阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察
阿立哌唑口腔崩解片治疗首发女性精神分裂症临床观察
符合 Ｉ Ｃ Ｄ 一 １ ０精神分裂症 的诊 断标 准 ， 均为女Ｊ 眭， 首 次发病患
者 ， 病程 ３ ０ ｄ ～ ３ 年 ， 以Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ评定 总分 均 ≥ ６ ０分 ； 患者 人
腔崩解 片属于典型抗精 神病药物 ， 具有临床疗 效与传统药相
片治 疗首 发女性 精神 分裂症 的疗 效和安 全性 ， 对２ ６例 以阿
查血 常规 、 肝 肾功 能 、 血糖 、 心 电图 、 脑 电图 、体重等 。
１ ． ４ 统计学方法 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０ 统计学软件进行统计分析。 ’ －
脑 电图、血 常规 、肝 肾功能 、血 糖等有踢显异常 ； 且患者的 月经周期 、 ． 体重增加等方面也无 明显异常 。
３ 讨 论
前 有 兴奋 冲动 者 ３ 例， 给予 小剂 量氯 氮 平 片 （ ２ ５ ｍ ｓ ） 治疗 １ 周后 停用 ； 有 睡眠障碍者 ５例 ， 合并 给予小剂量氯 硝西泮片
当， 但 副作用相 对较小等特 点。为了研讨 阿立 哌唑 口腔崩解 计量 资料 用均数 ±标准差 （ ±ｓ ） 表示 ， 采用 ｔ 检验 。Ｐ ＜ ０ ． ０ ５
表示 差异有统计学意义。
２ 结果
立哌 口腔 崩解 片药物治疗 的首发 女性精神分裂症患 者的临床
资料进行统计并分 析。现报告如下 。
中国现代药物应 用２ ０ １ ４ 年１ ２ 月第８ 卷第 ２ ３ 期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍ ｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ Ｄ ｏ １ ， Ｄ ｅ ｃ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ８ ， Ｎ ｏ ． ２ ３
阿立哌唑对首发精神分裂症患者的治疗作用评析
第10卷第6期2019年3月黑龙江科学HEILONGJIANG SCIENCEVol.10March 2019阿立哌唑对首发精神分裂症患者的治疗作用评析衣斌，徐虹（哈尔滨市第一专科医院第七疗科，哈尔滨150056）摘要：为评析阿立哌唑对首发精神分裂症患者的治疗作用，选取2017年3月—2018年3月本院收治的68例首发精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各34例。
对照组采用利培酮治疗，观察组采用阿立哌唑治疗，以8周为一个疗程，观察疗程结束后，两组临床疗效，并监测两组不良反应情况。
观察组精神分裂症治疗总有效率（94.12%，32/34）显著高于对照组（73.53%，25/34），差异具有统计学意义（P =0.021，χ2=4.713）。
观察组不良反应发生率（11.76%，4/34）显著低于对照组（23.53%，8/34），差异具有统计学意义（P =0.022，χ2=4.389）。
说明，首发精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗，可有效控制精神病症状，疗效可靠，不良反应发生率低，值得推广借鉴。
关键词：阿立哌唑；首发精神分裂症；治疗作用中图分类号：Ｒ473.74文献标志码：A文章编号：1674－8646（2019）06－0058－02Therapeutic effect of aripiprazole on first-episode schizophreniaYI Bin ，XU Hong（Department of Seventh Therapy ，Harbin First Specialized Hospital ，Harbin 150056，China ）Abstract ：In order to evaluate the therapeutic effect of aripiprazole on first-episode schizophrenia ，68first-episode schizophrenia patients admitted to our hospital from March 2017to March 2018were randomly divided into control group and observation group ，34cases in each group.The control group was treated with risperidone and the observation group was treated with aripiprazole for 8weeks.After the end of the treatment ，the clinical efficacy of the two groups was observed ，and the adverse reactions of two groups were monitored.The total effective rate of schizophrenia treatment in the observation group （94.12%，32/34）was significantly lower than that in the control group （73.53%，25/34），thedifference was statistically significant （P =0.021，χ2=4.713）.The incidence of adverse reactions in the observation group （11.76%）was significantly lower than that in the control group （23.53%）.The difference was statistically significant （P =0.022，χ2=4.389）.It shows that aripiprazole treatment for first-episode schizophrenia can effectively control psychiatric symptoms with reliable efficacy and low incidence of adverse reactions ，which is worthy of promotion and reference.Key words ：Aripiprazole ；First-episode schizophrenia ；Therapeutic effect收稿日期：2019－01－12作者简介：衣斌（1975－），男，本科，副高职。
阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察
阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察周天红;孙凌;雷彤;李晓征;张文斌;随广红【摘要】目的:了解阿立哌唑口崩片(商品名:博思清)治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性.方法:对63例儿童期首发精神分裂症患者使用阿立哌唑口崩片治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,同时进行体重记录、实验室检查(血常规、肝功能、血糖、血脂、催乳素)和心电图监测.结果:治疗6周末,63例患者中,临床治愈38例(60.3%),显著进步9例(14.3%),好转10例(15.9%),无效6例(9.5%);显效率为74.6%,有效率为90.5%;PANSS评分,在治疗2周末总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降.常见不良反应为头痛、失眠,程度轻微,多可自行缓解.对血常规、血糖、血脂、肝功能、催乳素、心电图及体重无明显影响.结论:阿立哌唑口崩片起效快,疗效好,不良反应轻微,服用简便,依从性好,适用于儿童期首发精神分裂症患者.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2011(023)003【总页数】3页(P27-29)【关键词】阿立哌唑;儿童;首发精神分裂症【作者】周天红;孙凌;雷彤;李晓征;张文斌;随广红【作者单位】天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222【正文语种】中文【中图分类】R971+.41以阿立哌唑口崩片(商品名博思清)治疗儿童期首发精神分裂症，观察临床疗效及不良反应，现报道如下。
1 对象与方法1.1 一般资料自2008年4月—2010年10月在本院儿童青少年心理科门诊和住院治疗的儿童期首发精神分裂症患者。
阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期疗效观察
阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期疗效观察发表时间：2017-03-19T15:15:53.967Z 来源：《医师在线》2017年1月第1期作者：王彬[导读] 阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当。
宁波市康宁医院邮编：315201【摘要】目的:观察阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期的疗效和药物不良反应。
方法:将 63例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组, 分别给予阿立哌唑合并劳拉西泮及氟哌啶醇注射液治疗, 疗程 2 周, 采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效, 副反应量表(TESS)评价不良反应。
结果:阿立哌唑合并劳拉西泮与氟哌啶醇注射液对精神分裂症急性期的疗效对比无显著差异(P>0.05), 阿立哌唑合并劳拉西泮不良反应少于氟哌啶醇注射液。
结论:阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当, 而阿立哌唑合并劳拉西泮用药依从性好、不良反应少。
【关键词】阿立哌唑;劳拉西泮;精神分裂症精神分裂症急性期传统的治疗方法是肌注氟哌啶醇，长时间肌注会出现肌肉局部坏死，药物的吸收差, 急性期后改为口服药治疗会出现换药问题，而阿立哌唑的问世改善了精神分裂症急性期治疗, 亦省去换药带来的问题。
1.1 资料与方法2015年9月至2016年 7月来我院住院治疗患者。
入组标准:①性别不限;②符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准 [ 1] ;③入院时兴奋、躁动,精神病症状丰富;④入组前 2周未用抗精神病药;⑤病程 1 ～10年;⑥血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图、脑电图均正常;⑦排除严重躯体疾病;⑧PANSS评分≥60分。
符合上述标准 63 例, 随机分为观察组和对照组。
观察组 30例, 其中, 男18 例、女 12 例, 年龄 (25.4±9.125）岁。
对照组 33例, 其中, 男 19例、女 14例, 年龄（26.85±8.5）岁。
阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究
阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究
李粤巍
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2011(023)008
【摘要】目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑组显效率78.1%,利培酮组为75.0%,两组疗效比较差别无统计学意义(P＜0.05).利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组.结论:阿立哌唑与利培酮疗效相似,锥体外系反应比利培酮少,是有效、安全的抗精神病药物.
【总页数】2页(P927-928)
【作者】李粤巍
【作者单位】辽宁省沈阳市铁西区精神卫生中心,辽宁,沈阳,110141
【正文语种】中文
【中图分类】R749.3
【相关文献】
1.可变剂量阿立哌唑喹硫平与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的临床研究 [J], 邹果果;曾幸成;黄弋瑾;卓小炜;方巧
2.药物基因检测指导下采用阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究 [J], 邓小鹏; 张新风; 周丽芳; 王红兰; 涂哲明; 刘波
3.奥拉西坦联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究 [J], 华健灿; 庞兆辉; 陈志和;
叶成林; 梁焕; 李健伟
4.阿立哌唑联合癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的临床研究 [J], 蔡三江;谭远华;计颖;张广平;张博成
5.阿立哌唑的临床应用(二)阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床研究 [J], 王小全;周海晓;张永录;王华永;高天新;谢培亮
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阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者临床观察
內科2020年12月第15卷第6|757•经验交流•阿立哌？联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者临床观察焦华丹洛阳市第五人民医院精神科，河南省洛阳市471000【摘要】目的观察阿立哌座联合无抽搐电休克（MCET）治疗精神分裂症患者的临床效果。
方法选取2016年2月至2020年2月我院收治的精神分裂症患者60例，采用随机数字法分为对照组与联合组，每组30例。
对照组患者给予阿立哌座治疗，联合组患者在对照组治疗的基袖上联合MCET治疗，MCET治疗10次为1个疗程。
1个疗程后，评估两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分及治疗期间的不良反应发生情况。
结果治疗前，两组患者的PANSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1个疗程后,两组患者的PANSS评分均显著降低,联合组患者的评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗1个疗程后，对照组患者的治疗总有效率（66.7%）显著低于联合组（90.0%），差异有统计学意义"P<0.05）。
治疗期间，联合组患者的不良反应发生率（6.67%）低于对照组（26.67%）,差异有统计学意义"P<0.05）。
结论阿立哌座联合MCET治疗精神分裂症患者可显著提高临床治疗效果、降低PANSS评分，有效缓解患者的精神症状，降低不良反应的发生率。
【关键词】精神分裂症；阿立哌座;无抽搐电休克;精神症状【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】1673-7768（2020）06-0757-3DON10.16121/45-1347/r.2020.06.35精神分裂症是一种与多因素相关的重型精神疾病，目前其病因及发病机制尚未完全明确，可能与患者的遗传、性格、成长生活环境等诸多因素有关*多数患者在青壮年时期起病，临床上主要表现为精神活动与环境不协调，包括感知觉、思维、情感、行为等多方面障碍,部分患者会在疾病发展过程中出现认知功能受损［1］*精神分裂症患者首选的治疗措施是使用抗精神病药物治疗，临床上一般推荐非典型抗精神病药物,如阿立哌卩坐、奥氮平、利培酮、齐拉西酮、座硫平、氯氮平等，但长期使用患者会出现一些不良反应,且随药物剂量的增加发生概率升高，单纯给予药物治疗的效果不尽人意*目前，对于部分存在明显冲动毁物、攻击或自杀自伤行为以及已应用足量药物治疗但治疗效果仍欠佳的精神分裂症患者，在临床上也会联用无抽搐电休克（MCET）进行治疗［2-3］。
精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察
精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察摘要：目的精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察。
方法选取我院78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例，对比两组患者的临床疗效。
结果治疗前，两组PANSS评分无明显差异，P＞0.05；治疗后，帕利哌酮组各个时间段PANSS 评分均低于阿立哌唑组，P＜0.05；两组不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。
结论帕利哌酮对精神分裂症患者具有良好的临床疗效，能有效改善临床症状，无明显不良反应，安全性较高，值得在临床推广应用。
关键词：精神分裂症；帕利哌酮；阿立哌唑；应用效果精神分裂症是临床中较常见的精神障碍类型，发病率较高，对患者的生存质量造成了严重的影响，也为家庭和社会带来了沉重的负担[1]。
临床中一般通过抗精神药物进行治疗，从而改善患者临床症状，控制患者病情，促进患者康复[2]。
本次研究分别通过帕利哌酮与阿立哌唑进行治疗，取得了一定的成果。
具体报告如下：1.资料与方法1.1基本资料选取我院2015年12月至2016年12月共78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例。
帕利哌酮组中男性23例，女性26例，年龄26~58岁，平均年龄（39.35±9.22）岁，病程1~3年，平均病程（1.72±0.66）年；阿立哌唑中男性24例，女性25例，年龄27~60岁，平均年龄（38.85±10.23）岁，病程1~3年，平均病程（1.80±0.48）年。
两组患者性别、年龄、病程等基本资料经统计学分析后显示无明显差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法所有患者入院后，均停药1周。
帕利哌酮组通过帕利哌酮缓释片（商品名：芮达，国药准字：J20120023，西安杨森制药有限公司）进行治疗，最初6mg/d，之后根据患者的实际情况调整药物剂量，每周上升5mg，最多30mg/d。
阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察
阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察目的探讨阿立哌唑结合米氮平对精神分裂症阴性症状患者实施治疗的临床治疗效果。
方法选取2012年3月～2015年3月在我院接受治疗的精神分裂症患者132例作为此次研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组患者66例。
对照组患者使用阿立哌喹结合含曲林进行治疗，观察组患者则使用阿立阿立哌唑结合米氮平进行治疗，对比分析观察组与对照组治疗之前以及治疗之后临床相关指标的改变状况和治疗效果。
结果观察组与对照组治疗差异有统计学意义，P ＜0.05。
观察组患者治疗效果要明显优于对照组。
结论使用阿立哌唑结合米氮平对精神分裂症阴性症状患者实施治疗临床治疗效果显著。
标签：阿立哌唑；米氮平；精神分裂；阴性病症所谓精神分裂症阴性症状实际上是临床中一种难治的精神分裂症，在精神病患者中，大约有25%～45%的精神病患者属于阴性症状[1]。
临床主要体现在前额叶下功能低下，而在临床中有文献指出，阿立哌唑为多巴胺系统稳定剂，能够有效治疗精神分裂阴性症状的患者。
1 资料与方法1.1一般资料选取2012年3月～2015年3月在我院接受治疗的精神分裂症患者132例作为此次研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组患者66例。
对照组66例患者中，男性患者41例，女性患者25例，年龄19～70岁，平均年龄（34.11±6.23）岁，病程在1.5～17年，平均病程（5.50±1.20）年。
观察组66例患者中，男性患者42例，女性患者26例，其中患者年龄20～71岁，平均年龄34.25±6.31岁，病程在1.6～16.5年，平均病程（5.53±1.34）年。
所选取的患者全部符合相关诊断标准。
两组患者一般资料差异无统计学意义P＜0.05，具有可比性。
1.2方法患者如果有使用抗抑郁药或者抗精神药物史，则对其实施2 w的安慰剂清晰，如果没有服用以上药物则直接列入此次研究。
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阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察
发表时间：2009-10-09T15:03:36.793Z 来源：《中外健康文摘》第24期供稿作者：伍光辉刘顺发覃艳惠[导读] 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性
(广西龙泉山医院 545005)
【中图分类号】R971 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)24-0075-02 【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。
方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。
疗程8周。
结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%，显效率65.0%，不良反应少。
结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，比较适合首发精神分裂症患者首选用药。
【关键词】阿立哌唑精神分裂症
阿立哌唑（商品名：博思清）是新一代非典型抗精神病药，已有多篇报道认为对精神分裂症阳性症状与阴性症状均有良好疗效，且患者依从性及耐受性好。
为了解阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性，我们进行了开放性研究，现将结果报告如下。
1 对象和方法
1.1 对象
为2008年5月至2008年12月在我院精神科住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准[1];初次发病，未曾服用任何抗精神病药；年龄16～60岁；病程≤5年；阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分；血、尿常规，肝功能，心电图，脑电图及X线胸透等均正常；排除神经系统及其他精神病、明显的躯体疾病、酒或药物滥用、妊娠、哺乳妇女及药物过敏者。
入组对象全部取得知情同意。
共入组60例，男40例，女20例；年龄16～60岁，平均（32.6±12.8）岁；病程1个月～60月，平均（24.7±13.9）月；偏执型36例，其他型24例。
1.2 方法
阿立哌唑初始剂量为5mg/d，此后根据患者反应调整，最大剂量30mg/d，平均（22.5±7.5）mg/d。
疗程8周。
如有需要可酌情合并使用苯二氮卓类药物及抗胆碱能药。
采用PANSS评定疗效，于治疗前及治疗第2、4、8周各评定1次；同时用副反应量表（TESS）不良反应。
在治疗前及治疗后测定血常规，肝功能，心电图等。
疗效评定按PANSS减分率评定，≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25～49%为进步，＜25%为无效。
统计分析采用t检验。
2 结果
2.1 疗效治疗8周后痊愈14例，显著进步25例，进步16例，无效5例，显效率65.0%，有效率91.7%。
2.2 PANSS评分变化可见，治疗第2周时PANSS总分和阳性症状分均有明显下降，至第4周时PANSS总分及3个分量表评分均有显著下降，与治疗前比较差异均有极显著性（均P＜0.01）。
2.3 安全性及依从性
所有患者均完成了8周的治疗。
有22例现入睡困难，2例出现锥体外系反应，但较轻。
其他不良反应有便秘、头昏、嗑睡各4例，直立性低血压2例，坐立不安2例，心电图异常2例。
丙氨酸氨基转氨酶（ALT）轻度升高4例，在46U/L～79U/L之间，但无相关症状和体征，继续治疗又有好转。
2.4 合并用药情况
22例患者因失眠或焦虑合并使用了苯二氮卓类药物如阿普唑仑、地西泮等。
2例因锥体外系反应合用了苯海索。
2例因坐立不安合并普萘洛尔。
3 讨论
阿立哌唑是一种喹啉类衍生物，具有部分激动多巴胺（D2）和5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的活性，被誉为“多巴胺-5-羟色胺系统稳定剂”，国内外文献认为其对治疗精神分裂症患者疗效显著，能明显改善患者阳性症状、阴性症状和认知功能[2,3]。
本研究结果提示，阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，显效率为65.0% ,有效率为91.7%，与potkin[4]报道基本相符。
本研究结果还发现，阿立哌唑治疗精神分裂症时阳性症状最先改善，阳性症状评分在治疗2周末已显著下降，而阴性症状和一般精神病理症状在治疗4周末才显著改善。
本研究结果发现，阿立哌唑不良反应少，且症状轻微，安全性好，与国内外文献报道一致[4,5]。
这可能是阿立哌唑主要对突触前D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用，同时对5-HT2A受体起拮抗作用，它可根据内环境中相关神经递质水平的变化来调节它的激动和拮抗作用，从而达到系统平衡状态，这种独特的作用机制可能是其低毒副作用的基础。
对心血管不良反应较少，对血常规和肾功能也无影响。
总之，阿立哌唑是多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性症状、阴性症状及认知功能都有明显的疗效，且安全性好，比较适合首发精神分裂症患者首选用药。
参考文献
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[2] Kane TM，Carson WH，Saha AR，et al. Efficacy and safety of aripiprazole and haloperidol versus placebo in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder[J].J Clin Psychiatry，2002，63（9）：763-771.
[3] 吴仁容，李乐华.新型抗精神病药：阿立哌唑[J].国外医学精神病学分册，2004，31：177-179.
[4] Potkin SG， Saha AR， Kujawa MJ ，et al..Aripiprazole，an antipsychotic with a novel mechanism of action with psychizophrenia and schizoaffective disorder[J]. Arch Gen psycheiatry，2003，60（7）：681-690. [5] 俞东山.老年精神分裂症的药物治疗[J].临床精神病学杂志，2004，14（5）：304-306.。