货物技术参数及要求
货物技术参数及要求
（一）高端无创呼吸机技术参数
1、常规要求：进口高端无创呼吸机，全中文操作界面。
2、技术要求：
（1）、使用病人：成人。
（2）、通气模式：具有持续气道正压（CPAP）、双水平正压通气自主/备用模式（BiPAP S/T）、压力控制通气（PCV）模式。
（3）、设置：CPAP4-20cmH2O，EPAP4-25cmH2O，IPAP4-40cmH2O，I-time(吸气时间)0.50到3.00s，吸入氧浓度调节（FiO2）21-100%，延迟上升时间可关闭或5-40min，呼吸频率4-45次/分，压力上升时间可分级调节，吸呼气的触发和切换全自动调节。
（4）、病人监测参数：呼吸相/触发指示自主，时控，呼气，吸气峰压PIP0—45cmH2O，病人/全部漏气量0—200L/min，病人触发比例0—100%，呼吸频度0—90次/分，Ti/Ttot0-91%，分钟通气量0—99.0L/min，潮气量0—3000ml，波形窗口P波形0-50cmH2O，V波形0-3000ml。
（5）、电池：可使用5小时以上。
（6）、常规：氧气输入压力范围300—600kPa。
（7）、物理参数：屏幕12.0英寸以上触摸屏。
（二）呼吸冷冻治疗仪技术参数
1、进口设备。
2、安全性高，不刺激组织增生，不易产生管壁穿孔。降（升）温迅速，易控制冷冻程度，降温时间小于4秒，升温时间小于5秒。
3、冷冻探针及管道均可经110℃以上高温高压消毒。
4、探头材料：亲水性合金。
5、最低制冷温度：-65℃（CO2）-85℃（N2O）。
6、工作压力：40-60bar自动控制压力。
7、冷冻后冰球直径≥5mm。
8、探针拉力强度：可承受45牛顿（4.5公斤）以上拉力。
（三）呼吸内镜治疗工作站技术参数
1、进口设备，主机具备液晶屏中文显示，触摸键操作。
2、分体式设计：具备单、双极模块，氩气刀模块。
3、单极模块部分：
（1）、切割功率0－200W，电凝功率0-120W；
（2）、具备内镜专用手术模式，电凝强度可调节，切割相间隔时间及切割宽度均可调节，功率自动调节；
（3）、机器可根据阻抗的变化自动调节输出功率；
（4）、电切模式≥3种，电凝模式≥3种。
4、双极模块部分：
（1）、双极切割功率：0－100W，电凝输出功率：0－120W可调，电凝模式≥2种。
5、氩气刀模块部分：
（1）、最大电凝功率≥120W，电凝深度可控，最小电凝深1mm；
（2）、氩气流量0.1-8L/分钟可控，内经下氩气流量0.1-2.4升/分钟可调；
（3）、适于呼吸内镜下使用的低峰值电压设计，输出最高峰值电压不超过5000V；
（4）、具备所有器械自动识别功能，即插即用；
（5）、具有氩气流量输出地监测系统及电极末端压力自动恒定系统，可实时显示氩气瓶中剩余气体量；
（6）、治疗软管具有色环标记，并有直喷、侧喷口、环形喷口等多种喷口方向的软管可供选择。
6、其它：
（1）、要求具有开机自检功能；
（2）、具有系统回路安全监测功能；
（3）、具备硬件和软件升级功能。
（四）全自动血细胞分析仪技术参数
序号内容备注1仪器要求原装进口“全自动五分类”设备。
2报告参数个数：≥30个。
3检测速度（CBC+DIFF）：≥100标本/小时。*
4检测通道：具有白细胞五分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。
5白细胞计数原理：采用激光作为分析的光源，采用流式细胞核酸荧光或化学染色技术。
6具有有核红细胞检测功能，能自动对白细胞计数进行校正。* 7独立的嗜碱性粒细胞检测通道。*
8血小板计数功能：血小板的技术方法至少有光学法检测功能或低值检测功
能。
*
9进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末梢血预稀释。
10进样用血量：≤165ul
11系统扩展性：仪器具有可扩展性。可模块拓展，可以连接其他项目检测分析仪组成检测流水线。
12通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，支持HIS系统及LIS系统软件连接应用。
13具有自动进样和手动进样系统，简化校准流程，同时可以消除自动进样和手动进样间的误差。
14质控品：定期提供原厂配套的质控品；其中包含CBC计数、WBC分类及NRBC 等报告项目。
15校准品：定期提供原厂配套的校准品，校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV等项目。
16开放试剂*
17操作系统：全中文操作系统，基于windows平台的图形化操作界面，可以有效连接LIS系统实现双工操作。
18实验室仪器配套桌椅。
19售后服务要求：①投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务；
②开机率≥98％，仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决。③投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员，保证对本院操作人员进行系统操作培训。④为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证8年以上的供应期。
（五）彩色多普勒超声诊断仪1技术参数
一、产地：原装进口品牌高端机
二、数量：一台
三、投标设备用途说明及主要要求：
3.1用途：主要用于腹部、妇产科、心脏、泌尿、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
3.2要求每个生产厂家高端平台系列机型，整机原装进口产品，采用2018年最新软硬件版本，满足全身应用功能（如：飞利浦Afitto系列A70或以上、GELLogiqS9或以上、佳能APILO300或以上、百胜MyLab90或以上、西门子OXANA1或以上、三星A30或以上等）*
3.3交货期:3个月内*
四、主要规格及系统概述：
4.1彩色多普勒超声诊断仪包括：
4.1.1≥19英寸高分辨率彩色LCD显示器，采用灵活可调支撑臂,具有触摸式用户操作界面*
4.1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式
4.1.3彩色多普勒血流成像及方向性能量图
4.1.4频谱多普勒显示和分析单元
4.1.5高分辨率局部放大功能，最高放大倍数可达2５倍(附图证明）
4.1.6组织谐波成像，3种不同方式的组织谐波成像技术，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像，可方便切换，可视可调*
4.1.7宽带组织谐波成像：同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力*
4.1.8梯形拓展成像，线阵探头扩展角度60°
4.1.9高级复合成像：将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性
4.1.10可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换*
4.1.11高分辨率血流成像技术：采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢清晰显示0.2mm的血管血流，具有高敏感、高帧频等特点，可频谱测量，具有方向性，有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图*
4.1.12精确成像技术，在信号前端整合多声束的信息进行图像优化，实现相同组织显示更加均匀，不同组织显示更加分明，边界显示更加清晰
4.1.13组织增强成像技术，采用独特的处理方式，结合相邻声束的信息相互增强，降低斑点噪声，提高心肌组织结构、心内膜边界和血管壁的显示能力*
4.1.14智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式
4.1.15组织多普勒成像，支持相控阵、凸阵、线阵和腔内探头
4.1.16超低速血流显示技术：采用独特的处理方式，将运动伪像与超低速血流信息有效区分并消除，清晰显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势，彩色标尺最低显示可达0.4cm/s，常规检查条件下成像帧频50帧/秒*
4.1.17超微血流成像+血管指数定量：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对颈动脉斑块的危险程度的判断具有重要的诊断价值
4.1.18实时弹性成像技术，支持凸阵、线阵探头，具有按压质控曲线＊
4.2测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
4.2.1一般测量
4.2.2心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）
4.2.3心脏二维360度任意角度解剖线测量＊
4.2.4任意角度解剖M型测量功能
4.2.5妇、产科测量与分析
4.2.6血管血流测量与分析
4.2.7血管内中膜自动测量功能
4.2.8颈后透明层自动测量功能
4.2.9血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度
4.3参考信号：心电、心电触发
4.4输入/输出信号：
4.4.1输入：S-VHS、RGB彩色视频
4.4.2输出：S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口5个
4.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
4.6图像管理与记录装置：
4.6.1内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像
的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比
4.6.2存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量1000G*
五、技术参数及要求：
5.1系统通用功能：
5.1.1监视器：≥19″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调
5.1.2≥10英寸彩色液晶触摸屏，显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式＊
5.1.3操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义
5.1.4操作控制台可上下调节
5.1.5探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换
5.1.6探头个数：3个,所有的探头必须是原装进口（以产品注册证为准）＊
5.1.7成像探头接口4个，通用可互换
5.1.8最大成像深度≥39cm（附图证明）＊
5.1.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5.1.10主机具备耦合剂加热装置（附图）
贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。
5.2探头规格：
5.2.1性能：超宽频带变频探头，B模式中心频率最大可选择9种；多普勒频率最大可选择4种；中心频率的变频在屏幕上可视可调
5.2.2类型：相控阵，凸阵，线阵
5.2.3阵元：线阵探头有效阵元数256阵元
凸阵探头有效阵元数256阵元
5.2.4B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD
线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
5.2.5凸阵探头：频率范围1-6MHz，可视最高中心频率
6.0MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数5个，可视可调（标明探头型号）＊
5.2.6线阵探头：频率范围5-14MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的
中心频率个数6个，可视可调（标明探头型号）＊
5.2.7相控阵探头：频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数6个，可视可调（标明探头型号）＊
5.3二维灰阶成像主要参数：
5.3.1高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D12bit
5.3.2声束发射聚焦：发射8段；接收可连续聚焦
5.3.3扫描线：每帧线密度360超声线
5.3.4回放重现：灰阶图像回放2700幅，回放速度可调
5.3.5增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段8
5.3.6成像速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率50帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率50帧/秒
5.4频谱多普勒：
5.4.1方式：脉冲波多普勒PWD，连续波多普勒CWD
5.4.2显示方式：B/D、M/D、D
5.4.3频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
5.4.4智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦
5.4.5最大测量速度：PWD：最大血流速度7.0m/s
CWD：最大血流速度19.0m/s
5.4.6最低测量速度：0.2mm/s（非噪声信号）（附图证明）＊
5.4.7电影回放时间：大于35秒
5.4.8零位移动：8级
5.4.9取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；多级可调
5.4.10滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
5.4.11显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
5.5彩色多普勒：
5.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.5.2彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超
微血流成像
5.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
5.5.4扇形扫描角度：5°～90°选择
5.5.5显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°(附图证明）*
5.5.6彩色显示帧频：
相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率15帧/秒
凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率12帧/秒
5.5.7显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
5.5.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度<5mm/s
5.5.9彩色分辨率：最小血管空间分辨率0.2mm(附图证明）＊
5.6超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
六、售后服务要求:
6.1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务
6.2开机率≥98%，仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决
6.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。保证对本院操作人员进行系统操作培训
6.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证8年以上的供应期
6.5提供800全国免费电话
6.6承担接口费用
（六）彩色多普勒超声诊断仪2技术参数
设备名称：原装进口品牌高端机
数量：一台
设备用途：
全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、成人心脏、血管（外周、腹部）、小器官、弹性成像等方面的临床诊断和科研教学工作。为各厂家的最新最高端机型，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。（如：飞利浦Afitto系列A70或以上、百胜MyLab90或以上、GELLogiqS9或以上、佳能APILO300或以上、、三星A30或以上、西门子OXANA1或以上等）*交货期:3个月以内*
主要技术规格及系统概述：
5.1主机系统性能概括
5.1.1高分辨率彩色液晶显示器≥19英寸，具有调节手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。*
5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸，点击即可选择需要调节的参数，操作面板可进行高度调整及旋转。*
5.1.3全数字化彩色超声诊断系统主机
5.1.4具有宽频可变频成像技术，频率可视可调
5.1.5数字化二维灰阶成像单元
5.1.6M型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）
5.1.7具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）
5.1.8数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式
5.1.9自动频谱跟踪及计算功能
5.1.10彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图
5.1.11组织多普勒成像单元
1）组织多普勒速度图
2）组织多普勒能量图
3）组织多普勒加速度图
4）可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式
5.1.12主机数字化通道≥600,000
5.1.13系统动态范围≥210dB
5.1.14具备电影回放及剪辑功能
5.1.15具备高分辨率局部图像放大功能，可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像，且放大以后图像不失真，帧频更高。*
5.1.16具备高清放大功能，并且可增加感兴趣区细节显示及图像帧频（附放大前后对比图）
5.1.17宽频、多频可变频成像，二维或谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调，并可于屏幕上显示具体数值。
5.1.18自然组织谐波成像技术，谐波频率可视可调，并可支持复合谐波技术，增强穿透力，可与所有二维优化参数兼容
5.1.19高级空间复合成像技术
1）逐级可调，最高可达≥12个偏转角度（曲别针试验）；
2）可与其他高级成像模式兼容；适用于所有线阵和凸阵探头；
3）适用于相控阵探头
5.1.20斑点噪声抑制技术，降低图像噪声，增强不同组织的差异性，适用于所有成像探头并多级可调
5.1.21智能化组织均衡技术，单键实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头
5.1.22最先进的多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率
5.1.23具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构中的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织检查等，并支持多级可调（附图证明）
5.1.24所有的探头（3个）必须是原装进口（以产品注册证为准）*
5.1.25主机具备耦合剂加热装置（附图）
贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。
5.1.26具备全新显示模式：全屏显示、半屏显示及标准显示模式；
5.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
5.2.1一般测量：距离、面积、周长、角度等
5.2.2成人心脏心脏测量功能
5.2.3外周血管、腹部血管测量与分析
5.2.4多普勒血流测量与分析（包含自动多普勒频谱分析计算功能）
5.3图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元
5.3.1超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历
5.3.2硬盘容量≥1.0TB（附主机系统图片证明）*
5.3.3一体化超声工作站，实时动态捕捉、存储动态及静态超声图像，可调节动态图像的采集时间、间隔、图像压缩比等参数，支持连续采集，支持四画面同屏数字图像动态回放，回放速度可调，利于对比分析
5.3.4USB接口≥6个，可用于图像传输
5.3.5CD-RW及DVD-RW
5.3.6图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换
5.4输入/输出信号
5.4.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频
5.4.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、VGA、HDMI高清输出
5.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
六、技术参数及要求：
6.1系统通用功能：
6.1.1监视器：≥19″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调
6.1.2≥10英寸彩色液晶触摸屏，显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式＊
6.1.3操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义
6.1.4操作控制台可上下调节
6.1.5探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换
6.1.6探头个数：3个,所有的探头必须是原装进口（以产品注册证为准）＊
6.1.7成像探头接口4个，通用可互换
6.1.8最大成像深度≥39cm（附图证明）＊
6.1.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
6.2探头规格：
6.2.1性能：超宽频带变频探头，B模式中心频率最大可选择9种；多普勒频率最大可选择4种；中心频率的变频在屏幕上可视可调
6.2.2类型：相控阵，凸阵，线阵
6.2.3阵元：线阵探头有效阵元数256阵元
凸阵探头有效阵元数256阵元
6.2.4B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD
线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
6.2.5凸阵探头：频率范围1-6MHz，可视最高中心频率6.0MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数5个，可视可调（标明探头型号）＊
6.2.6线阵探头：频率范围5-14MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数6个，可视可调（标明探头型号）＊
6.2.7相控阵探头：频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数3个，谐波成像的中心频率个数6个，可视可调（标明探头型号）＊
6.3二维灰阶成像主要参数：
6.3.1高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D12bit
6.3.2声束发射聚焦：发射8段；接收可连续聚焦
6.3.3扫描线：每帧线密度360超声线
6.3.4回放重现：灰阶图像回放2700幅，回放速度可调
6.3.5增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段8
6.3.6成像速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率50帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率50帧/秒
6.4频谱多普勒：
6.4.1方式：脉冲波多普勒PWD，连续波多普勒CWD
6.4.2显示方式：B/D、M/D、D
6.4.3频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
6.4.4智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦
6.4.5最大测量速度：PWD：最大血流速度
7.0m/s
CWD：最大血流速度19.0m/s
6.4.6最低测量速度：0.2mm/s（非噪声信号）（附图证明）＊
6.4.7电影回放时间：大于35秒
6.4.8零位移动：8级
6.4.9取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；多级可调
6.4.10滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
6.4.11显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
6.5彩色多普勒：
6.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
6.5.2彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像
6.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
6.5.4扇形扫描角度：5°～90°选择
6.5.5显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°(附图证明）*
6.5.6彩色显示帧频：
相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率15帧/秒
凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率12帧/秒
6.5.7显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.5.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度<5mm/s
6.5.9彩色分辨率：最小血管空间分辨率0.2mm(附图证明）＊
6.6超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
七、售后服务要求:
7.1投标人应对所提供的货物提供36个月的免费维修服务
7.2开机率≥98%，仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决
7.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。保证对本院操作人员进行系统操作培训
7.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证8年以上的供应期
7.5提供800全国免费电话
7.6承担接口费用
（七）脑电图/脑地形图仪技术参数
一、产地：进口
二、硬件性能：
原始脑电图信号记录：在采集过程中，对每一个电极的电位进行单独记录，确保信号的真实性，回放时可以重新进行导联编排。
输入阻抗：≥100MΩ
校准功能：正弦波及方波电路发生回路，校准电压为2mV/mm—1000mV/mm可选，误差≤±5％
电压测量：施加±600mV的直流极化电压，偏差应不大于±5％
内置噪声：≤1.6Vμv p-p(0.53Hz~60Hz)
共模抑制比：脑电输入端≥119dB。
*放大器功能要求：放大器输入孔45个，其中EEG导联32导，放大器具备血氧，呼末CO2接口，口鼻气流，鼾声，胸腹呼吸等接口；同时能够测量心电、肌电波形，具备升级睡眠脑电监测功能。
*放大器具备SpO2/CO2输入接口，血氧显示范围：50%-100%，CO2测定范围0KPa-13.3KPa。
*放大器接口及供电方式：采用USB2.0主机供电方式，有效克服交流电干扰
*闪光刺激：可自动编程的进行从低频到30HZ的闪光刺激
三、数据处理
*低通滤波可选择范围0.016HZ-159HZ.高频滤波：15Hz-300HZ.
*灵敏度：EEG输入：Off、1、2、3、2.5、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200、300、500、700、1000uV/mm
DC输入：Off,10,15,20,30,50,75,100,150,200，300,500,700，1000mV/mm
四、脑电回放分析系统
同时显示32导联：几个蒙太奇同时显示如单极和双极一齐显示，无需变换蒙太奇，节省医生的时间。
2D/3D地形图软件，实时和离线的二维和三维地形图显示，最多显示8个频段脑地形图。
具备棘波检测软件，癫痫检测支持软件，可大幅提高检查的准确性
脑部趋势图分析软件，持续监测脑波同时，以趋势图直观表示脑波数据
中英文采集回放分析软件，可根据需求自由选择.
具备脑电图分析软件，2D/3D地形图分析软件，视频脑电分析软件，同时可升级为振幅整合脑电图，睡眠脑电监测，癫痫定位分析软件功能。
五、电极阻抗测试
显示器显示：在预先设定的位置上，高亮度显示大于阻抗阀值的电极
电极输入盒上LED显示：电极输入盒上LED以闪亮的形式显示大于阻抗阀值的电极的位置
电极阻抗阀值：2,5,10,20,50kΩ，测定误差不大于±10%
六、售后服务要求
1.厂家提供保修期一年
2.培训要求：现场培训，保证科室人员掌握软件操作
3.要求使用通用易耗品，提供维修清单的价格
4.提供本省办事处和专业工程师的联系方式，设备如有故障2小时内响应，24小时内到达现场维修（包含节假日）
（八）肌电图/诱发电位仪技术要求
产品名称：肌电图/诱发电位仪
数量：一台
产地：进口
技术参数要求：
一、总体要求
1.具备FDA或CE国际认证，具备CFDA认证；
2.具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘，控制键盘内置听觉、视觉和电刺激模块和接口；能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目；
3.提供原厂全中文软件及报告系统，可自定义检测流程和检测方案；
二、设备技术规格及配置要求
1.硬件技术规格
1.放大器
1.1.1外置放大器通道数：≥6通道，放大器内置标准5芯DIN插孔（用于信号采集）≥2个；TP插孔＞6对。
*1.1.2输入阻抗：≥1000兆欧
1.1.3噪声水平：≤0.4uV
*1.1.4共模抑制比：≥124dB
*1.1.5低通滤波：0.2-5KHZ（6.12Db/信频）
1.1.6高通滤波：0.01Hz-3KHz；
1.1.7放大器具有阻抗测试快捷按钮；
2.电刺激器
1.2.1电刺激器：1个；
1.2.2刺激强度：0-100mA
1.2.3刺激频率：0.1Hz~100Hz
1.2.4刺激时限：0.02~1ms
1.2.5刺激分辨率：0.1mA/0.01mA
1.2.6输出极性：正相、负相、交替；
3.听觉刺激器
1.3.1刺激输出：标准声学耳机
1.3.2数量：1套
1.3.3刺激极性：疏音、密音、交替音；
1.3.4刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、正弦；
4.视觉刺激器
1.4.1刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅；
1.4.2刺激视野：全视野、半视野、1/4视野
1.4.3注视点：2种以上，可移动：
1.4.4刺激格大小：刺激格大小：3×4，6×8，12×16，24×32，48×64，96×128
1.4.5背景色：黑、灰
2.计算机系统要求
2.1计算机主机：不低于酷睿2，
3.0GHz，4G内存，硬盘≥500G，DVD可刻录光驱
2.2隔离稳压电源：220±240V10%50或60Hz。
2.3独立专用控制键盘，具备听觉、视觉、电刺激接口，具备刺激输出调节及物理数字键盘输入功能。
2.422寸液晶显示屏；
三.软件功能要求
3.1神经电图
3.1.1运动传导速度测定
3.1.2感觉传导速度测度
3.1.3微移定位
3.1.4F-波
3.1.5H-反射
3.1.6重复频率电刺激
3.1.7瞬目反射
3.1.8植物神经电反映
3.2肌电图
3.2.1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相（重收缩）自动分析
*3.2.2全自动运动单位电位的高速提取，一次可提取6个不同的MUP（提供图片或彩页证明）
3.2.3T/A、NSS短片段等云图分析
3.2.4原始肌电信号及声音同步储存和回放再分析功能，每块肌肉可储存多个片段，每个片段可连续记录15分钟原始的肌电图波形和声音信号，可同步回放和再分析处理。
3.3诱发电位
3.3.1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感等）
3.3.2听觉诱发电位（脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听等）
3.4全中文病例管理和中文报告生成系统
*3.5原厂全中文软件系统，包括数据库、检测界面、设置菜单、神经肌肉名称
*3.7全中文报告系统（包括中文神经、肌肉名称），可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。报告结果可转入微软办公软件读取分析。
四、其他软件技术要求
提供易耗品和维修配件的清单及价格；
培训要求：现场培训，保证临床掌握软件操作；
提供本省办事处和专业工程师的联系方式，设备如有故障，2小时内响应，24小时内到达现场维修。
（九）纯化水设备技术参数
一、产地：国产
二、数量：一套
三、技术参数
1.产水量≥1500L/h/套（25℃）
2.水利用率≥60%
3.脱盐率≥99%
4.处理方式单级反渗透
5.纯水电导率≤15μs/cm（25℃）
*6.主机结构及尺寸反渗透系统等集成在一体化机柜中，≤1500mm*800mm*1800mm(长*宽*高)
*7.储水箱材质为SUS304卫生级不锈钢，佩带液位装置，容积为1500L；直径≤900mm
8.纯水泵材质为304不锈钢，流量≥2m3/h、扬程≥30m；进口品牌
9.供水控制供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护
10.管路要求高压部分为304不锈钢，低压部分采用卫生级UPVC管道。
11.主机控制方式PLC+触摸屏全自动控制，在线显示电导率等参数
组成该水处理设备由预处理系统、反渗透系统、及纯水供水系统组成
12.智能化全自动运行控制，自动开停机,实现无人看管；预处理系统自动冲洗及再生运行；软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水
13.安全性反渗主机的自动清洗保养功能,具有自动脉冲冲洗功能；具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置；多功能监测可实现水质、流量、压力在线显示；智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全
14.预处理系统预处理系统由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成
15.多介质过滤器滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥2m3/h
16.活性炭过滤器滤料为优质果壳炭，处理量≥2m3/h
17.软化过滤器滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥2m3/h
*18.主要部件罐体规格为1354树脂罐，进口品牌；阀体为全自动控制阀，进口品
产品技术参数及说明
产品技术参数及说明 实验装置包括罐体、管路、液池以及相应的防护装置。罐体管路是用于储存和输送LNG的主体结构和主要部件，其设计应符合《液化天然气（LNG）生产、储存和装运》GB/T20368-2006的要求。具体技术参数要求如下：（1）罐体 罐体可采用单个罐体或罐体组合的形式，单次可导出LNG量不得低于800L。储罐设计需符合GB150《钢制压力容器》、GB18442《低温绝热压力容器》、TSGR0004 《固定式压力容器安全技术检查规范》的要求。储罐内需设置液位计。储罐应配套具有安全防护设施，设施包括可数据远传的压力传感装置、泄压阀、配套可燃气体泄漏检测及声光报警装置。 （2）管路 输送管道采取真空管路，漏热率约为0.5W/m，并满足不小于60L/min输送速度的要求。管道铺设在管道沟内，管路坡度及架设方式应满足流量、安全及使用要求。管道沟应设有安全检测装置。管道出口设置导流措施，防治导出液体飞溅。 （3）液池 液池采用耐低温-196℃及耐高温1000℃，可采用质量分数为9%Ni钢或奥氏体低温钢。为减少或消除实验过程受周围风场的影响，液池设置应低于地表面。实验过程中液池应保持水平。需具有液池废料倾倒及清扫方案和设施。 （4）防护 实验场罐体、管道、液池以及人员操作区均应具有防护措施。具体要求如下：A罐体 罐体、架设固定装置及罐体操作区域应设有防护装置或措施，必须具有气体泄
漏报警装置和应急处置方案，必须设置紧急切断装置和一键停车按钮。必须设置不少于2级保护，以便在一级保护失效时装置安全得以保障。 B 管道 管路铺设在管沟内，管沟应设置盖板，备专用检修口、吊装口、排水设施、消防设施、通风设施和检测监控系统，以便于管沟的运行和管理。管道与罐体、管道与吹扫装置、管道与液池连接需设置安全保护措施，避免管道因倒液、吹扫、液池燃烧辐射热而损坏。 C液池 液池周边设置防爆隔离墙保障液池周边物品安全和防止外界环境影响，液池设置防护措施，使得液池在倒液的低温环境以及燃烧的高温环境下不损坏液池下部和四周的传感器。
产品技术参数及要求
产品技术参数及要求 开发区宁波路学校、实验小学教室多媒体配置清单 第1页共10页
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模块化设计：一体机内部模块化设计，以方便维护，中控采用内置式的连接线与其他组件连接，提高接插件的牢固度和可靠性； 尺寸设计：2030（长）*1270（高）*80（厚）mm 集成电脑配置不低于以下配置： 运算处理单元： CPU：H61平台，I3-2100或以上。主频：3.1GHz。 内存：4G DDRⅢ 硬盘：500G 集成：集成声卡、显卡、千兆网卡、WIFI 交互操作单元： 尺寸大小：尺寸≥84英寸，投影比例4:3 感应技术：红外感应技术 感应分辨率：≥4096*4096 感应工具：提供2支书写笔 快捷按键：单侧不少于16个快捷键，具有鼠标控制、页面注解、当前页回放、Office 注解、前后翻页等快捷键。 定位模式：至少两种定位方式供选择，其中包含6、12点两种； 处理速度：≥180点/秒 追踪/刷新率:≥30米/秒 驱动要求：免驱动，电子白板即插即用，防止防病毒软件对驱动的屏蔽 控制单元： 面板外观:薄膜式按键开关 按键功能:系统开关、电脑开关、音量调节、设备切换（PC/VGA输入/TV） I/O接口: 常用的中控操作面板、I/O接口位于左侧腔体正面,以方便操作。接口：VG A输入：≥1路；USB：≥3路；音频输入：≥1路；红外接收窗口：1路，用 以接收有线电视遥控器信号 互锁功能：中控提供PC和数影仪门禁的状态检测，可防止PC误关机或直接断电，避免系统的崩溃。 第3页共10页
控制功能：整机一键开、关机，为方便教师操作。 面板指示灯：设有运算单元和硬盘指示灯，对运算单元的运行状况一目了然。 摄像单元： 图像像素：500万像素 扫描幅面：≥A4(210mm×297mm) 镜头组合：1/3英寸CMOS镜头 变焦：22倍光学10倍数码 白平衡调节：自动 扫描速度：1秒 托盘要求：具有保护门禁，门禁和托盘为一体化设计，门禁翻转后即可作为数影仪的托盘。 操作要求：需从交互式软件中直接调用摄像单元，并在交互式软件中直接应用操作。交互应用软件功能： 1、 多种预览功能：支持至少四种以上预览，页面预览、资源预览、平铺预览、相片薄预览。 2、多文档支持：教师可在同一白板软件窗口中打开多个“白板课件格式”文档，可利用文档标签进行切换，方便教师灵活调用不同课件资源，对白板通用格式IWB文档的支持。 3、多用户登录：不同教师可自定义个人的登录账号和密码，根据个人的使用习惯，每个用户都可以具有独立的面板结构和自定义资源。 4、数字时钟功能：数字时钟倒计时结束后可设定自动动作，可前后页跳转或跳转特定页，可自动启动幕布，放大镜，探照灯，量角器，直尺，圆规等教学工具。 5、教学工具：直尺、量角器具有吸附功能，双击页面中的直线，直尺能够自动吸附直线并标注长度；双击页面中的弧线，量角器能够自动吸附弧线并标注角度；支持直尺两点画直线功能，量角器两点画弧和扇形功能。 6、双页显示功能：能够同时显示两个页面，并且支持页面锁定即只翻动一个页面。 7、课件预览：提供课件页面缩略图方式和标题结构树方式的预览，点击缩略图或者标题可以快速定位到相应页面。 第4页共10页
货物需求与专业技术要求
货物需求与技术要求 说明：为鼓励不同品牌的充分竞争，如某产品的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，供应商可对该参数或要求进行适当调整，但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求，并说明调整理由，且该调整须经评委会审核认可。
注：上述带有“▲”的设备为核心产品，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得成交供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得成交供应商推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为成交候选供应商。 2、技术要求 （1）安防系统： ①本次招标采购安防设备须满足教育部与公安部颁发的《中小学幼儿园安全防范工作规范（试行）》； ②安防系统需在建设时间先后和系统功能扩展上形成前后兼容，横向扩展，标准统一的统建统管平台；对各校原有知名品牌的数字监控应统一接入到教育局监控平台，不能接入的应免费更换；安防系统必须和现有的教育局监控平台兼容，对本次建设的各项目学校视频监控统一管理；系统具有远程升级与维护功能，支持巡察管理及巡察记录查询，所有报警信息、查询和打印，可以通过报警事件来检索录像资料； ③本次视频监控前端摄像头必须完成精确到小数点后6位的经纬度标识，形成完善的一机一档资料。系统需要和潜山县公安局天网工程形成无缝对接，为全县天网工程联网提供视频采集及分析数据，实现教育系统数据整合大数据分析； ④报警摄像机应安装在门卫室，安装后测试和教育指挥中心报警联动功能。施工时需要增加报警装置的学校，成交供应商应免费提供，满足学校对安全的要求；
产品技术规格书
技术规格书 一、说明 1、除采购文件明确的品牌外，欢迎其他能满足本项目技术需求且性能与所明确品牌相当的产品参加，同时填写技术规格偏离表。 2、其中打“▲”的条款为实质性条款。 3、招标范围：设备的技术规格和要求表中的所有设备供应、安装、调试、验收、技术培训、售后服务。 4、本项目所有设备必须一起投，否则将视作未响应招标文件实质性要求，从而导致该投标人投标无效。 5、设备交货及安装调试完毕时间：合同签订后30 日历天。 6、除技术规格书中标明允许进口产品外，其他均不允许进口产品参加，进口产品的认定按财办库〔2008〕248号文件及相关文件规定。 二.设备的技术规格和要求表 数据采集仪要达到的主要功能如下： 1)实时数据采集功能系统可采集模拟量和开关量形式的各类参数。 2)历史数据存储功能采集到数据，以设定的时间间隔存储，时间间 隔可根据需要任意设定。数据保存的时间≥6个月。 3)数据通讯功能通过有线/无线形式与环境监控中心进行数据通讯。 4)具有报警功能当获取的数据超过设定的报警值时，主动向环境监
控中心传输相关的报警信息。 5)实时数据、历史数据的通过曲线或数据列表的形式显示。根据需要 可进行图表的打印。 6)各种监测参数的量程、报警值、相关换算系数及其他设置内容（如 下位机的系列号，用于通讯的相关设置等）。 7)反向控制在现场仪器仪表提供相应功能和协议的条件下，可实现对 仪器仪表的反向控制，如自动清洗，量程校正、分瓶采样、视频控 制等。 8)数采仪要求视频接入模块(支持电信“全球眼”视频叠加技术)。 9)企业端2路视频数据可保留一周以上，支持智能存储/删除。 10)支持浙江省污染源在线监控系统使用。 11)提供多种通讯接口（4-20Ma、RS232、RS485等）。 12)支持间歇性排放标准的企业的监控控制，实现通过流量来控制仪器 的做样。 13)数采仪要求视频接入模块。 （二）PH分析仪 pH测量范围0.00 to 14.00 pH 分辨率0.01 pH 准确度± 0.01 pH 温度测量范围- 9.9 to + 125.0 °C 分辨率0.1 °C 相对准确度± 0.5 °C 传感器Pt 100 /Pt 1000 (连线端子选择) 温度补偿方式自动/ 手动 (参照 25.0 °C) 设定点和控制器功能 功能(可转换的) 设定点控制器 控制器特性极限控制器 加速 /减慢继电器0 to 2000 秒. pH 迟滞宽度0.1 to 1 pH 工作电压最大 250 VAC 工作电流最大. 3A 功耗最大 600 VA 电参数和连接 电源110 / 220 VAC (短路子选择) 频率48 to 62 Hz 输出信号 4 to 20 mA, 电隔离
标的物主要技术参数及其他要求
标的物主要技术参数及其他要求： （二）什邡市红豆村川西婚俗健康人口文化苑服务项目 1、项目名称：红豆村川西婚俗健康人口文化苑服务项目 2、目的意义 （1）项目建设意义 作为四川新农村建设示范点和人口文化示范基地，什邡市师古镇红豆村川西婚俗人口文化苑，倡导大人口宣传理念，以艺术的表现手法，群众喜闻乐见的形式，把婚俗文化、爱情文化、婚庆文化与婚育文化有机地结合在一起，形成了独具什邡特色的人口文化模式。通过红豆树、人口文化走廊、经典爱情故事浮雕和月老艺术雕像，对古今爱情故事、文学作品和婚俗习惯进行诠释，在潜移默化中，让群众接受人口文化，了解人口计生工作，从思想观念、价值取向、移风易俗、伦理道德、行为规范等进行正面引导，达到人口文化的宣传效果。全国“幸福家庭万里行”（什邡站）和四川“健康相伴、幸福同行”启动仪式等重大活动的都先后在红豆村举办。截止目前，除阿坝州外，全省其他市（地、州）均派人前来观摩和学习，为全省转变人口计生宣传模式提供了良好的示范效应和可借鉴的模式。 近年来，随着经济的飞速发展，人民的生活水平逐年提高，广大群众的健康意识明显增强，
的又一次改革，健康生活与家庭幸福将成为卫计系统和大人口宣传理念中的主要内容。升级打造红豆村，修缮原有川西婚俗人口文化苑，新建以卫生健康知识、健康生活与家庭幸福为主题的红豆村人口文化·健康生活服务项目，既是对红豆村川西婚俗人口文化内涵的延续与丰富，也是卫生计生部门新的宣传理念和宣传模式的有效尝试与积极探索。 （2）改造原因与目的 一方面，红豆村经过前三期的打造，虽然形成了一定的规模，也起到了较好的示范效应，但随着时间的推移，后续资金缺乏，日常维护难以保障，导致红豆村川西婚俗人口文化苑部分雕塑、仿古展版不同程度地出现了损坏和损毁，爱情文化博物馆也被调整为国学教育基地。另一方面，由于卫生计生机构合并后，新的卫生计生宣传要求，川西婚俗人口文化苑的宣传主题与宣传内容都需要进一步丰富，应将公共卫生、健康知识和幸福家庭等融入其中，形成主题突出，内容丰富，独具特色，寓教于乐，群众互动参与的人口健康文化示范基地。 3、服务项目内容 （1）建设目标 全面提升红豆村“川西婚俗人口文化苑”的品质，整合卫生计生宣传工作内涵和外延，融入健康教育、婚俗婚育文化、幸福家庭建设等理念，增加适合当前卫生计生新形势的宣传内容，为百姓打造全面的、丰富的乡村旅游与人口文化健康生活相结合的宣传阵地。 （2）项目具体内容 ①、"健康之路"创意造型 以在道路上奔跑的人的剪影作为设计创意，通过运动的人物形象，和“健康之路”这一文字说明，生动活跃地展现健康这一主题。 ②、"红豆"创意小品雕塑 以红豆为元素制作小品雕塑，利用了红豆村自身的特色，强化游客对红豆村的认识。
货物需求及技术参数要求
货物需求及技术参数要求 一、货物需求、控制价 心电信息管理系统，数量：1套，控制价18万。 二、技术要求 一、系统总体要求 1、心电信息管理系统能够连接医院内不同品牌及型号的心电图机、心电工作站、动态心电图、动态血压、运动平板及其它电生理检查设备。将分布于医 院各科室的心电图机及其他电生理设备接入医院信息管理系统，实现网络传输。集中处理诊断报告，并将诊断报告发布到临床共享。 2、通过有线、无线和3G网络，使医院内部各科室的心电图检查数据、救护车通过3G网络传输的心电图检查数据、分院/社区医院及合作医院的心电图 检查数据进行数字化传输、集中诊断、处理、存储及信息共享。并为分院/社区医院及合作医院的远程会诊服务提供支持，实现区域内心电远程会诊、数据共享。 3、与医院现有HIS、PACS、EMR系统集成，实现功能上的对接。 二、系统架构要求 1、系统软件采用成熟技术，可高效、稳定运行，支持分布式应用，具有心电信息管理系统医疗器械注册证。 2、系统支持多种组网模式，心电图采集终端设备支持有线、无线、3G混联的联网传输模式。数据存储支持XML、DICOM数据格式，支持分布式数据存 储。系统具备应急功能。 3、系统支持与HIS、PACS、EMR系统无缝集成，支持HL-7标准协议，系统数据全面支持PDF、WORD、BMP／JPG、XML等数据格式，能够与医院现有系
统实现功能上的对接，实现基础数据、费用数据、电子病历数据等的共享和交互。需提供与HIS、PACS
、EMR系统接口方案并提交医院信息中心审核认可。 三、系统安全要求 1、数据的安全性：系统支持在线数据采用冗余备份，保证数据的安全性，且病人资料具有延续性和完整性，方便操作和查询统计。 2、流程安全性：具有检查申请、登记／预约、检查、报告及打印输出、归档、检查统计、科室管理等业务处理和流程管理功能。 3、用户安全性：具有权限分级管理功能，具有完整的分级权限管理系统，系统管理员可对不同的人员(医生、护士等)授予不同的权限，使用者只能做已 授权的操作，采用多级保护方式，支持对患者资料的保护功能，未经授权患者资料无法导出。 4、为保证系统安全有效运行，系统具有日志管理功能，要包括：操作闩志、错误日志、登入日志。闩志管理可对平台的各种操作，包括管理员操作记录、 接口调用、系统运行信息、居民登录、注销等行为进行日志记录。对各种操作均可查询、追溯，系统管理员和运维人员可根据这些信息监控系统运行，当系统发生错误可以根据日志分析错误原因。 四、软件功能要求 1、医生分析工作站软件 a)系统支持单一中心及多中心方案，方便医院根据医院布局及值班情况灵活安排。 b)通过账号登陆分析工作站软件，具有密码、电子签名和CA数字证书功能。 c)具备主任审核功能，并提供专家远程会诊支持，确保对疑难心电图的快速诊断。 d)具有手动、自动两种病例下载方式，诊断报告自动上传。 e)病例到达后有语音和弹出对话框提示，并自动打开分析软件。
产品主要技术参数
1 产品主要技术参数 产品名称：超级电容管理系统 产品功能：总电流采样、总电压采样、模组电压采样、模组温度采样、报警信号开关输入、烟雾信号输入、绝缘检测、CAN输出、开关量输出。 其它要求：CAN通讯功能（参见附件一） 2 产品执行标准：
3 性能要求 3.1 功率 ●额定：功耗≤10W 3.2 控制电压范围 ●控制电压范围：9~36VDC ●具有输入反接、过流保护功能 3.3 绝缘电阻测量 ●绝缘电阻测量量程：0kΩ~50MΩ ●测量内阻 2MΩ 3.4 防反插功能 高压与低压插头插反时，超级电容管理系统不工作，不能损坏。 3.5 使用环境 ●工作温度：-25℃～85℃ ●存储温度：-25℃～85℃
●相对湿度：≤95％ ●安装位置：电动汽车电气仓体或盒体 3.6 防护等级 防护等级：≮IP54。 3.7 振动 满足QC/T 413-2002 第3.12条—产品耐振动性能中的要求。 在如下条件下试验后，零部件应无损坏，紧固件无松动现象。 ●频率10-50Hz：振幅2.5mm，扫频频率1oct/min,空间X、Y、Z 3个方向各试验8h。 ●频率25-500Hz：加速度30m/s2；扫频频率1oct/min,空间X、Y、Z 3个方向各试验8h。 注1：振幅和加速度适用于“Z”方向，对于“X”和“Y”方向其振幅和加速度可以除以2。 注2：振动试验时的“Z”方向规定为：与汽车的垂直方向平行的方向。 3.8 盐雾要求 盐雾试验按照GB/T 2423.17-2008的规定进行，产品在试验箱内应处于正常安装状态。试验时间16h。试验结束后，产品静止恢复（1-2）h后，通电后应能正常工作，不考核外观。 3.9 使用寿命 产品的使用寿命应大于8年。 4 接口要求
技术要求及主要技术参数
技术要求及主要技术参数 液压支架用阀执行标准：GB/T 25974.3-2010煤矿用液压支架第3部分液压控制系统及阀。 主要参数： 1、所有阀类必须满足买方所要求的流量及压力要求，严格按照国家、行业最新标准《液压支架用阀》制造试验，并具备国家矿用产品安全标志证书（非安标规定产品除外）。 2、所供阀锁必须满足招标方装配和使用的要求。中标后供货方提供图纸与买方校核安装尺寸，并按校核后图纸规定的标准制造验收。 3、操纵阀要安装自锁装置，手把要能方便拆卸，便于更换内部弹簧。操纵阀要带操纵指示牌，指示牌黄底黑字，底色荧光，字体要大，便于井下查看。 4、招标清单中标注不锈钢的阀锁必须选用GB1220-2007不锈钢的国家标准规定的马氏体不锈钢原材料或不低于马氏体不锈钢材质性能要求的其他不锈钢原材料制造。特殊要求：换向阀中的弹簧均为碳素弹簧钢；操纵手柄柄体为201不锈钢；操纵机构中的压块为40Cr钢。 5、锥面截止阀要优化结构，避免出现难以开关的情况。 6、所有阀包含必须的密封件，O型橡胶密封圈应符合GB3452.1-3452.2的规定，其余橡胶制品应符合图样及技术文件的要求。 7、塑料挡圈应符合密封圈用挡圈的有关国家标准规定。 8、阀座的塑料制品采用聚甲醛棒（管）材料加工制造。 9、快速接头连接尺寸应符合标准的规定。 10、管式螺纹连接尺寸应符合GB2878的规定。 11、产品检验合格出厂时，所有通内腔的孔应加塑料堵
或帽封好，外部加工表面涂抹防锈油。 12、阀的各连接部位加工光滑、无毛刺。 13、本次招标各种阀锁及其配件必须与淮北矿业在用的阀锁配件可以通用互换。 14、本标为年度采购量（数量根据实际需求改变）
技术参数及要求
技术参数及要求 一、基础要求 1.平整度合格率在95%以上，3米直尺误差3mm： 2.坡度：横向<1%,纵向<1‰，表面应平坦光滑保证排水； 3.强度和稳定性：表面均匀坚实，无裂缝，无烂边，接缝平直光滑。灰土压实，密实度大于95%，在中型碾压过后，无显著轮迹、浮土松散、波浪等现象。 4.隔水层：采用新PVC加厚隔水薄膜，搭接处应大于200mm，边沿余量大于150mm。 二、硅pu面层
篮球场工程量清单
理。（网站可查） 10 0406090030 01 移动式篮球架 1、产品用材：器材承载立柱 采用150mm×150mm×4.0mm 的优质钢管制做。篮板采用 SMC材料。 2、表面处理：所有钢件的表 面喷涂全部采用优质纯聚酯 室外粉末，全自动静电喷涂 3、产品执行QB/T1206-1991、 GB19272-2011标准 4、产品获得ISO9001:2000 质量管理体系认证证书、国 家体育用品质量监督检验中 心的合格证书、NSCC国体认 证证书， 5、产品具有《产品责公任 险》、《意外伤害险》、《众责 任险》、《产品质量险》等保 险。注：篮球架需包含保护 套。 支 2 11 0406090030 21 铝合金灯具 材质：高强铝板合成的钻石 切割形箱体，配装304不锈 钢螺丝。 工艺：表面铝合金外壳经超 耐候纯聚酯粉末喷涂，颜色 十年不脱落，适合全天候环 境使用。 设计：高度铝合金板合成钻 石切割形灯体，超大散热空 间设计。德国进口加厚版极 氧化反光板，具有良好的反 射效果，防眩光、耐高温。 4mm厚的耐高温特种玻璃。三 道密封硅胶设计杜绝粉末及 液体侵入。卡槽式固定，安 装方便。欧陆艺术风格门框 设计更美观。 配置：直铝合金灯臂一个。 产品说明：光源系统：1000 瓦金卤灯光源系统。灯体厚 度：1.2mm。反光器：0.5mm 套 6
货物技术规格和要求
货物技术规格和要求 供应商所提供的货物不仅要符合相应的国际及国内行业技术标准要求，还应满足本技术规范书中的技术要求，要求提供技术支持资料（图样资料）。 一、低本底液体闪烁计数器技术参数、数量： 以下技术参数及要求中标注“*”号项的参数为不可负偏离参数，如有一项出现负偏离，则导致投标无效。
货物技术规格和要求 供应商所提供的货物不仅要符合相应的国际及国内行业技术标准要求，还应满足本技术规范书中的技术要求，要求提供技术支持资料（图样资料）。 技术要求：
一、八路alpha 谱仪、多路低本底α、β 计数器、高纯锗 谱仪等技术参数、数量：
1.Multi-detector manual low background system with 4 detectors, PC, and Protean Control Software，其中，探测器：20cm2流气式正比计数管，P-10气体每路测量室完全独立;每路采用并联气路。测量模式：α、β、α/β同时或先α再β。 2.串道率：<1 alpha 计数对，每105 beta 计数 3.屏蔽：10cm铅，4π屏蔽，反符合抑制宇宙射线本底,效率可达99%。气体：P-10气体。 4.探测效率：对，对≥55%。 5.本底：：α<0.05 CPM；β<0.45 CPM 6.配置要求：4路低本底alpha/beta 计数器1套，分析软件1套，品牌电脑和打印机1套。 7.2套PIC-120-0008。
一、三维适形及调强放射治疗计划系统(教学系统)技术参数、数量： 以下技术参数及要求中标注“★”号项的参数为不可负偏离参数，如有一项出现负偏离，则导致投标无效。
第四章采购需求及技术参数要求
第四章采购需求及技术参数要求 ★技术要求统一备注： 下述技术指标中标注“*”号条款的参数响应情况应当提供有效的技术支持资料；其他要求只需进行响应，也可以提供有效的技术支持资料。该技术支持资料是指下列之一： ①医疗器械产品注册登记表附件中的“产品标准:YZB/----； ②技术白皮书(Data Sheet）； ③制造商公开发布的印刷资料或法定检测机构出具的产品注册检测报告（如检测报告篇幅较多，投标人提供检测报告中含有招标文件要求的相关内容、封面以及含有检测机构相关标识的页面章节即可按招标参数顺序标注）； ④产品使用说明书； ⑤其他经评委认可的资料。 备注：以上技术支持材料要求在投标文件中使用下划线或色条标识出相关内容并注明页码，外文的技术支持资料须提供中文翻译，如未做而造成评委评审失误的由投标人自行承担责任。 YAG激光治疗机（钬激光）招标参数 【一】技术条款 HO:YAG激光治疗机（钬激光）主要技术参数 1、用于粉碎泌尿系结石，泌尿系所有大小肿瘤的汽化、凝固治疗； 2、光纤终端输出平均功率：≥65W ； 3、光纤末端单脉冲能量：0.5J~4.2J； *4、激光能量输出不稳定度：≤±5% ； *5、激光输出功率的复现性：≤±5%光器工作方式：脉冲； 8、脉冲重复频率：5Hz~40Hz可调； *9、脉冲宽度：200μs~800μs，可调，宽脉宽粉末化、窄脉宽碎块化； *10、传输系统：智能光纤接头，多种规格光纤；适用光纤规格：200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm； *11、使用272μm光纤最大传输功率：≥60W； *12、使用200μm光纤最大输出功率：≥50W；
室内免漆门产品技术要求及标准
室内免漆门产品技术要求及标准 1、本次投标范围内门的技术参数，包括： a)尺寸偏差≤1.0mm b)翘曲度≤2.5mm c)门体对角线偏差≤2mm d)含水率≤12% 2、提供所用门的框材、面材、芯材等整套门体所用材料的品牌，材质，户内门所有检测报告。门套及贴脸板必须具有良好的耐水性和耐高温性，不得采用纸浆板等容易变形的材料。 3、用料要求：同一单位的产品采用树种相同，同一胶拼树料应无明显差异。 4、木工要求：表面的倒棱、圆角、圆线应均匀一致、各种配件安装严密、平整牢固，结合处无崩茬或松动，不得少件、漏钉、透影。 5、木工要求：雕刻图案应均匀清晰，层次分明，各部位不得有锤印或毛刺，车工线型一致，凹凸台阶均匀，不得有崩茬、刀痕。 6、漆膜理化性能：附着力≥3级，耐干热≥3级，耐湿热≥3级，耐酸碱≥3级。 7、环保要求：甲醛释放量≤1.5mg/l。 8、其它要求： 除满足以上要求外，还应满足GB18584-2001《室内装饰材料，木家具有害物质限量》规定的甲醛释放量指标与A级有关的技术要求及安装施工等国家规范要求；同时满足JB/T122-2000《建筑木门、木窗》和《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325--2001(2006年版)要求。 一、技术规格、标准和技术资料：
1、材料的技术规格、材质等应与招标要求相一致，若技术规格中无相应规定，则应符合同类产品的最新颁布的国家标准，若标准之间存在矛盾，采用要求较高的标准。 2.、验收标准：达到国家相关材料的技术规范要求以及国家的建筑装修规范和环保要求。 3.应遵守的规范和质量标准： 3.1. GB/T3324-1995《木家具通用技术条件》。 3.2. GB18584-2001《室内装饰材料，木家具有害物质限量》。 3.3. GB50210-2001《建筑装饰装修工程质量验收规范》。 3.4. JB/T122-2000《建筑木门、木窗》。 3.5.质量条款：本产品严格按国家规定标准制作、检验，均为优等品。 二、包装、运输及其标识： 全部产品须采用符合标准的保护措施进行包装。 包装应适合该类型材料进行国内长短 途输，并有良好的防潮和防野蛮装卸等保护措施，以确保材料安全运抵现场。 3.1 - -五金及钉类 合页将采用不锈钢抛光或电镀制造，保证耐高温，耐磨。 钉子是用钢丝切割成型，材质为软钢或黑色轧制钢，除另有规定外,表面都必须磨光.规定电镀、粉镀或镀镉的钉子,需符合有关国家标准-
货物需求及技术参数
货物需求及技术参数 技术指标 序号设备名称技术要求数量单位 1液晶工程 投影机 *显示技术有效的显示尺寸:≥0.79"(20.1毫米)x3，须采 用,BrightEra无机配向膜液晶板 *亮度≥5000ISO21118标准3LCD *分辨率1024*768（显示比例4:3） *灯泡≥275W≥4000小时长寿命（标准模式） *快速镜头位移中央镜头≥1.6倍变焦、垂直镜头位移（上）51%； 水平（左右）镜头位移33%三种镜头可选 端子"一路RGB/Y PB PR输入接口:5BNC，一路RGB输入接口:迷你 型D-sub1.5芯一路DVI-D输入接口:DVI-D24芯(单链路),支持HDCP 协议一路S视频输入一路视频输入一路RS232接口一路RJ45 网络接口一路5V电源接口、必须提供一路DVI接口 防尘系统"长效除尘器、采用单向进风口设计，四重滤网系统，由 四个褶状静电过滤网组成 整机功率整机功率≥360W待机功率≤0.3W *电源键分开为了防止吊顶误操作，遥控器上电源键的开机键和关机键 必须为分离的 垂直梯形校正自动/最大+/-30度 *ODS语言≥20种OSD语言 *数字变焦通过数字变焦可以局部放大图片。 伽玛校正采用12比特的3D伽玛校正技术，可以还原出更加精细的 灰阶层次 *画面屏蔽功能可以通过遥控器专用屏蔽键机械快门屏蔽投影画面 环保工作模式灯泡低功率模式，10分钟无信号出入即进入待机状 态 *接口前置为了安装方便机器接口必须采用前置接口 音频转换器音频输入和输出功能可以代替音频转换器功能 安全安全锁（密码）、安全（标签）、面板键锁、安全锁孔（机械）、 防盗棒（机械）不少于这五种防盗功能 重量＞7.9KG专业工程投影机 商务条款： *.需要厂商针对此项目的授权原件，以保证正规行货 *.生产厂商盖章彩页或技术参数证明函，以保证所投参数的真实性。 17台 2中控1、视频3×1，音频4×1，视频带宽达100MHz 2、内置3×2VGA分配器，VGA带宽达250MHz 3、内置专业数码音量模块 4、1路RS232串口控制投影机，1路红外控制 5、三路电源管理，可控制电动屏幕、投影机电源、手提电脑电源 44个 3蓝牙音响*1、输出功率：2×20W(4Ω)27套
货物技术要求及其它(1)
颚式破碎机招标文件招标编号：0684-10A TDT09153/02 第五章货物技术要求及其它 1、货物需求一览表 2、环境及公用工程条件 2.1工程、水文地质条件和当地气象资料 当地大气压： 101150Pa 绝对最高温度： 41℃ 绝对最低温度：－11.9℃ 年平均气温： 16.3℃ 最热月平均温度： 28.8℃ 最冷月平均温度： 3.1℃ 全年平均相对湿度： 74% 夏季平均相对湿度： 84% 冬季平均相对湿度： 75% 全年最大降雨量： 1780mm 全年最小降雨量： 580mm 一次最大连降暴雨量： 84.4mm 夏季主导风向：西南风 冬季主导风向：东北风 常年主导风向：西南风 夏季平均风速： 3.2m/s 冬季平均风速： 3.8m/s 年平均风速： 3.3m/s 最大风速： 24m/s 基本风压： 0.5kPa 最大积雪深度： 36cm 基本雪压： 0.5kPa 土壤冻结深度： 0.4m 地震烈度： 7度 海拔高度： 20米 2.2公用工程条件 2.2.1 生产用水水质
2.2.2电源条件 高压: 110kV，正、负电压偏差绝对值之和小于10%，50Hz±1% 中压: 10kV±7%，50Hz±1% 低压: 380三相/220V单相±10%，50Hz 频率偏差允许值：±0.5Hz 电源及电气设备电压见下表
注1：250kW至300kW交流电动机可根据工艺配置区域与高低压配电所区域配置结合考虑是否选用高压电动机。 注2：根据设备保护要求确定。 3 颚式破碎机设备要求 3.1主要技术参数 3.2 设备供货范围 为全套颚式破碎机，包括：主机、电机、全套衬板、辅机等，现场只要供给颚式破碎机所需的电源、润滑油等外部条件后，颚式破碎机即可正常工作。
技术规格参数及要求
技术规格、参数及要求 本次采购项目为医用中心供氧、吸引、呼叫、压缩空气及配套设施，此次改造共设计病房172间，443床位，480只氧气终端，480只吸引终端，443只床头灯，443只五孔电源插座及电源开关，13只氧气二级减压箱，13具流量计，13套传呼系统及显示屏。 要求：供氧能力满足完整系统供氧，能根据需氧量大小、调节压力以确保工作正常，在停电和制氧机故障维修时有较好的保障措施。 本次招标，中标人负责设备材料的运输、保险、装卸、安装、调试及验收、培训和售后服务，以及经相关部门检测合格后交付买方使用等交钥匙工程。 另，外科大楼管道及设备四年前安装的一直未投入使用，中标方免费给外科大楼打压调试连接管道，使该大楼正常使用。 一、招标内容： 1、中心供氧及配套设施(包括供氧管道、中心吸引、呼叫系统、病房治疗带设备、压缩空气) 1套。 二、技术参数及要求 1.本项目设计、施工、验收要求必须符合如下要求： 1.1.GB 50751－2012 《医用气体工程技术规范》 1.2.GB1527《铜及铜合金拉制管》 1.3.GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》 1.4.GB11618-89《钢管、配件及焊接材料标准》 1.5.GB50236-98《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》 1.6. GB2270-80《不锈钢无缝钢管》 1.7.GB50683-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》 1.8.GB150钢制压力容器 1.9.JBJ49-88《综合医院建筑设计规范》 1.10.参考使用NFPA99标准（国际通用标准） 1.11.国家其他现行有关标准、规范、规程的规定 2.大楼终端配置要求
招标货物技术规格参数及要求
招标货物技术规格、参数及要求 设备技术参数： ICU吊桥干湿合一型数量：6xx 一、材料要求： 投标产品要求全部采用高强度铝合金、耐腐蚀合金材料,流线型模块化设计,模块化组合,整体全密封,表面氧化喷涂处理,确保永不生锈。 二、承载要求： 2.1、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源线路和塔体之间没有相对移动,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 2.2、各个转动关节安装空气制动器(气动刹车)或机械摩擦刹车,可锁定旋转臂及功能箱体位置 2.3、旋转角度≥300° 2.4、净载重量≥100kg； 三、技术参数 1、工作电源：AC220V、50HZ； 2、xxxx（以现场实测为准）； 照明灯2套；气体终端及电气插座要求排布于塔上，以方便临床使用，不得排布于横梁上。 3、干湿合一塔1个，电气分离结构；左右移动距离500mm。 配置如下： （1）仪器平台：3层（高度可调）；圆角防撞设计；仪器平台的边缘均有符合国际标准的导轨，用于悬挂各种外挂件。（2）气体终端（原装进口）：氧
气2个、负压吸引2个、压缩空气2个；a、接口颜色及形状不同，具有防接错功能； b、插拔次数2万次以上； c、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修； （3）电源插座：8个、220V、10A，国标，美标，德标兼容。（4）接地端子：2个； （5）网络接口：RJ451个； （6）旋转式检查灯1个； （7）抽屉1个; （8）网篮1个； （9）不锈钢可调输液杆架1个； （10）氧气吸入器，负压表各1套; （11）；所有塔均需在横梁的同一侧布置。 双臂腔镜塔数量：1xx 1、技术参数及标准配置 1.1工作电源：AC220V、50HZ,输入功率:6KVA 1.2横臂活动范围（半径）：≥1400 mm 1.3水平旋转角度≥330°，横臂和终端箱体可同时旋转 1.4配置机械刹车制动装置，手术时设备无飘移 1.5净载重量≥150kg 1.6仪器平台：4平台一抽屉（每层平台高度可调，抽屉位于底层），平台国际标准边轨围护；圆角防撞设计；每层承重≥60Kg
技术参数详细要求
序号 第三章技术参数详细要求 货物清单及技术规格（图片仅供参考） 名称规格数量备注中央台 边台 1000*1500*850 1.台面采用优质实芯理化板，厚度为13M M 双层锁边加厚至26M M板缘作圆角处理。2.框 架采用铝合金金属框架，表面经酸洗，磷化，均 匀静电粉喷涂环氧树脂粉沫，化学防锈处理，耐 酸碱腐蚀，承重性能好。3.柜身（箱体）板采 用优质三聚氢氨板，PVC防水封边。4. 门板及 抽屉面板采用优质18MM厚三聚氢胺板，所有 截面采用PVC热熔胶防水圭寸边，PVC暗拉 手。5.抽屉导轨采用三级消音导轨，可将整个 抽屉抽出，伸缩自如，不反弹，承重可达50KG 不变型。6.铰链采用高强尼龙防腐蚀铰链， 性能 优于不锈钢铰链。经久耐用，使用寿命大于 50000次。7.地脚采用注塑成型不锈钢地脚， 承重，防滑，减震，高低可调节。 17 1000*750*850 台面采用优质实芯理化板，厚度为 13M M双层锁边加厚至26M M板缘作圆 角处理。2.框架采用铝合金金属框架， 表面经酸洗，磷化，均匀静电粉喷涂环 氧树脂粉沫，化学防锈处理，耐酸碱腐 蚀，承重性能好。3.柜身（箱体）板采 用优质三聚氢氨板，PVC防水封边。4. 门板及抽屉面板采用优质18MM厚三聚 氢胺板，所有截面采用PVC热熔胶防水 封边，PVC暗拉手。5.抽屉导轨采用三 级消音导轨，可将整个抽屉抽出，伸缩 自如，不反弹，承重可达50KG不变型。 6.铰链采用高强尼龙防腐蚀铰链，性能 优于不锈钢铰链。经久耐用，使用寿命 大于50000次。7.地脚采用注塑成型不 锈钢地脚，承重，防滑，减震，高低可 调节。 35. 5
系统功能要求和主要技术参数样本
附件: 一、系统功能要求和主要技术参数: (一) 、临床检验信息系统( LIS) : 经过与各种检验设备进行连接, 实现检验数据的自动采集、自动控制及自动分析, 实现检验结果的及时获取与传送。检验系统能从HIS系统取出各科室医生发送的检验申请单, 并能将检验报告直接发送到HIS系统和体检系统。具体功能如下: 1．生成检验申请单 (1) 检验科录入检验申请单 (2) 打印样本工作清单 (3) 记录采样者、采样日期、采样时间等 (4) 将HIS 系统中的检验信息转为检验申请单 (5) 将体检系统中的申请转换为检验申单 2.结果处理 (1) 支持键盘录入、修改检验结果, 包括单个和成批方式 (2) 支持自动生成计算项目, 判定结果高低状态并标示 (3) 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告 (4) 能够单个报告审核, 也能够批量报告审核 (5) 能够用当前结果与历史结果的比对并图形显示 (6) 能够查询当前医嘱中所有项目结果的比对和图形显示 (7) 能够查询当前患者的所有历史医嘱, 并可浏览其中任何医嘱结果 (8) 能够对符合警戒或荒谬范围值的结果进行提示和处理说明 (9) 提供最近一次结果的显示 (10) 能够进行检验图形的处理 (11) 能单个或成批打印各专业检验报告, 供临床部门使用 (12) 支持撤销已审定检验报告, 并记录撤销人和时间 (13) 支持检查结果合并, 不同类别检查合并打印 3.标本管理
(1)对分析完的标本原始数据进行存储 (2)根据指定的标本能够定位标本的存储位置 4.仪器连接 (1) 双向通讯, 支持单机连多个仪器 (2) 实现数据安全传输 (3) 实现仪器和终端机的分开, 改进工作环境 注: 要包括软、硬件的与仪器连接。 6.系统管理 (1)操作人员权限分级管理 (2)系统参数设置 ( 二) 、体检系统( PEIS) : 1、预约登记 提前预约登记、能完成摄像、打印有照片的体检指引单、打印带相片的体检报告, 报告格式可由医院定制。 2、登记管理 可进行个人和团体的登记; 可人工输入相关资料, 同时支持将预先准备好的体检文件导入数据库( 一般为Excel文件) 。 3、综合管理 能够经过一个界面完成所有的资料录入。如: 体检人员信息、套餐信息、体检结果录入等。 4、表格打印 可根据不同的套餐打印不同的检查表格。 5、条码打印 可根据套餐选择的不同情况, 打印相对应的条码。 6、验血拍照 可对登记过的体检人员进行拍照, 以避免冒名顶替的情况发生。 7、医生工作站 体检医生可经过权限录入所在体检科室的体检结果。
产品技术参数及性能
产品技术参数及性能 （1）垃圾收集容器材料、性能要求： 1.箱体及箱盖采用100％高密度聚乙烯新料； 2.纯橡胶轮； 3.电镀锌钢轮轴； 240L塑料垃圾桶 3）防腐处理方案 塑料桶防腐处理方案 第一.通过技术处理方案 1. 我们采用桶体与盖使用100%高密度聚乙烯（HDPE）一次注模成型,这样保障了材料的均匀密度性,能增加对酸\碱等抗腐性. 2. 所选用的原料熔化温度不低于120摄氏度，自燃温度不低于350摄氏度和软化温度不低于110摄氏度，在高温做业中仍然能保持与酸\碱不产生化学反应。 3. 在塑料桶壁厚至少加工到6毫米以上,这样同时增长了桶防腐的时间性. 4. 塑料表面进行电镀制作，适用于在一塑料元件的表面形成一多重金属层，首先形成一导电介质于塑料元件的表面，接着以无电解电镀的方式，形成至少一化学金属层（如化学铜层及化学镍层）于塑料元件的表面，然后调整塑料元件的表面的材料特性，接着以电解电镀的方式，形成至少一电镀金属层（如电镀铜层、电镀镍层及电镀铬层）于化学金属层的表面。因此，此塑料表面电镀制作工艺除可达到局部电镀的目的之外，其电镀金属层更具有高结构强度及高导电度，同时可使塑料元件能保留其材质的原有特性,达到一定的抗腐性。 第二.通过人为处理方式 1. 在桶体上印刷醒目标签,来加大宣传力度,从根本来做到防腐性. 2. 通过环卫工人来增强人民的爱护工共设施意识. 3. 可以垃圾桶存放点树立标志,来提高意识 1. 耐腐蚀性：塑料垃圾桶注入抗热，防冻及防腐蚀材料遇酸、碱等化学品腐蚀后仍能正常使用。 详细说明：塑料桶在测试它的防腐蚀性时把桶放在具有腐蚀性的化学品例如：Valentine-w 或Manrope，再把腐蚀性化学品温度保持在75摄氏度并浸没48小时后，桶体不应有任何破裂、起泡或变形发生。 2.抗老化性： ⑴材料抗老化轻度应符合下表要求： 老化时间（h）人工老化后冲击强度变化率 6000 ≤40％ ⑵注入高质量防紫外线原料，颜色色素5%，保证8年（室外）不褪色。 3.硬度测试指标：≥65。 4. 抗冷热性：工作温度：－30℃～50℃。破坏性试验：－30℃～110℃（软化温度）。 详细说明：
系统功能要求和主要技术参数
附件： 一、系统功能要求和主要技术参数： (一) 、临床检验信息系统（LIS）： 通过与各种检验设备进行连接，实现检验数据的自动采集、自动控制及自动分析，实现检验结果的及时获取与传送。检验系统能从HIS系统取出各科室医生发送的检验申请单，并能将检验报告直接发送到HIS系统和体检系统。具体功能如下： 1．生成检验申请单 (1) 检验科录入检验申请单 (2) 打印样本工作清单 (3) 记录采样者、采样日期、采样时间等 (4) 将HIS 系统中的检验信息转为检验申请单 (5) 将体检系统中的申请转换为检验申单 2.结果处理 (1) 支持键盘录入、修改检验结果，包括单个和成批方式 (2) 支持自动生成计算项目，判定结果高低状态并标示 (3) 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告 (4) 可以单个报告审核，也可以批量报告审核 (5) 可以用当前结果与历史结果的比对并图形显示 (6) 可以查询当前医嘱中所有项目结果的比对和图形显示 (7) 可以查询当前患者的所有历史医嘱，并可浏览其中任何医嘱结果 (8) 可以对符合警戒或荒谬范围值的结果进行提示和处理说明 (9) 提供最近一次结果的显示 (10) 可以进行检验图形的处理 (11) 能单个或成批打印各专业检验报告，供临床部门使用 (12) 支持撤销已审定检验报告，并记录撤销人和时间 (13）支持检查结果合并，不同类别检查合并打印 3.标本管理 (1)对分析完的标本原始数据进行存储 (2)根据指定的标本可以定位标本的存储位置 4.仪器连接
(1) 双向通讯，支持单机连多个仪器 (2) 实现数据安全传输 (3) 实现仪器和终端机的分开，改善工作环境 注：要包括软、硬件的与仪器连接。 6.系统管理 (1)操作人员权限分级管理 (2)系统参数设置 （二）、体检系统（PEIS）： 1、预约登记 提前预约登记、能完成摄像、打印有照片的体检指引单、打印带相片的体检报告，报告格式可由医院定制。 2、登记管理 可进行个人和团体的登记；可人工输入相关资料，同时支持将预先准备好的体检文件导入数据库（一般为Excel文件）。 3、综合管理 可以通过一个界面完成所有的资料录入。如：体检人员信息、套餐信息、体检结果录入等。 4、表格打印 可根据不同的套餐打印不同的检查表格。 5、条码打印 可根据套餐选择的不同情况，打印相对应的条码。 6、验血拍照 可对登记过的体检人员进行拍照，以避免冒名顶替的情况发生。 7、医生工作站 体检医生可通过权限录入所在体检科室的体检结果。 8、结果录入 可录入所有体检项目的结果。 9、结果批录入 (1、)可快速录入同一体检项目的相同结果。 (2、)可自动接收LIS系统和PACS系统的检查结果。 10、主检审核