中药房相关知识培训记录
中药基础知识培训小结
中药基础知识培训小结
中药基础知识培训小结
经过本次中药基础知识培训，我对中药的一些基本概念和常见药材有了深入的了解和认识。
以下是我所学到的一些重要知识点：
1. 中药的定义：中药是指以植物、动物、矿物或其他天然药物为原料，经过炮制制剂而制成的药品。
2. 中药分类：中药可以分为中草药和中药制剂两大类。
中草药是指未经加工或仅经初步加工的天然药物，如鲜草药、干燥草药等；中药制剂是指通过炮制、提取、粉碎、包衣等工艺处理后得到的药物，如颗粒剂、丸剂、胶囊剂等。
3. 中药鉴别：中药鉴别是中药学的重要内容，通过外观、性状、气味、质地、含量、味道等特征来判断中药的真假和质量。
4. 中药炮制：中药的炮制是指对中药原料进行加工处理的过程。
常见的炮制方法包括煅、炙、制、渍、炒等，不同的炮制方法可以改变药材的性质和功效。
5. 中药典籍：中药学的研究资料主要包括中药典籍和中药方书。
中药典籍是对中药的种类、性能、功效、用法等进行系统总结的文献，如《本草纲目》、《本草拾遗》等；中药方书则是对中药配方的研究和应用进行总结的专著，如《神农本草经》、《本经逢原》等。
通过本次培训，我对中药的分类、鉴别、制剂和炮制等方面有了更深入的认识。
这些知识对我今后的工作将有很大的帮助，希望能够在实践中不断提升自己的中药学知识和技能。
中药药店培训计划表
中药药店培训计划表培训目的：本培训计划旨在提高中药药店员工的专业知识和技能，使其能够更好地为顾客提供优质的中药药品和服务。
通过培训，员工将更加了解中药药品的特点、功效及用法用量，提升对中药药品的认知和运用水平，从而更好地满足顾客的需求。
培训对象：中药药店所有员工培训时间：本培训计划为期两个月，每周进行一次培训，共八次培训。
培训内容：第一周培训：中药基本知识1.中药分类与特点2.中药药性与归经3.中药药材和中药饮片的认知第二周培训：中药药品认知1.中药常用药品介绍2.中药药品的功效与应用3.中药剂型及其特点第三周培训：中药药品知识与运用1.中药处方的识别与检查2.中药常用处方的配伍与应用3.中药常见病症的治疗方法第四周培训：中药药品质量控制1.中药药材的质量要求与鉴别方法2.中药饮片的加工与质量检验3.中药制剂的质量标准与检验方法第五周培训：中药药品销售与顾客服务1.中药饮片、药材与制剂的销售知识2.中药应用的咨询与建议3.顾客服务及沟通技巧第六周培训：中药药品管理与保管1.中药药品的采购与入库管理2.中药药品的出库与配方管理3.中药库房的管理与保管第七周培训：中药养生知识1.中药饮食养生知识2.中药保健品的介绍与应用3.中药气功、太极养生知识第八周培训：中药案例与实践1.中药常见病例的处理与处方2.中药制剂的配方与制备3.中药药品的实际应用与指导培训方式：本培训采用多种教学方式，包括课堂讲授、案例分析、互动讨论、实操演练等多种形式。
培训评估：每次培训结束后进行考核评估，确保员工对所学知识的掌握程度。
同时，定期进行模拟演练和考核，加强员工的实际操作能力。
培训成果：经过本次培训，员工应具备以下能力和素质：1.熟悉中药基本知识，能正确区分中药分类和药性；2.了解中药常用药品的功效及应用，掌握常用处方的配伍与应用；3.掌握中药药品的质量控制要求与方法；4.提高销售技巧，能根据顾客需求进行中药品的咨询与建议；5.加强中药药品的管理与保管能力；6.掌握中药养生知识，能为顾客提供更全面的健康管理方案；7.提升中药案例处理能力，提高中药实操水平。
中药材中药饮片相关知识培训ppt课件
3.空气
▪ 空气含有多种成分，其中以氧气最容易与药 物的某些成分发生化学变化，就是因为它们 所含的鞣质、油质及糖分等与空气中的氧气 接触发生变化而形成的，可导致变色、异味、 分解，而影响其质量。
4.光线
▪ 光线能直接引起或促进中药材发生变色、分 解、氧化等化学反应而致中药材变质。其中 日光对某些药材的色素和叶绿素有破坏作用， 能使药材变色。
中药材的贮藏保管和变质防治
▪ 一、仓储管理： ▪ 1、按照管理规程，经常检查，保证库房干燥、清洁、通风，堆码层不能太高； ▪ 2、注意外界温度、湿度的变化，及时采取有效措施调节室内温度和湿度。 ▪ 3、药材入库前应详细检查有无虫蛀、发霉等情况； ▪ 4、贮存方法和条件要根据药材本身的特性分类保管。 ▪ 二、霉变的防治： ▪ 1、控制库房的湿度在65%~70%； ▪ 2、药材的含水量应保持在15%以下； ▪ 3、保管贮存要合理，掌握“发陈贮新”和“先进先出”的原则。 ▪ 4、有些药材可采取暂时放入石灰缸或埋入谷糠中保存，避免受潮霉变。 ▪ 三、害虫的防治：可分为物理和化学两类方法。 ▪ 1、物理方法 ▪ （1）利用某种药材具挥发性的气味，可以防止同处存放的药材虫蛀。 ▪ （2）调节温度，使害虫不易生存。 ▪ 低温法：药材害虫一般在环境温度8℃~15℃时，害虫就停止活动，在-4℃~8℃时，即进入冬眠状态，温度低于-4℃，经
▪ 害虫来源： ▪ (1)产地收取加工 ▪ (2)运输过程 ▪ (3)贮藏过程 ▪ (4)包装物或容器 ▪ (5)库房内外的清洁工作做得不好 ▪ 原因：含淀粉、糖、脂肪、蛋白质等成分，有利于害虫生长繁殖 ▪ 举例：白芷、山药、黄芪、党参、板蓝根、川贝母、法半夏、甘草、桔
梗、党参等。
变色
▪ 概念:药材在采收加工、贮藏过程中，由于保管养护不当而引 起中药自身有色泽改变的现象。
药房员工培训记录文本
培训记录 培训题目：不合格药品管理 培训时间： 授课人： 参训人员： 引用教材：不合格药品管理制度 培训主要容： 1.有下列情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理： （1）《药品管理法》第四十八、四十九条规定的假药、劣药。 （2）质量证明文件不合格的药品。 （3）包装、标签、说明书容不符合规定的药品、（包括药品的在质量、外观质量和包装质量）不符合国家标准规定的药品。 （4）包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。 （5）批号、有效期不符合规定的药品。 （6）来源不符合规定的药品。 （7）验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。 （8）药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符的。 （9）应标明有效期却未标明有效期的、超过有效期的、或者更改有效期的药品。 （10）不注明或者更改生产批号的药品。 （11）被直接接触药品的包装材料、包装容器污染的药品。 （12）过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的药品。 （13）各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。 （14）企业质管部抽样送检确认不合格的药品。 （15）各级药品监督管理部门发出通知禁止销售的药品。 （16）向证照不全的单位或超越经营围的单位购进的药品。 2.不合格药品的控制管理 （1）药店要加强不合格品的管理，设立不合格品存放区，与合格品分别存放，并悬挂红色标志，杜绝不合格品流入市场。 （2）验收环节发现不合格药品，验收员应拒绝验收入库，将不合格品暂时封存于不合格品区悬挂红色标志，并及时填写《药品拒收报告单》，反馈到质量管理员，采购员负责退、换货。 （3）养护员发现列药品可能有质量问题时，应挂黄牌暂停销售，同时填写《药品质量复检通知单》质量管理员，质量管理员一般在规定检测期复检完毕，如不合格应填写《药品停售通知单》，质量管理员接到通知后应及时把不合格品移至不合格品区存放，并挂上红色 不合格品标志。已停售的药品经鉴定确认合格需要解除“停售”时，根据《药品解除停售通知单》，将药品从不合格品区移至合格品区，并挂绿色合格标志。 （4）不合格药品一经确认，就要做好《不合格药品台帐》，需要报损进行报损处理。 3、不合格药品的报损，按如下方式处理： （1）不合格药品报损由养护员填写《不合格药品报损审批表》，由质量管理员签字后交采购员、质管员分别填写意见，报企业负责人审批后方可报损，报损后及时填写《不合格药品报损台帐》。 （2）凡不合格报损的药品，应填写《不合格药品销毁审批表》，在质管部的监督下予以销毁，并填写《不合格药品销毁台帐》。 4.不合格药品的处理原则 （1）对不合格品应查明不合格原因，分清责任，及时处理。 （2）对药品的在质量有怀疑而不能确定其质量状况时，应抽样送禄丰县食品药品检验所检验。 （3）在药品购进验收时发现不合格药品，验收员应在验收记录中说明，填写《药品拒收报告单》，同时药品移入不合格药品区，并报质量管理人员进行复核；经质量管理人员确认为不合格的药品，视合同是否允许退货情况按相应手续进行。 （4）对于不合格药品，不得购进和销售。 （5）售后使用过程中出现质量问题的药品，由质量管理人员依据顾客意见及具体情况协商处理。 （6）对于假药、劣药和出现严重质量事故的药品，必须立即停止购进和销售，就地封存，并向食品药品监督管理局报告。
中药知识培训
中药知识培训课件一、中药的鉴定（一）、中药鉴定的依据中药鉴定主要依据药典和国家颁布的有关药品标准，有三部份。
1．〈〈中华人民共和国药典〉〉，简称〈〈中国药典〉〉，是国家的药品法典。
它规定了药品的来源、质量标准和检验方法。
全国的药品生产、经营、使用和检验等单位都必须执行。
如我公司生产的维C银翘片执行的是药典2015年版一部标准。
2.〈〈国家药品监督管理局药品标准〉〉，简称国家药品标准。
3.〈〈中华人民共和国卫生部药品标准〉〉解放以来，国家先后出版了〈〈中国药典〉〉1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2005年版、2010年版、2015年版。
如现在执行的药典2015年版一部收载中药材、中药成方制剂共2598种，采用薄层色谱法做鉴定的就有1952种，收载含量测定的1023种，每种药材都有鉴定项目；部颁和地方标准中，也都有中药鉴定的项目，这些都是鉴定中药真伪和优劣的依据。
（二）中药鉴定的方法1、来源鉴定就是应用植（动）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定，确定其正确的学名，以保证在应用中品种准确无误。
如我公司生产双黄连注射液的金银花，药典2015年版一部规定本品为忍冬科植物忍冬、红腺忍冬、山银花或毛花柱忍冬的干燥花蕾或带初开的花。
有的药材书中记载金银花三、四月开花，花初开时白色，经二、三天则变黄色，新旧相参，黄白相应，所以叫金银花。
主产于河南、山东。
2、性状鉴定就是用眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法来鉴定药品的外观性状。
如金银花药典2015年版一部规定的性状是棒状、上粗下细，略弯曲。
表面黄白色或绿白色，密被短柔毛。
3、显微鉴定就是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定药材的真伪和纯度。
如我公司生产的大黄碳酸氢钠片中大黄的鉴定，〈〈卫生部药品标准中药成方制剂〉〉第七册规定，草酸钙簇晶大，直径60—140微米。
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一、中药基础知识
中药由中药材、中药饮片、中成药组成。
中医临床采用的治病药物是中药饮
片和中成药，中成药的原料是生、熟饮片。
其中，中药饮片是中药材经过净制、切治、炮制制成的符合临床需要的加工品，中药饮片的质量直接影响临床疗效与用药安全。
而中药饮片的质量决定于中药材的品质，中药材的品种、采收时节、存储保管是否得当，直接影响中药材的品质。
人们对中药作用的基本性质和特征，高度概括为“四性、五味、归经、升降
浮沉、有毒无毒”等性能。
1、四性五味
四性，又称四气，指寒、热、温、凉、四种不同的药性。
四性是古人从药物作
用于机体所发生的反应，以及对于疾病所产生的治疗效果而作出的概括性归地。
它是与疾病属性的寒（寒证）、热（热证）相对而言的。
能够减轻或消除寒性或惊性，多有清热、泻火、凉血、解毒等作用，适用于阳证、热证。
能够减轻或消除寒证的药物属于温性或热性，具有温里散寒，补火助阳、温
经通脉、回阳救逆、发散风寒等作用，适用于阴证、寒证。
此外，性质较平和的药物介于温、凉之间，称平性，而这些药物实质上仍有
偏温或偏凉的不同，没有超出四性的范畴，或仍统称为四性。
五味就是辛、甘、酸、苦、咸五种味。
辛味，能散，有发散、行气、活血等功效。
甘味，能补，能缓，有补益、和中、缓急等功效。
酸味，能收，能涩，有收剑、固涩的功效。
苦味，能泄，能燥，能坚，有泻和燥的功效。
咸味，能软，能下，有软坚散结、泻下的功效。
常用于瘰疬、痞块、燥热便秘等症，如昆布、芒硝等。
2、归经
归经是指药物对于机体某部分的选择作用，主要对某经（脏腑及其经络）或
某几经发生明显的作用，将各种药物对机体各部分的治疗作用进一步归纳，使其系统化，这样便形成了归经理论。
归经理论是以脏腑、经络理论为基础。
3、方剂
中医治病很少用单味中药，而是用方剂治病。
方剂是单味药治病的基础上，
按照一定的组织原则，选择合适的药物配伍组合而成的。
这种组织既非简单的药物集合，也不是固定的搭配，而是有严格的原则性和极大的灵活性，其原则为：君、臣、佐、使。
君药，即针对主病或主证起主要治疗作用的药物。
臣药，有两层含义：（1）辅助君药加强治疗主病或主证的药物；（2）针对
重要的兼证起主要治疗作用的药物。
佐药，有三层含义（1）佐肋药，即配合君药、臣药以加强治疗，或直接治
疗次要与兼证的药物；（2）佐制药，即用以消除或咸弱君药、臣药的毒性，或
能制约君、臣药峻烈之性的药物；（3）反佐药，即病重邪甚，可能拒药时，配
用与君药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物，以防止药病格拒。
使药，有两层含义：（1）引经药，即能引领方中诸药至特定病所在药物；
（2）调和药，即具有调和方中诸药作用的药物。
二、中药饮片鉴别
1、性状鉴别
就是以药材的主要特征性状为依据，经验性的用手摸、眼看、口尝、鼻闻、
水试、火试等简便方法来观察中药材的形状、大小、色泽、表面的特征、质地、断面等外观特点，并辨别其气味。
形状指干燥药材的形态，主要有片、丝、块、段、粒等，如观察皱缩的全草、
叶或花类，可先浸湿使软化，展平。
大小是指药材的长短、粗细和厚度，如泽泻片比黄芪片大‘当归头片比当归片大。
色泽不但可以帮助鉴别真伪，有时也能反映质量优劣，如丹参色红；黄柏色黄；桔梗皮部白色，木部黄色，习称“黄金玉兰”。
表面特征为直接观察饮片的颜色、纹理、分布等，必要时可对光透视，如何首乌的“云锦花纹”、黄芪的“菊花心”等。
质地是指药材的软硬、坚韧、疏松、粘性等，如郁金片坚硬。
断面包括折断时横断面的纹理特征，如杜仲折断有橡胶丝，甘草易折断，断面纤维性。
气味一般可直接嗅闻或口尝。
水试是将药材浸泡在一定量水中观察，在水中沉浮（如丁香沉于水中）、颜
色变化（栀子水浸液为鲜黄色，秦皮水浸液日光下显碧蓝色荧光）、有无粘性（车前子加水浸泡种子表面粘滑）、膨胀情况（胖大海水浸泡后迅速膨大成海绵状，达原体积4倍）或其他特殊变化（菟丝子吐丝）。
火试是将药材加热或燃烧观察。
嗅气，饮片燃烧过程中产生的不同气味，如
砒石粉末有蒜臭气；听声，饮片燃烧过程中产生的不同声音，如麝香有轻微爆鸣声；观烟雾，饮片燃烧过程中或燃烧后产生的不同颜色的烟雾，如松香发出棕黑色浓烟；看颜色，饮片燃烧过程中或燃烧后会显不同颜色，如芒硝在火焰上燃烧时火焰呈黄色；其他变化，如雄黄燃烧后易熔融成红紫色的液体。
2、显微鉴别
是借助显微镜来观察饮片的组织结构和粉末中的组织形态及内容物特征等，从
微观角度鉴别饮片的真伪优劣。
3、理化鉴别
通过物理、化学或仪器分析方法，对饮片中所含成分进行定性。
主要通过显色、沉淀、升华物等饮片成分的特殊反应，从内在质量方面鉴别饮片质量。
4、含量测定
对饮片中有效成分或主要成分的含量测定，是鉴别饮片和评价饮片质量最可
靠、最准确的方法。