无损检测数据管理系统共31页
MC无损检测
MC2000超声波检验MC2100 总则MC2110 适用范围MC2120 一般要求MC2121 检验人员资格MC2122 超声波检验文件MC2130 超声波检验设备MC2131 超声波检验仪器MC2132 探头MC2133 耦合介质MC2134 标定试块和对比试块MC2134.1 标定试块MC2134.2 对比试块MC2140 检验实施要求MC2141 表面准备MC2142 探头的校正与时基校准MC2143 灵敏度调节MC2143.1 用底面回波进行调节MC2144 扫查方式MC2150 缺陷显示表征MC2151 以底面回波为基准的标定法MC2151.1 波幅标定MC2151.2 尺寸标定MC2151.3 成组缺陷显示MC2152 以底面回波衰减为基准的标定法MC2152.1 波幅标定MC2152.2 尺寸标定MC2153 以人工反射体为基准的标定法MC2153.1 幅度标定MC2153.2 尺寸标定MC2153.3 成组缺陷显示MC2160 检验报告MC2170 自动捡验方法的专门要求MC2200 铸件超声波检验MC2210 适用范围MC2220 一般要求MC2230 检验条件MC2231 检验时间MC2232 检验区域MC2233 扫查方式MC2234 对比试块MC2235 距离一波幅校正曲线MC2236 缺陷显示表征MC2236.1 幅度MC2236.2 尺寸MC2300 锻件超声波检验MC2310 总则MC2311 一般要求MC2312 检验条件MC2313 扫查方式MC2314 超声波检验文件MC2315 检验报告MC2316 检验人员的资格(代替AFNOR标准10.1节)MC2320 横波法检验和(或)斜射纵波法检验MC232l 对比试块MC2322 调节和信号显示的表征MC2400 厚度≥6mm的奥氏体钢和合金钢钢板的超声波检验MC2410 总则MC2411 耦合介质MC2412 阶梯形试块的钢种MC2413 衰减测量MC2413.1 原理MC2413.2 方法MC2500 管件超声波检验MC2510 适用范围MC2520 一般要求MC2530 检验条件MC2531 检验时间MC2532检验区域MC2533 扫查方式MC2534.1 无缝钢管MC2534.2 无填充材料的卷焊管MC2540 检验设备MC254 l 手工检验设备MC2542 自动检验设备MC2550 功率和增益调节MC2560 自动装置调节校验MC2570 缺陷显示表征MC2580 检验报告MC2600 全焊透焊缝超声波检验MC2610 适用范围MC2620 一般要求MC2630 检验条件MC2631 检验时间MC2632 检验区域MC2633 表面准备MC2633.1 对接焊缝MC2633.2 角焊缝和支管连接MC2634 扫查方式MC2634.1 对接焊缝MC2635 对比试块MC2635.1 几何形状MC2635.2 人工反射体MC2636 功率和增益调节MC2637 缺陷显示表征MC2639 焊补区检验MC2700 隔离焊层、堆焊层及复合层超声波检验MC27l0 适用范围MC2720 一般要求MC2730 检验条件MC2731 检验时间MC2732 检验区域C2733 表面准备MC2734 扫查方式MC2734.1 隔离焊层和堆焊层MC2734.2 复合层MC2735 对比试块MC2735.1 型式和几何形状、MC2735.2 人工反射体MC2740 缺陷显示表征MC2741 堆焊层MC2741.1 幅度评定MC2741.2 尺寸评定MC2741.3 成组缺陷显示MC2741.3.1 体积型缺陷显示MC2741.3.2 连续未结合型缺陷显示MC2742 隔离焊层MC2742.1 幅度评定MC2742.2 尺寸评定MC2742.3 成组缺陷信号显示MC2743 复合层MC2743.1 幅度评定MC2743.2 尺寸评定MC2750 焊补区检验MC3000射线照相检验MC3100 总则MC3110 适用范围MC3120 一般要求MC312l 检验人员资格MC3122 射线照相检验文件MC3123 基准底片MC3130 射线照相检验设备MC3131 射线源MC3132 胶片系统MC3133 增感屏MC3134 滤光板MC3135 遮挡物质（屏蔽板）MC3136 透度计MC3137 标志和定位标记MC3138 观察设备MC3138.1 黑度计MC3138.2 黑度基准胶片和标准样MC3138.3 观片灯MC3139 胶片的储存MC3139.1 胶片封装MC3139.2 存档柜MC3139.3 档案室MC3139.4 环境条件MC3139.5 胶片的归档MC3140 检验条件MC314l 表面准备MC3142 射线源的选择MC3143 几何参数MC3143.1 几何不清晰度MC3143.2 射线源尺寸MC3143.3 胶片与零件间的距离MC3144 射线照相胶片和射线源相对位置MC3144.1 单壁透照MC3144.2 双壁透照MC3144.3 多件全景透照MC3145 透度计MC3145.1 透度计选择MC3145.2 透度计位置MC3146 暗盒组成MC3146.1 胶片MC3146.2 增感屏MC3147 滤光板MC3147.1 电压＜400KV的X射线MC3147.2 γ射线源MC3147.3 直线加速器和电子感应加速器MC3148 遮挡物质(屏蔽板)MC3149 胶片标志MC3149.1 射线透照件的标志和标记MC3149.2 射线照相胶片的标志和标记MC3149.3 曝光次数和胶片重叠MC3150 射线照相胶片处置和检验MC315l 射线照相胶片处置MC3152 灰雾度MC3153 射线照相底片检验MC3160 射线照相胶片质量MC3161 黑度MC3162 图象质量MC3162.1 焊接件MC3162.2 铸件MC3170 检验报告MC3200 钢铸件射线照相检验MC3210 适用范围MC3220 一般要求MC3230 检验条件MC3231 检验时间MC3232 检验区域MC3233 表面准备MC3234 胶片类型MC3235 特殊检验条件MC3235.1 滤光板MC3147.2规定的滤光板是非强制性的。
工程材料失效分析共31页文档
★ 间接的 ★ 长期的
二、抗失效意义
1. 促进科学技术的发展
4
2019/12/8
例1：
19世纪中期，火车轴频发断裂，原因是疲劳。 疲劳的研究促进了断裂力学和材料强度学的发展。
例2：
二战期间，美国焊接结构“自由轮”在美国冰岛-英国航线上发生千余次断裂破坏事故，原因
是碳钢和低台金钢在低温出现脆性。低温脆性的 研究促进了低温材料的发展。
18
2019/12/8
邓文龙--《金属构件断裂分析与防护》 孙 智--《失效分-基础与应用》 窦照英--《承压设备失效分析与处理》 《化工设备事故分析与预防及应急处理技术实用手册》 《国外石油化工事故案例》 《化工事故案例分析与防范》 《石油化工企业事故案例剖析》 《锅炉压力容器爆炸事故案例剖析》 《化工爆炸事故案例》 《化工设备突发事故处理与分析预防技术规范实务全书》 《安全生产事故典型案例评析全集》含“化工事故典型案例评析”
13
2019/12/8
力学 物理
失损 伤效 力力 学
失效 机理学
失失效效 环化 境学 学
失效 分析
可失靠效性 数学
化学 数学
● 与应用学科结合
＋
失
＋
效 分＋
机械设计学 工程力学 断裂力学 物理冶金学 力学冶金学 材料工艺学 机制工艺学 机修知识析＋腐 Nhomakorabea学 摩擦学
无损探伤/模糊判断学
＋ 微分析学/数理统计学
§1 概述
问题
分析
1
2019/12/8
解决
失效/事故 失效分析 抗失效技术
轻 一 严 基方 微 般 重 础法 失 失 失 知技 效 效 效 识能
设生使 计产用 过过过 程程程
建立无损检测报告管理系统的合理化建议
建立无损检测报告管理系统的合理化建议
一、***无损检测现状
1、极大的手工抄写和输入工作量
2、人为误差及走捷径无法保证数据准确性、完整性
3、缺乏相对统一的工作流程及标准格式
4、对管理者而言没有网络化实时信息查询、监督以便第一时间来有效控制。
二、弊端
效率低下、人为误差、缺乏标准、存储量大、成本大。
三、建立无损检测报告管理系统的建议
1、建议实施无损检测报告管理系统信息化管理，引进管理软件。
2、实施无损检测的人员从各种任务单、委托单、工艺文件、操作记录、评片记录的填写过程分别采用计算机录入。
3、授权的无损检测管理人员了解工程进度，同时将每项工程的各种信息存档，便于调档审查。
4、实现真正意义上的“无纸化”操作，为查找、调阅、储存海量的历史数据提高了效率、节约了成本并且可永久的保存历史资料并便于随时查阅，同时也符合环境管理体系的要求。
检验检测统计报表系统介绍(PPT 45张)
保存提交校验
• 原系统需要单独保存每张报表，容易出现 问题。新系统报表的界面不变，但是统一 了保存功能。 • 填报时可以随时保存（只校验数据格式） ，提交数据时统一校验（逻辑校验以及必 填项校验）。
数据校验
• 格式校验规则：
–字符类型、长度； –时间填写规范、范围限定； –收入、人数、报告数用户如果需要修改上报数据 ，需要让审批单位退回数据。然后机构再 进入审批流程，点击“终止”才能够修改 上报数据。 • 新系统简化了这一流程，只要审批单位没 有审批数据，机构都可以自行撤回数据， 重新修改。但是必须要填写撤回的原因。
审批单位
• 提交数据时，默认提交给上年的审批单位 ，可进行修改
申诉帐户与机构的关联情况
– 客服人员进入系统对申诉信息进行审核后，系 统自动发送账号信息的短信或邮件给申诉人
主体流程
数据上报
• • • • • 表一：基本情况 表二：企业单位财务状况调查表 表三：行政单位财务状况调查表 表四：事业单位财务状况调查表 表五：业务状况
数据上报
• 法人单位，且国民经济行业分类为质检技术服 务（代码为7450）
检验检测统计直报系统
2015-03-18
目录
项目范围
用户组织机构
用户组织结构：
用户类别 国家认监委 检验检测机构 地方质监局 直属检验检疫局 行业评审组 审批单位子账号 系统客服 主要操作 审批指派、机构查询、上报统计、证书查 看、数据分析、数据下载 数据上报、密码找回、机构信息找回申诉 数据审核、数据转交、机构查询、证书管 理、上报统计、数据下载、子账号管理 数据审核 申诉审批
数据列表
审核页面
审核转交
• 当审批单位发现提交的机构不应该由自己 审批时，可以进行审批转交操作。系统会 将该机构的数据转交给“认监委”账号， 认监委账号可以重新指派审批单位进行审 批，或自行审批该机构的数据
检验管理系统介绍PPT
11 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-标本接收核对
刷条形码直接接收核对
12 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-标本失败处理
常用标本失败原因 自定义标本失败原因
13 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-标本中心处理
▪ 通过刷条形码，自动根据编码规则及项目划分样本号，并采取递增模式产生样本号，并登记。 ▪ 方便标本中心处理大批量标本，减少工作人员登记标本时的工作量，降低编号误差
30 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-医嘱子项目控制
31 温州医科大学联想智慧32 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-化验医嘱明细维护
33 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-检验项目维护
34 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-检验项目参考范围维护
38 温州医科大学联想智慧医疗研究院
检测出的细菌为 多重耐药菌
23 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-结果查询
下拉列表，可替换为病人编 号、住院号等信息
24 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-化验医嘱项目维护
26 温州医科大学联想智慧医疗研究院
医嘱与收费项目 一对一关系
由化验分类来 规划医嘱的试
管信息
维护该医嘱在开 单时刻，医生需 要输入的信息
隐藏界面
根据审核规则显示该病 人相关的其他样本号
LIS-审核参考
19 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-检验报告单
20 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-微生物报告界面
21 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-微生物细菌记录
取代纸张记录
API现场审核工作指南(doc 31页)
API现场审核工作指南（供申请企业迎审参考）API总部对审核员的操作指南本文件旨在提供申请者/注册组织的质量管理体系符合API Q1(TS 29001)和/或ISO9001:2000要求的证据。
对于API会标使用者或注册API Spec Q1/TS 29001的申请者，审核时必须完成所有章节。
II.当进行审核时：使用本文件记录管理体系的所有区域满足适当要求的审核证据；当需要控制受审区域时，评审相关文件和程序；提供被审区域的审核证据，以验证要求的实施情况；询问实际从事作业的人员，而非仅那些知道如何做和要求是什么的管理者/监督者；针对每个受审区域选择并记录3个客观证据，以验证要求的实施情况。
如果获取少于3个样品，请在检查表上说明事实。
如果有不合格项，请使用《审查行动报告》。
并在报告中明确适用的要求，包括：API规范，组织的质量手册和程序等。
尽可能详细地记录观察到的审核证据，并明确某项活动符合规定的要求与否。
对于任何API/APIQR作为审核证据的情况，必须予以文件化。
包括观察符号和进行的会面。
若需要，请另外添加附页。
如果组织答复不合格项，他们必须提交纠正措施，陈述内容包括：A.不符合的根本原因；B.所采取的纠正措施和验证有效的日期；C.为最大程序减少重复发生所采取的措施。
直到API评审并认可，AAR将不能“关闭”。
组织应提供支持性文件记录。
访问网站需要密码。
如果未获得密码，组织必须和API联系以获取密码。
审核员应复查一下下列API/API QR已分类的过程。
可能有交叉区域要求重复检查适当的工作区域。
审核计划应允许这种交叉发生。
现场审核的主要过程：VII.对审查员的特殊指示：审查员——完成以下附加的内容：请注意，没有得到API工作人员的明确批准，不允许API审核员增加或减少安排的审核天数。
请联系API获得指示。
如果同意延长或减少安排的时间，请提供批准的API人员姓名和批准时间。
质量管理文件和记录确认下列注册的范围和要求的文件已经被组织明确、编写并保持。
PCMS软件介绍解析
分级管理
第十三页,共58页，
装置信息增加 zēngjiā 和修改
点击+增加 zēngjiā 装置
第十四页,共58页，
装置信息 xìnxī 增加和更改
第十五页,共58页，
装置信息 xìnxī 增加和修改
点击 diǎn jī -删 除装置
第十六页,共58页，
各种 ɡè zhǒnɡ 数据分等级批量导出
构钢的外部腐蚀 3 Fuel Ash Corrosion：燃灰腐蚀 4 Oxidation：氧化 yǎnghuà 5 Unspecified External Corrosion：不确定的外部腐蚀
第二十九页,共58页，
机械和冶金 yějīn 失效
1 Brittle Fracture：脆性破坏 2 Carburization：渗碳 3 Cavitation：汽蚀现象 4 Cladding：覆层 5 Creep：蠕变 6 Dissimilar Weld Metal Cracking：不同金属的焊接开裂 7 Erosion：磨蚀 mó shí / 冲蚀 8 Fatigue – Mechanical：机械疲劳 9 Fatigue – Thermal：热疲劳 10 Lining：衬里 11 Nitriding：氮化 12 Reheat Cracking：再热开裂 6-12为用户自定义的腐蚀机理
第二十七页,共58页，
内部 nèibù 腐蚀减薄
1 Amine Corrosion：胺腐蚀 2 Ammonium Bisulfide Alkaline
Sour Water Corrosion：硫化铵盐腐 蚀 碱式酸水溶液 的腐蚀
13 High Temperature H2/H2S Corrosion：高温氢气 /硫化氢腐蚀
管道检测数据管理平台-2023最新标准
管道检测数据管理平台1 范围本文件规定了管道检测数据管理平台的术语和定义、基本要求、技术要求、功能模块、平台运行测试。
本文件适用于管道检测数据管理平台的设计及应用。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 20270 信息安全技术网络基础安全技术要求GB/T 20988 信息安全技术信息系统灾难恢复规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1管道检测数据管理平台 pipeline inspection data management platform能实现管道生命周期检测管理，并可根据生成数据清单计算出各种数据的软件平台系统。
4 基本要求4.1 运行环境要求软件运行环境符合表1要求。
表1 运行环境4.2 软件要求管道检测数据管理平台为集中操作与显示软件，包括3个软件配置项：——安装软件：安装软件为前端服务器软件，运行主程序，应提供数据显示、查询、分析、检测等功能，软件应可靠稳定运行；——M ysql数据库：作为后台数据库的存储库，应运行稳定、存储安全；——I E10浏览器：备用，需要时使用浏览器访问。
4.3 信息安全符合GB/T 20270 、GB/T 20988的相关要求。
5 功能模块5.1 模块分区功能模块包括：a)管道检测；b)管道配置；c)检测工具；d)组织机构；e)用户管理。
5.2 管道检测应通过上传数据分析分析管道情况，并得出检验结果：——管道属性：应显示管道工作性质、材料、工作压力、通径、壁厚等指标，并能上传和删除管道图片；——管道资料：能显示、添加当前选中管道的详细资料；——检测过程/情况：能记录、添加当前管道检测过程的详细情况：∙管道外观：用于显示检测过程中管道外观；∙内壁外观：用于显示检测过程中管道内壁外观；∙视频影像：用于显示检测过程中的视频影像；∙检测数据：用于显示检测过程中检测数据，数据填写完整后，系统会模拟管道生命周期进行工作，计算出最薄点、最厚点和均值。