药物分析中药物的名词解释
药物化学名词解释
药物化学名词解释- 1 - 上海医药工业研究院-考研复习提纲I) (药物化学名词解释1.药物化学:关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
2.化学药物:一类既具有药物功效，同时又有确切化学结构的物质。
3.药物:对疾病具有预防、治疗和诊断作用，或用以调节机体生理功能的物质。
4.靶分子优化:确定了所研究的靶分子后，对该靶分子的结构及其与配基的结合能力、结合强度以及所产生的功能等进行的研究。
5.亲和力:配基和酶对受体结合的紧密程度。
6.活性:配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力。
7.选择性:配基识别所作用的靶分子，而不和其他靶分子产生相应作用的能力。
8.新化学实体(NCE):可能成为药物的化合物分子。
9.先导化合物:通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质，可进一步优化其结构获得供临床使用的药物。
10.先导化合物的优化:药物设计的目的是设计活性高、选择性强、毒副作用小的新药，在发现先导化合物后就要对其进行合理的修饰，这种过程和方法称为先导化合物的优化。
11.候选药物:先导化合物经过修饰后得到的化合物，此类化合物活性、安全性、药代动力学性质、选择性等并不确定，需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。
12.上市药物:指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准，并得到监管机构上市许可的药物。
13.高通量筛选(HTS)技术:是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行操作过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万的样品进行检测，并以相应的数据库支持整体运转的技术体系。
14.生物电子等排体:是指一组原子或原子团因外围电子数目相同或排列相似而产生相似或相反生物活性并具有相似物理化学性质的基团，常用于先导化合物优化时进行类似物变换;广义上的等排体，分子中没有相同的原子数、价电子数，只要有相似的性质相互替代时可产生相似的活性或相反的活性，都称为生物电子等排体。
药学名词解释
药学名词解释
药学是研究药物的性质、合成、制备、药理学、药效学、药剂学、药物分析、药物代谢、药物毒理学以及临床应用等方面的学科。
以下是几个常见药学名词的解释：
1. 药物：指用于治疗、预防、诊断、缓解或改变生理功能的物质。
药物可以是天然产物、合成化合物或生物制品。
2. 药理学：研究药物在生物体内所产生的作用、机制和效应的科学。
3. 药效学：研究药物对生物体产生的期望效应的科学。
药效学研究药物的剂量-效应关系、药物的效能和选择性等方面。
4. 药剂学：研究药物制剂的设计、制备、稳定性、适应性和使用的科学。
药剂学主要关注如何将药物以适合患者使用的形式制备成药剂。
5. 药物分析：研究药物中成分的定性和定量分析的科学。
药物分析可以使用各种化学、物理和仪器分析技术来确定药物的质量和纯度。
6. 药物代谢：研究药物在生物体内的转化和消除过程的科学。
药物代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，然后通过肾脏或其他途径排出体外。
7. 药物毒理学：研究药物对生物体产生的毒性和副作用的科学。
药物毒理学研究药物的毒性机制、毒性程度和影响因素，以及如何预防和减轻药物的毒性。
8. 临床药学：研究药物在临床医学中的应用和药物治疗的优化的科学。
临床药学主要关注药物的选择、药物剂量的个体化、药物相互作用和药物治疗监测等方面。
以上仅是药学中的一些常见名词的解释，药学涉及的内容非常广泛。
药学综合名词解释
药学综合名词解释药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。
2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。
5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。
6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。
9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。
10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。
11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。
12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。
13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
药学综合考研之药物分析重点名词解释和问答题总结
药物分析重点名词解释和问答题总结名词解释：1、药物分析：是研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及有效成分含量的测定等内容的一门学科。
2、杂质：指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对机体健康有害的物质。
3、一般杂质：在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮存过程中易引入的杂质，如酸、碱、水分、Cl-、SO42- 、铁盐、重金属、砷盐、残渣等。
4、特殊杂质：根据药物的性质和一定的生产方法与工艺条件可引入的杂质，是某种药物所特有的。
5、杂质限量：指药物中所含杂质的最大允许量。
6、检测限：系指试样中被测物能被检出的最低量。
无需定量测定。
常用%、ppm、ppb表示。
（6和10一样）7、氧瓶燃烧法：将有机药物放入充满氧气的密闭燃烧瓶中进行燃烧，并将燃烧所产生的待测物质吸收于适当的吸收液中，然后根据待测物质的性质，采用适宜的分析方法进行鉴别、检查或含量测定。
8、准确度：制测得结果与真实值接近的程度。
通常采用回收率试验来表示。
9、精密度：系指在规定的测试条件下，同一个均匀试品，经多次取样测定所得结果之接近的程度。
通常用标准差（SD）或相对标准差（RSD）表示。
10、定量限：指在具有一定准确度和精密度的前提下，样品中被测物能被定量测定的最低浓度或量。
常用%、ppm、ppb表示。
11、专属性：指有其他成分（杂质、降解物、辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测的特性，能反映该方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力。
是指该法用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。
12、耐用性：指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。
13、非水溶液滴定法：指有机碱在水溶液中碱性较弱，滴定突跃不明显，而在非水介质中，只要其pKb值<10，都能被冰醋酸均化到溶剂醋酸根（AcO-）水平，相对碱性增强，可使滴定顺利进行。
14、滴定度：规定浓度下，消耗1ml滴定液对应被测物质的量，用表T示。
药物分析名词解释汇总 ppt课件
药品（drug） 药典（Pharmacopoeia） 鉴别试验（Identification test） 一般鉴别试验（General identification test） 专属鉴别试验（Specific identification test） 灵敏度（Sensitivity） 空白试验（blank test） 杂质 (Impurities) 一般杂质（general impurities) 特殊杂质（special impurities） 杂质限量(Limit Test) 干燥失重（Loss on Drying）
高效毛细管电泳）
SST（System Suitability Test,系统适用性试验） Kober反应
崩解时限(disintegration) 含量均匀度(content uniformity) 溶出度（dissolution） SFE(Supercritical Fluid Extraction,超临界流体萃取) 中药指纹图谱（Traditional medicine fingerprint） 生物制品(Biological Products) HPCE（High performance capillary electrophoresis，
精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” •重（constant weight） 炽灼残渣（Residue on ignition ） HPLC（High Performance Liquid Chromatography） 凯氏定氮法（Kjeldahl determination） 氧瓶燃烧法(Oxygen flask combustion method ) 准确度（Accuracy） 精密度（Precision） LOD（Limit of detection，检测限） LOQ（Limit of quantitation，定量限） 专属性（Specificity） Ion-Pair HPLC 重量差异(weight variation)
常用药学名词解释
程度。标明“忌用”的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个 体 差异，不能一概而论，故用“忌用”一词以示警告。
禁用（Forbid to use） 药品 “禁用”是对用药的最严厉警告。 用后会发生严重不良反应， 禁
国家食品药品监督管理局规定：带有 TM标识的商标，尚未获得注册，属于未经任何审批的 标 识、文 字、 图案 ，按 照《 药品 包装 标签 和说 明书 管理 规定》（暂 行） 的要 求， 不得 擅自 加入 药品 包装、标签中按注册商标使用。业内人士提醒消费者，由于美国的商标通常加注 TM，而在我国只 表示已使用的商标，并未取得商标注册证书；而 R（Register的缩写）才真正表示其为注册商标 。 所以，在购药时，谨防销售人员借 TM之名，大肆夸大疗效，从而受到误导被欺诈。 质量管理规范 GMP：《药品生产质量管理规范 》，1999 年 8 月 1 日起施行。 GSP: 《药品经营质量管理规范 》，自 2000 年 7 月 1 日起施行。 GAP: 《中药材生产质量管理规范 （试行）》，2002 年 6 月 1 日起施行。 GLP: 《药物非临床研究质量管理规范 》，2003 年 9 月 1 日起施行。 GCP: 《药物临床试验质量管理规范 》，2003 年 9 月 1 日起施行。 GPP: 《优良药房工作规范》，2003 年 2 月 25 起施行。 适应证 系指该种药物适用于某种疾病症状 (或证候)的范围。如充血性心力衰竭为强心苷药物 的 适应证；风热外感为辛凉解表药的适应证。 药物的适应证由国家药品监督管理部门批准，记载 于 药品说明书者为法定适应证。说明书规定的适应证是判断药品选用是否正确的根据之一。
药物学名词解释
药物学名词解释药物学是研究药物的起源、性质、制备、使用、药理和毒理等方面的学科。
下面是一些药物学中常用的词汇的解释：1. 药物（drug）：指能够治疗、预防或诊断疾病的物质。
药物主要有化学药物、天然药物和生物制品等类型。
2. 化学药物（chemical drug）：由化学合成得到的药物。
化学药物通常具有明确的化学结构和药理活性。
3. 天然药物（natural drug）：从植物、动物和微生物等自然界中提取得到的药物。
天然药物通常具有复杂的化学成分和药理活性。
4. 生物制品（biological product）：由生物制备的药物，包括蛋白质药物、疫苗、基因治疗药物等。
生物制品通常具有与人体生物分子相似的结构和功能。
5. 药理学（pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制、药效、药代动力学等方面的学科。
药理学研究的内容包括药物与受体相互作用、信号转导途径、药物代谢和排泄等。
6. 毒理学（toxicology）：研究药物或其他化学物质对生物体的有害作用的学科。
毒理学研究的内容包括毒物的吸收、分布、代谢和排泄，以及毒物对器官和组织的损伤机制等。
7. 药代动力学（pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药代动力学可以帮助评估药物的药效持续时间、剂量调整和药物相互作用等。
8. 药物相互作用（drug-drug interaction）：指多种药物同时使用时产生的一种影响药物代谢和药效的现象。
药物相互作用可能会导致药物的增效或减效，甚至出现不良反应。
9. 药效学（pharmacodynamics）：研究药物在生物系统中产生的效应和药物与受体的关系的学科。
药效学可以帮助理解药物的作用机制和剂量-效应关系。
10. 药物剂型（pharmaceutical dosage form）：指药物在制剂中的物理形态和制剂的剂型。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等。
制药工艺学名词解释
制药工艺学名词解释制药工艺学是研究制药过程的科学学科，涉及药物的制备、转化、纯化和包装等方面的工艺技术。
在制药工艺学中，有许多重要的名词需要解释，以下将详细介绍一些关键的名词。
1. 药物：指的是具有治疗、预防或诊断疾病作用的化学物质。
药物可以是天然产物，也可以是合成的化学物质。
制药工艺学的主要任务之一就是研究如何有效地制备药物。
2. 药物制备：指的是从原料开始，通过一系列化学反应和工艺步骤将原料转化成药物的过程。
药物制备通常包括合成、提取、纯化等步骤，还可能包括晶化和干燥等工艺。
3. 中间体：在药物的制备过程中，中间体是指在合成路线中生成但不是最终产品的化合物。
中间体是制备药物过程中的关键步骤，它们在反应过程中被转化为最终的药物。
4. 化学反应：化学反应是指原子、离子或分子之间发生的变化，生成新的物质。
在药物制备中，化学反应经常被用来将一种化合物转化为另一种化合物，以获得所需的药物。
5. 提取：提取是指从天然来源中获取药物或化合物的过程。
提取通常涉及将天然原料浸泡在溶剂中，使药物或化合物溶解在溶剂中，然后通过蒸发等方式从溶剂中分离出目标化合物。
6. 纯化：纯化是指从混合物中分离出目标化合物的过程。
纯化通常包括使用化学或物理方法去除杂质，以获得纯度较高的药物或化合物。
7. 结晶：结晶是指溶液中溶解物质的无序分子重新排列为有序晶体的过程。
结晶常常被用来纯化药物，因为在结晶过程中，杂质往往不能结晶并被排除在晶体之外。
8. 干燥：干燥是指将药物中的水分或其他溶剂去除的过程。
干燥药物可以提高其稳定性和保存时间。
9. 控释：控释是指通过特定的技术手段控制药物在体内的释放速率和持续时间。
控释技术可以使药物长时间维持在治疗剂量，减少药物的副作用。
10. 药剂学：药剂学是研究药物制剂的学科，主要涉及药物制剂的设计、制备和评价。
药剂学的目标是开发出安全有效的药物剂型，以方便患者使用。
11. 药物分析：药物分析是研究药物质量和纯度的科学技术。
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药物分析中药物的名词解释
药物分析是一门研究药物中的活性成分及其质量特性的学科，它对于药物的研发、生产及质量控制起着关键的作用。
在药物分析的过程中，我们经常会遇到一些涉及到药物的专有名词，这些名词对于我们理解药物的含义以及分析方法的选择具有极大的帮助。
在以下的文章中，我将为大家解释一些药物分析中常用的重要名词。
一、药物含量检测
药物含量检测是药物分析中最基本也是最重要的环节之一。
药物含量指的是药
物中所含有的活性成分的含量，通常以百分比或者微克/毫升为单位进行表示。
药
物含量检测的常用方法包括高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）。
这些方法可以准确地分析药物中所含有的物质，并据此评估其质量。
二、溶出度测试
溶出度是指药物在一定条件下从固体药物中释放出来的能力。
溶出度测试是用
于评估药物的释放速率，从而确定其在体内达到疗效所需的时间。
溶出度测试一般采用溶出度试验仪进行，它能模拟出体液中的环境，以实验室中可控的条件下测定药物的释放速率。
三、formulation（制剂）
制剂指的是将药物活性成分与一些辅助成分混合调配，制成各种药剂形式的药
物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊、注射液、乳剂等。
在药物分析中，制剂的研究主要关注于药物在制剂中的分布情况、药物与辅助成分的相互作用等，这些信息对于评估制剂的质量和稳定性至关重要。
四、杂质检测
杂质指的是除了药物活性成分以外的其他化学物质。
杂质可能是由于药物合成
过程中的副反应、不完全反应或者未被完全去除的残留物等产生的。
药物分析中的
杂质检测主要通过高效液相色谱法（HPLC）或者气相色谱法（GC）等方法进行。
这些手段不仅可以准确地测定药物中的活性成分，并且可以对杂质进行检测和定量分析。
五、稳定性测试
药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学和物理性质的持久性和一
致性。
稳定性测试是评估药物质量的重要环节，其目的是确定药物在一定条件下的变化情况，以推测药物在实际使用中的稳定性。
常用的稳定性测试方法包括热分解试验、氧化试验、光照试验等。
六、生物等效性（Bioequivalence）
生物等效性是指不同药物剂型或者不同制造商生产的同一活性成分药物，在生
物利用度和生物分布等方面的相似性。
生物等效性测试通常通过临床试验来完成，其目的是评估不同药物剂型和制造商生产的药物是否具有相似的治疗效果和安全性。
以上是药物分析中常用的一些名词解释，这些名词对于评估药物质量、制剂稳
定性以及药物的治疗效果具有指导意义。
通过对这些名词的理解，我们可以更加全面地认识药物，并选择适当的分析方法来评估其质量和效果。
药物分析的深入研究将为药品研发和生产提供更可靠的保障，推动医药行业的发展。