海水中N,P含量的测定
国家海水水质标准
国家海水水质标准中华人民共和国国家标准海水水质标准 GB 3097-1997 前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防止和控制海水污染，保护海洋生物资源和其他海洋资源，有利于海洋资源的可持续利用，维护海洋生态平衡，保障人体健康，制订本标准。
本标准从 1998 年 7 月 1 日起实施，同时代替 GB3097,82。
本标准在下列内容和章节有所改变: , 3.1(海水水质分类，由三类改四类); , 3.2(补充和调整了污染物项目); , 4.1(增加了海水水质监测样品的采集、贮存、运输和预处理的规定); , 4.2(增加了海水水质分析方法) 本标准由国家环境保护局和国家海洋局共同提出。
本标准由国家环境保护局负责解释。
中华人民共和国国家标准 UCD 551463 海水水质标准 GB 3097-1997 Sea water quality standard 代替 GB3097-821 主题内容与标准适用范围本标准规定了海域各类使用功能的水质要求。
本标准适用于中华人民共和国管辖的海域。
2 引用标准下列标准所含条文，在本标准中被引用即构成本标准的条文，与本标准同效。
GB12763.4-91 海洋调查规范海水化学要素观测 HY 003-91 海洋监测规范 GB12763.2-91 海洋调查规范海洋水文观测 GB7467-87 水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB7485-87 水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB11910-89 水质镍的测定丁二酮肟分光光度法 GB11912-89 水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB 13192-91 水质有机磷农药的测定气相色谱法 GB 11895-89 水质苯并(a)芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法当上述标准被修订时，应使用其最新版本。
3 海水水质分类与标准 3.1 海水水质分类按照海域的不同使用功能和保护目标，海水水质分为四类: 第一类适用于海洋渔业水域，海上自然保护区和珍稀濒危海洋生物保护区。
消解后海水中硝酸盐氮和正磷酸盐磷在线监测技术分析
消解后海水中硝酸盐氮和正磷酸盐磷在线监测技术分析摘要：合理运用在线监测技术，测定消解海水中硝酸盐氮和正磷酸盐磷的含量，能够提高消解海水水质评估效果。
基于此，本文介绍了酚二磺酸分光光度、麝香草酚光度、还原这三项硝酸盐氮在线监测技术，并分析了光度测定、滴定、离子色谱这几项正磷酸盐磷在线监测技术，希望能够助力海水监测领域的发展。
关键词：硝酸盐氮；正磷酸盐；海水消解引言：海水中所含的氮、磷元素会在其经过消解后分别以硝酸盐、正磷酸盐的形式存在，由此人们通过以在线监测的形式，监测上述两种盐类物质的含量，可以准确了解消解后海水所含的总磷、总氮量，并根据总磷、总氮量评估海水富营养化程度，以制定相应的海水治理措施，不断改善海水环境。
1硝酸盐氮的在线监测技术分析1.1酚二磺酸分光光度监测技术硝酸盐氮的结构如图1，在其的含量检测中，此监测技术的作用机理是运用专门的酚二磺酸分光光度检测仪器，再运用物联网技术，将此仪器的硝酸盐氮检测结果实时上传到云平台上，供工作者随时查看，实现硝酸盐氮的在线监测。
其中，此检测仪器所用的酚二磺酸分光光度检测法作用过程为，对消解后的海水取样，将样品进行蒸发处理，并向蒸发残留物中加入酚二磺酸，让两者产生反应，此时，残留物中的硝酸盐氮就会反应生成化学物质硝基二磺酸酚，然后将此产物溶于碱性水溶液中，使其转化成为一种黄色化合物，再在波长410nm处，对此化合物予以分光光度检测，最后，运用通过上述过程，获取的数据，借助软件程序进行计算，得出样品中的硝酸盐氮含量信息，完成硝酸盐氮的仪器检测。
现阶段，此监测技术的监测浓度范围为0.02~2mg·L-1，同时，由于海水中的氯化物、有机物等物质，可能会对此技术的监测精度造成影响，因此，在运用此项在线监测技术时，还要增设海水样品预处理设施，以去除干扰物质，提高该技术的应用效果。
图1硝酸盐氮化学结构图1.2麝香草酚光度监测技术此监测技术的核心原理为麝香草酚光度检测原理。
大鹏湾海水中氮和磷的分布变化
大鹏湾海水中氮和磷的分布变化周毅频;李绪录;夏华永【摘要】依据香港特别行政区环境保护署于1999-2007年106个航次的调查资料,结合国家海洋局南海分局于1998-2007年10个航次的调查资料,简要描述和分析大鹏湾海水中可溶性无机氮(DIN)和可溶性无机磷(DIP)含量的多年平均分布变化.结果表明,DIN和DIP含量均夏、冬季较高,而春、秋季较低；受香港和深圳等陆源排放影响,四季吐露港西部和沙头角海区域的DIN和DIP含量普遍比其他区域高；夏季南澳养殖场附近水域的DIN也明显较高,可能与养殖场的饵料投放有关.大鹏湾海水中平均氮磷原子比大于16,而DIN和DIP的平均含量分别为0.069和0.009 mg/L.夏季,由于外海高盐水的入侵,底层水中DIN和DIP含量明显高于表层.9a调查期间,大鹏湾香港海区海水中DIN和DIP含量的年际变化呈较明显下降趋势,而氮磷原子比的年际变化则呈上升趋势.【期刊名称】《广东海洋大学学报》【年(卷),期】2011(031)003【总页数】6页(P50-55)【关键词】大鹏湾;海水;可溶性无机氮(DIN);可溶性无机磷( DIP)【作者】周毅频;李绪录;夏华永【作者单位】中国科学院南海海洋研究所,广东广州510301;国家海洋局南海工程勘察中心,广东广州510300;国家海洋局南海工程勘察中心,广东广州510300【正文语种】中文【中图分类】X145大鹏湾是南海北部一个由南向北偏西嵌入陆地约18 km 的半封闭海湾，西邻珠江口，东接大亚湾，隶属于香港特别行政区和深圳市。
周边陆地为丘陵低山，东、北海岸较平直，西海岸曲折。
沿岸河流短小，滩涂面积少，海域面积约为320 km2。
水深从东北向西南逐渐变深，在大鹏湾西南部和赤门海峡最深，达22 m。
氮和磷是生态系统的主要生源元素，在食物链的传递过程中完成无机物至有机物的不断循环，也是影响全球碳循环和气候变化的重要环节[1]。
海水―挥发性酚的测定―4
FHZDZHS0039海水挥发性酚的测定4氨基安替比林分光光度法F-HZ-DZ-HS-0039海水一挥发性酚的测定一4-氨基安替比林分光光度法1范围本方法适用于海水及工业排污口水体中低于10mg/L酚含量的测定。
酚含量超过此值，可用溴化滴定法。
检出限:1.1卩g/L2原理被蒸馏出的挥发酚类在PH10.0 ±.2和以铁氰化钾为氧化剂的溶液中，与4-氨基安替比林反应形成有色的安替比林染料/此染料的最大吸收波长在510nm处,颜色在30min内稳定，用三氯甲烷萃取，可稳定4h并能提高灵敏度，但最大吸收波长移至460nm /本方法不能区别不同类型的酚，而在每份试样中各种酚类化合物的百分组成是不确定的/因此，不能提供含有混合酚的通用标准参考物，本方法选用苯酚作为参比标准。
来自水体的干扰可能有分解酚的细菌、氧化及还原物质和样品的强碱性条件/ 在分析前除去干扰化合物的处理步骤中可能有一部分挥发酚类被除去或损失。
因此，对一些高污染海水，为消除干扰和定量回收挥发酚类，需要较严格的操作技术。
干扰物质的消除：氧化剂:水样中的氧化剂能将酚类氧化而使结果偏低。
采样后取一滴酸化了的水样于淀粉-碘化钾试纸上,若试纸变蓝则说明水中有氧化剂。
采样后应立即加入硫酸亚铁溶液或抗坏血酸溶液以除去所有的氧化性物质。
过剩的硫酸亚铁或抗坏血酸在蒸馏步骤中被除去。
油类和焦油：如水样中含有石油制品等低沸点污染物，可使蒸馏液浑浊，某些酚类化合物还可能溶于这些物质中。
采样后用分液漏斗分离出浮油，在没有硫酸铜存在的条件下，先用粒状氢氧化钠将pH调节至12~12.5使酚成为酚钠，以避免萃取酚类化合物。
尽快用四氯化碳从水相中提出杂质（每升废水用40mL四氯化碳萃取两次。
并将pH调到4.0（见6.1。
用三氯甲烷萃取时，须用无酚水作一试剂空白，或先用1g/L氢氧化钠溶液洗涤三氯甲烷，以除去可能存在的酚。
二氯甲烷可代替三氯甲烷，尤其在用氢氧化钠提纯三氯甲烷溶液形成乳浊液时。
电导法检测海水盐度计(硬件部分)
多参数海水溶液检测传感器(硬件部分) 关键词海洋；盐度测量；传感器不要删除行尾的分节符，此行不会被打印I / 65目录摘要 (I)Abstract II第1章绪论41.1 课题的背景和意义41.2 盐度测量相关技术概述41.2.1 盐度的定义41.2.2 盐度测量技术的发展与比较61.2.3 盐度值的影响因素71.2.4 电导率仪工作原理81.3 课题的设计目标101.3.1 系统整体设计方案111.3.2 各部分功能实现规划111.4 本章小结12第2章传感电路设计132.1 电导电极132.1.1 电导与电导率132.1.2 盐度传感器探头设计132.2 盐度传感电路142.2.1 测量电源设计142.2.2 整流滤波放大电路设计192.3 温度、压力传感电路222.3.1 温度传感器设计222.3.2 压力传感器设计252.4 本章小结30第3章主控电路设计313.1 MCS51单片机最小系统313.1.1 高性能8位单片机AT89S52313.1.2 系统时钟电路323.1.3 CPU复位电路333.2 A/D模数转换电路333.2.1 TLC0832的特点333.2.2 TLC0832的封装形式和引脚定义343.2.3 TLC0832与单片机的连接343.3 RS-232串行通讯接口电路353.3.1 RS-232串行通讯概述353.3.2 RS-232串行通讯接口设计36II / 653.4 上位机M600型LCD触摸屏描述373.4.1 M600型LCD触摸屏基本属性373.4.2 M600型LCD触摸屏连接电路373.5 本章小结37结论38致39参考文献40附录A41附录B56附录C65III / 65IV / 65第1章 绪论1.1 课题的背景和意义盐度是影响海水密度的重要物理量，是研究海洋学的要素之一。
测量盐度不仅在众多的应用科学如盐化工、水产养殖、生态网络调查、气候气象监测、能源探索等方面都有很重要的意义，而且在生物工程方面也有着重要的意义。
黄海南部近岸海域水质现状分析
黄海南部近岸海域水质现状分析
Ξ
徐明德, 韦鹤平, 张海平
(同济大学 环境科学与工程学院, 上海 200092)
摘 要: 根据 2003 年 12 月对黄海南部近岸海域进行的水质监测结果, 分别应用单因子污染指数、污染负
荷比、有机污染指数和富营养化指数进行了该海域的水质评价和分析. 结果表明, 该海域监测项目中除 pH
CODM n 1. 1～ 2. 2
1. 7
CODM n 1. 9～ 2. 9
2. 6
CODM n 0. 9～ 2. 8
BOD 5
0. 8～ 2. 8
1. 4
BOD 5
0. 8～ 2. 8
1. 8
BOD 5
1. 1～ 2. 9
DO
8. 4～ 9. 8
9. 7
DO
9. 1～ 9. 8
9. 8
DO
9. 2～ 9. 8
(2)
D O f = 468 (31. 6 + T ) ,
(3)
式中 S i, j 为标准指数; ci, j 为污染物 i 在测站 j 的浓度; csi为污染物 i 的环境标准值; S DO j 为溶解氧的标 准指数; D O f为饱和溶解氧浓度; D O j 为 j 站位的溶解氧测定值; D O s为溶解氧的评价标准值; T 为 j 站
eu t rop h ica t ion; Yellow Sea
伴随着沿海地区经济快速增长, 排入近岸海域的污水呈上升的趋势, 加之水产养殖等多种因素, 导 致近岸海域水质恶化, 越来越成为社会关注的焦点, 不同海域水环境问题均有较深入的研究和分析[125]. 就黄海而言, 对海水水质特性、富营养问题的研究报道也不少[6211].
环境海洋学化学部分复习资料[1]
![环境海洋学化学部分复习资料[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/55e6fc3f1fd9ad51f01dc281e53a580217fc5078.png)
一．名词解释1.常量元素：即海水的主要的成分。
除组成水的H和O外，溶解组分的含量大于1的仅有11种，包括、2+、2+、和2+五种阳离子，、42-、32-（3-）、和五种阴离子，以与H33分子。
这些成分占海水中总盐分的99.9%，所以称主要成分。
2.营养元素：主要是与海洋生物生长有关的一些元素，通常是指N、P和。
3.主要成分恒比定律：尽管各大洋各海区海水的含盐量可能不同，但海水主要溶解成分的含量间有恒定的比值，这就是海水主要成分的恒比定律，也称为恒比定律。
4.元素的保守性：海水中物质的浓度只能被物理过程（蒸发和降水稀释）而不被生物和化学过程所改变。
5.海水的碱度：在温度为20℃时，1L海水中弱酸阴离子全部被释放时所需要氢离子的毫摩尔数6.碳酸碱度：由32-和3-所形成的碱度7.硼酸碱度：由B()4-所形成的碱度8.海洋低氧现象：对水生生物的生理或行为，如生长速率、繁殖能力、多样性、死亡等产生有害影响的氧环境。
通常把溶解氧浓度不大于2作为缺氧判断临界值。
9.悬浮颗粒物：简称“悬浮物”，亦称“悬浮体”、“悬浮固体”或“悬浮胶体”，是能在海水中悬浮相当长时间的固体颗粒，包括有机和无机两大部分。
10.硝酸盐的还原作用：3-被细菌作用还原为2-，并进一步转化为3或4+的过程11.反硝化作用：3-在某些脱氮细菌的作用下，还原为N2或2的过程12.海洋生物固氮作用：通过海-气界面交换进入海水中的溶解N2，在海洋中某些细菌和蓝藻的作用下还原为3、4+或有机氮化合物的过程。
13比值：海洋漂游生物对营养盐的吸收一般按照C：N：106：16:1进行，这一比例关系常被称为比值。
14.营养盐限制：营养盐比例不平衡会导致浮游植物生长受制于某一相对不足的营养盐，通常被称为营养盐限制。
15.氮限制海区：一个海区含氮营养盐含量相对不足，导致浮游植物生长受制于氮营养盐。
16.磷限制海区：一个海区含磷营养盐含量相对不足，导致浮游植物生长受制于磷营养盐。
海洋浮游生物学 (8)
海洋浮游生物学作业5
Redfield比值与浮游生物
Redfield发现浮游生物中C：N：P比例的近乎恒定性以及浮游生物与深层海水中N/P 比例的相似性，并研究给出了-O2：C：N：P= 138：106：16：1这一元素比值，被称为Redfield 比值。
Redfield比值将海洋中的化学过程和生物学过程有机地联系在一起，因而一直是海洋生物地球化学研究的理论基础和重要工具[1]。
Redfield比值提出后常被用作判别营养物限制的标准，氮磷比高于16:1认为是P限制，低于此值则认为是N限制。
在湖泊中浮游植物生长的限制因子经常是P，而海洋中的限制因子经常是N，在海河交汇的河口区则经常发生N和P限制的转变，但不可一概而论。
不同藻种的最佳氮磷比及判别营养物限制的氮磷比阈值有所不同。
氮磷比并不只是影响藻类的生长，也同样影响部分藻细胞的毒素含量[2]。
但是，有研究者认为仅从营养盐N、P对浮游植物生长的限制而得出的结论是不准确的，还应该加入其它的限制性营养元素，如Si和Fe[2]。
例如，李宏亮的研究表明表明加拿大海盆表层水体同时存在N和Si两种元素的限制[3]。
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海水中N，P含量的测定——厦门海域富营养化情况组长：刘鹏组员：刘明玮，黄云清，黄超，吴火星，郑慧坤一．富营养化概述1.1.富营养化的产生及概况：氮、磷是水生植物生长必需的营养元素，但是，水体所含氮、磷过多，停留时间过长，将使藻类及浮游生物过量生长而引起水体的富营养化。
水体出现富营养化现象时，水中溶解氧迅速减少，水体呈现不同颜色，死亡的动植物腐烂发臭，释放出硫化氢等难闻气体，使水质进一步恶化。
海水中的主要营养物质包括氮、磷、碳等物质，其中磷的主要影响是在叶绿素的光合作用中体现出来，氮和碳主要通过一些化学反应影响海水质量。
1.2.氮和磷引起富营养化的原因：水中的氮主要以Ｎ2、ＮH4+、ＮO3—、ＮO2—和有机氮等几种形式存在,除从空气中溶解少量游离氮外,主要是来源于有机氮。
有机氮在生物体经过代谢又以ＮH3的形式排出,后者在环境中经亚硝化菌和硝化菌的作用,依次转变为ＮO3—和ＮO2—,然后又经过反硝化细菌的作用,最终转变为Ｎ2。
在大量缺氧条件下,硝化过程不能进行,(ＮO3-)- NO2在微生物作用下,发生反硝化作用;使硝酸盐又还原为ＮH3。
这样，通过各种生物反复循环反映，就产生了大量的离子，从而产生大量的营养盐。
水体中磷的存在形式主要以正磷酸盐((PO4)3-、(HPO4)2-、(H2PO4) )、多聚磷酸盐((P2O7)4-、(P3O10)5-、(P3O9)3-、(HP3O9)2-)、有机磷酸物(葡萄糖—6—磷酸、2—磷—甘油酸,磷肌酸等)、胶态成颗粒态存在的磷化合物组成。
水中可溶磷的含量很少,易与Ca2+、Fe3+、Al3+等生成难溶性沉淀物(如Ca5OH(PO3)3、AlPO4、FePO4)多沉积于水体底泥。
无机磷在微生物作用下被改造成ATP和ADP进入生物体,它是生物体中生物化学反应的能源。
PO43- ATP 甘油磷酸酯糖 + ADP甘油PO43- + 糖大家都知道ATP是生物体能量的直接来源，磷在生物体内的一个重要作用就是合成ATP，过量的磷存在，就会使植物获得大量的能量，使植物大量繁殖，从而导致富营养化。
1.3.富营养化的危害：如果有大量的氮磷存在就会导致藻类植物的大量繁殖，消耗了大量的溶解氧，使水中缺氧。
并使体积缩小，导致大量的鱼虾死亡。
在很多地区还出现赤潮或水华。
我们着重讲一下赤潮的危害。
赤潮的危害：赤潮对海洋生态平衡的破坏；赤潮对海洋渔业和水产资源的破坏；赤潮对人类健康的危害；赤潮损害海洋环境。
据资料显示，2002年厦门海域共发现赤潮4次，其中西海域3次，同安湾1次，与去年持平。
西海域赤潮发生范围相对于2001年的100平方公里有所缩小，对我市海洋经济未造成大的损失，但对水产养殖和海洋生态造成了一定的影响。
二厦门海洋概况：2.1海水浴场水质：最近国家海洋局开展了全国十一个主要海水浴场水质监测工作。
以粪大肠菌群为主要指标，水温、盐度、溶解氧、pH、水色、透明度、海面漂浮物等水质要素，降水量、能见度、风向风速、浪高等水文要素共12项进行监测分析，并在中央电视台发布海水浴场水质预报，厦门鼓浪屿浴场成为入选的海水浴场之一。
同期厦门市主要的八个海水浴场（椰风寨、海韵台、太阳湾、白城、珍珠湾、大德记、观海园和港仔后）进行水质监测，并在厦门各大新闻媒体发布水质预报。
监测结果表明：厦门海水浴场水质总体符合较清洁海域水质标准，部分浴场粪大肠菌群项目超标，除白城浴场外均适合游泳、休闲娱乐。
2.2、海水养殖区水质：厦门同安、大嶝海水养殖功能区水质符合较清洁海域水质标准，但秋季无机磷含量超过较清洁海域水质标准，表明厦门海水养殖区存在磷轻度超标问题。
底质污染物中各项检测指标，除同安湾内个别站位的铜、镉含量超过《海洋沉积物质量》(GB18668-2002)四类标准外，其它要素含量均符合一类标准。
监测数据表明：厦门海洋自然保护区（白海豚、文昌鱼）的总体水质状况良好，溶解氧、化学需氧量、油类、总汞、镉、砷、粪大肠菌群项目均符合较清洁海域水质标准，只有西海域的无机氮、无机磷含量超过较清洁海域水质标准。
2.3、入海污染源和主要污染物：影响厦门海域的主要入海污染源有：九龙江携带入海、陆上生活污水与工业废水排放、港口及船舶排污和海水养殖废水等。
主要入海污染物有：无机氮、无机磷、化学需氧物质、石油类、铅、锌以及垃圾漂浮物等。
九龙江是厦门海域的主要入海河流，其主要的入海污染物有：化学需氧物质、无机氮、锌、总磷、石油类、铜等重金属元素、硫化物。
2002年各污染物入海总量分别为：化学需氧物质123654吨/年、无机氮16217吨/年、锌8284吨/年、总磷1056吨/年。
2.4．厦门海富营养化情况：厦门海域赤潮物种增多！浮游植物小型化和水质富营养化等引发赤潮发生的基础条件依然存在。
拒厦门晚报报道今年我省沿海预计有16次赤潮的消息。
1986年到2004年厦门海域共发生23次赤潮事件，2004年厦门海域共记录了3次赤潮，均为无毒赤潮，发生赤潮面积共101平方公里，而2003年发生的7起赤潮事件，其中一起为有毒赤潮，相比而言，去年厦门海域赤潮的发生次数和面积都有较大幅度减少三．厦门不同海域海水中N,P含量测定：3.1海水中无机氮的测定：3.1.1 实验原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
本实验采用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按式（1）求出校正吸光度A：A=A220－2A275 (1)按A值查校准曲线并计算无机氮含量。
3.1.2试剂和材料（1）水，无氨（离子交换法）：将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。
（2）氢氧化钠溶液（200g/L）：称取20g氢氧化钠，溶液水（2.1）中，稀释至100ml。
（3）氢氧化钠溶液（20g/L）：将溶液（2.2）稀释10倍而得。
（4）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，另称取15g氢氧化钠，溶于水中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内。
（5）盐酸溶液（1+9）。
（6）硝酸钾标准溶液。
硝酸钾标准贮备液，CN=100mg/L：硝酸钾在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水中，移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线在0～10℃暗处保存。
硝酸钾标准使用液，CN=10mg/L：将贮备液用水（2.1）稀释10倍而得。
使用时配制。
（7）硫酸溶液（1+35）。
3.1.3仪器和设备实验室常用玻璃仪器，紫外分光光度计及10nm石英比色皿。
所用玻璃器皿可以用盐酸（1+9）或硫酸（1+35）浸泡，清洗后再用水冲洗数次。
3.1.4样品的处理水作放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸(p＝1.84g／mL)，酸化到pH小于2，并尽快测定。
样品可贮存在玻璃瓶中。
取上述样品用氢氧化钠溶液或硫酸溶液调节pH至5～9从而制得试样。
3.1.5分析测定用无分度吸管取10.00mL试样(CN超过100mg时，可减少取作量并加水稀释至10mL)置于容量瓶中。
a.试样按下述步骤进行：b.加入5mL碱性过硫酸钾溶液。
c.加盐酸(1＋9)1mL，用无氨水稀释至50mL标线，混匀，静置。
d.移取部分上层澄清溶液至10mm石英比色皿中，在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，分别在波长为220与275nm处测定吸光度，并用式(1)计算出校正吸光度A。
3.1.6标准曲线的绘制a.用分度吸管向一组(10支)容量瓶（50ml）中，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液(2.6.2)0.0，0.10，0.30，0.50，0.70，1.00，3.00，4.00，5.00，6.00mL。
加水(2.1)稀释至10.00mL。
b.按1.5分析测定中a至c步骤进行测定。
空白溶液和其他硝酸钾标准使用溶液于波长220和275nm处测定吸光度后，分别按下式求出除空白溶液外其他标准系列溶液的校正吸光度As和空白溶液的校正吸光度Ab及其差值Ar As＝As220-2As275 (2)A＝Ab220－2Ab275 (3)Ar＝As－Ab (4)式中：AS220——标准溶液在220nm波长的吸光度；AS275——标准溶液在275nm波长的吸光度；Ab220——零浓度(空白)溶液在220nm波长的吸光度；Ab275——零浓度(空白)溶液在275nm 波长的吸光度。
按Ar值与相应的NO3- 中N含量绘制校准曲线。
3.1.7计算方法：按式(1)计算得试样校正吸光度Ar，在校准曲线上查出相应的总氮mg数，总氮含量(mg／L)按下式计算：CN =m / V (5)式中：m——试样测出含氮量，微克；V——测定用试样体积，mL。
3.1.8实验结果：3.2 海水中P含量的测定：3.2.1实验原理：海水中的活性磷酸盐，是指在酸性介质中可以溶解的那一部分磷酸盐，它是海洋生物重要的营养盐之一。
可以采用磷钼蓝分光光度法测定海水中的活性磷酸盐。
当加入硫酸-钼酸铵-抗坏血酸-酒石酸碲钾的存在下，磷钼黄被抗坏血酸还原为磷钼蓝。
在710nm波长处测定溶液的吸光度与海水样品中活性磷酸盐的含量呈比例关系，拒此可以测定海水中的活性磷酸盐含量3.2.2试剂：1 磷标准使用液2 3.0%钼酸铵溶液3 5.4%抗坏血酸溶液4 0.136%酒石酸氧锑钾溶液5 3.0 mol/l 硫酸溶液6 1.5%mol/l 硫酸溶液3.2.3实验步骤：1.混合试剂的配制：按序取50ml硫酸溶液，20ml3.0%钼酸铵，20ml5.4%酒石酸氧锑钾于250ml烧杯中，搅匀。
2.吸光光谱的绘制于50ml容量瓶中移入2mol磷标液，稀释至刻度。
移取5ml混合试剂，摇匀，10min后在分光光度计上，在550—750nm波长内，以二次水为参比绘制吸收光谱。
确定吸收波长。
测定波长: λ= 710 nm3.工作曲线的绘制及样品的测定:标准曲线No. 1 2 3 4 5c(P)/μg·mL-10.0 0.5 1.0 1.5 2.0A 0.000 0.017 0.029 0.047 0.058海水样品的测定：用50ml容量瓶经过滤处理的海水样品，用移液管各加入5ml 混合试剂，混匀。
10min后，以二次水为参比测吸光度值，其平均值记为Aw。
再用50ml容量瓶量取海水样品，加入5ml1.5mol/l硫酸，按相同方法测其吸光光度值，其平均值为水样因浑浊引起的吸光光度 At。
水样品总吸光光度值，则An==Aw-Ab-At由An值查工作曲线，即可得海水样品中活性磷酸盐的含量.磷含量测定结果：3.2.4.结果分析与小结:小结：从实验结果及图表对比可以看出：白城浴场和同安养殖区海水中氮磷含量在富程度附近漳州港码头和漳州校区海水氮磷含量稍低，但也在中等偏富程度．我们得到的数据与所查数据基本吻合。