培哚普利片
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。
现如今，推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】通用名称：培哚普利吲达帕胺片商品名称：培哚普利吲达帕胺片(百普乐)拼音全码：PeiduoPuLiyinDaPaAnPian(BaiPuLe)【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性状】白色棒状片剂，双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s【用法用量】每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。
服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平二、胃肠道－通常发生（>1/100，1.极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。
2.在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。
三、呼吸系统通常发生（>1/100，四、心血管系统1.不常发生（>1/1,000，皮肤2.不常发生（>1/1,000，3.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。
4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。
五、皮疹。
极少发生（六、神经系统不常发生（>1/1,000，七、肌肉系统不常发生（>1/1,000，八、血液系统1.极少发生（2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
3.在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。
培哚普利片
在EUROPA试验的随机用药期中，只收集了严重不良事件。极少数患者发生了严重不良事件：包括雅施达治 疗组6122名患者中的16位(0.3%)及安慰剂组6107名患者中的12位(0.2%)。在雅施达治疗组中．6名患者发生了低 血压．3名患者出现了血管神经性水肿，1名患者出现了突发的心脏骤停。由于咳嗽、低血压或其他不耐受的情况 而退出试验的患者，雅施达治疗组中多于安慰剂组，分别为6.0% (n=366)和2.1%(n=129)。
基本信息
培哚普利片，临床用于高血压与充血性心力衰竭。
成份
成份
化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2羧酸，叔丁胺盐（1：1）
化学结构式： 分子式： C19H32N2O5·C4H11N 分子量： 441.6
性状
虽然用培哚普利治疗时血清钾通常在正常范围内，但有些患者会发生高钾血症。保钾利尿剂（例如安体舒通、 氰苯喋啶或阿米诺利）、补钾制剂或含钾盐替代品可以导致血钾的明显升高，因此不推荐培哚普利与上述药物联 用。如果因为明显的低钾血症而有指征联用时，须多加小心并严密监测血清钾。
锂：
有报告示血管紧张素转化酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锋中毒。联用噻嗪类利尿剂可以增加 锂中毒的危险性，并使因联用血管紧张素转化酶抑制剂已经增加的锂毒性进一步升高。虽然不推荐培哚普利与锂 联用，但是如果证明有必要联用时，必须严密监测血清锂的水平。
药理毒理
药理毒理
培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶（血管紧张素转化酶）的抑制剂。这种转化酶或激 酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激肽降解为没 有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加 （通过抑制肾素释放的负反馈作用）并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张 寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统（因而前列腺素系统也披激活）的活性。这种机制可能 与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关，也可能与其某种副作用（如咳嗽）有关。
培哚普利片说明书
培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称：培哚普利片商品名称：培哚普利片(雅施达)英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；3.高血钾;4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
培哚普利叔丁胺片试题
培哚普利叔丁胺片试题
培哚普利叔丁胺，临床上通常常叫做培哚普利。
该药是作为血管紧张素转化酶抑制剂这类的降压药物，主要的作用是降低血压，所以适应病症就是降低血压。
除降低血压之外，该药还有对心脏和肾脏的保护作用，所以也可以用于早期的肾功能受损的患者，还有心功能不全的患者，如果血压能够耐受，也可以应用培哚普利，这是本药的主要作用。
该药在临床应用过程当中，主要是注意患者的血压的变化，血压能够耐受，可以增加药物剂量。
但是对于其副作用也需要提醒注意，培哚普利作为血管紧张素转化酶受体抑制剂，这类的药物都有一定的服用之后出现干咳的副作用，这些患者应该注意，在转化酶抑制剂当中，培哚普利发生干咳的副作用并不算高，但是也有一部分患者会出现。
每一个服用培哚普利叔丁胺片的患者朋友都必须要了
解清楚该药的用法用量，然后根据自己的实际情况科学使
用培哚普利叔丁胺片治疗疾病。
那么，培哚普利叔丁胺片
一天用量是多少，可以空腹服用吗？
药物的服用方法是否正确也是非常关键的一步，对于
药物的使用来说，只有按照正确的使用方法使用才能有效
的治疗病症，培哚普利叔丁胺片的服用方法是每天清晨餐
前服用一次。
也就是空腹吃。
培哚普利片说明书
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培 1垛普利减少周围血管的阻力，从而导致血压下降。使外周血流增加，而对心率没有彤响。 肾血流盘增加，而肾小球滤过率通常不变。 一 次用药后在 4-6 小时发挥最大抗高血压作用，至少可维持 24 小时。谷作用大约是峰作用的
87-100% 。
降压作用快速发生。对有反应的患者， 一 个月内血压可达到正常，井能长期维持而不会发生耐药。 停止泊疗后不会发生反弹效应。 培 1 垛普利减轻左心室肥厚。 在人体减少小动脉 管壁中层/内腔 比。 联用 l瘟l喋类利尿剂治疗可产生协同作用。血管紧张素转化酶抑制剂与略l嚷类利尿剂联用也能降低 利尿剂治疗导致低伺血症的危险性。 心力衰竭 : 培 I垛普利通过降低前负荷和后负荷减少心脏做功。 对心力衰竭患者的研究表明 :
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)
血液系统 － 极少发生（＜ 1/10, 000）：
－ 血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 － 在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。
与吲达帕胺相关： 单独使用吲达帕胺治疗，具有可持续 24 小时的抗高血压作用。这一作用在其利尿作用尚很轻微的剂量下即可出现。
其抗高血压作用与其对动脉顺应性的改善和总动脉血管阻力及血管外周阻力的下降相平行。吲达帕胺可减轻左心室肥厚。
当使用噻嗪类利尿剂和与噻嗪类有关的利尿剂超过某一剂量后，抗高血压作用达到一个平台期，而不良反应将继续增加。因此如治疗效果不佳，不应增 加剂量。
[禁忌]
与培哚普利相关： 本品不用于下列情况： － 对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏 － 与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿（奎根水肿）的既往病史 － 遗传性或特发性血管神经性水肿 － 妊娠 － 哺乳
通常，本品不推荐用于： － 联合使用保钾性利尿剂, 钾盐，锂(见药物相互作用) － 双侧肾动脉狭窄或单肾。 － 高钾血症。
● 血管神经性水肿（奎根水肿） 已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂, 包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿, 表现在面部、肢体、唇、舌、声门和 / 或喉部。如出 现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
[适应症]
原发性高血压。
[用法用量]
口服。 每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
培哚普利片雅施达说明书
培哚普利片雅施达说明书 The latest revision on November 22, 2020培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称：培哚普利片商品名称：培哚普利片(雅施达)英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
雅施达培哚普利片使用说明
雅施达培哚普利片【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、原发性高血压（1）无水钠丢失或肾衰（即正常情况下）：有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。
根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。
如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
（2）已使用利尿剂治疗的高血压患者·开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。
如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
·或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的最初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
（3）老年人（参阅：注意事项）由小剂量（2mg/天，早晨服药）开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。
假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量（参阅：下表）。
肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用Cockroft’公式计算：*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐用：年表示年龄千克表示体重mmol/l表示血肌酐该公式适用于成年男性，女性则乘以0.85予以修正。
2、肾血管性高血压建议起始剂量为2mg/天，此后按照患者血压反应调整剂量。
应检查血肌酐和血钾，以便发现功能性肾功能不垒的出现。
（参阅：注意事项）肾功能不全时，培哚普利的剂量应按照肾功能不垒的程度调整：如果肌酐清除率≥60ml/分，不需要调整剂量。
如果肌酐清除率＜60ml/分，参阅下列表格：肌酐清除率(ml/分)建议剂量30＜Clcr ＜602mg/天15＜Clcr＜302mg/隔天对这类患者通常的医疗处理包括定期检测血钾和血肌酐，如在治疗稳定阶殷每两个月检测一次。
这种病例，可以合用的利尿剂是袢利尿剂。
（1）血液透析的高血压患者（Clcr＜15ml/分）培哚普利是可以经透析被清除的（参阅警告：血液透析）。
培哚普利片说明书
培嗥普利片（雅施达）【药品名称】通用名称：培味普利片商品名称：培喙普利片（雅施达）英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培卩朵普利叔丁胺盐，其化学名称为:（2S z3aS z7aS）-l｛（S）-N-［⑸亠乙酯基丁基］丙氨酰｝八氢-2H』弓|味2竣酸, 叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5 ・ C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】咼血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培喙普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培卩朵普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioevaibbility, F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F二（A/D） X100%o A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培喙普利每天服用一次。
.【不良反应】临床副作用：1头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2体位性或非体位性低血压（参阅：注意事项）；3少数病例皮疹；4胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5己报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6极少见：血管神经性水肿（参阅：警告）.对实验室指标的影响:血尿素和血肌酹中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培卩朵普利：1.对培卩朵普利过敏；2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史；3.妊娠的4至9个月；4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培喙普利：1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；3.高血钾；在妊娠的最初三个月和哺乳期。
培哚普利氨氯地平片(I)的介绍
药动学分析
药物吸收：培哚 普利氨氯地平片 在胃肠道中迅速 吸收，生物利用 度较高。
药物分布：药物 在体内分布广泛， 主要分布在肝脏、 肾脏和心脏等器 官。
药物代谢：药物 主要通过肝脏代 谢，部分通过肾 脏排泄。
药物排泄：药物 主要以原形和代 谢产物的形式通 过肾脏排泄。
药物相互作用
培哚普利氨氯地平片与利尿剂合用，可增 强降压效果。
与非甾体抗炎药合用，可增加肾毒性。
与β-受体阻滞剂合用，可降低血压，但 可能增加心率。
与钙通道阻滞剂合用，可增加降压效果， 但可能增加水肿风险。
与保钾利尿剂合用，可增加高钾血症风险。
与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可增加 咳嗽风险。
临床应用
章节副标题
适用人群
高血压患者
冠心病患者
心力衰竭患 者
糖尿病患者
高脂血症患 者
用药剂量及方法
调整剂量：根据患者反应和 耐受性调整剂量
推荐剂量：起始剂量为 5mg，每日一次
给药方法：口服，可与食物 同服
注意事项：避免与其他降压 药物同时使用，以免引起低
血压
不良反应及处理方法
常见不良反应： 头痛、头晕、
心悸等
严重不良反应： 低血压、心动
过速等
处理方法：根 据不良反应的 严重程度，采 取相应的治疗 措施，如停药、 减量、换药等
药物概述 临床应用
药理作用
药物概述
章节副标题药物组成 Nhomakorabea主要成分：培 哚普利氨氯地
平片
辅料：淀粉、 硬脂酸镁、滑 石粉、二氧化
硅
药物类型：降 压药
作用机制：抑 制血管紧张素 转化酶，降低
血压
药物剂型
片剂：口服，方便服用 胶囊：保护药物，防止氧化和受潮 注射剂：快速起效，适用于紧急情况 软膏：外用，适用于皮肤病和疼痛
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培哚普利片
【药品名称】
通用名称：培哚普利片
英文名称：Perindopril Tablets
【成份】
主要成分：培哚普利。
【适应症】
高血压与充血性心力衰竭。
【用法用量】
培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
1次/日，4mg/次,或遵医嘱。
【不良反应】
临床副作用: 1头痛疲倦眩晕情绪或睡眠紊乱痛性痉挛; 2体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项). 3少数病例皮疹; 4胃痛厌食恶心腹痛味觉障碍; 5已报道干咳与服用ACE抑制剂有关其特点为持续性但停药后干咳消失如有上述情况应考虑这种症状可能是由药物引起的6极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高停止治疗后可恢复这种升高多见于合并肾动脉狭窄利尿剂治疗的高血压和肾衰患者。
【禁忌】
在下列情况下禁用培哚普利:对培哚普利过敏;与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;妊娠的4至9个月;哺乳.在下列情况下不推荐使用培哚普利:1.与保钾利尿剂钾盐锂盐雌二醇氮芥合用;2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄;3.高血钾;4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
【注意事项】
由于该药含有乳糖，故禁用于先天性半乳糖血症。
此病患者对葡萄糖和半乳糖吸收不良，或缺乏乳糖酶。
在免疫抑制病人，有引起中性粒细胞减少/粒细胞缺乏的危险当以下述方式服用ACE抑制剂时，罕见病例出现粒细胞缺乏和／或骨髓抑制：1.大剂量给药;2.多系统疾病(胶原性疾病，如：系统性红斑狼疮或硬皮病)引起的肾功能衰竭患者、合并免疫抑制治疗和/或可能引起臼细胞减少的治疗的患者。
预防这类事件最好的方法是严格遵守推荐的服用剂量。
但是，假如这些病人需要服用ACE抑制剂，应慎重评估危险／利益比。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
儿童使用培哚普利的安全性和疗效尚未确定。
妊娠与哺乳期注意事项：
妊娠的4至9个月、哺乳妇女禁用。
老人注意事项：
开始治疗之前，应检查肾功能和血钾(参阅：用法用量)。
起始剂量应根据血压变化进行调整，在有水钠丢失的病例则更应谨慎，以免引起血压突然下降。
【药物相互作用】
禁忌配伍: 1.保钾利尿剂(安体舒通氨苯蝶啶单独或联合)治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE抑制剂＋保钾利尿剂)钾盐高钾血症(可以致命尤其在肾衰的病例药物对血钾的升高具有协同作用)除低血钾的患者不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE抑制剂合用2.锂:ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)如果必须使用ACE抑制剂必须严密监测血锂水平并调整剂量3.雌二醇氮芥:血管神经性水肿的危险性增加。
【药理作用】
培哚普利可导致：1.醛固酮分泌减少2.由于缺少醛固酮的副反馈肾素活性增高3.长期服用
总外围动脉阻力降低且优先作用于肌肉和肾脏血流不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速与所有的转化酶抑制剂相同培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质—缓激肽降解为无活性的肽类对于低肾素水平或正常肾素水平的患者培哚普利均能降低血压培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用其他代谢产物无活性抗高血压作用的特点: 培哚普利可用于治疗各种程度的高血压：轻度中度或重度降低卧位和立位的收缩压和舒张压服用单一剂量后4-6小时出现最大降压作用而且持续24小时以上24小时后残留的转换酶抑制作用仍然很高(接近80％)对于有效的患者治疗1个月后血压可恢复正常化而且不产生耐药性停止治疗后不引起血压反跳培哚普利有血管扩张作用恢复大动脉弹性并降低左室肥厚必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性。
【贮藏】
储藏30oC以下密封保存。
【有效期】
24个月。
【批准文号】
BH20050156
【生产企业】
企业名称：Les Laboratoires Servier Division Oril。