真核生物转录后的加工
原核生物和真核生物中基因的转录
原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰摘要:原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰，是各种功能蛋白质生物合成的一系列程序。
本文通过介绍了原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰的机制、原理、过程，从而了解真核生物和原核生物的基因表达和功能蛋白质合成上的差异。
关键词: 原核生物真核生物基因转录翻译后修饰0引言：21世纪，基因水平上的研究受到人们广泛的关注。
原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰是基础研究，人们也只有在此基础不断扩散深入研究其它基因水平问题。
本文只简单介绍了一些关于基因转录、翻译和后修饰的一部分相关研究成果。
1 原核生物和真核生物中基因的转录：基因转录是在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链DNA分子中拷贝生物信息生成一条RNA链的过程。
转录中，一个基因会被读取被复制为mRNA，就是说一特定的DNA片断作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂的合成前体mRNA的过程。
转录产物主要有三类RNA，即信使RNA （mRNA）、核糖体RNA（rRNA）和转移RNA（tRNA）。
在基因转录过程中，RNA聚合酶起着非常重要的作用。
RNA聚合酶可以催化所有四种核苷- 5′-三磷酸（ATP、GTP、UTP和CTP）聚合成与模板DNA互补的RNA。
此反应需要Mg2+,反应中释放焦磷酸。
[1]该酶在转录的各个过程中发挥了不同的作用。
1．1 基因转录的启动RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸构成的三元起始复合物，转录便开始进行。
启动子是DNA分子上可与RNA聚合酶特异结合，而使转录开始的一段DNA序列而本身不被转录。
DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称P盒。
复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。
真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处）附近也含有TATA结构，称TATA盒。
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
简述rna转录后加工过程
简述rna转录后加工过程摘要：1.RNA转录后加工过程的概述2.RNA转录后加工的主要步骤a.剪接b.剪切c.RNA编辑d.RNA降解3.各步骤的功能和意义4.实例分析5.RNA转录后加工在生物体中的作用6.研究RNA转录后加工的意义和前景正文：在我们生物体内，基因通过转录过程将DNA信息转化为RNA，但这只是RNA生命历程中的第一步。
接下来，RNA要经历一系列复杂的加工过程，才能最终发挥其生物学功能。
这个过程被称为RNA转录后加工。
RNA转录后加工的主要步骤包括剪接、剪切、RNA编辑和RNA降解。
剪接是指将RNA前体分子中的内含子去除，并将外显子连接成成熟的RNA分子。
这一过程通过特定的酶家族，如剪接酶，来实现。
剪切是指在RNA分子的3"端添加poly(A)尾巴，这是几乎所有真核生物RNA的共同特征。
RNA编辑则是指在RNA分子上发生碱基改变，这一过程依赖于特定的编辑酶和相应的底物。
最后，RNA降解是指RNA分子在细胞内的分解过程，这对于调控RNA水平和维持细胞内稳态至关重要。
这些加工过程对于RNA最终的生物学功能具有重要意义。
以剪接为例，它能消除RNA前体中无功能的RNA片段，使成熟的RNA更具特异性和高效性。
同时，RNA编辑能够改变RNA的序列，从而影响其翻译效率和稳定性。
在生物体中，RNA转录后加工涉及多种生物过程，如基因表达调控、病毒复制和免疫反应等。
对RNA转录后加工的研究，有助于我们深入了解生命过程中的基因表达调控机制，为治疗疾病和开发新型药物提供理论依据。
随着生物科学技术的不断发展，对RNA转录后加工的研究将越来越深入。
第8章 RNA转录后的加工
4-硫尿苷
次黄嘌呤核苷（肌苷）
1-甲基鸟苷
N6 -异戊烯基腺苷
假尿嘧啶核苷
二氢尿苷
真核tRNA内含子的特点：
• 位置相同，都在反密码 子环的下游，内含子和 反密码子配对形成茎环 • 外显子和内含子交界处 无保守序列 • 不同tRNA的内含子长度 和序列各异 • 内含子的剪切是依靠 RNA酶异体催化（自身 不是核酶）
mRNA
蛋白质合成模板
RNA的加工 rRNA和tRNA：不论原核或真核生物的rRNA和tRNA都是以初级 转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。
mRNA： 原核生物的mRNA却不需加工，仍为初级转录本的形式。
真核生物pre-mRNA要经过复杂的加工历程，包括加帽、 加尾和内含子的剪接等。
1、在5’端加帽（cap）） 场所是核内
帽子0：m7 G ppp X 单细胞生物（如酵母） 帽子1：m7 G ppp Xm 多细胞生物，主要形式 帽子2：m7 G ppp XmpYm 占10-15%
三种帽子的 共同位置 在帽子1中 可被甲基化
帽子1
m7Gppp
鸟甘酸转移酶
帽子2
剪接前加帽，剪接后加帽 剪接前加帽
类似的加工过程也可以在某些噬菌体的多顺反子mRNA中见到。例 如，大肠杆菌噬菌体T7的早期基因转录出一条长的多顺反子mRNA， 经RNaseIII切割成5个单独的mRNA和一段5′端前导序列。mRNA的 切割对其中某些早期蛋白质的合成是必要的。推测可能是由于较 长的 mRNA产生二级结构，会阻止有关编码序列的翻译。这种RNA 二级结构（可能还有三级结构）与其功能的调控关系在多种情况 下均可看到，并不仅限于翻译起始的调控。通过 RNA 链的裂解， 改变了RNA的二级结构，从而影响它的功能。
真核生物基因的转录
(B’’, TBP, BRF)
TF III B
TF III A TF III C
Pol III
四、RNA 聚合酶 II 基因的转录
（一）RNA聚合酶 II 的启动子 1、组成：
核心启动子（core promoter）： TATA盒（Hogness box）： - 25 ~ -35bp
上游启动子（upstream promoter element，UPE） CAAT盒 ：-70 ~ -80区 GC盒：-80 ~ -110区
TF II B —— 覆盖靠近起始点的启动位置，C端与TFIID和DNA 的复合物结合，N-端与TFⅡF协同作用募集RNA聚 合酶II。
TF II F ——结合Pol II并带向启动子；RAP74（ATP依赖性解 旋酶），RAP30（与细菌因子有同源性）
TF II E —— 扩大DNA覆盖区至+30
Module Consensus DNA bound Factor Distribution
TATA box TATAAAA
~10bp
CAAT box # GGCCAATC ~22bp
GC box
GGGCGG
~20bp
Octamer # ATTTGCAT
~20bp
``
``
23bp
B
GGGACTTTCC ~10bp
（2） TFIIA
▪ 含有至少3个亚基 ▪ 与TFIID结合，稳定TFIID-DNA复合体；可能通过解除
TAFs的抑制而激活TBP
TF II A
（3） TFIIB ▪ 覆盖靠近起始点的启动位置，C端与TFIID和DNA的复
合物结合，N-端与TFⅡF协同作用募集RNA聚合酶II
9. 蛋白质翻译(1)
摇摆的原因（摇摆假说）：
一般地，同义密码子的第１、２位是保守的，而第３位 则是可变的，意味着该可变位点的配对具有一定的灵活 性。
tRNA的反密码子在反密码环上呈弧状排列，与密码子 不能保持完全的平行排列；另外，反密码子的第1个核 苷酸位于非双链结构的松弛环内，摇摆的自由度较大， 从而导致密码子的第3位核苷酸和反密码子的第1位核苷 酸之间形成非标准的碱基配对。（反密码子的这个位点 称为摇摆位点） 如果tRNA的摇摆位点是被修饰的碱基，就可能出现更 多的选择配对关系。
上次讲解内容
一、顺式作用元件与反式作用因子（重点） 二、真核生物RNA的转录过程 三、真核生物RNA转录后加工（重点） 1. 5’加帽； 2. 3’加尾; 3. 选择性剪接; 4. RNA编辑 四、RNA编辑
碱基的突变
C变为U
ApoB 基因有 29 个外显子
CAA
第 2153 个密码子编码 Glu 编辑
T-loop（TψC环）
• 这个环中始终含有胸 腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧 啶的序列。 • 它与核糖体大亚基的 5S rRNA结合，稳定 蛋白质的结构
D-loop (DHU环)
直接与氨基酰tRNA合成酶
结合，使氨基酸连接到 tRNA的受体位点上。
tRNA与氨基酰tRNA合成酶的结合
氨基酸连接到受体位点上的过程：
UAA
3’UTR
AAA
Open reading frame（开放阅读框）, ORF （3’非翻译区）
Stop codon(终止密码) UAG UGA UAA
开放阅读框（open reading frame, ORF）： mRNA中从起始密码子（AUG）到终止密 码子（UAA、UAG或UGA）的核酸序列， 它可以编码一条完整的多肽链。
RNA转录和加工
套索结构的发现使人们认识到， 套索结构的发现使人们认识到，内含子的剪接是通过 两次转酯反应完成的。在第一次转酯反应中， 两次转酯反应完成的。在第一次转酯反应中，分支位 进攻5 剪接位点， 点A的2’－OH进攻5’剪接位点，使其断裂，同时这个A －OH进攻 剪接位点 使其断裂，同时这个A 与内含子的第一个核苷酸（ 形成2 与内含子的第一个核苷酸（G）形成2’ ， 5’ －磷酸 二酯键，内含子自身成环，形成套索结构。 剪接位 二酯键，内含子自身成环，形成套索结构。3’剪接位 点的断裂依赖于第二次转酯反应。上游外显子的3 － 点的断裂依赖于第二次转酯反应。上游外显子的3’－ OH末端攻击3 剪接位点的磷酸二酯键 促使其断裂， OH末端攻击3’剪接位点的磷酸二酯键，促使其断裂， 末端攻击 剪接位点的磷酸二酯键， 使上游外显子的5 －0H和下游外显子的 － 和下游外显子的5 使上游外显子的5’－0H和下游外显子的5’－磷酸基团 连接，并释放出内含子，完成剪接过程。 连接，并释放出内含子，完成剪接过程。被切除的内 含子随后变成线性DNA 随即被降解。 DNA， 含子随后变成线性DNA，随即被降解。
通过分析体外剪接反应中形成的中间体， 通过分析体外剪接反应中形成的中间体，发现内含子 是以一种套索结构（ 是以一种套索结构（lariat structure ）的形式被切除 即内含子5 端的鸟苷酸依靠 ， － 端的鸟苷酸依靠2 的，即内含子5’端的鸟苷酸依靠2’，5’－磷酸二酯键与 靠近内含子3 末端的一个腺苷酸连接在一起 末端的一个腺苷酸连接在一起。 靠近内含子3’末端的一个腺苷酸连接在一起。该腺苷 酸被称作分支位点 分支位点， 酸被称作分支位点，因为在套索结构中它形成了一个 RNA分支 分支。 RNA分支。
在内含子的剪接过程中， 在内含子的剪接过程中，剪接装置必须识别正确的 剪接位点，以保证外显子在剪接的过程中不被丢失， 剪接位点，以保证外显子在剪接的过程中不被丢失， 同时荫蔽的剪接位点要被忽略。 同时荫蔽的剪接位点要被忽略。所谓隐蔽剪接位点 （cryptic splice site ）是指与真正的剪接位点 相似的序列。已经知道一类被称为SR蛋白（ 相似的序列。已经知道一类被称为SR蛋白（SR SR蛋白 protein）的剪接因子在剪接位点的选择中发挥重要 protein） 作用。 作用。
转录后加工帽子写法
转录后加工帽子写法
5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。
首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。
帽子结构有多种，起识别和稳定作用。
2．3’端加尾：在核内完成。
先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。
尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。
3．内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在h n RNA中已经存在。
可能对前体的加工起识别作用。
三、RNA的拼接一转运RNA的拼接：由酶催化，酶识别共同的二级结构，而不是序列。
通常内含子插入到靠近反密码子处，与反密码子配对，取代反密码子环。
第一步由内切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA 连接酶连接，需要ATP。
二四膜虫核糖体RNA的拼接：某些四膜虫26S核糖体RNA基因中有一个内含子，其拼接只需一价和二价阳离子及鸟苷酸或鸟苷存在即可自发进行。
其实质是磷酸酯的转移反应，鸟苷酸起辅助因子的作用，提供游离3’羟基。
三信使RNA：真核
生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子，左端为GT，右端为AG。
先在左端切开，产生的5’末端与3’端上游形成5’，2’-磷酸二酯键，构成套索结构。
然后内含子右端切开，两个外显子连接起来。
通过不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNA和mRNA,是真核生物中最活跃的RNA聚
RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNA和mRNA，是真核生物中最活跃的RNA聚合酶。
RNA聚合酶Ⅲ转录的产物都是小分子量的RNA，tRNA的，5SrRNA的和snRNA。
RNA聚合酶Ⅰ转录产物是45SrRNA，生成除5SrRNA外的各种rRNA。
下面小结真核生物的RNA聚合酶，见表。
（三）启动子及终止信号1 启动子启动子或启动部位是指在转录开始进行时，RNA聚合酶与模板DNA分子结合的特定部位。
这特定部位在转录作用的调节中是有作用的。
每一个基因均有自己特有的启动子。
（1）原核生物的启动子。
原核生物的启动子大约有55个碱基对长，其中包含有转录的起始点和两个区——结合部位及识别部位。
起始点是DNA模板链上开始进行转录作用的位点，标以+1，转录是从起始点开始向模板键的5′末端方向即编码链3′末端方向进行。
在DNA模板上，从起始点开始顺转录方向的区域称为下游；从起始点逆转录方向的区域称为上游。
结合部位是指在DNA分子上与RNA聚合酶核心酶紧密结合的序列。
结合部位的长度大约是7个碱基对，其中心位于起始点上游的-10bp处。
因此将此部位称为-10区。
多种启动子的-10区具有高度的保守性和一致性；它们有一个共有序列或共同序列，为5′TA TAAT－3′。
又称为Pribnow盒。
由于在Pribnow 盒中碱基组成全是A－T配对，缺少G－C配对；而前者的亲和力只相当于后者的十分之一，所以Tm值较低。
因此此区域的DNA双链容易解开，利于RNA聚合酶的进入而促使转录作用的起始。
在DNA分子上还有一段识别部位，是RNA聚合酶的σ因子识别DNA分子的部位。
识别部位约有6个碱基对，其中心位于上游-35bp处。
所以称为-35区，其共有序列5′-TTGACA-3′。
其示意图见图。
（2）真核生物的启动子。
一个真核基因按功能可分为两部分，即调节区和结构基因。
结构基因的DNA序列指导RNA转录；如果该DNA序列转录产物为mRNA，则最终翻译为蛋白质。
13 第十四章 RNA生物合成及答案
班级学号姓名13第十四章RNA生物合成作业及参考答案复制是将亲代的遗传信息全部无私地传给子代，而转录是活细胞内生活所需的部分遗传信息的表达。
在DNA 双链中，指导转录的单链为模板链，相对的一股单链为编码链。
催化转录的酶为RNA聚合酶，原核生物RNA聚合酶依其亚基组成不同有核心酶和全酶之分。
真核生物的DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别转录不同的RNA。
原核生物转录起始点前的-35和-10区DNA的保守序列，可被RNA聚合酶辨认结合。
转录过程可分起始、延长和终止三个阶段。
原核生物的RNA聚合酶以全酶结合到模板启动子上即起始转录，由全酶-DNA和四磷酸二核苷酸组成起始复合物，ζ因子随即脱落。
转录的延长过程，DNA双链只是局部的解开，形成转录空泡，产物RNA向外延伸，3ˊ-端一小段仍和模板链形成RNA/DNA杂化双链。
已转录的DNA区段容易复合为双链，是由于DNA/DNA比RNA/DNA杂化链相对稳定。
原核生物转录未结束，就可以开始翻译。
原核生物的转录终止可以依赖Rho因子或不依赖Rho因子，后者是靠RNA本身的茎环结构及随后的一串寡聚U而起终止作用的。
真核生物的TATA盒是启动子核心，此外还有多种顺式作用元件。
和RNA-pol直接或间接结合的反式作用因子称为转录因子TF。
转录起始前复合物是由各种TF相互结合再结合到TATA区上并和RNA-pol结合生成的。
转录终止伴随有RNA的加尾修饰。
转录的初级产物需要加工修饰。
真核生物mRNA则是由经剪接后的外显子连接而成。
tRNA的转录后加工是需酶的剪接过程，还包括各种稀有碱基的生成。
45S-rRNA是rRNA基因的主要初级转录产物，经剪接成为5.8s、18S 和28S三种rRNA。
核酶即有催化功能的RNA。
核酶研究在酶学生物进化上有重大理论价值。
人工核酶的设计和应用，成为基因治疗中一种重要策略一、选择题（单选）1 转录终止因子为A．ζ因子B．α因子C．β因子D．ρ因子E．γ因子2 转录的含义是A以DNA为模板合成DNA的过程 B 以DNA为模板合成RNA的过程C以RNA为模板合成RNA的过程 D 以RNA为模板合成DNA的过程E 以DNA为模板合成蛋白质的过程3 关于DNA指导的RNA聚合酶，下列说法错误的是A 以DNA为模板合成RNA B是DNA合成的酶C 以四种NTP为底物D 催化3’,5’–磷酸二酯键的形成E 没有DNA时，不能发挥作用4 关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列说法正确的是A 都以dNTP为底物B 都需要RNA引物C 都有3’→5’核酸外切酶活性D 都有5’→3’聚合酶活性E 都有5’→3’核酸内切酶活性5 关于DNA复制和转录，下列说法错误的是A都以DNA为模板 B 都需核苷酸作原料C遵从A—T配对，G—C配对D都需依赖DNA的聚合酶E产物都是多核苷酸链6 原核生物识别转录起点的是A ρ(Rho)因子B α亚基 C ζ因子D核心酶 E β亚基7 DNA指导的RNA聚合酶的核心酶组成是A．α2ββ’ζB．α2ββ’C．αββ’D．α2βE．ββ’8 下列关于复制和转录的描述错误的是A. DNA两条链同时复制，一条链转录B．向都是5’→3’C．都需RNA引物D．DNA聚合酶Ⅰ和RNA聚合酶都需要Mg2+E．转录后的产物多需加工和修饰9 DNA上某段碱基顺序为5’-ATCAGTCAG-3’，转录后RNA上相应的碱基顺序为A 5’-CUGACUGAU-3’B 5’-CTGACTGAT-3’C 5’-UAGUCAGUC-3’D 5’-ATCAGTCAG-3’E 5’-UTGUCAGUG-3’10下列对转录的描述错误的是A RNA链延伸方向5’→3’B．转录多以一条DNA链为模板C．合成的RNA都是前体D转录延长过程中RNA聚合酶是全酶E真核生物的结构基因是断裂的,有些基因的顺序不表达在相应的mRNA中11 RNA合成的部位是A细胞质B线粒体C细胞核D核糖体E微粒体12有一个DNA片段，它的顺序是5’–GCAGTA–3’，3’–CGTCAT–5’，从左到右进行转录，转录后mRNA 碱基顺序是A．5’–AUGACG–3’B．5’–GCAGUA–3’C．5’–CGUCAU–3’D．5’–UACUGC–3’E．5’–GCAGTA–3’13 关于大肠杆菌的RNA聚合酶，下列说法错误的是A 由四种亚基组成的α2ββ’ζ蛋白质B ζ亚基辨认特定的转录起始点C 核心酶在转录的延长阶段起催化作用D 鹅膏蕈碱是其特异性抑制剂E 转录起始时，需要RNA聚合酶全酶发挥作用14 原核生物参与转录起始的酶是A核心酶 B RNA聚合酶全酶 C DNA聚合酶ⅠD解链酶E引物酶15 关于真核生物的RNA聚合酶，下列说法错误的是A RNA聚合酶Ⅰ的转录产物是45S–rRNAB RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNAC 利福平是其特异性抑制剂D 真核生物的RNA聚合酶是由多个亚基组成E RNA聚合酶催化转录时，还需要多种蛋白质因子16 在真核生物中，RNA聚合酶Ⅲ催化的转录产物是A tRNA、5s–rRNA和snRNAB hnRNAC 28s–rRNAD 5.8s–rRNAE sn RNA17 转录生成的RNA,其5’端常是A．pppG或pppA B．pppC或pppU C．G或A D．C或U E．A18下列关于转录延长阶段错误的叙述是A．ζ因子从转录起始复合物上脱落B．RNA聚合酶全酶催化此过程C．RNA聚合酶与模板结合松驰D．RNA聚合酶与模板的结合无特异性E．转录过程未终止时，即开始翻译19下列碱基序列中能形成发夹结构的是A．AAATTTCGCGACG B．GGTGATTTTCACC C．CCCCAAA TTTAGG D．TAGAGCTAGCCAA E．GCGCATA TGCATA20 真核生物mRNA的转录后加工有A．3’末端加上CCA-OH B．把内含子拼接起来C．脱氨反应D．去除外显子E．首、尾修饰和剪接21关于真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴，错误的说法是A 是在细胞核内加工接上的B其出现不依赖DNA模板C 维持mRNA作为翻译模板的活性D先切除3’末端的部分核苷酸然后加上去的E 直接在转录初级产物的3’末端加上去的22 关于外显子和内含子叙述错误的是A外显子是基因中编码序列，并表达为成熟RNA的核酸序列B 外显子能转录，内含子不能转录C去除内含子，连接外显子的过程叫拼接 D 基因中外显子加内含子的长度相当于hnRNA的长度E 基因中外显子和内含子相互间隔排列23下列关于mRNA的叙述正确的是A 3’末端含有CCA—OHB 在三种RNA中寿命最长C 5’末端有“帽子”结构D 含许多稀有碱基E 二级结构呈三叶草型24 关于tRNA叙述错误的是A 在真核细胞核内，由RNA聚合酶Ⅲ催化合成其初级产物B 二级结构呈三叶草型C 3’末端有CCA—OHD 含有许多稀有碱基E 5’末端有多聚A尾巴25下列哪种反应不属于转录后修饰A 5’端加上帽子结构B 3’端加聚腺苷酸尾巴C 脱氨反应D外显子去除E内含子去除26 催化合成hnRNA的酶是A．DNA聚合酶B．反转录酶C．RNA聚合酶ⅠD．RNA聚合酶ⅡE．RNA聚合酶Ⅲ27下列哪个属于内含子A．不被转录的序列B．编码序列C．被翻译的序列D．被转录的序列E．以上都不是28 参与RNA剪接的是A．mRNA B．tRNA C．45SrRNA D．snRNA E．hnRNA29 参与RNA－pol全酶组成的是A．δ因子B．ρ因子C．ζ因子D．γ因子E．ε因子30 真核生物结构基因包括A．外显子和内含子B．内含子C．外显子D．两者都不是E．操纵序列31 真核生物转录终止修饰点序列是A．TATA box B．AATAAA和其下游GT序列C．GC box D．AAUAAA E．Pribnow盒32 5’-ATCGTACGGCTA-3’为结构基因模板链，其转录产物为A．5’-TAGCATGCCGAT-3’ B．5’-TAGCCTACGA T-3’C．5’-UAGCCGUACGAU-3’ D．5’-AUCGUACGGCUA-3’ E．5’-UACGAUGCCGAU-3’33 在真核细胞中，下列哪种杂交能完全配对A．DNA-hnRNA B．DNA-mRNAC．DNA-成熟的tRNA D．DNA-18S-rRNA E．DNA-28S-rRNA34真核细胞mRNA 5’一端的帽子结构为A．GpppmC B．CpppmG C．CpppmC D．GpppmG E．GpppmT 35 E.coli的转录过程A．有冈崎片段形成B．需RNA引物C．不连续合成同一链D．与翻译过程几乎同时进行E．以RNA聚合酶的核心酶结合到DNA的启动区作为转录的开始E．RNA聚合酶覆盖的全部DNA均打开36 转录起始阶段，转录的复合物不包括A．RNA引物B．RNA聚合酶C．DNA D．pppGpN-OH或ppp-ApN-OH E．pN一OH(多选)1 RNA转录时碱基配对原则是A．A-U B．A-T C．G-C D．G-A E．G-U2 RNA合成时A．以四种NTP为原料B．ζ因子辨认转录起始点C．转录延长阶段由RNA聚合酶核心酶催化D．转录终止后，开始翻译E．需RNA聚合酶3不对称转录的含义是A．对于某个基因DNA分子中一条链转录B．DNA分子中两条链同时转录C．模板链和编码链在一条链上互相交替D．模板链总是在同一条DNA链上E．模板链并非永远在一条单链上4原核生物的RNA聚合酶A．由五个亚基(α2ββ’ζ)组成全酶B．利福平是其抑制剂C．β亚基在转录的全过程均起作用D．对鹅膏蕈碱极敏感E．ζ亚基辨认转录起始点5真核生物的RNA聚合酶A．聚合酶Ⅰ催化合成45S-rRNA B．聚合酶Ⅱ催化合成hnRNA C．聚合酶Ⅲ催化合成tRNA及5S-rRNA D．聚合酶Ⅱ对鹅膏蕈碱极敏感E．聚合酶Ⅲ对鹅膏蕈碱极敏感6与原核生物转录有关的物质是A．δ因子B．ρ因子C．NTP D．RNA聚合酶E．ζ亚基7 原核生物的转录起始区A．是RNA聚合酶辨认和结合的区域B．-10区有Pribnow盒C．-35区有TTGACA序列D．与RNA聚合酶结合松驰E．ζ亚基辨认转录起始点8转录的延长过程中A．核心酶沿模板链3’→5’方向滑动B．ζ因子从RNA聚合酶全酶上脱落C．RNA链的合成方向是5’→3’D．5’端的pppG—结构脱落E．RNA链的合成方向是3’→5’9 原核生物转录终止时A．ρ因子与RNA－pol发生构象变化，使RNA－pol停顿B．ρ因子与单股RNA结合，促使新生的RNA链释放C．DNA模板上靠近终止处有密集G—C配对D．ζ因子识别转录的终止信号E．ρ因子有ATP酶和解螺旋酶活性10关于真核生物mRNA，下列叙述正确的是A．更新最快B．合成时需要加工和修饰C．5’末端形成帽子结构时需要甲基化酶催化D．在细胞核内合成，在细胞质内发挥作用E．3’端的修饰主要是加上聚腺苷酸尾巴二、填空题1．转录主要生成3种RNA，即mRNA 、tRNA 、rRNA，其功能分别是______、______、______。