细胞色素c在无机复合纳米材料修饰电极上的直接电化学研究

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【国家自然科学基金】_直接电化学还原_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

推荐指数 3 3 3 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词血红蛋白修饰电极不可逆双安培法直接电化学碳纳米管电催化镧离子金电极过氧化氢酶葡萄糖氧化酶离子液体直接甲酸燃料电池电化学反应电化学生物电催化活性生物传感器对乙酰氨基酚 l-半胱氨酸魔芋葡甘聚糖锡氧化还原电对锡银纳米粒子铱铅笔芯电极铂钛锆合金金属间化合物金还原过氧化氢辣根过氧化物酶负载型催化剂表面活性剂草酸脂质体免疫传感器肾上腺素(ep) 聚l-苏氨酸维生素e 稀土磁性材料碳载金-铱催化剂直接醇类燃料电池直接电子转移直接电子传递直接电化学还原直接甲醇燃料电池直接甲醇直接乙醇燃料电池盐酸异丙嗪界面设计电化学阻抗谱电化学还原电化学聚合
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96
电化学催化电化学交流阻抗谱甲醇氧化熔盐电解溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑海藻酸钠氯过氧化物酶氧还原反应氧还原氧气还原氧气氧化还原蛋白质毒莠定极化有机溶胶法方波伏安法料电池微结构聚合物光纤循环伏安巯基乙酸多壁纳米碳管多壁碳纳米管复合光纤固体透氧膜双嘧达莫原位红外反射光谱化学修饰电极催化剂pt-m/c 催化剂低载量催化剂传感材料伏安法介孔碳乙醛酸乙醇酸乙醇电化学氧化两步反应法 β -环糊精修饰电极 zro2与tio2混合物 tb2fe17 pd-fe/c催化剂 nb2o5 nb ddab

CuS纳米片修饰Bi_(5)O_(7)I复合材料用于光催化还原Cr(Ⅵ)水溶液

In addition, CuS, as a p-type photocatalyst with narrow band gap exhibits broad absorption spectra in the range from ultraviolet (UV) to near-infrared (NIR) region, has been extensively used as an efficient photocatalyst. For example, Lai, et al. [17] reported that CuS decorated BiVO4 to enhance its photocatalytic property in ciprofloxacin degradation. Naghizadeh, et al. [18] reported that the CoFe2O4@CuS nanocomposite shows enhanced photocatalytic degradation of penicillin G antibiotic. Ghim, et al. [19] prepared ZnMoS4/CuS p-n heterojunctions which exhibited efficient photocatalytic hydrogen generation. These results indicate that CuS could be a favorable co-catalyst for Bi5O7I photocatalyst. Yet there are little reports on the fabrication and photocatalytic reduction activity of Cr(VI) under visible light of CuS/Bi5O7I composite.

细胞色素c在TiO_2纳米粒子表面的增强拉曼光谱研究

基金项目：国家自然科学基金资助项目９２５３４，８３５，０２０３２９３７）教育部引智讨戈喷助项￣（００９；＇０７ｏ１２７００２９１０，０７０４；０Ｂ６０）高等学校博士学科点专项利移瞎金资助项目Ｃｌｏ１１ｏ７２１６１０ｌ）０Ｏ
作者简介：李志士（８一）女，１３，９博土研究生，主要研究方向：组装体与纳米结喾学通信联系＾赵冰，教：授，主要碗分子组装体的向：Ｄ◎ 砌．．ｌ】ｂｊ。ｈｃａ１ｈ
Ｉ实验
１样品与试剂．１
Ｃｔ购自ＡｒｓｌｎｓｙＣｃＯｇｉ公司，未进—步纯化。钛酸四ｏａｃ
的拉曼光谱测试条件为３采样次数为１０，Ｓ次。
２１Ｔ２．ｉ纳米粒子的性质０
丁酯
，无水乙醇ｃ．／，９５０硝酸（％）ｌｏ）９７和其他化学品购自０
ＥｎａｃｄＲａａｃｔｅｕｙｏｔｃｒｍｅｃａｓｒｅｎＴｉａｏｒｉｌｓｈｎｅｍｎｓａｔｒｓｄｆｙｏｈｏｂｏｂｄｏ０２ｎｐａｔｅｔｃｎｃ
ＬＺｈｓｉＺａｉｉ，ｈｏｎｉｇｈｎ
细胞色素ｃＣｔ）（ｙｃ是生物氧化过程中的电子传递体【ＪＪ。ｂ
其功能为酶存在时，对肌体组织的氧化、还原的酶促作用。
池材料，在光的传输和电子的跃迁中起到重要作用［］同时，５。－８ＴＯ材料还具有优秀的生物相容陛，ｉ２是一种＾体植＾性材料，
可以作为骨骼的代替品。另外，纳米级别的Ｔ２ｉ能够起０

基于金纳米棒_多壁碳纳米管_壳聚糖复合膜电极的肌红蛋白直接电化学和电催化研究

relation coefficient of 0． 986 7，and the detection limit of the sensor was 3． 2 × 10 － 6 M （ S / N = 3）． Moreo-
ver，the biosensor showed a rapid response to H2 O2，with a good stability and reproducibility． Key words： memoglobin； multi － walled carbon nanotubes； chitosan； gold nanorods （ AuNRs）； H2 O2 biosensor
参照文献［19］，采用十六烷基三甲基溴化铵（ CTAB）为模板的银离子辅助种子生长法来合成金纳米棒．合成过程如下，将 100 μL 0． 02 M HAuCl4 加入到 1． 5 mL 0． 1 mol / L CTAB 溶液中并不断搅拌．再加入 100 μL 0. 01 M 的 NaBH4 溶液，最后混合溶液变为棕黄色．将溶液剧烈搅拌 2 min 后，保存于 25℃ 水浴中．合成后将种子液放置 2 h 再使用．金纳米棒生长液的合成方法为：将 1． 5 mL 0． 02 M HAuCl4 溶液和 1． 0 mL 0． 01 M AgNO3 溶液分别加入到 30 mL 0． 1 M 的 CTAB 溶液中，然后再加入 0． 8 mL 0． 08 M 的抗坏血酸溶液．两种溶液都制备好以后，在生长液中加入 70 μL 种子液，温度为 25℃ ．在开始的 15 min 内，溶液的颜色会渐渐变化最后稳定． 1． 4 MWCNTs － Chit / Mb / AuNRs 复合膜电极的制备
紫外可见光谱仪（ GBC Cintra 10e）；电化学工作站（ CHI 650C，上海辰华）；电化学实验采用三电极系统：工作电极为玻碳电极（ 3 mm 直径），参比电极为 Ag / AgCl 电极（ 3． 0 mol / L KCl），辅助电极为铂丝电极．在电化学实验前对溶液进行通氮气除氧． 1． 3 金纳米棒的制备

纳米材料介导微生物胞外电子传递过程的研究进展

纳米材料介导微生物胞外电子传递过程的研究进展摘要：微生物胞外电子传递（EET）过程在自然界中普遍存在，并且在能源利用和环境修复等方面具有广阔的应用前景，但是低效的电子传递一直是其在实际应用中的关键瓶颈。

纳米材料具有独特的表面效应、体积效应、量子尺寸及宏观量子隧道效应等性质，引入纳米材料与电活性微生物相结合实现优势互补，可以缩短电荷转移路径，从而提高EET 效率。

本文综述了EET 方式，以及纳米材料的电子转移能力、氧化还原电势、表面结构与性质、生物相容性及纳米材料-微生物的界面构筑对EET过程的影响，重点阐述了纳米材料与电活性微生物界面构筑的各种策略，并讨论了这些策略的适用性和局限性，最后展望了纳米材料强化电活性微生物EET 的未来研究方向。

关键词：电活性微生物；胞外电子传递；纳米材料；界面；生物催化引言微生物胞外电子传递（extracellular electron transfer，EET）是电活性微生物通过特定的呼吸链将胞内氧化电子供体产生的电子转移到胞外电子受体，实现电子受体还原的同时维持微生物自身生长的过程[1-2]。

该现象于1987 年由Lovley 等[3]发现，此后EET 受到了众多科研工作者的关注。

基于这种能力，EET 在清洁电力生产、污水处理、生物修复、生物传感、高能燃料转化合成等方面具有重要的应用潜力和广阔的发展远景[4-5]。

然而，现阶段电活性微生物和电子受体之间相对低效的电子传递是影响EET在实际中应用的关键因素。

因此开发EET 效率的改善手段，研究其传递机理、影响因素及应用前景研究具有重要现实意义。

目前，强化微生物EET 的手段主要是通过内部遗传改造和外部纳米材料介导的两种途径[6-7]。

对电活性微生物进行遗传改造，主要是从以下两大方面：一是直接增加电子传递相关的功能基因的表达；二是提高调节微生物胞外呼吸的蛋白活性。

然而，只有少数表征良好的电活性微生物可用于遗传改造，且EET 的机制目前尚未完全阐明，导致大多数遗传工具无法广泛使用，限制了遗传改造技术的应用。

超氧阴离子自由基电化学分析的新进展

Brown等M将直径12nm单层金溶胶颗粒修饰二氧化锡电极,实现了溶液中的直接、可逆电化学，且无需任何预处理步骤。金溶胶颗粒可看作是空间紧密而独立的微电极组合体。但随着纳米颗粒的聚集,的电化学变的准可逆或者不可逆,表明纳米金属尺寸和形貌在实现蛋白质的直接电子传递中也起到极其关键的作用。Zhu等122首次利用1,5或二硫醇交替连接Au、Ag胶体制备多层Au/Ag膜,在温和条件下通过氯金酸溶液去除成孔物质纳米Ag,通过层层自组装技术在氧化铟锡（ITO)电极表面制备了纳米多孔金膜。保持其生物催化活性，电子转移速率为!1。同时,该第三代传感器具有良好的选择性和稳定性,其检出限达到/L,线性范围是~/L。
如图3所示,Tian课题组[43首次在锥状、棒状和球状3种不同形貌的纳米金表面上同时实现了SOD的直接电化学。热力学和动力学分析表明SOD在不同界面上的电子转移速度，与纳米金的形貌有关Or分别转化成Oi和&O2(如图4A)。此过程可看成是分别在两个电极上独立进行的两个反应。一方面,在阳极反应中图（4B),电解液中的被MnOi+的氧化生成O2,同时MnOi+被还原成Mn2+。而生成的Mn2+能够在电极上失去电子，重新被氧化成MnO2+。另一方面，在阴极反应中（图4C),O；-氧化Mn2+生成MnO2+,而生成的MnO2+在电极表面得到电子被还原成Mn2+。因此,在O〗-存在的情况下,通过Mn2+修饰电极上的氧化或还原电流检测O2’_。因此,通过两极上氧化或还原电流信号的变化，即可实现对O2’_的检测。电化学信号表明此生物传感器可以实现细胞应激反应产生0厂自由基的可逆响应，暗示02’_自由基可作为_种癌症生物标记物，为生理和病理方面的研究提供了基础。
环境来实现其直接电子传递,致使阻碍其在活体检测方面的实际应用。通过界面设计使修饰电极可以建立理想的接触界面,暴露酶的电活性中心，实现酶与电极之间快速的直接电子传递,并利用其对自由基的选择性达到预期的检测目的，对于预防和治疗疾病以及抗氧化药物的研发都具有现实意义。

电沉积制备ZnO纳米棒修饰电极上氧化还原蛋白的电化学行为

ｗｅｅｕｅｏｃａｒｃｅｉｅｔｅｍｏｒｈｌｇｎｒｓａｌｈｓｆｔｅＺｎｎｎｏｓＴｈｔｈｗｅｈｔｒｓｄｔｈａｔｒｈｚｐｏｏｙａｄｃｙｔａｅｏｈＯａｏｒｄ．ｅｄａａｓｏｐｄｔａｔｅＺｎｎｎｏｓｗｅｅｗｕｔｉｙｅｃｙｔｌｗｉｅａｏｎｏｈｐｎｉｍｅｅｒｏｂｕＯｈＯａｏｒｄｒｒｔｔｐｒｓａｓｔａｈｘｇａｌｄｓａｅａｄａｄａｚｅｈｒｔｆａｏｔ１０ｎｍａｄｈｔｈＺｎｎｔａｔｅＯｎｎｒｄｗｅｒａｒｎｅｗｅｌＩｈｓｒｃｏｅｅｔｏｅ．Ｔｅｅａｏｏｓｅｒａｇｄｌ３ＯｔｅｕａｅｆｌｃｒｄｓｆｈｓＺｎＯ
Ｃｉａ２ｅａｔｎＣｅｉｒ，ｏｌｅｆｈｍｃｌｎｉｅｒｇＸｉｎＵｉｒｉ，ｉｍｅ６０５Ｆｊｎｒｖｎｅｈ；ＤｐｒｎｍｅｔｆｈｍｓｙＣｌｇＣｅｉｇｎｅｉ，ａｎｖｓｙＸａｎ３１０，ｕｉｏｉ，ｏｔｅｏａＥｎｍｅｅｔａＰｃＲＣｉ； ’ｃｏｌｆｔｒｌＳｉｃｎｎｉｅｒｇＳｕｈｅｔｉｏｏｇＵｉｒｉ，ｈｎｄ１０ＩＲＣｉ）．ｈｎａＳｈｏＭａｅｉｓｃｎｅａｄＥｇｎｅｉ，ｏｔｗｓＪａｔｎｎｖｓｙＣｅｇｕ６０３，．ｈｎｏａｅｎｅｔａ
ＡｂｔａｔＷｅｓｃｅｓｕｌｐｅａｅｎａｏｏ — ｄｅｓｒｃ：ｕｃｓｆＩｒｐｒｄＺＯｎｎｒｄｍｏｉｄＡｕ（ｎａｏｏ／ｕｌｃｒｄｓｕｉｙｉｆＺＯｎｎｒｄＡ）ｅｅｔｅｓｎｏｇ

辣根过氧化物酶在钛酸纳米管修饰玻碳电极上的直接电化学研究

将混合物倒入一个聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，恒温１０ｃ反应５ｄ时间．将所得白色悬浮液过滤并０ｃ分别用０１ｍｌＣ和去离子水洗涤直到ｐ．ｏＨ１Ｈ值约为７０．．最后将所得产品进行干燥便得到ＴＴ．钛酸纳米Ｎ管根据文献［］法进行处理：２ｇ的ＴＴ浸入０１ｍｌＨＮ，液中过夜以除去钠离子，后边搅７方将５ｍＮ．ｏ的Ｏ溶然拌边将其分散在５ｍ．ｍｌ四甲基氢氧化氨溶液中，到得到一个半透明的悬浮液．最后将该悬浮液Ｌ０１ｏ的直
稀释至１ｍ／Ｌ并在使用前调节ｐ体．．得０
收稿日期：２０ — ７３０８０—０
基金项目：河南农业大学博士基金（００３８３７０４）３７０４，００３９
作者简介：刘小花（９８）女，１７一，河南商丘人，讲师，博士，研究方向为生物电化学及纳米材料
化氢（购自北京化学试剂公司．ＨＯ溶液每次ＩＨＯ）临用前制备，其余化学试剂均为分析纯．实验用水为二
次重蒸水．
１２钛酸纳米管（ＮＴ的合成及处理．Ｔ）
ＩＮＴ通过以下方法合成将锐钛矿型二氧化钛纳米晶与２０ｍＬ１ｏＮＯ水溶液进行混合．然后：００ｍｌａＨ
通信作者：白海鑫（９３）男，１７一，河南中牟人，讲师，博士，研究方向为生物分析．
２０年１０８１月
刘小花等：辣根过氧化物酶在钛酸纳米管修饰玻碳电极上的直接电化学研究

化学修饰电极

这种电子转移媒介体引起的电催化反应如图所示。这里，修饰层中媒介体(聚甲苯胺蓝O)的氧化态与溶液中待测物的还原态(NADH，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)反应后，再生出媒介体的还原态，即修饰剂催化了溶液中NADH的氧化，因为 NADH在裸电极上的直接电氧化需要更正的过电位。二茂铁、二酚类化合物也是典型的电子转移媒介体和修饰剂，可用于催化一些直接电化学活性不佳的被测物质的氧化还原反应。在电分析化学中，一般认为化学修饰电极上的电催化是用来放大检测信号，其催化电流往往与被测物浓度成正比。

化学修饰电极已广泛用于无机、有机和生化物质的分析检测，也是研究分离和合成化学的重要实验平台。例如，在环境和食品分析中，常用于重金属离子及亚硝酸盐等多种污染物的高敏检测；在生物分析方面，用于蛋白质、DNA、神经递质以及代谢调控分子的检测和传感。
Sabahudin Hrapovic等使用不同的金属纳米材料(Pt、Au、Cu)与溶于Nafion的单壁碳纳米管和多壁碳纳米管制备得到复合型传感器，通过吸附溶出伏安法来检测三硝基甲苯TNT和其他硝基苯类化合物。华南师范大学的杨勤燕通过简单的绿色无污染方法制备了铂纳米粒子包覆的金纳米孔膜及其双金属纳米复合膜修饰电极，并成功应用于对大肠杆菌的快速检测。其它文献也表明各类化学修饰电极对食品中肾上腺素、抗坏血酸、多巴胺及细胞色素C等也是一种高效灵敏的分析方法。
方式，形成化学键或生成表面配位化合物等物质，从而发生
的吸附。
(3)基于氢键、亲疏水作用力、-堆积力的吸附。这些吸附也属于物理吸附的范畴。通过氧化还原或研磨等简单的电极
处理方式，在金属电极表面可产生-OH等含氧基团，而碳电
极表面则可产生-OH、C=O、-COOH等含氧基团，这些含氧基团可通过氢键去捕集溶液中的相应组分。导电碳材料具有碳原子的共轭结构，故碳基电极可通过-堆积力去吸附含有苯环类似结构的分子。另外，表面处理干净的碳电极具有

BDD电极修饰及其在生物传感器中的应用进展

DOI ：10.19965/ki.iwt.2022-0870第 43 卷第 11 期2023年 11 月Vol.43 No.11Nov.，2023工业水处理Industrial Water Treatment BDD 电极修饰及其在生物传感器中的应用进展刘立娜，马雪姣，韩严和，徐晗，王楠楠（北京石油化工学院环境工程系，北京 102617）[ 摘要 ] 生物传感器已被广泛应用于对痕量有机物和生物大分子等物质的检测中，提高生物传感器的检测准确性、检测范围、灵敏度等检测性能是近年来的重点研究内容。

掺硼金刚石（BDD ）电极基于其优异的物化性质，是目前生物传感器理想的基底材料之一，但其存在价格昂贵、传感性能不高等问题，而化学修饰是提高BDD 电极传感性能的有效途径。

系统论述了吸附法、共价键结合法和电沉积法3种当前主流的BDD 基底修饰方法，在阐述其反应机理的基础上，总结了不同方法所修饰的BDD 电极在生物传感器中的应用，并深入分析了各修饰方法的优势和不足。

最后，总结了BDD 电极作为基底材料应用于生物传感器领域中存在的问题，并展望了未来的重点发展方向，以期为BDD 电极的修饰和潜在的实际应用提供新思路。

［关键词］掺硼金刚石电极；表面修饰；生物传感器；复合材料［中图分类号］ TQ050.4；X703 ［文献标识码］A ［文章编号］ 1005-829X （2023）11-0066-12Modification of BDD electrode and its application progress in biosensorLIU Li ’na ，MA Xuejiao ，HAN Yanhe ，XU Han ，WANG Nannan（Department of Environmental Engineering ，Beijing Institute of Petrochemical Technology ，Beijing 102617，China ）Abstract ：Biosensors have been widely used in the detection of trace organic matter and biological macromolecules. The improvement of detection performance of biosensors ，such as accuracy ，detection range and sensitivity ，is the fo‑cus of study in recent years. Boron -doped diamond （BDD ） electrode ，based on its excellent physico -chemical prop‑erty ，is one of the ideal substrate materials for biosensors. However ，BDD electrode has also some drawbacks such ashigh price and low sensing capacity which can be improved efficiently by chemical modification. Herein ，three main modification methods of BDD substrate ，including adsorption ，covalent bonding and electrodeposition method ，weresystematically discussed. Based on the description of their reaction mechanisms ，the application of BDD electrode modified by different methods in biosensor was summarized ，and the advantages and disadvantages of each modifica‑tion method were deeply analyzed. Finally ，the problems in the application of BDD electrodes as substrate materialsin the field of biosensors were summarized ，and the main development directions were prospected. It is hoped to pro‑vide new ideas for the modification and potential practical application of the BDD electrode.Key words ：boron -doped diamond electrode ；surface modification ；biosensor ；composite material随着社会的进步和工业化的快速发展，各种天然和人工合成的化学品已大量渗入全球水循环的各个环节，水污染进一步加剧水资源短缺，严重威胁水的生态循环〔1-2〕。

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第１９卷第４期
２００７年４月
化学研究与应用
ＣｈｍｉａｓａｃｎｐｈａｏｅｃｌＲｅｅｒｈａｄＡｐｃｆｎｉ
Ｖｏ．９．ｏ４１１Ｎ．Ａｐ．２０ｒ，０７
文章编号：０４１５（０７０４７４４１０ —６６２０）４３０３３
细胞色素Ｃ在无机复合纳米材料修饰电极上的直接电化学研究
徐继明，李伟２尹起范，玉兰，朱
（．１江苏省低维材料化学重点建设实验室淮阴师范学院化学系，江苏
羟基磷灰石与碳纳米管（Ａ／ＷＮ）ＨｐＭＴ的复合材料，并将其修饰到玻碳电极表面，于Ｃｔ用ｙＣ的直接电化学行为的研究，取得了满意的结果。
１实验部分
１１仪器与试剂．
制有了深人的了解。羟基磷灰石（Ａ）Ｈｐ是一种无毒且具有良好生物相容性材料，目前公认的生物活性材料，用是多于人体硬组织（牙）骨、的修复和替换。但由于其本身具有力学性能低，可靠性差的缺点，其应用受到了限制。因此，人们制备了各种各样的羟基磷灰石复合材料，希望能提高其性能，扩大其应用范围。近年来，碳纳米管因其优异的电学、学、磁力学等性能，公认为一种超强的一维增强材被料。因此，通过羟基磷灰石与碳纳米管的复合有望获得具有较高力学性能，至具备特定功甚能性的复合材料。本文采用超声辅助湿法制备了
第４期
徐继明等：细胞色素Ｃ无机复合纳米材料修饰电极上的在
２１１ＦＩ分析．．ｒＲ
为３０×１一ｍｌＬ．０ｏ。／
关键词：细胞色素ｃ羟基磷灰石；；碳纳米管；ｐＭＷＮＨＡ／Ｔ复合材料
中图分类号：６７０５文献标识码：Ａ
细胞色素ｃ（ｙｃ是一种氧化还原蛋白质，Ｃｔ）其氧化还原中心为一个由多肽链包围的血红素辅基。由于其在生命体内担负着电子传递的功能，因而研究其在电极上的直接电化学对于理解和认识生命体内的电子转移机制具有重要意义。然而，由于ｃｔ电活性中心被蛋白质分子的残基掩ｙＣ蔽，ｙＣ在裸固体电极上的电化学行为难以直接Ｃｔ观察。自１７９７年Ｈｌ等人 ¨ 发现４４ｉｌ， ’一联吡啶可以促进Ｃｔｙｃ在金电极上的电化学行为以来，人们通过选择合适的电子促进剂，电极表面进行对化学修饰，现Ｃｔ实ｙＣ与电极之间直接快速的电子传递Ｌ，２Ｊ从而对其在电极表面上的电子转移机 ‘
基金项目：国家自然科学基金（０７０９资助项目；２５１２）江苏省教育厅自然科学基金资助项目
联系人简介：徐继明（９８）男，１６・，副教授，主要从事生物电分析研究。Ｅｉ：ｕｍ８ｏｕｃｒｍａｘｊ６＠ｓｈ．ｏｌｎ
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收稿日期：０６０－８修回日期：０６０・２０－５０；２０－９１９
ＣＩ６Ｂ电化学工作站（ＨＳ，电极Ｈ０６ＣＩＵＡ）三工作系统：玻碳电极或纳米ＨｐＭＴ修饰的玻Ａ／ＷＮ碳电极为工作电极，丝为对电极，和甘汞电极铂饱（Ｃ）ＳＥ为参比电极；射电镜（ＥＬ，ＪＭ一２透ＪＯＥ，１０；ＶＶｓ１外一可见分光光度计（Ｂ，０）Ｕ／ｉ６紫９ＧＣＡｓａａ；ＶＴＲ６ｕ￣ｌ）ＡＡＡ３０傅立叶红外光谱仪；Ｑ一ｉＫ２０２０超声波清洗器（南巩义市英峪予华仪器河厂）ＰＳ一Ｃ型酸度计。；Ｈ３细胞色素ＣＣｔ，ｉａ公司）未经进一步（ｙＣＳｍｇ，提纯直接使用。多壁碳纳米管经浓硝酸处理后使用。Ｃ（Ｏ），Ｎ）ＨＯ，ＨＨ０等试剂ａＮ３２（Ｈ４２Ｐ４Ｎ３・２均为分析纯。所用的水为二次蒸馏水，缓冲溶液为０１ｍｌＨ６８的磷酸盐缓冲溶液。．０ｏＬｐ．／所有实验在室温下进行，电化学实验前所有溶液均通氮除氧，测定在氮气氛下完成。
２延边大学理学院化学系，．２３０；２３０
摘要：采用超声辅助湿法合成的方法制备了羟基磷灰石与碳纳米管（Ａ／ＨｐＭＷＮ无机复合纳米材料，将其Ｔ）并修饰到玻碳电极表面上。研究了细胞色素Ｃ（ｙＣ在该复合纳米材料修饰电极表面上的电化学行为。实验Ｃｔ）结果表明，复合修饰材料对细胞色素Ｃ有很好的催化作用，其氧化还原峰峰差（Ｅ）７Ｖ，电位为１Ａｐ为８ｍ式５ｍＶ。在６０× ０一．１ｍｌＬ浓度范围内，ｙＣ的峰电流与其浓度呈良好的线性关系，检测下限．１一５０× ０ｏ／Ｃｔ其