皮试配制操作规程
皮试配制操作规程
一、青霉素类
按《中国药典》2000年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。
青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。另外也可用青霉素类原药做皮试（供选用的试液浓度为300μg/ml或按说明书规定）。
青霉素G钠皮试液的配制方法如下：
规格：80万单位
配制方法：取注射用青霉素钠80万单位加生理盐水至4ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将注入皮内。
规格：160万单位
配制方法：取注射用青霉素钠160万单位加生理盐水至8ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将注入皮内。
其他青霉素类原药皮试液的配制方法如下：
1、注射用氨苄青霉素钠
（1）规格：（即50万μg）
配制方法：取 g注射用氨苄青霉素钠加生理盐水至5ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含氨苄青霉素钠300μg）；将注入皮内。
（2）规格：（即100万μg）
配制方法：取 g注射用氨苄青霉素钠加生理盐水至5ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含氨苄青霉素钠300μg）；将注入皮内。
2、注射用苯唑西林钠
规格：（即50万μg）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
3、注射用哌拉西林（氧哌嗪青霉素）
（1）规格：（即50万μg）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
（2）规格：（即100万μg）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
4、注射用长效西林（苄星青霉素）
（1）规格：30万单位
配制方法：取注射用长效西林30万单位加生理盐水至3ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西
林500单位）；将注入皮内。
（2）规格：60万单位
配制方法：取注射用长效西林60万单位加生理盐水至6ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西林500单位）；将注入皮内。
（3）规格：120万单位
配制方法：取注射用长效西林120万单位加生理盐水至6ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西林500单位）；将注入皮内。
5、注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠
（1）规格： g （含哌拉西林钠，他唑巴坦钠 g）；
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
（2）规格：（含哌拉西林钠，他唑巴坦钠 g）。
配制方法：取 g注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠加生理盐水至10ml 溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含哌拉西林钠300μg）；将注入皮内。
6、注射用美洛西林钠/舒巴坦钠
（1）规格：（美洛西林，舒巴坦）；
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
（2）规格： g（美洛西林，舒巴坦）。\
配制方法：同注射用注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠的配制方法。
7、阿莫西林钠/舒巴坦钠
（1）规格：（阿莫西林钠，舒巴坦钠）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
（2）规格：（阿莫西林钠，舒巴坦钠）
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
8、注射用阿洛西林钠
规格：
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
9、注射用替卡西林钠/克拉维酸钾
规格：（替卡西林钠克拉维酸钾）
配制方法：取特美汀加生理盐水至10ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含替卡西林钠300μg）；将注入皮内。
10、口服类青霉素类
青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。
青霉素皮试结果的判定
阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无红晕，无自觉症状。
阳性：局部皮丘隆起，出现红晕硬块，直径大于1ml，或周围出现伪足、有痒感。严重时出现过敏性休克。
二、头孢菌素类
（一）、产品说明书中规定用前皮试的，应参照执行。
（二）、对青霉素过敏及过敏体质的患者在权衡利弊决定使用本类药物前建议进行皮试。（有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。）
（三）、皮试液参考浓度300μg/ml。皮试结果的判定同青霉素。
说明书规定做皮试的品种及其皮试液的配制方法如下：
1、头孢噻肟钠（中诺立克）
规格：
配制方法：同特美汀的配制方法。
2、头孢噻吩钠（德天欣）
规格：
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
3、头孢米诺钠（立健诺）
规格：
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
4、头孢替安（说明书建议做皮试）
规格：
配制方法：同注射用氨苄青霉素钠的配制方法。
5、含舒巴坦钠的复方制剂
按规定使用舒巴坦钠前须做青霉素皮肤试验！（可用青霉素G钠皮试液进行皮试）
含舒巴坦钠的制剂有：卓立佳、新治菌、新菌必治、可赛舒、吉琦、加啶欣、普德欣、金抗宁、威哌、铃兰欣、舒普深、司克林、新浩欣等。
三、其它
1、注射用链霉素
规格：（100万单位）
配制方法：取链霉素加生理盐水溶解摇匀后为4ml；用1ml注射器取稀释液加生理盐水稀释至1ml；再取稀释液加生理盐水稀释至1ml；再取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含链霉素500μg，即500单位），取做皮内注射。判断标准同青霉素。
2、破伤风抗毒素（TAT）
规格：1500 Iμ/ml
配制方法：取破伤风抗毒素（每1ml含1500 Iμ），用1ml注射器抽取加生理盐水稀释至1ml（每ml含150 Iμ）；取作皮内注射。
结果判断：20分钟后判断结果。
阴性：局部皮丘无红肿，无伪足，无痒感，直径小于。
阳性：局部皮丘红肿硬结，直径大于，红晕超过4cm，有时出现
伪足、痒感。全身反应同青霉素过敏全身反应。
3、注射用门冬酰胺酶
规格：1万单位
配制方法：取规格为1万单位的注射用门冬酰胺酶加注射用水或生理盐水至5ml溶解摇匀，取稀释液加生理盐水稀释至1ml；取稀释液加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含门冬酰胺酶100单位），取皮试液
皮内注射。
结果判断：同青霉素。
阴性：无反应。
阳性：有红斑或风团。
4、PPD（结素的纯蛋白衍生物，pμrified protein derivative）
规格：50单位
配制方法：取（含5单位）作皮内注射
结果判断：
阴性：注射部位无硬结或硬结平均值径＜5MM
阳性：硬结平均值径≥5MM
5、维生素B1注射液
规格：100MG
配制方法：取本品加生理盐水稀释至1ml即可（稀释10倍）。取皮试液皮内注射。
结果判断：呈阴性
阴性：无反应。
6、盐酸普鲁卡因
配制方法：将盐酸普鲁卡因配成浓度为%的溶液即可。
例如：取2%盐酸普鲁卡注射液加生理盐水稀释至1ml（%）；再取稀释液加生理盐水稀释至1ml（%），即得。取稀释液作皮内注射，15－20分钟后观察结果，其判断标准同青霉素。
盐酸滴定液配制标准操作规程
1.目的： 建立本规程旨在为盐酸滴定液的配制、标定提供操作标准。 2.范围： 本规程对本公司的中心化验室盐酸滴定液的配制，标定有效。 3.责任： 中心化验室滴定液配制人、标定人。 4.检验依据： 《中国药典》2015年版四部 5.内容: 分子式：HCl 分子量：36.46 5.1 配制 ◆盐酸滴定液（1mol/L）：取盐酸90ml，加水适量使成1000ml摇匀。 ◆盐酸滴定液（0.5、0.2或0.1mol/L）照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml、或9.0ml。 5.2 标定 ◆盐酸滴定液（1mol/L）：取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约 1.5 g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红—溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由
绿色变为暗紫色。每1ml的盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 ◆盐酸滴定液（0.5mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约 0.8g。每1ml的盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50 mg的无水碳酸钠。 ◆盐酸滴定液（0.2mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为 0.3g。每1ml的盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60 mg的无水碳酸钠。 ◆盐酸滴定液（0.1mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约 0.15g。每1ml的盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30 mg的无水碳酸钠。 ◆如需用盐酸滴定液（0.05mol/L、0.02mol/L、或0.01mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。 5.3 原理 Na 2CO 3 +2HCl 2NaCl+CO 2 +H 2 O 5.4 计算公式 m×1000 盐酸滴定液的浓度（mol/L）：= V×T 式中：m为基准无水碳酸钠的称取量（mg）； v 为本滴定液的消耗量（ml）； T为与每1ml的盐酸滴定液相当的无水碳酸钠的毫克数。 5.5 试剂与仪器。 ◆试剂：盐酸、基准无水碳酸钠、甲基红—溴甲酚绿混合指示液。 ◆仪器：锥形瓶250ml、量筒（1000ml、100ml）100ml烧杯、碱式滴定管、电热恒温干燥箱、电子天平、干燥器、扁形称量瓶、胶头滴管、研钵、坩埚。 5.6 注意事项 ◆配制中，盐酸的取用量如按药典的规定量取，则配制成的滴定液的F值常为1.05-1.10;因此，在加水稀释并摇匀后，首先与已知浓度的氢氧化钠滴定液作比较试验，求得其粗略浓度，再加水适量稀释，以调节其浓度使其F值为0.95-1.05，而后再进行标定； ◆基准无水碳酸钠应在270-300℃干燥至恒重，以除去水分和碳酸氢钠。具
各种皮试液配制及皮试方法
各种皮试液配制及皮试方法 注：药物是否须要皮试及所用皮试液的配制方法请按说明书为准则，原则上原药皮试。 1、青霉素80万U/瓶：50u 80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即50U）皮试结果判断同青霉素。 2、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 3、阿莫西林舒巴坦钠1. 5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 4、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 5、先锋铋1g/瓶、头孢替唑1g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml） 皮试结果判断同青霉素。 6、头孢拉定0.5g/瓶、头孢呋新钠0.5g/瓶、头孢地嗪钠0.5g/瓶、头孢派酮钠舒巴坦钠0.5g/瓶、头孢唑林钠0.5g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml）
硅表试剂配制安全操作规程正式版
Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.硅表试剂配制安全操作规 程正式版
硅表试剂配制安全操作规程正式版 下载提示：此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向，并要求参加 施工的人员，熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练，合格的情况下完成列表中的每个操作事 项。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 1、硅表A、B、C试剂的配制必须遵守严格的步骤和程序 2、试剂瓶要有标签，有毒药品要在标签上注明，无标签的不得使用。 3、严禁试剂入口。如需以鼻辨别试剂，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，严禁鼻子接近瓶口。 4、 A试剂的配制须在烧杯、锥形瓶等耐热、耐酸容器中进行，边搅拌边将浓硫酸缓慢地倒入蒸馏水中。将浓硫酸较快地倒入水中，或是反过来将水倒入浓硫酸中进行混合是危险的，请严格按照说明进行
5、若皮肤或眼内溅入硫酸或乙二醇试剂，将会发生烧伤，请立即用大量冷水冲洗并就医 6、混合试剂时请戴橡胶手套以防与试剂直接接触 7、 C试剂的配制过程尽量避光操作，C试剂长期暴露于日光下可能引起成分改变，配制完毕后立即将试剂C倒入遮光的容器中 8、一切废液如含有害物质超过安全标准，应先行处理，不准直接排入下水系统 ——此位置可填写公司或团队名字——
实验室常用液体配制标准操作规程
常用液体配制标准操作规程（SOP） 国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心 二〇〇八年九月修订
目录 一、细菌培养系统（责任人：郑子峥） 二、DNA操作系统（责任人：罗文新、陈瑛炜） 三、蛋白质操作系统（责任人：李少伟、顾颖、潘晖榕） 四、细胞培养相关（责任人：程通、张涛） 五、单克隆抗体制备系统（责任人：陈毅歆、） 六、EIA系统（责任人：葛胜祥、熊君辉）
一、细菌培养系统 1、LB培养基: 每1000mL加分析纯NaCl 10g ，蛋白胨10g，酵母粉5g，用ddH2O 配制，再用10M NaOH调pH至7.4(1000mL一般加450ul)，高压蒸汽灭菌15min冷却后使用。 2、固体培养基: LB培养基中加入琼脂至1.5％，高压蒸汽灭菌15min后使用。3、10%(g/V) 氨苄青霉素钠（Ap）： 注射用氨苄青霉素钠（粉末）50g溶于500ml无菌去离子水中，溶解后分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的氨苄青霉素粉末不是无菌包装的，溶解后需用0.22滤膜过滤除菌后再分装。 4、2.5%(g/V)硫酸卡那霉素（Kan） 注射用硫酸卡那霉素（液体）通常是2ml/支，内含0.5g卡那霉素。取25支药剂（50ml），加入450ml无菌去离子水中，分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的卡那霉素是粉末状的非无菌包装，溶解后需用0.22滤膜过滤除菌后再分装。 5、细菌培养： 配制相应抗性培养基，每试管倒入3~4ml培养基（卡那霉素抗性
各种皮试液配制方法
各种皮试液配制方法 Final revision by standardization team on December 10, 2020.
各种皮试液的配制方法 一、青霉素皮试药液配制方法： 青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u 取，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u 取，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u 取，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液 皮内注射含50 u 二、头孢唑啉钠皮试液的配制方法： 头孢唑啉钠1瓶0.5g，加5ml生理盐水溶解 (每ml含100000ug ) 取上液加生理盐水配成1ml。(每ml含10000ug) 取上液加生理盐水配成1ml。(每ml含1000ug) 取上液加生理盐水配成1ml即为皮试液。(每ml含500ug) 取头孢唑啉钠皮试液（含50ug）作皮内注射,观察20分钟,判断试验结果三、头孢曲松钠皮试液的配制方法： 头孢曲松钠1瓶1g，加入生理盐水5ml,充分溶化,（每ml含200mg）
取上液,加生理盐水配成1ml（每ml含20mg） 取上液，加生理盐水配成1ml，（每ml含2mg） 取上液，加生理盐水配成1ml即为皮试液（每ml含500μg） 取头孢曲松钠皮试液（含50μg）作皮内注射，观察20分钟，判断试验结果 四、头孢硫咪皮试液的配制方法： 头孢硫咪1瓶0.5g，加5ml生理盐水溶解 (每ml含100000ug ) 取上液加生理盐水配成1ml。(每ml含10000ug) 取上液加生理盐水配成1ml。(每ml含1000ug) 取上液加生理盐水配成1ml即为皮试液。(每ml含500ug) 取头孢硫咪皮试液（含50ug）作皮内注射,观察20分钟,判断试验结五、头孢噻肟钠皮试液的配制方法： 头孢噻肟钠1瓶1克，加入生理盐水5ml,充分溶化,（每ml含200mg）取上液,加生理盐水配成1ml（每ml含20mg） 取上液，加生理盐水配成1ml，（每ml含2mg） 取上液，加生理盐水配成1ml即为皮试液（每ml含500μg）
实验室用试剂配制管理规程
文件名称 实验室用试剂配制管理规程 编制者审核者批准者 编制日期审核日期 批准日 期 颁发部门制作备份 分发部门 实施日 期 实验室用试剂配制管理规程 目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。 范围：适用于QC实验室试剂的管理。 责任：QC检验员对本标准实施负责。 内容： 1.0 术语： 试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。 2.0 试剂 2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。 2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。 2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。 2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。 3.0 溶剂 3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。 3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。
3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。 3.4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。 4.0 配制方法 4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。 4.2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。 4.3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。 4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。 4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。 5.0 试剂的标识 5.1 标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。 6.0 配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。 7.0 试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。 8.0 试剂的贮存 8.1 各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。
标准缓冲溶液配制操作规程
标准操作规程 目的：建立一个标准缓冲液配制操作规程，正确配制。范围：适用于标准缓冲液的配制。 责任者：QC主任、化验员。 规程： 1.配制 1.1草酸三氢钾标准缓冲液：精密称取在54C±3C干燥4—5小时的草酸三氢钾1 2.61g加水使溶解并稀至1000ml 1.2邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115C± 5C干燥2—3小时 的邻苯二甲酸氢钾10.12g加水使溶解并稀释至1000ml 1.3磷酸盐标准缓冲液QH6.8）精密称取在115C±5C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g加水使溶解并稀释至 1000ml 1.4磷酸盐标准缓冲液QH7.4）精密称取在115C±5C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g加水使溶解并稀释至 1000ml 1.5硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3.80g注意避免风化），？加水使溶解并稀释至1000ml置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。 测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。 2注意事项 2.1测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。 2.2取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致° 不同温度时标准缓冲液的pH值如下表（表在下页） 2.3仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值误差应不大于士 标准操作规程
0.02pH单位，若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。 24每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。 2.5?在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定。 26对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至H值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其D H值。 2.7.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷纯化水，其pH 值应为5.A7.Q 2.8.标准缓冲液可保存2-3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
培养基配制标准操作规程
1.目的： 建立本规程旨在为培养基配制提供操作标准。 2.范围： 公司培养基配制 3.责任： 质量管理科、菌检员对实施本SOP负责。 4.检验依据： 《中国药典》2015年版四部。 5.内容： 5.1 营养琼脂 ◆称本品34g，置三角烧瓶中，加1升纯化水，加热溶解、分装，用牛皮纸包扎好，高压灭菌121℃30分钟，室温下冷却至45℃（PH应为7.2±0.2范围内），放于冰箱内保存，备用。 5.2 玫瑰红钠琼脂培养基 ◆用于霉菌总数测定。 称本品30g，置三角烧瓶中，加1升纯化水，加热溶解、分装，用牛皮纸包扎好，高压灭菌121℃30分钟，室温下冷却至45℃（PH应为6.4±0.2范围内），放于冰箱内保存，备用。
5.3 普通琼脂斜面培养基 ◆称本品33g，置三角烧瓶中，加1升纯化水，加热溶解、分装，用牛皮纸包扎好，高压灭菌121℃30分钟，室温下冷却至45℃（PH应为8.0～8.2），放入冰箱内保存、备用。 5.4 胆盐乳糖培养基 ◆称本品36g，置三角烧瓶中，加1升纯化水，加热溶解、分装，用牛皮纸包扎好后高压灭菌121℃30分钟，室温下冷却至45℃（PH应为7.2～7.4），放入冰箱内保存、备用。 5.5 营养肉汤培养基 ◆适用于一般细菌的培养。 称取本品19g，加纯化水1000ml，煮沸到完全溶解后分装，高压灭菌121℃ 30分钟备用。 5.6 伊红美兰琼脂培养基 ◆用于大肠杆菌及肠道致病菌的分离鉴别。 称取本品36g，加纯化水1000ml，浸泡10分钟，煮沸至完全溶解，高压灭菌115℃30分钟，冷至55℃左右，振摇培养基，倾注灭菌平皿备用。 5.7 室温菌种保存培养基 ◆用于常用菌种的保存。 称取本品28g，加纯化水1000ml，浸泡10分钟，加热煮沸，高压灭菌121℃30分钟,备用。 6.文件变更历史：
最新各种皮试液配制方法
各种皮试液配制方法 1、青霉素80万U/瓶：50u 80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.1ml或0.25ml+生理盐水至1ml；（200－500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即20－50U） 2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 3、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 4、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 5、阿莫西林舒巴坦钠1. 5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 6、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 7、长效西林（苄星青霉素）120万U/瓶： 长效西林+生理盐水5.8ml溶解；（20万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml）
稀盐酸配制标准操作规程规程
稀盐酸配制标准操作规程 1目的 制定稀盐酸配制标准操作程序和方法，确保稀盐酸配制过程的规范化和标准化。 2适用范围 本标准操作方法适用配制稀盐酸。 3依据 《中国药典》2010年版 4职责 提取操作人员按照本规程进行操作，提取工班长、QA人员、前提车间工艺员、前提车间主任、生产部负责对本标准操作规程的执行情况进行监督检查。5内容 5.1配制前的准备 5.1.1由操作人员检查配制现场应有“清场（清洁）合格”的状态标志，并在3天有效期限内，若超过有效期应重新进行清场。 5.1.2检查磅秤，是否正常，有检定证书，并在检定效期内。 5.1.3报工班长检查合格，并在渗漉记录上签字认可后，方可进行生产。生产时，换上“正在生产”状态标志。 5.1.4准备好洁净的盛装容器。 5.1.5由操作人员核对现存盐酸的品名、数量，并检查盐酸的澄明度。 5.1.6用盐酸配制成稀盐酸应提前备好足够的蒸馏水。 5.2操作法 5.2.1将盐酸配制成稀盐酸 配制比例 水:盐酸=4:1（每1kg盐酸应加水4kg稀释） 配制流程：准备洁净容器，加水4份，再加入盐酸1份，混合均匀。 5.2.2由于盐酸具有挥发性，配制后应及时密封，贴上状态标示，并填写稀盐酸配制使用台账。 5.3质量检查
由工班长对配好后稀盐酸的数量及性状进行复核检查。 5.4配制完毕后，操作人员应按《清场管理制度》及时清洁、清场，报工班长检查合格，发放“清场（清洁）合格”状态标志。 5.5注意事项 因盐酸是强酸，腐蚀性强，故生产操作中操作人员应做好安全防护措施，佩戴护目镜，口罩及塑胶手套，以免发生安全事故。 6.培训 前提车间操作人员、班/组长、工艺员、QA、物料员、车间主任及副主任。 7.相关文件 《一般生产区物料卫生管理规程》
各种皮试液配制方法
各种皮试液配制方法 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
各种皮试液配制方法：1、青霉素80万U/瓶：50u80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液作皮试（即50U） 2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液作皮试（即） 皮试结果判断同青霉素。 3、氨苄西林钠氯唑西林钠2g/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液作皮试（即） 皮试结果判断同青霉素。 4、美洛西林舒巴坦钠瓶以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液作皮试（即） 皮试结果判断同青霉素。 5、阿莫西林舒巴坦钠瓶、派拉西林舒巴坦钠瓶以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液+生理盐水至1ml；（ml） 取上液作皮试（即）皮试结果判断同青霉素。 6、美洛西林瓶、派拉西林瓶、氨苄西林瓶以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml）
标准溶液配制作业指导书-1
标准溶液的配制作业指导书 1．目的： 规范标准溶液配制活动、保证标准溶液（标准物质）准确、可靠，量值溯源稳定。 2．适用范围： 适用于技术中心检验测试用标准溶液（标准物质）的制备、标定、验证、有效期限的规定和标识等活动。 3．职责： 3.1配制人员：记录配制、稀释过程和数据；加贴标签； 3.2审核（复核）人员：检查配制过程符合性，计算有效性和结果准确性。 4．工作过程及要求 4．1基本要求 4.1.1方法选择：按照检验、测试、分析标准（方法）规定执行或按照国家标准（如GB/T601、GB/T602等）规定执行。 4.1.2制备标准溶液用水，应符合GB/T6682-92中二级水的规定，特殊项目、微量测定用元素标准溶液配制用水应符合GB/T6682-92中一级水的规定。 4．1.3配制标准溶液所用试剂的纯度应为基准剂试、高纯试剂、光谱纯试剂。 4．1.4所用分析天平的砝码需定期校正，滴定管、容量瓶及移液管使用已校正的。 4．1.5标定标准溶液所用的基准试剂应为容量分析工作基准试剂。 4．1.6制备标准溶液的浓度系指20℃时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应按附表1进行补正。 4．1.7“标定”或比“较较”标准溶液浓度时，平行试验不得少于4次，平行测定结果的极差（即最大值和最小值之差）与平均值之比不得大于0.1%，结果取平均值。浓度值取四位有效数字。 4．1.8对规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时不得略去其中任何一种，且两种方法测得的浓度值之差不得大于0.2%，以标定结果为准。 4．1.9制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于5%。 4．1.10配制浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液时，应现用现配。 4．1.11碘量法反应时，溶液的温度不能过高，一般在15-20℃之间进行。 4．1.12标准贮备液有效期为两个月。滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下，保存时间一般不超过2个月。 4．1.13微量测定用工作液应用标准溶液逐级冲稀成所需工作液，每次吸取体积不得小于5ml。4．1.14微量测定所用标准溶液在常温（15-25℃）下保存期一般为2个月，有效期内出现混浊、沉淀或颜色有变化时，应重新制备。 4.2 配制方法 4.2.1滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备按照检验、测试、分析标准（方法）规定执行或按GB/T601－2002执行 4.2.1.1直接配制法 用分子量求出欲配制的浓度质量。 在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物放入洁净的烧杯中溶于水，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。 根据物质的重量，溶液的体积计算出其准确浓度。 配制标准溶液校核登记。
各种皮试液的配置方法
各种皮试液的配置方法 1、细胞色素C：15mg/2ml，皮试浓度：0.75mg/ml 取0.1ml+0.9ml注射用水 2、破伤风抗毒素（TAT）：1500U/ml,皮试浓度：150U/ml 取0.1ml+0.9ml注射用水 3、普鲁卡因：用原液做皮试 4、脉通：用原液做皮试 5、结核菌素：5U/ml 皮内注射0.1ml 6、碘过敏试验： 口服法：口服5%-10%碘化钾5ml ，每日3次共3天 皮内注射法：皮内注射碘造影剂0.1ml，20分钟后观察结果 静脉注射法：静脉注射碘造影剂（30%泛影葡胺）1ml,5-10分钟后观察结果 7、维生素B1：100mg/2ml/支，皮试浓度：5mg/ml 取0.1ml+0.9ml注射用水 8、胸腺肽：50mg/支，皮试液浓度25μg/ml 用5ml注射用水溶解后，取0.1ml+0.3ml注射用水，取上液0.1ml+0.9ml注射用水 9、青霉素：160万U/支，皮试液浓度200U/ml 用4ml注射用水溶解后，取0.1ml+0.1ml注射用水，其余2步按青霉素80万U/支皮试液配置 10、头孢类抗生素皮试液配置方法：皮试液浓度：0.5mg/ml 0.5头孢类抗生素 取0.5g内加生理盐水5m l：含100mg/ml 取0.5ml+0.5ml生理盐水：含50mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含5mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含0.5mg/ml 取0.1ml皮内注射 0.75g头孢类抗生素 取0.75g内加生理盐水6m l：含125mg/ml 取0.4ml+0.6ml生理盐水：含50mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含5mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含0.5mg/ml 取0.1ml皮内注射 1.0g头孢类抗生素 取1.0g内加生理盐水5m l：含200mg/ml 取0.25ml+0.75ml生理盐水：含50mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含5mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含0.5mg/ml 取0.1ml皮内注射1.5g头孢类抗生素取1.5g内加生理盐水6m l：含250mg/ml 取0.2ml+0.8ml生理盐水：含50mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含5mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含0.5mg/ml 取0.1ml皮内注射 2.0g头孢类抗生素 取2.0g内加生理盐水8m l：含250mg/ml 取0.2ml+0.8ml生理盐水：含50mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含5mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含0.5mg/ml 取0.1ml皮内注射 3.0g头孢类抗生素 取3.0g内加生理盐水6m l：含500mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含50mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含5mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含0.5mg/ml 取0.1ml皮内注射 11、阿洛西林或美洛西林皮试液配置：皮试液浓度300μg/ml 将3g阿洛西林或美洛西林溶于5ml生理盐水：600mg/ml 取0.1ml+0.1ml生理盐水：含30mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含3mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含300gμ/ml 取0.1ml皮内注射 12、美洛西林/舒巴坦:1g/0.25g,皮试液浓度300μg/ml 将原药溶于2ml生理盐水中 取0.6ml+0.4ml生理盐水：含300mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含30mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含3mg/ml 取0.1ml+0.9ml生理盐水：含300gμ/ml 取0.1ml皮内注射 13、氨苄西林、强力阿莫仙、哌拉西林、氧哌嗪青霉素、亚胺培南（泰能）、美罗培南、口服阿莫西林均做青霉素皮试 14、去甲万古霉素不用做皮试
试剂及试液管理规程完整
1.目的 规实验室用试剂、试液、培养基和检定菌的经管，是经管过程及方法符合GMP规定。 2.适用围 适用与实验室试剂、试液、培养基和检定菌的经管。 3. 引用/参考文件 药品生产质量经管规（2010年修订） 药品生活参质量经管规实施指南 ChP2015 《培养基经管规程》 《菌种经管规程》 《实验室废弃物处理操作规程》 4.职责 4.1 理化QC负责试剂和试液的申购/配制、贮存、领用、报废和记录经管。 4.2 微生物QC负责培养基的申购、贮存、适用性检查、领用、报废和记录经管，菌种的申购、贮存、确认、传代、领用、销毁和记录经管。 4.3 QA负责对试剂、试液、培养基和菌种的经管过程进行监控。 4.4 质量部经理负责对试剂、试液、培养基和菌种进行GMP符合性指导，并对经管过程提供资源。 5. 程序 5.1 试剂经管 5.1.1 试剂申购 QC负责试剂库存量的经管，根据《采购控制程序》进行申购，申购单经质量部经理批准后交商务部进行采购。QC应经过试剂经管方面知识的培训，保证试剂库存满足检测要求，申购、验收、贮存等过程经管符合GMP规定。 5.1.2 试剂验收 试剂入库前，QC应检查试剂外观，验收合格后并在试剂瓶上贴上《试剂接收签》，标签容包括：试剂名称、厂家、批号、有效期、贮存条件、规格、接收人，接收日期，同时登记《试剂试液验收/
配制、贮存、领用记录》，记录容包括品名、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、有效期、规格、数量等。 5.1.3 试剂领用 5.1.3.1 领用人原则上应该是实验室人员，并且对试剂的性质、规格、用途完全清楚，否则，试剂经管QC不应发放相关试剂。上述条件符合的领用人，领用之前应检查试剂名称、规格、浓度、有效期等信息是否满足实验要求，试剂无厂家标签和试剂接收签的，或者两签信息不全，应拒绝领用。 5.1.3.2 领用人使用前应该观察试剂性状、颜色、澄清、有无沉淀等情况。变质试剂不得使用。5.1.3.3 试剂在经QC验收合格进行贮存后的首次领用应该由试剂保管QC填写《试剂开瓶签》，标签信息应该包括试剂名称、开启日期，开启后贮存条件、开启后有效期，开启人等信息。试剂使用遵循用多少取多少的原则，从试剂瓶取出的多余试剂不得倒回原试剂瓶中。取用时应注意保护变迁，避免试剂污染遮盖标签信息。 5.1.3.4 对于采购的试剂，应遵循厂家给定的有效期，厂家无有效期规定的，应该查阅相关文献资料后给定合理的有效期。试剂开瓶后的有效期为厂家给定有效期的二分之一，有厂家建议信息的按照厂家建议执行。 5.1.4 试剂贮存 5.1.4.1 化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。 5.1.4.2分类：一般按液体、固体分类。每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐，造册登记。 5.1.4.3 贮存：易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易吸水变质的化学试剂，需密封或蜡封保存。 5.1.4.4 见光易变色、分解、氧化的试剂需避光保存。 5.1.4.5 易爆品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。 5.1.4.6溴、氨水等应放在普通冰箱，某些高活性试剂应低温干燥贮存。 5.1.4.7各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，容清晰。 5.1.4.8 保持室清洁，通风和温湿度，保证所贮试剂的实际贮存条件符合规定要求。 5.1.4.9 剧毒或者易制毒品的储存和使用应符合公安机关规定，应有单独存放区，双人双锁，专人经管。使用时除保管QC复核外QA应一同进行复核，并记录品名、用途、用量、剩余量、领用日期、领用人及复核人等信息，实施动态物料平衡经管。一旦发现剧毒或者易制毒品丢失，应立即报告质量部经理，必要时报当地公安机关。
标准溶液配制标定操作规程
1范围 本规程适用于标准溶液的配制与标定 2规范性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9725化学试剂电位滴定法通则 3一般规定 3.1除另有规定外,本规程所用试剂的级别应在分析纯(含分析纯)以上,所用制剂及制品,应按GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水的规格。 3.2本规程制备标准滴定溶液的浓度，除高氯酸标准滴定溶液、盐酸-乙醇标准滴定溶液、 )=0.5mol/L]外,均指20℃时的浓度；在标准滴定溶液标亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO 2 定、直接制备和使用时若温度不为20℃时,应对标准滴定溶液体积进行补正。规定“临用前标定”的标准滴定溶液,若标定和使用时的温度差异不大时,可以不进行补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、滴定管、单标线容量瓶、单标线吸管等按相关检定规程定期进行检定或校准。 3.3在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6-8mL/min。 3.4称量工作基准试剂的质量小于或等于0.5g时,按精确至0.01mg称量；大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。 3.5制备标准滴定溶液的浓度应在规定浓度的±5%范围以内。 3.6除另有规定外，标定标准滴定溶液的浓度时，需两人进行实验,分别做四平行，每人四平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差[CR (4)r=0.15%]，两人共八平行标 0.95 (8)r=0.18%]。在运算过程中保留5位定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差[CR 0.95 有效数字，取两人八平行标定结果的平均值为标定结果，报出结果取4位有效数字。 3.7本规程中标准滴定溶液浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%(k=2)。 3.8本规程使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度；当对标准滴定溶液浓度的准确度有更高要求时，可使用标准物质(扩展不确定度应小于0.05%)代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度时，将其质量分数代入计算式中。 3.9标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化
各种皮试液的配制方法
各种皮试液的配制方法 一、青霉素G钠（钾）（80万u）皮试溶液的配制80万u /支加生理盐水至 4ml－→ 20万u/ml 取0.1ml加0.9ml生理盐水至1ml－→2万u/ml 取0.1ml加0.9ml生理盐水至1ml－→2000u/ml 取0.1ml加0.9ml生理盐水至1ml－→200 u/ml 取皮试液0.1ml （20u/ml）皮内注射 二、青霉素G钠（钾）（160万u）皮试溶液的配制160万u /支加生理盐水 至8ml－→ 20万u/ml 取0.1ml加0.9ml生理盐水至1ml－→2万u/ml 取0.1ml加0.9ml生理盐水至1ml－→2000u/ml 取0.1ml加0.9ml生理盐水至1ml－→200 u/ml 取皮试液0.1ml （20u/ml）皮内注射 三、其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林） 皮试溶液的配制 0．5g/支加生理盐水至1ml －→500mg/ml 取0．1ml加生理盐水至1ml －→50mg/ml 取0．1ml加生理盐水至1ml －→5mg/ml 取0．1ml加生理盐水至1ml －→0.5mg/ml 取皮试液 0.1ml（50 ug/ml）皮内注射，阳性反应者禁用 四、氨苄青霉素钠+舒巴坦（1.5g/支）皮试液的配制 1．5g/支加生理盐水至3ml －→500mg/ml 取0．1ml加生理盐水至1ml －→50mg/ml 取0．1ml加生理盐水至1ml －→5mg/ml 取0．1ml加生理盐水至1ml －→0.5mg/ml 取皮试液 0.1ml（50 ug/ml）皮内注射，阳性反应者禁用。 五、头孢曲松钠1.0 g/支皮试液的配制 1 g/支加生理盐水至4 ml－→ 250 mg/ml 取0. 2 ml加生理盐水至1 ml－→ 50 mg/ml 取 0.1 ml加生理盐水至1 ml－→5 mg/ml 取0.1 ml加生理盐水至1 ml－→500 μg/ml 取皮 试液0.1ml（50 μg/ml）皮内注射 六、头孢呋辛钠0.75 g/支皮试液的配制 0.75 g/支加生理盐水至3 ml－→ 250 mg/ml 取0.2 ml加生理盐水至1 ml－→ 50 mg/ml 取0.1 ml加生理盐水至1 ml－→5 mg/ml 取0.1 ml加生理盐水至1 ml－→500 μg/ml 取皮试液0.1ml（50 μg/ml）皮内注射 七、链霉素 1g（100 万单位）/支皮试液的配制 1g（100 万单位）/支加生理盐水 3.5 ml 配成 4 ml （25 万单位/ml） 取 0.1ml 加生理盐水 0.9ml －→ 2.5 万单位 /ml 取 0.1ml 加生理盐水 0.9ml －→ 2500 单位/ml 取 0.1ml 加生理盐水 0.9ml －→ 250 单位 /ml 取 0.1ml （ 25 μg/ml）皮内注射 八、破伤风皮试液的配制 取 1500iu/mlTAT0.1ml ，加生理盐水至 1ml －→ 150iu/ml 取皮试液 0.1ml（ 15iu/ml）皮内注射。 九、细胞色素 C 皮试溶液的配制 细胞色素 C 2 ml/支含15mg，取0. 1ml 加生理盐水至1ml－→0.75 mg/ml。取皮试液
11培养基试剂与试液管理规程
培养基、试剂与试液管理规程 1. 目的： 规范培养基、试剂、试液的管理，确保其应用于检测不会造成结果准确性的偏离。 2. 适用范围： 适用于培养基、试剂、试液的购入、接收、使用、保管的管理。 3. 职责： 3.1 中心化验室管理人员、QA人员:负责监督本规定的执行； 3.2 中心化验室QC员:按本规定严格执行。 4. 内容： 4.1 培养基 4.1.1 培养基由中心化验室指定专人保管与发放，建立《培养基接收、发放台帐》； 4.1.2 制备 4.1.2.1 制备培养基所用的玻璃器皿清洁干燥,培养基经适用性考察合格后方可用于样品检测使用; 4.1.2.2 按《培养基配制操作规程》（JMSC02-301080061）进行称量、配制、过滤、分装、灭菌。 4.1.2.3 及时填写《培养基配制记录》，内容：培养基名称、培养基生产厂家、培养基批号、配制日期、配制总量、配制批号、配制方法、配制人、复核人及日期。 4.1.2.3.1 培养基的配制批号编写方式为：以年月日六位数加当日流水号两位数表示，如：2011年11月02日配制第一个培养基的批号为：11110201 4.1.3 使用 4.1.3.1 干燥培养基使用时只需按标签上的说明称量、加水、分装、高压灭菌。不需调节PH。若为自配培养基应矫正PH，原料也应挑选，琼脂凝固力应测定，以确定配制时琼脂用量,试剂规格应为化学纯以上。 4.1.3.2 配制的培养基不应有沉淀，如有沉淀，应于溶化后趁热过滤，灭菌后使用。 4.1.3.3 培养基的分装量不得超过容器的2/3，以免灭菌时溢出。包装时，塞子必须塞紧，以免松动或脱落造成染菌。 4.1.3.4 培养基配制后应在2 h内灭菌，避免细菌繁殖。 4.1.3.5灭菌后的培养基作好《培养基配制标签》，注明名称、配制批号，配制日期、配制人，并在冷暗处保存备用，放置时间不能超过7天，以免水分散失染菌。已熔化的培养基应一次用完，开启后不宜再用。 4.1.3.6 琼脂培养基应用水浴或微波炉加热，勿用电炉直接熔化琼脂培养基，以免营养成份过度受热而破坏。 4.1.3.7使用培养基，必须填写《培养基使用记录》，标明：培养基名称、配制批号、配制总量、使用日期、使用量、剩余量、使用去向（使用于产品应标明产品名称、批号）。 4.1.4 保存: 4.1.4.1 未开封脱水培养基应避光保存于25℃以下阴凉干燥处，已开封的培养基应盖紧，避光储存于
各种皮试液配制方法
各种皮试液配制方法 青霉素皮试药液配制方法： 青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u 取0. 25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。皮内注射0. 1ml含50 u 破伤风抗毒素（TAT）皮试液的配制方法： TAT 每支1500IU约0.7 ml，加水至1ml，抽取0. 1ml，加生理盐水稀释至1ml（含150IU），皮内注射0. 1ml含15IU。 细胞色素C皮试液的配制方法： 细胞色素C 每支2 ml含15mg，取0. 1ml，加生理盐水至1ml（1ml 含0.75 mg）， 皮内注射0. 1ml含0.075 mg。 先锋酶素皮试液的配制方法： 先锋酶素0.5 g加生理盐水2 ml，则1ml含250mg 取0.2ml，加生理盐水至1ml，则1ml含30mg 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含3mg（3000 ug） 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含300 ug 皮内注射0. 1ml含30ug 长效青霉素皮试液的配制方法；
长效青霉素1瓶120万u，注入4ml生理盐水，则1ml含30万u 8 [<1?[b 取0. 1ml l含3万u，作画痕试验。 碘过敏试验： 30%泛影葡胺1ml缓慢静脉注射 链霉素皮试液的配制方法： 链霉素1瓶1g（100万u），加生理盐水至3. 5ml溶解后为4ml，则 1ml含0.25 g（25万u） 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2. 5万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2500u 皮内注射0. 1ml含250万 精制抗狂犬病血清皮试液的配制方法： 抗血清每支400IU， 取0. 1ml，加生理盐水0·9ml，皮内注射0. 05ml，观察30分钟。 头孢唑啉钠皮试液的配制 0．5g/瓶头孢唑啉钠加等渗盐水至5ml －→0.1g/ml 取0.1ml瓶加4.9ml等渗盐水至5ml －→2mg/ml 取0.15g/瓶加4.85ml等渗盐水至5ml －→60μg/ml 取头孢唑啉钠皮试液0.1ml（含6μg）作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。 头孢曲松皮试液的配置