苯胺相对分子质量
1.2苯胺的生产解析

(3)酚氨化法
先将苯酚气化,然后与过量的氨(摩尔比为1:20) 混合,进入装有 系催化剂的固定床管 SiO2 Al2O3 式反应器内,在400—480℃,0.98—2.94兆帕条件 下反应生成苯胺和水。自反应器出来的气体反应物, 经冷凝进入氨回收蒸馏塔回收氨气,并循环使用。 冷凝的含水苯胺经干燥脱水、蒸馏制得产品苯胺。 在蒸馏塔下部馏出苯胺-苯酚共沸物,供循环使用。 塔底物含有二苯胺,可通过间歇蒸馏回收。以苯酚 计苯胺收率为90-95%,每吨苯胺消耗苯酚1029公斤, 氨222公斤。 工艺特点: 苯酚法则有工艺简单、催化剂寿命长,并可根据需 要在同一装置中联产苯胺和二苯胺等优点。
废弃处置
废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、
稀释后,排入废水系统。
醋酸
危险性概述 健康危害:吸入本品蒸气对鼻、喉和呼吸道有刺激性。对
眼有强烈刺激作用。皮肤接触,轻者出现红斑,重者引起 化学灼伤。误服浓乙酸,口腔和消化道可产生糜烂,重者 可因休克而致死。慢性影响:眼睑水肿、结膜充血、慢性 咽炎和支气管炎。长期反复接触,可致皮肤干燥、脱脂和 皮炎。 本品易燃,具腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。 毒理学资料 急性毒性:LD50:3530 mg/kg(大鼠经口);1060 mg/kg(兔经皮) LC50:13791mg/m3,1小时(小鼠吸入)
毒理学资料 急性毒性:LD50:442 mg/kg(大鼠经口);820 mg/kg(兔经皮) LC50:665mg/m3,7小时(小鼠吸入)亚急性和慢性毒性: 刺激性:家兔经眼:20mg/24 小时,中度刺激。家兔经 皮:500mg/24小时,中度刺激。 急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水和水彻底冲洗 皮肤。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水 或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离 现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输 氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足 量温水,催吐。就医。
苯胺

用于医药、香料、染 料、农药、塑料、清漆、照 相显影剂、橡胶硫化促进剂、 抗氧剂、环氧树脂固化剂、 金属防腐剂、烯烃聚合催化 剂、汽油及润滑油添加剂等 方面。也用作溶剂。
化学品的常用理化常数 名称 外观
分子 量 123.1 1 60.05 溶解性 熔点 /℃ 5.76 16.66 沸点/ ℃ 折光率 /20 ℃ 相对密 度/20 ℃/4 ℃
——苯胺的制备
合成路线的选择
硝基苯铁粉还原法 :该法是最早的苯胺工业生产方法, 其污染环境,设备腐蚀严重,操作维护费用高,难以连续 化生产,苯胺回收率低,现已基本淘汰。
硝基苯催化加氢法:加氢法通常是苯胺装置需与硝基苯装 置配套,而硝基苯生产过程中存在NOx的污染和废硫酸浓 缩过程能耗高、设备腐蚀和三废多等问题 苯酚氨化法 :苯酚法则有工艺简单、催化剂寿命长,并 可根据需要在同一装置中联产苯胺和二苯胺等优点。 氯苯氨化法:氯苯与浓氨在高压下进行反应。其优点是换 用氯苯可免用硝酸去制取硝基苯,副产氯化铵是有价值的 肥料,缺点是腐蚀设备
1、将9 g(0.16 mol)还原Fe(铁)粉、 17 mlH2O、1 ml冰乙酸放入250ml四口烧 瓶,振荡混匀,装上回流冷凝管 2、加热煮沸3~5 min ,冷凝后分几次加 入7 ml硝基苯 3、加热回流,在回流过程中,保持搅拌, 以使反应完全。(标志:回流中黄色油状 物消失而变为乳白色油珠) 4、将回流装置改为水蒸气蒸馏装置,直 到馏出液澄清,再多收集5~6 ml清液, 5、分层,水层加入13 gNaCl(盐析,降 低苯胺在水中的溶解度)后,每次用7 ml 乙醚萃取3次,萃取液和有机层用固体 NaoH干燥,蒸去乙醚,残留物用空气冷凝 管蒸馏,收集180-184℃的馏分。
分离提纯粗品的草案 1、将镏出液转入分液漏斗中,轻轻震摇后静 置分出有机层。水层加入固体NaCl使其饱和后 (在20℃时,每100ml水可溶解3.4g苯胺。为了 减少苯胺的损失,加入NaCl使镏出液饱和每 100ml镏出液约加入20~25g研细的NaCl),原 来溶解于水中的大部分苯胺就成为油状物析出。 2、再用45ml乙醚分三次萃取。 3、合并有机层和乙醚萃取液,用粒状NaoH干 燥。 4、将干燥后的苯胺醚溶液进行蒸馏。先镏出 乙醚,再继续蒸馏收集180~185℃的馏分。
苯胺材料

化学性质: 能与盐酸或硫酸反应生成盐酸盐或硫酸盐,也可发生卤化、乙酰化、重氮化 和氧化还原等反应。
1.2 用途
苯胺是重要的有机化工原料之一,广泛应用于聚
氨酯、橡胶助剂、染(颜)料、农药、医药、炸 药、香料、橡胶硫化促进剂、药品、特种纤维等 领域,其中主要是用于制备聚氨酯的原料4,4-二苯 基甲烷二异氰酸酯(MDI)。此外,苯胺还可以用作 溶剂和其它化工原料。
绝热硝化:
绝热硝化也分为三部分:反应部分、洗涤提纯部分、
废酸提浓部分。其中的反应部分及废酸提浓部分是
作为一个整体来布置的。同等温硝化方法相比,绝
热硝化的洗涤部分和等温硝化工艺基本上是相同的, 主要差异在反应部分及废酸提浓部分。
反应部分:对苯进行硝化处理生产硝基苯是在管式
反应器中数秒内进行,硝化混合物之后流入在压力
洗涤提纯部分:从分离器来的粗硝基苯先用碱水洗涤,任何带
入的硝酸、硫酸、一小部分硝基酚、二硝基酚等杂质都被中和 并溶解在碱水中,之后混和物进入分离器分为有机相和水相, 有机相是已分离了酸性介质但含有小部分苯的硝基苯,水相进 入废水罐中,分离后的有机相再进行水洗。
水洗后的硝基苯再去苯回收塔去分离回收苯,苯和水从苯回收
3.2 生产能力 3.2.1 国外的生产能力: 苯胺生产主要集中在美国、西欧、日本等 国家和地区,年生产能力达100kt/a级的大型生 产企业有10家,最为著名的大型苯胺生产企业 集团有4家,分别是英国ICI公司、德国Bayer 公司、美国第一化学公司和美国Dupont公司。 2007年国外苯胺主要生产企业及其生产能 力(kt/a)见下表:
2009年,由于国内MDI和橡胶助剂需求拉动,苯胺需求 预计将超过2008年,装置开工率也将有所提高。MDI由于国 内MDI市场需求恢复较快,2009年上半年烟台万华MDI装置开 工率保持90%左右,销售量约为20万吨左右,预计2009年全 年该公司MDI的产量将超过40万吨,约消耗苯胺32万吨左右( 由于拜耳和联恒苯胺自产,在此不进行计算)。 2010年,随着烟台万华配套自用的36万吨/年苯胺装置 投产,届时该公司苯胺外购量将比2009年预测量减少12万吨 ,无疑会给已经产能严重过剩的苯胺行业带来严重的影响。 我国苯胺市场格局将出现拐点,行业产能过剩将更趋严重, 企业优胜劣汰将开始上演。
苯胺的物化性质

苯胺的物化性质苯胺物化性质苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。
分子式C6H5NH2。
是最简单的一级芳香胺。
无色油状液体。
熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02173(20/4℃),加热至370℃分解。
稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
暴露于空气中或日光下变为棕色。
可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。
提纯后的苯胺可加入10-15ppm的NaBH4,以防氧化变质。
分子结构:苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键。
苯胺呈碱性,与酸易生成盐。
其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代,生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。
当苯胺进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物。
苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
1. Product Identification 产品识别Synonyms: Aniline oil; Aminobenzene; Phenylamine别名:苯胺油;氨基苯;苯基胺Chemical Formula: C6H5NH2化学式:C6H5NH22. Composition/information on ingredients 组成/成分信息Ingredient CAS No. Percent Hazardous成分CAS编号百分含量危险性Aniline 62-53-3 99 - 100% Yes苯胺62-53-3 99 - 100% 有3. Hazard identification 危险识别Overview: 概述:DANGER! MAY BE FATAL IF SWALLOWED, INHALED, OR ABSORBED THROUGH SKIN. CAUSES IRRITATION TO SKIN, EYES, AND RESPIRATORY TRACT. COMBUSTIBLE LIQUID AND VAPOUR. MAY CAUSE METHÆMOGLOBINEMIA. AFFECTS BLOOD, CARDIOVASCULAR SYSTEM, CENTRAL NERVOUS SYSTEM, LIVER, AND KIDNEYS. LIMITED EVIDENCE OF A CARCINOGENIC EFFECT. VERY TOXIC TO AQUATIC ORGANISMS. VERY TOXIC TO TERRESTRIAL LIFE.危险!如果吞食、吸入或通过皮肤吸收,是有致命危险的。
《好题》高中化学选修二第三章《晶体结构与性质》检测题(含答案解析)(5)

一、选择题1.(0分)[ID :139810]下列物质中,既含有离子键,又含有非极性共价键的是( ) A .H 2OB .CaCl 2C .NH 4ClD .Na 2O 22.(0分)[ID :139807]下列叙述不正确的是 ①离子化合物中一定有离子键,可能有共价键 ②熔点: Al >Na >K③第IA 、IIA 族元素的阳离子与同周期稀有气体元素的原子具有相同的核外电子排布 ④元素周期表中从Ⅲ B 族到II B 族10个纵行的元素都是金属元素 ⑤沸点: NH 3<PH 3<AsH 3⑥NaCl 和HCl 溶于水破坏相同的作用力⑦因为常温下白磷可燃,而氮气须在放电时才与氧气反应,所以非金属性:P >N A .②④⑥ B .③⑤⑥⑦C .②④⑥⑦D .⑤⑥⑦3.(0分)[ID :139801]四种不同堆积方式的金属晶体的晶胞如图所示,有关说法正确的是( )A .金属Zn 采用②堆积方式B .①和③中原子的配位数分别为:6、8C .对于采用②堆积方式的金属的晶胞质量为A2MN g D .金属锻压时,会破坏密堆积的排列方式4.(0分)[ID :139898]实验测得Al 与氯元素形成化合物的实际组成为Al 2Cl 6,其球棍模型如图所示。
已知Al 2Cl 6在加热时易升华,与过量的NaOH 溶液反应可生成Na[Al(OH)4]。
下列说法不正确的是A .AlCl 3属于分子晶体B .Al 2Cl 6中 Al 原子为sp 3杂化C .Na[Al(OH)4]中存在的化学键只有极性共价键和配位键D .Na[Al(OH)4]属于配合物5.(0分)[ID :139894]某离子化合物MCl(s)在水中溶解并发生电离,在某一段时间,该过程的微观示意图如图所示。
下列相关说法正确的是A .1 molMCl 中含有N A 对共用电子对(N A 为阿伏伽德罗常数的值)B .MCl 一定为弱电解质,在水中仅发生部分电离C .M +和Cl -均与水分子中的氧原子结合形成水合离子D .MCl 在水作用下的溶解和电离过程中通常伴随能量的变化 6.(0分)[ID :139884]下列关于晶体的说法一定正确的是A .分子晶体中都存在共价键B .图为3CaTiO 晶体中晶胞的结构模型,其中每个4Ti +和12个2O -紧邻C .2SiO 晶体中每个硅原子与2个氧原子以共价键相结合D .金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高 7.(0分)[ID :139883]某酒精检验器的工作原理为2K 2Cr 2O 7+3C 2H 5OH+8H 2SO 4=3CH 3COOH+2Cr 2(SO 4)3+2K 2SO 4+11H 2O 。
苯胺材料

2 生产工艺 2.1 反应原理
硝基苯装置: C6H6 + HNO3
苯胺装置: C6H5NO2+3H2
单元 苯硝化
硝基苯还原
C6H5NO2 + H2O
C6H5NH2+2H2O
催化剂 等温硝化:浓硫酸 绝热硝化:浓硫酸 流化床气相:Cu-SiO2 液相加氢:钯铂Pd-Pt
2.2 生产工艺装置 (由硝基苯装置和苯胺装置构成)
②硝化反应是在封闭系统和压力下进行的,可以避免芳烃的 挥发,有利于环境卫生和降低芳烃的消耗定额;
③硝化时采用过量的苯和高含水量的混酸,有利于提高产品 质量,收率可达99%,成本降低30%。
④由于绝热硝化系统密闭,苯和氧化氮气体排放均经洗涤, 污染物排放较少。
⑤等温硝化容易出现物料返混过硝化,生成二硝基苯。分离出的二硝基 苯、硝基酚残液具有爆炸危险。
苯胺可行性报告
1 概述
苯胺俗称阿尼林油,分子式C6H7N。
1.1 理化性质
物硝理性基质:苯生产工艺概述
颜色、状 气味 态
熔点 沸点
密度
溶解性
无色或浅 具有强烈的 6.3℃ 184℃ 黄色透明 刺激性气味 油状液体
1.0217g /cm3
苯胺微溶于水,能 与乙醇、乙醚、丙 酮、四氯化碳以及 苯混溶,也可溶于 溶剂汽油
化学性质:
能与盐酸或硫酸反应生成盐酸盐或硫酸盐,也可发生卤化、乙酰化、重氮化 和氧化还原等反应。
1.2 用途
苯胺是重要的有机化工原料之一,广泛应用于聚 氨酯、橡胶助剂、染(颜)料、农药、医药、炸 药、香料、橡胶硫化促进剂、药品、特种纤维等 领域,其中主要是用于制备聚氨酯的原料4,4-二苯 基甲烷二异氰酸酯(MDI)。此外,苯胺还可以用作 溶剂和其它化工原料。
高考化学选三简答题总结3——物质熔沸点

高考化学选三简答题总结3——物质熔沸点1、氯化铝的熔点为 190℃,而氟化铝的熔点为 1290℃,导致这种差异的原因为【答】AlCl3是分子晶体,而 AlF3是离子晶体。
2、P4O10 的沸点明显高于 P4O6,原因为【答】都是分子晶体,P4O10的分子作用力高于 P4O6。
3、H2S熔点为-85.5℃,而与其具有类似结构的 H2O 的熔点为 0℃,极易结冰成固体,二者物理性质出现此差异的原因是:【答】H2O 分子之间极易形成氢键,而 H2S 分子之间只存在较弱的范德华力。
4、二氧化硅的熔点比 CO2高的原因:【答】CO2是分子晶体,SiO2是原子晶体。
5、CuO 的熔点比 CuS 的高,原因是:【答】氧离子半径小于硫离子半径,所以 CuO 的离子键强,晶格能较大,熔点较高。
6、邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的沸点低,原因是:【答】邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力更大。
7. 乙二胺分子(H2N—CH2—CH2—NH2)中氮原子杂化类型为 SP3,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是:【答】乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键。
8、丙酸钠(CH3CH2COONa)和氨基乙酸钠均能水解,水解产物有丙酸(CH3CH2COOH)和氨基乙酸(H2NCH2COOH),H2NCH2COOH 中N原子的杂化轨道类型为 SP3杂化,C 原子的杂化轨道类型为s p3、sp2 杂化。
常温下丙酸为液体,而氨基乙酸为固体,主要原因是:【答】羧基的存在使丙酸形成分子间氢键,而氨基乙酸分子中,羧基和氨基均能形成分子间氢键。
9、NH3常用作制冷剂,原因是:【答】NH3分子间能形成氢键,沸点高,易液化,汽化时放出大量的热,所以能够做制冷剂。
10、比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因:【答】GeCl4、GeBr4、GeI4的熔沸点依次上升。
化学实验报告--乙酰苯胺的制备

化学实验报告--乙酰苯胺的制备1 1 、掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作;2、学习固体样品的制备;3、学习分馏柱的原理及使用方法;4、掌握重结晶方法及操作;5、熟悉固体样品熔点的测定方法;2 N-苯(基)乙酰胺(N-Phenylacetamide),别名乙酰苯胺(acetanilide),具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰” 之称。
乙酰苯胺可由苯胺与乙酰化试剂如醋酸、醋酸酐或乙酰氯等直接作用来制备。
其特点比较如下:试剂反应活性价格来源副产物冰醋酸较慢便宜易得H 2 O 醋酸酐较快较贵受限CH 3 COOH 乙酰氯激烈较贵易得HCl 综合以上各因素考虑,本实验选用乙酸作为乙酰化试剂。
反应如下:乙酸与苯胺的反应速率较慢,且反应是可逆的,为了提高乙酰苯胺的产率,一般采用冰乙酸过量的方法,同时利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。
由于苯胺易氧化,加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。
乙酰苯胺不仅本身是重要的药物,而且是磺胺类药物合成中重要的中间体。
本实验进行的反应是胺的酰化,在有机合成中有着重要的作用。
作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏,然后再在芳环上接上所需基团,再利用酰胺能水解成胺的性质,恢复氨基;同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应(特别是卤化)中的活化能力,使其由很强的第Ⅰ类定位基变为中等强度的第Ⅰ类定位基,使反应由多元取代变为有用的一元取代,由于乙酰基的空间位阻,往往选择性的生成对位取代物。
将固体物质加热到固态转变为液态时的温度即为该物质的熔点。
纯净的固体化合物通常有固定的熔点,且熔程(固体开始熔化到全部熔化的温度范围)不超过 1 ℃。
如果含有杂质,则熔点通常会比纯净物质降低,熔程也会加长。
所以,可以通过测定熔点来鉴定有机物,并通过熔程来检验其纯度。
测定混合物熔点可以鉴定两物质是否为同一物质。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
苯胺相对分子质量
苯胺是一种常见的有机化合物,化学式为C6H5NH2。
它是一种带有芳香环的胺类化合物,具有较强的碱性和亲电性。
在工业和科学研究中,苯胺被广泛用于制备染料、药物和塑料等化学品。
本文将探讨苯胺的相对分子质量及其相关知识。
相对分子质量是指化合物分子中所有原子相对原子质量之和。
对于苯胺(C6H5NH2),其相对分子质量可通过以下公式计算:相对分子质量= 6 × 12.01 + 5 × 1.01 + 1 × 14.01 + 2 × 1.01 = 93.13
因此,苯胺的相对分子质量为93.13。
相对分子质量在化学中具有重要的作用,它可以用来计算化学反应中物质的量,从而帮助我们理解化学反应的本质。
苯胺是一种具有芳香环的胺类化合物,它的结构与苯环相似,具有较强的稳定性和化学惰性。
苯胺的分子中含有一个氮原子和一个苯环,氮原子上带有一个氢原子。
由于苯胺分子中含有较强的芳香性质,它可以通过亲电取代反应来制备各种不同的化学品。
例如,苯胺可以通过硝化反应制备硝基苯胺,通过磺化反应制备磺酸苯胺,通过酰化反应制备苯胺酸等。
苯胺还可以用于合成多种不同的有机化合物,例如染料、药物和塑料等。
其中,苯胺的衍生物被广泛用于制备染料,例如偶氮染料、亚胺染料和酰胺染料等。
苯胺衍生物还可以用于制备药物,例如抗癌药物和镇痛药物等。
此外,苯胺衍生物还可以用于制备聚合
物,例如聚酰胺、聚氨酯和聚酰胺酯等。
尽管苯胺在工业和科学研究中具有广泛的应用,但它也存在一定的危险性。
苯胺是一种有毒的化合物,对人体健康造成严重危害。
长期接触苯胺会导致肝脏病变、造血系统损害和免疫系统紊乱等。
因此,在使用苯胺时,必须遵循相关的安全操作规程,采取必要的防护措施,避免对人体造成危害。
总之,苯胺是一种常见的有机化合物,具有广泛的应用价值。
相对分子质量是描述化合物性质的重要参数之一,它可以帮助我们理解化学反应的本质。
然而,由于苯胺具有一定的危险性,我们在使用它时必须采取必要的安全措施,确保人体健康和环境安全。