帕金森病和运动障碍疾病1
(完整版)帕金森病护理诊断
(完整版)帕金森病护理诊断简介帕金森病是一种慢性进行性的神经系统疾病，其主要特征是运动障碍、肌肉僵硬和震颤。
护理诊断在帕金森病的治疗和病情管理中起到至关重要的作用。
本文档旨在提供一份完整版的帕金森病护理诊断，以帮助护士和医疗人员更好地进行护理计划和护理干预。
护理诊断1. 运动障碍运动障碍是帕金森病的主要症状之一，包括肌肉僵硬、震颤和运动缓慢。
护理诊断主要包括：- 动作受限：患者因肌肉僵硬和运动缓慢而导致活动受限。
需制定相关护理计划，包括协助患者进行日常活动、协调康复计划和使用辅助设备。
- 无力感：患者感到肌肉无力，需要提供适当的支持和协助，如协助转身、行走等。
2. 自理能力障碍帕金森病会导致患者的日常生活自理能力下降，包括洗漱、穿衣、进食等方面。
相关护理诊断包括：- 自理能力障碍：患者由于运动障碍而无法完成日常自理活动。
需要制定个性化的自理训练计划，包括提供适当的辅助工具和技能培训。
3. 颅内压增高慢性帕金森病会导致颅内压增高的情况，需要监测和相应的护理干预，包括：- 颅内压监测：对患者进行颅内压监测，如头颅CT扫描、颅内压测定等。
- 护理干预：包括卧床休息、提供适当的头部抬高、控制并发症等。
4. 心理社会支持帕金森病对患者的心理和社会功能有一定的影响，需要提供心理社会支持。
相关护理诊断包括：- 抑郁情绪：帕金森病患者易出现抑郁情绪，需要进行心理干预和提供适当的社会支持；- 家庭支持不足：患者和家人需要得到充分的支持和指导，以应对帕金森病的挑战。
总结帕金森病护理诊断的制定对于患者的治疗和护理至关重要。
本文档提供了完整的帕金森病护理诊断，包括运动障碍、自理能力障碍、颅内压增高和心理社会支持。
通过充分了解患者的病情和需求，护士和医疗人员可以制定个性化的护理计划和提供相应的护理干预，以实现病情的有效管理和患者的整体康复。
帕金森病的早期症状与治疗手段
帕金森病的早期症状与治疗手段引言：帕金森病是一种逐渐发展的慢性神经系统退行性疾病，常见于中老年人。
该疾病会导致运动障碍、肌肉僵硬和震颤等特征性症状。
本文将介绍帕金森病的早期症状以及现有的治疗手段，以帮助读者更好地了解和处理这一健康问题。
一、早期症状：1. 乏力和缺乏兴趣在帕金森病的早期阶段，许多患者会感觉异常乏力，并且对平时感兴趣的事物失去了兴趣。
他们可能不再积极参与社交活动或追求自己喜欢的娱乐项目。
这种心理和情绪方面的改变可能是帕金森病较为轻微但常见的早期表现。
2. 运动障碍运动障碍是帕金森病最为显著且经典的表现之一。
在初期阶段，患者可能会出现微小的运动不协调，例如行走时出现细微摇晃或不稳定的步态。
在一些情况下，患者还可能感觉到肌肉僵硬或身体的某些部位无法自如地移动。
3. 震颤震颤是帕金森病早期阶段另一个比较明显的症状。
患者通常会觉得手部或脚部轻微地震颤。
这种震颤在静止状态下更为明显，并且随着运动而减轻。
虽然震颤本身并不会对生活造成太大影响，但它依然是帕金森病最具有辨识度的特征之一。
二、治疗手段：1. 药物治疗药物治疗被认为是目前控制帕金森病症状有效的方法之一。
最常用的药物是左旋多巴，它能够补充缺乏的多巴胺，从而改善运动障碍和震颤等相关症状。
另外，其他类似于多巴胺的药物也可能被用作辅助治疗。
需要注意的是，药物治疗通常会随着时间的推移而逐渐减效，并且可能伴随一些副作用。
因此，患者在使用药物时应咨询医生的建议，并遵循医嘱进行逐步调整。
2. 物理疗法物理疗法是帕金森病患者常用的非药物治疗手段之一。
首先，可以通过规律的运动训练来改善肌肉僵硬和运动协调问题。
例如，进行定期的康复训练、舞蹈或瑜伽课程等活动，可以帮助患者保持身体灵活性和平衡能力。
此外，理疗师也可能会采用按摩疗法或物理治疗技术（如电刺激）来缓解肌肉紧张和相关不适感。
3. 手术干预对于某些严重影响生活质量且无法通过药物或物理疗法控制的帕金森病患者，手术干预可能被视为最后的治疗选择。
帕金森最好锻炼方法
帕金森最好锻炼方法
帕金森病是中枢神经系统的退行性疾病，常见症状包括肌肉僵硬、震颤和运动障碍。
虽然目前尚无治愈帕金森病的方法，但通过适当的锻炼可以缓解症状并提高患者的生活质量。
运动是帕金森病患者的重要治疗方式之一。
进行有氧运动，如快走、骑自行车或游泳，可以有效提高心肺功能、增强肌肉力量和灵活性。
此外，坚持进行平衡训练和重量训练也能帮助患者提高姿势控制和减轻肌肉僵硬的症状。
除了有氧运动和力量训练，帕金森病患者还可以通过进行定向运动来改善运动功能。
例如，进行太极、瑜伽或舞蹈等活动可以帮助患者提高身体协调性和平衡感。
定向运动不仅可以锻炼身体，还可以帮助改善患者的心理状态，减轻焦虑和抑郁情绪。
在进行锻炼时，帕金森病患者应该根据自身的实际情况量身定制锻炼计划，并在专业人士的指导下进行。
此外，患者还应该注意适当补充营养，保持良好的生活习惯，以维持良好的健康状态。
总之，适当的运动对于帕金森病患者来说非常重要。
通过坚持锻炼，患者可以缓解症状、提高生活质量，更好地面对疾病的挑战。
中国帕金森病指南
中国帕金森病指南一、背景简介帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，是由于大脑神经细胞的变性和死亡所引起的。
该病最常见于中老年人，表现为运动功能障碍、休息性震颤、肌肉僵硬和姿势不稳等症状。
目前，中国帕金森病患者的数量不断增加，对其治疗和管理提出了更高的要求。
本指南旨在提供中国帕金森病的诊断和治疗指南，以帮助医生和患者更好地管理该疾病。
二、诊断标准根据国际帕金森病和运动障碍协会的标准，诊断帕金森病需要满足以下主要条件：1）进行性运动障碍，包括震颤、肌肉僵硬和巴金森姿势、2）至少存在两个以上的附加症状，例如姿势不稳、运动迟缓、痛觉异常等，3）排除其他引起类似症状的疾病。
三、治疗原则四、药物治疗常用的帕金森病药物包括多巴胺类药物、多巴酰基转移酶抑制剂和抗胆碱酯酶药物等。
多巴胺类药物是首选药物，可以改善患者的运动功能障碍和生活质量。
然而，长期使用多巴胺类药物可能会导致并发症，如运动功能波动和药物不良反应等。
五、康复训练康复训练在帕金森病的治疗中起着重要作用。
包括物理疗法、运动疗法、语言疗法和认知疗法等。
这些训练可以改善患者的肌肉力量、平衡能力和日常生活技能。
同时，康复训练还可以减少患者的疼痛和运动功能障碍。
六、手术治疗对于药物治疗无效或出现严重药物不良反应的患者，手术治疗可以考虑。
常用的手术治疗方法包括深脑刺激术和胶质前腔造影术等。
手术治疗可以显著减少患者的运动功能障碍和药物需求量。
七、疾病管理除了药物治疗和康复训练，帕金森病的患者还需进行全面的疾病管理。
这包括调整生活方式，保持良好的饮食和睡眠习惯。
患者应定期随访，监测病情发展和药物反应，及时调整治疗方案。
八、预防措施目前还没有明确的方法可以预防帕金森病的发生。
但是，一些研究表明，保持身体活动和认知刺激可能有助于降低患病的风险。
因此，建议人们加强体育锻炼、保持积极的心态和充实的思维活动。
结语帕金森病是一种常见的神经系统疾病，对患者的生活质量产生了严重影响。
治疗帕金森病及其他运动障碍的药物
（2）对肌肉僵直，及运动困难疗效好；对肌肉震颤效果差。
（3）作用慢、持久、随用药时间延长，疗效。 对抗精神病药引 起的无效。
(4)对吩噻嗪累抗精神病药物引起的无效，因为这些药物有阻断 中枢DA受体的作用。
2.治疗肝昏迷：
肠 食物中芳香族氨基酸 菌 肝中MAO 苯乙醇胺 羟苯乙胺 拟去甲肾上腺 素等递质 脑内 左旋多巴 转变 清除 羟化酶
胆碱酯酶抑制药
他克林（tacrine）
药理作用及机制
1. 可逆性抑制胆碱酯酶。 2. 促进乙酰胆碱的释放。 3. 增加大脑皮质和海马的N受体密度。 4. 加强神经肌肉传递。 5. 抑制单胺氧化酶的活性，抑制NMDA和 5-HT的摄取，促进释放。
脑发育不全、智力愚钝的患者，其血中5HT含量较低。
发病机制不清楚
临床症状：认知障碍、记忆障碍、和行
为障碍。
解剖基础：海马组织结构的萎缩。 功能基础：胆缄能神经兴奋传递障碍和
中枢神经系统内乙酰胆碱受体变性，神 经元数目减少。
药物分类
1.胆碱酯酶抑制药：他克林等。 2.脑代谢激活药：吡咯烷酮类。 3.改善微循环药物：麦角类衍生物。 4.钙拮抗药：尼莫地平等。 5.其他：神经营养因子等。
第十五章
•
抗帕金森病药
抗帕金森病药
帕金森病(Parkinson disease,PD)又称震
颤麻痹。临床表现为进行性运动徐缓、 肌强直、震颤、和共济失调。
目前认为，病变在黑质-纹状体多巴胺
能神经通路。
黑质
多巴胺 能神经
Hale Waihona Puke 纹状体(-)脊髓前角运 动神经元 脊髓前角运动 神经元 多巴胺能神 经功能 帕金森病运动 障碍
2.抗精神病药：
帕金森病的概念名词解释
帕金森病的概念名词解释
帕金森病（Parkinson's disease）是一种神经系统退行性疾病，主要影响运动能力。
以下是一些与帕金森病相关的概念和名词的解释：
1.帕金森症状：帕金森病的主要症状包括静止性震颤、肌肉僵硬、运动缓慢以及姿势和平衡问题。
这些症状通常是由于脑中多巴胺水平下降引起的，多巴胺是一种神经递质，对于协调和控制运动至关重要。
2.多巴胺：多巴胺是一种神经递质，它在大脑中负责传递神经信号，特别是与运动和协调有关的信号。
帕金森病患者通常表现为多巴胺水平下降，导致运动障碍。
3.基底神经节：基底神经节是大脑深部的一组神经核团，参与调节运动控制。
在帕金森病中，基底神经节受到影响，导致运动障碍。
4.雷文斯角：位于脑干中的一部分，包括多巴胺生成的区域。
在帕金森病中，雷文斯角的多巴胺产生减少，导致运动控制问题。
5.深脑刺激（DBS）：深脑刺激是一种手术治疗帕金森病的方法，通过在大脑深部植入电极并用脉冲电流刺激特定区域，以减轻运动症状。
6.自主神经系统：帕金森病可能会影响自主神经系统，导致一些非运动症状，如便秘、低血压、睡眠障碍等。
7.振颤：帕金森病患者经常经历静止性震颤，即在休息状态下
手部或其他肢体的不自主震颤。
8.莱维小体：帕金森病患者的大脑细胞中可能出现莱维小体，这是一种异常的蛋白质聚集体，与神经退行性疾病有关。
以上是一些与帕金森病相关的概念和名词的简要解释。
帕金森病是一种复杂的疾病，其症状和影响涉及多个方面的神经系统和脑部结构。
SWI在帕金森病及其继发性运动障碍的诊断应用
拓展应用领域
除了帕金森病及其继发性运动障 碍的诊断外，期待SWI技术在其 他神经系统疾病（如阿尔茨海默 病、多发性硬化症等）的诊断中 发挥更大的作用。
人工智能辅助诊断
结合人工智能技术，开发基于 SWI图像的自动诊断系统，提高 诊断效率和准确率，为临床提供 更便捷、更准确的诊断服务。
THANKS
感谢观看
血管性运动障碍评估
评估脑部血管病变
利用SWI对脑部微出血、血管畸形等病变的敏感 性，评估血管性运动障碍的风险。
检测脑血流量变化
通过SWI技术检测脑血流量变化，判断血管性运 动障碍的严重程度。
指导治疗方案制定
根据SWI评估结果，为血管性运动障碍患者制定 针对性的治疗方案。
药物性运动障碍监测
监测药物对脑部的影响
与其他影像技术的比较
相比传统的MRI技术，SWI在检测帕金森病相关脑部变化方面更具优势，尤其是在早期阶 段。
早期诊断的意义
早期诊断对于帕金森病患者来说至关重要，可以更早地开始治疗，延缓疾病进展，提高生 活质量。
鉴别诊断意义
帕金森病与其他运动障碍疾病的鉴别
SWI在鉴别帕金森病与其他运动障碍疾病（如多系统萎缩、进行性核上性麻痹等）方面 具有重要价值。
SWI在帕金森病及其继发性 运动障碍的诊断应用
contents
目录
• 帕金森病及继发性运动障碍概述 • SWI技术原理及设备介绍 • SWI在帕金森病诊断中应用 • SWI在继发性运动障碍诊断中应用 • 案例分析与实践经验分享 • 总结与展望
01 帕金森病及继发 性运动障碍概述
帕金森病定义与发病机制
利用组织间磁化率差异产生图像对比的MRI技术。
02
相位信息的应用
帕金森病不同亚型患者非运动症状的比较与分析
帕金森病不同亚型患者非运动症状的比较与分析帕金森病是一种慢性进行性神经系统退化疾病，主要以运动障碍为主要特征。
除了运动障碍之外，帕金森病患者还会出现许多其他非运动症状，如认知障碍、情绪障碍、自主神经障碍等。
根据不同的非运动症状表现，可以将帕金森病患者分为不同的亚型。
本文将对帕金森病不同亚型患者的非运动症状进行比较与分析，以期为临床治疗提供参考依据。
一、帕金森病不同亚型在帕金森病的临床表现中，除了典型的帕金森病类型之外，还存在着一些非典型类型的帕金森病，如帕金森病伴认知障碍型、帕金森病伴抑郁焦虑型、帕金森病伴震颤型等。
这些不同的亚型在非运动症状上有着不同的表现。
1. 帕金森病伴认知障碍型帕金森病伴认知障碍型患者主要表现为记忆力减退、注意力不集中、语言障碍等认知功能障碍。
这些患者通常在帕金森病运动障碍出现之前先出现认知障碍症状，且认知障碍的程度与帕金森病运动障碍的严重程度并不一定相关。
在神经影像学上，这类患者通常伴有海马和额叶皮层的萎缩，这也与认知障碍的病理生理机制相关。
帕金森病伴震颤型患者主要表现为静止性震颤、姿势性震颤、动作性震颤等震颤症状。
这些患者通常在帕金森病运动障碍出现之后渐渐显现，震颤的程度与运动障碍的严重程度并不一定相关。
神经影像学显示，这类患者的基底节神经元活动异常与震颤的产生有关。
2. 情绪障碍帕金森病伴抑郁焦虑型患者在情绪上存在明显的障碍，主要表现为情绪低落、忧郁、焦虑、易激惹等。
对比于其他亚型的患者，这类患者的情绪障碍通常在帕金森病运动障碍出现之后逐渐显现，并且与运动障碍的严重程度并不一定相关。
治疗上，这类患者可以选择心理治疗、药物治疗等方法进行干预。
3. 震颤症状帕金森病不同亚型患者在非运动症状上存在明显的差异。
了解不同亚型患者的非运动症状表现，对于临床治疗具有重要的意义。
未来的研究应继续深入探讨不同亚型患者的病理生理机制、治疗干预方法等，以期为帕金森病患者提供更加个体化的治疗方案。
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发病年龄
平均 62.4 岁 30岁前少见; 40岁前 4-10%
PD 的病因
不清; 与老化有关但不是单纯的accelerated aging 遗传 常染色体显性（或隐性）遗传性家族性 阳性家族史、双胞胎研究 环境 大部分病例为散发性,支持环境因素的作用 遗传与环境的相互作用？
原发性震 预后
原发性震颤
双侧、肢体或头身、姿势性、 动作性加重、进展慢 正常 无 不用、或用心得安等 好
帕金森病
单侧、肢体、静止 性、进展快 增高 有 左旋多巴等 差
运动迟缓
指病人有∶ （1）运动起动困难； （2）动作执行困难，是病人最常见 和较特殊的表现。 早期以肢体远端受累 对左旋多巴治疗反应好
锥体外系并非一个简单、独立、集中的结 构，而是一个复杂、分散的系统。
与锥体束不同，锥体外系的通路较短，相互联 系复杂。基底节接受大脑皮质，丘脑传来的冲 动，苍白球发出纤维到丘脑和皮层。
锥体外系不直接影响脊髓前角的下运动神经元 ，其下行通路均主要经脑干的网状结构与红核 ，再由此发出网状脊髓束、红核脊髓束、前庭 脊髓束、被盖脊髓束等下行到脊髓。黑质为大 脑皮质与网状结构联系的中间站。
帕金森病的临床特点
静止性震颤 Tremor 运动迟缓 Akinesia 肌张力增高 Rigidity 姿势平衡障碍 Postural instability Trap
帕金森震颤
多数患者以震颤为首发症状。 静止性震颤，4～6次/秒。 多为不对称性。 情绪激动或精神紧张时加剧，睡眠中可完 全消失。
抽动症（Tic）
指重复发生在同一组肌肉群的快速运动，发生的时间 不规则。 常在急于运动后发生，可以自己短时间（30-60秒）控 制。 抽动秽语综合征或Tourette综合征：由表情肌、颈肌 或上肢肌肉迅速、反复、不规则抽动起病，表现为挤 眼、撅嘴、皱眉、摇头、仰颈、提肩等；约有30％～ 40％的患孩因口喉部肌肉抽搐而发出重复性暴发性无 意义的单调怪声。
可指任何类型的不自主运动障碍。 但通常指较复杂的舞蹈样、手足徐动症或肌张力 障碍 常发生于长期使用抗精神病药后发生的迟发性运 动障碍(tardive dyskinesia，TD)或长期使用左旋多 巴后
舞蹈征（chorea）
在希腊文中指跳舞； 表现为快速、不规则的、主要影响肢体远 端的不自主运动。 常伴有肌张力低。 多见于小舞蹈病、Huntington病、肝豆状 核变性等病。
舞蹈样动作
常为双侧性。 以面部最明显； 肢体表现为一种极快的不规则无目的的不自主 运动，上肢各关节交替伸直、屈曲、内收等动 作，下肢步态颠簸、行走摇晃、易跌倒； 躯干表现为脊柱不停的弯、伸或扭转; 以上均在情绪紧张时加重，安静时减轻，睡眠 时消失。
肌张力障碍(dystonia)
指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起 的以肌紧张异常动作和异常姿势为特征 相关运动障碍性疾病：依据病因可分为原发性 和继发性；依据肌张力障碍的发生部位，可分 为局限性、节段性、偏身性和全身性。 常见于：扭转痉挛(torsion spasm) 、痉挛性斜 颈(spasmodic torticollis) 、Meige综合征 、书写 痉挛（writer’s cramp） 等。
•
•
Levodopa reversed bradykinesia
Speculated that dopamine deficiency caused PD.
帕金森病的流行病学
发病率
全世界：5-24/ 105 (美国: 20.5/105) 随年龄增长而增高
患病率
全世界：57-371/105 (美加 300/105) 未诊断率：35%-42% 北京、上海和西安调查：65岁2.1%，约40~70%未诊断
帕金森病病理改变
PROGRESSIVE LOSS OF STRIATAL ?CIT UPTAKE
Baseline
22 months
34 months
46 months
What feature have you observed?
Asymmetric lesions
临床前期
神经细胞进行性变性死亡 可能至少存在2-5年 PET和SPECT可能有助于早期诊断 神经保护性治疗的理论基础
不自主运动的类型：
运动障碍或异动症（dyskinesia） 震颤（tremor) 舞蹈征(chorea) 肌张力障碍(dystonia) 抽动症（Tic） 投掷症（Ballism） 手足徐动症(athetosis)
不自主运动的类型：
运动障碍或易动症（Dyskinesia）
锥体外系病变的临床表现
黑质和苍白球损害： 典型者为Parkinson’s Disease，伸肌和曲肌的肌张 力均升高，因此，进行被动运动时，各方向所遇到的 阻力是一致的，称为铅管样强直。当伴有震颤时，则 为齿轮样强直。 运动减少，联合伴随动作减少，动 作缓慢，表情呆板，言语单调，静止性震颤（4-6次/ 秒）。
定义
帕金森病综合征：以震颤、运动迟缓、肌张力 增高、和平衡障碍为临床特征的一组疾病症侯 群。 帕金森病：病因不明的帕金森病综合征。 继发性帕金森病：由已知原因所致的帕金森病 综合征，如脑炎或MPTP引起的。 帕金森病叠加综合征或非典型性帕金森病：具 有帕金森病综合征和其它症状的一组神经变性 疾病。
Arvid Carlsson 2000 Nobel Prize in Medicine and Physiology
In the late 1950s
• • Administered reserpine to laboratory animals Reserpine caused bradykinesia
2）苍白球—丘脑—纹状体环路：
苍白球丘脑纤维
苍白球
尾状苍白球纤维
尾状核 壳核
丘脑
丘脑纹状体纤维
3）苍白球—底丘脑环路：
苍白球底丘脑纤维
苍白球
底丘脑苍白球纤维
底丘脑核
4）纹状体黑质环路 ：
新纹状体
纹状体黑质纤维 黑质纹状体纤维
黑质
锥体外系病变的临床表现
锥体外系病变的症状：肌张力改变和不自主运 动两大类。 肌张力改变：肌张力增高、肌张力减低、游走 性肌张力增强和减弱。 不自主运动：震颤、舞蹈样动作、扭转痉挛、 痉挛性斜颈、手足徐动症、肌阵挛、抽搐等。
帕金森病的病理生化改变
黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大量丧 失 （ 50 － 70％ ）以及胶质细胞增生。 路易氏（Lewy）小体：胞浆内园形嗜酸性致密 包含体 ，周围呈晕轮状。含大量共核蛋白 。 纹状体多巴胺含量显著减少（ 80－ 99％ ）。 该 生化异常与临床症状的严重程度成正比。 进行性多巴胺神经元变性和死亡 。
帕金森病综合征分类（1）
原发性帕金森病(Primary) 继发性帕金森病(Secondary)
药物引起（抗精神病药） 感染（脑炎、梅毒） 代谢性（肝脑变性、缺氧、甲状腺功能紊乱） 结构性（脑肿瘤、脑积水、脑外伤） 中毒性（CO、二硫化碳、锰、氰化物、MPTP） 血管性（动脉硬化）
姿势平衡障碍
慌张步态 病人站立不稳，肢体反射减弱，容易向前或 向后倒。 后拉试验 提示疾病已进入中晚期
其他
植物神经功能紊乱现象，如唾液和皮脂腺 分泌增多，汗分泌增多或减少。 小便排泄困难或/和直立性低血压，多在 疾病晚期，使用左旋多巴后。 疾病晚期，部分病人可合并痴呆或抑郁等 精神症状。
运动障碍疾病：Movement Disorders
发生于意识清醒病人的随意运动调节功能障 碍为特征的一组疾病
运动障碍疾病的特点
通常与基底节或多巴胺神经递质传导功能紊乱 有关； 临床上导致运动调节功能障碍，而非运动能力 本身；故肌力、感觉和小脑一般不受影响； 临床上主要表现为：肌张力降低-运动过多 所致 的异常不自主运动和肌张力增高-运动减少所致 的运动贫乏两大类； 所有不自主运动受病人精神状态影响，紧张时 加重，睡眠时消失。
James Parkinson
AN
ESSAY
ON THE
SHAKING PALSY CHAPTER I
DEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVE CASES
SHAKING PALSY. (Paralysis Agitans.)
Monograph by James Parkinson 1817
手足徐动症
手足徐动症
全身型肌张力 障碍（扭转痉 挛）
全身型肌张力 障碍（扭转痉 挛）
水平旋转型斜颈
因右侧丘脑底核损害致左半身投掷运动 （hemiballism）
运动障碍病的定义
锥体外系疾病：Extrapyramidal diseases
由于脑基底节或黑质结构功能紊乱导致的以 随意运动调节功能障碍为特征的一组疾病
其他不自主运动的类型：
投掷症（Ballism）：
一种以肢体近端大幅度运动为特征的舞蹈样动作。 可见于脑卒中或丘脑底核毁损后。
手足徐动症(athetosis) 或称指痉症：
指以肢体远端为主的缓慢、弯曲、蠕动样不自主运动； 需与扭转痉挛鉴别。前者不自主运动主要位于肢体远端， 后者主要侵犯颈肌、躯干肌及四肢的近端肌，以躯干为轴 的扭转或螺旋样运动是其特征。
基底节是锥体外系的纤维联络中心，进入其的 纤维大部分终止于新纹状体，而其传出纤维主 要由苍白球发出。
锥体外系的纤维联系
锥体外系统的纤维联系构成4个环路 1）皮质—新纹状体—苍白球—丘脑环路 ：
皮质纹状体纤维
大脑皮质
丘脑皮质束
新纹状体 丘脑腹前核 腹外侧核
纹状体苍白球纤维
苍白球
苍白球丘脑纤维
锥体外系的纤维联系
(MPTP, Rotenone)