umu试验菌种保存条件优化研究

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食用菌类栽培中的菌种培养和保存技术改进

食用菌类栽培中的菌种培养和保存技术改进

食用菌类栽培中的菌种培养和保存技术改进食用菌是一类营养丰富、味道鲜美的食物,其栽培和培育技术一直备受关注。

菌种培养和保存是食用菌栽培的重要环节,对于提高菌种质量和生产效益具有关键性的作用。

本文将探讨食用菌类栽培中的菌种培养和保存技术改进。

一、菌种培养技术改进1. 选择合适的菌种来源:在食用菌类的栽培过程中,选择合适的菌种来源对提高菌种质量至关重要。

传统上,多采用自然环境中采集的菌株作为菌种源。

然而,这种方式容易受到外界环境的影响,导致菌种的不稳定性。

因此,引入菌种保藏技术,如冻干菌种和冷冻保存技术,可以更好地保存菌种的稳定性。

2. 优化菌种培养基配方:菌种培养基配方的优化可以促进菌株的快速生长和繁殖。

在培养基中添加适当的碳源、氮源和微量元素,能够提供菌株所需的养分。

此外,调节培养基的pH值、温度和湿度等因素,也对菌株的生长起到关键作用。

3. 微生物菌种纯化:菌种的纯化是确保菌株质量和稳定性的关键环节。

通常采用的方法有斜面接种、液体培养和分生子筛选等。

这些方法可以从混合菌种中筛选出单一的优良菌株,并进一步培养和保存。

二、菌种保存技术改进1. 冷冻保存技术:冷冻保存是一种常用的菌种保存技术,其通过在低温条件下将菌株置于液氮或低温冰箱中保存。

这种方法能够有效地阻止菌株的生长和代谢活动,从而实现长期保存的目的。

同时,冷冻保存对菌种的稳定性也有一定的保障。

2. 冻干菌种技术:冻干菌种技术是一种较为先进的保存技术,它通过在冷冻和真空环境下将培养的菌株冻干并保存。

这种方法能够更好地保留菌株的活性和稳定性,延长其保存期限。

冻干菌种的重点是保持适当的菌株活性,通常采用添加保护剂的方式来提高冻干菌种的存活率。

3. 低温贮藏技术:低温贮藏是相对于冷冻保存而言的一种较为温和的保存方法。

它通过将菌株存放在低于室温但高于冰点的温度下,如4℃或10℃,来实现菌株的存储。

低温贮藏的好处是易操作,存活率较高,并且可以长期保存。

结论:食用菌类栽培中的菌种培养和保存技术的改进是提高菌种质量和生产效益的重要手段。

微生物实验室菌种的保存与管理

微生物实验室菌种的保存与管理

微生物实验室菌种的保存与管理发布时间:2022-01-05T07:52:11.660Z 来源:《中国科技人才》2021年第21期作者:陆恒娥张建图胡华敏[导读] 试验过程中,试验用菌种的活性和特性依赖于合适的试验操作和贮藏条件,实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化,尽可能减少菌种污染和生长特性改变,按照统一程序制备试验用菌株是微生物一致性的重要保证,实验室必须保存满足试验需要的菌种用于检验方法需要的阴阳性对照、培养基质量验收、方法确认、人员培训考核和结果质量保证[1]。

广西德彦检测技术服务有限公司摘要:本文阐述了菌种保存及其管理的重要性和菌种保存常见方法及其特点,探讨了常用菌种的保存方法及关键点,好的保存方法及其管理可延长菌种的保存时间,又可防止菌种变异污染;同时,保证了菌种来源可靠性及溯源性,保障了实验结果的准确性。

关键词:微生物;菌种;保存方法;菌种管理1 前言试验过程中,试验用菌种的活性和特性依赖于合适的试验操作和贮藏条件,实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化,尽可能减少菌种污染和生长特性改变,按照统一程序制备试验用菌株是微生物一致性的重要保证,实验室必须保存满足试验需要的菌种用于检验方法需要的阴阳性对照、培养基质量验收、方法确认、人员培训考核和结果质量保证[1]。

2 菌种的来源标准菌株:从具有菌种保藏机构资质获得并至少定义到属或种的水平的菌株,最好来源于食品或水的菌株[2]。

标准储备菌株:由标准菌株在实验室转接一代后得到的一套完全相同的独立菌株[2]。

工作菌株:由标准储备菌株或标准物质转接一代获得的菌株[2]。

工作菌株一般由具有活性的定量化菌珠和从标准储备菌株传代获得的。

商业派生菌株:由供应商提供的所有特性与标准菌株等效的菌株。

常见的商业化产品为第四代定量菌粉,菌含量为 10 3 CFU/ml;其特点是不需要进行活化、传代、鉴定和保藏,即得即用,无需进行提前活化和梯度稀释。

商业派生菌株仅可用作工作菌株。

食用菌栽培中的菌种保存与传承方法效果评价研究效果分析

食用菌栽培中的菌种保存与传承方法效果评价研究效果分析

食用菌栽培中的菌种保存与传承方法效果评价研究效果分析食用菌是一种重要的经济作物,其品质和产量直接受菌种的影响。

因此,菌种的保存和传承方法对于保证食用菌栽培的稳定与高效至关重要。

本文将对食用菌栽培中的菌种保存与传承方法进行效果评价研究,并对其效果进行分析。

一、菌种保存方法1. 冷冻保存法冷冻保存法是常见的菌种保存方法之一。

它通过将菌种放置在低温环境中,如-80°C的冷藏库中,阻止菌种的细胞活动,从而达到保存的目的。

该方法能有效地保持菌种的活力和纯度,但需要较为复杂的设备和技术支持。

2. 干燥保存法干燥保存法是将菌种进行干燥处理,以降低其水分含量,从而达到保存的目的。

常用的干燥处理方法包括曝晒法、烘干法和真空冷冻干燥法等。

该方法保存成本低,易于操作,但对菌种的耐受性和保存时间有一定的限制。

3. 常温保存法常温保存法是将菌种保存在常温下的方法。

通常采用培养基、琼脂糖或滤纸等材料进行菌种的保存。

此种方法保存操作简单,且无需高昂的设备和技术支持,但保存时间相对较短,容易受到外界环境的污染。

二、菌种传承方法1. 孢子传承法孢子传承法是一种传统的菌种传承方法,它通过孢子的形成和传播来实现菌种的传承。

孢子传承法适用于一些具有较强耐受性的菌株,能够保持菌种遗传稳定性和较长时间的保存性。

但由于孢子传承的过程中易于产生突变,对于一些品质稳定性较高的菌株,孢子传承法并不是最佳选择。

2. 细胞传承法细胞传承法是近年来较为广泛采用的菌种传承方法。

它通过细胞的分裂和传递来实现菌种的传承。

细胞传承法能够保持菌种的遗传稳定性和品质稳定性,适用于多种菌株的传承。

然而,由于细胞传承法涉及到细胞培养和分离等操作,对技术要求较高,且保存成本较高。

三、菌种保存与传承方法的效果评价针对不同的保存与传承方法,可以从以下几个方面进行效果评价。

1. 保存效果评价保存效果评价主要从菌种活力、纯度和保存时间等方面进行。

通过菌落形态观察、培养基接种和菌株复活实验等手段,评估菌种在保存过程中的存活率和活力。

珍稀食用菌优新品种引选及菌种保藏关键技术研究与示范

珍稀食用菌优新品种引选及菌种保藏关键技术研究与示范

珍稀食用菌优新品种引选及菌种保藏关键技术研究与示范下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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实验室菌种保藏的方法

实验室菌种保藏的方法

实验室菌种保藏的方法菌种是主要的生物资源,也是食用菌生产首要的生产资料。

一个优良的菌种被选育出来以后,必须保持其优良性状不变或尽可能地少变慢变,才不至于降低生产性能,能长期在生产中使用。

因此,菌种保藏在食用菌生产上具有重要的意义。

各种微生物由于遗传特性不同,因此适合采用的保藏方法也不一样。

一种良好的有效保藏方法,首先应能保持原菌种的优良性状长期不变,同时还须考虑方法的通用性、操作的简便性和设备的普及性。

下面介绍几种常用的菌种保藏方法:1斜面低温保藏法将菌种接种在适宜的斜面培养基上,待菌种生长完全后,置于4。

C左右的冰箱中保藏,每隔一定时间(保藏期)再转接至新的斜面培养基上,生长后继续保藏,如此连续不断。

此法广泛适用于细菌、放线菌、酵母菌和霉菌等大多数微生物菌种的短期保藏及不宜用冷冻干燥保藏的菌种。

放线菌、霉菌和有芽匏的细菌一般可保存6个月左右,无芽抱的细菌可保存1个月左右,酵母菌可保存3个月左右。

如以橡皮塞代替棉塞,再用石蜡封口,置于4。

C冰箱中保藏,不仅能防止水分挥发、能隔氧,而且能防止棉塞受潮而污染。

这一改进可使菌种的保藏期延长。

此法由于采用低温保藏,大大减缓了微生物的代谢繁殖速度,降低突变频率;同时也减少了培养基的水分蒸发,使其不至于干裂。

该法的优点是简便易行,容易推广,存活率高,故科研和生产上对经常使用的菌种大多采用这种保藏方法。

其缺点是菌株仍有一定程度的代谢活动能力,保藏期短,传代次数多,菌种较容易发生变异和被污染。

2石蜡油封藏法此法是在无菌条件下,将灭过菌并已蒸发掉水分的液体石蜡倒入培养成熟的菌种斜面(或半固体穿刺培养物)上,石蜡油层高出斜面顶端IC明使培养物与空气隔绝,加胶塞并用固体石蜡封口后,垂直放在室温或4。

C冰箱内保藏。

使用的液体石蜡要求优质无毒,化学纯规格,其灭菌条件是:150〜170。

C烘箱内灭菌Ih;或121。

C高压蒸汽灭菌60〜80min,再置于80℃的烘箱内烘干除去水分。

细菌检验中菌种的保存及保管

细菌检验中菌种的保存及保管
⑥真空干燥:预冻完成后,开动真空泵抽气。使气压降至133.3kPa以下,维持冻结剂可于4h后移去。继续于室温中抽气,直至变色硅胶由粉红色变为全蓝色,再继续抽气,达到完全干燥。一般菌种干燥需6~8h。
⑦封管:待菌种完全干燥后,立即从干燥缸内取出安瓿,置于抽气管上抽成真空,约需3~10min。用高频真空检测仪检查,若安瓿颈部呈现淡紫色荧光,即可边抽气边封口。置4℃冰箱保存。无干燥机的实验室,可自行安装简易冷冻干燥系统。安装时,所有的连接处必须严缝,所用管道以粗为好,并尽量缩短真空系统线路,以便通畅,安装完毕,应检查有无漏气,以其压力能低到0.2mmHg为准。
1.2半固体穿刺保存法
适合于肠道杆菌及葡萄球菌等一般细菌的保存。当细菌生长良好后,在其表面加一层1cm高无菌的液体石蜡,在4℃冰箱中,一般细菌可保存数月。
凡需特殊培养的细菌,则分别选用各自适宜的培养基进行保存。
1.3干燥保存法
干燥保存法是将细菌体内的水分蒸发掉,使细菌处于代谢停滞的状态,从而达到长期保存的目的。干燥保存法有多种,如砂土干燥保存法,明胶保存等,其中最好的方法是冷冻真空干燥保存法,此法是将生长旺盛的细菌在冻结状态下真空干燥,使细菌保持休眠状态[2]。该法可免去细菌的频繁传代,也可防止在传代过程中可能造成的污染、变异或死亡。保存期一般在3~5年,有的可达10年以上,是目前最有效的保存方法。
1.1固体培养基保存法
此为最简单的保存方法,但最大的不足是较易发生变异。为了延长菌种的保存时间,接种斜面时,仅由斜面底部划一直线即可。①普通琼脂斜面保存法:适合于对营养要求不高细菌的保存。接种后,35℃18~24h培养后,移于4℃的冰箱中,可保存一个月,每月传代一次。为防于涸,在斜面底部可放少许无糖肉汤(但变形杆菌“OX”及伤寒沙门菌除外)。②血琼脂斜面保存法:适合于保存对营养要求高的细菌,链球菌应半个月传代一次,肺炎链球菌等新分离的菌株应2~4d传代一次。③鸡蛋斜面保存法:适合保存Vi抗原的沙门菌属细菌及含表面抗原的细菌,一般可保存一个月[1]。

《抗真菌乳酸细菌培养条件的优化及在乳清防腐中的应用》范文

《抗真菌乳酸细菌培养条件的优化及在乳清防腐中的应用》篇一一、引言随着食品工业的快速发展,乳制品的保鲜和防霉问题日益突出。

传统的防腐方法往往依赖于化学防腐剂,然而,化学防腐剂的使用可能会对环境和人体健康产生不良影响。

因此,寻求一种天然、环保的防腐方法具有重要意义。

近年来,抗真菌乳酸细菌因其独特的生物特性,在乳制品保鲜和防霉方面展现出巨大的潜力。

本文旨在研究抗真菌乳酸细菌的培养条件优化及其在乳清防腐中的应用。

二、抗真菌乳酸细菌的培养条件优化1. 菌种选择与培养基制备首先,从各类乳制品中筛选出具有抗真菌特性的乳酸细菌,并进行纯种分离和鉴定。

根据乳酸细菌的生长特性和营养需求,制备适宜的培养基。

2. 培养温度与时间培养温度和时间是影响乳酸细菌生长和代谢活性的重要因素。

通过实验,我们发现适宜的培养温度为37℃,培养时间为24-48小时。

在此条件下,乳酸细菌的生长速度和代谢活性达到最佳状态。

3. pH值与接种量pH值和接种量也是影响乳酸细菌培养的重要因素。

通过实验,我们发现当培养基的pH值为6.5-7.0时,乳酸细菌的生长和代谢活性最佳。

同时,适宜的接种量可以提高乳酸细菌的生长速度和产量。

4. 优化培养条件的实验结果经过一系列实验,我们确定了最佳的抗真菌乳酸细菌培养条件。

在此条件下,乳酸细菌的生长速度和代谢活性显著提高,为后续的乳清防腐应用奠定了基础。

三、抗真菌乳酸细菌在乳清防腐中的应用1. 乳清防腐原理抗真菌乳酸细菌通过分泌乳酸等有机酸,降低乳清的pH值,从而抑制其他微生物的生长和繁殖。

此外,乳酸细菌还能产生一些抗菌物质,如过氧化氢等,进一步增强其抗真菌效果。

2. 实验方法与结果将优化培养条件下的抗真菌乳酸细菌应用于乳清防腐实验中。

通过对比实验组和对照组的乳清保存时间和质量变化,我们发现实验组乳清的保存时间明显延长,且质量稳定。

此外,实验组乳清中的乳酸等有机酸含量显著高于对照组,表明抗真菌乳酸细菌在乳清中具有良好的生长和代谢活性。

微生物学实验室菌种使用保存与管理方法研究

微生物学实验室菌种使用保存与管理方法研究张晖黄萍【中图分类号】R37【文献标识码】B【文章编号】1006.2483(2008)04-0093-03快速、准确的微生物鉴定工作,对正确处理和控制公共卫生事件具有重要意义。

因此,微生物检验室必须保藏一批形态、生物化学、血清学特性稳定的标准对照菌株。

如果保藏方法及管理不善,菌种优良特性便会退化、丧失,甚至导致死亡,这就会影响菌种鉴定…。

另外,疾控中心微生物实验室还要承接对辖区内各医院送检菌种鉴定,检测出来的阳性菌株的保管等,要求熟练掌握微生物菌种的使用、保藏、管理技术规程。

下面分述笔者在实际工作中的做法和体会。

1制定菌种登记、复活管理程序B’微生物检验室应制定出菌种的使用、保藏管理规程来规范菌种的来源、申购、使用、保管、接种传代、存储和领用等方面的要求,确保菌种溯源性和稳定性。

1.1做好菌种的来源登记确保溯源性清楚,每种菌种都具有固定的编号,并要保存好菌种溯源性的原始记录。

I.2菌种的接受从菌种保藏中心购买的原始菌种管是玻璃安瓿装的冻干粉剂,同时随菌种附有关资料。

菌种购到实验室后,应按安瓿的数量和名称和每一支安瓿的完整性,记录所购菌种的信息,如名称、数量和接收日期等。

将安瓿贴好标签并储存于一20℃容器内,直到需要时使用。

一般安瓿冻干品可在5年之内使用。

1.3菌种的复活原始菌种使用时,首先需复活冻干菌种。

一般按以下步骤操作:①冷冻菌种的复活:用一无菌吸管吸取1—2ml适量的液体培养基滴加到安瓿中,轻轻旋转安瓿,使冻干菌种和液体培养基充分混合并完全溶解,再将安瓿内的菌液转移至相应的培养基试管中,根据菌种类型将其放入适宜的培养条件下培养。

浑浊说明菌种复活生长(如不浑浊。

细菌应延长培养时间至7d以上,真菌应延长培养时间至14d以上,如仍不浑浊,按相关规定灭菌处理,并作详细记录)。

②菌种确认:用无菌接种环取上述培养物,在相应的培养基平板上或相应的细菌鉴别平板上划线分离单个菌落,置适宜条件下培养。

普通微生物学实验用菌种保藏方法的探讨

[ 1]
菌、 葡萄球菌适用于普通琼脂斜面保藏法, 链球菌适 用于鲜血琼脂斜面保藏法; 不产芽孢的细菌每月移植 1 次, 产芽孢的细菌每 3个月移植 1次。 1 . 2 液体石蜡保藏法 液体石蜡保藏法 为定期移植 保藏法的辅助 方法。具体方法为将化学纯液体石蜡经 121 灭菌 30m in 后, 无菌注入试管斜面培养物上 , 使液面高出 试管斜面 1c m, 试管口塞上胶塞或棉塞, 4 冰箱保 藏。使用时 , 倒去液体石蜡 , 用无菌水洗涤斜面菌种 1~ 2 次, 进行接种。菌种采用液体石蜡保藏法, 防 止了培养基中水分的蒸发 , 隔绝菌种与氧的接触, 降 低了微生物的代谢活性。该法更适宜于酵母菌 , 缺 点是保存时必须直立放置 , 所占位置较大 , 不方便携 带。根据本实验室菌种保藏经验, 一般的酵母菌可 保藏 6 年, 细菌可保藏 3 个月到 1 年。 1 . 3 无菌蒸馏水保藏法 把要培养的菌种接种于适宜的培养基上 , 保藏 时取用生长对数期的后期或孢子形成后的培养物 , 若用于保存产生孢子的真菌, 灭菌前需加 0 . 1 %吐 温 80于蒸馏水中。具体方法是: 无菌蒸馏水约 5m l 加在生长良好的斜面上, 制成浓度较高的细胞悬液 ,
D iscussion on the collection m ethods of bacteria for general m icrob iology laboratory using
SONG Y ing- lin , GUO H eng- jun, WANG F ang, T IAN M ing
ISSN 1672 - 4305 CN 12- 1352 /N
实 验 室 LA BO RATORY
科 学 SC IEN CE
第 1期 2009 年 2月 N o. 1 Feb . 2009

预防菌种退化的措施

预防菌种退化的措施菌种退化是指培养基中菌株失去或减弱其生理特性、代谢能力和生物学活性的现象。

菌种在培养过程中会受到环境条件、培养基成分和操作技术等多种因素的影响,导致其退化。

为了预防菌种退化,可以采取以下措施:1.储存条件的优化:将菌种保存在低温(通常为-80℃)下,可有效降低菌种的代谢率和死亡率,减少退化的可能性。

储存液的pH值应适中,并添加适量的保护剂,如甘油或冰乙醇,以保护菌种的完整性和生理特性。

2.定期传代:定期传代可确保菌种的长期保存和稳定性。

每过一段时间将菌种从冷冻状态中恢复到活菌状态,并传代到新的培养基中,有助于保持菌种的健康状态和生活力。

3.培养条件的控制:培养条件的控制对于预防菌种退化至关重要。

不同菌种对培养条件的要求各不相同,应根据菌种的特性进行相应的调节。

例如,温度、pH值、氧气和营养物质的浓度等因素都可能影响菌种的生长和发育。

4.培养基成分的优化:培养基成分的优化可以提高菌种的生理特性和生长能力,减少退化的可能性。

合理选择碳源、氮源、矿物盐和维生素等营养物质,能够满足菌种的生长需求,并促进其代谢活性和生物学活性的维持。

5.操作技术的规范:操作技术的规范有助于减少菌种受到外界污染和环境压力的可能性,提高菌种的纯度和活力。

例如,在菌种的分离、传代和保存过程中,应注意消毒操作和无菌技术的运用,避免菌种受到其他微生物的干扰。

总之,预防菌种退化需要综合考虑菌种的保存条件、培养条件、培养基成分和操作技术等多个方面因素。

通过优化这些条件,可有效减少菌种的退化程度,保持其生理特性和代谢能力的稳定,为菌种的应用研究提供良好的基础。

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sr i ( a mo el yp i u i tan S l n lat hr rmu TA1 3 / S 0 2 p ee v d i h r ee fa r iay rfie ao 一 2 ℃ ) n 5 5 p K1 0 ) r sr e n tefez ro n o dn r erg r tr( O .
通 冰 箱 ( 2 ℃ ) 保 存 菌 种 , 于 测 试 前 对 菌 种 进 一 0 中 并
色反应发展起 来 的一 种 检测 环境 诱 变物 的短 期筛 选
试验 。 自 18 95年 1 J mu试验用于检测环境 诱变物和环
行 活化 , 得到 具有 稳 定 活 化 生长 曲线 和 稳 定 活性 的
试 验菌 株 , 有利 于 u J 验在 环境 样 品 遗传 毒 性检 ml试
测 中的推 广应 用 。
1 材 料 与 方 法
1 1 仪 器 与 试 剂 .
境致癌物 以来{ 经过不 断 的改 进完 善 ] u - , ,mu试验 已广泛 地 应 用 于 环 境 样 品 的 遗 传 毒 性 检 测l ] _ 。在 4
g o n i i t eg o h po i n — lco ia eatvt .Th i l rsrain po e uee lyn e ea r wig t meOl h r wt r f ea d BGaa t sd s ciiy l es mpepeev t r cd r mpo igag n rl o

Optm iato ft e prs r a in o dii n o m u t s ta n Pa n ,Li u i z i n o h e e v to c n to f u e ts r i n Fe g uK npe g , ShiLe n i, Sh ah Shu .( l yi Co —
Ac i to f t e ba t ra c lur p ir o he tva in o h c e il u t e ro t t gr w t t ss i iia ty e uc d he fe t o t a e pe i d an o h e t sgn fc n l r d e t e fc s f s or g ro d
u u试验 中呈 阳性 的化学 物质 ,3 的被认 为具 有致 I n 9 癌性 ] mu试验 与 传统 的遗 传 毒性 试验 ( A s 。u 如 me
试验等 ) 比 , 果 具有很好 的一致 性 , 且 该方 法具 相 结 而
酶 标 仪 ( i rd 6 0 ; Bo a 8 ) 台式 恒 温 振 荡 器 ( — THZ 一 8 A) 生 化培 养箱 ( P 一0 B Z ; 2 ; S X 1 0 — ) 洁净 工 作 台 ( 一 VT 8 0 ; 冻冷 藏冰箱 ; 压灭菌 锅 。 4 K)冷 高
环境 污 染 与 防 治 第 3 0卷 第 1 O期 20 0 8年 l O月
试验菌种保存条件优化研究 *
潘 峰 刘 鸡鹏 时 蕾 单 书 义
( 南 师 范 大 学 化 学 与 环 境 科 学 学 院 , 南 省 环 境 污 染 控 制 重 点 实 验 室 , 南 新 乡 4 3 0 ) 河 河 河 50 7
to ntol X i xi g e an 45 00 in Co r , n an H n 3 7) Ab ta t S re f x rm e s w e e e f r e O s udy gr src : e is o e pe i nt r p r o m d t t owt p o ie nd c iiy c ng o t e um u e t h r fl s a a tv t ha e f h t s
rfi r t ra d pr- cia in b f et e t s s ata tv oru ew i t e U L t ssofa ta nvr n e a ergea o n ea tv to eor h e ti tr cie f s t h m 1 e t cu le io m nts mpls h e.
K e wo d um u t s ;ge ot xi iy;s r i r s r a i y r s: e t n o ct t a n p e e v ton; s r i c i t o t a n a tva i n
u mu试 验 ( 称 s / mL试 验 ) 基 于 S 又 os u l 是 OS显
摘 要 研究 了 u u m 试验菌株( am nl p i ui uT 1 3 / s 1 o ) S l o e a y hm r A 5 5 p K o 2 的菌种在普通冰箱 中保存 时其生长 曲线 和活性 的 lt m
变 化 , 种 经 活 化后 可 以得 到 稳 定 的 活 化 生 长 曲线 以及 比较 稳 定 的 4NQO 活 性 曲线 。通 过 菌 种 活 化 , 菌 一 使得 u mu试 验 菌 种 在 普 通 冰
箱 中保 存 就 能 具 有 很好 的 活性 和 稳 定 性 , 大地 降低 了保 存 难 度 , 化 了 菌 种 保 存 操 作 步 骤 , 加 了试 验 的 可 重 复 性 , 利 于 u l 极 简 增 有 mt
试 验 在 实 际 环 境 样 品 检 测 中 的应 用 。
关 键 词 u 试 验 遗传 毒性 来自 种 保 存 菌 种 活 化 mu
lg f C e sr & E v rn e t1 e e h mi y o t n i m na .He a r a n v ri He a y L b r tr o n i n na ol — o n nNo m lU ie s y. n n t Ke a o ao y f rE v r me tl lu o P
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