盐酸纳洛酮注射液使用说明书
纳洛酮的使用流程
纳洛酮的使用流程简介纳洛酮是一种强效的阿片类药物拮抗剂，被广泛用于紧急情况下的阿片类药物过量引起的中毒事件的处理。
本文将介绍纳洛酮的使用流程。
使用前准备在使用纳洛酮之前，需要进行一些准备工作，以确保安全和有效性。
•获取纳洛酮–拥有合法许可的医疗机构或药房可以提供纳洛酮。
需要注意的是，在某些地区，纳洛酮可能仅供医疗专业人员使用。
–从合法渠道获取纳洛酮，并确保产品的有效性和质量。
•学习纳洛酮的使用方法–在使用纳洛酮之前，建议接受相关培训并熟悉使用手册。
了解正确的使用方法和剂量是至关重要的。
•准备使用工具–准备好所需的工具，如纳洛酮喷雾器或注射器。
–确保这些工具清洁，并按照使用说明进行储存。
纳洛酮的使用流程下面详细描述了纳洛酮的使用流程。
请在紧急情况下正确操作，并遵循专业指导。
1.确认中毒症状–在使用纳洛酮之前，首先需要确认中毒症状。
阿片类药物过量可能导致呼吸困难、极度嗜睡或失去意识。
–紧急情况下，如果怀疑有人中毒，立即寻求医疗援助。
2.呼叫紧急医疗服务–在确认中毒症状后，立即呼叫紧急医疗服务（如急救）。
3.准备纳洛酮药物–准备纳洛酮药物，并根据所持有的喷雾器或注射器类型，按照以下步骤进行操作。
4.使用纳洛酮喷雾器–如果使用纳洛酮喷雾器，请按照以下步骤进行操作：1.打开纳洛酮喷雾器的包装，并取出药物。
2.将喷雾器端对准中毒者的鼻孔。
3.按下喷雾器按钮，将纳洛酮药物喷入鼻孔中。
4.注意阅读和遵循使用说明，以获取准确的剂量和使用方法。
5.使用纳洛酮注射器–如果使用纳洛酮注射器，请按照以下步骤进行操作：1.打开纳洛酮注射器的包装，并准备注射器。
2.注射纳洛酮药物直接进入中毒者的肌肉（通常是大腿）。
3.注意阅读和遵循使用说明，以获取准确的剂量和使用方法。
6.等待医疗援助–在使用纳洛酮后，等待医疗援助的到来。
纳洛酮的效果可能不会持续很长时间，中毒者仍需接受专业治疗。
7.遵循医疗专业人员指导–一旦医疗援助到达，遵循专业人员的指导。
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、地西泮、盐酸纳洛酮等临床急救常用药用法适应症、用量、注意事项及临床心得
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、盐酸利多卡因、盐酸洛贝林、盐酸多巴胺、重酒石酸去甲肾上腺素、地西泮、地塞米松磷酸钠、盐酸纳洛酮等临床急救常用药用法适应症、用量、注意事项及临床心得盐酸肾上腺素注射液适应症主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用量：皮下注射，一次 0.25 mg～1 mg。
极量：皮下注射，一次 1 mg。
注意事项：高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用；运动员慎用。
临床心得：现在临床应用以肌注为主，抢救时缓慢静注。
硫酸阿托品注射液适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
用量：成人：每次 0.3～0.5 mg，一日 0.5～3 mg，皮下、肌内或静脉注射。
儿童：每次0.01～0.02 mg/kg，每日 2～3 次，皮下注射。
极量：一次 2 mg。
临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。
盐酸利多卡因注射液适应症：为局麻药及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。
可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
对室上性心律失常通常无效。
用量：抗心律失常，1～1.5 mg/kg 体重作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得超过 300 mg。
极量：静脉注射 1 小时内最大负荷量 4.5 mg/kg 体重，最大维持量为每分钟 4 mg。
醉友的使用方法
醉友的使用方法
醉友（盐酸纳洛酮）的使用方法如下：
1.因本品存在明显的个体差异、病情轻重不同，故应作个体化给药。
2.本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。
静脉注射起效最快，适合在急诊治疗时应用。
在其他情况下，
肌内注射或皮下注射给药可能更合适。
3.本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释后静滴或静注。
4.成人常用量：一次0.4-0.8mg（1-2支），一日总量控制在1.6mg（4支）内。
5.根据病情，24小时内可重复给予本品，直至病人清醒，症状完全改善，但不能超过1.6mg（4支）的
日用量。
6.儿童常用量：一次0.01-0.03mg/kg。
请注意，以上信息仅供参考，并不构成专业医疗建议。
在使用醉友之前，请务必咨询专业医生或药剂师的意见，并严格按照医嘱使用。
同时，如出现任何不适或疑似过敏反应，请立即停止使用并寻求医疗帮助。
1。
纳洛酮
纳洛酮---化学名丙烯吗啡酮、烯丙羟吗啡醇是阿片类的特异拮抗剂，以前临床应用主要是抢救阿片类中毒，近年来临床证实用于抢救休克，脑卒中及心肺复苏等急症也有显著疗效。
本品具有疗效快、疗效高和耐受性好等优点（尚未有不良反映）的报道。
【作用机制】：近年来实验发现，在各种应激状态下休克、心绞痛心脏及呼吸骤停、低氧血症及脑卒中机体内可释放大量的B一内啡肽、即B一EP，CT扫描己证实，急性脑卒中及脑局部缺血损害时，脑脊液中B一EP显著增多，休克时的血液中B一EＰ可较正常时高出１０倍之多。
B一EP可抑制前列腺素《PG、尤其是PGE》和儿茶酚胺的循环作用，故B一EP增多或活性增强，是许多应激状态和急性发病过程中的重要诱因。
本品能有效的拮抗B一EP对机体产生的不良影响，恢复PG和儿茶酚胺的正常循环机制，逆转应激状态下的恶性循环，给内毒素，低血容量或脊髓横断等所致休克的动物，注射本品后，可迅速改善组织灌流，死亡率从79%降至15%，此外本品还有以下作用：1、抑制氧自由基的产生和抗脂质过氧化作用，稳定细胞膜和溶酶体，减少溶酶释放；2、抑制钙离子内流；3、降低血管内皮素。
ET水平。
＜＜ET是最强的血管收缩因子，其升高可致病情加重和死亡＞＞。
提高降钙素基因相关肽水平，保护神经元等多种药理作用，临床应用ρ亦日趋广泛。
【药动学：】本品口服吸收较差，因肝首过作用强度，仅为同量注射给药的1%，故均采用注射给药。
肌肉注射后15分钟显效。
静脉注射后迅速透过血脑屏障，1—2分钟起效，脑内浓度为血药浓度的4.6倍，作用可持续1—4小时，蛋白结合率为46%，半衰期为1.5小时，嗜酒者半衰期仅为0.5小时，在体内分布广泛，本品主要在肝内与葡萄糖醛酸结合后由尿排除。
【临床应用：】1、休克，：临床在各种应激状态下应用本品，均已获得显著疗效。
综合治疗无效的心源性，过敏性、创伤性、神经源性及感染中毒性休克，及时加用本品后均获得满意的抗休克效果，且疗效随剂量增大而提高，本品应用越早效果越佳。
《盐酸纳洛酮注射液》课件
市场前景
1 目标市场和竞争情况
该药物的目标市场是药物依赖者的戒断治疗市场，竞争激烈但前景广阔。
主要成分和特点
主要成分为盐酸纳洛酮，具有镇痛、镇静以及 戒断症状缓解的作用，并且副作用较少。
使用方法和剂量
静脉注射给药，剂量需根据患者情况调整，通 常从较低剂量开始，然后逐渐增加，以减少戒 断症状。
临床应用
பைடு நூலகம்
1
临床研究和证据支持
大规模的临床研究证明了《盐酸纳洛酮注射液》在戒断治疗中的显著效果，有效 减轻戒断症状。
2
适用人群和适应症
适合滥用药物成瘾的患者，特别是对于吗啡等镇痛药物成瘾者效果最佳，但对于 某些特殊人群不适用。
3
使用经验和效果评价
经过多年的临床实践，医生们积累了丰富的使用经验，并普遍认为该药物对戒断 治疗非常有效。
安全性评估
药理学和毒理 学特点
《盐酸纳洛酮注射液》 在体内起到拮抗阿片 样物质作用的效果， 安全性高且有较少的 副作用。
《盐酸纳洛酮注射液》PPT课 件
本课件介绍了《盐酸纳洛酮注射液》的用途、功能、成分和特点、临床应用、 安全性评估及市场前景。
产品介绍
用途和功能
《盐酸纳洛酮注射液》用于戒断综合症的治疗， 能减轻患者的戒断反应，帮助他们走出毒瘾。
适应症和禁忌
适用于药物依赖者的戒断治疗，对其中滥用药 物成瘾较严重的患者效果较好，但对妊娠期和 乳母禁用。
短期和长期安 全性
在短期使用中，该药 物安全性良好，但长 期使用可能会出现一 些依赖性和戒断症状。
药物相互作用 和禁忌
与其他药物相互作用 较少，但对于某些药 物可能会有增强或减 弱作用，禁忌于妊娠 期和乳母。
纳洛酮
盐酸纳洛酮注射液说明书【通用名】盐酸纳洛酮注射液【英文名】Naloxone Hydrochloride Injection【成份】本品主要成份及其化学名称为：17-烯丙基-4，5 -环氧基-3，14—二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。
【性状】本品为无色澄明液体。
【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。
但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。
盐酸纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。
盐酸纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。
另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。
可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进。
本品尚有抗休克作用。
不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。
急性毒性LD50(mg／kg)：小鼠，口服565。
【药代动力学】本品口服无效，均须注射给药。
静注后1~3分钟即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5~10分钟产生最大效应，持续2.5~3小时。
本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1／2为30~78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出。
【适应症】吗啡拮抗药，用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制、催醒及急性酒精中毒。
【用法用量】肌注或静脉注射。
成人常用量一次0.4~0.8mg(1~2支)，儿童酌减，根据病情需要可重复给药。
重度酒精中毒0.8~1.2mg(2~3支)。
一小时后重复给药0.4~0.8mg(1~2支)。
【不良反应】1．本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。
2．用于复合麻醉催醒时，少数病人有轻微躁动，可能因拮抗镇痛药的镇痛作用所致。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．应用盐酸纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋，表现为血压升高、心率增快、心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。
2．由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。
纳洛酮客户版2
直接作用于损伤区的用法
1、静脉注射结合脑室内局部灌注纳洛酮治疗重型颅脑损伤,中华神经外 科杂志,2001,17(3):184-185. 2、盐酸纳洛酮颈总动脉灌注干预重型颅脑损伤的疗效分析,四川医学 ，2006,27(8):844-845. 3、颅脑损伤术中病灶切除后残腔灌注纳洛酮的临床研究,中国神经免疫 学和神经病学杂志,2005,12(2). 4、鞘内注射纳洛酮治疗中重型颅脑损伤,临床急诊杂志,2003,4(1):8-9. 5、静脉注射结合鞘内注射盐酸纳洛酮治疗重型颅脑损伤,河北医药 ,2003,25(12):925-926.
50%
对照组 治疗组
对照组：常规治疗，休克恢复时间12.9 ±2. 9 h 治疗组：纳洛酮0. 8～1. 2 mg 静脉推注,1 次/ 5 min ,3～5 次后改用4.0mg 加入液体中持续静滴。休克恢复时间6.1±1.9 h
在常规综合治疗休克的基础上应用纳洛酮,可提高治愈率,加快休克的纠正。
参考文献：纳洛酮治疗休克的疗效观察，人民军医2004年第47卷第6期(总第535期)
脂溶性高，分子量小(375.9)。
分布迅速，给药后迅速透过血
脑屏障。
2min起效，5min内达血药浓
度峰值，可阻断80%以上的大脑 阿片受体。
任爱国等,国外医学药学分册,1996,23(4):243-244
纳络酮的不良反应
均为术后
术前无不良反应
6
急诊科应用——有效降低病人入院后的 病死率
参考文献：《超大量与常规剂量纳洛酮治疗重症乙醇中毒的疗效比较》现代中西医结合杂志，2012 Jan，21( 1)
急诊科应用——休克
100% 80% 60% 40% 20% 0%
中毒性休克 出血性休克 感染性休克 心源性休克
纳洛酮的使用方法
纳洛酮的使用方法
纳洛酮（Naloxone）是一种镇痛药物，主要用于阻断或逆转因吸毒或过量使用阿片类药物（如海洛因、鸦片等）而引起的中枢神经系统抑制。
纳洛酮的使用方法如下：
1. 定位使用：一般来说，纳洛酮应该由专业医护人员在医疗急救或授权的条件下使用。
在一些国家，如美国，纳洛酮也可以被训练有素的非专业人士使用。
2. 注射剂：纳洛酮主要以注射剂的形式使用，可以通过肌肉注射或静脉注射给予。
肌肉注射一般在大肌肉，如臀部或大腿上进行。
静脉注射需要专业人士进行。
3. 剂量：剂量的选择取决于患者的需要和医生的建议。
对于遭受严重中毒或过量的患者，常见的剂量为0.4毫克至2毫克。
对于未达到过量剂量的患者，剂量一般在0.4-0.8毫克之间。
4. 病情监测：纳洛酮注射后，患者需要进行密切监测，包括呼吸、血压和心率等生命体征的监测。
特别是需要密切关注患者的呼吸情况，因为纳洛酮可能会引起急剧的戒断症状。
5. 扩展护理：纳洛酮的作用时间较短，通常只能持续30-90分钟。
因此，在使用纳洛酮后，患者需要进一步接受药物治疗或监护。
需要注意的是，纳洛酮只能作为阻断或逆转阿片类药物中毒的紧急救治药物使用，而不是长期替代治疗。
使用纳洛酮后，患者仍然需要接受相关的医疗和心理支持。
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---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 盐酸纳洛酮注射液使用说明书盐酸纳洛酮注射液适应症本品为阿片类受体拮抗药。
1. 用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。
2. 用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。
3. 解救急性乙醇中毒。
4. 用于急性阿片类药物过量的诊断。
规格 1ml:0.4mg 用法用量 1、因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。
2、本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。
静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。
3、因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时，应重复给予本品。
4、静脉输注静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。
把 2mg 本品加入 500ml 的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml。
混合液应在 24 小时内使用，超过 24 小时未使用的剩余混合液必须丢弃。
根据患者反应控制滴注速度。
成人使用阿片类药物过量首次可静脉注射本品 0.4mg-2mg，如1/ 11果未获得呼吸功能的理想的对抗和改善作用，可隔 2~3 分钟重复注射给药。
如果给 10mg 还未见反应，就应考虑此诊断问题。
如果不能静脉给药，可肌内给药。
术后阿片类药物抑制效应部分纠正在手术使用阿片类药物后阿片的抑制效应，通常较小剂量本品即有效。
本品给药剂量应依据患者反应来确定。
首次纠正呼吸抑制时，应每隔 2~3 分钟，静脉注射 0.1mg~0.2mg，直至产生理想的效果，即有通畅的呼吸和清醒度，无明显疼痛和不适。
大于必需剂量的本品可明显逆转痛觉缺失和升高血压。
同样，逆转太快可引起恶心、呕吐、出汗或循环负担增加。
1~2 小时时间间隔内需要重复给予本品的量取决于最后一次使用的阿片类药物的剂量、给药类型(短作用型还是长作用型)与间隔时间。
重度乙醇中毒 0.8~1.2mg，一小时后重复给药 0.4~0.8mg。
儿童使用阿片类药物过量小儿静脉注射的首次剂量为 0.01mg/㎏，。
如果此剂量没有在临床上取得满意的效果，接下去则应给予0.1mg/kg。
如果不能静脉注射，可以分次肌内注射。
必要时可用灭菌注射用水将本品稀释。
术后阿片类药物抑制效应参考成人术后阿片抑制项下的建议和---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 注意事项。
在首次纠正呼吸抑制效应时，每隔 2~3 分钟静脉注射本品0.005 mg~0.01mg，直到达到理想逆转程度。
新生儿用药:阿片类药物引起的抑制静注、肌注或皮下注射的常用初始剂量为每公斤体重 0.01mg。
可按照成人术后阿片类抑制的用药说明重复该剂量。
纳洛酮激发试验: 用来诊断怀疑阿片耐受或急性阿片过量。
静脉注射本品 0.2mg，观察 30 秒钟看是否出现阿片戒断的症状和体征，如果未出现阿片戒断症状/体征，或未达到逆转的作用，呼吸功能未得到改善，可间隔 2 至 3 分钟重复用药，每注射 0.6mg 观察 20 分钟。
如果纳洛酮的给药总量达到 10mg 后仍未观察到反应，则阿片类药物诱发的或部分由阿片类药物引起毒性的诊断可能有误。
在不能进行静注给药时，可选用肌注或皮下注射。
本品不应给予有明显戒断症状和体征的患者，或者尿中含有阿片的患者。
有些患者特别是阿片耐受患者对低剂量本品发生反应，静脉注射0.1mg 的本品就可以起诊断作用。
不良反应 1.术后患者使用本品的不良反应偶见:低血压、高血压、室性心动过速和纤颤、呼吸困难、肺水肿和心脏停搏，报道其后遗症有死亡、昏迷和脑病。
3/ 11术后患者使用本品过量可能逆转痛觉缺失并引起患者激动。
2.逆转阿片类抑制突然逆转阿片类抑制可能会引起恶心、呕吐、出汗、心悸亢进、血压升高、发抖、癫痫发作、室性心动过速和纤颤、肺水肿以及心脏停搏、甚至可能导致死亡。
3.类阿片依赖对阿片类药物产生躯体依赖的患者突然逆转其阿片作用可能会引起急性戒断综合症，包括但不局限于下述症状和体征;躯体疼痛、发热、出汗、流鼻涕、喷嚏、竖毛、打哈欠、无力、寒颤或发抖、神经过敏、不安或易激惹、痢疾、恶心或呕吐、腹部痛性痉挛、血压升高、心悸亢进。
4.对新生儿，阿片戒断症状可能有:惊厥;---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 盐酸纳洛酮注射液过度哭泣;反射性活动过多。
5.术后使用本品和减药时引起的不良反应按器官系统分类如下: 1.心脏:肺水肿、心脏停搏或衰竭、心悸亢进、室性纤颤和室性心动过速。
据报道由此引起的后遗症有死亡、昏迷和脑病 2. 胃肠道:呕吐、恶心神经系统:惊厥、感觉异常、癫痫大发作惊厥 3.精神病学:激动、幻觉、发抖 4.呼吸道、胸和膈:呼吸困难、呼吸抑制、低氧症 5.皮肤和皮下注射:非特异性注射点反应、出汗 6.血管病症:高血压、低血压、热潮红或发红禁忌对本品过敏的患者禁用。
注意事项 1. 本品应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者，包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。
对这种病例，突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合症。
2. 由于某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮，因此应该对使用本品效果很好的患者进行持续监护，必要时应重复给药。
3. 本品对非阿片类药物引起的呼吸抑制和左丙氧芬引起的急性毒性的控制无效。
只能部分逆转部分性激动剂或混合激动剂/拮抗剂(如丁丙诺啡和喷他佐辛)引起的呼吸抑制，或需要加大纳洛酮的用量。
如果不能完全响应，在临床上需要用机械辅助治疗呼吸抑制。
4. 在术后突然逆转阿片类抑制可能引起恶心、呕吐、出汗、发抖、5/ 11心悸亢进、血压升高、癫痫发作、室性心动过速和纤颤、肺水肿以及心脏停搏，严重的可导致死亡。
术后患者使用本品过量可能逆转痛觉缺失并引起患者激动。
5. 有心血管疾病史，或接受其它有严重的心血管不良反应(低血压、室性心动过速或室颤、肺水肿)的药物治疗的患者应慎重用本品。
6. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋。
表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。
7. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。
用药需注意维持药效。
8. 伴有肝脏疾病、肾功能不全/衰竭患者使用纳洛酮的安全性和有效性尚未确立，应慎用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药 1. 对小鼠和大鼠进行生殖毒性试验的剂量分别为人常用剂量的 4 至 8 倍，结果未显示纳洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。
由于未在妊娠妇女进行足够的和有效的研究，因此妊娠妇女只有在必要时才考虑用药。
2. 母亲依赖常伴有胎儿依赖，因此在对已知或可疑的阿片依赖妊娠妇女使用本品之前应考虑对胎儿的危险。
纳洛酮可透过胎盘，诱发母亲和胎儿出现戒断症状。
轻至中度高血压患者在临产时使用纳洛酮应密切监护，以免发生---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 严重高血压。
3. 还不清楚本品是否影响临产和/或分娩时间，不过，公布的研究显示在临产时使用纳洛酮不会对母亲和新生儿产生不良作用。
4. 还不清楚本品是否会通过人乳分泌。
因为药物可能会分泌到人乳中，因此哺乳妇女应慎用本品。
儿童用药 1. 对患儿或新生儿使用本品可逆转阿片类作用。
阿片类中毒患儿对本品的反应很强，因此需要对其进行至少 24 小时的密切监护，直到本品完全代谢。
2. 在分娩后开始不久给母亲使用本品，对延长新生儿生命的作用只能维持 2 小时。
如果需要的话，在分娩后可直接给新生儿使用本品。
老年用药没有足够的 65 岁和 65 岁以上患者使用本品的临床试验，未发现老年患者与年轻患者对纳洛酮反应的差异。
一般情况下，老年患者的剂量选择需慎重，考虑到肝脏、肾脏或心脏功能降低和伴随疾病或其他药物治疗的几率较大，应从小剂量开始用药。
药物相互作用 1. 丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢决定了其作用时间长，因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮，对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果，缩短呼吸抑制时间。
2. 甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断7/ 11症状。
3. 不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。
在把药物或化学试剂加入本品溶液中以前，应首先确定其对溶液的化学和物理稳定性的影响。
药物过量对使用本品过量的患者应进行对症治疗，并严密监护。
成人患者在一项小型试验中，志愿者接受 24 mg/70 kg 药物的治疗未出现毒性。
在另一项试验中，36例急性脑卒中患者接受了4mg/kg(10mg/m2/min)纳洛酮的治疗，随后剂量改为 2mg/kg/hr，共用药 24 小时。
23 例患者在使用纳洛酮后出现了不良反应，7 例患者因不良反应而停药。
最严重的不良反应为:癫痫发作(2 例)、严重高血压(1 例)以及低血压和/或心搏徐缓(3 例)。
对健康志愿者给药 2mg/kg，有报道称，出现了认---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 盐酸纳洛酮注射液知损害和行为异常包括易激惹、焦虑、压力大、多疑、悲伤、注意力不集中和厌食。
此外，还报道了躯体症状包括头晕、心情沉重、出汗、恶心和胃痛，报道的行为症状维持 2-3 天。
儿科患者地芬诺酯盐酸盐和硫酸阿托品过量的患儿最多只能使用 2.2mg 纳洛酮。
儿科报道 2-1/2 岁的患儿在治疗地芬诺酯盐酸盐和硫酸阿托品过量引起的呼吸抑制时，不小心使用了 20mg 纳洛酮，患儿情况良好，恢复后无后遗症。
还有报道称 4-1/2 岁患儿在 12 小时内使用了 2.2mg 纳洛酮，未出现后遗症。