药品质量信息汇总分析表(部分) (7)
不良反应试题及答案

药品不良反应姓名:部门:得分:不定项选择题(每题2分,多选、少选、错选均不得分)1.不良反应简称为()A.ADRB. PSURC. FDAD. GSP2.不良反应数据汇总主要由以下哪些人员每年年初对上年所有收集到的不良反应数据进行统计分析。
A.药物警戒专员B.质量部授权人C.质量部QA人员及相关人员D.生产部负责人3.不良反应报告数据内容应应了解:()A.报告基本信息B.患者信息C.药品信息D.不良反应信息E.评价信息与其他信息4.根据不良反应数据统计分析,定期撰写“药品定期安全性更新报告”并及时上报。
报告内容主要包括以下哪些内容:()A.产品基本信息、国内外上市情况B.因药品安全性原因而采取措施情况、药品安全性信息的变更情况C.用药人数估算、药品不良反应报告信息、安全性相关的研究信息D.其他信息及药品安全性分析结果等5.《药品定期安全性更新报告》包含哪三部分内容()A.封面B.前言C.目录D.正文6.如果《药品定期安全性更新报告》包含来源于安全性相关研究的药品不良反应数据,应提供以下哪些信息()A.相应的用药人数B.不良反应发生例数C.不良反应发生率D. 不良反应时间7.新药监测期内和首次进口几年内的药品,所有药品不良反应需以病例列表和汇总表两种形式进行汇总分析()A.7B.1C.5D.108.病例列表中的病例按照不良反应所累及的器官系统分类排列。
病例列表的表头通常包括以下内容哪些内容()A.药品生产企业的病例编号、病例发生地(国家,国内病例需要提供病例发生的省份)、病例来源,如自发报告、研究、数据收集项目、文献等。
B.年龄和性别、怀疑药品的日剂量、剂型和给药途径C.发生不良反应的起始时间。
如果不知道确切日期,应估计从开始治疗到发生不良反应的时间。
对于已知停药后发生的不良反应,应估算滞后时间、用药起止时间。
如果没有确切时间,应估计用药的持续时间。
D.对不良反应的描述、不良反应结果,如痊愈、好转、未好转、不详、有后遗症、死亡。
药店药品自查报告范文(汇编3篇)

药店药品自查报告范文(汇编3篇)1.药店药品自查报告范文第1篇一、企业概况我店是经XXX县食品药品监督管理局批准于XXX年4月成立的药品零售企业。
企业负责人:XXX,企业性质:个体;注册地址:XXX,营业面积XXX平方米,经营范围:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。
自开业以来,我店一直以GSP为准则,遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针,建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系,目前经营三佰余个品种。
现有员工XXX人,其中药师XXX名,所有人员均具有XXX以上学历。
从事药品经营的专业人员占总员工数的50%以上,为了保证药品质量与人民的用药安全有效,我店设置了质量管理员,专门负责药店的质量管理工作,同时还设置了质量验收员、养护员。
从事质量管理的人员2人,占总员工人数的40%以上。
药学技术人员配置完全符合《药品经营质量管理规范》的要求。
二、管理职责我店根据有关法律、法规和GSP要求,设置了质量管理员、验收员、养护员。
同时,结合本企业实际制定了包括各岗位质量责任、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、药品储存管理规定、药品陈列管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等XX项质量管理规定。
建立了包括组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系,加强药品在购进、储存、销售等环节的质量管理。
并计划每半年对各项质量体系的执行情况都有检查和记录。
三、人员与培训本店一直注重员工的继续教育,从事药品质量管理工作的刘红瑛同志具有药师资格,从事医药经营管理3年,熟悉药品管理相关法律法规,熟悉门店管理,具有丰富的经营质量管理经验,具备全面组织协议各项工作开展的能力。
药品经营各环节风险评估与控制表

1、验收合格假药(受污染、假进口)或劣药;2、验收合格药品质量缺陷(外观质量问题、包装破损、短少等)产品;
3、验收延误(冷链运输药品),造成药品质量缺陷(内在质量)、药品失效。
1、人为因数影响较大;
2、系统可控。
风险较高,验收环节是药品入库管理关键环节,是质量管理重点。
3、审核内容核实不全;
4、发票与采购记录不一致;
5、未对进货药品质量进行有效综合评审及进行动态跟踪管理。
购入假药或劣药
1、人为因数影响较大;
2、系统可控。
风险高,企业提供虚假证明材料;销售人员挂靠企业或未经授权代理其它企业产品或冒充药品的产品。
1、确立企业“进、存、销”的计算机信息管理系统,未经审核,系统不能确认企业为合格供应商;资质过期,系统自动报警;非授权人不能在系统内审批;
3、药品搬运人员、运输人员贯彻药品管理制度,搬运、堆码药品严格遵守药品外包装标示的要求规范操作;
4、与承运方签署“质量保证协议”,确保药品运输的质量安全;
5、确立企业“进、存、销”的计算机信息管理系统,药品质量状态非“合格的”,不能发出;满足过期药品不能发出;系统支持执行“先产先出,近期先出,按批号发货”原则;
2、仓库合理储存不到位(未做到“五分开”;药品堆码不到位,未做到符合“五距”;
3、仓库“五防”设施不到位,未及时保养,更新,药品仓储环境卫生不到位;
4、仓库温湿度检测、调控设施、设备不到位,不能满足时时检测和自动调控;
5、药品储存未按“五区”分开存放,不合格药品未做到专人专区管理,实施色标管理不到位;
2、对收货人员加强药品购进管理制度、收货程序的培训;
药品养护知识汇总

药品养护知识汇总药品养护知识汇总药品的养护即根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济、有效的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
1影响药品质量的因素1.1 影响药品养护内在化学因素Ø易水解的化学结构:当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时,易发生水解反应。
Ø易被氧化的化学结构:当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时,易发生氧化反应。
1.2 影响药品养护内在物理因素Ø挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质。
具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高,可造成挥发减量Ø吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。
药品的吸湿性并不限于水溶性药品,某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时,则表现出显著的吸湿性。
Ø吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。
例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显著的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味,亦称“串味”。
Ø冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体,这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂Ø风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水,变成白色不透明的晶体或粉末,称为“风化”。
风化后的药品的药效虽然未变,但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量,造成医疗事故。
Ø色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状,也是药品的物理性质之一,当色、嗅、味发生变化时,经常意味着药品性质发生了变化,所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。
1.3 影响药品质量的外在因素Ø空气对药品质量影响最大的是氧气和二氧化碳,这些成分参与到某些反应中,导致某些药品化学结构发生变化。
药品质量管理制度(9篇)

药品质量管理制度医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室,在院长及主管副院长的领导下,按照《____药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作。
工作的重要组成部分加强药品管理,确保药品质量、提高医疗质量,保证患者用药安全有效。
药剂科必须根据医疗、科研的实际需要,根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。
医院的药品质量管理制度由院药事委员会及药剂科根据本院实际情况拟订。
药品质量信息的收集内容国家和行业与药品质量有关的法律、法规药品监督管理部门发布的文件本院对药品质量管理制度的考核检查情况患者反馈信息:指用户的的药品质量查询、药品质量反映、药品质量投诉准确收集原始记录各部门应认真、真实、实时地做好相应的原始记录,做到格式规范、内容真实、项目齐全、字迹清晰,并按要求及时汇总统一管理,使院领导能及时了解各部门药品质量情况,以便作出相应的决策和处理意见。
及时的反馈质量信息对异常的、突发的药品质量信息要迅速向分管院长、药剂科、市采购办反馈,以便及时采取措施,防止重大药品质量事故的发生。
一、管理制度1.1首营企业和首营品种审核制度(一)首营企业是指首次与我院发生药品供应关系的药品生产厂家和药品经营单位。
(二)对于首营企业,要对其进行有关资料和质量保证能力的审核。
审核的资料包括《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《法人代表授权委托书》、由药监局颁发《营销人员合格证》被委托人____复印件及质量保证协议等。
由药剂科对其进行审核,必要时应进行实地考察。
填写《首营企业审批表》,经审核合格报院长批准后,方可建立业务关系。
(三)采购使用合法企业生产或经营的药品,供货方必须提供以下证件:1.加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件。
2.加盖公章的法定代表人签名的规定有经营范围及期限的委托书原件。
药品经营质量风险评估报告

质量风险评估报告起草(签名/日期):审核(签名/日期):批准(签名/日期):一、概述质量风险管理是指贯穿产品生命周期的药品质量风险评估、控制、沟通和审核的系统过程.GSP的基本原则与药品质量风险管理的目标相一致.药品经营企业作为质量风险管理主体,在药品经营环节实施GSP过程中,通过运用质量风险管理的方法,正确识别质量风险、评估质量风险,科学控制质量风险,达到降低质量风险危害程度的目的,从而发挥质量风险管理对企业GSP贯彻实施的保证作用,进一步确保所经营药品的质量,切实保障公众用药的安全有效.本报告的方案通过预先主动地制定方法以识别和控制在药品流通过程中存在的潜在质量问题,达到防范风险,预防质量事故的目的。
二、目的通过质量风险分析评估,评估公司现有的质量管控措施是否全面,必要时完善相关管控措施,明确公司的风险控制策略.三、范围药品经营质量与企业组织机构、人员、管理制度与职责、过程管理、设备设施等诸多要素共同整合的复杂过程,任何一个要素发生问题都会影响所经营药品的质量,引发药品质量风险.药品风险来源复杂,有人为因素,也有药品本身的“两重性”因素。
人为因素可导致假药、劣药经营、药品质量问题、标识缺陷和包装质量问题、用药差错问题等,多属可控制风险;药品属性因素包括药品天然风险,其中包括药品已知风险和未知风险。
已知风险包括药品已知不良反应和已知药物相互作用等,属可控制风险;药品未知风险包括药品未知不良反应,非临床适应症患者使用,未试验人群的应用(如孕产妇、婴幼儿、老年人、肝肾功能障碍者等,他们一般被排除在临床试验入选标准之外),多属不可控制风险。
本风险分析包含组织机构、人员资质,管理制度与职责、设备设施、药品采购、药品检查、药品验收、药品储存、药品销售、药品运输等过程,主要是针对可控风险,不可控风险不在本报告的方案之内。
四、风险评估小组组成及职责公司于2017年3月3日成立了风险评估小组,定于3月6日开展风险评估活动。
质量信息收集传递分析管理办法
质量信息收集传递分析管理办法1 目的及适用范围1.1 为规范药品质量信息的收集、传递、汇总、分析等药品质量信息管理工作,加强企业内部与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等收集、整理、汇总,定期开展质量分析、评价、评审,特制定本办法。
1.2 本办法适用于云南省丽江医药有限公司采购部、销售部、质管部、物流部药品入库验收、药品在库养护、药品出库复核、药品销售及售后服务过程中各环节的工作。
2 参考文件《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范实施细则》3 术语3.1 质量信息收集:通过各种方法(网络信息、电话通知、传真 E-mail 等)收集有关商品质量、管理的相关信息的工作。
3.2 质量信息传递;将收集到的各种质量信息通过电脑系统或传真等方法传递给相关的部门或个人的过程。
3.3 质量信息汇总:将所收集的商品质量信息进行一个分类、汇总。
3.4 质量信息分析:定期对所有收集到的质量信息进行统计,针对质量信息的类别分别分析。
4 职责4.1 采购部4.1.1 负责将供货厂商通知的有关质量信息传递给质管部。
4.1.2 负责对质管部传递的质量信息及时的采取相应的措施。
4.2 质管部4.2.1 负责收集药品监督管理部门发布的药品质量信息。
4.2.2 负责收集各种质量信息,并转发给相应部门或个人,并对收集的所有质量信息进行统计分类及汇总。
4.2.3 负责对客户的质量查询、质量反映和质量投诉等问题,认真做好记录,填写各种报表,查明原因,分析问题,采取有效处理措施,确保药品质量。
4.3 销售部4.3.1 负责及时的向质管部反馈有利于本公司的相关质量信息。
4.3.2 负责对质管部反馈的相关质量信息的分析结果进行及时的处理与执行。
4.3.3 负责按要求发放、回收质管部所制定的《药品不良反应监测情况反馈表》(附件 1)和《经营药品质量征询意见表》(附件 2)。
5 工作程序5.1 药品质量信息收集传递5.1.1 药品质量信息内容(1)宏观质量信息:国家和医药行业有关质量政策、法令、规定等;(2)货源质量信息:供货单位的人员、设备、工艺、制度等生产质量保证能力情况;(3)竞争质量信息:同一市场的同行竞争对手的质量措施、质量水平、质量效益等;(4)内部质量信息:企业内部涉及经营与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等。
2020-2021年药品经营企业飞行检查存在问题汇总及案例分析
10902 部分药品委托运输记录内容不完整、不准确。如2020年3月2日向浙江XX医药股份运输9000盒丁细牙痛胶囊(批号20190605)的运输记录未记录承运单位、运输车辆、驾驶员信息等内容;1月7日向宁波XX药业有限公司运输的4000盒丁细牙痛胶囊(批号20190901)的运输记录中登记的运输车辆(赣K12324)与企业留存的车辆(浙D108KY)信息不一致。
3、*07701 部分到货药品未按规定开箱验收,如现场发现公司购进的复合维生素片(XX医药保健有限公司生产,批号:JS12471)购进2件,其中1件未开箱验收。
4、*08308 部分药品堆垛垛间距不符要求,如妇科调经颗粒(生产企业:广西XX制药有限公司,产品批号:191001)与风湿定胶囊(生产企业:吉林XX药业股份有限公司,产品批号:191003)垛间距小于5厘米。
2、*05901 企业质量负责人曹XX登录验收员李冰账号履行验收员的职责。如2020年5月11日上午李X不在岗,9时6分收货的格列美脲片(江苏XX生化医药集团有限责任公司生产,批号:62002707),检查组9点30分到现场时已验收入库。现场检查通过查看钉钉考勤打卡定位和询问,实际是由曹XX通过李X账号验收入库。计算机系统数据修改未记录修改原因,如2020年5月6日复方甲氧那明胶囊供货单位由浙江XX康医药股份有限公司修改为浙江XX医药有限公司,未记录修改原因。
一般缺陷6项
1、06501 与部分供货企业签订的质量保证协议没有标明有效期。抽查XX集团制药总厂首营资料,其中签订的质量保证协议有效期空白。
2、08304 近效期药品未按企业《药品有效期的管理规定》(文件编号:XKYY-QM-016)要求,在货物上设置近效期标志或挂牌。
药品稳定性考察报告
药品稳定性考察报告药品稳定性考察报告篇一:药品稳定性考察方案药品稳定性考察方案1.考察目的药品的稳定性是指原料药及其制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。
考察药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。
2.考察范围适用于公司所有成品及原液的考察。
药品稳定性考察包括:加速试验和长期(持续)稳定性试验。
长期(持续)稳定性考察主要针对市售包装产品,但也需兼顾待包装产品。
例如,当待包装产品在完成包装前,还需要长期贮存时,应当在相应环境条件下,评估其对包装后产品稳定性的影响。
此外,还应考虑到对贮存时间较长的中间产品进行考察。
加速试验主要针对批量放大及上市后变更(如生产设备变更、原辅料变更、工艺调整等)时生产的产品的稳定性试验。
3.考察依据依据《中国药典》2010版二部附录中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行确认。
4.职责质保部部长负责稳定性考察方案与报告的起草。
质控部人员按照该方案完成实验并报告检验结果。
质保部部长负责检验结果的汇总。
质保部部长负责稳定性考察方案、检验结果、报告的审核。
质量授权人负责稳定性考察方案及报告的批准。
5.产品介绍(将做稳定性考察产品的介绍填在附表)内容:产品名称、代码、考察方法、批号、规格、包装规格、考察数量、生产数量、有效期至 6.考察方法 6.1加速试验此项实验在加速条件下进行,目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化,探讨药物制剂的稳定性,为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。
6.1.1供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。
所用设备应能控制温度±2℃,相对湿度±5%,并能对真实温度与湿度进行监测。
在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末取样一次,按稳定性重点考察项目检测(转载于: 厦门培训考试网:药品稳定性考察报告)。
CFDA化学药品新注册分类申报资料要求试行解读
一、申报资料项目
(一)综述资料
(一)概要
(一)概要
1.药品名称
1.药品名称
1.药品名称
2.证明性文件
2.证明性文件
2.证明性文件
2.1注册分类1、2、3类证明性文 件
2.1注册分类4类证明性分类5.2类证明性文件
3.立题目的与依据
3.立题目的与依据
3.立题目的与依据
自评估报告: 申请人对主要研究结果进行的总结, 从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报 品种进行综合评价,判断能否支持拟进行的临床 试验或上市申请。申请人应建立科学委员会,对 品种研发过程及结果等进行全面审核,保障数据 的科学性、完整性和真实性。申请人应一并提交 对研究资料的自查报告。
上市许可人信息: 根据《药品上市许可持有人制 度试点方案》,符合试点行政区域、试点品种范
21.过敏性(局部、全身和光敏毒 性)、溶血性和局部(血管、皮 肤、粘膜、肌肉等)刺激性等特 殊安全性试验资料和文献资料
23.过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶 血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等) 刺激性等特殊安全性试验资料及文献资料
24.其他安全性试验资料及文献资料
27.非临床药代动力学试验资料及 文献资料
25.非临床药代动力学试验资料及文献资料
28号令附件2申报资料要求
第一部分注册分类1、2、3、5.1类 第二部分注册分类4、5.2类申报资
申报资料要求(试行)
料要求(试行)
(四)临床试验资料
(五)临床试验资料
28.国内外相关的临床试验 资料综述
27.临床试验综述资料
15.(2.5.P.)制剂临床试验信息汇总 表
上市许可人:同1-5.1类要求
质证明性文件。2)药品质量安全
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药品质量信息汇总分析表(部分) (7) 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年4月 项目 内容
题目 国家食品药品监督管理总局办公厅关于注销溴异丙东莨菪碱气雾剂药品批准文号的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2013年4月23日
收集人 白泽霖
质量信息分析 国家总局办公厅同意注销北京双鹤现代医药技术有限公司溴异丙东莨菪碱气雾剂药品批准证明文件及批准文号(国药准字H11022168)
管理应用 经排查,我公司未经营过该品种,在今后的经营活动中也要禁止该品种的流入
备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年5 月 项目 内容
题目 转发国家食品药品监督管理总局关于进一步加强含可待因复方口服溶液复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2013年5月27日
收集人 白泽霖
质量信息分析 充分认识到了当前禁毒工作的严峻形势,严格按照《通知》和《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》的有关要求,严格审查供货方和销售方资质,加强特药的流通和票据管理,杜绝现金交易,防止流入非法渠道
管理应用 附件的相关信息表已报送临沂市食品药品监督管理
备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年6 月 项目 内容
题目 国家食品药品监督管理总局办公厅关于肠炎宁胶囊等13种药品转换为非处方药的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他
收集时间 2013年6月30日 收集人 白泽霖
质量信息分析 国家总局根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,组织论证和审定,将肠炎宁胶囊等13种药品(化学药品2种,中成药11种)转换为非处方药,13种药品名单及其非处方药说明书范本(见附表);生产企业在2013年10月30日前,不得继续使用原药品说明书(双跨的品种除外)。
管理应用 对照附表,将公司有业务往来的清热消炎宁胶囊(0.32g/粒)、氟轻松维B6乳膏的处方分类维护为非处方药甲类; 验收员在验收附表中所列的13种(除双跨的外)药品时,注意查看在2013年10月30日之后生产的,其说明书是否已修订。 备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年7月 项目 内容
题目 山东省药品质量公告(2013年上半年基本药物第一期 总第58期)
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他
收集时间 2013年7月9日 收集人 白泽霖
质量信息分析 本质量公告为省、市两级药品检验机构2013年上半年完成的3264批的基本药物抽验情况汇报,其中,6批次产品不符合标准规定,抽验合格率为99.82%,被抽验基本药物总体质量良好。
管理应用 经排查我公司没有发生过附表中所列的品规批次的业务往来,今后的业务活动中也要确保附表中所列的品规的质量。 备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年8月 项目 内容
题目 山东省药品质量公告(2013年上半年基本药物第一期 总第59期)
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他
收集时间 2013年8月9日 收集人 白泽霖
质量信息分析 本质量公告为省、市两级药品检验机构2013年上半年完成的2897批的药品评价性抽验情况汇报,其中,23批次产品不符合标准规定,抽验合格率为99.21%(不包含基本药物),药品总体质量良好。 管理应用 经排查我公司没有发生过附表中所列的品规批次的业务往来,今后的业务活动中也要确保附表中所列的品规的质量。
备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年9 月 项目 内容
题目 食品药品监督管理总局办公厅关于注销氧等25个药品批准文号的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他
收集时间 2013年9月30日
收集人 白泽霖
质量信息分析 食品药品监管总局办公厅根据《药品注册管理办法》的有关规定,同意注销4家氧等25个品种的药品批准证明文件及药品批准文号,25个品种药品批准文号目录见附件。 管理应用 对照附表对氧等25个品种药品批准文号目录逐一进行排查了,我公司没有过附表中所列的品种的业务往来,今后的经营活动中也杜绝这25个品种的业务往来。
备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年10 月 项目 内容
题目 食品药品监督管理总局办公厅关于注销盐酸吡格列酮片药品批准文号的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2013年10月30日
收集人 白泽霖
质量信息分析 食品药品监管总局办公厅根据《药品注册管理办法》的有关规定,同意注销天津武田药品有限公司盐酸吡格列酮片的药品批准证明文件及药品批准文号(国药准字H20080192)。 管理应用 经排查了,我公司没有过天津武田药品有限公司盐酸吡格列酮片的业务往来,今后的经营活动中也杜绝此品种的业务往来。
备注
达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年11 月 项目 内容
题目 山东省食品药品监督管理局关于对严重违法药品 医疗器械 保健食品广告涉及产品实施暂停销售措施的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2013年11月15日
收集人 白泽霖
质量信息分析 省局根据《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》和《国家食品药品监管局关于进一步做好对严重违法广告涉及的药品医疗器械保健食品采取暂停销售措施工作的通知》的有关规定,决定对退障眼膏(丹东医创中药有限责任公司生产)等10个产品(见附件)在全省行政区域内实施暂停销售措施。 若要回复上述产品销售,企业必须向我局提出书面申请,我局将根据企业整改情况,决定是否恢复其产品在我省行政区域的销售 管理应用 经排查我公司没有附件中所列品规的业务往来,在今后的经营活动中也要确定好附件中所列的品规在山东省食品药品监督管理局的整改情况是否符合规定
备注 达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2013 年12 月 项目 内容
题目 部分中药饮片存在染色问题 国家食品药品监督管理总局组织严厉查处
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2013年12月17日
收集人 白泽霖 质量信息分析 按照药品“两打两建”专项行动工作部署,总局组织对安徽、甘肃、广东和四川4个省相关单位生产、经营或使用的部分中药饮片进行了抽样。专项抽验共抽样397批,检验证实22批次存在染色问题,共涉及红花、延胡索、西红花3个品种。
管理应用 经排查了,我公司没有发生过表中所列的不符合标准规定的中药饮片的业务往来,今后的经营活动中也杜绝所曝光品种的业务往来。
备注
达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2014 年1 月 项目 内容
题目 药品不良反应信息通报(第57期)警惕别嘌醇片引起的重症药疹问题
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2014年1月21日 收集人 白泽霖
质量信息分析 别嘌醇是目前唯一能抑制尿酸合成的药物,但是国家不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,别嘌醇片导致的严重不良反应以及临床的不合理使用情况仍较为突出,其严重皮肤及其附件损害主要表现为重症药疹。为使医务人员、药品生产经营企业以及公众了解别嘌醇片的安全性问题,对该药品的重症药疹情况予以通报,提示服用别嘌醇片后,如果出现任何皮肤反应或其他超敏反应体征应当立即停药,及时到皮肤科诊治。
管理应用 鉴于别嘌醇片的严重不良反应较多,在服用后,如出现任何皮肤反应或其他超敏反应体征应当立即停药,及时到皮肤科诊治;药品生产企业加强别嘌醇片上市后不良反应监测并积极开展质量和工艺方面的研究,同时做好别嘌醇片安全用药宣传和培训,指导临床合理用药,保障公众用药安全。
备注
达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2014 年2 月 项目 内容
题目 食品药品监管总局办公厅关于修订养血生发胶囊等6个含何首乌中药口服制剂说明书的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他 收集时间 2014年2月25日 收集人 白泽霖
质量信息分析 为保障公众用药安全,根据国家总局监测评价结果,决定将养血生发胶囊、首乌丸、首乌片、首乌延寿片以及首乌延寿颗粒等5个含何首乌的非处方药品种转为处方药管理,并对这5个品种及白蚀丸的说明书进行修订(见附件)。 生产企业在2013年12月30日前,提出修订说明书的补充申请备案,补充申请批准之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书
管理应用 已对所列的5个品种在ERP系统中进行了处方分类的重新维护为处方药;验收员在2013年12月30日后的验收工作中要注意查看所列5个品种及白蚀丸在2013年12月30日后生产的其说明书是否进行了的修改
备注
达拉特旗民生药店药品质量信息汇总分析表 2014 年3 月 项目 内容
题目 食品药品监管总局办公厅关于修订养血生发胶囊等6个含何首乌中药口服制剂说明书的通知
来源 □上级来文 □报刊杂志 网上下载 □其他