非甾体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性分析
痛风急性发作治疗药物秋水仙碱和非甾体抗炎药物区别及指南推荐药物止痛
痛风急性发作治疗药物秋水仙碱和非甾体抗炎药物区别及指南推荐药物止痛急性痛风性关节炎是痛风最常见的症状，多可于午夜因足痛而惊醒，疼痛呈刀割、咬噬感，同时关节及周围组织出现红、肿、热、痛等症状。
患者常疼痛难忍，这时就需要尽早止痛，常用的药物有秋水仙碱或非甾体抗炎药（NSAIDs）。
药物区别非甾体抗炎药是通过抑制环氧化酶的活性，抑制中枢前列腺素的合成而发挥解热、止痛、抗炎作用。
非甾体抗炎药用于痛风急性发作的治疗疗效确切，且患者的耐受性良好，相对较安全。
但这类药物也有毒副作用，其中NSAIDs主要有胃肠道副作用，如消化道溃疡、胃肠道穿孔和上消化道出血等。
秋水仙碱是目前治疗痛风、尤其是严重急性发作的首选用药之一，其可降低白细胞活动及吞噬作用、减少乳酸形成，由此减少尿酸结晶的沉积、减轻炎症反应而产生止痛作用。
指南推荐药物止痛对于痛风急性期的治疗，药物的选择上指南重点突出NSAIDs的地位，选择次序和推荐强度优于秋水仙碱和糖皮质激素。
对于NSAIDs有禁忌的患者，可选择单用低剂量秋水仙碱。
对NSAIDs和秋水仙碱不耐受的患者，可短期单用糖皮质激素，即泼尼松30mg/d，3d。
对于痛风急性发作期，推荐及早（一般应在24h内）进行抗炎止痛治疗。
痛风急性发作期，及早（24h以内）有针对性地使用NSAIDs、秋水仙碱和糖皮质激素可有效抗炎镇痛，提高患者生活质量。
痛风急性发作期，推荐首先使用NSAIDs缓解症状。
痛风急性发作时，首先考虑缓解患者的临床症状。
（与2016指南相同）痛风急性发作期，对NSAIDs有禁忌的患者，建议单独使用低剂量秋水仙碱。
（与2016指南相同）痛风急性发作期，短期单用糖皮质激素，其疗效和安全性与使用NSAIDs类似。
对急性痛风患者短期单用糖皮质激素（30mg/d，3d）可起到与NSAIDs同样有效的镇痛作用，且安全性良好，特别是对NSAIDs和秋水仙碱不耐受的急性发作期痛风患者。
推荐优先级：NSAIDs高于秋水仙碱。
药物化学 第六章 第二节 非甾体抗炎药
易溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液
O OH
鉴别反应
异羟肟酸铁盐反应
O OH
代谢
代谢迅速 代谢主要发生在异丙基的-1和-2氧化
首先氧化为醇，再氧化为酸 所有的代谢物都失活
O
OH
O
HO (+) ibuprof en
O
HO
OH
O OH
O OH
HO (+) isomer major
第二节 非甾体抗炎药
Nonsteroidal Antiinflammatory Agents
炎症
机体对感染的一种防御机制
主要表现为红肿，疼痛等
抗炎药物的作用
治疗胶原组织疾病
如风湿、类风湿性、关节炎、风湿热、骨关 节炎、红斑狼疮和强直性脊椎炎等疾病
除苯胺类外，解热镇痛药多具有抗炎作 用
O N
O
Cl
O
N
O
N
OH
O
OH H N
O OH
一.吡唑酮类(3,5-吡唑烷二酮）
5O
4
N1 O 3 N2
Phenylbutazone (保泰松）
O N ON
OH
Oxyphenbutazone （羟布宗）
羟布宗
Oxyphenbutazone 羟基保泰松
O
N
O
N
OH
发现-氨基比林（Aminophenazone）
O
N
O
N
O
N
O
N
OH
羟布宗的代谢
二.邻氨基苯甲酸类
O OH
NH
O
OH
NH
Cl
Cl
Mefenamic Acid （甲芬那酸）
非甾体抗炎药的发展及临床应用
非甾体抗炎药的发展及临床应用非甾体抗炎药的发展及临床应用1.引言1.1 背景介绍非甾体抗炎药（NSDs）是一类广泛应用于临床的药物，用于缓解疼痛、减轻炎症和退热。
自20世纪50年代以来，NSDs的发展取得了重要的进展，并在临床上取得了广泛应用。
1.2 研究目的本文旨在探讨非甾体抗炎药的发展历程、分类、药理学作用机制以及临床应用。
2.非甾体抗炎药的发展历程2.1 早期NSDs早期的非甾体抗炎药主要包括阿司匹林和吲哚美辛等。
阿司匹林是第一个被广泛应用于临床的非甾体抗炎药，具有良好的抗炎、退热和镇痛效果。
吲哚美辛在20世纪70年代末开始出现，也逐渐成为临床上常用的非甾体抗炎药之一。
2.2 新一代NSDs随着科学技术的不断进步，新一代的非甾体抗炎药相继面世。
这些药物具有更高的选择性和较少的副作用。
例如，环氧酶-2（COX-2）抑制剂是一类新型的NSDs，其选择性地抑制COX-2而不影响COX-1，从而能够减少胃肠道不良反应。
3.非甾体抗炎药的分类和药理学作用机制3.1 分类根据作用机制和化学结构，非甾体抗炎药可以分为多个不同的类别，如简单非甾体抗炎药、COX-2选择性抑制剂、以及NSDs的特殊类型，如水杨酸衍生物等。
3.2 药理学作用机制非甾体抗炎药通过多种途径发挥其作用，主要包括抑制环氧酶活性、抑制前列腺素合成、抑制炎症细胞的渗出、抗氧化作用等。
4.非甾体抗炎药的临床应用4.1 镇痛作用非甾体抗炎药可用于缓解轻至中度的疼痛症状，如头痛、牙痛、肌肉酸痛等。
4.2 抗炎作用非甾体抗炎药通过抑制炎症细胞的活化和前列腺素的合成，减轻炎症反应，从而起到抗炎作用。
4.3 退热作用非甾体抗炎药可用于退热，通过作用于下丘脑产生体温调节的部位，降低体温。
5.附件本文档涉及附件，详细内容请参考附件部分。
6.法律名词及注释6.1 阿司匹林阿司匹林是一种经典的非甾体抗炎药，具有抗炎、退热和镇痛的作用，广泛应用于临床。
6.2 吲哚美辛吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、退热和镇痛的作用，常用于缓解疼痛和减轻炎症反应。
非甾体抗炎药
解热镇痛药及非甾体抗炎药（一）提要解热镇痛药能使发烧病人的体温降至正常，常兼有镇痛和抗炎作用；非甾体抗炎药多具有解热镇痛抗炎作用，而无甾类药物的副作用。
解热镇痛药和非甾体抗炎药通过抑制前列腺素的生物合成而起到解热、镇痛抗炎的作用。
解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类，非甾体抗炎药（NSAID）按化学结构可分为吲哚乙酸类、3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类和苯并噻嗪类。
本章重点介绍解热镇痛药及非甾体抗炎药分类、发展及典型药物的结构、名称、理化性质。
解热镇痛药和非甾体抗炎药大都具有解热、镇痛、抗炎作用，这些药物通常都可用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。
这类药物的解热、镇痛、抗炎机制都与抑制前列腺素（Prostaglandine，PG）在体内的生物合成有关。
研究表明前列腺素是一类致热物质，其中前列腺素E2（PGE2）的致热作用最强。
前列腺素虽然本身致痛作用较弱，但能增强其它致痛物质如缓激肽、5-羟色胺、组胺等的致痛作用，加重疼痛。
此外，前列腺素也是一类炎症介质。
前列腺素是由花生四烯酸（AA）经环氧酶（COX）的作用合成的，花生四烯酸（AA）的另一条代谢途径是经5-脂氧酶（LO）的催化生成白三烯类（LTs），此类化合物可增加血管的通透性，导致水肿。
解热镇痛药和非甾体抗炎药是通过抑制花生四烯酸环氧酶、阻断前列腺素的生物合成或抑制5-脂氧酶（LO）而达到消炎、解热、镇痛作用。
目前此类药物新的发展趋势是设计对这两种酶同时抑制的双重抑制剂。
非甾体抗炎药（NSAID）近年来研究发现有抗肿瘤作用。
第一节解热镇痛药解热镇痛药是作用于下丘脑的体温调节中枢，使发热的体温降至正常。
但对正常人的体温没有影响。
这类药物中多数药物在体外均有抑制前列腺素环氧酶的作用，且解热镇痛作用一般与抑制环氧酶的活性相平行。
解热镇痛药的镇痛作用与吗啡类镇痛药不同，作用部位主要是在外周，因此不能代替吗啡类镇痛药使用。
药物化学 第八章 非甾类抗炎药
白三烯的作用
• 白三烯及其降解产物在类风湿关节液内、痛风渗出液内具有 较高的浓度。它能促进白细胞溶酶体酶的释放，导致炎症的
扩大与加剧。LTB4是目前所知的最强的白细胞趋化剂。在过
敏反应时所发现的慢反应物质（SRS-A），主要是LTC4 和 LTD4的混合物。它们对许多过敏性炎症的发生起重要作用。 因此抑制5-脂氧化酶的活性，控制白三烯的生物合成，可治疗 过敏和炎症等疾病。
P-262
一、苯胺类 (Anilines)
发展 乙酰苯胺(Acetanilide) ，1886年发现，具有很强的解热镇痛作 用，称“退热冰”并在临床上使用。后因其毒性太大，可导致 出现高铁血红蛋白和黄疸，已停用。人们认为乙酰苯胺体内代 谢得到对氨基酚，毒性较大。 非那西丁： 1887年，长期服用可致癌，已停用。 用于发热、头痛、神经痛和痛经等。
解热镇痛药
非特异性致炎物质和抗原
PG合成增加
协同作用
组织胺、缓激肽、5-HT等释放
扩张血管、毛细血管通透性 增加 、痛觉增敏
扩张血管、毛细血管通透性 增加、渗出致痛
炎症 （红斑、水肿、发热、疼痛 ）
镇痛作用特点
• 适用于中等程度的疼痛如牙痛、头痛、肌肉 痛等慢性钝痛 • 无效：创伤引起剧痛，内脏平滑肌绞痛 • 无欣快现象，无呼吸抑制作用 • 长期使用一般不产生耐受性和依赖性
抑制环氧合酶活性，使体内前列腺素的生物合成减少。前列
腺素（prostaglandins, PGs）
• 麻醉性镇痛药：
作用于中枢（全麻）或外周神经（局麻），阻断神经的传导， 使意识、感觉、反射暂时消失。
• 阿片样镇痛药：
作用于中枢神经系统，通过对痛觉中枢的选择性抑制作用，使 疼痛减轻或消除，不干扰神经冲动的传导，不影响意识、触觉 及视觉等。
苯胺洛芬成分
苯胺洛芬成分一、引言苯胺洛芬是一种常用的非处方药，常用于缓解头痛、发热、肌肉疼痛等症状。
本文将详细介绍苯胺洛芬的成分、作用机制以及使用注意事项。
二、成分苯胺洛芬的化学名称为2-(2-氨基乙基)苯甲酸。
它属于非甾体抗炎药物（Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs，简称NSAIDs）的一种。
三、作用机制苯胺洛芬通过抑制环氧化酶（Cyclooxygenase，简称COX）的活性，从而抑制前列腺素的合成。
前列腺素是一种在炎症反应中起重要作用的物质，它能引起疼痛、发热和炎症等症状。
苯胺洛芬的抗炎、镇痛和退热作用主要是通过抑制前列腺素的合成来实现的。
苯胺洛芬主要抑制COX-1和COX-2两种同工酶的活性。
COX-1主要参与维持胃肠道黏膜的完整性和血小板聚集，而COX-2则主要参与炎症反应的产生。
苯胺洛芬的选择性抑制作用主要针对COX-2，因此具有较好的抗炎作用，同时对胃肠道和血小板的影响较小。
四、使用注意事项1.用量：根据医生或药师的建议使用，不得超过推荐剂量。
2.适应症：适用于缓解轻至中度疼痛和发热，如头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛、感冒等。
3.禁忌症：对苯胺洛芬过敏者禁用，孕妇和哺乳期妇女慎用。
4.不良反应：可能引起胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
少数人可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
长期大剂量使用还可能导致肝肾功能损害。
5.注意事项：–不得与其他含有苯胺洛芬的药物同时使用，以免超过推荐剂量。
–长期或大剂量使用时需监测肝肾功能。
–长期使用可能导致胃肠道溃疡和出血，需注意饮食和生活习惯。
–孕妇、哺乳期妇女和儿童使用前应咨询医生。
五、结论苯胺洛芬是一种常用的非处方药，通过抑制前列腺素的合成来实现其抗炎、镇痛和退热作用。
在使用苯胺洛芬时，需要注意用量、适应症、禁忌症以及可能的不良反应和注意事项。
如果遇到不适或有疑问，应及时咨询医生或药师的建议。
非甾体类抗炎药
非甾体抗炎药的不良反应 1.胃肠道损害 这是 NSAID 最常见的不良反应 ,阿 司匹林、水杨酸钠、吲哚美辛、保泰松、吡罗昔康都 可以引起消化不良、黏膜糜烂、胃十二指肠溃疡出 血 ,甚至穿孔。有资料表明NSAID的使用使消化性溃 疡增加 3～5 倍。其中以吡罗昔康胃肠道副作用出现 频率最高 ,而布洛芬最小。
非甾体类抗炎药在临床上的应用
1.风湿性疾病：除了对乙酰氨基酚和非那西丁 外, 均有较强的抗炎、抗风湿作用 , 用于治 疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、 痛风关节炎、风湿性关节炎、银屑病关节炎 及其他结缔组织的关节疾病如SLE。
2.炎性疾病 NSAID 有较强的抗炎作用 ,可用于各 种局灶性和全身性感染或炎性、癌性疾病引起的发 热、肿胀和疼痛。如扁桃体炎、牙周炎、癌性发热、 血吸虫发热、 呼吸道感染和泌尿系感染等。
NSAID在冠心病患者中的使用
COX-2抑制剂与非选择性NSAID使用均与冠心病患者死 亡风险增加有关。Gislason等人分析了58000余例来自 丹麦国家注册研究的心梗患者，其中20000余例患者至 少使用一种NSAID。在这些患者中，罗非考昔的死亡风 险比为2.8，塞来昔布为2.57，布洛芬为1.5，双氯芬 酸为2.4，其他NSAID为1.29。2004年罗非考昔已被召 回。
昔康类
吡罗昔康（炎痛喜康）
非酸类
尼美舒利
环氧化酶-2特异性抑制剂：塞来昔布、 罗非昔布
机制：目前的NSAIDs
花生四烯酸
目前的NSAIDs
环氧化酶 X
前列腺素
｛抗炎 止痛 胃肠道毒性 肾毒性
维持肾脏和血小板功能
炎症和疼痛
保护胃肠道粘膜
1、NSAID 的直接损伤 有的 NSAID 呈弱酸性 ,在胃酸低 pH的情况
解热镇痛抗炎药和抗痛风药讲解
发作间歇期
①抑制尿酸生成药：别嘌醇。
②促尿酸排泄药——苯溴马隆（轻中度肾功不全者）、丙磺舒 （无肾结石、肾功正常者用）
慢性痛风和痛风性肾病
抑制尿酸生成——别嘌醇（尤适于尿酸高或排尿酸药无效时） 促进尿酸排泄的药物——苯溴马隆
联合用药 慢性痛风性关节炎/ 关节炎反复发作而控制不佳
别嘌醇+秋水仙碱/吲哚美辛
急慢性关节炎疼痛，发 •与其他NSAID有交叉过敏 热、痛经、牙痛
代表药物 美洛昔康
尼美舒利
解热镇痛抗炎药
适应症
注意事项
类风湿性关节炎 、疼痛性骨关节 炎（关节病、退 行性骨关节病） 的症状治疗
•溃疡及出血风险小 •小剂量开始使用 •溃疡慎用 •注意查肝肾功能
慢性关节炎、术 后疼痛
鼻咽部炎症疼痛
发热
选择性环氧酶-2抑X制型药包题括 AB
A.美洛昔康 B.氯洛昔康 C.吡咯昔康 D.布洛芬 E.水杨酸钠
治疗慢性痛风的药X物型有题AC
A.丙磺舒 B.羟基保泰松 C.别嘌磷醇 D.秋水仙碱 E.水杨酸钠
X型题
阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是 A.抑制PG合成 B.凝血障碍 C.变态反应 D.局部刺激 E.水杨酸反应 ABD
NSAID
药物的相互作用
合用药物 其他NSAID
后果 生物利用度，不良反应
对乙酰氨基酚
肾毒性**
抗凝血药/抗血小板 药（除外塞来昔布、
出血**
萘丁美酮）
利尿药
补足水分防肾衰
AT1受体阻断剂 受体阻断剂
肾衰 降压效果
环孢素
肾毒性
锂盐
毒性浓度
用药监护
权衡NSAID的获益与所致溃疡和出血的风险 （1）注意溃疡病史 （2）注意心血管风险 （3）注意年龄、饮酒、阶梯式加量 关注NSAID药潜在的心血管风险 心血管病史慎用，尽量小剂量使用 解热首选对乙酰氨基酚，注意补水
非甾体类抗炎药
化学结构没有可以及120位精氨酸 结合的羧基
由不同作用机制进而引发的药理学作用 选择性2抑制剂选择性及2结合
2
结构中的苯基及疏水的 (通道)结合
C端活性片段
化学结构具有(亲水端)可以和2 亲水的 (侧袋)结合
亲水的(侧袋)
120 端
亲水的磺胺基及 侧袋内的513位精氨酸、90 位组氨酸形成氢键
, . 1996 19-26;384(6610):644-8.
2酶晶体结构 美丽的蝴蝶型蛋白
由不同作用机制进而引发的药理学作用 1及2两种环氧化酶的结构特点
1
C端活性片段
疏水(通道) 523位有结构较 大的异亮氨酸() 将亲水的(侧链) 封闭
端 在120位置的精 氨酸()
腔小
2
C端活性片段 疏水(通道)
523位有结构 较小的缬氨酸 ()将亲水的(侧 链)可以形成
C端活性片段
的羧氨酸及 120位精氨酸 结合
, . 1996 19-26;384(6610):644-8.
由不同作用机制进而引发的药理学作用
化学结构中较大的磺酰侧链阻 碍塞来昔布进入1的通道
选择性2抑制剂及1结合很弱 1
C端活性片段
, . 1996 19-26;384(6610):644-8.
非甾体类抗炎药
提纲
概述 分类 作用机制 临床药理作用 不良反应
的优劣 的使用原则
概述
非甾体类抗炎药：基于抗炎作用，区别于糖皮质激素及其衍生物 具有解热、镇痛作用，绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用
的历史回顾
古希腊/罗马：用柳树皮浸出液治疗炎症、疼痛等病症 1763年： 向英国皇家学会报告了用柳皮粉医治发烧 1838年： 从柳树皮种提取到水杨酸， 1860年： 德国拜耳公司化学合成了水杨酸 1875年： 首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种 1899年： 德国拜耳公司 合成了乙酰水杨酸（阿司匹林） 1949年： F D A批准了第一个开始使用名称的保泰松 1960年： 纷纷面世，吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、萘丁美酮 1971年： 等发现抑制，使产生减少。 丙酸类、苯乙酸类、昔康类相继推出。 1991年： 等用分子克隆技术证实了有两种同工酶 1998年： 根据理论研制的首个昔布类特异性2抑制剂诞生
实验一-贝诺酯的合成
实验一贝诺酯的合成贝诺酯为一种新型非甾体类抗风湿，解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用，并有协同作用。
适用于急慢性风湿性关节炎，风湿痛，感冒发烧，头痛及神经痛等。
药物名称：贝诺酯英文名：Benorilate别名：扑炎痛，百乐来，苯乐莱，解热安，对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯外文名：Benorilate，Benasprate，BENORAL，BENORTAN，Win-11450化学名为：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯化学结构式为：本品为白色结晶性粉末，无嗅无味。
Mp.174-178℃，不溶于水微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。
药理作用：本品为白色，无臭，无味稳定结晶性化合物，几乎不溶于水。
为非甾体类抗炎、抗风湿、解热镇痛药，不良反应小，患者易于耐受。
口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达有效浓度，在肝中代谢半衰期约1小时。
适应症：主用于类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。
用量用法：类风湿、风湿性关节炎：口服每次４ｇ，每日早晚各１次；或每次２ｇ，１日３～４次。
一般解热、镇痛：每次０．５～１．５ｇ，１日３～４次。
儿童：３个月～１岁，每千克体重２５ｍｇ，１日４次；１～２岁每次２５０ｍｇ，１日４次；３～５岁，每次５００ｍｇ，１日３次；６～１２岁，每次５００ｍｇ，１日４次。
幼年类风湿性关节炎，每次１ｇ，１日３～４次。
注意事项：1.可引起呕吐、灼心、便秘、嗜睡及头晕等。
用量过大可致耳鸣、耳聋。
2.肝、肾功能不全病人和乙酰水杨酸过敏者禁用。
3.不满3个月的婴儿忌用。
规格：片剂：每片０．２ｇ; ０．５ｇ。
类别：解热镇痛药风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。
一、目的要求1.通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。
2.通过实验了解Schotten-Baumann酯化反应原理。
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非甾体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性分析
摘要：分析非甾体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性，有利于提升非甾体抗炎药
物的市场占有率，对促进非甾体抗炎药物在临床中的应用，具有重要作用。
本文
在对非甾体抗炎药物的合成进行深入研究的基础上，分析了非甾体抗炎药物的抗
炎镇痛活性，以期为相关人士提供借鉴和参考。
关键词：非甾体抗炎药物；抗炎镇痛；阿司匹林
前言：随着社会经济的迅速发展和社会生产力水平的进一步提升，非甾体抗炎药物在临
床过程中得到了大量应用。
尽管非甾体抗炎药物具有多种合成方法，但药物的作用机理具有
一致性，关键在于抑制环氧化酶的合成。
前列腺素会加剧机体的疼痛感，而环氧化酶则能够
抑制前列腺素转化。
由此可见，非甾体抗炎药物具有十分重要的抗炎镇痛作用。
1.非甾体抗炎药物的合成
1.1阿司匹林
阿司匹林又名乙酰水杨酸，是指在浓硫酸的参与和作用下，水杨酸与醋酐充分溶解并酯
化得到的物质。
现阶段，一般采用水浴加热、抽滤和重结晶的方式合成阿司匹林，其操作过
程如下：（1）称取10g水杨酸，将其置入盛有25ml醋酸的锥形瓶内，加入3滴浓硫酸，促
使水杨酸与醋酸充分溶解。
然后，将锥形瓶治愈90℃的水浴锅上加热，在此过程中，使用玻
璃棒对其进行搅拌，时间约为10min。
在加热完成后，将锥形瓶置于室温下冷却，在晶体析
出后，向瓶中加入250ml蒸馏水并充分搅拌，促使晶体完全析出。
最后，进行抽滤处理，实
现锥形瓶和抽气泵的有效连接，用30ml蒸馏水冲洗滤饼并抽干，一旦滤纸上出现白色结晶，则表明得到了阿司匹林的粗品。
（2）将所得的阿司匹林粗品置入锥形瓶，加入10ml乙醇后，进行水浴加热，待阿司匹林粗品彻底溶解后,将其置于冰水浴中冷却，确保固体充分析出后，
进行抽滤处理，最后获得阿司匹林精品[1]。
1.2联苯乙酸
联苯乙酸在临床过程中经常被作为治疗关节和肌肉炎症的药物，其合成方法如下：（1）
基于30℃的条件下，将氯化锌作为催化剂，促使多聚甲醛与联苯充分反应，时间约为30-40h，然后，苄基三乙氯化铵作为催化剂，促使联苯与氯化钾充分反应，获得联苯乙腈，最后，在
水解作用下，得到联苯乙酸[2]。
2.非甾体抗炎药物的抗炎镇痛活性
2.1非甾体抗炎药物的抗炎活性
炎症通常是指机体对受损因子作出的防御性反应。
一般认为，炎性反应的发生对应对外
来细菌和病毒的侵扰大有裨益，但炎性反应的发生，也会对机体造成一定程度上的损伤，临
床表现为机体的功能障碍、发红和肿胀。
严重的炎性反应还会引发机体的全身性反应，临床
表现为白细胞数量增加，这也给机体器官的病变埋下了隐患。
因此，一旦发生炎性反应，需
要及时采取有效的抗炎措施，减少炎性反应对人体产生的不良影响。
李练钟通过对比芬太尼
和氯诺昔康的抗炎镇痛效果发现，使用氯诺昔康的患者，其药物不良反应的发生率较低，疼
痛评分较低，表明非甾体抗炎药物具有重要的抗菌消炎价值，应在临床中被广泛推广使用。
2.2非甾体抗炎药物的镇痛活性
非甾体抗炎药物不含有甾体结构物质，在风湿类疾病的治疗过程中疗效确切。
类风湿性
关节炎多发于患者的四肢，且在中老年女性患者中发病率较高，会给患者带来巨大痛苦，且
不利于确保患者的独立行走能力，严重削弱了患者的生活质量。
邹世勇在其研究中发现，将
塞来昔布作为治疗类风湿性关节炎的主治药物，患者的治疗总有效率均在90％以上，且不会
对患者的心血管造成损害。
证明可将非甾体抗炎药物广泛应用于类风湿类关节炎的治疗过程中，促进患者疾病的痊愈。
随着医学研究进程的不断加快，学者已经研制出了具有良好抗菌
镇痛效果的阿司匹林药物。
池里群在研究中指出，阿司匹林类药物通过应实现对前列腺素、
组胺以及缓激肽合成的有效抑制，能够起到良好的镇痛功效。
同时，阿司匹林通过对溶酶体
酶释放的有效抑制，也能够起到一定的消炎功效。
大量医学研究结果表明，在治疗牙痛和关
节痛的过程中应用非甾体抗炎药物，具有良好成效。
布洛芬缓释颗粒是治疗头痛的常见药物，大量临床实践结果显示，布洛芬缓释颗粒对缓解头痛具有确切疗效。
陈爱芳通过对比分析盐
酸氟桂利嗪胶囊与布洛芬缓释颗粒治疗头痛的疗效发现，服用布洛芬缓释颗粒的患者头痛的
复发率较低，疼痛评分显著低于服用的盐酸氟桂利嗪胶囊患者，且未发生任何药物不良反应。
在人体发生炎性反应或者损伤的过程中，会导致致痛物质（如前列腺素、组胺等）的大量释放，激发人体的痛感神经。
在此过程中，应用非甾体抗炎药物，能够有效起到镇痛和镇静的
效果。
现阶段，越来越多的临床医师将非甾体抗炎药物应用于骨科手术过程中。
孙博在研究中
发现，在骨折手术前为患者服用非甾体抗炎药物，与不服用任何镇痛药物的患者相比，患者
的术后疼痛等级评分较低，且不容易发生不良反应，这表明，非甾体抗炎药物不仅能够实现
对患者疼痛的有效缓解，还能够防止不良反应的产生。
同时，有学者指出，非甾体抗炎药物
在骨关节炎的治疗过程中也具有显著疗效。
随着我国老龄化进程的不断加快，骨关节炎患者
的人数逐年激增，余素君在报道中指出，在骨关节炎的治疗过程中，采用盐酸氨基葡萄糖与
非甾体抗炎药物联合治疗的方法与单纯采用葡萄糖治疗相比效果更佳。
结论：骨关节炎具有良好的镇痛和消炎功效，即便采用不同的合成方法，其作用机理仍
殊途同归。
通过采用不同的合成方法，能够实现抗炎镇痛功效的最大化，对缓解缓和的疼痛
程度、提升患者的生存质量，具有十分重要的现实意义。
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