检验管理系统简易流程操作如下
检验科报告管理系统操作手册
检验科报告管理系统操作手册检验科报告管理系统操作手册1：简介1.1 本操作手册旨在提供对检验科报告管理系统的详细操作指南。
1.2 检验科报告管理系统是一个用于管理检验科报告的软件系统，旨在提高报告的准确性和效率。
2：登录与注册2.1 注册新用户- 进入系统首页- 注册按钮- 填写必要的个人信息- 提交注册请求2.2 登录系统- 进入系统首页- 输入用户名和密码- 登录按钮- 成功登录后进入系统主界面3：报告管理3.1 创建新报告- 在系统主界面新建报告按钮- 填写报告相关信息（如患者信息、样本信息等） - 选择要进行的检验项目- 保存报告3.2 编辑报告- 在系统主界面选择需要编辑的报告- 进入报告详情页- 修改相关信息- 保存修改3.3 删除报告- 在系统主界面选择需要删除的报告- 删除按钮- 确认删除操作4：报告查询4.1 按患者信息查询- 在系统主界面选择查询功能- 输入患者相关信息（如姓名、联系号等） - 查询按钮- 显示查询结果4.2 按样本信息查询- 在系统主界面选择查询功能- 输入样本相关信息（如编号、采集时间等） - 查询按钮- 显示查询结果4.3 按报告状态查询- 在系统主界面选择查询功能- 选择报告状态（如已出报告、已审核等） - 查询按钮- 显示查询结果5：报告审核与发布5.1 审核报告- 在系统主界面选择需要审核的报告 - 进入报告详情页- 阅读报告内容，确保准确无误- 审核通过按钮- 保存审核结果5.2 发布报告- 在系统主界面选择需要发布的报告 - 进入报告详情页- 发布按钮- 确认发布操作- 保存发布结果6：附件- 本文档所涉及的附件详见附件文件夹。
7：法律名词及注释- 法律名词1：解释1- 法律名词2：解释2- ：：：。
检验管理系统简易流程操作如下
检验管理系统报告流程操作如下（以在用设备定期检验报告录入为例）：
三、检验管理系统中简单示意图录制
1、在系统中直接绘制简单示意图
操作方法：
（1）点击报告页中“简图与说明”中“编辑”按钮打开绘图页面；
（2）用右侧提供的绘图工具进行绘图。
绘图必须在打开页面黑框中完成，超出黑框部分无法在报告中显示；
（3）绘制完成后直接点击退出按钮即可将所绘图片保存至报告。
2、用CAD或者Word等绘图软件绘制完成后，用QQ截图导入。
操作方法：
（1）用CAD或者Word等绘图软件绘制完成后，用QQ截图工具将图片保存至桌面；
（2）点击报告页中“简图与说明”中“编辑”按钮打开绘图页面；
（3）点击右侧插入图片按钮，浏览刚刚保存的截图，进行上传，将图片调整至黑框范围内，直接点击退出按钮即可将所绘图片保存至报告。
产品质量检验管理程序(含流程图)
文件制修订记录1.0目的为了有效测量与监控产品从进料、制程、成品及出货各阶段检验作业能始终符合产品工程规范的各项要求。
2.0范围:适用于品管IQC、IPQC、QA过程作业。
3.0权责：3.1品管部：负责各阶段品质检验的执行、标识、追溯的管理、实际验货。
3.2 1程部：产品作业标准的制定与检查。
3.3生产部：依生产计划、工程标准、验收标准执行生产作业。
3. 4业务部：依订单需求验收出货数量。
3.5资材部：采购物料的外部联络。
4.0定义:无5.0作业内容：5.1进料检验5. 1. 1收料5. 1. 1. 1供应商依据采购订单交货到公司仓库。
5. 1.1. 2仓管依据采购订单核对送货单是否一致，如若不符则退货并要求供应商重新交货，符合则点收数量并开出［进货单］。
5. 1. 1. 3仓管将［进货单］连同要求供应商提供的相关文件（如材质报告、检验报告、测试报告等）交品管部，通知IQC进行检验。
5. 1. 1. 4检验参照依据AQL表或依客户端需求作抽样检验。
5. 1. 1. 5品管部IQC接到［进货单］后对供应商所提供的文件进行验证，（有法规环保类要求的产品必须依客户指定或经国家认可有检测能力机构出具的测试报告，如“SGS报告”等）；品管部可以根据批量大小、价值贵重程度来对供应商所提供产品的材质进行一次确认。
5. 1. 1. 5下列几项物料必须由品管部进料检验：R生产性原材料。
b）外发加工产品。
C）包装材料等。
5. 1. 2需应用下列一种或多种方法进行验收、检验5. 1. 2. 1接收检验及测试：R核对材质证明（限自购原材料，样品或来料加工产品可不需要提供材质证明），核对供应商提供的相关文件。
b）依《检验标准书》逐项检验与填写［进料检验报告］,无《检验标准书》时，依图面求或样板检验，检验结果可直接记录于［进料检验报告］上。
C）凡属客户提供来料进行加工，如无图而，依据客户提供的规格进行检验；如既无规格又无图面，IQC只针对其外观进行检验并记录于［进料检验报告］上。
检验系统操作指导课件
样品检测技巧与注意事项
检测方法选择
根据样品类型和检测需求选择合适的检测方法。
仪器校准
检测仪器应定期进行校准，以确保检测结果的准 确性。
试剂与耗材质量
试剂和耗材应符合质量要求，避免因耗材问题导 致检测结果失真。
数据处理与分析技巧与注意事项
1 2
数据输入
数据输入应准确无误，且应进行核对和校验。
数据处理方法
根据检测需求选择合适的数据处理方法，如统计 、回归分析等。
3
数据解读
对处理后的数据进行解读，以得出检测结果和结 论。
报告生成与审核技巧与注意事项
报告格式规范
报告应符合规范要求，包括标题、摘要、目录 等部分。
数据展示
数据应清晰明了，可采用图表、表格等形式展 示。
审核流程
报告应经过严格的审核流程，确保其准确性和可靠性。
检验系统广泛应用于制造业、医疗保健、食品药品、环境保护等领域。它能够对 各种产品、过程和环境进行测量和评估，帮助企业提高产品质量和生产效率。
检验系统的限制
检验系统也存在一些限制，如检测精度和可靠性、检测成本和时间等方面的限制 。此外，不同行业和领域对检验系统的需求和要求也不同，因此需要根据具体情 况进行选择和应用。
检验系统操作指导 课件
目 录
• 检验系统概述 • 检验系统操作流程 • 检验系统操作技巧与注意事项 • 检验系统常见问题及解决方案 • 检验系统操作实例分析
01
检验系统概述
检验系统的定义与作用
检验系统定义
检验系统是指用于实验、检测和数据分析的系统，它能够提供对产品、过程或 环境的测量和评估。
检验系统的作用
报告存档
将检验报告和相关数据资料存档备查。
设备点检管理系统用户操作手册
目录第一章操作流程 (2)1.点检流程 (2)第二章使用说明 (2)1.登陆及首页 (2)1.1.用户登陆 (2)1.2.首页 (3)2.设备管理 (4)2.1.设备树管理 (4)3.点巡检管理 (6)3.1.点巡检 (6)3.2.数据分析 (30)3.3.点巡检字典 (33)4.文档管理 (40)4.1.文档管理 (40)4.2.通知公告 (40)5.人员组织管理 (6)5.1.组织机构 (35)6.系统管理 (46)6.1.用户管理 (46)6.2.角色权限 (48)6.3.角色分配 (49)6.4.操作日志 (50)6.5.数据导入 (50)第一章操作流程1. 点检流程描述：基础数据定义：包括标识卡管理、观察项定义、处理项定义、抄表类型定义基本信息定义。
设备分类定义：添加设备类别。
测项定义：在设备中定义测项，测项包含测量、抄表、观察测项。
路线定义：定义点检的路线及路线中包含的设备和测项。
路线下载：下载点检路线计划到点检仪器中，点击路线下载模块，选择要下载的路线，点击“下一步”，然后选择人员再点“下一步”进行“下载”操作。
数据上传：上传点检完成的路线数据，上传完成提示“上传成功”。
上传确认：查看本用户上传到上位机成功的点检数据。
查询：提供多项查询，多种查询条件，使查询更加方便快捷。
统计：对点检数据进行统计，包括：完成测项数、平均漏检率、停检数、漏检数等。
分析：对设备中的测项点检结果进行趋势分析。
第二章使用说明1. 登陆及首页1.1. 用户登陆打开IE浏览器在浏览器地址栏中输入设备点检管理系统服务器地址如：http://10.149.101.19/djxt，显示登陆页面如下图所示：操作：1.输入正确的用户名、密码，点击[登录]按钮，进入点检管理系统主页面。
如下图所示1.2. 首页用户登陆成功后，将进入首页面。
如下图所示功能：主界面上面显示登陆点检系统的用户名、登陆时间，提供[修改登陆密码]链接、[退出]链接，[首页]链接，上面菜单栏提供了个人首页、设备管理、点巡检管理、文档管理、人员组织和系统管理6个菜单，点击“菜单项”，在左侧目录中显示该菜单项包含的主功能模块，点击“主功能模块”将展开它包含的所有子功能模块，可以进行不同页面的切换。
天健检验系统简易操作流程
检验系统简易操作流程您好使用者：1、本说明将提高工作效率。
2、请严格按照本说明操作。
3、本说明只是简易操作说明若有其他系统或使用问题请拨打信息科电话：3828。
寻求系统管理员帮助。
正文：1．打开检验系统之后如图1。
选择录入2．见图2。
在此界面下用扫码机扫条码。
注意：申请日期改为当天日期。
光标要在病人ID 处!2.1手工项目请选择好相应仪器后再扫条码。
如图 2.1自动项目仪器已是默认扫条码即可。
3．3．见如图3。
这时请选则相应标本类型如：乙肝五项：静血（乙）。
血常规18项：静血（18）4.4．选择之后如图4选择“是”。
5．如图5清点击确定。
然后点击保存。
自动项目只需把标本号与系统中的标本号相对应然后传输即可。
哥夭健军卫医学程螫信息系统登录用户:衆林松登录时间:2004-02-2708:41:59冈| 豐录入匚审核E 报告与统计L 查询I 工具Q 质控L 分析血爭务£设置1窗口H 帮助-D 1X罚瑁同圉團①尊QJ 色：昌同£血歸Q ◎屋弘画••:验单索引|结果浏览|报吿审核递更△』结果合并住院号：保存(F2) 增加(F3) 删除(F7) L.査找(F8) 视窗(F5) <」>1“查找病人ID清屏录审结果存打(F9)关闭审核确认 样本进程质控图图像报吿6．手工项目在结果录入中录入结果。
开始t;■-O -住阮.札能丑壬健.1”•地址转到MB”B 、・'强8：丹77．点击审核确认，选中要审核的标本输入您的编号和密码。
点击确定即可。
状态:增加病人ID 号:|tj88880049 申请序号:「标本类别:主 检验项目:三 临床诊断:-V,测定项目测定结乡 HElcAb阴性 HBeAb 阴性 HBeAg 阴性 HBsAb 阴性 HBsAg阴性龄:丽送检者:石标本状态: 项目代玛 项目時征 二对半 +-+-+ 二对半 +—++ 二对半 — 二对半 -+-++ 二对半 -+— 二对半 -+—+ 二对半 + 二对半 —++ 公共特征阳性(+) 公共特征阴性(-) 公共特征弱阳性(土)检验者:送检科别:]9999申请日期：|2004-02-23 报吿日期:|2004-02-27Ready*d:2F 天健军卫医…地址事天健军卫医学检螫信息系统登录用户澡林松登录时间^004-^02^2708:41:59「匚适区s 瑁gfflB 0關co 曲：昌區£血歸金直園乩稠••:宀壬鹤创沦仪器T 状态:修改 样本号病人ID 号：|项目代码测定结果历史遨HBsAg 阴性’ HBsAb 阴性 病人标识:|TJ88880049 病床号送检者:国 检验者:i申请序号:]标本类别彳检验项目寸 临床诊断: 标本状态彳送检科别寸申请日期:彳报吿日期:检裁方HBeAg 阴性 保存(F2) 增加(F3) 查找病人ID清屏HBeAb 阴性 HBcAb 阴性&.历史(F8) 存打(F9)hl1审核确认|样本进程质控图图像报吿Ready样本病床住降收费子…i 詡机能科记价.|姓名| 验单索引|结果浏览报告审核结果录入结果合并删除(F7)录审结果2F 栓鲨报告审核确认 荚闭视窗(F5)8．8．然后可见标本变蓝表示已审核。
化验检验系统新手教程
新手教程
讲解流程
1、LIS数据库安装步骤
2、LIS软件安装过程
3、设备接口文件安装及注意事项
4、部分配置信息
LIS数据库安装步骤新建数据库
LIS数据库安装步骤把数据库备份导入新建数据库，
导入请选择覆盖导入备份文件。
LIS软件安装过程
运行程
序安装
在检验科电脑选择客户端安装安装过程中指向服务器信息
LIS软件安装过程
先单独选择此选项安装再次安装到此，选择接口安装
LIS 软件安装过程
选择对应的仪器型号
（接口提前联系开发取得）最后需要覆盖更新的文件更新包，从开发那里取得新的更新包之后，覆盖到安装目录即可
LIS软件安装过程
依次设置：
检验项目
常用资料
LIS软件安装过程
LIS软件安装过程
LIS软件安装过程
需要设置：
报告单调整设定
日常操作选项设定
本地电脑选项设定
LIS软件安装过程
选择仪器型号
进入报告格式调整
LIS软件安装过程
LIS软件安装过程
根据实际的情况，
勾选电脑可以看见和控制的仪器名称
LIS软件安装过程
需要设置：
用户管理
系统注册
LIS软件安装过程
设备接口文件安装及注意事项
和软件相对应的接口名称是与文件夹对应的
如果是新拿到安装的接口，可能需要进入接口文件夹查看设置
设备接口文件安装及注意事项
在安装程序文件夹内的instr文件夹内，有各个仪器型号的接口文件，如有新接口，请放入到相应的位置并保证文件夹名称对应仪器型号名称。
部分配置信息
打开接口配置
对应接口文件夹名称和仪器型号。
检验科报告管理系统操作手册
目录内容目录检验报告管理系统简介 (2)应用本系统快速上手手册 (3)数据库路径设置 (5)登陆 (6)主界面介绍 (7)输入报告 (8)查询修改 (12)数据统计 (13)数据备份与恢复 (14)批量打印 (15)医院信息 (16)打印设置 (17)医生信息设置 (18)用户信息设置 (19)细菌药敏设置 (20)支原体药敏设置 (21)定性单项设置 (22)定性大项设置 (23)男性大项设置 (24)女性大项目设置 (25)生化大项目设置 (26)关于 (27)注册 (28)常见问题及解决办法 (29)安装方法 (30)检验报告管理系统是根据检验科实际工作需要编写的一个比较完整的检验科应用软件。
为规范检验科报告,保护检验人员及医院,提高医院形象起到了积极作用。
其涵盖了常规，生化，免疫,细菌等多领域的报告内容.开放的报告模版设置(自由定义报告内容）,快捷的患者信息录入，强制的复诊病人提示,方便的结果查询修改.特别适合于私营医院、中小型医院检验科对检验报告的录入、打印、查询、统计等管理工作.其主要功能模块有：一、报告的输入报告的输入包括常规报告、生化报告、免疫报告、细菌报告等，在输入时可设置自己需要的报告模板供自己选择，同一界面提供患者历史报告作为参考。
只需录入一次患者基本信息将一劳永逸（利用提供的患者基本信息回填功能）。
二、报告的查询报告的查询是开放式的。
可以设置多条件查询，可以把备份数据库里的内容查询出来.查询出的病人信息及结果可以方便的进行修改。
三、信息的设置信息设置提供了独立的医院信息、打印信息、医生信息、用户信息、各种报告模版的设置界面。
四、数据的统计数据统计提供了多种方式的统计功能.五、数据的备份数据备份提供了不同的备份方式，可以不同时间，不同科室,不同项目，不同医生等条件进行数据备份。
备份后的数据照样可以在查询界面中方便查询.六、报告的输出报告输出提供了不同的打印方式,具备批量打印功能。
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检验管理系统报告流程操作如下（以在用设备定期检验报告录入为例）：
三、检验管理系统中简单示意图录制
1、在系统中直接绘制简单示意图
操作方法：
（1）点击报告页中“简图与说明”中“编辑”按钮打开绘图页面；
（2）用右侧提供的绘图工具进行绘图。
绘图必须在打开页面黑框中完成，超出黑框部分无法在报告中显示；
（3）绘制完成后直接点击退出按钮即可将所绘图片保存至报告。
2、用CAD或者Word等绘图软件绘制完成后，用QQ截图导入。
操作方法：
（1）用CAD或者Word等绘图软件绘制完成后，用QQ截图工具将图片保存至桌面；
（2）点击报告页中“简图与说明”中“编辑”按钮打开绘图页面；
（3）点击右侧插入图片按钮，浏览刚刚保存的截图，进行上传，将图片调整至黑框范围内，直接点击退出按钮即可将所绘图片保存至报告。