离子交换膜全钒液流电池的研究
全钒液流电池ppt
04
全钒液流电池的环境影响与安全问题
全钒液流电池对环境的影响及处理方式
全钒液流电池在生产、使用和报废过程中，对环境产生一定的影响，包括重金属 污染、水资源消耗和能源消耗等。
全钒液流电池制造过程中，需要使用多种化学物质，如硫酸、氢氧化钠、硫酸铵 等，这些物质可能ห้องสมุดไป่ตู้环境造成一定影响。同时，报废后的电池中含有大量重金属 ，如钒、锰等，需要进行妥善处理，避免对环境和人体健康造成危害。
建立健全全钒液流电池的产业链和标准体系，促 进其产业化和规模化发展。
鼓励多学科交叉融合，推动全钒液流电池与其他 储能技术的联合研究和应用，为能源的高效利用 和可持续发展提供更多可能性。
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全钒液流电池ppt
xx年xx月xx日
目录
• 简介 • 钒电池的制造与材料 • 全钒液流电池的性能比较 • 全钒液流电池的环境影响与安全问题 • 全钒液流电池的市场分析与发展趋势 • 结论与展望
01
简介
全钒液流电池的定义与工作原理
全钒液流电池是一种可充电的储能系统，它通过钒离子在正 负极溶液中的迁移来实现电能的储存和释放。
高能量密度
全钒液流电池的能量密度是铅酸电池的3倍以上 。
长寿命
全钒液流电池的寿命可达15年以上，是铅酸电池 的3倍以上。
全钒液流电池的未来发展趋势
降低成本
随着技术的不断发展，全钒液流电池的成本将进一步降低，使其更具竞争力。
扩大应用范围
全钒液流电池可以应用于更多的领域，如智能电网、电动汽车等，为其提供更加 可持续的能源解决方案。
全钒液流电池的制造主要包括电池堆、电解液制 备和系统集成三个核心环节。
电解液制备
全钒液流电池基础知识
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目 录
• 全钒液流电池简介 • 全钒液流电池的基本组成 • 全钒液流电池的制造过程 • 全钒液流电池的应用场景 • 全钒液流电池的发展现状与趋势 • 全钒液流电池的挑战与对策 • 全钒液流电池的未来展望
01
全钒液流电池简介
什么是全钒液流电池
• 全钒液流电池是一种以钒为活性物质，在液态环境中进行能 量储存和释放的电池。其基本工作单元由电堆、电解液和泵 组成。
国外研究
国外对全钒液流电池的研究起步较早，技术较为成熟。国际上一些知名企业和研究机构对全钒液流电池的研发和 产业化进行了深入的探索和实践，取得了一些重要的研究成果。
技术发展趋势
提高能量密度
降低成本
提高稳定性
全钒液流电池的能量密度是制约其应 用的重要因素。未来技术发展的一个 重要方向是提高全钒液流电池的能量 密度，以适应不同应用场景的需求。
通过表面处理技术提高电极表面的离子导电性能和活性物质附着 能力。
04
全钒液流电池的应用场景
电力储能系统
电力调峰
全钒液流电池可以用于电力调峰，稳定电网运行，提高电 力系统的可靠性。
01
分布式能源
全钒液流电池可以作为分布式能源系统 的一部分，提供可靠的电力供应，促进 可再生能源的利用。
02
03
能源回收
06
全钒液流电池的挑战与对策
技术瓶颈
电池容量和能量密度提升
当前全钒液流电池的容量和能量密度相对较低，对应用领域的拓展 产生了一定的限制，因此需要提高其容量和能量密度。
电池寿命和稳定性
全钒液流电池的寿命和稳定性尚未达到理想状态，需要进一步改进 和提升。
充电速度
全钒液流电池电流密度和能量密度_概述说明以及解释
全钒液流电池电流密度和能量密度概述说明以及解释1. 引言1.1 概述全钒液流电池是一种新型的可再生能源储存设备，在能源转型和可持续发展中具有重要意义。
该电池利用钒溶液作为电解液，通过氧化还原反应将化学能转换为电能。
因此，全钒液流电池在电力系统调控、储能技术、可再生能源利用等领域都有广泛应用的潜力。
1.2 文章结构本文将对全钒液流电池的电流密度和能量密度进行详细的概述和解释。
首先，我们将介绍全钒液流电池的基本原理，包括其工作原理和优势特点。
然后，我们会探讨如何定义和计算全钒液流电池的电流密度和能量密度，并总结目前在这方面的研究进展。
接下来，我们将详细解释影响全钒液流电池电流密度的因素及其优化方法，同时也会讨论影响能量密度的因素以及提高策略。
最后，我们会分析电流密度和能量密度在实际应用中的意义和限制，并给出该领域未来研究的展望。
1.3 目的本文旨在提供一个全面且系统的概述，解释和说明全钒液流电池的电流密度和能量密度。
通过对这一领域的深入了解，我们可以更好地理解全钒液流电池作为一种储能设备的性能特点和局限性，为未来的研究和发展提供指导。
同时，我们也希望通过本文的撰写，促进学术界和工业界对于全钒液流电池技术的关注和探索，并推动其广泛应用于实际生产与应用中。
2. 全钒液流电池电流密度和能量密度的概述：2.1 全钒液流电池的基本原理全钒液流电池是一种高容量、可充放电的新型储能系统。
它采用两个不同浓度的氧化钒溶液作为正负极活性物质，并通过离子交换膜隔离两种溶液以阻止直接反应。
当进行放电时，正极溶液中的V2+被氧化成V3+，而负极溶液中的V5+被还原成V4+。
这个氧化还原反应可以在双极板之间来回发生，实现能量储存和释放。
2.2 电流密度和能量密度的定义与计算方法在全钒液流电池中，电流密度是指单位面积上通过的电流量，通常以安培/平方厘米（A/cm²）表示。
而能量密度则是指单位体积或质量上储存的能量，常用表示为千瓦时/升（kWh/L）或千瓦时/千克（kWh/kg）。
全钒液流电池概述
全钒液流电池概述全钒液流电池（Vanadium Redox Flow Battery，简称VRFB）是一种利用钒离子在电解液中的氧化还原反应来存储和释放电能的电池。
相对于传统的锂离子电池和铅酸蓄电池，VRFB具有高安全性、长循环寿命、易于维护和大规模储能等优势，已经在储能领域受到广泛关注。
VRFB的工作原理是通过两个电解槽分别储存两种不同价态的钒离子：有四价态的福尔马林钒（V5+）和三价态的硫酸钒（V4+）。
当电池需要放电时，两种钒离子在阳极和阴极之间通过渗透膜交换电子和离子，发生氧化还原反应，释放出电能。
而当电池需要充电时，反应过程则反向进行，将电能转化为钒离子的化学势能。
VRFB的特点之一是可以根据需求自由调节其容量和功率。
由于钒离子溶解在液体中，而不是嵌入固态材料中，因此容量可以根据电解液的体积来设计。
同时，通过增加电解液的流动速率，可以提高电池的输出功率。
这使得VRFB非常适合用于电网储能和大规模储能系统，满足不同场景下的需求。
另一个优势是VRFB具有长循环寿命和高能量效率。
钒离子的氧化还原反应是通过液流方式进行的，因此不会导致类似锂离子电池中的固态电极材料的损耗和老化问题。
这使得VRFB的循环寿命非常长，可以达到数万次以上。
同时，由于反应过程中没有固体电极材料的改变，能量转化效率也相对较高。
VRFB的另一个优点是安全性较高。
由于钒离子溶解在液体中，不会出现锂离子电池中的极化和自燃等问题。
而且由于液流电池可以根据需求随时调节容量和功率，所以在应对突发事件时，可以迅速释放电能，提供应急电力。
然而，VRFB也存在一些挑战。
首先，由于钒电解液的浓度较低，系统体积相对较大。
这对于一些场景来说是不利的，比如需要嵌入式或移动式储能系统。
其次，电解液中的钒离子易于相互反应和脱溶，导致能量效率的降低。
此外，VRFB的成本相对较高，主要是由于电解液的纯化和渗透膜的成本较高所导致。
总的来说，全钒液流电池作为一种新型的储能技术，在电力系统调度、清洁能源储能和应急备用电源等领域具有广阔的应用前景。
全钒液流电池离子交换膜、电极、双极板、垫片、集流板的功能
全钒液流电池离子交换膜、电极、双极板、垫片、集流板的功能嘿，朋友们！今天咱来聊聊全钒液流电池里那些了不起的小家伙们。
先说说离子交换膜吧，这玩意儿就像是一个超级严格的门卫！它能精准地控制哪些离子可以通过，哪些不行。
就好比小区门口的保安，只让该进的人进，不该进的一律拦住，它保证了电池里的反应能够有条不紊地进行，你说厉害不厉害？再讲讲电极，电极那可是反应的大舞台啊！正负极就像两位主角，在这个舞台上尽情表演。
各种离子在这里发生奇妙的化学反应，产生电能。
没有电极，就像舞台没有了演员，那还怎么唱戏呀？双极板呢，就像是一个勤劳的后勤人员。
它把正负极隔开，让它们各司其职，同时还负责传导电流，默默地为整个电池系统的稳定运行贡献着力量。
还有垫片，这个小家伙别看它不起眼，却起着至关重要的密封作用。
它就像家里的窗户密封条，把电池的各个部分紧密地连接起来，防止漏电呀、漏液呀这些问题，可不能小瞧了它。
最后说说集流板，它就像是一个收集宝贝的小盒子。
把产生的电流都收集起来，然后汇聚成一股强大的力量输出。
没有它，那些电流不就像没头苍蝇一样乱跑啦？你想想看，如果离子交换膜失职了，让不该通过的离子进来捣乱，那电池还不得乱套呀！要是电极不积极工作，反应还怎么进行呢？双极板要是不靠谱，正负极都没法好好合作啦！垫片要是密封不好，那可就麻烦大了，到处漏电漏液的。
集流板要是不能好好收集电流，那我们要这电池有啥用呢？所以说呀，这些小家伙们虽然各自的功能不同，但都缺一不可，它们共同努力，才能让全钒液流电池发挥出强大的作用。
就像一场精彩的演出，演员、舞台、后勤人员等等，每个人都有自己的重要职责，少了谁都不行！我们在利用全钒液流电池带来便利的同时，可千万不能忘记这些默默付出的小家伙们呀！它们真的是超级棒的呢！。
全钒液流电池 PPT课件
电池系统组装设计灵活，易于模块组合
活性物质以液体状态贮存于 电堆外的储液罐中， 电池容量取决于外部活 性物质浓度和容量多少； 功率输出和能量储存是相互 独立的。
充/放电可通过 简单增加电解液
体积来实现
钒液流电池具有的特征 电池系统易于维护，安全稳定
电池的反应不存在固相 反应，容易保证电堆的 一致性和均匀性
钒液流电池应用领域
电源调峰 不间断电源 应急电源系统
边缘地区储能系统
风能发电系统
大规摸的光电 转换系统
全钒液流电池应用领域示意图
钒液流电池应用领域
钒液流电池的应用对我们国家边缘地区的电力扶贫以 及基本建设有着举足轻重的意义：
位于内蒙古、新疆、 西藏、青海、甘肃等 中西部地区的散居农 牧民由于远离电网和 居住分散，难以通过 延伸电网供电。
• 电解法采取隔膜电解法以及通过电解V2O3和NH4 VO3两种方 法。
• 钒电池电解液通常硫酸浓度为1.5～5mol·L-1，钒离子的浓度 从1~2.5mol·L-1
充电结束时，正极为淡黄色的V5+，负极为紫色的V2+，放电完成时，正极 为正极为蓝色的V4+，负极为浅绿的V3+所以可以通常利用电解液的颜色 判断充放电状态，在充放电过程中，负极需要密封，防止氧化
4.钒电池的材料
• 钒电池所用的材料包括集流体、膜材料和电解液等。 • （1）双极板 双极板主要选用石墨板和导电塑料。 • ①石墨板 石墨板具有导电性好和大电流充放电等优点，但
是缺点很明显：石墨板易刻蚀，尤其在过充的条件下，容易 被电化学腐蚀；如果严重时被电化学腐蚀穿透，导致钒电池 正、负极电解液串液，这将影响钒电池的使用寿命；石墨板 价格贵、脆性大等。这些缺点严重影响了石墨板在钒电池中 的应用。 • ②导电塑料 导电塑料具有密度小、易加工成型、成本低和 适合大规模连续生产等特点，因此导电塑料集流体是未来研 究发展的热点。常用的膜材料有Daramic膜、Nafion膜和 Selemion AMV等。 • 双极板，一方面起到导电的作用，也就是把相邻的正极和负 极连接起来（这时候功能就像导线一样）；另一方面起到分 隔正负极电解液的作用。
储能系统中全钒液流电池的可靠性建模与分析
储能系统中全钒液流电池的可靠性建模与分析摘要：本论文针对储能系统中的全钒液流电池进行了可靠性建模与分析研究。
首先，对全钒液流电池的工作原理和结构进行了介绍。
随后，基于可靠性工程理论，提出了一种综合考虑环境、操作和系统因素的全钒液流电池可靠性模型。
通过考虑诸如电解液循环稳定性、电极材料腐蚀等关键因素，分析了全钒液流电池在不同工作条件下的可靠性表现，并提出了优化策略。
最后，通过实际案例验证了所提模型的有效性，为全钒液流电池在储能领域的应用提供了可靠性分析的理论支持。
关键词：全钒液流电池、储能系统、可靠性建模、可靠性分析、优化策略引言：随着能源需求的不断增长和可再生能源的普及，储能技术日益受到关注。
其中，全钒液流电池作为一种潜力巨大的储能解决方案，因其高效能、长寿命等优势备受瞩目。
然而，其在实际应用中的可靠性问题仍需深入研究。
本文针对此问题，提出了综合考虑多种因素的可靠性模型，旨在为全钒液流电池的可靠性评估和优化提供理论指导。
通过对其工作原理、结构及关键因素的分析，我们致力于为储能领域的可靠能源储存打下坚实基础。
一、全钒液流电池工作原理与结构分析全钒液流电池作为一种重要的储能技术，因其在能量密度、循环寿命和可调控性等方面的优越性能，受到了广泛的关注和研究。
本文将深入探讨全钒液流电池的工作原理与结构，以便更好地理解其储能机制和内部组成。
1.工作原理：全钒液流电池的工作原理基于两种不同氧化态的钒离子（V2+和V3+）之间的氧化还原反应。
在充电过程中，V2+离子在阳极被氧化为V3+离子，而在放电过程中，V3+离子在阴极被还原为V2+离子。
这种氧化还原反应导致电池的充放电过程，从而实现电能的储存和释放。
2.结构分析：全钒液流电池的结构设计是其高效工作的基础。
典型的全钒液流电池由两个电解槽组成，每个电解槽都包含一个阳极和一个阴极。
电解槽之间通过电解质循环系统相连接，确保钒离子在充放电过程中能够在电解液中传输。
电极材料通常选择钛基板和石墨毡，这些材料具有良好的导电性和稳定性。
全钒液流电池的自放电
全钒液流电池，作为一种液流电池，其独特的结构和性质使得它在储能领域具有广泛的应用前景。
然而，自放电现象是全钒液流电池在实际应用中面临的一个重要问题。
自放电，即电池在没有外部负载的情况下，内部自发地发生氧化还原反应，导致电能损失。
这不仅影响了电池的储能效率，还可能对电池的使用寿命产生负面影响。
全钒液流电池的自放电现象与离子传导膜的阻钒性密切相关。
离子传导膜在全钒液流电池中扮演着至关重要的角色，它负责隔离正负极电解液，防止钒离子在两侧渗透。
然而，由于离子传导膜的不完全阻隔，钒离子在两侧渗透的情况难以完全避免。
这种渗透导致正负极电解液中的钒离子发生自放电反应，造成电能的损失。
为了降低全钒液流电池的自放电现象，研究者们进行了大量的探索和实践。
一方面，通过改进离子传导膜的材料和制造工艺，提高其阻钒性，减少钒离子的渗透。
另一方面，优化电池的设计和运行条件，如降低电解液的浓度、提高电解液的pH值等，也有助于降低自放电现象。
此外，全钒液流电池的自放电现象还受到其他因素的影响，如电解液泄露、温度过高或过低等。
这些因素可能导致正负极活性物质的流失或沉淀，进而引发不可逆的副反应，加剧自放电现象。
因此，在实际应用中，需要密切关注这些因素的影响，并采取相应的措施加以控制。
总的来说，全钒液流电池的自放电现象是一个复杂而重要的问题。
通过深入研究其机理和影响因素，并采取有效的措施加以控制，有望进一步提高全钒液流电池的储能效率和使用寿命，推动其在可再生能源和智能电网等领域的应用。
全钒液流电池工作原理
全钒液流电池工作原理
全钒液流电池是一种能量存储设备，其中液体钒通过电化学反应实现能量转化和存储。
下面是该电池的工作原理。
1. 电极反应：
全钒液流电池的正极和负极均由钒电解液组成。
在正极一侧，VO2+被氧气气体还原生成VO2+；在负极一侧，V3+被电子还原生成V2+。
2. 电子流动：
在负极处，V2+离子接受电子，被还原为V3+。
这些电子沿着外部电路流动至正极，并在正极处通过VO2+离子氧化为
VO2+。
3. 离子流动：
正极和负极之间通过电解液中的钒离子进行离子传递。
VO2+离子在正极被氧化为VO2+，并通过电解质液传输至负极。
V2+离子在负极进行还原反应，并通过电解质液传输至正极。
4. 电能转化和存储：
当电池处于放电状态时，VO2+离子被还原为VO2+，钒电解质液逐渐变为VO2+/V3+离子混合液。
这个过程使得电池释放出电能，供应给外部负载。
当电池处于充电状态时，外部电源输入的电能使得VO2+被氧化为VO2+，此时钒电解质液变为VO2+/V2+离子混合液，电池储存电能。
全钒液流电池的特点是具有高效能量转化率、长循环寿命、高
容量、较低的自放电率和较广泛的工作温度范围等。
由于钒元素丰富且环境友好，该电池也被认为是一种较为可持续和可再生的能源存储解决方案。
液流电池研究进展
第11卷 第3期2005年8月电化学E LECTROCHE M I STRYVol .11 No .3Aug .2005文章编号:100623471(2005)0320237207收稿日期:2005202229,修订日期:2005205213 3通讯联系人,Tel:(862592)22185905,E mail:qfdong@x mu .edu .cn973项目(2002CB211800),国家自然科学基金(20373058),福建省科技项目(2003H044)资助液流电池研究进展董全峰31,张华民2,金明钢1,郑明森1,詹亚丁1,孙世刚1,林祖赓1(1.厦门大学化学系,厦门大学宝龙电池研究所,固体表面物理化学国家重点实验室,福建厦门361005;2.中国科学院大连化学物理研究所燃料电池工程中心,辽宁大连116023)摘要: 和通常熟悉的以固体或气体材料作电极的化学电源不同,液流电池的活性物质是流动着的电解质溶液,是一种可实现规模化储能的电化学装置.本文简要综述液流电池的发展历史及其研究现状,瞻望发展前景,并提出它存在的主要问题.关键词: 液流电池;氧化还原电对;电解质溶液;离子交换膜中图分类号: O 646;T M911 文献标识码: A资源和环境将是最终制约人类社会发展的决定因素.为了整个社会的可持续发展,充分开发和利用可再生能源已成为十分迫切的要求,而与之配套的具有一定规模的电化学储能装置则是实现可再生能源发电的重要途径.到目前为止,人们已提出和开发了多种储能技术,主要可分为物理储能和化学储能两大类.物理储能主要包括扬水储能和压缩空气储能.这两种储能系统虽然具有规模大、能量转换效率高、循环寿命长和运行费用低的优点,但需要特殊的地理条件和场地,建设的局限性较大,且一次性投资费用也较高.化学储能,主要包括各种蓄电池和电解水制氢2储氢2燃料电池发电.由于大规模储氢目前尚难以实现,且燃料电池价格高,能量循环转换净效率低,故这种燃料电池用于规模储能也不现实.蓄电池中的锂离子电池、钠硫熔融电池、铬镍电池及超级电容器等也不适于用作大规模的蓄电技术.纵观不同类型的化学蓄电池,液流电池将会以其自身的显著特点而成为规模蓄电的最佳选择.液流电池从提出到现在已有30余年的历史,其发展过程不像某些化学电源(如锂离子电池)那样,在一个时期内集中了大批的研究者而迅速地成长起来,这与整个社会的需求和人们的认识息息相关.如今,随着可再生能源的不断应用,大规模高效蓄能技术的研究开发会成为国际上能源领域的热点.在强大的社会发展需求和巨大的潜在市场的推动下,大规模、高效率、长寿命、低成本、无污染的液流蓄电池将迎来一个蓬勃发展的新时期.本文简要综述液流电池的研究概况,提出了目前还需深入研究的一些问题,并展望其今后可能的发展前景.1 研究液流电池的意义作为一种较大型蓄电设施,液流电池的储能规模介于电网和各种便携式电池之间,正好可填补大型电网和小型电池间的空白.因而在很多领域可发挥其独特的作用.如液流电池可实现区域供电,在一个独立的地域空间自行配备稳定供电设施并离网运行;液流电池也可用于电网调峰.电网的用电负荷,在白昼是一个用电高“峰”,在夜间则是一个用电低“谷”.“谷”期的负荷甚至不及“峰”期的一半.在电力紧张时,“峰”期须拉闸限电,影响正常的生产和生活.而在“谷”期,电站则要降低发电机的功率.降低发电机的功率,对于水力发电和火力发电而言,在一定程度上可以做到,但这等于闲置了很大规模的发电机组,使得发电的成本增高.核电站适宜恒定功率运行,很难调低发电机的功率,因此更需加强电网的“峰谷”调节功能;液流电池还可用作重要军事设施的应急电源和重要部门非常时期的备用电站.现代战争某种意义上讲是数字化、信息化战争,军事基地和指挥部门等不能有须臾断电,因此应急备用电源是军事设施必要的装备之一.目前使用的柴油机发电,噪音大、红外辐射强,不利于隐蔽.常规潜艇所用铅酸电池的比能量低限制了潜行航程,充放电循环寿命短降低了潜艇的作战能力.目前,国际工业发达国家均将大规模高效蓄电技术的研究作为其政府高科技研究计划的主要内容之一[1].例如日本的“新阳光计划”、美国的“DOE项目计划”及欧盟的“框架计划”都将储能技术作为研究重点.英国、日本及美国等国家已经建造了MW级示范演示系统.如, 2001年I nnogy公司美国一空军基地建造了一座PS B蓄电系统,规模达120MW h/12MW,2004年投入使用,在非常时期可为该空军基地提供24h的电能.2 液流电池及其特点2.1 液流电池及其基本结构液流电池(Fl ow Redox Cell)或称氧化还原液流蓄电系统,最早由美国航空航天局(NAS A)资助设计[2],1974年由Thaller L.H.[3]公开发表并申请了专利[4].与通常蓄电池的活性物质被包容在固态阳极或阴极之内不同,液流电池的活性物质以液态形式存在,既是电极活性材料又是电解质溶液.它可溶解于分装在两大储液罐的溶液中,各由一个泵使溶液流经液流电池,在离子交换膜两侧的电极上分别发生还原和氧化反应.图1是其单元电堆装置示意图,它分别由两个具有不同电极电位的液体电对作正、负极,该单电池可通过双极板串联成“电堆”,形成不同规模的蓄电装置,这种电池没有固态反应,不发生电极物质结构形态的改变.与其它常规蓄电池相比,具有明显的优势.2.2 液流电池的特点液流蓄电系统的功率取决于电池的面积和堆的节数,储能容量则取决于储液罐的容积,两者可单独设计.因而,设计的灵活性大,易于模块组合,受设置场地限制小,蓄电规模易于调节[5～7].各单池的反应物流体相同,容易保证电堆的一致性和均匀性,并可通过某几个单池来监测整个系统的充放电状态.也可以利用连接含有不同单电池数的电池组段构成分立的负载,以提供不同的输出电压.当负载变化或放电深度增加时,可用附加电池维持图1 液流电池单元电堆装置示意图Fig.1 The sche me of a fl ow redox cell恒定的输出电压,并利用“再平衡电池”连续校正阳极区和阴极区因物流不平衡引起的轻微副反应.理论上讲,液流化学蓄电系统的寿命长,可靠性高,无污染排放和噪音,建设周期短,运行和维持费较低,是一种高效的大规模储存电能装置[8～13].3 液流电池中的电对液流电池较早提出的有Ti/Fe[14,15]、Cr/ Fe[16～18]及Zn/Fe[19]等体系,比较成熟的是多硫化钠/溴[20](PS B)和全钒[21～23](VRB)体系,近年又有V/Ce[24]、钒氯化物/多卤化物[25]、全铬和Mn3+/Mn2+半电池[26]以及其它新体系的研究[27,28].其中Cr/Fe和Ti/Fe体系的应用主要受制于负极Cr3+/Cr2+的动力学特征和Ti(III)的氧化沉淀.而由铬与EDT A络合组成的全铬体系,其正极电对的反应速率慢且受到副反应的干扰;又如高电位电对的Ce(III)/Ce(I V)体系,因在H2S O4支持电解液中易形成复合离子[29],导致离子扩散阻力增大和电对可逆性下降;钒氯化物/多卤化物体系的活性离子也是复合离子,同样存在与Ce电对类似的问题;Mn3+/Mn2+电对的电位比Ce3+/ Ce4+更高,易受析氧副反应影响,当其H2S O4溶液浓度略高时即产生沉淀,且反应动力学迟缓.为解决上述问题,需深入研究配位化学和支持电解质在液流蓄电系统中相关电对的动力学特征,抑制电解质溶液沉淀和析氧/析氢副反应,提高溶液浓度和离子扩散系数,进而从根本上提高液流电池的性能.液流电池的两个电极由不同电位的两个液流电对组成,充电时,在离子交换膜的一侧,其高电位电对的活性物质于电池的正极从低价态氧化成高・832・ 电 化 学2005年价态.另一侧,低电位电对的活性物质在电池的负极由高价态还原成低价态.放电时,以上两过程反向进行.例如,对多硫化钠/溴电堆液流蓄电体系,其正极区电解液为溴化钠,负极区电解液为多硫化钠.充、放电时正、负电极各发生如下反应:正极:B r 2+2Na++2e-discharge charge2Na B r (1)负极: (x +1)Na 2S xdischarge charge2Na++x Na 2S x +1+2e-(2)x =1～4,此一单电池的开路电压为1.54～1.61V.全钒氧化还原液流电池正极电对为VO2+/VO2+,负极电对为V2+/V 3+.其充放电时,电极反应分别如下:正极:VO2++H 2O -e-discharge chargeVO 2++2H+(3)负极:V3++e discharge chargeV2+(4)相应的开路电压约1.6V.液流电池的充放电特征和普通电池并无显著不同,图2是Ce /V 电池和全钒电池在全充全放情况下的充放电曲线.迄今为止,可成功用于液流电池体系的电对并不多,探索新电对,构建新体系是一项很有意义且充满希望的工作.一般来讲,一个理想电对应具有:溶解度大、化学性质稳定、电极反应可逆性高、无析氧/析氢副反应、电对间的电位差大等特点.此外,非水体系也是一个值得深入研究的新领域.4 离子交换隔膜离子交换膜[30～33]是液流电池的重要组成部分,要求具备高离子选择性、高离子传导率及良好的化学稳定性[34].常见的离子交换膜主要有两类,即Nafi on 膜和聚烯烃类膜.Nafi on 膜价格昂贵,而且大多数离子在膜内渗透严重,易造成膜的堵塞.聚烯烃类离子膜化学稳定性欠佳,影响系统使用寿命.对此,制备性能优良的新型离子交换膜是目前研究中的一个热点问题.针对不同的液流电池体系,一些研究者分别合图2 Ce /V 和全钒电池在全充全放下的充放电曲线Fig .2 Charge 2discharge curves of the Ce /V and all 2V redox fl owbattery at 100%DODcurrent density:80mA /m 2,s oluti on volu me:300mL ,fl ow rate:25mL /m in成了含磺酸基[35,36]、羧基、季铵基等杂环联苯聚芳醚等一系列膜材料[37,38].为了提高膜的亲水性,通常采用共聚方法,即在聚合物主链中同时引入磺酸基或羧基,或采用含季铵基的离子膜和含磺酸基或羧基的离子膜复合等方法,以期在提高离子选择性的同时提高离子传导率.研究中还同时应用现代分析技术对合成的离子交换膜进行表征,包括膜的离子传导率、离子在膜内的扩散系数和膜的离子迁移数等的测定,研究离子交换膜材料的主链结构和离子基团种类(磺酸基、羧基、季铵基等)、数量、分布以及离子交换膜的微观结构等对膜的选择性、离子传导性的影响[39,40].表面处理和修饰可以改变膜的性能[41～43],例如,可利用辐射接枝等方法作膜的表面改性,或以多元胺等作交联剂使膜内聚合物适当交联,目的是提高膜的强度及其抗腐蚀性能,从而提高膜的使用寿命[44];又如,应用接枝技术在现有膜材料上引入不同的功能基团,以提高膜的亲水性、获得大小适中的膜孔、降低水及相关离子的透过率,从而提高膜的离子传导率[45].离子在膜内的传递速率是衡量膜性能的重要指标,研究物质在离子交换膜内的传递机理将为提高离子传导率提供可靠依据.深入认识并建立离子在交换膜内的传递模型,研究在系统运行条件下物质与阳/阴离子交换膜内离子基团的相互作用,以及物质在膜内传递的动力学具有十分重要意义.・932・第3期 董全峰等:液流电池研究进展图3 Ce(III)/Ce(I V)离子的存在形式随电解质溶液S O42-浓度的变化关系Fig.3 Variati on of the comp lex i ons of Ce(III)/Ce(I V)with concentrati on of S O42-in electr olyte s oluti on5 电解质溶液及体系反应动力学5.1 高浓度、高稳定性电解质溶液电解质溶液是液流电池的核心,它是一个多价态体系,实现着能量的储存和释放.既需要高浓度的电解质溶液以实现电池的高比能量,又要求它有高稳定性.然而,至今有关多价态、高浓度电解质溶液体系的研究却很有限.物理化学中现有的电解质溶液基本规律都是建立在无限稀薄溶液基础上的.电解质溶液的浓度不同,其离子存在形式可能有很大不同(如图3所示),当电解质溶液的浓度高至一定程度后即会引起电解质溶液的水解、缔合或沉淀析出等问题.因此,对于液流电池要求的高浓度、多价态的电解质溶液及其稳定化机制亟需进行深入的研究、探索如何提高其溶液浓度的途径、了解长期充放电循环运行过程中高浓电解质溶液的变化规律,由此等等仍是一项艰巨的任务.5.2 液流电池的反应动力学液流蓄电系统中的电极过程动力学研究是提高电池系统比功率和能量转换效率的重要基础.至今,即使是比较成熟的全钒液流电池,其倍率放电性能仍然较差[46],这可从图4V(V)/V(I V)电对于不同电流密度下的电位曲线看到.由于液流电池是一个比较复杂的体系,活性物质存在多种价态,虽然一些研究已从不同侧面考察了电对的电化学过程[47,48],但仍缺乏系统性的工作.图4 V(V)/V(I V)电对在5mol/L H2S O4溶液中玻碳电极上不同电流密度下的电位曲线Fig.4 Chr onopotenti ogra m s for the V(V)/V(I V)reacti on atvari ous current densities in5mol/L H2S O4s oluti on on aglassy carbon electr ode5.3 系统性能衰减问题液流电池电堆一般由多节单电池串联或并联组合而成,其性能衰减与系统运行时构成单电池的正、负电极,离子交换膜,双极板以及整个电堆构件的衰减直接相关[49].况且,其在长期运行过程中,系统的腐蚀、副反应乃至离子在膜中的渗透等都会引起电池运行效率的衰退.比如,Na+或H+离子在膜中通常是以水合离子的形式传导,渗透压差势将导致离子交换膜两侧离子的反向渗透,随着充、放电循环次数的增加,其正、负区极溶液的浓度乃・42・ 电 化 学2005年至体积均会发生变化,加之活性物质的浓度逐渐降低,最终必然影响液流蓄电系统的能量效率和使用寿命.所以,有关电池运行过程的系统研究包括电极、双极板的化学和电化学腐蚀,膜的降解、结构变化,膜性能的衰减[50],催化剂的失效机制,及其活性再生,不同价态及不同形态离子间的化学平衡以及离子反向渗透对电解质溶液稳定性的影响规律的探索等.此外,电堆关键部件的材料改性及化学稳定性以及体系的综合动力学稳定条件的建立也是液流电池中的基础问题.6 结 语液流电池显然不同于通常使用的固体材料电极或气体电极,其活性物质是流动的电解质溶液,它的一个最显著特点是规模化蓄电,在广泛利用可再生能源的呼声高涨形势下,可以预见,液流电池将迎来一个快速发展的时期.但目前,液流电池普遍应用的条件尚不具备,对许多问题尚需进行深入的研究,诸如高浓度、多价态电解质的溶液化学及其稳定化机制问题,电对在溶液中氧化还原机理问题,集催化、集流、导电等于一体的“一体化”电极问题,系统的稳定性问题等.有些研究一开始就和系统的集成特点结合起来,并突破前人固有概念,如最近报道了一种无膜液流电池[51],其中使两个氧化还原电对的流体可同时流过一个狭缝区域,无需隔膜而实现发电.这种体系如能扩展到具有一定规模的液流蓄电系统,液流电池可能会取得惊人的发展和突破.参考文献(R efe rence s):[1] Business Communicati ons Company,I rge andAdvanced Battery Technol ogy and Markets[E B/OL].htt p:///chinese/bc24077_large_battery_t oc.ht m l[2] Thaller L H,N ice A W.Fluid battery p r om ises econom2ical st orage[J].Power Engineering,1981,85(2):56～58.[3] Thaller L H.Electrically Rechargeable Redox Fl o wCells[C].San Francisco,US A:S AE Prep rints,749142,1974.924.[4] Thaller L H.Electrically rechargeable redox fl ow cells[P].US Pat:3996064,1974.[5] Stalnaker D K,L ieber man A.Design and A sse mblyConsiderati ons f or Redox Cells and Stacks[M].Ohi o,US A:NAS A Tech M e mo,1981.10.[6] Hagedorn N H,Haaller L H.Design flexibility of redoxfl ow syste m s[A].Pr oceedings of the I nters ociety En2ergy Conversi on Engineering Conference[C].Los An2geles,US A:I EEE,Ne w York,1982.2:600.[7] Nozaki K,Oza wa T.Research and devel opment of red2ox2fl ow battery in electr otechnical laborat ory[A].Pr o2ceedings of the I nters ociety Energy Conversi on Engi2neering Conference[C].Los Angeles,US A:I EEE,Ne w York,1982.2:610.[8] Anon.Maj or reducti on in electric energy st orage costs[J].I ndustrial Research&Devel opment,1980,22(3):97～98.[9] Nozaki K,Kaneko H,Oza wa T.Pr os pect of electric en2ergy st orage by secondary batteries[J].Circulars ofthe Electr otechnical Laborat ory,1979,54(201):71. [10] Sakamot o T,Mori N,Kuno M,et al.Devel opment ofredox fl ow battery[J].Su m it omo Electric TechnicalReview,1989,28:180.[11] Fang B,I w asa S,W ei Y,et al.A study of the Ce(III)/Ce(I V)redox coup le for redox fl ow battery ap2p licati on[J].Electr ochi m ica Acta,2002,47(24):3971～3976.[12] Ya mamura T,Shi okawa Y,Ya mana H,et al.Electr o2che m ical investigati on of uraniu mβ2diket onates f or all2uraniu m redox fl ow battery[J].Electr ochi m ica Acta,2002,48(1):43～50.[13] Trainham J A,Ne wman paris on bet w een fl ow2thr ough and fl ow2by por ous electr odes f or redox energyst orage[J].Electr ochi m ica Acta,1981,26(4):455～469.[14] Savinell R F,L iu C C,Chiang S H,et al.I nvestiga2ti on of a parallel p late ir on2titaniu m redox electr ochem2ical cell[A].Pr oceedings2The Electr oche m ical Soci2ety[C].Bost on,Mass:Electr oche m S oc I nc,Prince2t on,NJ,1979.79(1):468.[15] W ang Y Y,L in M R,W an C C.Study of the dis2charge perfor mance of the Ti/Fe redox fl ow system[J].Journal of Power Sources,1984,13(1):65～74.[16] Anon.Fluid battery p r om ises t o st ore electricity at l ow2er cost f or power2generati on syste m s[J].Power,1979,123(7):83～88.[17] Gahn R F,Hagedorn N H,Johns on J A.Cycling Per2for mance of the Ir on2chr om iu m Redox Energy St orageSyste m[M].Cleveland,Oh,US A:NAS A TechnicalMe morandu m,NAS A,1985.18.・142・第3期 董全峰等:液流电池研究进展[18] Shi m ada M,Tsuzuki Y,L izuka Y,et al.I nvestigati onof the aqueous Fe2Cr redox fl ow cell[J].Che m istryand I ndustry,1988,3:80～82.[19] Ada m s G B,Hollands worth R P,L ittauer E L.Re2chargeable alkaline zinc/ferricyanide hybrid redox bat2tery[C].Pr oceedings of the I nters ociety Energy Con2versi on Engineering Conference[A].A tlanta,Ga,US A:AS ME,Ne w York,1981.1:812.[20] Kondo S,M isaki H,Suzuki S.Devel opment of ad2vanced battery electric energy st orage syste m f or elec2tric utility l oad leveling[A].Pr oceedings of the I nters2ociety Energy Conversi on Engineering Conference[C].M ia m i Beach,F L,US A:S AE(P2164),W arrendale,P A,US A,1985.11.[21] Rychcik M,Skyllas K M.Characteristics of a ne w all2vanadiu m redox fl ow battery[J].Journal of PowerS ources,1988,22(1):59～67.[22] Su m E,Skyllas KM.Study of the V(ii)/V(iii)redoxcoup le f or redox fl ow cell app licati ons[J].Journal ofPower Sources,1985,15(223):179～190.[23] Skyllas KM,Rychcik M,Robins R G,et al.Ne w all2vanadiu m redox fl ow cell[J].Journal of the Electr o2che m ical Society,1986,133(5):1057～1058. [24] Fang B,I w asa S,W ei Y,et al.A study of the Ce(III)/Ce(I V)redox coup le f or redox fl ow battery ap2p licati on[J].Electr ochi m ica Acta,2002,47:3971～3976.[25] Skyllas KM.Novel vanadiu m chl oride/polyhalide red2ox fl ow battery[J].Journal of Power Sources,2003,124(1):299～302.[26] M i C H,Xia X,Zhang X G.Electr oche m ical behav2i ors of Mn3+/M n2+syste m in redox fl ow battery[J].D ianyuan J ishu/Chinese Journal of PowerS ources,2003,27(1):2.[27] M atsuda Y,Tanaka K,Okada M,et al.Rechargeableredox battery utilizing rutheniu m comp lexes with non2a2queous organic electr olyte[J].Journal of App lied E2lectr oche m istry,1988,18(6):909～914.[28] Ya ma mura T,Shi okawa Y,Ya mana H,et al.Electr o2che m ical investigati on of uraniu mβ2diket onates f or all2uraniu m redox fl ow battery[J].Electr ochi m ica Acta,2002,48(1):43～50.[29] Paulenova A,Creager S E,Navratil J D,et al.Redoxpotentials and kinetics of the Ce3+/Ce4+redox reac2ti on and s olubility of ceriu m sulfates in sulfuric acid s o2luti ons[J].Journal of Power Sources,2002,109(2):431～438.[30] Ohya H,E mori K,Oht o T,et al.I on2selective Mem2branes for Redox2fl ow Battery[C].New York:Plenu mPress,1986.273～280.[31] D ri oli E,Nakagaki M.Me mbranes and me mbranep r ocesses(p r oceedings of the first eur ope2japan con2gress)[C].Ne w York:Plenu m Press,1986.663. [32] R itchie IM,Siira O T.Redox batteries2an overvie w[M].Oxf ord,Engl:Perga mon Press,1984.1732～1737.[33] Hagedorn N H.Nasa redox st orage syste m devel opmentp r oject[J].NAS A Technical Me morandu m,1984:46.[34] Finklea H O.M easure ment of mass2transfer parametersthr ough a poly mer coating by chr onoa mper ometry[J].Electr oche m ical Society Extended Abstracts,1984,48(2):931～932.[35] A rnold C J,A ssink R A.Devel opment of sulf onatedpolysulf one me mbranes for redox fl ow batteries[J].Journal ofM e mbrane Science,1988,38(1):71～83.[36] Moha mmadi T,Skyllas KM.Preparati on of sulf onatedcomposite me mbrane for vanadiu m redox fl ow batteryapp licati ons[J].Journal ofMe mbrane Science,1995,107(1～2):35.[37] Hwang G J,Ohya H.Cr osslinking of ani on exchangemembrane by accelerated electr on radiati on as a sepa2rat or for the all2vanadiu m redox fl ow battery[J].Jour2nal of Me mbrane Science,1997,132(1):55～61. [38] Ohya H,Kur omot o M,M atsu mot o H,et al.Electricalresistivities and per meabilities of composite membranesbased on a cati on exchange me mbrane for a redox fl owbattery[J].Journal of M e mbrane Science,1990,51(1～2):201～214.[39] W iedemann E,Heintz A,L ichtenthaler R N.Trans2port p r operties of vanadiu m i ons in cati on exchangemembranes:Deter m inati on of diffusi on coefficients u2sing a dialysis cell[J].J.of Membrane Science,1998,141:215～221.[40] Moha mmadi T,Skyllas K M.Characterisati on of novelcomposite me mbrane f or redox fl ow battery app licati ons[J].Journal of M e mbrane Science,1995,98(1～2):77.[41] Ogu m i Z,Uchi m ot o Y,Tsujikawa M,et al.Enhance2ment of p r ot on selective of cati on exchange me mbraneby p las ma modificati on[J].Journal of the Electr o2che m ical Society,1989,136(4):1247～1248. [42] Ogu m i Z,Uchi m ot o Y,Tsujikawa M,et al.Modifica2ti on of i on exchange me mbrane surface by p las ma・242・ 电 化 学2005年p r ocess .I .H +i on per m 2selective membrane fr om na 2fi on f or redox 2fl ow battery[J ].Journal of the Electr o 2che m ical Society,1990,137(5):1430～1435.[43] Chieng S C,KazacosM ,Skyllas KM.Modificati on ofDara m ic,m icr opor ous separat or,f or redox fl ow battery app licati ons[J ].Journal ofM e mbrane Science,1992,75(1～2):81～91.[44] Moha mmadi T,Skyllas KM.Modificati on of ani on 2ex 2change me mbranes for vanadiu m redox fl ow battery ap 2p licati ons[J ].Journal of Power Sources,1996,63(2):179～186.[45] Sukkar T,Skyllas KM.Modificati on of me mbranes u 2sing polyelectr olytes t o i m p r ove water transfer p r oper 2ties in the vanadiu m redox battery [J ].Journal ofMembrane Science,2003,222(1～2):249～264.[46] O riji G,Kataya ma Y,M iura T .I nvestigati ons on V(I V )/V (V )and V (II )/V (III )redox reacti ons by vari ous electr ochem ical methods[J ].Journal of Power S ources,2005,139:321～324.[47] Skyllas K M ,L i m antari Y .Kinetics of the che m icaldiss oluti on of vanadiu m pent oxide in acidic br om ide s o 2luti ons [J ].Journal of App lied Electr oche m istry,2004,34(7):681～685.[48] W u H,Sel m an J R,Hollands worth R P .Mass transferand current distributi on in a zinc /redox 2battery fl ow cell[J ].I ndian Journal of Technol ogy,1986,24(7):372～380.[49] Homma T,Zhao G,Ohsa wa Y .Theoretical studies oncharge and discharge characteristics of redox fl ow bat 2tery[J ].Electrical Engineering in Japan,1990,110(4):24～34.[50] Heintz A,Illenberger C .D iffusi on coefficients of B r2in cati on exchange membranes [J ].Journal of Mem 2brane Science,1996,113(2):175～181.[51] Rosaria F,Abraha m D S,Thomas D C,et al .Mem 2braneless vanadiu m redox fuel cell using la m inar fl ow [J ].J.AM.CHE M.S OC .,2002,124:12930～12931.Research Pr ogresses in a Fl o w Redox BatteryDONG Quan 2feng 31,ZHANG Hua 2m in 2,J I N M ing 2gang 1,ZHENG M ing 2sen 1,ZHAN Ya 2ding,S UN Shi 2gang 1,L I N Zu 2geng1(1.S tate Key L ab for Physical Che m istry of Solid Surface and X iam en U niv .2Po w er L ong B attery Institu te,D epart m ent of Che m istry ,X iam en U n iversity,X iam en 361005,China ,2.Fuel cell R &D Center ,D alian Institute of Che m ical Physics,Chinese A cade m y of Science,D alian 116023,China )Ab s trac t:A s alarge scale electr oche m ical st orage device,fl ow redox battery in which the active materials arefl o wing electr olytes is different fr om the common batteries e mp l oying s olid or gasmaterials as an electr ode .I n this paper we intr oduced fl o w redox battery in brief,revie wed its devel opment and actual state on study .The main p r oble m existed in the ne w device was discussed when vie wed with its future devel opments .Key wo rd s:Fl ow redox battery,Redox coup les,Electr olytes,I on 2exchangeable me mbrance・342・第3期 董全峰等:液流电池研究进展。
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离子交换膜全钒液流电池的研究
作者：文越华， 张华民， 钱鹏， 衣宝廉， WEN Yue-hua， ZHANG Hua-min， QIAN Peng， YI Bao-lian
作者单位：文越华,WEN Yue-hua(中国科学院大连化学物理研究所燃料电池工程中心,辽宁,大连
,116023;防化研究院,北京,100083)， 张华民,钱鹏,衣宝廉,ZHANG Hua-min,QIAN Peng,YI
Bao-lian(中国科学院大连化学物理研究所燃料电池工程中心,辽宁,大连,116023)
刊名：
电池
英文刊名：BATTERY BIMONTHLY
年，卷(期)：2005,35(6)
被引用次数：8次
1.李晓刚;刘素琴;黄可龙全钒氧化还原液流电池集流体的性能[期刊论文]-电池 2005(02)
2.周德璧;于中一锌溴液流电池技术研究[期刊论文]-电池 2004(06)
3.Tian B;Yan C W;Wang F H Modification and evaluation of membranes for vanadium redox battery applications[外文期刊] 2004(12)
4.Mohammadi T;Chieng S C;Skyllas M Water transport study across commercial ion exchange membranes in the vanadium redox flow battery[外文期刊] 1997(02)
5.Mohammadi T;Skyllas-Kazacos M Characterisation of novel composite membrane for redox flow battery applications[外文期刊] 1995(1-2)
6.Hwang G J;Ohya H Crosslinking of anion exchange membrane by accelerated electron radiation as a separator for the all-vanadium redox flow battery[外文期刊] 1997(01)
1.龙飞.范永生.王保国.LONG Fei.FAN Yong-sheng.WANG Bao-guo全钒液流电池用PVDF基离子交换膜[期刊论文]-电池2009,39(2)
2.龙飞.陈金庆.王保国.LONG Fei.CHENG Jing-qing.WANG Bao-guo全钒液流电池用离子交换膜的制备[期刊论文]-天津工业大学学报2008,27(4)
3.文越华.张华民.衣保廉.杨裕生阴/阳离子交换膜应用于全钒液流电池的研究[会议论文]-2005
4.冉洪波.Ran Hongbo全钒液流电池离子交换膜性能研究[期刊论文]-钢铁钒钛2008,29(3)
5.崔艳华.孟凡明.CUI Yan-hua.MENG Fan-ming全钒离子液流电池的应用研究[期刊论文]-电源技术2000,24(6)
6.谭宁.黄可龙.刘素琴全钒液流电池隔膜在钒溶液中的性能[期刊论文]-电源技术2004,28(12)
7.陈金庆.汪钱.王保国.CHEN Jin-qing.WANG Qian.WANG Bao-guo全钒液流电池关键材料研究进展[期刊论文]-现代化工2006,26(9)
8.文越华.张华民.钱鹏.赵平.周汉涛.衣宝廉.WEN Yue-Hua.ZHANG Hua-Min.QIAN Peng.ZHAO Ping.ZHOU Han-Tao. YI Bao-Lian全钒液流电池高浓度下V(IV)/V(V)的电极过程研究[期刊论文]-物理化学学报2006,22(4)
9.张远明.黄启明.李伟善.彭海燕.胡社军.ZHANG Yuan-Ming.HUANG Qi-Ming.LI Wei-Shan.PENG Hai-Yan.Hu She-Jun全钒液流电池用石墨-乙炔黑复合电极的研究[期刊论文]-无机材料学报2007,22(6)
10.朱顺泉.陈金庆.尹海涛.王保国全钒液流电池堆内流体力学特性研究[会议论文]-2006
1.龙飞.范永生.王保国全钒液流电池用PVDF基离子交换膜[期刊论文]-电池 2009(2)
2.孙娓荣.王保国影响电导率法测定离子交换膜的面电阻的因素[期刊论文]-电池 2007(2)
3.张守海.王璠.邢东博.蹇锡高VRB用季铵化聚醚砜阴离子交换膜[期刊论文]-电池 2010(3)
4.孙晨曦.陈剑.张华民.杨振坤电流密度和温度对VRB性能的影响[期刊论文]-电池 2009(6)
5.陈金庆.汪钱.王保国全钒液流电池关键材料研究进展[期刊论文]-现代化工 2006(9)
6.赵平.杨佳星.彭贵江.王宏钒电池用离子交换膜的研究与开发[期刊论文]-材料导报 2009(5)
7.赵平.张华民.王宏.高虹全钒液流储能电池研究现状及展望[期刊论文]-沈阳理工大学学报 2009(2)
8.王文红全钒液流电池关键材料的制备和性能研究[学位论文]博士 2007
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