新陈代谢总论与生物氧化
新陈代谢总论与生物氧化教学目标：1. 掌握新陈代谢的概念与特点，了解新陈代谢研究方法。
了解生物体内能量代谢的基本规律。
2. 掌握生物氧化的概念、特点、部位，主要酶类和体系。
熟悉生物氧化中二氧化碳、水的生成，掌握呼吸链的组成、类型和传递体顺序。
3. 掌握氧化磷酸化的概念、类型、偶联部位和P/O比值，熟悉影响氧化磷酸化因素、胞液中NADH的氧化和偶联机制。
第一节新陈代谢总论一、新陈代谢的概念与特点生物体是一个与环境保持着物质、能量和信息交换的开放体系。
通过物质交换建造和修复生物体(按人的一生计,交换物质的总量约为体重的1200倍,人体所含的物质平均每10天更新一半)。
通过能量交换推动生命运动，通过信息交换进行调控，保持生物体和环境的适应。
新陈代谢(metabolism)是指生物与外界环境进行物质交换和能量交换的全过程。
包括生物体内所发生的一切合成和分解作用(即同化作用和异化作用)。
人和动物的物质代谢分为三个阶段：食物、水、空气进入机体(摄取营养物的消化和吸收)、中间代谢和代谢产物的排泄。
中间代谢是指物质在细胞中的合成与分解过程，合成是吸能反应，分解是放能反应。
它们是矛盾对立和统一的。
所以，新陈代谢的功能是：从周围环境中获得营养物质;将营养物质转变为自身需要的结构元件;将结构元件装配成自身的大分子;形成或分解生物体特殊功能所需的生物分子;提供机体生命活动所需的一切能量。
各种生物具有各自特异的新陈代谢类型，这决定于遗传和环境条件。
绿色植物及某些细菌有光合作用，若干种细菌有固氮作用，是自养型的;动物与人是异养生物，同化作用必须从外界摄取营养物质，通过消化吸收进入中间代谢。
同一生物体的各个器官或不同组织还具有不同的代谢方式。
各种生物的新陈代谢过程虽然复杂，却有共同的特点：1.生物体内的绝大多数代谢反应是在温和条件下，由酶催化进行的。
2.物质代谢通过代谢途径，在一定的部位，严格有序地进行。
各种代谢途径彼此协调组成有规律的反应体系(网络)。
3.生物体对内外环境条件有高度的适应性和灵敏的自动调节。
二、新陈代谢的研究方法代谢途径的研究比较复杂，可从不同水平，主要对中间代谢进行研究。
新陈代谢途径的阐明凝集了许多科学家的智慧与实验成果。
如1904年德国化学家Knoop提出的脂肪酸的β氧化学说，1937年Krebs提出的柠檬酸循环。
1.活体内(in vivo)和活体外(in vitro)实验2.同位素示踪法和核磁共振波谱法(NMR)3.代谢途径阻断法三、生物体内能量代谢的基本规律1.服从热力学原理。
热力学第一定律是能量守恒定律，热力学第二定律指出，热的传导自高温流向低温。
机体内的化学反应朝着达到其平衡点的方向进行。
2.生化反应最重要的热力学函数是吉布斯自由能G 。
自由能是在恒温、恒压下，一个体系作有用功的能力的度量。
用于判断反应可否自发进行，是放能或耗能反应。
ΔG<0，表示体系自由能减少，反应可以自发进行，但是不等于说该反应一定发生或以能觉察的速率进行，是放能反应。
ΔG>0，反应不能自发进行，吸收能量才推动反应进行。
ΔG=0，体系处在平衡状态。
自由能与另外两个函数有关，ΔG=ΔH - TΔS(ΔH是总热量的变化，ΔS是总熵的改变，T 是体系的绝对温度)。
标准自由能变化用ΔGO'表示(25OC，1个大气压，pH为7，反应物和产物浓度为1mol/L 时所测得，单位是kJ/mol)。
3.ΔGO'和化学平衡的关系ΔG = ΔGO'+ RT ln[C][D]/[A][B]ΔG=0时，ΔGO'= - RTln[C][D]/[A][B]= -RTlnK= -2.303RTlgK(R为气体常数，lnK为平衡常数的自然对数。
K>1，ΔGO'为负值，反应趋于生成物的方向进行;K<1，ΔGO'为正值。
)注意：ΔG只取决于产物与反应物的自由能之差，与反应历程无关。
总自由能变化等于各步反应自由能变化的代数和。
热力学上不利的吸能反应可以偶联放能反应来推动以保持代谢途径一连串反应的进行。
四、高能化合物与ATP的作用高能化合物(high-energy compound)指化合物含有的自由能特多，且随水解反应或基团转移反应释放。
最重要的有高能磷酸化合物，还有硫酯类和甲硫类高能化合物。
高能磷酸化合物的酸酐键常用～P表示，水解时释放的自由能大于20kJ，称为高能磷酸键。
生化中“高能键”的含义与化学中的“键能”完全不同。
“键能”指断裂一个化学键需提供的能量。
ATP是细胞内特殊的自由能载体。
在标准状况，ATP水解为ADP和Pi的ΔGO'=-30kJ/mol，水解为AMP和PPi的ΔGO'=-32kJ/mol。
ATP的ΔGO'在所有的含磷酸基团的化合物中处于中间位置，这使ATP在机体起作中间传递能量的作用，称之能量的共同中间体。
机体内一些在热力学上不可能发生的反应，只需与ATP分子的水解相偶联，就可使其进行。
所以说，ATP又是生物细胞能量代谢的偶联剂。
从低等的单细胞生物到高等的人类，能量的释放、储存和利用都是以ATP为中心。
ATP 是整个生命世界能量交换的通用货币。
ATP是能量的携带者或传递者，而不是储存者。
在脊椎动物中起能量储存的是磷酸肌酸(phosphoccreatine，PC)，在无脊椎动物中是磷酸精氨酸。
ATP和其他的核苷三磷酸——GTP、UTP、CTP常称作富含能量的代谢物。
它们几乎有相同的水解(或形成)的标准自由能，核苷酸之间的磷酰基团的转移的平衡常数接近1.0，所以计算物质代谢能量时，消耗的其他核苷三磷酸用等价的ATP表示。
第二节生物氧化一、生物氧化的概念、特点和部位1.概念：有机物质在生物体细胞内氧化分解产生二氧化碳、水，并释放出大量能量的过程称为生物氧化(biological oxidation)。
又称细胞呼吸或组织呼吸。
2.特点：生物氧化和有机物质体外燃烧在化学本质上是相同的，遵循氧化还原反应的一般规律，所耗的氧量、最终产物和释放的能量均相同。
(1)在细胞内，温和的环境中经酶催化逐步进行。
(2)能量逐步释放。
一部分以热能形式散发，以维持体温，一部分以化学能形式储存供生命活动能量之需(约40%)。
(3)生物氧化生成的H2O是代谢物脱下的氢与氧结合产生，H2O也直接参与生物氧化反应;CO2由有机酸脱羧产生。
(4)生物氧化的速度由细胞自动调控。
3.部位：在真核生物细胞内，生物氧化都是在线粒体内进行，原核生物则在细胞膜上进行。
二、生物氧化的酶类和体系1.酶类：重要的为氧化酶和脱氢酶两类，脱氢酶尤为重要。
氧化酶为含铜或铁的蛋白质，能激活分子氧，促进氧对代谢物的直接氧化，只能以氧为受氢体，生成水。
重要的有细胞色素氧化酶，可使还原型氧化成氧化型，亦可将氢放出的电子传递给分子氧使其活化。
心肌中含量甚多。
此外还有过氧化物酶、过氧化氢酶等。
脱氢酶分需氧脱氢酶和不需氧脱氢酶。
前者可激活代谢物分子中的氢，与分子氧结合，产生过氧化氢。
在无分子氧时，可利用亚甲蓝为受氢体。
需氧脱氢酶皆以FMA或FAD为辅酶。
不需氧脱氢酶可激活代谢物分子中的氢，使脱出的氢转移给递氢体或非分子氧。
一般在无氧或缺氧环境下促进代谢物氧化。
大部分以NAD或NADP为辅酶。
2.体系：有不需传递体和需传递体的两种体系。
不需传递体的最简单，在微粒体、过氧化酶体及胞液中代谢物经氧化酶或需氧脱氢酶作用后脱出的氢给分子氧生成水或过氧化氢。
其特点是不伴磷酸化，不生成ATP，主要与体内代谢物、药物和毒物的生物转化有关。
需传递体的最典型的是呼吸链。
是在线粒体经多酶体系催化，即通过电子传递链完成，与ATP的生成相关。
三、生物氧化中二氧化碳的生成生物氧化中CO2的生成是代谢中有机酸的脱羧反应所致。
有直接脱羧和氧化脱羧两种类型。
按脱羧基的位置又有α-脱羧和β-脱羧之分。
请判断以下脱羧反应的类型?四、生物氧化中水的生成(一)呼吸链的概念和类型代谢物上的氢原子被脱氢酶激活脱落后，经过一系列的传递体，最后与激活的氧结合生成水的全部体系，此过程与细胞呼吸有关，所以将此传递链称为呼吸链(respiratory chain)或电子传递链(electron transfer chain)。
在呼吸链中，酶和辅酶按一定顺序排列在线粒体内膜上。
其中传递氢的酶或辅酶称为递氢体，传递电子的酶或辅酶称为电子传递体。
递氢体和电子传递体都起着传递电子的作用(2H→2H++2e)。
生物体内的呼吸链有多种型式。
人体细胞线粒体内最重要的有两条，即NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链。
它们的初始受氢体、生成ATP的数量及应用有差别。
NADH氧化呼吸链应用最广，糖、脂、蛋白质三大物质分解代谢中的脱氢氧化反应，绝大多数是通过该呼吸链来完成的。
琥珀酸氧化呼吸链在Q处与上述NADH氧化呼吸链途径交汇。
其脱氢黄酶只能催化某些代谢物脱氢，不能催化NADH或NADPH脱氢。
(二)呼吸链的组成组成呼吸链的成分已发现20余种，分为5大类。
1.辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ辅酶Ⅰ(NAD+或CoⅠ)为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。
辅酶Ⅱ(NADP+或CoⅡ)为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。
它们是不需氧脱氢酶的辅酶，分子中的烟酰胺部分，即维生素PP能可逆地加氢还原或脱氢氧化，是递氢体。
以NAD+作为辅酶的脱氢酶占多数。
2.黄素酶黄素酶的种类很多，辅基有2种，即FMN和FAD。
FMN是NADH脱氢酶的辅基，FAD 是琥珀酸脱氢酶的辅基，都是以核黄素为中心构成的，其异咯嗪环上的第1位及第5位两个氮原子能可逆地进行加氢和脱氢反应，为递氢体。
3.铁硫蛋白分子中含有非血红素铁和对酸不稳定的硫，因而常简写为FeS形式。
在线粒体内膜上，常与其他递氢体或递电子体构成复合物，复合物中的铁硫蛋白是传递电子的反应中心，亦称铁硫中心，与蛋白质的结合是通过Fe与4个半胱氨酸的S相连接。
4.泛醌(又名辅酶Q)一类广泛分布于生物界的脂溶性醌类化合物。
分子中的苯醌为接受和传递氢的核心，其C-6上带有异戊二烯为单位构成的侧链，在哺乳动物，这个长链为10个单位，故常以Q10表示。
5.细胞色素类细胞色素(cytochrome, Cyt)是一类以铁卟啉为辅基的结合蛋白质，存在于生物细胞内，因有颜色而得名。
已发现的有30多种，按吸收光谱分a、b、c三类，每类又有好多种。
Cyta和a3 结合紧，迄今尚未分开，故写成aa3，位于呼吸链的终末部位，其辅基为血红素A，传递电子的机制是以辅基中铁价的变化Fe3+ →Fe2+，a3还含有铜离子，把电子直接交给分子氧Cu+ →Cu2+，所以a3又称细胞色素氧化酶。
a3中的铁原子可以与氧结合，也可以与氰化物离子(CN—)、CO等结合，这种结合一旦发生，a3便失去使氧还原的能力，电子传递中止，呼吸链阻断，导致机体不能利用氧而窒息死亡。
新陈代谢总论与生物氧化
酶的三种组织方式
二、新陈代谢的基本特征
1. 由酶催化，反应条件温和。 2. 诸多反应有严格的顺序，彼此协调。 3. 受高度调控，使生物对周围环境高度适应。 4. 各代谢途径是不可逆的；每个代谢途径至少
有一个限速步骤。
5. 重要代谢途径是高度保守的，为生物界所共 有。
6. 代谢途径在真核细胞中是高度区室化的。
使用代谢途径阻断法(代谢抑制剂)确定代谢途径
四、 生物体内能量代谢的基本规律
自由能：生物体（或恒温恒压下）用以作功的 能量。在没有作功条件时，自由能转变为热能 丧失。
熵：系统的混乱度或无序性，是一种无用的能。
ΔG = ΔH - TΔS
对于 A + B ←→ C + D ΔG°= - 2.303 RT lgK K = [C][D] / [A][B]
代谢途径——导致某一种物质合成或者分解的 一系列反应。 按方向：线状、环状或分支状3种途径
细胞内的代谢途径和代谢网络
代谢物——在一条代谢途径之中，前一个酶的 产物刚好作为后一个酶的底物，很难孤立地把 它们归为底物、产物还是中间物，一般将其统 称为代谢物。
酶的组织方式----分散存在、多酶复合体、与 膜结合的多酶复合物、多功能酶
磷酸肌酸（脊椎动物）和磷酸精氨酸（无脊椎动 物）是能量的贮存形式
六、合成ATP的三种途径
底物水平磷酸化 氧化磷酸化 光合磷酸化
底物水平磷酸化
第二节 生物氧化
——有机物质在细胞内的氧化作用。又称组织呼 吸或细胞呼吸。
★在整个生物氧化过程中，有机物质最终被 氧化成CO2和H2O，并释放出能量形成ATP。
新陈代谢总论 与生物氧化
第一节 新陈代谢总论 第二节 生物氧化
(推荐)陈代谢总论和生物氧化
指物质在细胞中的合成和分解过程，不涉及营养物质的 消化吸收与代谢产物的排泄。
8.1 新陈代谢总论
一、新陈代谢的研究方法 1.活体内与活体外实验 （1）in vivo（体内实验） 在正常生理条件 下，在神经、体液等调节机制下的 整体代谢情况。
1904年 Knoop Ф (CH2)nCOOH 狗 ФCOOH ，ФCH2COOH
3.代谢途径阻断等方法 用抗代谢物或酶的抑制剂来阻抑中间代谢的某
一环节，观察这些反应被抑制或改变以后的结果， 以推测代谢情况。
利用患代谢障碍病的病人或动物进行代谢研究
AB
停止 C DEF
排出体外
4. 突变体研究法 基因突变
酶的缺失
相应产物的缺失或酶作用底物的堆积
鉴别代谢途径的酶及中间代谢物
二、生物体内能量代谢的基本规律
这两种高能化合物在生物体内起储存能量的作用。
20
③ 硫酯键型
O R C SCoA
酰基辅酶A
NH2
N
N
O
OS O-
O
OP O-
NN OCH2 O
HH
H
H
OH OH
3‘-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸
21
④ 甲硫键型
S-腺苷甲硫氨酸
COO-
CH
N
H
+ 3
CH2
CH2 H 3C S + A
22
2、ATP的作用
三、高能化合物与ATP作用
1、高能化合物：在生物化学反应中，随水解反应或 集团转移反应能够放出大量自由能的化学化合物 （高能磷酸化合物（～P）、硫酯型高能化合物、 甲硫型高能化合物）。
高能磷酸化合物：磷氧型+磷氮型 p205（表8-1）
代谢总论和生物氧化
催化剂
酶
无
能量释放的速度
缓慢
快速
能量释放的形式 主要以生成ATP等高
热
能化合物的形式释放
产生CO2与H2O 进行广泛的加水脱氢 氧直接与碳、 的方式 反应，间接得氧，脱 氢结合，生
下的氢与氧结合成水；成CO2与H2O。
有机酸脱羧产生CO2。
19
OO== O=
O= O=
生物氧化中CO2的生成方式： 有机酸脱羧
15
4. 测定特征性酶
每条代谢途径都有其特征性酶，它的存在 就表明该代谢途径存在。
糖代谢途径的特征性酶：
EMP途径：醛缩酶 HMP途径：6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 TCA循环：柠檬酸合成酶
16
第三节 生物氧化 Biological Oxidation
一、概念
物质在体内的氧化分解过程，主要是糖、脂、 蛋白质等在体内分解时逐步释放能量、最终生 成二氧化碳和水的过程。
600g×10min 15,000g×5min 100,000g×60min
11
研究代谢途径的方法
1. 代谢平衡实验
通过体内实验研究代谢物摄入和产物排出 的平衡关系。例如测定呼吸商可判断体内能量 来源。
R.O. =
产CO2量（L） 耗O2量（L）
糖、脂、蛋白质等营养物质在体内氧化分解需要消 耗O2，放出CO2，CO2与O2的体积比称为呼吸商。
S e1 A e2 B e3 C e4 D e5 P
7
代谢作用的特点
代谢过程所包含的化学反应通常不是一步完成， 由一系列的中间代谢过程所组成，反应数目虽多， 但有极强的顺序性。
代谢作用需要温和的条件，绝大多数反应都由酶 所催化。
代谢作用具有高度灵敏的自我调节。
陈代谢总论与生物氧化
一 新陈代谢总论 二 生物氧化
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1
一、 新陈代谢总论
（一）新陈代谢的概念： (metabolism) 生命的基本特征 包括生物体内所发生的一 切化学变化（合成和分解 作用）
中间代谢
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2
新陈代谢的功能
1）从周围环境中获得营养物质。 2）将外界引入的营养物质转变为自身需 要的结构元件（building blocks）。 3）将结构单元装配成自身的大分子。 4）形成或分解生物体功能所需的生 物分子。 5）提供生命活动所需的一切能量
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3
分解代谢与合成代谢
生物小分子合成大分子
•
合成代谢
•
•
需要能量
物
新陈代谢
质
能量代谢 代
•
释放能量
谢
•
分解代谢
•
生物大分子分解成小分子
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4
（二）新陈代谢的研究方法
1.研究材料：
单细胞生物，多细胞生物，病毒与噬菌体
2.研究方法： 体内研究（in vivo）:用生物整体研究 体外研究（in vitro）：用切片，匀浆等研究
14 磷酸烯醇式丙酮酸
磷 12
酸
～P
基 10 团
3-磷酸甘 油酸磷酸
～P
转8
移
能6
4 2 0
磷酸肌酸（磷酸基团储备物
～P ATP
～P ～P
6-磷酸葡萄糖
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3-磷酸甘油
16
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二 生物氧化的化学本Байду номын сангаас与特点
本质：生物氧化是发生在生物体内的氧化还原反 应
新陈代谢总论与生物氧化
新陈代谢总论与生物氧化教学目标：1. 掌握新陈代谢的概念与特点，了解新陈代谢研究方法。
了解生物体内能量代谢的基本规律。
2. 掌握生物氧化的概念、特点、部位，主要酶类和体系。
熟悉生物氧化中二氧化碳、水的生成，掌握呼吸链的组成、类型和传递体顺序。
3. 掌握氧化磷酸化的概念、类型、偶联部位和P/O比值，熟悉影响氧化磷酸化因素、胞液中NADH的氧化和偶联机制。
第一节新陈代谢总论一、新陈代谢的概念与特点生物体是一个与环境保持着物质、能量和信息交换的开放体系。
通过物质交换建造和修复生物体(按人的一生计,交换物质的总量约为体重的1200倍,人体所含的物质平均每10天更新一半)。
通过能量交换推动生命运动，通过信息交换进行调控，保持生物体和环境的适应。
新陈代谢(metabolism)是指生物与外界环境进行物质交换和能量交换的全过程。
包括生物体内所发生的一切合成和分解作用(即同化作用和异化作用)。
人和动物的物质代谢分为三个阶段：食物、水、空气进入机体(摄取营养物的消化和吸收)、中间代谢和代谢产物的排泄。
中间代谢是指物质在细胞中的合成与分解过程，合成是吸能反应，分解是放能反应。
它们是矛盾对立和统一的。
所以，新陈代谢的功能是：从周围环境中获得营养物质;将营养物质转变为自身需要的结构元件;将结构元件装配成自身的大分子;形成或分解生物体特殊功能所需的生物分子;提供机体生命活动所需的一切能量。
各种生物具有各自特异的新陈代谢类型，这决定于遗传和环境条件。
绿色植物及某些细菌有光合作用，若干种细菌有固氮作用，是自养型的;动物与人是异养生物，同化作用必须从外界摄取营养物质，通过消化吸收进入中间代谢。
同一生物体的各个器官或不同组织还具有不同的代谢方式。
各种生物的新陈代谢过程虽然复杂，却有共同的特点：1.生物体内的绝大多数代谢反应是在温和条件下，由酶催化进行的。
2.物质代谢通过代谢途径，在一定的部位，严格有序地进行。
各种代谢途径彼此协调组成有规律的反应体系(网络)。
新陈代谢总论和生物氧化课件
COOH CH2 CH2 COOH
COOH
CH
+
CH
COOH
2H+ + 2e-
醇alcohol脱氢
乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase
OH
CH3CHCOOH NAD+
O CH3CCOOH NADH
（2）water as reatant
酶催化的醛氧化成酸的反应即属于这一类。
H
H
一 Metabolism outline
（一） definition
生物小分子合成为
anabolism
生物大分子
（同化作用）
新陈代谢
需要能量 释放能量
能量 代谢
物质代谢
catabolism （异化作用） 生物大分子分解为
生物小分子
Common characteristics of metabolism reactions：
1. 由酶催化，反应条件温和。 2. 诸多反应有严格的顺序，彼此协调。 3. 对周围环境高度适应。
（二） research methonds 1. 活体内(in vivo)与活体外实验(in vitro) 2. 同位素示踪 isotopic tracing 3. 代谢途径阻断 blocking up
催化还原型QH2的氧化和细胞色素c（cyt.c）的还原。
QH2-cyt.c 还原酶 QH2 + 2 cyt.c (Fe3+) ==== Q + 2 cyt.c (Fe2+) + 2H+
主要包括细胞色素b 和c1，铁硫蛋白（2Fe-2S）。
cytochrome
细胞色素是一类含有血红素辅基(heme)的电子传 递蛋白质的总称. 线粒体呼吸链中主要含有细胞色素a, b, c 和c1 还原型细胞色素具有明显的可见光谱吸收。 细胞色素主要是通过Fe3+ Fe2+ 的互变起传递 电子的作用的。
13-第8章 新陈代谢总论与生物氧化
ADP + Pi
生物氧化过程中 释放出的自由能
ATP + H2O
磷氧比（ P/O ）
消耗1mol氧原子所需无机磷的系数。 P/O的数值：一对电子经呼吸链传递至分子氧所产生的ATP 分子数。
NADH呼吸链： P/O—— 2.5
NADH
能将10个H+泵出线粒体内膜 合成一分子ATP需要4个质子
2.5 ATP
行，其途径迂回曲折，有条不紊。 ③ 氧化过程中能量逐步释放，其中一部分由一些高能化合
物（如ATP）截获，再供给机体所需。 ④ CO2是有机酸脱羧形成 ⑤ H2O是代谢物脱下的氢经一系列的传递体与氧结合生成的 ⑥ 生物氧化有严格的细胞定位
高能化合物
生化反应中，在水解时或基团转移反应中可释放 出大量自由能（>21千焦/摩尔）的化合物称为高能化 合物。
第八章 新陈代谢总论与生物氧化
新
陈
代
谢
总
论
• 新陈代谢的概念
Part one
• 新陈代谢的共同特点
• 新陈代谢的调节
第一节 新陈代谢总论 一、 新陈代谢的概念
生物与外界进行物质 交换和能量交换的全 过程
新陈代谢
生物小分子合成为 生物大分子 合成代谢 （同化作用）
需要能量 释放能量
能量 代谢
物质代谢
假设有一个化学反应式：aA + bB = cC + dD
Keq - 平衡常数=
Keq
[C]C [D]d [ A]a[B]b
某一化学反应随参加化学反应物质的浓度、发生化学反应的pH 和温度而改变的自由能变化（ΔG′ ）。
恒温恒压下：ΔG′=ΔGθ′+ RTlnQc
新陈代谢总论和生物氧化
代
谢
第七章 新陈代谢总论与生物氧化
一、新陈代谢总论
二、生物氧化
新陈代谢的概念
生物氧化的特点
新陈代谢的研究方法
生物体内能量代谢的基本规律 高能化合物与ATP的作用
生物氧化中CO2的生成
生物氧化中水的生成 氧化磷酸化作用
一、新陈代谢总论
1.1 新陈代谢的概念 是生物与外界环境进行物质交换与能量交换的全过程。这 是生物最基本的特征，也是生命存在的前提。 合成代谢 (同化作用)
(4) 其它贮能物质：磷酸肌酸 在肌肉、神经组织，磷酸肌酸是主要的贮能物 质，但是它含有的能量需转化成ATP后再利用。
二、生物氧化(Biological oxidation)
2.1 概述 2.2 生物氧化中CO2的生成 2.3 生物氧化中H2O的生成 2.3.1 呼吸链 2.3.2 呼吸链的组成 2.3.3 呼吸链中传递体的顺序 2.4 氧化磷酸化 2.4.1 ATP的生成 2.4.2 胞浆中NADH的氧化磷酸化 2.4.3 氧化磷酸化中ATP的合成部位 2.4.4 氧化磷酸化的偶联机制
2.2 生物氧化中CO2的生成
生物体内CO2的生成来源于含羧基的有机化合物的脱羧作用。 • 直接脱羧 丙酮酸脱羧酶 CH3CCOOH O HOOCCH2CCOOH O (-脱羧) CH3CHO + CO2 CH3CCOOH + CO2 O
丙酮酸羧化酶 (-脱羧)
• 氧化脱羧：在脱羧过程中伴随着氧化(脱氢)。 NADP+ NADPH + H+ CH3CCOOH + CO2 O
氧化酶
½ O2
NAD+、FMN、 FAD、COQ
第五章新陈代谢总论与生物氧化-PPT精品文档
还原型
Cyt递电子体 b, c1, c, aa3
½ O2
O2H2O
递氢体H2
2e
氧化型
2H+
六、氧化酶类
1.电子转移酶 如：细胞色素类，
这是一类催化氧化还原反应的酶， 其辅基是血红素，作用部位是血红
S1
Fe
3+
P2
P1
Fe
2+
S2
素中的铁离子，接受电子和释放电
子催化反应
OH OH
2+
2. 氧化酶： （ 1）一般氧化酶：单独使底物脱 氢，并把氢交给氧的酶类，如一酶 体系中的多酚氧化酶。
热能
……
CO2+H2O
有机物
ATP
Hale Waihona Puke 烯醇磷酸化合物 磷氧型 酰基磷酸化合物
磷酸化合物
磷氮型
焦磷酸化合物
高能化合物
硫酯键化合物
非磷酸化合物
甲硫键化合物
六、、能量代谢与物质代谢的关系
异氧生物分解有机营养物质并产生ATP的三个阶段：
多糖 单糖 脂肪 甘油 脂肪酸 氨基酸
第二阶段
蛋白质
第一阶段
乙酰辅酶 乙酰辅酶A A
AH2 酶 A
1/2O2
H2O
一酶体系
AH2 1/2O2
酶1
酶2
酶3
……
酶n
A
H2O
多酶体系
H2O的生成 代谢物脱下的氢经生物氧化作用和吸入的氧结合生成水。 生物体主要以脱氢酶、传递体及氧化酶组成生物氧化体系， 以促进水的生成。 脱氢酶 氧化酶
MH 2
M
递氢体
NAD+、NADP+、 FMN、FAD、COQ
新陈代谢总论与生物氧化
是脂溶性醌类化合物，而且分 子较小，可在线粒体内膜的磷脂双 分子层的疏水区自由扩散。 功能基团是苯醌,通过醌/酚的 互变传递氢，Q (醌型结构) 很容易 接受2个电子和2个质子，还原成QH2 （还原型）；QH2也容易给出2个电 子和2个质子，重新氧化成Q。因此， 它在线粒体呼吸链中作为电子和质 子的传递体。
O ‖ CH3－C～ SCoA + NADH + H+ + CO2
2、β-氧化脱羧
COOH
β α
COOH
HCOH + NADP+
CH2
COOH(苹果酸）
C =O + CO2 +NADPH + H+
CH3（丙酮酸）
§7-2 生物氧化
线粒体是生物氧化的发生场所
§7-2 生物氧化
四、生物氧化中水的生成
大分子
能量代谢
物 质 代 谢
异化作用
生物大分子 分解代谢小分子 体内物质 环境物质
§7-1新陈代谢总论
五、新陈代谢的特点
1、反应分步进行，顺序性极强； 2、由酶催化，反应条件温和；
3、有灵敏的自动调节和对体内外环境高度适应
性的特点。
§7-1新陈代谢总论
六、新陈代谢的研究方法
1.研究材料：单细胞生物，多细胞生物，病毒与噬菌体 2.研究方法：体内研究（in vivo）:用生物整体研究 体外研究（in vitro）：用切片，匀浆等 研究 3.同位素示踪法:如将C14标在乙酸羧基上，同时喂养动 物，如动物呼出CO2中发现C14，说明乙酸 羧基转变CO2． 4.代谢途径阻断：如用酶的抑制剂阻抑中间代谢 的某一环节,推测代谢情况.