 经手人:
年 月 日 审批:
年 月 日 质量记录销毁审批表 编号: 第 页
记录名称及编号
提出销毁部门 提出销毁日期 销毁原因: 销毁方式:
审批: 年 月 日 销毁结果:
销毁人签字: 年 月 日 监督人签字: 年 月 日 记录销毁登记簿 编号: 第 页
序号 记录编号 记录名称 销 毁 数 量 销 毁 日 期 销毁人 批准人 备注 二、原材料部分
1. 采购计划表 2. 采购明细表 3. 供应商评价表 4. 合格供应商汇总表 5. 到货通知单 6. 原材料检查记录 7. 原材料入库记录 8. 原材料出库记录 9. 原材料入库单 10. 原材料出库单 11. 原材料出入库记录卡 12. 危险品仓库(化学物品易燃易爆)管理表 13. 不合格原料处理记录 采购计划表 编号:20 年 月份第 页
序号 品名 使用部门 使用设备(产品) 计划采购量 上月使用量 计划申报人 负责人 备注 采购明细表 编号:品名: 20 年 月份第 页
序号 收货日期 使用日期 产品价格 供方单位 采购员 验收人 保管签字 使用部门 备注 供应商评价表 供应商名称 联系人 地址 联系电话 产品名称 采购物资分类 A类□ B 类 □
评 价 内 容
1、年检有效的营业执照 有 □ 没有 □ 2、有效期内生产(流通)许可证 有 □ 没有 □ 3、近期监督抽查或第三方检测报告 有 □ 没有 □ 4、样品评价 合格 □ 不合格 □ 说明:
5、质量稳定性 好 □ 不好 □ 说明:
6、交付及时性 好 □ 不好 □ 说明:
7、服务情况 好 □ 不好 □ 说明:
结论 1、合格供应商 □ 建议列入合格供应商名录 □ 2、不合格供应商 □ 暂不列入合格供应商名录 □ 评价人 姓名: 职务: 日期:
审批 姓名: 职务: 日期: 备注:合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告,其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产(流通)许可证(生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品),否则不得列为合格供应商合格供应商汇总表 序号 产品名称 供应商名称 生产(流通) 许可证号 供应商地址 联系人 联系电话 备注 到货通知单
到货日期: 年 月 日 产品名称 供方 名称 生产 单位 规格 型号 批次 (生产日期) 计量单位 数量 质量证明材料
备注: 仓管员: 填报日期: 原材料验收检查记录 编号:
原材料名 生产商或 供货商 到货日期 年 月 日 批 号 数 量 有效证件 有 无 规 格 项 目 试 验 值 评价 外 观 色 气 味
备 考 判定 是否合格 判定日 责任者 检查者 填表人: 审核人: 年 月 日 原材料入库记录 编号: 日期 原材料名称(INCI) 规格 批号 数量 有效期限 入库时间 存放货位 货号 检查记录编号 签收人 备注 原材料出库记录 编号:
日期 原材料名称(INCI) 规格 批号 数量 领用 部门 结存 数量 备注
经办人: 制表日期: 年 月 日 原材料入库单 所入仓库: 入库时间:
名称 规格 批号 数量 到货时间 生产单位 供应商
签收人: 年 月 日 原材料出库单 领用部门: 出料仓库:
货号 名称 规格 批号 数量 生产单位
领用人: 年 月 日 原材料出入库记录卡 原料名称: 规格: 生产日期(批号): 生产单位: 入库时间:
日期 名称 收入数量 出库数量 结存数量 经办人 危险品仓库(化学物品易燃易爆)管理记录表 编号:
日期 品名 入库时间 批号 数量 保管 期限 使用数量 库存量 领料人 签名 备注
填表人: 审核人: 年 月 日 不合格原料处理记录
序号 原料名称 规格 生产日期或批号 不合格 原因 数量 处理方式 是否符合环保要求 备注
处理人: 审核人: 年 月 日 三、成品贮存与运输部分 1、仓库储存情况检查记录 2、成品入库记录 3、成品出库记录 4、成品退货记录 5、成品入库单 6、成品退货单 7、成品出入库记录卡 8、不合格品出库单 9、产品销售记录 仓库储存条件检查记录 编号:
日期 通风设施是否完好 温度℃ 湿度% 防尘设施是否完好 防鼠设施是否完好 防虫设施是否完好 检查人 备注
成品入库记录 编号:
日期 产品名称 规格 数量 生产日期或批号 成品检验报告编号 半成品检验报告编号 入库 时间 货架号 备注
填表人: 审核人: 年 月 日 成品出库记录 编号:
日期 名称 规格 数量 生产日期 或批号 收货单位 收货单位地址 出库时间 运输车辆 卫生状况 备注
领料员: 出库验收员: 年 月 日 成品退货记录 编号:
日期 产品名称 规格 数量 生产日期或批号 退货单位 退货原因 备注
填表人: 审核人: 年 月 日 成品入库单 所入仓库: 入库时间:
货号 产品名称 规格 批号 数量 货架号 半、成品检验编号 备注
签收人: 年 月 日 成品退货单 货号 产品名称 规格 批号 有效期 数量 退货原因 退货单位 备注
审核人: 签收人: 年 月 日
成品出入库记录卡 产品名称: 规格: 入库时间: 日期 生产日期(批号) 收入数量 出库数量 结存数量 经办人
签收人: 年 月 日