电弧炉基本操作规程

电弧炉基本操作规程
电弧炉基本操作规程

电弧炉基本操作规程

碱性电弧炉氧化法冶炼工艺

(一)配料

1 炉料比例

注:炉料按大、中、小搭配,一般为:大料20%、中小料各40%

2配碳

炉料的平均含量应满足氧化期中脱碳要求,便于钢水中气体和夹杂物的排除。

注:新修的炉衬易使钢水吸收气体,因此氧化脱碳量应适当增加。

3.炉料及其他化学成分的要求

4.补炉材料

镁砂粒度:0.8mm;镁砂粉:20/40目;卤水比重:>1.3

5.铁合金

硅铁块:50-100mm:锰铁块:30-80mm

6.渣料

(二)补炉和装料

1.要加强炉体维护,出钢前准备好扒、补炉工具和补炉用的材料(补炉镁砂粒度:0.3mm,卤水调和合适.)出钢后立即撬去假门坎,迅速扒除炉底渣线的残钢残渣。

2.扒完渣后,检查炉子情况,高温下快速补好炉门两侧、出钢口及渣线,要保证出钢口处坡度和熔池形状。补炉原则:高温、薄层、快补。

3.炉壁损坏严重时,可用镁砂、镁粉、卤水混成团状补之。

4.炉底太浅(上涨)则应在装料前加入小快矿石和萤石侵蚀炉底。

5.装料前应先检查炉体、炉盖、冷却系统、电器设备和机械装置是否正常,如有故障应先排除后装料。

6.为保护炉底,减轻炉底在加料时受炉料的冲击并提前造渣脱磷,在炉底和炉坡处先铺占炉料重2%左右的石灰(当装含磷较高炉料时,可适当加些矿石),然后再装料。

7.装料要合理分布,确保密实不搭桥,顺序是:小→大→中→小,较大料应装于高温区,装炉的铁合金则应避开电弧区,以减少烧损,生铁不要装在炉门两侧,增碳用的电极碎块或焦碳粉应装在炉底石灰之上。

8.为避免开始送电时,电弧不稳,电流冲击过大,可在电极下放焦碳数块以稳定电弧。

(三)熔化期

1.按照合理的供电制度,使用大功率融化炉料,缩短熔炼时间,并且通电后,紧闭炉门,清理出钢槽,严堵出钢口。时刻注意穿井、塌料等现象。

2.溶池形成以后,分批加入石灰、萤石,造流动性良好的流动渣,以利早期去磷,保护钢液,稳定电弧,渣量为装料量的2-3%。

3.炉料溶至70%时,将炉门和炉坡上的炉料及时推入熔池,熔至80%时,

可以吹氧助熔,吹氧压力为5-10kg/cm2,切割未熔化的炉料及粘在炉壁及渣线上的炉料。

4.为早期去磷,在熔化末期分批加入小批矿石,其总量根据含磷情况为装料量的1-2%。

5.炉料熔清后,充分搅拌钢水熔池,此时刻取参考试样Ⅰ分析五大元素,取样应在熔池中心处舀取钢水,。磷高时可带电放渣,出渣后随即加入石灰和萤石造新渣。

6.根据参考试样Ⅰ,C不能满足脱碳要求时,在开始氧化前必须进行增碳。增碳材料有电极碎、焦炭、无烟煤、

(四)、氧化期

氧化期任务,脱磷、去除钢水中的气体和夹杂物,把含碳量降低到规格范围内,和提高钢水温度。

1.脱磷的有利条件是高碱度、氧化性强和流动性良好的炉渣,较大的渣量和合适的温度。视渣况和磷含量,可部分或全部扒除熔化渣,并补造相应的新渣。

2.新渣形式,脱磷量合格,温度大于1500o C(热电偶),方可进行脱碳操作,吹氧管与水平线大约成30O角,插入溶池深度50-150mm,吹氧压力一般为5-10kg/cm2,可随炉中钢水沸腾强弱(火焰大小)来调结供氧压力。吹氧时要移动吹氧管,以利整个溶池顺利沸腾。

3.矿石脱碳,加矿石分批进行,加矿石速度要保证激烈沸腾不跑钢,加矿石过程可以加入部分石灰,此期间炉渣应呈泡沫状自动流出,矿石用量应根据氧化脱碳量确定,为了使每吨钢水脱碳0.01%需要加入矿石1-1.5kg,一般速度为0.015kg/min。

4.氧化过程如出现镁砂渣,破坏了钢渣的流动性,不利钢水净化应及时更换。

5.氧化脱碳后沸腾减弱,放出部分渣子清洁沸腾,同时取样Ⅱ分析C、Si、Mn、S,当碳含量到达终点碳含量时,可加入一批锰铁,将炉中锰含量调至0.2%以上,降低钢水部分的氧化性。净沸腾时间为5-10分钟,炉池一半以上的面积呈现均匀而平缓的沸腾,作用在于减少钢水中残留的FeO量。

6.氧化完毕,如水冷系统漏水,则应重新氧化,脱碳量≥0.25%。

7.为使氧化完毕时钢水含碳量达到要求,保证冶炼过程正常进行,在吹氧脱碳过程中要及时判断终点碳含量。判断方法有:观察火焰,看钢水火花,磨砂轮看碳,看断面。

8.具备下列条件可扒出氧化渣:

a.P≤0.015%

b.C≤规定下限0.02-0.10%

c.温度高于出钢温度30-40℃(热电偶)

d.渣面平静,满足净沸腾要求

9.试样Ⅱ结果汇报后,迅速拔出氧化渣,操作要快,扒渣要彻底。

10 .扒渣后碳低,可用干燥增碳剂竟面增碳,要求碳钢终点碳数值如下表(仅供参考)

(五)还原期

1.还原期任务:脱氧、脱硫,调整成分和钢水温度。

扒除氧化渣后,迅速按元素含量的规格,先后加入锰铁、硅铁、插铝(1kg/t)予脱氧,同时造稀薄渣(挡渣)覆盖住钢水表面,减少钢水吸气和降温,渣量为钢水量的2-3%,渣料的组成比例为:石灰:萤石:废耐火砖快=3:1:1,快度:石灰20-50mm,且用最大功率送电。

2.调整炉渣,还原渣有两种:白渣(适于C≤0.35%钢种)、电石渣(适于C ≥0.35%钢种)。白渣的造渣方法:薄渣形成后,加部分石灰,然后分批加入混合剂(Si-Fe粉或Si-Ga粉为炉料1.0%、碳粉为炉料的0.3%),首批加入混合剂总量的80%强制还原,渣转色后分批加入少量还原剂,以保持炉内还原气氛。电石渣的造渣方法:C粉6-8kg/t,石灰酌情配入,分两批加入,渣料入炉后,紧闭炉门加大电流还原15-20分钟,渣子变白继续用Si-Fe粉还原至出钢,出钢时要打开炉门让空气大量进入,变成白渣方可出钢。

3.还原期碳量不足时可用无锈低磷、硫生铁增碳,增碳量不得>0.03%。

4.取分析试样Ⅲ时,要强力搅拌两个扒子以上,保证成分,温度均匀,另外每当闭炉前要加入少量还原剂,以维持炉内还原气氛。

5.脱硫,控制钢水较高温度,适当高的炉渣碱度,渣量保持在2.5%-3.5%,

渣的流动性好,勤搅拌。

6.调整化学成分,根据试样Ⅲ的分析结果,调整化学成分,含硅量的调整必须在良好的白渣下进行,钢水温度达到或接近出钢温度,调整含硅量应在7-10分钟出钢。

7.出钢温度:钢水必须达到出钢温度才可以进行插铝和出钢,出钢温度由开浇温度和钢水量来决定,碳钢的开浇温度和相应的出钢温度如下:

注:温度为热电偶温度,钢水量3吨,结膜时间用ф100×50取样勺测量,出钢温度还应该考虑铸件的大小,和浇注箱数(此表仅供参考)

8.终脱氧,当钢水经过充分脱氧,圆杯试取样收缩良好,并且钢水温度达到出钢温度,化学成分合格,可以出钢,方可插铝终脱氧,铝量为0.5kg/t。

(六)出钢

1、出钢槽必须干燥、清扫干净,开好出钢口。

2、炉渣和钢水混出,大流量,钢包内随包烘烤Si-Ca块2kg/t,这种方法脱硫率为30-50%。

3、钢水对准钢包中心,避免冲刷包壁和塞杆。

(七)浇注

1、浇注时钢包的注口要对正铸型的浇口杯。

2、浇注开始时钢水流量要小一些,而后逐渐开大(钢水流量视铸件大小而定),钢水上升到冒口时要缓一下流,再继续浇到冒口需要的高度,浇注过程中不允许断流。

3、如发生炮火现象时,一方面采取措施堵住,一方面要细流慢注。

4、遇到钢水温度较高时,可少停一会儿(时间不能过长否则容易造成粘塞偷打不开注口的现象)或采取细流慢注。

5、浇注时如发生关不严注口,钢水滴漏的处理方法:如果轻微滴漏时,可用大勺接住钢水,以免掉到铸型中影响铸件质量,如果严重滴漏时,应在铸型外

面缓留。

6、浇注完应立即在冒口上加覆盖剂,取下浇口杯(但冒口高于浇口杯时不能立即取下浇口杯,待冷却一段时间后再取)撬掉溢出冒口的钢水。

四、返回吹氧法冶炼工艺

(一)、配料

1、炉料为本钢种返回料,低磷碳素废钢和该钢种所需的不被烧损的铁合金(镍、钼、铜)组成。

2、本钢种返回料的配入量大约比例为50-60%,控制在熔清时

C:0.35-0.45%,Cr8.0-12.0%,其它合金以中线配入。

3、含磷量,包括炉料中含磷量和还原期补加合金所带入的含磷量,即总磷量≤0.035%。

4、渣料、补炉料、还原剂、脱氧剂、铁合金及氩气一切具备齐全,并且干燥(需烘烤一定要烘烤)块状物要有一定块度(参考氧化法冶炼的配料)。

(二)补炉和装料

1、用此法炼的钢含合金元素多而且成分价值高、冶炼温度高,故必须在炉体情况良好的状态下冶炼,应尽量避免不补或少修薄补。中修五炉、新换炉盖及新砌出钢槽不准冶炼。新包不准装此钢。因此要求前一炉冶炼低磷钢(成品钢的磷≤0.002%),保护好炉衬托,防止由于冶炼过程中不除磷对钢水增磷。

2、补炉(参考氧化法冶炼)

3、应仔细检查电器、机械及冷却系统,调整好电机长度,对氧化过细及易掉落的电机头一定要打掉,防止冶炼过程中掉入熔池使钢水增碳,冶炼工具齐全,保证冶炼过程正常。

4、装料时先在炉底炉坡处加入炉料量1.5%的石灰、相应的增碳电极块(或碳粉),镍板、钼铁等合金避开电弧区放入炉底,钼铁也可以在熔化后期加入炉内。

5、按合理的布料原则装料(参考氧化法冶炼)

(三)熔化期

1、用允许的最大功率供电。

2、推料助熔,熔化后期加入适量的石灰造渣,并换较低的电压供电,炉料熔

化90%以上可以吹氧助熔(如吹氧助熔过早Cr元素损耗大),吹氧压力

5-8kg/cm2,助熔后加3kg/t硅钙粉还原初期渣。

3、炉料熔清后,充分搅拌钢水,取钢样(1),分析C、P、Cr、Ni、Mo、Cu 吹氧前要求渣量为炉料量2%左右,如果渣量过大,可扒除部分渣,以保证吹氧脱碳在薄渣下进行。

(四)氧化期

1、吹氧脱碳条件:

(1)去碳量合格,约≤0.35%

(2)Cr:10.0-12.0%,温度≥1600℃;Cr:≤10.0%温度≥1580℃(热电偶)(3)Si≥0.70%,较高碱度(CaO:SiO2=2:3),尽量低的FeO≤1.0%.

(4)渣料为装料量的2%左右,流动性良好的薄渣。

2、吹氧前按0.70%补加硅铁以利升温,达到去碳保铬的目的且提高炉渣流动性。

3、开始吹氧不必停电,吹氧管插在三电极之间,深度100-150㎜,吹氧压力12-15 kg/cm2 ,耗氧量24-30m3/t, 当碳焰经炉门及电极孔大量喷出时,立即停止吹氧,抬起电极。吹氧过程中分批加入Si-Ca粉,吹氧要连续进行不得中断。

4、待碳焰收缩,根据吹氧时间、氧气消耗量及碳焰的收缩情况等判断重终点碳在1.05-0.08%(不宜追求过低的终点碳因为终点碳越低,铬的烧损越大)立即停止吹氧,迅速取样(2)分析C、Cr、P。

(五)还原期

1、驱走氧化样后,立即插铝1.5 kg/t ,加Si-Ca块3-4kg/t进行预脱氧,按规格中下限加入金属锰和烤红的铬铁。所加铁合金不得露在钢水面,一次加不完可留一少部分下次再加,加合金要快,以利于降低炉膛温度和加速合金熔化。

2、合金加入后立即用耙子推动熔池内合金,随之一次加入为炉料量

1.0%Si-Ca粉和Si-Fe粉混合还原剂。钢渣转色、合金全部熔清,强力搅拌后取样(3)进行全分析。扒渣80-90%(不准裸露钢水),补造炉料量3-3.5%新渣(石灰:萤石=3.5:1)。扒渣时抬高电极停电,渣料加完后复电。

3.渣子形成,用炉料量1.0%的混合剂(Si-Fe粉、铝粉、Si-Ca粉)分三至四批继续还原(相当于5分钟一批),首批应集中混合剂的70%加入;其余几批可酌情加入,并配入石灰提高渣子的碱度.在加每批还原剂前应先搅拌钢水。

4.根据试样(Ⅲ)的分析结果调整钢水的成分至中限,并调匀炉渣,控制好钢水温度。渣子变白。充分搅动取试样(Ⅳ)进行全分析,取样后继续加强还原

工作,保持白渣出钢。

5.出钢温度及浇注温度(热电偶)(此表仅供参考)

6、出钢,钢水温度符合出钢温度要求,并浇注原杯试样,检查钢水脱氧情况,当试样收缩良好,即可停电,插铝(0.8kg/t)出钢。大口出钢,钢渣混流。

电弧炉熔炼工安全操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A60468 电弧炉熔炼工安全操作规程标准范 本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

电弧炉熔炼工安全操作规程标准范 本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 1.检查炉体、炉盖、冷却系统、炉体倾侧机构是否正常,电炉接地是否良好。 2.检查所用工具,确保其齐备、干燥和放置位置正确。 3.炉料应经过检查,其品种、规格、块度要符合规定。炉料中严禁混入密封盒子、箱子和管子之类物件及易爆品。 4.送电前,将电极升起并进行严格检查,防止短路。禁止带负荷送电。通电时先用10分钟低压,当电极埋入炉料时,才能将功率加到最大。

5.清除炉渣时,先要除去电极电压,用力不得过猛,以免钢水溅出。 6.熔炼过程中,需往炉内加粒粉状材料时,要站在炉门侧面加料,防止喷火伤人。不得添加湿料。 7.用氧气来烧穿电炉的金属出口时,应遵守如下规定: (1)氧气瓶应离明火10米远。如实际情况不允许时,应不小于5米,并采取隔离措施; (2)不许用带油脂的扳手或带油脂的手套开启氧气阀门。 (3)用氧气烧穿窟窿后,要先关闭氧气进入管的通路,然后再将管子从窟窿处抽出来。 8.吹氧操作时,精力必须集中。吹氧管必须通气后才能插入钢液。吹炼完毕,要先抽出氧气管,后关闭氧气阀。操作时不准吸烟。不准用吹氧管在炉内

火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作规程

操作与使用 本仪器自动化程序很高,操作过程需通过计算机控制完成,仪器操作者要具备一定的电脑操作技能方可使用本仪器。 本仪器的微机工作软件兼容XP、win7操作系统。 5.1 操作系统的进入 按要求完成全部连线工作后,在与主机相连的电脑中装入安装程序后开启主机及计算机电源,按步骤操作,电脑显示器上会出现5-1页面:软件首页。 图 5-1 稍等几秒钟后显示器上会自动显示如图5-2所示自检页面 图5-2 自检页面 全部自检程序完成约需时2-3分钟,原则上每次开机后都应走自检程序,在特殊情况也可以跳过此程序直接进入下一页面,自检程序完成一项,自检完成后,进入图5-3页面。页面上显示“OK”,下一页称为主页面如图5-4所示。

图 5-3 图5-4 主页面 本页面上部第二行称为快捷键,将光标移动到所需位置点击鼠标左键就会显示出你所需要的页面,下面介绍一下各快捷键的功能。 5.2 各快捷键的功能及使用 5.2.1 元素 点击此键显示屏上会出现如图5-5所示画面。 本页面主要是选择工作灯位及预热灯位,ZCA-1000AF、AFG型仪器灯架上共设置8个灯位,其中1-6号位可放置普通元素灯,7、8两个灯位放置高性能灯。ZCA-1000SFG、SF、G型仪器灯架上共设置3个灯位,只能放置普通灯,如需使用高性能灯需特殊定制。 图5-5 灯位及元素页面 操作者可以任选某一灯位为工作灯(如选1号位),同时还应选择某一灯位为预热灯(如选2号位),在使用过程中还可通过点击交换键使工作灯与预热灯换位。 选择好使用灯位及预热灯位后,就可以点击该灯位位置,点击后显示屏上会显示如图5-6所示的元素周期表。

电弧炉操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A39247 电弧炉操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

电弧炉操作规程标准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 本规程适用机型:ДC-5M;ДC-5MT 额定容量:5吨 1、遵守铸造设备通用操作规程。 2、检查行程开关和碰块的位置是否正确,如不正确,必须调整。 3、检查电极平衡锤,炉门平衡锤是否完全可靠,如不安全可靠,要及时修理。

4、检查电极升降齿轮齿条的啮合情况是否良好。 5、全面空运转试车,并进行以下检查: a、每相电极升降各两次,观察运动情况是否良好,电极升降不得超过1.8米; b、开动台车进出各两次,观看传动系统的运动是否正常,导轨是否平整。注意电炉水管在台车进出过程中不许被挂坏。 c、开动倾炉装置两次,观看传动系统的运动是否正常,行程开关是否灵敏可靠,包闸松紧是否合适。炉子前倾角度不和超过10°,后倾角度(出钢方

二合一石墨炉氯化氢操作规程

二合一石墨炉氯化氢合成操作规程 一、物质介绍 1、原材料 1.1 氯气分子式:Cl2分子量:70.9 比重:3.214kg/m3 (标况下) 液氯沸点:-34.5℃(0.1MPa) 溶解度:1.462g/100gH2O(标况) 1.1.1性质:氯主要以钠、钾、钙、镁的无机盐形式存在于海水中,其中以NaCl含量最高。 氯为双原子分子、熔点、沸点较低,常温下氯是气体,加压降温后变成黄色液体,可装在钢瓶中储存,氯气为黄绿色气体,具有刺激性气味,有毒。 氯气的化学性质很活泼,易与各种金属和非金属反应生成各种化合物。并易与氢化合,在常温下反应较缓慢,但在光照射线或加热至250℃时,反应瞬间即完成,燃烧并可能发生爆炸,同时放出大量的热。 氯气能与氨发生强烈反应,产生爆炸性化合物NH4Cl,这就是用氨水检查氯气管道是否泄漏的依据。 氯气与烧碱反应生成次氯酸钠,这是用碱处理废氯即生产漂液的依据。

H2↑+Cl2=2HCl↑ 12NH3↑+6Cl2=9NH4Cl+NCl3+N2↑ 2NaOH+Cl2↑=NaClO+H2O+NaCl 1.1.2 氯气技术条件 (1)合成盐酸用:正常开车:≥68%(体积百分比) 含氢≤0.4% 含H2O≤0.04% (2)氯乙烯用:Cl2纯度≥92% 含氢<0.4% 含H2O≤0.04% 1.2 氢气:分子式H2分子量: 2.016 比重:0.0897kg/m3(标况) 1.2.1 性质: 空气中氢的含量极微,在自然界中氢主要以化合物形态存在,氢气在氧气中(或在空气中)燃烧生成水,在氯气中燃烧生产氯化氢。 2H2+O2=2H2O+Q……….(合成付反应) H2+Cl2=2HCl+Q………..(合成主反应) 氢能自燃,但不能助燃,在常温时与氧化合较缓慢,在空气中最低发火温度是530℃,在氯气中的最低发火温度是440℃(均在爆炸极限范围之内)。 H2在空气中爆炸极限为 4.1%~74.2%,在氯气中爆炸极限5%~87.5%在Cl、HCl环境中爆炸极限5%~13% (Cl: 2~14%, HCl: 73%)

电炉操作规程

设备安全操作规程

设备安全操作规程 严禁在不熟悉此设备安全操作规程的情况下执行下列所有行为班长接到值长的启动通知后,通知机组所有人员,按岗位做好启动前的检查和准备工作。 一. 设备启动前检查 1.检查各部位螺栓无缺失、损坏,紧固件弹簧垫圈为紧致压平状 态。 2.检查电炉无漏气现象,外部保温完好。 3.检查热电偶完整好用。 二.设备运行操作步骤 1.通知配电工给电炉送电 2.设备运行时炉膛温度超过550℃时开大风机进口阀或增加风机 负荷及减少电炉组数来调节。 3.设备正常停机时通知配电工断电。 三.常见故障及排除方法 1.电炉阻丝烧断,停机更换电阻丝。 四.注意事项 1.炉膛温度不能超过550℃。 2.停车时先停电炉后停风机。

3.严禁超负荷运作。 五.安全与环境 1.设备运行时严禁非工作人员靠近。

安全操作规程 严禁在不熟悉此设备安全操作规程的情况下执行下列所有行为二. 设备启动前检查 班长接到值长的启动通知后,通知机组所有人员,按岗位做好启动前的检查和准备工作。 三. 4.检查各部位螺栓无缺失、损坏,紧固件弹簧垫圈为紧致压平状 态。 5.检查电炉无漏气现象,外部保温完好。 6.检查热电偶完整好用。 二.设备运行操作步骤 1.通知配电工给电炉送电 2.设备运行时炉膛温度超过550℃时开大风机进口阀或增加风机 负荷及减少电炉组数来调节。 3.设备正常停机时通知配电工断电。 三.常见故障及排除方法 1.电炉阻丝烧断,停机更换电阻丝。 四.注意事项 1.炉膛温度不能超过550℃。

2.停车时先停电炉后停风机。 3.严禁超负荷运作。 五.安全与环境 1.设备运行时严禁非工作人员靠近。

石墨炉原子吸收900T基本操作规程

1.完全打开火焰燃烧器防护门,拆掉火焰原子化器分析台板。 2.拆掉火焰原子化器:拔下废液桶的液封传感器插头,按住火焰原子化器右下侧的白色按钮,并拉开燃烧器两侧的卡扣,向后按压卡扣,此时火焰原子化器将被弹出。把火焰原子化器拉出底座,将其与废液桶整体移开,并将火焰原子化器放在专用支架上。 3.拆掉石墨炉保护罩。 4.安装自动进样器,将自动进样器移至石墨炉前方,旋紧固定螺丝,不可将螺丝拧的太紧,以进样器在外力作用下不移动为准。 5.添加清洗液:取下自动进样器下方悬挂的洗液瓶,加入一定量的纯水或0.2%的硝酸(0.2%的硝酸效果最好)。 6.检查元素灯是否已安装(安装方法参阅火焰部分第6条) 7.仪器开启步骤:依次打开电脑;打开空压机,调整输出压调节旋钮,使空气过滤器中压力达到300-400KPa;打开氩气阀,将减压阀输出气压调整为350-400KPa(更换新氩气瓶时,请在打开氩气阀门前先将减压阀输出气压调至最小,然后打开氩气阀并调整减压阀输出气压);查看循环水系统,若系统内液体使用时间超过三个月,则应完全更换系统内的1:9丙三醇溶液。打开循环水系统,查看系统水位,如果水位低,则关闭系统开关,补充1:9的丙三醇溶液,注意:液面达到Max下方第二个刻度即可,不可过满。补充完液体后再打开循环水系统,并检查水温设置是否为30℃;打开仪器主机,等待仪器自检完毕后再打开操作软件“WinLab32 for AA”。并依次点击“文件”、“改换技术”、“石墨炉”,再点击工县栏中的“灯设置”设定好波长,在“开/关”列打开要使用的元素灯,在设置列点击当前要使用的元素灯灯号,并查看光能量是否正常,再关闭“灯设置”窗口。 8.打开工作区:依次点击“文件”、“打开”、“工作区域”,并打开要用的工作区文件。 9.如需更换石墨管请进行如下操作:点击“维护”中的“打开/关闭”,使该按钮右侧方块显示为绿色。移开石墨炉下方的石墨锥托架,按下石墨锥手柄,用专用石墨管夹取出已损坏的石墨管,并放入新石墨管,注意:石墨管带“耳朵”的一侧向左。托起石墨锥手柄,移回石墨锥托架。点击“维护”中的“打开/关闭”按钮使右侧方块显示为灰色。点击“新石墨管优化”。 10.调整进样针

电弧炉熔炼工安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD307 电弧炉熔炼工安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

电弧炉熔炼工安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1.检查炉体、炉盖、冷却系统、炉体倾侧机构是否正常,电炉接地是否良好。 2.检查所用工具,确保其齐备、干燥和放置位置正确。 3.炉料应经过检查,其品种、规格、块度要符合规定。炉料中严禁混入密封盒子、箱子和管子之类物件及易爆品。 4.送电前,将电极升起并进行严格检查,防止短路。禁止带负荷送电。通电时先用10分钟低压,当电极埋入炉料时,才能将功率加到最大。 5.清除炉渣时,先要除去电极电压,用力不得过猛,以免钢水溅出。 6.熔炼过程中,需往炉内加粒粉状材料时,要站在炉门侧面加料,防止喷火伤人。不得添加湿料。 7.用氧气来烧穿电炉的金属出口时,应遵守如下规定: (1)氧气瓶应离明火10米远。如实际情况不允许时,应

电弧炉基本操作规程

电弧炉基本操作规程 碱性电弧炉氧化法冶炼工艺 (一)配料 1 炉料比例 注:炉料按大、中、小搭配,一般为:大料20%、中小料各40% 2配碳 炉料的平均含量应满足氧化期中脱碳要求,便于钢水中气体和夹杂物的排除。 注:新修的炉衬易使钢水吸收气体,因此氧化脱碳量应适当增加。 3.炉料及其他化学成分的要求 4.补炉材料 镁砂粒度:0.8mm;镁砂粉:20/40目;卤水比重:>1.3 5.铁合金 硅铁块:50-100mm:锰铁块:30-80mm 6.渣料

(二)补炉和装料 1.要加强炉体维护,出钢前准备好扒、补炉工具和补炉用的材料(补炉镁砂粒度:0.3mm,卤水调和合适.)出钢后立即撬去假门坎,迅速扒除炉底渣线的残钢残渣。 2.扒完渣后,检查炉子情况,高温下快速补好炉门两侧、出钢口及渣线,要保证出钢口处坡度和熔池形状。补炉原则:高温、薄层、快补。 3.炉壁损坏严重时,可用镁砂、镁粉、卤水混成团状补之。 4.炉底太浅(上涨)则应在装料前加入小快矿石和萤石侵蚀炉底。 5.装料前应先检查炉体、炉盖、冷却系统、电器设备和机械装置是否正常,如有故障应先排除后装料。 6.为保护炉底,减轻炉底在加料时受炉料的冲击并提前造渣脱磷,在炉底和炉坡处先铺占炉料重2%左右的石灰(当装含磷较高炉料时,可适当加些矿石),然后再装料。 7.装料要合理分布,确保密实不搭桥,顺序是:小→大→中→小,较大料应装于高温区,装炉的铁合金则应避开电弧区,以减少烧损,生铁不要装在炉门两侧,增碳用的电极碎块或焦碳粉应装在炉底石灰之上。 8.为避免开始送电时,电弧不稳,电流冲击过大,可在电极下放焦碳数块以稳定电弧。 (三)熔化期 1.按照合理的供电制度,使用大功率融化炉料,缩短熔炼时间,并且通电后,紧闭炉门,清理出钢槽,严堵出钢口。时刻注意穿井、塌料等现象。 2.溶池形成以后,分批加入石灰、萤石,造流动性良好的流动渣,以利早期去磷,保护钢液,稳定电弧,渣量为装料量的2-3%。 3.炉料溶至70%时,将炉门和炉坡上的炉料及时推入熔池,熔至80%时,

热处理电阻炉安全操作规程

热处理电阻炉安全操作规程 1、箱式电阻炉 1、1作业前检查: 1、1、1测温仪表、热电偶、电气设备接地线等是否完好; 1、1、2炉膛内是否有遗留工件,炉底板电阻是否完好。 1、2工件进出炉时应断电操作,不允许工件或工具与电阻丝相碰撞或接触。 1、3箱式电阻护使用温度不允许超过额定值。 1、4电炉通电前应首先合闸,再开控制柜电钮。停炉时应先关控制柜电钮,再拉闸。 1、5每日清理设备各部位(包括炉底板下部)的氧化物和杂物。 1、6工作完毕应整理工作场地,并向下一班次操作负责人交待设备情况。 2、井式电阻炉 2、1管理者应指定炉前操作负责人。 2、2使用前检查设备及炉盖提升装置、工件吊具是否缺损,设备接地、风扇是否良好。 2、3装、出炉工件时应切断电源,不允许带电操作。吊装工件时应注意不应碰撞或接触电阻丝,工件重量不允许超过吊具规定负荷。 2、4开炉过程中,温度不允许超过额定值。 2、5吊装工件时,炉子平台上、下不允许站人。 3、气体渗碳炉 3、1 指定炉前操作负责人。 3、2工作前准备: 3、2、1检查设备的接地情况,并将测量仪表按工艺规范调整正确; 3、2、2 检查炉盖的升降机构是否正常; 3、2、3风扇转动平稳、无噪音,风扇的冷却水管应完好无堵塞,工作中的冷却出水温度不允许大于60℃;

3、2、4输油管道应完好畅通无渗漏,排气管、滴油器应畅通; 3、2、5炉罐内应无碳黑之类杂物,炉子应密封良好; 3、2、6检查吊车的吊放工具是否良好,工件起吊后吊钩下不允许站人。 3、3先给风扇轴迷宫装置通冷却水,然后给设备通电。 3、4温度在3600℃以上时不允许关掉风扇。 3、5温度在750℃以下时不允许向炉内滴注煤油,以防爆炸。 3、6 RJJ 系列气体渗碳炉最高工作温度不允许超过950℃。各设备装置量及最大工件尺寸应符合设备的技术要求。 3、7工件进出炉时设备应断电;吊车的升降速度应缓慢,起吊工件时应将吊钩对中。 3、8在渗碳过程中应点燃从炉内排出的废气。 3、9渗碳工作完毕应立即用辅助炉盖将渗碳炉罐盖好。 3、10液体渗碳剂、甲醇等均属易燃易爆物品,应严格保管,注意防火防爆。 3、11定期检查设备,清洁环境卫生。 4、气体氮化炉 4、1指定炉前操作负责人。 4、2氨瓶应放置在阴凉通风的地方,距离工作场地5m 以上,不允许靠近热、电源,或受日光曝晒,以防气体受热膨胀爆炸。 4、3氨瓶应在指定地点立放,不准用吊车运送,不准摔碰、涂油脂和卧放。 4、4冬季存放氨瓶,环境气温应保持在20℃左右。如液氨冻结,只能用水冲淋化冻,不允许用火或电炉烘烤。 4、5液氨用完后,应在瓶上标注“已用完”,并集中堆放。 4、6氮化炉装好料后,应仔细检查氨气管道、炉盖是否有泄漏,以免污染环境,氨气中毒;严防氨分解出来的氢气遇火自燃,引至氮化包内引起爆炸。

电弧炉操作规程示范文本

电弧炉操作规程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

电弧炉操作规程示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 本规程适用机型:ДC-5M;ДC-5MT 额定容量:5吨 1、遵守铸造设备通用操作规程。 2、检查行程开关和碰块的位置是否正确,如不正确, 必须调整。 3、检查电极平衡锤,炉门平衡锤是否完全可靠,如不 安全可靠,要及时修理。 4、检查电极升降齿轮齿条的啮合情况是否良好。

5、全面空运转试车,并进行以下检查: a、每相电极升降各两次,观察运动情况是否良好,电极升降不得超过1.8米; b、开动台车进出各两次,观看传动系统的运动是否正常,导轨是否平整。注意电炉水管在台车进出过程中不许被挂坏。 c、开动倾炉装置两次,观看传动系统的运动是否正常,行程开关是否灵敏可靠,包闸松紧是否合适。炉子前倾角度不和超过10°,后倾角度(出钢方向)不得超过40°; d、开动炉盖,观看运动是否正常。确认一切正常后,

原子吸收火焰法操作规程

岛津AA-7000型原子吸收分光光度计火焰法操作规程 一准备工作 1.1 检查电源。打开乙炔气,逆时针旋转乙炔钢瓶打开主阀1~1.5圈。并使次级压力表为0.09MPa。打开空气压缩机电源,调节输出压力0.35MPa 1.2打开排风开关和风向阀。 1.3安装空心阴极灯将灯插入灯座,记录灯的位置。 二开机系统与系统初始化 2.1先打开ASC-7000A与GFA-7000A的电源开关,然后打开AA-7000主机电源开关。关闭GFA-7000A的加热开关,在石墨炉测量开始前,准备就绪时再打开。2.2 打开PC电源,启动Windows。双击WizAArd图标。选择WizAArd的【测量】后双击AA-7000图标。登陆ID为admin,点击确定,进入主界面。显示【向导选择】画面时单击【取消】。 2.3确定主机燃烧室中不存在妨碍光路的物体,单击【仪器】→【连接】。按屏幕提示的各项安全检查项目一一检查确认后仪器开始初始化。仪器初始化时,会自动标记各个项目。仪器初始化完成。 安全提示(操作人员检查)乙炔主表不低于0.5MPa、燃气出口压力0.09MPa (不超过0.12)助燃0.35MPa(不超过0.4)。、检查燃烧头不堵塞、确定燃烧头到位、确定雾化器金属片已固定住、每次开机时检查气管、废液管是否漏气漏水、检查废液罐是否装满水、检查废液管末端不要插到液面以下、设置燃气流量(仪器默认值)。检查完毕,点击:【确定】。废液灌的补水,打开废液灌盖,取出废液传感器(仪器此时会发出PiPi-PiPi的蜂鸣声并显示提示信息),从废液灌口向内补水,直到水溢出为止。放好废液传感器,盖好废液灌盖。 三设定分析条件和确定灯的位置 3.1 单击菜单中的【参数】→【元素选择向导】→【选择元素】,按屏幕提示选择或输入要测定的元素,单击选中选择【火焰连续法】、【普通灯】,出现和灯有关的信息时,会出现提示框,点击【是】,继续出现的提示框中单击【确定】,出现【编辑参数】页得【光学参数】画面。在此画面中单击【灯位设定】,输入与各灯座号相应的灯【元素】和【灯类型】(选择普通),单击【确定】,返回【编辑参数】里的【光学参数】,设定【灯座号】,单击【确定】。连续测量多个元素时,重新返回【元素选择】画面,重复上述操作。测量参数:一般选(SM-M-M-),Pre-spray-time(预喷雾时间)Integration time(积分时间即测量时间)默认。 3.2 参数编辑完成后,点击【下一步】,进入制备参数屏,开始校准曲线及样品组设定。点击【校准曲线设定】,输入标准溶液浓度、重复测定条件、工作曲线参数、标准溶液进样体积及标准溶液位置等参数,点击【确定】,点击【样品组设定】,输入测定样品的信息(操作同校准曲线设定),点击【确定】→【下一步】

电锅炉操作规程

电 锅 炉 安 全 操 作 规 程 一. 总体要求 1. 严禁无关人员私自进入锅炉房,锅炉房内应有严禁烟火标志,锅炉房要悬挂火警,急 救中心电话号码; 2. 司炉工应熟悉锅炉循环系统的设备和各种阀门的位置及其作用和使用方法; 3. 司炉工在运行前,应检查系统是否满水,各个相应的阀门是否打开,各个电控开关是 否处于待启状态。 4. 锅炉房要配一部电话,有事要及时和供电局、急救中心或我单位联系; 5.

锅炉房内应配备灭火器至少 5 个,室外应配备有消防水龙头; 二.电控部分 1. 除专业维修人员外,任何人不得私自启动、打开或拆卸配电柜,配电柜的门要锁好; 2. 起动泵之前一定要先检查相应的阀门是否完全打开,内外循环泵要同时起动; 3. 起动时先启动主柜,正常后再起动辅柜; 4. 不得随意改动配电柜内空开、热继电器的数值; 5. 电热器启动间隔时间要超过 10 秒(手动); 6. 手起动电热器后,要随时监视温度,防止超温烧坏锅炉; 7. 随时监视电压表的三相数值,防止超压或低电压,范围是± 10%; 8. 在设备运转过程中,如果大、小空开跳闸要查出原因,待解决后,方可再送电启动设 备运转;

9. 设备在启动或运转时,锅炉本体两侧如有较大的火花和爆裂声时,可紧急停止; 10. 随时监视配电柜的电流,发生异常的声音或闪光要立即停机,进行常规检查,如不能 解决须请专业人员维修; 11. 配电柜维修禁止带电作业,应先停电,接好接地线,维修后拆地线,方可送电,此时 要仔细观查运转情况; 12. 停电时,先停分支空开,后停总空开,送电顺序相反; 13. 防止补水箱冒水后进入电线坑道; 三. 锅炉部分 1 .本锅炉严禁在缺水情况下运转,以防干烧而损坏电热棒; 2 .由于此锅炉为用电锅炉,内有高压,任何非专业人员不得随意拆卸本锅炉,否则发生一切事故,后果自负; 四.维护与保养 1. 锅炉房要保持干净清洁,通风良好,以防室内潮湿有烟尘而造成电路短路 2.

电弧炉的操作规程

电弧炉的操作规程 特别仔细检查水冷系统的压力是否够要求压力。水冷皮管,三相导电横臂,卡头,炉体,炉门水箱等是否漏水,避免造成不必要的意外事故发生。3、关注电极的长短,是否该接电极或换电极,同时在松或换电极时,必须吹干净卡头上的氧化渣和金属灰尘,避免送电打火造成铜瓦漏水现象。4、加料之前,必须把三相电极上升到位,再旋炉盖,反之造成电极拆断。5、加料前,先加800Kg—1000Kg石灰在炉底,大块和太重的炉料,加在炉底,以免塌料打断电极。并且炉料中夹带有砖头,石块,沙子,炉渣等不导电物,必须拿出,以防送电不导电,断电极。6、二次或三次加料时,并且炉料中含水和油质太多,那么前次炉料不能化得太清才加入,要提前加进炉内(炉料化到50%即可),以防钢水喷溅,爆炸,喷火等伤人和烧坏设备。7、粉沫炉料不能加在炉底,或炉料得最上层,以防化清钢水沸腾或塌料时炉门口喷火伤人。8、操作室只有班长和操作员进入,其余组员不得入内,并且操作员要指派专人,同时冶炼的原始记录和工艺流程卡要如实,仔细的填写。9、在起步送电时,一定要用小电流,小电压给电,反之弧光对炉盖和炉墙的耐材侵蚀严重,造成炉盖和炉体的寿命期缩短,成本的增加。 10、在冶炼期,如想调节三相电极的电流,电压,必须断弧停电调节,以免变压器超负荷工作,以保证变压器工作寿命期。

11、要求合理配电,并且接合氧气助熔,加快熔化速度,缩短冶炼时间,节省电耗,降低消耗成本。 12、使用氧气时,先开水开到规定水压,再开气体(小)再深入钢液和炉渣的结合面,最后把气压开到规定的压力,反之,会造成烧枪,堵枪和氧枪回火。 13、在氧化期,并且是升温的情况下,氧气不能深吹,只能吹渣面下,刚好埋住枪头处,避免造成合金元素大量的氧化。 14、还原期,根据冶炼工艺,加强力度,做到还原渣成白色,褐色,黄色,各合金料达到高回收率,完成各成份达标出钢。 15、在冶炼期间要随时巡查气路,水冷,液压等是否有泄漏和其他故障现象,以便及时处理。 16、喷补炉体时,电极升高,炉盖不许旋出,做到高温,快补,薄补,以防热量损失,为下炉冶炼创造良好条件,也是节能减排的其中因素之一。 17、在倾炉前,要检查前后支撑是否支撑,以免倾炉使其炉体错位。

赛默飞石墨炉操作规程

SOLAAR原子吸收光谱仪基本操作及软件应用 1.序言 本操作规程将就如何对赛默飞原子吸收光谱参数设置提供技术指导,以便于操作者对仪器参数进行调试。该操作规程中所涉及的原子吸收光谱型号为赛默飞iCE 3000 ,通过阅读该操作规程,使用者将可启动原子吸收光谱石墨法的测量程序进行测量,以及参数方法文件的保存和调用。2.原理 原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS),即原子吸收分光光度法,是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法,是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。 3.SOLAAR 软件及启动 打开石墨炉主机,水机,氩气,光谱仪电源计算机电源,进入WINDOWS桌面,双击WINDOWS桌面的SOLAAR图标,即出现SOLAAR登录对话框,仪器可自动连接。 进入界面后,出现SOLAAR 操作界面

启动向导平台对话框提供了包括建立一个新的方法、运行分析、运行PQ分析等等操作的逐步的向导,提示你怎样逐步的来完成每项工作。怎样进行操作,该向导给出了详细逐步的指导说明,按向导提示进行操作。 点击关闭,关闭启动向导平台对话框,即出现SOLAAR系统操作界面,所有的编辑、操作、应用都在该操作界面下展开和完成。

SOLAAR系统操作界面主菜单包括文件、编辑、浏览、校正、安全、停止、窗口和帮助等,这些菜单中仪器常用的操作都以快捷方式列出,其功能分别为: 自动调零 自动光路调整,自动波长选择 石墨炉自动进样器进样针清洗/毛细管清洗 石墨管高温清洗/自动进样器进样针头位置 调整 GFTV可视系统开关 启动向导平台,方法设定引导软件系统操作界面的下方有光谱仪状态、信号、结果、校正和灰化原子

电弧炉操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 电弧炉操作规程(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-4898-25 电弧炉操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 本规程适用机型:ДC-5M;ДC-5MT 额定容量:5吨 1、遵守铸造设备通用操作规程。 2、检查行程开关和碰块的位置是否正确,如不正确,必须调整。 3、检查电极平衡锤,炉门平衡锤是否完全可靠,如不安全可靠,要及时修理。 4、检查电极升降齿轮齿条的啮合情况是否良好。 5、全面空运转试车,并进行以下检查:

a、每相电极升降各两次,观察运动情况是否良好,电极升降不得超过1.8米; b、开动台车进出各两次,观看传动系统的运动是否正常,导轨是否平整。注意电炉水管在台车进出过程中不许被挂坏。 c、开动倾炉装置两次,观看传动系统的运动是否正常,行程开关是否灵敏可靠,包闸松紧是否合适。炉子前倾角度不和超过10°,后倾角度(出钢方向)不得超过40°; d、开动炉盖,观看运动是否正常。确认一切正常后,方可进行生产。 6、操作中要特别注意电极升高不得超过1.8米,否则造成脱齿的严重事故。

石墨炉操作方法200

WFX-200石墨炉操作方法 方法编辑操作: 打开软件——操作——编辑分析方法——选定石墨炉原子吸收(创建新方法),继续——点分析元素后的三个点——在周期表内选定所编辑元素,确定(如有方法说明此时编辑)——确定——编辑仪器条件栏下各项(灯电流一般为3mA,狭缝改为0.2或0.4nm)——输入元素等所在位置——点测量条件及编辑栏(无需修改)——点工作曲线参数——选中标准空白——修改单位为ng/ml——输入曲线信息——点击石墨炉条件(参照石墨炉分析手册中的条件填入表格。下图以铅为例说明:) ——确定——完成。(编辑后方法可自动存储到电脑中,也可对已有方法进行修改和删除) 实验操作: 1.先打开冷却循环水,再打开氩气钢瓶,出口压力调至0.3Mpa,然后打开石墨炉电源。 2.安装元素灯,打开自动进样器、计算机和主机电源。 3.进入WFX-200操作软件,点击“文件新建”,①选择已有方法②点击“样品表”输入样品测量次数,如“1,10”是指测量1—10 个样品。填写测量的样品名称。测量液体时“进样量”和“定容体

积”为1:1 。测量次数为2次。③点击样品稀释添加样品空白。 ④点击自动进样器配置,修改Pb储备液杯号为50或最大杯位,手 动填写S1-S5杯位,确定。 ⑤点击“完成”进入“仪器调整”对话框。 4.打开石墨炉原子化器的锁紧气缸,装入石墨管。让石墨锥孔和石墨管孔对正。 5.调整石墨炉原子化器,让光束通过石墨炉原子化器的石英窗(调试时不要让石墨炉体挡光且仪器预热要在20分钟以上),点击“自动波长”让主光束能量保持在97%—102%之间为宜。 6.点击自动进样器校准,调整自动进样器进样针位置,保证两次重复均能顺利进样(如调整原子化器位置或更换石墨管需要重新调整自动进样器)。 7.测量标准曲线前,需冲洗石墨管一次,冲洗温度一般为比原子化温度高200—300度。测量完标准曲线后,需再次冲洗一次石墨管,然后进行样品测量。

240ZAA石墨炉原子吸收操作规程

240ZAA石墨炉原子吸收操作规程 1.辅助系统检查 a.打开冷却水系统,水温20℃(冬天),水温25℃(夏天),压力在30psi左右。 b.打开氩气或氮气瓶,出口压力调节至140kPa-200kPa。 2.通电 a.打开通风系统。 b.开附件和外设电源。 c.开仪器电源。 d.开计算机,进入操作系统。 3.运行 a.启动SpectrAA软件,进入仪器页面。单击工作表格→新建…,出现新工作表格窗口, 在此输入方法名称,并按确定,进入工作表格的建立页面。 b.按添加方法,在添加方法…窗口里,选择你要分析的元素(注意方法类型),按确定, 重复此步,直到选择完所有待分析元素。 c.按编辑方法…进入方法窗口 (1)在光学参数中,设定并对应好每一个元素的灯位(从窗口下边进行元素切换)。 (2)在标样中输入每一个元素的标样的浓度(从窗口下边进行元素切换)。 (3)在进样器中,指定每一个元素的母液位置,制备液位置和母液浓度,并观察标样浓度表中是否有红色的进样器不能配制出的浓度,如有,按更新方法浓 度,再按是。 (4)按确定结束方法编辑。 d.按分析进入工作表格的分析页面。 (1)按选择,选择你要分析的样品标签(使要分析的标签变红),此时,开始或继续按钮将变实。再按选择,确认所选择的内容。 (2)按优化,选择你要优化的方法后按确定,并按提示进行操作,确保元素灯安装和方法设定一致。优化完毕后,按取消后完成优化。 (3)按开始,按软件提示进行检查,并按提示提供空白,标样和样品溶液。直至完成分析。 4.报告 a.单击视窗→报告,进入报告工作窗口的工作表格页面。 b.选择刚才分析的方法表格名称,按下一步进入选择页面。 c.选择你所分析的标签范围,按下一步进入设置页面。 d.设置你所需要报告的内容,在按下一步进入报告页面。 e.按打印报告…,打印完毕,按关闭,返回工作报告窗口。 5.关机 a.关闭氩气或氮气 b.关闭冷却水系统。 c.关闭所有被打开的窗口并退出SpectrAA软件。 d.关闭所有附件电源。 e.关闭仪器电源和计算机。 f.关闭通风系统。

电弧炉熔炼工安全操作规程示范文本

电弧炉熔炼工安全操作规 程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

电弧炉熔炼工安全操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1.检查炉体、炉盖、冷却系统、炉体倾侧机构是否正 常,电炉接地是否良好。 2.检查所用工具,确保其齐备、干燥和放置位置正 确。 3.炉料应经过检查,其品种、规格、块度要符合规 定。炉料中严禁混入密封盒子、箱子和管子之类物件及易 爆品。 4.送电前,将电极升起并进行严格检查,防止短路。 禁止带负荷送电。通电时先用10分钟低压,当电极埋入炉 料时,才能将功率加到最大。 5.清除炉渣时,先要除去电极电压,用力不得过猛, 以免钢水溅出。

6.熔炼过程中,需往炉内加粒粉状材料时,要站在炉门侧面加料,防止喷火伤人。不得添加湿料。 7.用氧气来烧穿电炉的金属出口时,应遵守如下规定: (1)氧气瓶应离明火10米远。如实际情况不允许时,应不小于5米,并采取隔离措施; (2)不许用带油脂的扳手或带油脂的手套开启氧气阀门。 (3)用氧气烧穿窟窿后,要先关闭氧气进入管的通路,然后再将管子从窟窿处抽出来。 8.吹氧操作时,精力必须集中。吹氧管必须通气后才能插入钢液。吹炼完毕,要先抽出氧气管,后关闭氧气阀。操作时不准吸烟。不准用吹氧管在炉内探寻炉料或直接与炉壁,炉底接触。 9.熔化过程中加生铁及其铁合金时,必须经过预热干

TAS-990单石墨炉型原子吸收操作规程

TAS-990原子吸收单石墨炉操作规程 一、开机顺序: ①打开抽风设备;②打开稳压电源;③打开计算机电源,进入Windows 桌面系统;④打开TAS-990单石墨 炉型原子吸收主机电源;⑤双击TAS-990程序图标“AAwin”,选择“联机”,进入仪器自检画面。 等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。 二、测量操作步骤: 1.选择元素灯及测量参数: ①选择“工作灯(W)”和“预热灯(R);②; ③,回 。④。 2.设置参数: 单击“参数设置按钮”,弹出“测量参数”窗口,在“常规”窗口设置测量重复次数,(一般设置3次即可);单击“显示”按钮,设置吸光度范围,(一般在-0.1—0.8);单击“信号处理”按钮,计算方式为“峰高”, 积分时间是设置3秒,如果是高温元素可以增加2秒。滤波系数必须是0.1。 3.调节原子化器位置及能量 单击“能量调节按钮”100%。(NOTE:观察负高压是否超过700V,如果超过请重新安装石墨管,检查元素灯是否点亮)。 4.设置加热程序及参数 单击“加热程序按钮”,弹出“石墨炉加热程序”设置窗口,根据不同元素及参考资料设置加热程序(NOTE:原子化步骤必须出现√,内气流量选择关) 5.设置测量样品和标准样品: ①,进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”;②,进入标准样品画面, 根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度;③;进入辅助参数选项,可以直接单击 ;④设置未知样品数量、名称等,设置完成,,结束样品设置。 6. 打开石墨炉电源,打开氩气,调节分表压力在0.5MPa;打开水管,观察水压是否正常。 7.测量步骤: ⅰ样品测量:单击“测量按钮”,用微量进样器吸入10ul 石墨炉测量。等待读数完成,冷却时间倒记时完成,再注入样品。同一个样品测量的重复次数与参数设置有关,一般一个样品测量3次后再测量下一个样品。测量不同浓度的样品一定要洗3次进样管。(NOTE:1.微量进样器请仔细读说明书后正确使用,以免损坏或造成读数不准。2.TAS-990是用横向加热石墨管,最大进样量是15ul,一般进样量是10ul。3.每次进样完成后请观察进样管是否有残留的溶液,如果有残留溶液会影响测量的重复性。此时需要注意进样的方法或进样管被污染需要更换。4.在测量曲线中只有原子化步骤出现峰是正常现象。如果原子化以前出现不规则的现象请检查加热程序是否正常,如果听见有呲呲声音说明在干燥阶段的保

电弧炉操作规程简易版

The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编订:XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 电弧炉操作规程简易版

电弧炉操作规程简易版 温馨提示:本操作规程文件应用在日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。文档下载完成后可以直接编辑,请根据自己的需求进行套用。 本规程适用机型:ДC-5M;ДC-5MT 额定 容量:5吨 1、遵守铸造设备通用操作规程。 2、检查行程开关和碰块的位置是否正确, 如不正确,必须调整。 3、检查电极平衡锤,炉门平衡锤是否完全 可靠,如不安全可靠,要及时修理。 4、检查电极升降齿轮齿条的啮合情况是否

良好。 5、全面空运转试车,并进行以下检查: a、每相电极升降各两次,观察运动情况是否良好,电极升降不得超过1.8米; b、开动台车进出各两次,观看传动系统的运动是否正常,导轨是否平整。注意电炉水管在台车进出过程中不许被挂坏。 c、开动倾炉装置两次,观看传动系统的运动是否正常,行程开关是否灵敏可靠,包闸松紧是否合适。炉子前倾角度不和超过10°,后倾角度(出钢方向)不得超过40°;

d、开动炉盖,观看运动是否正常。确认一切正常后,方可进行生产。 6、操作中要特别注意电极升高不得超过1.8米,否则造成脱齿的严重事故。 7、台车开进开出时,电极一定要提起,两部分轨道一定要平整。 8、装料高度不能有超过炉体的高度。 9、工作后还必须注意以下几点: a、放平弧形架;

原子吸收分光光度计操作规程

准备工作 1.1 拿去仪器罩,开氩气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右,开冷却水;放置被测元素的空心阴极灯。 1.2 依次打开稳压电源、主机电源、计算机显示屏电源。进入Window98操作界面。打开原子吸收主机开关和石墨炉开关,单击桌面上AAWin图标,运行程序进入初始状态。 1.3 在弹出运行模式对话框的下拉框中选择“联机”,单击“确定”按钮。 1.4初始化完成后,在“选择工作灯及预热灯”窗口中单击“工作灯” 下拉框,选择要用的工作灯元素,在“预热灯”下拉框中选择预热灯元素。然后单击“下一步”按钮。 2 检测 2.1在“设置元素测量参数”窗口中,输入“工作灯电流”、“预热灯电流”、“光谱带宽”和“负高压”值。单击“下一步”。 2.2在“设置波长”窗口的波长数据的下拉框中选择元素灯的特征波长。单击“寻峰”按钮,弹出“波长扫描/寻峰”对话框,进行寻峰。寻峰(寻峰结果应小于±0.3nm)结束后,单击“关闭”按钮。 2.3在“设置波长”窗口中单击“下一步”按钮,在“完成”的窗口中单击“完成”按钮,进入主界面。 2.4选择主菜单“仪器”,单击“测量方法”,在打开的对话框中选择“石墨炉”。仪器切换完成后,单击“更换石墨管”按钮,即可将石墨炉炉体打开,安装或更换新的石墨管。然后单击“确定”按钮,关闭石墨炉即可。 2.5选择主菜单“应用”,单击“能量调试”按钮,打开能量调试对话框。此时能量表中只显示绿色能量。单击“高级调试”,在其下拉框中选择“元素灯电机”,利用“正转”、“反转”按钮将对话框中能量调至最大。单击“自动能量平衡”,完成后单击“关闭”按钮。 2.6在主菜单“仪器”中选择“原子化器位置”,即可打开原子化器位置设置对话框。用鼠标左键拖动滚动条,调整到适当位置后,单击“执行”按钮,如此反复若干次,直至将下方所显示的能量调至目前最大。单击“确定”按钮,对话框消失。 2.7单击主菜单“仪器”,选择“扣背景方式”,即可打开扣背景方式选择对话框,选择“氘灯”扣背景,单击“确定”按钮,系统即切换当前的扣背景方式到氘灯扣背景方式。 2.8选择主菜单“应用”,单击“能量调试”,打开能量调试对话框。此时,能量表中绿色能量为吸收值能量,红色能量为背景值能量,单击“自动能量平衡”按钮,系统自动将二者能量调至平衡。单击“高级调试”按钮,在高级调试功能选择“氘灯反射镜电机”,单击“正转”或“反转”按钮,将能量表中能量调至最大。单击“自动能量平衡”,完成后,单击“关闭”按钮。2.9选择主菜单“仪器”,单击“石墨炉加热程序”,即可打开石墨炉加热程序设置对话框。单击序号栏数字前的小方框,即可对其后的“温度”、“升温时间”、“保持时间”、“原子化”、“内气流量”进行设置。然后在“冷却时间”输入栏内输入所需时间(范围:20~99s)。 3设置 3.1选择主菜单“设置”,单击“样品设置向导”,在弹出的对话框中选择“校正方法”、“曲线方程”、“浓度单位”,并输入“样品名称”和“起始编号”。完毕,单击“下一步”。 3.2设置标样的浓度及个数。使用“增加”或“减少”按钮来设置样品个数,然后在表格中直接输入标样的浓度。单击“下一步”。 3.3设置测量样品的自动功能。在“每个样品”中输入框内输入执行周期,并输入“文件名”,单击“下一步”。 3.4设置未知样品数量、编号及其它系数。在计算中不使用重量系数、体积系数、稀释比率和修正系数,可将相应的值设置为1,设置完后,单击“完成”。

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