洁净车间验证方案
洁净车间不连续生产验证方案
洁净车间不连续生产验证方案为了验证洁净车间在不连续生产情况下的有效性和可靠性，我们可以采取以下方案进行验证：1.实验设计：-需要至少两个相同的洁净车间，以确保实验的可靠性和可重复性。
-在每个洁净车间中设置相同的生产设备和工艺流程，确保生产条件的一致性。
-设定不同的生产周期，在洁净车间中进行不断切换。
2.测试项目：-空气净化效果：通过采集空气中的微粒和细菌样本，并使用适当的检测方法进行分析。
测试项目可以包括空气中颗粒物和微生物的浓度和种类。
-表面洁净度：通过采集洁净车间各个表面的样本，并使用适当的检测方法进行分析。
测试项目可以包括表面的微生物和灰尘颗粒的浓度和种类。
-生产质量：对洁净车间中生产的产品进行质量检测，比较不同生产周期下产品的质量差异。
3.实验步骤：-先对两个洁净车间进行初始测试，记录空气净化效果和表面洁净度的基准值，以及产品的质量参数。
-在洁净车间1进行连续生产，记录生产周期内空气净化效果、表面洁净度和产品质量参数的变化。
-在洁净车间1结束生产后，进行洁净车间2的准备工作。
包括彻底清洁车间，更换过滤器、消毒表面等操作。
-在洁净车间2进行不连续生产，记录生产周期内空气净化效果、表面洁净度和产品质量参数的变化。
-完成一定的生产周期后，对两个洁净车间进行比较，分析空气净化效果、表面洁净度和产品质量参数的差异。
-根据实验结果，评估洁净车间在不连续生产情况下的有效性和可靠性。
4.数据分析和结果评估：-对比洁净车间1和洁净车间2的实验结果，分析空气净化效果、表面洁净度和产品质量参数的差异。
-根据数据分析结果，评估洁净车间在不连续生产情况下的有效性和可靠性。
-如果发现洁净车间在不连续生产情况下无法保持较好的空气净化效果、表面洁净度和产品质量参数，可能需要对洁净车间的工艺流程、设备维护等进行优化和改进。
总结：通过以上方案的实验验证，可以评估洁净车间在不连续生产情况下的有效性和可靠性。
根据实验结果，可以为洁净车间的设计和运营提供指导，以确保生产过程中的洁净度和产品质量的稳定性和一致性。
洁净厂房验证方案
洁净厂房验证方案第一步：设定验证目标和要求在洁净厂房验证方案中，首先需要设定验证的目标和要求。
这包括确定洁净室的等级、验证所需的测试方法和标准、验证频率等等。
例如，如果洁净室用于生产药品，验证的目标和要求可能包括满足药典的要求、验证洁净室空气中微生物和微粒的控制水平等。
第二步：制定验证计划根据验证目标和要求，制定具体的验证计划。
验证计划应包括验证的时间表、所需的资源和人员安排、要验证的参数和测试方法等。
例如，验证计划可能包括在洁净室启用之前进行初始验证，并在每年进行一次例行验证。
第三步：进行初始验证初始验证是在洁净厂房建设完毕并装修好后进行的第一次验证。
初始验证应包括验证洁净室结构、工艺装置和设备是否满足洁净室标准的要求。
验证过程中应包括室内空气质量、空气流向、室内静电控制、过滤系统效能等方面的测试。
第四步：进行例行验证除了初始验证，洁净厂房还需要进行例行验证以确认洁净室的性能和效果。
例行验证应根据验证计划进行，包括对室内空气质量、空气流向、过滤系统效能等参数的测试。
同时还应验证清洁程序和清洁剂的有效性，并进行定期清洁设备的性能测试，如过滤器的漏风测试和风速测试等。
第五步：记录和分析验证结果在每次验证过程中，需要详细记录测试结果、仪器校准记录、验证人员的资质与签名等信息。
这些记录将作为验证结果的证据，用于分析洁净厂房的性能和效果。
验证结果应与验证目标和要求进行比较，以评估洁净室是否满足标准的要求。
第六步：实施纠正措施和持续改进如果验证结果显示洁净室存在不符合要求的问题，应立即采取纠正措施。
纠正措施可能包括修复损坏的设备、改进清洁程序、更换不合格的过滤器等。
同时，应建立持续改进的机制，通过定期的例行验证和内部审核来跟踪洁净室的性能，并不断改进和优化。
综上所述，洁净厂房验证方案是确保洁净室环境符合特定标准和要求的重要过程。
通过制定验证目标和要求、制定验证计划、进行初始验证和例行验证、记录和分析验证结果以及实施纠正措施和持续改进，可以确保洁净室的性能和效果符合标准的要求。
洁净车间验证方案
洁净车间验证方案引言概述：洁净车间是一种特殊的工作环境，用于生产和加工对环境要求非常高的产品。
为了确保洁净车间的正常运行和产品的质量，洁净车间验证方案是必不可少的。
本文将介绍洁净车间验证方案的内容和步骤，以确保洁净车间的有效性和合规性。
一、洁净车间验证方案的目标和意义1.1 保证洁净车间的有效性洁净车间验证方案的主要目标是确保洁净车间的有效性，即洁净度和环境条件符合相关标准和要求。
通过验证方案，可以评估洁净车间的运行状态，确保其能够满足产品质量和生产要求。
1.2 确保产品质量和安全性洁净车间验证方案的另一个重要目标是确保产品质量和安全性。
洁净车间是生产高要求产品的关键环节，通过验证方案可以识别潜在的风险和问题，并采取相应的措施，以保证产品的质量和安全性。
1.3 符合法规和标准要求洁净车间验证方案还需要确保洁净车间符合相关的法规和标准要求。
不同行业和地区可能有不同的法规和标准，验证方案需要根据具体情况进行制定，以确保洁净车间的合规性。
二、洁净车间验证方案的步骤2.1 制定验证计划制定验证计划是洁净车间验证方案的第一步。
验证计划需要明确验证的目标、范围和时间计划，确定验证的方法和工具，并制定验证的标准和要求。
2.2 进行现场验证现场验证是洁净车间验证方案的核心步骤。
通过现场验证，可以对洁净车间的洁净度、空气质量、温度湿度等环境条件进行检测和评估。
验证过程中需要使用专业的设备和方法，确保验证结果的准确性和可靠性。
2.3 分析验证结果在完成现场验证后，需要对验证结果进行分析。
分析验证结果可以评估洁净车间的运行状态，发现问题和风险，并提出改进和优化的建议。
验证结果的分析需要综合考虑洁净度、环境条件、设备运行状态等因素。
三、洁净车间验证方案的要点3.1 洁净度验证洁净度验证是洁净车间验证方案的重要内容之一。
通过洁净度验证，可以评估洁净车间的洁净度水平是否符合要求。
验证方法包括粒子计数法、微生物计数法等，验证结果应与相关标准进行对比。
洁净车间验证方案
洁净车间验证方案引言概述：洁净车间验证是确保洁净车间符合相关标准和要求的重要步骤。
本文将介绍洁净车间验证的重要性，并提供一个完整的洁净车间验证方案，包括验证的目的、验证的步骤和验证的方法。
一、验证的目的：1.1 确保洁净车间符合相关标准：洁净车间通常需要符合特定的洁净度标准，如ISO 14644-1。
验证的目的是确保洁净车间的洁净度达到或超过这些标准，以满足产品质量要求。
1.2 确保洁净车间设备和工艺符合要求：验证还包括对洁净车间内的设备和工艺的验证，以确保其符合相关要求，并能提供所需的洁净环境。
1.3 为洁净车间的持续改进提供依据：洁净车间验证不仅是一次性的过程，还需要定期进行，以确保洁净车间的持续运行和改进。
验证结果可以为持续改进提供依据。
二、验证的步骤：2.1 规划验证过程：在进行洁净车间验证之前，需要进行验证计划的制定。
这包括确定验证的范围、目标和时间计划，并确定所需的资源和人员。
2.2 进行实地验证：实地验证是验证过程中最重要的步骤之一。
通过对洁净车间内的洁净度、温湿度、空气流速等参数的测量，以及对设备和工艺的检查，来判断洁净车间是否符合要求。
2.3 分析验证结果：验证结果的分析是判断洁净车间是否符合要求的关键。
通过对验证数据的分析，可以确定洁净车间是否满足洁净度标准和设备工艺要求，并提出改进建议。
三、验证的方法：3.1 测量洁净度：洁净度是洁净车间验证的核心指标之一。
常用的测量方法包括颗粒计数法和微生物计数法。
通过在洁净车间内采集空气样本，并使用适当的仪器进行分析，可以得到洁净度数据。
3.2 检查设备和工艺：验证过程中还需要对洁净车间内的设备和工艺进行检查。
这包括检查设备的运行状态、维护记录和校准情况，以及检查工艺的符合性和有效性。
3.3 制定改进措施：根据验证结果，制定改进措施是洁净车间验证的重要环节。
改进措施可以包括设备的维护和更新、工艺的调整和优化等，以提高洁净车间的洁净度和运行效率。
洁净车间厂房及空调净化系统验证方案及报告
洁净车间厂房及空调净化系统验证方案及报告编制/日期:审核/日期:批准/日期:目录1.概述 (2)2.目的 (3)3.适用范围 (3)4.职责 (3)5.参考 (3)6.确认实施前提条件 (3)7.安装确认（IQ） (4)7.1.安装文件确认 (4)7.2.厂房布局确认 (4)7.3.厂房安装确认 (4)7.4.压差表安装确认 (5)7.5.温湿度计安装确认 (5)7.6.空调净化处理设备安装确认 (5)7.7.风管安装确认 (6)7.8.高效过滤器安装确认 (6)7.9.高效过滤器的检漏确认 (6)7.10.仪器仪表校准确认 (6)8.运行确认（OQ） (7)8.1.所用检验仪器确认 (7)8.2.空调机组运行确认 (7)8.3.洁净车间风量和换气次数确认 (7)8.4.洁净车间温、湿度确认 (7)8.5.洁净车间压差确认 (8)9.性能确认 (8)9.1.悬浮粒子数确认 (8)9.2.沉降菌确认 (9)9.3.主要操作间进入人员的确认 (9)9.4.臭氧浓度及衰减时间确认 (9)9.5.臭氧消毒效果确认 (10)10.偏差处理 (10)11.再确认周期 (10)12.附件 (11)1.概述本公司洁净车间面积约900m2,净化级别设计为100000级。
洁净车间有独立的空调净化系统，用于洁净区新鲜空气的补充，以及空气的净化，温湿度调节和维持不同洁净区间压差，该系统由空气处理机组、空气输送设备及空气分布装置构成。
其中空气处理机组（空调箱）主要对空气进行净化和热、湿处理；空气输送设备包括送风风机、风管系统、调节风阀等，把处理好的空气按一定要求输送至各功能间，并从房间内回收一定数量的空气；空气分布装置即各功能间内送、回风口，其主要作用为合理组织内气流，以保证工作区内要求的温湿度、压差及洁净度。
2.目的本次确认主要是证明洁净车间厂房及空调净化系统的安装与该系统的技术文件相一致;所制定的标准及操作规程符合要求；性能符合无菌医疗器具生产管理规范及生产工艺要求；净化系统有稳定性；净化结果具有重现性。
洁净车间验证方案
洁净车间验证方案一、背景介绍：洁净车间是指在生产过程中要求环境洁净、无尘、无菌的特殊场所，广泛应用于制药、电子、食品等行业。
为了确保洁净车间的有效运行和产品质量的稳定性，需要进行洁净车间验证。
本文将详细介绍洁净车间验证的方案。
二、验证目的：洁净车间验证的目的是验证洁净车间的设计和操作是否符合规定的标准和要求，确保洁净车间能够满足生产工艺的要求，保证产品质量和安全。
三、验证内容：1. 设计验证：a. 确认洁净车间的设计符合相关行业标准和规范要求。
b. 检查洁净车间的布局、通风系统、过滤设备、空气质量控制等是否满足要求。
c. 检查洁净车间的地面、墙壁、天花板、门窗等材料和结构是否符合洁净要求。
d. 确认洁净车间的设备、工具和物料的摆放是否合理，是否能够满足操作要求。
2. 运行验证：a. 检查洁净车间的操作规程和操作程序是否符合标准要求。
b. 检查洁净车间的操作人员是否按照规定的程序进行操作。
c. 检查洁净车间的空气质量、温湿度等关键参数是否符合要求。
d. 进行洁净车间内的采样和监测，确保洁净度符合要求。
e. 检查洁净车间的清洁和消毒程序是否有效，并进行相应的验证。
3. 设备验证：a. 检查洁净车间内的设备是否符合要求，包括设备的清洁度、消毒程序等。
b. 对洁净车间内的设备进行运行测试，确保设备正常工作。
c. 进行设备的校准和验证，确保设备的测量准确性和可靠性。
四、验证方法：1. 文件审查：对洁净车间的设计文件、操作规程、操作记录等进行审查，确保符合标准要求。
2. 现场检查：对洁净车间的布局、设备、材料等进行现场检查，确保符合标准要求。
3. 采样和监测：对洁净车间内的空气、表面、物料等进行采样和监测，确保洁净度符合要求。
4. 设备测试：对洁净车间内的设备进行运行测试和校准，确保设备正常工作和准确可靠。
五、验证频率：1. 设计验证：在洁净车间建设完成后进行一次验证。
2. 运行验证：每年进行一次验证，并根据需要进行定期验证。
洁净厂房空气净化系统验证方案
通过第三方验证，提高洁净厂房 空气净化系统的可信度和竞争力 ，为市场推广和客户认可提供保 障。
验证范围和内容
验证范围
洁净厂房内所有涉及空气净化的设备 、系统及配套设施，包括但不限于空 气过滤器、空气净化器、通风系统等 。
验证内容
空气净化设备的性能指标、运行稳定 性、能效比、噪音等参数；系统联动 和自动化控制的可靠性；相关记录和 报告的完整性和准确性等。
能耗
能耗是衡量空气净化系统节能 性能的指标之一。
验证测试方法和步骤设计
测试环境准备
在洁净厂房内选择合适的测试区域，确保 测试区域内无其他空气净化设备，且区域 内的温湿度、气压等参数符合测试要求。
数据处理与分析
根据采集到的数据，分析空气净化系统的 净化效果、噪音和能耗等指标，并提出改 进意见。
设备安装与调试
将空气净化系统安装在测试区域内，连接 电源和风管，并进行调试，确保系统正常 运行。
运行试验
在规定的运行时间内，开启空气净化系统 ，并密切关注各项指标的变化情况。如出 现异常情况，应立即停机检查并调整。
数据采集与记录
在测试区域内设置多个监测点，监测颗粒 物、气态污染物、细菌等指标，并记录数 据。
03
空气净化系统运行参数的趋势图、各监测点尘埃粒子数和风速的对比图等。
THANKS感谢观看 Nhomakorabea报告编写与审核
报告内容
01
包括验证目的、方法、结果、结论等。
报告格式
02
按照公司或行业规定的格式进行编写。
报告审核
03
由相关部门或专业人员进行报告审核，确保报告的准确性和完
整性。
总结与建议
总结验证结果
对验证过程中发现的问题和优点进行总结。
洁净车间验证方案
洁净车间验证方案一、背景介绍洁净车间是指在生产过程中对空气质量、温度、湿度、洁净度等环境因素进行严格控制，以确保产品质量和生产过程的无菌或者无尘污染。
为了验证洁净车间的有效性，制定洁净车间验证方案是必要的。
二、目标和范围本验证方案的目标是验证洁净车间的设计、建设和运行是否符合相关标准和要求，确保洁净车间能够提供符合产品质量要求的洁净环境。
本方案适合于洁净车间的初次验证和定期验证。
三、验证方法1. 文件审核：对洁净车间的设计文件和施工图纸进行审核，确认是否符合相关标准和要求。
2. 现场检查：对洁净车间的建设过程进行现场检查，包括建造结构、空调系统、过滤设备、洁净区域划分等。
3. 空气质量检测：通过空气质量检测仪器对洁净车间的空气质量进行测试，包括温度、湿度、颗粒物浓度等参数。
4. 洁净度检测：使用洁净度检测仪器对洁净车间的洁净度进行测试，包括空气洁净度和表面洁净度。
5. 运行验证：对洁净车间的运行情况进行验证，包括空调系统的运行状态、过滤设备的运行效果等。
四、验证标准1. 设计标准：洁净车间的设计应符合国家相关标准和行业规范，如GB/T 16292-2022《洁净厂房设计规范》等。
2. 空气质量标准：洁净车间的空气质量应符合相关标准和要求，如ISO 14644-1《洁净室与相关受控环境的空气洁净度》等。
3. 洁净度标准：洁净车间的洁净度应符合相关标准和要求，如ISO 14644-2《洁净室与相关受控环境的测试与监测》等。
五、验证结果和报告根据验证方法和标准，对洁净车间进行验证后，将得出相应的验证结果。
验证结果应包括洁净车间的设计、施工、运行情况的评估，以及是否符合相关标准和要求的结论。
验证报告应详细描述验证过程、结果和结论，并提出改进建议和措施。
六、验证周期洁净车间的初次验证应在建成后进行，定期验证应根据实际情况进行，普通建议每年进行一次定期验证。
七、质量保证为确保验证结果的准确性和可靠性，验证工作应由具有相关经验和资质的专业机构或者人员进行。
洁净车间洁净服清洗效果验证方案
洁净车间洁净服清洗效果验证方案目录1 概述洁净车间洁净服专用洗衣机是对生产所用洁净服进行清洗的设备，经洗涤的洁净服是否有污渍、毛发直接关系产品的安全性，并且各型洗衣机清洗程序因不同生产商或不同型号而不同，因此使用前必须对洗衣机及其使用的相关规程进行验证。
2 设备基本情况设备名称：全自动滚筒洗衣机、3 验证目的为确认洗衣机能够正常运行，设备各项性能指标符合设计要求；保证洗衣机清洗达到无污渍、毛发等可见异物，特制订本验证方案对各洗衣机及其使用规程进行验证。
4 职责验证委员会负责验证方案的审批。
负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。
4.1.3 负责验证数据及结果的审核。
4.1.4 负责验证报告的审批。
4.1.5 负责发放验证合格证书。
4.1.6 负责全自动洗衣机日常监管及验证周期的确认。
保障部负责收集各项验证、试验记录，报验证委员会。
负责各全自动洗衣机的维护保养。
（也可是使用部门）负责起草全自动洗衣机操作、清洗、维护保养的标准操作规程。
负责验证衣物的准备。
负责洗衣机清洗操作和填写相关的记录。
质管部负责清洗效果的质量标准、检验规程及取样程序。
负责清洗后样品测定，并根据检验结果出具检验报告单。
5 验证内容验证所需的条件设备确认验证前对设备实际运行情况进行确认。
在前一个验证周期内,设备运行正常，未更换主要零配件。
验证步骤和方法洁净服清洗程序确认：生产使用后的洁净服，由洗衣人员收集B级区、C级区、D级区洁净服，各按照上述“相应标准规程中规定的最大清洗数量进行操作。
清洗、烘干洁净服，进行3批验证试验，均应按本验证方案验证。
清洗效果确认方法在不低于300勒克斯照度下检查已清洗洁净服，重点观察点为洁净服的帽檐、衣领、袖口、前胸部及裤脚。
判断标准：应无可见污迹，纤毛，人体毛发等。
清洗水可见异物检测和残留物检测评价方法：洁净服清洁后，QA检查员用两只洁净500ML锥形瓶，取最终冲漂洗水约200-300ml，封口检查。
洁净车间验证方案
洁净车间验证方案一、引言洁净车间是指在生产过程中要求空气中的微粒子、细菌和其他污染物质控制在一定范围内的特殊环境。
为确保洁净车间的正常运行和有效性，需要进行洁净车间验证。
本文将详细介绍洁净车间验证方案的制定和实施。
二、目的洁净车间验证的目的是评估和确认洁净车间的设计、建设和运营是否符合相关标准和要求，确保洁净车间能够满足产品质量和生产环境的要求，保证生产过程的可靠性和稳定性。
三、验证内容1. 设计文件验证：对洁净车间的设计文件进行验证，包括设计图纸、技术规范、设备清单等，确保设计符合相关标准和要求。
2. 工程验收验证：对洁净车间的建设工程进行验收验证，包括材料选择、施工工艺、设备安装等，确保建设符合设计要求。
3. 设备验证：对洁净车间的设备进行验证，包括设备性能、操作规程、维护保养等，确保设备能够正常运行。
4. 清洁度验证：对洁净车间的空气质量、微粒子浓度、细菌数量等进行验证，确保洁净车间的清洁度符合要求。
5. 温湿度验证：对洁净车间的温度、湿度进行验证，确保洁净车间的环境条件符合要求。
6. 静电验证：对洁净车间的静电控制措施进行验证，确保洁净车间的静电水平符合要求。
1. 文件审核：对设计文件进行审核，包括技术评审、文件对比等。
2. 现场检查：对洁净车间的建设工程、设备安装等进行现场检查，包括材料抽样、设备运行测试等。
3. 采样分析：对洁净车间的空气、微粒子、细菌等进行采样，进行实验室分析和测试。
4. 记录分析：对验证过程中的数据和记录进行分析，评估洁净车间的性能和可靠性。
五、验证计划1. 制定验证计划：根据洁净车间的特点和要求，制定详细的验证计划，包括验证内容、方法、时间安排等。
2. 实施验证计划：按照验证计划进行验证活动，包括文件审核、现场检查、采样分析等。
3. 结果评估：根据验证结果，评估洁净车间的性能和可靠性，确定是否符合要求。
4. 缺陷整改：对于验证中发现的问题和不符合要求的地方，及时进行整改和改进。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
洁净车间验证方案
目录1洁净厂房概述
2验证目的
3验证依据
4验证所需文件及记录
5验证方法和步骤
6验证工作人员职责安排
7验证时间安排
1 洁净厂房的概述
我公司洁净厂房级别为万级和十万级，建筑面积X平方米主要用途是生产二类体外诊断试剂产品。
根据我公司生产工艺与流程，洁净产房分为：
2 验证目的
检查并且确认洁净厂房是否符合医疗器械GMP要求及相关国家标准，空调净化系统净化能力能否符合设计要求，能否满足生产工艺的要求。
资料和文件是否符合GMP管理要求。
3 验证依据
《医疗器械生产企业质量管理标准》
《体外诊断试剂生产管理标准》
GB 50073《洁净厂房设计标准》
GB 50457《医药工业洁净厂房设计标准》
GB 50591《洁净室施工及验收标准》
GB/T 16292《医药工业洁净室〔区〕悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293《医药工业洁净室〔区〕浮游菌的测试方法》
GB/T 16294《医药工业洁净室〔区〕沉降菌的测试方法》
4 验证所需文件及记录
1公司总平面环境布置图
2万级、十万级洁净厂房平面图
3风管平面图
4送、回风的平面图
5排风管平面图
6空气过滤器分布图
7灯具平面图
8空调机组使用说明书
9洁净厂房工程验收报告
10洁净区环境监测记录
11第三方环境监测报告
12洁净车间管理制度
5 验证方法和步骤
5.1 测试所需计量器具及设备
温湿度表
热球风速计
压差表
尘埃粒子计数器
不锈钢压力蒸汽灭菌器
恒温培养箱
以上器具设备需功能完好，需检定的应具有有效的检定证书。
5.2 洁净厂房的建筑装饰的验证
5.2.1 验证要求
5.2.1.1 厂房结构要求
a) 洁净厂房的内墙外表是否平整，光滑，无颗粒脱落，能耐受清洗和消毒。
交接处是采用圆弧装饰。
b) 洁净厂房地面应平整、无裂缝、无缺陷、易清洗。
c) 安全门的密封性，紧急时易打开，安全通道应无障碍。
d) 洁净厂房的顶棚及进入洁净区的管道，风口与墙壁或顶棚的部位应密封良好。
洁净厂房的门闭合时应完整密封，并向洁净度高的方向开启。
5.2.1.2 配电、照明设施要求
a) 供电系统线路、配电柜、插座等电器设备符合要求。
b) 供电线路采用暗敷铺设。
电气管线接口，安装于墙上的各种电气设备与墙体接缝处可靠密封。
c) 照明灯具应外部造型简单，不易积尘，便于擦拭。
照明灯具采用吸顶安装，灯具与顶棚接缝处应采用可靠密封措施。
5.2.1.3 给排水管道要求
a) 给排水管材应耐腐蚀，安装连接方便。
b) 水管线路检漏合格
5.2.1.5 其他附属设施
洁净厂房入口处有防蚊虫设施；洁净厂房与非洁净区之间应安装压差计；配备人员的洗手换鞋、消毒设施；安全门旁边有手锤，洁净间通道有应急照明灯。
5.2.2 验证方法
洁净厂房建设过程中，在施工现场对厂房的建筑装饰进行验证，工程的验证结果应填写相应的中间验收单或设备开箱检查记录。
厂房竣工后，应对厂房进行现场验收并填写竣工验收单。
5.2.3 判定标准
在洁净厂房施工过程中，中间工程通过验收，方可进行下道工序的施工。
洁净厂房竣工验收完成后，所有相符均符合验证要求内容，则厂房的建筑装饰符合规定，通过验证。
5.3 净化空调系统的验证
本公司万级和十万级洁净厂房采用全空气风道式中央空调系统，风管材料采用镀锌薄钢板，净化空调系统风管采用聚乙烯保温材料，防火等级为B2级，洁净厂房外新风经初效、中效、高效空气过滤器三级过滤后送入洁净区内。
高效过滤器设置在送风系统末端的送风口内，下侧为回风口，回风口加装初效过滤器，所有房间的回风经由回风管送回到空调机组。
洁净厂房使用的空调机组是有XXXXXX公司生产的XX型，空调机组由初效过滤、中效过滤、制冷系统、通风系统和加热器、臭氧发生器等功能段组成。
功率为XXX,制冷量为：XX，加热量为xxx,可满足洁净厂房温度控制要求。
5.3.2 净化空调系统安装确认
5.3.2.1 设备安装要求
5.3.2.2 空气高效过滤器的安装要求
根据送风系统图和高效过滤器的设计安装规定，通过对以下项目的检查以确认空气高效过滤器的安装是否符合标准要求，检查项目有：
1.安装步骤：空调器拼装结束→内部清洗→安装初、中效过滤器→风机连续运行
24小时后→安装末端的高效过滤器。
2.按送风系统图在规定的位置、安装规定型号的过滤器。
3.每台高效过滤器应有合格证。
4.过滤器与送风管道之间应软连接并安装有调节阀。
5.过滤器与天花板之间连接牢固、密封严密。
5.3.2.3净化空调系统安装验证方法
在个部件和设备安装前应进行检查并填写设备开箱记录，风管在安装前应进行吹洗脱脂以保证风管的清洁。
清洗完毕后应填写管道系统吹洗〔脱脂〕记录，送风、回风管道安装完毕后，应采用200W灯管进行检漏，验证接口是否密封无漏气。
检验完毕后，应填写风管漏风检查记录。
在净化空天系统全部设备和部件安装施工完毕后，应对净化空调系统进行中间工程验收，验收包括：结构部分、通风部分和电气部分。
验收完毕后填写中间验收单。
5.3.3空调系统的运行确认
a)空天净化机组的运行确认
空调机组及风管安装完毕，经检查确认符合要求后，按照操作说明开启空调
系统进行运行。
检查内容包括：电源自控系统：应启动关闭正常、控制灵敏；送回风管道：连接符合规定，送风管道阀门调控正常。
输送风机：能正常运行、无异常振动；箱体：密封严密，不泄漏。
检查完毕后应填写设备单机试运转记录。
b)净化空气输送管道的运行确认
检查内容：气密性：不泄漏；终端风阀：可调节、关闭严密。
检查完毕后应填写：净化空调系统联合试运转记录。
c)空调系统的调试
待空调系统运行稳定后，应对空调系统进行调试，调试结果应符合以下要求。
将调试结果进行记录，相应的记录为：环境监测记录—温、湿度；环境监测
记录—静压差；环境监测记录—尘埃粒子数；环境监测记录—换气次数。
5.3.4空调系统的性能确认
在空调净化体统正常工作的情况下，进行洁净厂房静态各项指标的测定，以确认洁净厂房环境是否符合要求。
净化空调系统的性能确认时间为一个月，每个工作日进行静态测试，检测完
毕后应填写相应的环境监测记录。
6 验证工作人员职责安排
6.1 质量部
a) 负责验证方案的起草与验证实施；
b) 收集各项验证记录并对结果进行分析和审核；
c) 负责验证报告的书写；
d) 提供验证所需的计量器具及设备；
e) 负责采样及测定；
f) 负责拟订验证周期。
6.2 采购部
a) 提供洁净厂房建筑装饰材料相关检查记录；
b) 提供洁净厂房设备及空调系统的说明书及合格证。
6.3 生产部
a) 负责洁净厂房的清洁、消毒；
b) 生产现场的清场工作
7 验证时间安排
7.1首次验证的条件
a)各检测仪器、计量仪表均已检定合格，设备安装已就绪；
b)洁净厂房经法定部门进行检测符合万级、十万级规定。
7.2首次验证时间安排
7.3再验证周期
7.3.1假设洁净厂房停用3个月以上重性启用时，应对空调净化系统进行重新验
证确认。
7.3.2厂房结构布局发生变更应对厂房建筑装饰，空调系统进行重性验证确认7.3.3空调系统发生变更后，应对空调系统进行重新验证。