磷酸钙料浆性质对雾化干燥羟基磷灰石微球的影响

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羟基磷灰石的制备与应用

羟基磷灰石的制备与应用

羟基磷灰石的制备与应用孙镇镇/文【摘要】羟基磷灰石是自然界中生物骨组织的构成要素,其微孔是由天然孔道结构形成,具有较强的表面吸附性和离子交换性,是一种具有良好应用前景的无机生物矿物材料,在生物医用材料、环境功能材料、湿敏半导体材料、催化剂载体以及抗菌功能材料等方面都有广泛的应用。

本文首先简单介绍了羟基磷灰石的基本性能,重点阐述了羟基磷灰石的制备方法,最后对其应用进行了阐述。

【关键词】羟基磷灰石;性能;制备;应用羟基磷灰石 (hydroxyapatite, HAP),化学式为Ca10(PO4)6(OH)2,是一种微溶于水的磷酸钙盐,属于六方晶系。

HAP 的结构可以描述为磷氧四面体基团的紧密结合体,图1为HAP 的晶体结构图[1]。

从图1中可以看到,P5+位于四面体的中心,并且其顶部被4个 O 原子占据。

Ca2+则被磷氧四面体所包围,在晶胞中占有2个独立的位置 Ca(I) 和 Ca(II),从而形成 2 种直径不同、互不相连的通道。

由于 HAP 结构中存在2个不同的钙位点,所以可以通过对钙位点的特定修饰来调节 HAP 的特性。

图1 羟基磷灰石的晶体结构羟基磷灰石的密度为3.156g/ cm3,熔点为1650℃,溶度积为(6.3±2.1)×10-59,晶体折射率为1.64-1.65。

其在水中溶解度约0.4 ppm,呈弱碱性,pH为7-9。

在人体骨骼中,羟基磷灰石大约占总质量的90%,其余10%为碳酸钙和其他无机盐[2-4]。

羟基磷灰石是自然界中生物骨组织的构成要素,其微孔是由天然孔道结构形成,具有较强的表面吸附性和离子交换性,随着科技和医学的不断前行,为了更大程度地发挥其性质,人工合成的羟基磷灰石也变得越来越多,它可以凭借自身的生物相容性、生物活性、骨传导性在骨治疗上发挥重要的作用。

过去的二十年中,羟基磷灰石在骨和牙齿植入、吸附重金属等领域均有报道。

但在实际应用中,不容忽视的是羟基磷灰石自身存在的机械性能不佳、使用中容易团聚、使用后回收困难等缺点,这些缺点极大的限制了它的广泛应用。

羟基磷灰石

羟基磷灰石

羟基磷灰石具有良好的生物相容性和骨传导性,新骨在界面上和HA植入体直接接触,两者间无纤维组织存在。

HA植入体与骨界面的结合强度往往超过HA植入体或者骨自身的结合强度.磷酸三钙是一种具有优秀亲和性的生物材料,通过细胞的吞噬和体液的侵蚀作用被机体部分或全部吸收而被取代,可在骨缺损修复中起到暂时性的支架作用,能促进骨组织的生长.羟基磷灰石在体内稳定性较高,磷酸三钙在体内的降解吸收较快,因此希望复合羟基磷灰石和磷酸三钙,利用二者在体内的不同降解吸收速率,改善材料的生物活性。

在HA和TCP的吸收、降解性能互补的情况下,BCP陶瓷材料的生物相容性要优于单相磷酸钙陶瓷,力学性能方面,磷酸三钙的断裂强度会因为羟基磷灰石的重结晶而增强,特定的HA/TCP比则会提高BCP陶瓷的抗弯强度和弹性模量。

传统羟基磷灰石陶瓷的弹性模量和强度都比较高,但断裂韧性小;同时随着烧结条件的改变,将出现很大的力学性能波动。

纳米生物陶瓷的显微结构中,晶界、晶粒及其结合都处于纳米量级水平,晶粒细化及晶界数量大幅度增加,可使其生物学性能和力学性能大幅度提高.反应温度低,反应组成容易控制,所需设备简单;由于胶体是从溶液反应开始的,可以在分子水平上混合钙和磷的前驱物,使溶液有高度的化学均匀性,所得产品纯度高,晶粒尺寸小。

其基本原理是利用金属无机盐或金属醇盐在溶液中水解或醇解,生成溶胶,经脱水或干燥转变为凝胶,然后经热处理,得到所需的粉体.粉体表面自由能和比表面积有关:物质被分割得越细,比表面积就越大,相应地体系总的表面自由能必然会大大增加。

表面自由能过高使整个体系在热力学上不稳定,粒子就有相互聚结从而降低表面自由能的趋势。

因此,粉料越细,就越容易聚结成团,最终导致粉料分散性变差.团聚现象影响了样品的导电性,亮度大的区域颗粒较大,在高度上优于相对暗区域,二次电子产率较高而发亮;也可能是制样不佳,喷金太薄影响了导电性。

XRD数据本身只能说明一个连续的晶面长度在40nm左右,而SEM显示的是粒子的相对真实的粒径,即XRD表现的是晶粒度,而SEM则表现出颗粒度,所以比根据XRD图得出的平均晶粒尺寸大。

羟基磷灰石{Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,简称HAP}具...

羟基磷灰石{Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,简称HAP}具...

羟基磷灰石{Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,简称HAP}具有极好的生物相容性和生物活性,被认为是最有前途的陶瓷人工齿和人工骨置换材料。

然而,纯HAP陶瓷的机械性能比较差,例如,断裂韧性(K IC)不超过1.0 MPa·m1/2,而且,在潮湿的环境中Weibull因子较低(n=5~12),作为人工种植体其使用可靠性较差。

到目前为止,HAP陶瓷不能用作承载种植体,它在医学上的应用仅限于小的非承载种植体、粉末、涂层和低承载的多孔种植体。

为了提高HAP陶瓷材料的使用可靠性,近十几年来已经进行了许多研究工作。

本文将结合我们的实验工作,简单探讨在该领域的某些研究进展。

1 HAP粉末的制备制备HAP粉末有许多方法,主要有湿法和固态反应法[1]。

固态反应法往往给出符合化学计量、结晶完整的产品,但是它们要求相对较高的温度和热处理时间,而且。

这种粉末的可烧结性较差。

湿法包括:沉淀法[2,3]、水热合成法[4]和溶胶-凝胶法[5~8]等。

用水热合法成法获得的HAP材料一般结晶程度高,Ca/P 接近化学计量值。

溶胶-凝胶法可以得到无定形、纳米尺寸、Ca/P比接近1.67的HAP粉末。

用沉淀法在温度不超过100 ℃的条件下,可制备纳米尺寸的纤维颗粒粉末[9]。

就HAP粉末的制备而言,制备工艺已经比较成熟。

但是到目前为止在我国还没有形成HAP粉末材料的批量生产能力。

2 HAP陶瓷HAP陶瓷的烧结温度一般为1000~1200 ℃,袁建军等人[10]的研究说明,1300 ℃是HAP陶瓷材料的最佳烧成温度。

如果烧结温度过高可造成HAP分解和颗粒异常长大,导致强度降低。

热压[11]、热等静压烧结可得到具有细晶结构,高密度而且稳定性和机械性能良好的制品。

微波烧结[12]不仅有效地节约时间和能源,而且有利于HAP材料的微观结构和机械强度。

致密HAP陶瓷的机械性能取决于HAP粉末中Cap比值、气孔率和杂质。

羟基磷灰石微型和纳米粒子

羟基磷灰石微型和纳米粒子

羟基磷灰石微型和纳米粒子:成核和生长机制中存在的柠檬酸物种摘要羟基磷灰石(厦门)颗粒不同形貌均匀沉淀钙/柠檬酸/磷酸溶液在生理温度。

小变化的起始溶液PH值的范围7.4“PH值<8.5有可能切换沉淀粒子形态从一个测微bundlelike一个纳米针状形状。

的作用,现有的柠檬酸物种螯合钙是在这里讨论的框架内,粒子的成核和生长机制。

虽然温度依赖钙柠檬酸络合物(协会)稳定是在这里建议控制游离钙的可用性,从而成核速率,吸附柠檬酸物种的建议控制纳米粒子的稳定性。

此外,试图详细柠檬酸的作用在有序聚集磷灰石核导致观察花生和bundlelike微粒形态也提出。

1。

简介主要无机成分的骨头和牙齿是一种钙磷酸盐相类似的组成,合成羟基磷灰石(磷灰石;ca5(PO 4)OH)。

这种相似性在此基础上的优良的生物性能的羟基磷灰石材料:骨粘接能力,生物相容性和骨传导性,1]。

随着组成,形态羟基磷灰石粒子特性,如形状,大小,和大小分布,发挥重要作用的机械,化工,和生物学特性的羟基磷灰石材料。

有极大的兴趣研究中的解决方案结晶途径,无论从技术角度,从一个基本的观点针对了解一些生物矿化过程。

它是通常认为,沉淀机制发生如下核/聚集/生长事件序列[ 2]。

在按照现行机制,羟基磷灰石颗粒的不同大小和形态可以得到:分散颗粒尺寸范围从纳米到微米,以及不规则、有序聚集体。

这些系统的沉淀颗粒的生长情况通常是通过一个聚集的机制,如在案件羟基磷灰石颗粒沉淀钙/柠檬酸/磷酸溶液在“85◦丙[ 2 ],增加羟基磷灰石颗粒大小的结果优先从聚集的小前兆单位,典型的纳米核,而不是从正常生长。

观察macipe 等人。

[ 3],微米羟基磷灰石颗粒取而代之的是具有针状形态和纳米30–长度60纳米如果限制聚集机制在粒子沉淀。

该模式中,聚集发生中起着重要的在确定粒子的最终形状和尺寸[ 4 , 5]。

形成了一系列的粒子形状,包括针形其次是花生和哑铃形状和最后报告的一个aggregationmediated球晶机制。

《多孔中空羟基磷灰石微球的制备及其生物医学评价》范文

《多孔中空羟基磷灰石微球的制备及其生物医学评价》范文

《多孔中空羟基磷灰石微球的制备及其生物医学评价》篇一一、引言随着生物医学材料的发展,多孔中空羟基磷灰石(HA)微球因其在骨骼替代和生物材料领域的潜在应用价值,近年来受到越来越多的关注。

该类微球具备良好的生物相容性、稳定的物理化学性能及特定的孔洞结构,使得其在药物缓释、组织工程以及骨骼修复等领域有着广阔的应用前景。

本文旨在阐述多孔中空羟基磷灰石微球的制备方法,并对其生物医学性能进行系统评价。

二、多孔中空羟基磷灰石微球的制备多孔中空羟基磷灰石微球的制备主要采用溶胶-凝胶法。

首先,通过合适的化学原料配比,制备出前驱体溶液;然后,通过控制反应条件,如温度、pH值、反应时间等,使前驱体溶液发生溶胶-凝胶转变,形成凝胶体;最后,经过干燥、煅烧等工艺,得到多孔中空羟基磷灰石微球。

三、生物医学性能评价1. 生物相容性评价生物相容性是评价生物材料性能的重要指标。

通过体外细胞培养实验,我们发现多孔中空羟基磷灰石微球具有良好的生物相容性,对细胞无毒性,且能促进细胞的黏附和增殖。

此外,体内实验也表明,该类微球在体内无免疫排斥反应,能与周围组织良好融合。

2. 药物缓释性能评价多孔中空结构使得该类微球在药物缓释领域具有独特的优势。

通过将药物负载于微球内部或孔洞中,利用其特殊的结构实现药物的缓慢释放,从而达到延长药物作用时间、减少药物使用频率的目的。

实验结果表明,多孔中空羟基磷灰石微球具有良好的药物缓释性能,能实现药物的持续、稳定释放。

3. 骨骼修复与组织工程应用评价由于羟基磷灰石与人体骨骼具有相似的成分和结构,多孔中空羟基磷灰石微球在骨骼修复与组织工程领域具有广泛的应用前景。

实验表明,该类微球能诱导骨组织的生成,促进骨折愈合。

同时,由于其多孔结构有利于细胞的长入和组织的生长,使得其在组织工程领域也具有潜在的应用价值。

四、结论多孔中空羟基磷灰石微球作为一种新型的生物医学材料,具有良好的生物相容性、稳定的物理化学性能以及独特的结构特点。

羟基磷灰石含量

羟基磷灰石含量

羟基磷灰石含量
【原创实用版】
目录
1.羟基磷灰石的基本信息
2.羟基磷灰石含量的测量方法
3.羟基磷灰石含量对材料的影响
4.结论
正文
羟基磷灰石是一种天然的磷灰石矿物,分子式为 Ca5(PO4)3(OH),通常以 Ca10(PO4)6(OH)2 的形式表示,因为它是由两个分子组成的晶体结构。

羟磷灰石是磷灰石中含氢氧根的纯正端元。

OH-离子的存在使得羟基磷灰石具有一定的溶解性和胶体性质。

测量羟基磷灰石含量的方法通常采用化学分析法,比如 X 射线荧光光谱法、红外光谱法等。

这些方法可以直接测量样品中羟基磷灰石的含量,但对于含量较低的样品,可能需要采用一些特殊的提取和富集方法,以提高测量的准确性。

羟基磷灰石的含量对材料的性能有着重要的影响。

例如,在混凝土中加入适量的羟基磷灰石,可以提高混凝土的强度和耐久性。

在环保领域,羟基磷灰石也被广泛应用于废水处理,因为它具有很好的吸附重金属离子的能力。

总的来说,羟基磷灰石是一种具有广泛应用前景的重要材料。

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羟基磷灰石 强度

羟基磷灰石 强度

羟基磷灰石强度摘要:一、羟基磷灰石简介1.羟基磷灰石的定义2.羟基磷灰石的特性二、羟基磷灰石的强度1.羟基磷灰石的强度概述2.羟基磷灰石强度的影响因素3.提高羟基磷灰石强度的方法三、羟基磷灰石在实际应用中的强度表现1.羟基磷灰石在医学领域的应用2.羟基磷灰石在建筑材料领域的应用3.羟基磷灰石在其他领域的应用四、羟基磷灰石强度的发展趋势和前景1.羟基磷灰石强度研究的发展趋势2.羟基磷灰石在未来的应用前景正文:羟基磷灰石,简称HA,是一种无机物质,由磷酸钙和氢氧化钙通过水化反应生成。

它具有良好的生物相容性、生物活性、生物降解性和生物固定性,广泛应用于医学、建筑材料等领域。

一、羟基磷灰石简介羟基磷灰石是一种常见的生物矿物,占据了人体骨骼和牙齿的主要成分,约为60%。

除此之外,羟基磷灰石还广泛存在于动物和植物中,是一种重要的非金属矿物原料。

二、羟基磷灰石的强度1.羟基磷灰石的强度概述羟基磷灰石的强度受其化学成分、结晶形态、制备工艺等因素的影响。

在适当的条件下,羟基磷灰石具有很高的强度,如在人体骨骼中,其强度可达到100MPa 以上。

2.羟基磷灰石强度的影响因素(1)化学成分:Ca/P 比是影响羟基磷灰石强度的重要因素,适当的Ca/P 比有利于提高羟基磷灰石的强度。

(2)结晶形态:羟基磷灰石的结晶形态对其强度也有很大影响,如四方晶相的羟基磷灰石强度较高。

(3)制备工艺:制备方法、温度、时间等因素都会影响羟基磷灰石的强度。

3.提高羟基磷灰石强度的方法(1)优化制备工艺:通过改进制备方法、控制制备条件,可有效提高羟基磷灰石的强度。

(2)改性处理:通过表面改性处理,如化学键合、物理吸附等,可改善羟基磷灰石的力学性能。

三、羟基磷灰石在实际应用中的强度表现1.羟基磷灰石在医学领域的应用羟基磷灰石广泛应用于骨修复材料、人工关节、牙齿修复等领域,其高强度和生物活性对于骨和牙齿的修复具有重要作用。

2.羟基磷灰石在建筑材料领域的应用羟基磷灰石具有高强度、耐腐蚀等优点,在建筑材料领域,如混凝土、涂料等,可替代部分传统的无机非金属材料。

纳米簇羟基磷灰石中空微球

纳米簇羟基磷灰石中空微球

纳米簇羟基磷灰石中空微球纳米簇羟基磷灰石(nanocluster hydroxyapatite)是一种具有广泛应用前景的新型材料。

它具有独特的结构和优异的性能,被广泛应用于医疗领域、材料科学和生物学等领域。

本文将重点介绍纳米簇羟基磷灰石中空微球的制备方法、结构特点和应用前景。

纳米簇羟基磷灰石中空微球的制备方法多样。

一种常用的方法是溶剂挥发法。

通过在有机溶剂中溶解适量的羟基磷灰石前驱体,并添加表面活性剂和模板剂,形成乳液。

随后,通过挥发有机溶剂,形成中空微球。

这种方法制备的纳米簇羟基磷灰石中空微球具有较小的粒径和较大的比表面积,具有优异的生物相容性和生物活性。

纳米簇羟基磷灰石中空微球具有独特的结构特点。

它们呈球形结构,表面光滑,内部空腔呈中空结构。

在纳米尺度下,它们的表面具有丰富的羟基磷灰石簇,这些簇之间通过强烈的静电作用力相互连接,形成稳定的纳米簇结构。

这种结构使纳米簇羟基磷灰石中空微球具有良好的生物相容性和生物活性,能够有效促进骨组织再生和修复。

纳米簇羟基磷灰石中空微球在医疗领域具有广泛的应用前景。

首先,它们可以作为骨修复材料,用于治疗骨折、骨缺损和骨疾病。

由于纳米簇羟基磷灰石中空微球具有类似于骨组织的化学成分和结构,能够与骨组织紧密结合,促进骨组织再生和修复。

其次,纳米簇羟基磷灰石中空微球还可以用于药物递送系统。

通过将药物包裹在中空微球中,可以实现药物的缓释和靶向释放,提高药物的疗效和减少副作用。

纳米簇羟基磷灰石中空微球还在材料科学和生物学领域具有广泛的应用前景。

它们可以用于制备功能性纳米材料和纳米器件,例如纳米传感器和纳米电池。

由于纳米簇羟基磷灰石中空微球具有较大的比表面积和丰富的表面官能团,能够有效吸附和催化反应物质,具有很高的催化活性和选择性。

纳米簇羟基磷灰石中空微球具有重要的科学研究价值和广阔的应用前景。

通过合理的制备方法,可以获得具有优异性能和多功能的纳米簇羟基磷灰石中空微球。

这些中空微球在医疗领域、材料科学和生物学等领域具有重要的应用价值,将为人类健康和科学研究带来新的突破和进展。

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确定 最 佳工 艺 参数 .制备 出不 同结构 和 性 能的 H A
微球 . 索 了低 结 晶度 H 探 A微球 的制备 途径 。
1 实验 部 分
11 实 验 材 料 .
光 粒度 仪( P A X J S) D  ̄HA微球 的粒 度 大小 、 布及 平 分
均 粒径 进行分 析 测试 前试样 需在 水 中进 行超 声波 分 散 1 0mi 分散介 质为 去离 子水 . 个试 样重 0 2 n 每
X nH a U We — u 。
( e aoa rf r iu —oi Sr tr vlt nadPoes g0 Ma r l Mi ̄r E uai , yLb r oy o q i S l t ua E oui n rcsi t i s n t K t L d d u c l o n 厂 e a, y dc o t n (c ol Ma r s cec n nier g S a dn nvri, ia 5 0 1 C ia 2 ho S t i i ea dE gnei , h ogU i sy J n20 6 , hn) ea S n l n n e t n
于产 业化 等优 点 , 广泛 应 用于 多个领 域[1本 课题 被 5。 - 8
山东省 自然科学基金(oZ 2 0 F 2 )山东大学 自主创新基金(02 0 T 0 2资助项 目。 N .R 0 9 M0 3; N .0 9 S 0 )
通 讯 联 系 人 。 Ema :i d@sueuc . i bo u d . . l s d n
13 检测 与表征 .
通 过 日产 H一0 8 0型 透 射 电镜(E ) T Mg  ̄察磷 酸 钙 料 浆 中颗 粒 的微 观 形 态 . 速 电 压 为 10k 晶格 加 5 V.
结 晶度 乃至非 晶 的 HA具有 更好 的生 物活 性 和生物
可降解 性 . 因此其 作为优 良的支架 材料 、 骨填 充材料 以及药 物载 体材 料具有广 阔的应用 前 景[ 。其实 . 1 2 _
的生 物相 容性 和生 物活 性 .被广 泛应 用在 生 物材料
法制 备 H A微 球 是现 阶段 研 究 的热 点 。喷雾 干燥 法是 利 用 喷雾 装 置将 液 态 原料 雾 化 为 液态 微 滴 . 然 后使其 通 过一 定 温度 的干燥 介质 .迅 速干燥 固化形 成球 状颗 粒 的过程 。 种方 法具 有操 作简 单 、 这 高效易
Fa i a e by Fl m e Dr i e ho br c t d a - y ng M t d
X A0 G i o g L3 uP n I u- n Y t Y -e g , Z u—u, J O Y n HU R i I a F A
Sa dn n e i , 帆 2 0 6, hn) hn ogU i rt v sy 5 0 1 C ia
rsl h w dta a o i cne tdi eH lr a s m l n rkno t uigtef m .rig eut so e t mm na o tne t A s r w sas be a dbo e .u r a ed n s h nh uy e d . d n h l - y
p o es e ut g i r c s ,r s l n n HA i mir s h r s w t u s— k t cu e c o p e e i b rt i e sr t r .HA mi r s h r s wi o s s u t r ,p o h l u c o p e e t l o e t c u e o r h r c y t l n t ,lr e s r c r a a d p r st r a rc t d t r u h l w t mp r t r n o r c y tl n r sa l i i y a g u f e a e n o o i we e f b ia e h o g o e e a u e a d p o r sal e HA a y i su is u i g a f me d i g me h d I d mo sr t d t a h r p ri s o a l r u d d r c l n u n e l r e sn a - r n t o . t e n tae h t t e p o e t f C P su r wo l i t i f e c l y e y e y l t e c a a t r t so c o p e e a rc t d b h sme h d h h r ce i i f sc HA mir s h r sf b ia e y t i to .
摘 要 : 甲 烷火 焰 为 干燥 介 质 , 3种不 同性 质 的磷 酸 钙 料 浆 利 用 火 焰 一 化 干 燥 法 制 备 出 不 同 形 态 和性 能 的羟 基 磷 灰 石 ( A 以 将 雾 H ) 微 球 。 比分 析 了料 浆 成 分 、 度 、 晶 程 度 等参 数 对 所 得 H 微 球 形 貌 、 组 成 、 晶 度 、 对 温 结 A 相 结 比表 面 积 以及 孔 隙 分 布 等 的影 响 。结 果 表 明 , 浆 中 的 氨水 在 雾 化 干 燥 过 程 中会 聚 集 突 释 , 到 具 有 “ 料 得 爆破 状 ” 口的 形 态 的 HA微 球 。低 温 并 且 结 晶程 度 较 低 的磷 开 酸 钙 料 浆 经 过 火 焰 一 化 快 速 干燥 后 , 到 结 构 松 散 、 晶度 较 低 、 雾 得 结 比表 面 积 及 孔 体 积 较 大 的 H A微 球 , 明料 浆 的性 质 将 会 直 说
15 26






第 2 7卷
组利 用热 空气 为干燥 介质 .以小型 喷雾 干燥机 制备
出粒径 尺 寸在 5 1 m 的 H ~0 A微 球 , 对其 结 构 和 并
性 能进 行 了一 系列研 究 表征 ” 另 一方 面 . 由于低
料量 1 0mL m n , 5 ・ i~ 料浆 浓度 10g L 5 ・『。
人 和动 物骨 中 的磷 酸钙 矿物 质 中很 多是 以非 晶相磷
酸 钙 f m rh u ac m P op ae A P 的 形 式 存 A op o sC l u h sh t. C ) i
分 辨率 0 0 m. . 4i 点分辨率 0 5n 用 J M.3 0型 2 l . m 4 S 68
s d e n t e mop o o y h s o o i o ,c sil n t ,s ra e a e n o o i fHA c o p e e .T e t i d o h r h l g ,p a e c mp s i n r t l i u t y a i y u f c r a a d p r st o y mi r s h r s h
用 美 国 B c m nC ut 公 司生 产 的 L 1 3 0型 激 ek a—olr e S 32
究低结 晶度 乃至 非 晶态 H A微球 的制备 与表 征 的文
献 比较 少[1 本 工作利 用 自制 的火 焰一 16 51 — 雾化 装置 . 以
甲烷 火焰 为干燥 介质 . 通过 改变 磷酸 钙 的料 浆条 件 ,
接 影 响 火 焰 一 化 干燥 后 H 雾 A微 球 的特 性 。
关 键 词 : 基 磷 灰 石 ; 结 晶度 ; 球 ; 焰 一 化 干燥 羟 低 微 火 雾
中图 分 类 号 : 6 42 ; Q 7 .; 3 80 0 1 . 1 T 147 R 1 . 3 8
文献标识码 : A
第2 7卷 第 7期
2 1年 7月 01






Vo _7 No7 l . 2 15 .2 0 2 516
CHI S O NE E J URNAL OF I NORG ANI HE S RY磷灰石微球 的影响
Ke r s h d o y p t e mi rs h r s p o r sa l i ; a - r i gmeh d y wo d : y r x a a i ; c o p e e ; o rey tl n t f me d yn t o t i yl
羟 基 磷 灰 石 ( y mx印ai , A 材 料 具 有 优 异 H d y te H ) t
m x c型 X射线 衍射 仪分 析不 同的 HA微球 的相 组 a. r 成及其结 晶度 测试 条件均 以铜 靶(uK ) C - a为辐射 源 .
经 K 离 处 理 , 1 014 0 m,靶 电 压 4 a剥 A= . 6 n 5 0 k 靶 电流 10 mA. 散 狭 道 D = o 防 散 射 狭 道 V. 0 发 S 1, S = : 描 速 度 为 4 ・ i~ 扫描 范 围为 1 。6  ̄ S1 扫 o 。rn , a 0 0
的多个 领 域 。 球状 H 由于具 有较 好 的流 动性 、 高 A 较 的 比表 面积 以及 较 出色 的物 理化 学性 能 .最 近得 到
了较快 的发展 。而 以热 空气 为干燥 介 质 的雾 化 干燥
收 稿 日期 :0 l0 .3 2 1-12 。收 修 改 稿 1期 :0 l0 . 1 3 2 1 -40 。
文 章 编 号 :10 (0 1 715 -6 0 1 1) —2 50 2 o
Efe to li m o p a e Su r n P o e t fHy r x a a i ir s h r s f c fCacu Ph s h t l r y o r p r y o d o y p t eM c o p e e t
肖桂 勇 t 吕宇鹏 1 朱 瑞 富 - 焦 燕 2 许 文 花 , 2 , , 2 , 2 , ' 2
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