高三化学知识点卤代烃彩色
高三烃卤代烃知识点
高三烃卤代烃知识点烃类化合物是由碳和氢构成的有机化合物，是有机化学的基础。
而在高三化学中，烃与卤化烃是重要的研究内容。
本文将围绕高三烃卤代烃的知识点进行论述，包括基本概念、命名化合物、性质及应用等方面。
1. 烃的基本概念及分类烃是由碳和氢原子构成的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为饱和烃和不饱和烃两类。
饱和烃含有碳—碳单键，不饱和烃则包含碳—碳双键或者三键。
2. 卤代烃的基本概念及命名方法卤代烃是烃类化合物中，由卤素取代了一个或多个氢原子的化合物。
根据卤素的取代位置和数量，卤代烃可分为氯代烃、溴代烃和碘代烃。
命名卤代烃时，需要根据取代位置和数量进行命名，同时需遵循一定的规则，如按字母顺序排序、标注卤素取代位置等。
3. 高三烃卤代烃的性质（1）燃烧性质：烃和卤代烃都是易燃物质，燃烧产生二氧化碳和水。
（2）溶解性质：烃和卤代烃具有不同的溶解度，烃通常不溶于水，而卤代烃可以在水中溶解，但不稳定。
（3）反应性质：烃与卤化烃具有不同的反应性质，如烃可以发生烷基化反应，而卤化烃则容易发生亲核取代反应等。
4. 高三烃卤代烃的合成方法（1）烃的合成方法：烃可以通过裂解、脱水、加氢等方法合成。
（2）卤代烃的合成方法：卤代烃可以通过烃与卤化试剂反应得到，反应条件一般要求在紫外光或者加热条件下进行。
5. 高三烃卤代烃的应用（1）燃料：烃是重要的燃料来源，如石油中的烃类化合物可用于石油化工及能源生产。
（2）化工原料：卤代烃广泛应用于有机合成中，如溴代烷可用于制备溴代物、溴化物等化合物。
（3）医药领域：烃类及卤代烃在医药领域有广泛应用，如乙烷可作为麻醉剂，氟代烃可用于制备抗生素等。
本文主要针对高三烃卤代烃的知识点进行了介绍，包括基本概念、命名方法、性质、合成方法及应用等方面。
通过对烃卤代烃的深入学习，有助于提升高三化学的基础理论知识水平，为学生更好地理解和应用有机化学提供有力支持。
《卤代烃》 知识清单
《卤代烃》知识清单一、卤代烃的定义和分类卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘）取代后所生成的化合物。
根据卤素原子的种类，可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；按照分子中卤原子的数目，可分为一卤代烃和多卤代烃；从烃基的结构来看，又有饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃之分。
饱和一卤代烃的通式为CnH2n+1X（n 为整数，X 表示卤素原子）。
常见的卤代烃有氯甲烷（CH3Cl）、溴乙烷（C2H5Br）等。
二、卤代烃的物理性质卤代烃通常不溶于水，能溶于大多数有机溶剂。
一氯代烃的密度通常小于水，而溴代烃、碘代烃及多卤代烃的密度一般大于水。
卤代烃的沸点随着碳原子数的增加而升高，并且在同碳原子数的卤代烃中，其沸点按照氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃的顺序依次升高。
这是因为相对分子质量越大，分子间的范德华力就越强，沸点也就越高。
另外，卤代烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低。
例如，正丁烷的沸点高于异丁烷，相应地，1-氯丁烷的沸点高于 2-氯丁烷。
三、卤代烃的化学性质1、取代反应（水解反应）在碱性条件下（通常是氢氧化钠水溶液），卤代烃中的卤原子可以被羟基（OH）取代，生成醇。
例如，溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热时发生水解反应：C2H5Br ＋NaOH → C2H5OH ＋ NaBr这是一个可逆反应，为了使反应进行得更彻底，通常会增加氢氧化钠的浓度，并加热。
2、消去反应在碱性条件下（通常是氢氧化钠醇溶液），卤代烃脱去卤化氢分子，生成不饱和烃。
例如，1-溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热时发生消去反应：CH3CH2CH2Br ＋NaOH → CH3CH=CH2↑ ＋ NaBr ＋ H2O消去反应的发生需要卤代烃分子中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。
3、与金属反应卤代烃能与某些金属发生反应，生成有机金属化合物。
例如，卤代烃与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂（RMgX），这在有机合成中是一种非常重要的试剂。
人教版高中化学选修五课件第三节卤代烃.pptx
（3）卤代烃的消去反应与水解反应的比较
反应条件
消去反应 NaOH醇溶液、加热
水解反应 NaOH水溶液、加热
实质 失去HX分子，形成不饱和键
C—X与C—H键断裂形成不 键的变化 饱和键
卤代烃的结 构要求
1.含有两个以上的碳原子 2.与卤素原子相邻的碳原 子上有氢原子
主要产物 烯烃或炔烃
—X被—OH取代 C—X键断裂形成C—OH键
烃
3.物理性质 （1）溶解性： 不溶于水，易溶于有机溶剂。
（2）熔沸点：相同卤素原子的卤代烃，它们的熔点、沸点 随着碳原子数的增加而升高。
（3）密度： 相同碳原子数的卤代烃，它们的沸点和密度 比相应的烷烃要大。
（4）状态： 除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷外均为液 体；液态卤代烃密度比水大；16个碳以上的 为固体。
无特殊要求，卤代烃绝大 多数都可以水解
醇
（4）卤原子的检验
说明有卤素原子
NaOH水溶液 过量HNO
中和过量的NaOH溶液 ，防止生成Ag2O暗褐 色沉淀，影响X-检验 。
白淡 黄
色
黄 色
色
【练一练】
1.某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后， 冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成， 其主要原因是（） D A．加热时间太短 B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C．加AgNO3溶液后未加稀硝酸 D．加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化
高中化学课件
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第三节卤代烃
当运动员受伤时，医生往往先给他喷洒氯乙烷，这 样可以暂时减轻运动员的伤痛。氯乙烷属于卤代烃。 还有哪些常见的卤代烃？它们具有哪些性质？
1.认识溴乙烷的结构和主要化学性质。 2.了解卤代烃发生化学反应的反应类型和反应规 律。（重点）
化学课件《卤代烃》优秀ppt19 人教课标版
C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去
若要检验2－氯丙烷其中含有氯元素存在的实验
步骤、操作和顺序正确的是( A )
①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间 ⑤冷却
A．②④⑤③① B．①②④
C．②④①
D．②④⑤①
四、氟氯烃(氟利昂)对环境的影响
(1)氟氯烃破坏臭氧层的原理 ①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生氯原子；
种类。(AgCl—白色，AgBr—浅黄色，AgI—黄色)
相关反应方程式：C2H5X＋NaOH HX＋NaOH===NaX＋H2O HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 (2)消去反应(可引入CC或CC)
C2H5OH＋NaX
C2H5Br＋NaOH CHCX＋NaOH
2.分子式为C4H9Cl的同分异构体有( D )
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
【解析】先考虑C4H10 的碳架异构，再考虑每种 同分异构体中氢原子的种类或考虑—C4H9的结构 种类。
3. 3,3,5,5－四乙基庚烷发生取代反应时，可
以得到一氯代物的种类是( C )
A．1
B．2
C．3
D．4
【解析】 3,3,5,5－四乙基庚烷中有3种不同化学 环境的氢原子，故可以得到3种一氯代物。
【解析】由CH4正四面体结构可知，CF2Cl2只有一种 结构，A错误。
重要考点1
卤代烃的性质
【考点释例1】 (2010·全国卷Ⅰ改编)有机化合物 A～H的转换关系如下所示：
请回答下列问题： (1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质 量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气， 则A的结构简式是 ___________________________________________， 名称是__________________。 (2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应 生成E。由E转化为F的化学方程式是 ___________________________________________； (3)写出③的反应类型是________________，其反应 的化学方程式是 ___________________________________________。
高三化学有机知识点卤代烃
高三化学有机知识点卤代烃卤代烃是有机化合物中含有卤素元素的一类化合物。
常见的卤代烃包括氯代烃、溴代烃和碘代烃。
它们在化学反应中具有独特的性质和用途。
一、氯代烃氯代烃是指含有氯素的有机化合物。
在有机合成中，氯代烃往往作为重要的起始原料或中间体。
1. 氯代烃的命名氯代烃的命名通常根据所含碳原子上的氯原子数量来进行。
例如，当一个碳原子上只有一个氯原子时，它被称为单氯代烃；含有两个氯原子的则称为二氯代烃，依此类推。
2. 氯代烃的制备方法氯代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等有机物与氯气反应，生成氯代烃。
例如，乙醇与氯气反应，可以制得氯乙烷。
(2) 消除反应法：将双键化合物与氯化氢反应，发生消除反应生成氯代烃。
例如，乙烯与氯化氢反应，可以生成氯乙烷。
(3) 反应溶液制备法：将溴代烃与氯化亚铜溶液反应，可以生成对应的氯代烃。
3. 氯代烃的性质和用途氯代烃在化学反应中具有一系列重要的性质和用途。
例如，氯代烃是一类良好的溶剂，在化学实验和工业生产中常被使用。
此外，氯代烃还可以作为有机合成的起始原料或中间体，广泛应用于药物、农药等领域。
二、溴代烃溴代烃是指含有溴素的有机化合物。
它们与卤代烃具有类似的性质和用途。
1. 溴代烃的命名溴代烃的命名与氯代烃类似，根据所含碳原子上的溴原子数量来进行。
2. 溴代烃的制备方法溴代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等与溴反应，生成溴代烃。
(2) 置换反应法：将氢气和溴气传导至饱和烃溶液中，可以进行溴代烃的置换反应。
(3) 溴化反应法：将醚溶液与溴反应，生成溴代烃。
3. 溴代烃的性质和用途溴代烃在有机合成中具有重要的应用价值。
它们可以用作起始原料、中间体和有机溶剂。
此外，溴代烃还广泛应用于制药、医疗和农业领域。
三、碘代烃碘代烃是指含有碘素的有机化合物。
与氯代烃和溴代烃类似，碘代烃也具有独特的性质和用途。
1. 碘代烃的命名碘代烃的命名方法与氯代烃和溴代烃一样，根据所含碳原子上的碘原子数量进行命名。
化学课件《卤代烃》优秀ppt8 人教课标版
氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧 层的破坏作用。
小结：
1、体会探究卤代烃性质的过程 2、卤代烃的取代、消去反应及其发生的条件 3、简单介绍了卤代烃的用途及其危 害
对消去反应的理解 紧扣概念
CH3CH2CH2Br能否发生消去反应？
— —
CH2—(CH2)4—CH2 催化剂
的是：
A.C6H5CH2Cl
B. (CH3) 3CBr
√
√ B.C. CH3CHBr CH3
D. CH3 Cl
2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的 反应方程式
NaOH、△
CH2BrCH2Br
CH≡CH+2HBr
CH3CH2OH
3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br
氧化反应 可以吗？
比例模型
球棍模型
2.分子组成和结构
(1).分子式 C2H5Br
四 种 (2).电子式
思考与交流:在核磁
H H共振氢谱中溴乙烷 有几类峰谱？
:: ::
::
表
H:C:C:Br:
示
形 (3).结构式 H H
式
(4).结构简式
C2H5Br CH3CH2Br
溴乙烷的结构特点
C—Br键极性强，易断裂。 溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。
H
Br
属消去反应吗？
CH3Cl
CH3CHCHBrCH3 CH3
C H3 H3C C C H2C l
C H3
能否发生类似于CH3CH2Br刚才发生的反应？ 提问：满足什么条件才有可能发生那样的反应？
与卤原子相连碳原子的相邻的碳原子上有氢
高三卤代烃知识点总结
高三卤代烃知识点总结高三化学课程中，烃类化合物是一个重要的内容。
其中，卤代烃作为一类特殊的有机化合物，具有独特的性质和应用。
下面将对高三卤代烃的相关知识点进行总结。
一、卤代烃的定义和特点卤代烃是由氢原子被卤素取代的烃类化合物，通式为C_nH_(2n+1)X，其中X代表卤素。
卤代烃的物理性质与烃类相似，但化学性质却有很大差异。
它们含有高电负性的卤素原子，因此具有一系列特殊的化学反应。
二、卤代烃的命名方法卤代烃的命名主要分为两个方面。
一是命名其碳链的长度，二是命名卤素的种类和数量。
例如，对于氯代烷烃，我们通常采用“氯+烷烃碳数+烷”的方式进行命名。
如氯代丙烷为1-氯丙烷，二氯代丙烷为1,2-二氯丙烷。
同时，在命名中还需要注意立体异构体和官能团的存在。
三、卤代烃的制备方法卤代烃的制备方法有多种，常见的包括：1. 单质卤素与烃反应，如氯化亚甲与甲烷反应得到氯代甲烷。
2. 醇与卤化酰反应，如醇与氯化亚磷反应得到氯代醇。
3. 卤化酰与酸反应，如酸与溴化亚砷反应得到酰溴。
4. 生成物与卤素反应，如氯代乙烷与银盐反应得到氯代银。
四、卤代烃的性质和反应卤代烃具有许多特殊的性质和反应，包括：1. 氢卤酸的生成：卤代烃与水反应生成相应的氢卤酸。
例如，氯代甲烷与水反应生成盐酸。
2. 亲核取代反应：由于卤素的电负性，卤代烃容易发生亲核取代反应。
如氯代甲烷与氢氧根离子反应生成甲醇。
3. 消除反应：卤代烃在碱性条件下会发生消除反应，生成烯烃。
如氯代乙烷在浓氢氧化钠溶液中生成乙烯。
4. 光解反应：卤代烃在紫外光的作用下发生断裂反应，生成卤素和烯烃。
如氯代甲烷在紫外光作用下生成氯气和甲烯。
五、卤代烃的应用卤代烃在生产和科学研究中具有广泛的应用。
它们可以用于有机合成、溶剂、药物制造等方面。
同时，由于卤代烃具有较高的毒性和环境污染性，也需要注意正确使用和处理。
总结：在高三化学课程中，学习卤代烃的相关知识是非常重要的。
需要掌握卤代烃的定义、命名方法、制备方法、性质和反应以及应用等内容。
化学课件《卤代烃》优秀ppt12 人教课标版
C2H5Br
，结构式为
HH
，
结构简式为
CH3CH2Br
或C2H5Br。纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为
38.4℃，密度比水大。.
2.化学性质
（1）水解反应：与NaOH的水溶液
NaOH
方程式： 。
（2）消去反应：与NaOH的醇溶液
醇 方程式： CH3CH2Br+NaOH △ CH2
答案 CH2=CH2
CHO
CHO
4.根据下面的反应路线及所给信息填空。 Cl
Cl2,光照 A①
NaOH，乙醇 △，②
Br2的CCl4溶液 ③
B④
（一氯环己烷） （1）A的结构简式是 （2）①的反应类型是 （3）反应④的化学方程式是
，名称是 ；③的反应类型是
。 。 。
Cl
解析 由反应①:Cl2、光照的条件下发生取代反应得
【跟踪演练】
1.已知R—CH=CH2+HX
R—CH—CH2 （主要产物），下图中的A、B分别
XH 是化学式 C3H7Cl的两种同分异构体。
请根据图中所示物质的转化关系和反应条件，判断并写出：
（1）A、B、C、D、E的结构简式
、
、
、
、
。
（2）由E转化为B，由B转化为D的化学方式：
，
。
解析 C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl
属于取代反应。化合物的结构简式B
，C
。
反应④所用试剂和条件是
。
解析 本题所给条件充分，可由前后物质结构简式和反应条件推出结果。需注
意的是，卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应，生成烯烃，而在NaOH的水 溶液中发生取代反应生成醇。
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高三化学知识点卤代烃彩色高三化学知识点：卤代烃的彩色
在化学研究中，卤代烃是重要的有机化合物之一。
卤代烃可通过取代烷烃中的一个或多个氢原子而得到，其中卤素原子（氯、溴或碘）替代了烷烃中的氢。
卤代烃的彩色是由于分子中卤素原子所产生的。
1. 卤代烃的彩色来源
卤代烃的彩色主要来源于分子中的卤素原子。
卤素原子包含未成对的电子，这些电子参与到分子中元素间的相互作用中，从而导致化学键的形成以及彩色的产生。
2. 溴代烃 - 紫色
溴代烃是其中一类卤代烃，它含有溴原子。
溴代烃常常呈现紫色或紫红色。
这是由于分子中的溴原子能够吸收较长波长的可见光，同时反射出较短波长的可见光，给人眼中的观察带来紫色的感觉。
3. 氯代烃 - 黄绿色
氯代烃是另一类卤代烃，它含有氯原子。
氯代烃通常呈现黄绿色。
这是由于氯原子能够吸收较短波长的可见光而反射出较长波长的可见光，给人眼中的观察带来黄绿色的感觉。
4. 碘代烃 - 棕色
碘代烃是卤代烃的另一类，它含有碘原子。
碘代烃常常呈现棕色或棕黄色。
这是由于碘原子能够吸收中等波长的可见光而反射出较长波长的可见光，给人眼中的观察带来棕色的感觉。
总结：
卤代烃的彩色表现为溴代烃的紫色、氯代烃的黄绿色以及碘代烃的棕色。
这些彩色的产生是由于分子中卤素原子的特定构成以及与光的相互作用所致。
通过研究卤代烃的彩色，我们可以进一步了解有机化合物的性质以及其在实际应用中的潜力。
请注意，本文仅涵盖了高三化学知识点中的卤代烃彩色现象，并不包含其他相关细节。
读者可以通过进一步学习和研究来深入了解该领域的更多知识和应用。