进展
新进展新局面新台阶公文写作常用
新进展新局面新台阶公文写作常用篇一：公文写作常用行政材料写作必备：日积月累的词语1、“以...为XX”：为基础（基点）、为核心（中心）、为根本、为重点、为举措（手段）、为载体（平台）、为保障（保证\后盾）、为契机、为总揽、为抓手、为目标、为动力、为依托、为突破、为目的、为关键、为先导、为宗旨、为支撑、为指导、为导向、为方向、为驱动、为主体、为补充、为标准、为主线、为主题。
2、三字“为”：为立足点、为出发点、为切入点、突破口、为落脚点、闪光点、结合点、根本点、增长点、着力点、动力点、关键点。
3、三字“于”：立足于、着眼于、贯穿于、4、“渐进类”词语：日益、日趋、日惭、日臻、不断、逐步、稳步、深化、深入、推进、推动、促进、5、“建立类及程度类”词语：探索、实行、建立、健全、构建、打造、争创、创建、规范、完善、创新、强化、加大、加强、加快、加速、加紧、严格、突出。
6、“四导”：宣传倡导、服务指导、示范引导、监管督导。
7、“新XXX”：新机制、新路子、新模式、新环境、新载体、新途径、新突破、新优势、新方向、新跨越、新发展、新趋势、新期待、新局面、新格局、新成就、新变化、新面貌、新8、吹响集结号、齐奏交响乐、共谱和谐曲。
9、念好联字经、架起连心桥、铺就致富路、奏响和谐曲。
10、组合类：探索新路子、创新新模式、实现新突破、推动新跨越、促进新发展、11、建立工作新机制、明确发展新方向、拓展增收新途径、积聚建设新优势、探索试点新路子。
12、启示类：两字类：是前提、是基础、是关键、是核心、是保证。
四字类：前提条件、基础保证、关键环节、核心所在、有效举措、重要手段、有效载体、13、时期类：关键时期、重要时期、攻坚时期、14、重要类：重要源泉、重要支撑、重要因素、重要阶段、重要力量、重点途径15、战略机遇期、发展加速期、结构转型期、攻坚爬坡期公文写作常用词句（一）常用词组新水平、新境界、新举措、新发展、新突破、新成绩、新成效、新方法、新成果、新形势、新要求、新期待、新关系、新体制、新机制、新知识、新本领、新进展、新实践、新风貌、新事物、新高度重要性，紧迫性，自觉性、主动性、坚定性、民族性、时代性、实践性、针对性、全局性、前瞻性、战略性、积极性、创造性、长期性、复杂性、艰巨性、可讲性、鼓动性、计划性、敏锐性、有效性、系统性、时效性法制化、规范化、制度化、程序化、集约化、正常化、有序化、智能化、优质化、常态化、科学化、年轻化、知识化、专业化热心、耐心、诚心、决心、红心、真心、公心、柔心、铁心、上心、用心、痛心、童心、好心、专心、坏心、爱心、良心、关心、核心、内心、外心、中心、忠心、衷心、甘心、攻心政治意识、政权意识、大局意识、忧患意识、责任意识、法律意识、廉洁意识、学习意识、上进意识、管理意识出发点、切入点、落脚点、着眼点、结合点、关键点、着重点、着力点、根本点、支撑点活动力、控制力、影响力、创造力、凝聚力、战斗力不动摇、不放弃、不改变、不妥协政治认同、理论认同、感情认同历史的必然、现实的选择、未来的方向多层次、多方面、多途径审判工作有新水平、队伍建设有新境界、廉政建设有新举措、自身建设有新发展、法院管理有新突破要健全民主制度，丰富民主形式，拓宽民主渠道，依法实行民主选举、民主决策、民主管理、民主监督必将激发巨大热情，凝聚无穷力量，催生丰硕成果，展现全新魅力（二）常用短语立足当前，着眼长远，自觉按规律办事抓住机遇，应对挑战，量力而行，尽力而为有重点，分步骤，全面推进，统筹兼顾，综合治理，融入全过程，贯穿各方面,切实抓好，减轻，扎实推进，加快发展，持续增收，积极稳妥，落实，从严控制，严格执行，坚决制止，明确职责高举旗臶，坚定不移，牢牢把握，积极争取，深入开展，注重强化规范，改进，积极发展，努力建设，依法实行，良性互动，优势互补，率先发展，互惠互利，做深、做细、做实、做好全面分析，全面贯彻，持续推进，全面落实、实施，逐步扭转，基本形成，普遍增加，基本建立，更加完备(完善)，明显提高(好转)，进一步形成，不断加强（增效、深化），大幅提高，显著改善（增强），日趋完善，比较充分。
工作完成进度的表述句
工作完成进度的表述句
工作完成进度是衡量一个项目或任务进展的重要指标，能够及时了解工作的进展情况，帮助团队进行合理的资源分配和进度控制。
下面是关于工作完成进度的表述句，供参考：
1. 目前，我们已经完成了项目的50%进度，预计在下个月底前能够完成全部工作。
2. 我们已经按照计划完成了本周的任务，目前项目进度符合预期。
3. 经过团队的不懈努力，我们已经完成了项目的关键里程碑，目前进度超出了预期。
4. 由于某个关键环节出现问题，导致项目进度有所滞后，但我们已经采取了相应措施，预计在下周能够赶上进度。
5. 目前项目完成进度为70%，我们正在加大资源投入，争取尽快完成剩余工作。
6. 由于某个重要任务的延迟，项目进度有所推迟，但我们正在加班加点努力赶进度，预计下周能够恢复正常。
7. 经过前期的数据分析和需求调研，我们已经完成了项目的需求分析阶段，目前进入了设计阶段。
8. 项目进入了测试阶段，我们已经完成了80%的测试工作，目前正在修复测试中发现的问题。
9. 经过两个月的开发，我们已经完成了系统的核心功能，目前进入了功能完善和优化阶段。
10. 经过一周的调试和优化，我们已经完成了产品的初步版本，目前进入了用户反馈和改进阶段。
总结起来，工作完成进度的表述句可以包括项目进度的百分比、完成的阶段、延迟原因、加大资源投入、修复问题等内容，以清晰准确地描述工作的进展情况。
通过这些句子，可以更好地掌握工作的进度，及时采取相应的措施，确保项目按时完成。
工作推进情况和总结汇报
工作推进情况和总结汇报工作推进情况和总结汇报在过去的一段时间里，我和团队一起努力推进工作，取得了一些可喜的进展。
在此，我将对工作推进情况进行总结和汇报。
一、工作推进情况1. 目标规划在开始工作之初，我们制定了明确的目标规划，并分解了每个阶段的具体任务和时间节点。
通过详细的计划安排，我们能够更好地掌握工作进展情况，并及时进行调整。
2. 沟通协作为了保证工作的顺利推进，我们注重团队内外的沟通与协作。
通过定期召开会议、交流意见和分享经验，大大提高了工作效率。
同时，我们也借助各种协作工具，如项目管理软件、在线文档等，加强了团队之间的协同合作。
3. 问题解决在工作推进中，我们也遇到了一些问题和挑战。
但我们积极主动地寻找解决方案，并与相关部门和人员积极沟通。
通过集思广益，我们一一克服了这些问题，并取得了新的突破。
4. 进展情况经过大家的共同努力，我们成功完成了一批重要项目的前期准备工作，并顺利启动了实施。
同时，在原有项目的推进过程中，我们也取得了长足的进展。
各项工作的推进速度符合预期，并且质量得到了有效保障。
二、工作总结经过这段时间的工作，我深切体会到团队协作的重要性和力量。
只有团结一致、上下联动，才能推进工作顺利进行。
同时，我也意识到沟通与协作的重要性，良好的沟通是使工作整体推进效果更好的关键。
通过及时交流、明确任务分工，可以更好地避免工作上的矛盾和冲突，并提高工作效率。
此外，在工作推进过程中，我们积极面对问题，并寻找解决方案，获得了宝贵的经验。
这些经验不仅对我们当前的工作具有指导意义，也为我们今后的工作提供了宝贵的借鉴。
总而言之，通过这段时间的工作推进，我认为我们团队取得了一定的成绩和进展。
但是，我也明白还有许多需要努力和改进之处。
在未来的工作中，我们会进一步总结经验，找出不足，持续改进，为取得更好的工作成绩而努力。
感谢各位领导和同事的支持与关怀，所有的成绩离不开大家的共同努力和付出。
相信在未来的工作中，我们一定能够取得更加辉煌的成绩！。
土壤氨化过程中微生物作用研究进展
土壤中植物可利用氮素是植物生长的最大限制性营养元素，自然条件下土壤氨化过程（有机氮转化为铵态氮的过程）是铵态氮的主要来源，随后部分铵态氮参与硝化过程生成硝态氮，两者成为植物可利用氮素的主要来源. 氨化过程是氮素矿化（有机氮转化为铵态氮、硝态氮过程）的第一步，也是植物可利用氮素供应的关键一步. 传统氨化过程研究从宏观上得到了不同土壤及处理下铵态氮的释放规律，但由于氨化过程基本是土壤微生物作用的结果，因此从氨化微生物生长代谢和微生物群落等角度研究其作用机理，才能从本质上解释土壤中铵态氮的变化规律. 近年来，随着分子生物化学领域中微生物多样性分析、功能基因鉴定蛋白表达技术的成熟和宏观基因组学的发展，有关土壤微生物氨化过程的本质正在被逐渐揭示. 本文对土壤氨化过程的微生物机理、影响因素和新研究方法3个方面进行综述，并对目前存在的问题和今后发展方向提出展望.1 土壤氨化过程的微生物机理参与氨化过程的最初天然有机氮大分子以蛋白质为主，其在微生物细胞外物理、化学、生物作用（胞外酶）下变性、解聚生成多肽，接着在多种肽酶作用下断裂肽键形成二肽、氨基酸，微生物可以直接吸收氨基酸并同化，多余氮素将以氨态氮形式排出体外. 土壤氨化过程新旧两种模式如图1所示.1.1 微生物细胞外含氮有机物的降解土壤有机氮占全氮的95%以上[1]，而微生物可直接吸收稿日期 Received: 2013-08-13 接受日期 Accepted: 2013-10-09 *国家自然科学基金重点项目（41101254）、西北农林科技大学基本科研费项目（QN2011020）和黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室开放基金（K 318009902-1321）资助 Supported by the National Natural Science Foundation of China (41101254), the Basic Scientific Research Foundation of Northwest A&F University (QN2011020), the Open Fund of State Key Laboratory of Soil Erosion and Dry Land Farming on Loess Plateau (K318009902-1321).**通讯作者 Corresponding author (E-mail: ymhuang1971@)土壤氨化过程中微生物作用研究进展*赵 彤1 蒋跃利1 闫 浩1 黄懿梅1, 2**1西北农林科技大学资源环境学院，农业部西北植物营养与农业环境重点实验室 杨凌 7121002西北农林科技大学黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室 杨凌 712100要 土壤氮素矿化产生的无机氮是植物的主要氮素来源，土壤氨化过程是氮素矿化的第一步，微生物在其中发挥着巨大作用. 本文从氨化过程的微生物作用机理，可利用碳氮比、蛋白酶和微生物群落结构等影响因素以及微生物研究方法3个方面来讨论微生物对氨化过程的重要贡献. 研究发现高分子可溶性有机氮的解聚作用很可能是氨化过程的限速步骤，土壤微生物生物量氮有可能是微生物易利用氮的直接且主要来源，同时土壤可利用碳氮比对氨态氮的产生具有重要影响. 最后介绍了分子生物学新方法尤其是高通量测序技术在土壤微生物作用研究中的应用，并就目前未解决问题和今后研究方向提出展望. 图1 参63关键词 氨化过程；氨化微生物；碳氮比；限速步骤；高通量测序CLC S154.34*ZHAO Tong 1, JIANG Y ueli 1, Y AN Hao 1 & HUANG Yimei 1, 2**1College of Natural Resource and Environment, Key Laboratory of Plant Nutrition and Agri-environment of Northwest China, Ministry of Agriculture, Northwest A&F University , Yangling 712100, China 2State Key Laboratory of Soil Erosion and Dry Land Farming on Loess Plateau, Northwest A&F University , Yangling 712100, ChinaInorganic nitrogen which comes from soil nitrogen mineralization is the main nitrogen source for plant. Ammonifying process is the first step of nitrogen mineralization, in which microbes play an important role. This paper discussed the effects of microbes in ammonifying process from t hree aspects: the m icrobial action mechanism of degrading soil organic nitrogen into ammonia, the in fl uencing factors including available carbon to nitrogen ratio, protease and microbial community structure, and some latest techniques for microbial research. Some researches found that the depolymerization of high molecular weight soluble organic nitrogen is likely the rate-limiting step in ammonifying process; soil microbial biomass nitrogen may be the direct and main source of microbial available organic nitrogen; at the same time, soil available carbon to nitrogen ratio has a signi fi cant effect on the production of ammonium. In the end, we introduced some new molecular biology techniques, especially high-throughput sequencing for research of soil microbes, and suggested the unsolved problems and possible future research direction.Keywords ammonifying process; ammoni fi er; carbon to nitrogen ratio; rate-limiting step; high-throughput sequencing316应用与环境生物学报 Chin J Appl Environ Biol /土壤氨化过程中微生物作用研究进展 2期收利用氮不足5%，很多天然有机氮大分子较难降解，易被微生物降解吸收的主要是低分子量可溶性有机氮（Low molecular weight dissolved organic nitrogen, LMW-DON ）. 近来研究发现，高分子量可溶性有机氮（High molecular weight dissolved organic nitrogen, HMW-DON ）在胞外酶作用下转变为LMW-DON 的过程很可能是氨化过程的限速步骤[2-4]. HMW-DON 主要包括腐殖质类、蛋白质等高分子物质，占DON 的比例超过75% [2]，且50%以上未知，LMW-DON 主要是氨基酸、氨基糖、核苷酸类，占可溶性有机氮（Dissolved organic nitrogen, DON ）5%以下，但相对于HMW-DON 来说，极易被微生物吸收利用[5]，并且不同氨基酸的吸收几乎无差异[6]. Jones 等研究发现，总自由氨基酸、铵态氮在土壤中的浓度很低，而DON 相对较高，说明前者不是氨化速率的限制因素，他们推测蛋白、多肽类物质向氨基酸的转化过程可能是主要限制因素[2]，他们还发现，外源添加的高分子量蛋白（或多肽化合物）向铵态氮的转化速率要低于LMW-DON （如氨基酸、二肽、三肽化合物）向铵态氮的转化，这间接说明HMW-DON 向LMW-DON 的转化可能是氨化过程的限速步骤[5]. David 发现北美黑云杉植被土壤中DON 主要是有机氮，无机氮含量很低，他指出该土壤中铵态氮的产生受蛋白向氨基酸的转化影响更大，而非氨基酸向铵态氮的转化，前者是氮可利用性的主要限制因子[4]. Schimel 指出，HMW-DON 到LMW-DON 的解聚作用是控制新的可利用氮向生态系统持续流动和氮素循环的关键步骤，一旦氮素进入LMW-DON ，它将在微生物系统中不断被循环利用[3].现在研究者已达成共识，承认土壤中氨化过程基本上是一系列酶作用的过程[7]，因而HMW-DON 降解的过程必然是以酶催化为主. 研究发现不同酶对氨化过程的贡献不同[8-10]，Schimel 指出真菌能够跨越土壤微区域（Mic r osites ）并分泌解聚含氮化合物的胞外酶，很可能对高分子解聚有重要贡献[3]. Paul 等指出蛋白酶对土壤生物可利用氮贡献最大[3]，蛋白酶主要来源于真菌的半胱氨酸、天冬氨酸蛋白酶，细菌的丝氨酸蛋白酶、碱性和中性金属蛋白酶[11]. Zaman 等发现，微生物活性和胞外酶活性随外源奶牛棚废水的添加而立刻增加，与氨化速率呈线性关系，并指出蛋白酶有潜力作为氨化作用的一个指示变量[12].部分LMW-DON 可作为氨基酸脱氨酶目标物在胞外进行脱氨作用释放氨态氮[12]，例如精氨酸脱氨酶、L -组氨酸脱氨酶可以将对应底物脱氨基并释放氨态氮，可以用来表征土壤氨化作用潜力[13-14]，研究者还发现1-氨基环丙烷-1-羧酸（1-aminocyclopropane-1-carboxylate ，ACC ）脱氨酶能在胞外将植物催熟剂乙烯的前体ACC 脱氨降解，抑制乙烯的产生，同时产生铵态氮[15].1.2 微生物细胞内代谢产氨态氮当LMW-DON 如氨基酸进入细胞后，首先经转氨基作用将氨基转移到α-酮戊二酸上生成谷氨酸，再由其经转氨酶作用生成其他氨基酸并进而形成蛋白，当细胞内碳水化合物产能不足时，前面转氨作用生成的另一产物有机酸与酮戊二酸结合生成丙酮酸， 丙酮酸参与 细胞内的三羧酸循环，最终释放能量. 当有机氮供应超过微生物生长代谢所需时，即转氨基作用产生的中间产物氨基态氮过量时，解聚作用和脱氨基作用被启动，氨基将以铵离子形式被排出体外[16]. 因此，微生物胞内释放的氨主要是碳不足时启动有机氮供能的废物. 早期脱氨反应研究以动物细胞为主，有关微生物细胞内脱氨反应及催化酶的研究较少，现已知L -氨基酸氧化酶（L -amino acid oxidase ，LAO ）能够催化L-氨基酸的α-氨基氧化脱氨生成氨态氮，许多细菌、真菌都能表达LAO 并且 L AO 具有较广的底物特异性，Jaro 发现它也是粘滑菇属（Hebeloma ）和双色蜡蘑（Laccaria bicolor ）这两类真菌细胞氨基酸分解代谢的一种机制，并指出LAO 有潜力作为评价生态系统水平下催化氨基酸氨化作用机制的一个候选指标[17].另外，厌氧条件下反硝化细菌细胞内硝态氮可以作为电子受体进行能量代谢，同时生成氨态氮排除体外[18].2 土壤氨化过程的影响因素微生物可降解有机氮是土壤氨态氮的直接来源，影响微生物生长代谢的各种因素也同时影响着氨态氮的产生，而氨态氮的汇决定了其在土壤中的存在方式和数量. 土壤中氨态氮的源和汇在时间空间上的变异共同决定了其分布特征.2.1 氨化过程可利用氮的来源前面已经提到，LMW-DON 是微生物可直接吸收利用的有机氮，在自然生态系统中，这些有机氮主要来自于土壤中死亡的微生物、原生动物和根系分泌物. 虽然每年会有大量的叶片等植物凋落物进入土壤，但纤维素作为其主要成分降解较为缓慢，而土壤微生物较短的生长周期和易降解性使人们逐渐开始重视其对土壤氨化过程的重要贡献.Satti 等发现土壤净氮矿化与土壤微生物生物量氮（Soil图1 土壤有机氮氨化过程的传统模式（A ）与20世纪90年代中后期的新模式（B ）.Fig. 1 Traditional paradigm (A) and the new paradigm in late 1990s (B) of soil organic nitrogen ammonifying process.31720卷 赵 彤等/ Chin J Appl Environ Biol 应用与环境生物学报microbial biomass nitrogen, SMBN ）呈线性关系[19]，Schneider 认为死亡微生物体内的氨基酸态氮（蛋白、多肽）和氨基糖聚合物是可矿化氮的主要来源[7]，氮素矿化培养中发现的干土效应被证明是由于死亡微生物细胞内多肽类物质的释放[20]. 草原带微生物活性相对较高，其周转非常快，Okano 发现草原带被标记的SMBN 在前60 d 的半衰期为0.05年，从第63天（d 63）到d 554降低为1.32年[21]. 新形成的微生物细胞在死亡后会很快被降解再吸收，Marumoto 等发现土壤干湿交替处理28 d 后已降解的死亡微生物被固定后又有37%发生矿化，总土壤有机氮矿化量的76%来源于添加的死亡微生物[22]，Holems 等研究表明，在土壤氮素的净矿化量呈明显季节变化的同时，土壤微生物生物量（Soil microbial biomass, SMB ）却相对稳定，他推测土壤氮素有效性更取决于SMBN 的转化率而非SMBN [23]. 虽然SMBN 总量很小，但其转化的氮素远大于施入土壤的氮素，也大于植物带走的氮素，表明SMBN 可以看做土壤养分的源和库[24]. 概括来看，SMBN 很有可能是自然生态系统中土壤氨化过程的主要氮素来源.2.2 土壤可利用碳氮比自然生态系统中植被种类的丰富度对土壤微生物群落组成具有重大影响，并且控制着土壤氮素循环的关键过程，较高的植物产量对氮素矿化具有促进作用[25]. 土壤温度、湿度、团聚体组成、pH 等物理化学因素通过影响微生物活性、分布和胞外酶活性从而影响氨化过程，土壤温度的升高和频繁的干、湿交替，将改变微生物群落组成并可能增加SMB 和酶活性[26-27]. 这里重点讨论可利用碳氮比、蛋白酶和微生物群落结构对氨化过程的影响.国内一些研究指出可以用土壤有机碳和全氮的比例来表征氮素氨化作用潜力，比值越低潜力越大，但事实上，土壤有机碳和全氮的大部分组分较为稳定难分解，只有其中微生物易利用的部分才对氨化过程起直接作用，许多研究已表明，土壤中微生物易利用有机碳、氮的比例控制着氮转化的方向和速率.Alef 等早期研究发现，当土壤中添加大量精氨酸后，铵态氮在几小时内呈直线上升，但微生物量及其生理特性却没改变，说明氨基酸类低碳氮比物质促进铵态氮产生[28]. Mengel 进而指出，在蛋白等含量高时，可利用性有机碳相对成为微生物生长的限制因素，因此胞外蛋白降解产生的氨基酸被用作产能而消耗[7]. Bettina 在研究中也指出，外源添加的DON 的生物降解是由微生物对碳而非氮的需求所驱动的，排出的铵态氮是DON 产能废物[29]. 当土壤中可利用碳氮比较高时，氨化作用被抑制. Stark 等发现在添加有机质后，矿质态氮在60 d 后才显现，他解释这是由于碳氮比相对较高，碳素被不断消耗，到后期氮素才相对剩余[9]. Daniel 等指出，土壤中添加的葡萄糖会抑制蛋白酶活性，微生物会首先利用葡萄糖作为产能底物而非有机氮[30]. 这些都可以看做是激发效应（Priming effect ）（土壤中适度添加的物质处理导致土壤物质强烈的短期变化）的表现，外源添加碳素、氮素改变了微生物可利用碳、氮，从而导致微生物数量、活性及代谢途径的改变，进而使土壤氮素氨化过程发生或延迟[31].2.3 土壤蛋白酶及微生物群落前面已指出，HMW-DON 到LMW-DON 是氮素氨化作用的限速步骤，这一过程中需要许多酶的共同分工作用[32]，蛋白酶很可能是氨化过程限速步骤中的关键酶，而某些微生物类群对这一过程有着重要作用.细菌是降解新鲜植物凋落物和死亡微生物残体的第一批微生物，它们分泌的蛋白酶中以碱性和中性金属蛋白酶催化的反应类型最多. Asmar 用15N 标记易降解有机氮，发现胞外蛋白酶活性和净氮溶解速率高度相关，这似乎说明以蛋白酶表征的胞外酶活性是土壤有机氮溶解的一个限制因素[33]，Daniela 研究发现，距离城市较远的热带森林土壤中总矿化氮和总可溶性氮与酶活性呈正相关关系[34]. Michihiko 等指出，不同蛋白水解细菌释放不同数量和活性的蛋白酶，该类菌群的组成在土壤总蛋白酶活性方面扮演重要角色[9]. Bath 等用传统方法发现荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens ）、蜡状芽胞杆菌（Bacillus cereus ）、蕈状芽孢杆菌（B. mycoides ）、噬细胞菌属（Cytophaga ）和黄杆菌属（Flavobacterium ）是许多土壤中的主导蛋白水解细菌，它们都分泌金属蛋白酶[35]，Watanabe 等发现芽胞杆菌属分泌的肽酶，尤其是蜡状芽胞杆菌和蕈状芽孢杆菌分泌的中性金属肽酶以及枯草杆菌（B. subtilis ）分泌的碱性丝氨酸蛋白酶可能是稻田土壤中控制多肽降解的主要蛋白酶[36]. 虽然土壤中真菌数量比细菌低好几个数量级，而且需要较为稳定的生存环境，但它们较大的表面积有助于土壤颗粒微区域间物质的转运，其中部分能分泌解聚含氮化合物的胞外酶（主要是蛋白酶）[3]. Nygren 等研究发现蛤蟆蕈（Amanita muscaria ）、短孢黄绿红菇（Russula chloroides ）、乳菇属（Lactarius ）等外生菌根真菌均具有蛋白酶酶谱，说明分泌胞外蛋白酶是其普遍生理特性[37].土壤中不同功能微生物群落数量、比例的不同能在一定程度上反映该功能强度的不同. 周巧红等发现人工湿地中氨化细菌在6月、9月数量明显高于其他月份，且相对于硝化、反硝化、纤维素分解菌成为优势功能菌，说明温度对该类功能微生物的比例具有重要影响[38]. Antonie 指出，对于种群组成和数量较大的群落来说，其受外界扰动的影响很小，某种菌活性下降的同时另一种菌活性会上升用于保持功能平衡，他用分离纯培养的方法发现68株细菌对41种单一有机碳源的利用没有特异性，推测可以用氨化微生物群落的多样性来解释水体中可溶性氨基酸保持低浓度恒定不变的现象[39]. Donald 等发现随着植物多样性的增加，土壤中真菌丰度明显增加，氮素矿化速率也明显增加，说明微生物群落结构中真菌所占比例对氮素矿化的重要贡献[25].2.4 氨态氮的汇自然生态系统中，土壤铵态氮的主要汇包括微生物吸收、植物吸收和土壤颗粒（主要是粘土矿物）吸附，其中以硝化细菌吸收转化为主. 当土壤中铵态氮较高时，会促进硝化过程进行并被硝化细菌吸收转化为硝态氮而积累下来[2, 40]，Stephanie 等向土壤中添加抗生素以抑制微生物的蛋白合成，结果发现微生物对DON 的利用由同化转化为氨化，并且铵态氮的主要汇是自养硝化细菌[41]. 土壤氮素氨化过程很大程度上因硝化过程而被低估.318应用与环境生物学报 Chin J Appl Environ Biol /土壤氨化过程中微生物作用研究进展 2期方法3.1 宏观研究方法早期由于技术限制，微生物在氨化过程中的作用主要以测定氨化细菌数量、氨化作用强度和相关胞外酶（如蛋白酶、脱氨酶）活性为主[14, 28, 33]，但是土壤中可分离培养得到的细菌不到总细菌的1%，严重限制了对总氨化细菌数量的估计，氨化作用强度和酶活性是通过添加底物测定其潜力，并不能反映土壤的实际水平. 也有从单株氨化微生物对不同碳源、氮源利用，最适温度、pH 等方面研究其对有机氮的分解、蛋白酶活性和产氨作用大小[42-45]，但在自然土壤中，氨化过程是在一定范围空间内由许多微生物共同完成，单株菌的研究结果很可能不太适用于实际土壤. 因此，研究土壤中氨化微生物群落水平下的氨化过程变得很有必要，而分子生物学技术的发展应用为该研究提供了可能. 同时应用同位素示踪技术可以通过跟踪氮素在底物、微生物和产物之间的转移过程来理解微生物在氨化过程中的作用及贡献大小[22, 41, 46-47].3.2 微观研究方法3.2.1 微生物群落多样性研究 由于土壤中微生物种类庞大，单一微生物种属并不能代表该类微生物对氮素氨化的贡献，前面已指出在微生物种群丰度高的环境中某一菌群减少的同时会有其他菌群代替其作用，该功能微生物种群保持相对稳定[48]，因此研究土壤中该类微生物群落分布随环境、时间的变化更能反映其对氨化过程的贡献. 其中，磷脂脂肪酸（Phospholipid fatty acid, PLFA ）技术可以研究活的微生物数量和不同微生物类群分布，Boyle 用该方法研究土壤添加抗生素后微生物群落的变化，发现该处理使细菌、真菌的氨化作用明显增强，并指出森林生态系统中异养细菌和真菌可能主要以有机氮合成自身物质[41]. 变性梯度凝胶电泳（Denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE ）技术可以判定含目的基因的微生物群落结构及个体相对含量. 末端限制性片段长度多态性（Terminal restriction fragment length polymorphism, T-RFLP ）技术通过限制性酶切得到限制性片段从而判定含目的基因的微生物种类多样性[49]，但这几种方法受研究精度、深度的限制，不能全面反映土壤中微生物多样性的分布，土壤中数以万计的微生物种类使系统研究土壤中功能微生物群落的分布、变化需要更加庞大的数据支持，而宏基因组学（Metagenomic ）概念的提出使人们能够从总基因组成角度更加全面地研究土壤微生物的分布[50]，Petersen 等发现总细菌16SrRNA 丰富度与总矿化速率间具有紧密联系[50].伴随2005年高通量测序技术（以Roche 公司的454为主）的出现，有关宏基因组学的研究真正向前迈出了一大步，它克服了传统Sanger 技术的低速率和高成本缺点，利用酶级联化学发光反应，能够在较短时间内得到上百万个基因组信息[51]，再用生物信息学方法分析海量数据，判断微生物多样性组成，并结合已知的功能基因序列预测该功能作用的潜力，它为环境中微生物的宏观研究提供了广阔平台和发展前景. Roesch 等采用454测序法研究西半球的一个大的横断面的4类土壤，发现最丰富的微生物类群属于拟杆菌纲、β-变形菌纲和α-变形菌纲，与农业土壤相比，森林土壤的微生物多样性更为丰富, 然而检测结果表明森林土壤中的古生菌多样性较少，仅为该位点所有序列的0.009%，而农业土壤的比例则为4%-12% [52]. Chu 等用454高通量测序发现北极的微生物群落与其他地区的微生物群落没有本质不同，而土壤pH 值是决定微生物群落分布的最主要因素，空间距离不能很好地预测土壤微生物多样性差异[53].3.2.2 相关功能基因研究 氨化过程最终由微生物功能基因控制，包括相关胞外酶基因和胞内脱氨酶基因等. 蛋白酶在土壤氮素氨化过程中的重要贡献已得到充分肯定，而部分蛋白酶基因已经找到，包括细菌的碱性金属肽酶apr 、中性金属肽酶npr 、丝氨酸肽酶sub 等[54]，真菌如泡盛曲霉（Aspergillus awamori ）的天冬氨酸蛋白酶pepA ，米曲霉（A. oryzae ）的碱性蛋白酶alp ，烟曲霉菌（A. fumigatus ）的金属蛋白酶mep 等[55]. Souther-blot 探针杂交技术可以检验所提取基因中是否含有目的基因，Bach 用该方法分别检验了52种已有纯细菌中apr 、npr 和sub 基因的分布，发现sub 和npr 基因主要存在于多种芽孢杆菌属（Bacillus ）中，apr 仅存在于荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens ）中，他进一步用5种细菌的sub 、7种细菌的apr 和13种细菌的npr 基因分别合成简并引物，扩增得到土壤微生物总DNA 的目的片段，说明这3种简并引物的有效性[54]. Sakurai 利用该简并引物扩增得到的目的片段做DGGE 分析，发现土壤中添加有机肥、无机肥对含apr 、npr 基因的细菌群落影响很大[56]. Fuka 等利用61个npr 基因序列设计了简并引物，通过T-RFLP 分析揭示了含npr 基因的细菌群落结构随季节的明显变化，他指出其研究区域内存在非典型npr 基因编码的蛋白水解细菌[49]. 但功能基因片段的存在及相对数量只能预测对应蛋白的可能表达，而mRNA 能确定该基因片段是否表达，定量PCR （Quantitative-PCR, Q-PCR ）技术通过定量检测mRNA 的反转录产物cDNA ，确定目的基因的表达程度，Dorthe 等就用Q-PCR 研究了土壤中硝化、反硝化过程对应功能基因的丰富度变化，指出功能基因丰富度是预测土壤中特定功能过程潜在速率的最重要变量[50].微生物在长期进化过程中基因不断发生突变，有关目的基因定性、定量分析方法的局限性愈发明显，而高通量测序技术不断延伸的可读取碱基片段长度，使从已有的海量微生物基因数据直接研究某一已知功能基因存在与否成为可能，并且将高通量测序技术进一步与其他分子生物学技术结合起来，能够充分发挥两者的优势[51]，以下介绍3种相关技术：（1）宏转录组（Metatranscriptome ）指特定环境下群体细胞转录的所有RNA （包括mRNA 和非编码RNA ）的类型及拷贝数，利用宏转录组高通量测序所研究的是微生物正在进行的代谢过程，能够更好地反映微生物代谢作用的强弱，Yu 等利用Illumina Hi-seq2000测定活性污泥中的微生物宏基因组和宏转录组，发现反硝化功能基因（har , nar , nor , nir , nos ）在总DNA 和cDNA 水平上占绝对优势（分别为78.57%、76.75%），但cDNA/DNA 仅0.03，而氨单加氧酶基因（amoA , amoB , amoC ）和羟胺氧化酶基因（hao ）的cDNA/DNA 高达0.18，说明环境中硝化作用较强[57]. Zakrzewsk 等使用GS FLX31920卷 赵 彤等/ Chin J Appl Environ Biol 应用与环境生物学报＋系统（Roche 454升级版）对生物沼气池样品进行宏转录组高通量测序，通过mRNA 序列比对数据库，发现有编码水解酶、酸化酶、醋酸化酶和产甲烷酶的基因片段，进而构建产甲烷菌群的代谢途径，并认为可以利用对微生物群落的监控达到对生产过程中的沼气关键代谢的监控[58].（2）最近诞生的染色质免疫共沉淀测序（Chromatin immune precipitation sequencing, Chip Seq ）技术充分结合了Chip 和高通量测序技术的优势，能够在全基因组范围内高效地研究与组蛋白或转录因子等互作的DNA 区段信息[51]，Wang 等在体细胞胚胎发生的研究中发现了一个PGA 37基因，该基因编码一个R2R3 MYB 转录因子，在植物体细胞胚胎发生和脂肪酸生物合成过程中起着重要的调控作用，他指出分离并鉴定PGA 37的靶基因是阐明该基因生物学功能的关键[59].（3）基因芯片（Geo chip ）技术利用单芯片上覆盖的大量寡核苷酸探针（Geo chip 4.0包含了超过152 000个基因的寡聚核苷酸探针，涵盖了410个功能区组的84 000个基因），能够快速、准确、定量检测样品中的目的基因，是了解环境微生物功能基因的极有力工具[60]. Zhou 等基于功能基因芯片的长期增温实验表明，土壤微生物群落结构在增温条件下发生了显著改变，分解易降解碳的基因变得活跃，而分解难降解碳的基因并没有显著改变，这就保证了土壤碳存储的相对稳定[61]. He 等发现CO 2浓度升高刺激了调节重要物质循环过程基因的活性，其中碳固定基因、易降解碳基因以及氮循环基因的数量明显增多[62]. 但基因芯片技术具有只针对已知基因的限制性，而高通量测序数据经过软件分析后，能够发现许多潜在功能基因.以上新方法通过找到环境中大量已知和未知功能基因的丰度变化，能够从宏观上把握环境微生物的分布及其变化规律，再结合蛋白-基因组学（Proteogenomic ）将功能基因和其表达蛋白结合起来研究，能够从真正意义上评价功能基因的最终作用[63].4 存在问题及展望虽然微生物在土壤氨化过程中的关键作用不断得到认同，相关过程机理也在不断揭示，但仍有许多问题有待解决. 由于氨化过程定义中的有机氮过于概括，同时大多数微生物能够利用LMW-DON 产氨，这使得氨化过程研究范围过广而失去针对性，HMW-DON 向LMW-DON 降解是氨化过程的限速步骤，因此确定易降解HMW-DON 的主要来源和成分，寻找关键胞外酶和主要氨化微生物类群以及研究HMW-DON 解聚过程是未来研究的重点所在；确定LMW-DON 的转化周期、胞外有机物脱氨和胞内代谢产氨的相对大小能够明确其对氨态氮产生速率的贡献；研究土壤氨化过程中氨化微生物的动态变化能够使我们从微生物群落角度更好地理解氨化过程的生态学机制及其对氮素循环的贡献；寻找胞内胞外相关产氨酶的一系列控制基因，从基因组学角度研究氨化微生物能够使我们重新认识其进化关系.新技术的发展和应用为未来土壤氨化过程研究提供了更完善的手段，同位素示踪技术、荧光标记技术可以追踪氮素在氨化过程中的全程转移，从而不断完善氨化过程的细节途径；分子生物学技术可以帮助我们从最本质层面认识土壤氨化过程的微生物作用机理，深入理解氨化过程的胞外胞内各个环节，找到更多具有氨化作用功能基因的微生物，进而从微生物群落角度宏观把握其对环境的响应机制. 随着氨化全过程机理被逐渐揭示，人们将更好地认识自然生态系统的氮素循环过程，并尽可能地为农田耕作、植被恢复和湿地保护等的土壤氮素利用提供理论支持. 参考文献 [References]1周志华, 肖化云, 刘丛强. 土壤氮素生物地球化学循环的研究现状与进展[J]. 地球与环境, 2004, 32 (3-4): 21-26 [Zhou ZH, Xiao HY , Liu CQ. Research status and advances in biogeochemical cycling nitrogen in soils [J]. Earth Environ , 2004, 32 (3-4): 21-26]2Jones DL, Shannon D, Murphy DV, Farrar J. Role of dissolved organic nitrogen (DON) in soil N cycling in grassland soils [J]. Soil Biol Biochem , 2004, 36 (5): 749-7563 Schimel JP, Bennett J. Nitrogen mineralization: challenges of a changing paradigm [J]. Ecol Soc Am , 2004, 85 (3): 591-6024David L, Jones KK. Soil amino acid turnover dominates the nitrogen fl ux in permafrost-dominated taiga forest soils [J]. Soil Biol Biochem , 2002, 34: 209-2195 Jones DL, Kielland K. Amino acid, peptide and protein mineralization dynamics in a taiga forest soil [J]. Soil Biol Biochem , 2012, 55: 60-696Roberts P, Stockdale R, Khalid M, Iqbal Z, Jones DL. Carbon-to-nitrogen ratio is a poor predictor of low molecular weight organic nitrogen mineralization in soil [J]. Soil Biol Biochem , 2009, 41 (8): 1750-17527 Mengel K. Turnover of organic nitrogen in soils and its availability to crops [J]. Plant Soil , 1996, 181: 83-938钱佩源, 吴豪森. 水稻土氮素矿化的微生物学活性研究[J]. 上海农学院学报, 1985, 3 (1): 7-13 [Qian PY , Wu HS. Studies on microbiological activities of nitrogen mineralization in paddy soils [J]. J Shanghai Agric Coll , 1985, 3 (1): 7-13]9Stark CH, Condron LM, O’Callaghan M, Stewart A, Di HJ. Differences in soil enzyme activities, microbial community structure and short-term nitrogen mineralisation resulting from farm management history and organic matter amendments [J]. Soil Biol Biochem , 2008, 40 (6): 1352-13610 Tian L, Dell E, Shi W. Chemical composition of dissolved organic matterin agroecosystems: correlations with soil enzyme activity and carbon and nitrogen mineralization [J]. Appl Soil Ecol , 2010, 46 (3): 426-43511 Thomas M, Schmidt MS. Topics in Ecological and EnvironmentalMicrobiology [M]. New York: Academic Press, 201112 Zaman M, Di HJ, Cameron KC, Frampton CM. Gross nitrogenmineralization and nitrification rates and their relationships to enzyme activities and the soil microbial biomass in soils treated with dairy shed effluent and ammonium fertilizer at different water potentials [J]. Biol Fertil Soils , 1999, 29: 178-18613 Singh DK, Kumar S. Nitrate reductase, arginine deaminase, urease anddehydrogenase activities in natural soil (ridges with forest) and in cotton soil after acetamiprid treatments [J]. Chemosphere , 2008, 71 (3): 412-41814Badalucco L, Kuikman PJ, Nannipieri P. Protease and deaminase activities in wheat rhizosphere and their relation to bacterial and protozoan populations [J]. Biol Fertil Soils , 1996, 23: 99-104。
氯碱工业离子膜和电槽的进展
氯碱工业离子膜和电槽的进展氯碱工业离子膜和电槽的进展氯碱工业离子膜法已被公认为是一种带有方向性的氯碱生产新工艺，其特点是节能、优质、基本无污染，生产成本及投资均较低廉。
离子膜法技术的进展是离子膜从磺酸膜到羧酸膜及羧酸－磺酸复合膜，电槽从单极式到复极式，极间距进展到小极距或“零”极距。
1．离子交换膜的进展离子交换膜是氯碱工业膜法制碱的核心，目前应用于食盐水溶液电解的阳离子交换膜，根据其离子交换基团的不同，可分为全氟磺酸膜和全氟羧酸膜和全氟羧酸－磺酸复合膜。
美国杜邦（Dupont）公司于1938年起开始研制氟化学品，首先三制成功聚四氟乙烯，1960年研制成功耐氯碱的全氟磺酰氟（XR）树脂，并首次应于于燃料电池，之后又研制了Nafion系列膜，1975年Nafion－315膜被日本旭化成公司成功地用于延冈工厂生产烧碱，第一次实现了工业化离子膜法的氯碱生产。
Nafion－100、300、400系列适合生产低浓度烧碱，Nafion －300系列是一种增强复合离子膜，为了获得高电压率率，其阴极侧采用低吸水层，为了获得低电压，其阳极侧采用高吸水层，这种膜在生产稀碱时电耗较低；Nafion－400系列是一种物理耐久性较好的增强离子膜；Nafion－900系列在保持性能稳定而长期生产高浓度烧碱方面，兼有高电流效率和低电压的特点，Nafion－901膜可用来直接生产浓度为32％的碱液，电流效率接近96％；国际上认为Nafion－90209及Nafion－961运转效益尚好，新问世的NX－966膜，其机械性能比N－90209提高近一半，寿命较长且更安全，碱浓度为30％～35％时，NX－966的槽电压下降了150mV。
1976年日本旭化成公司用全氟羧酸膜取代了杜邦公司的全氟磺酸膜，接着又开发了羧酸－磺酸复合膜。
全氟羧酸膜具有很强的阻止OH透过的性能，在较广泛的烧碱浓度范围内（20％～40％）都可以超过90％的电流效率，并且碱浓度为20％～30％内有较低的槽电压，因而可以显著地节省电耗，然而全氟羧酸膜在酸性条件下会成为非异体。
妊娠期糖尿病治疗现状及研究进展
妊娠期糖尿病治疗现状及研究进展妊娠期糖尿病的治疗工作已经成为相关研究领域的热点议题，尤其是相关疾病起源及其病因和治疗现状的研究，一度成为临床研究领域的热点。
该研究针对妊娠期糖尿病进行概述，并就其相关研究治疗现状和治疗效果进行研究，为相关患者的疾病治疗提供可行性借鉴。
标签：妊娠期糖尿病；治疗；现状；研究进展Treatment Status and Research Progress of Gestational DiabetesQIN Tan-linDepartment of Obstetrics，Luzhai People’s Hospital，Liuzhou，Guangxi，545600 China[Abstract] The treatment work of gestational diabetes has been the hot topic in the related research flied，especially the origin of related diseases and research on causes and treatment status has been the hot topics in the clinical research flied. The paper studies the related research and treatment status and treatment effect and summarizes the gestational diabetes thus providing feasible reference for the treatment of related patients.[Key words] Gestational diabetes；Treatment；Status；Research progress妊娠期糖尿病（GDM）是妊娠期发展的碳水化合物不耐受的状态。
工作进展总结英文
工作进展总结英文Work Progress SummaryOver the past month, we have made significant progress in various aspects of our work. Below is a summary of our achievements and ongoing projects:1. Project A: We have successfully completed the initial phase of Project A, which involved conducting market research and defining the project scope. The next step is to start design and development, targeting a launch date of next quarter.2. Project B: Our team has completed the implementation phase of Project B, and we are currently conducting extensive testing to ensure the stability and functionality of the new system. The project is on track to be rolled out by the end of this month.3. Project C: We have made good progress in Project C, with the team finalizing the requirements and beginning the development phase. We have allocated additional resources to expedite the timeline and expect to complete the project ahead of schedule.4. Employee Training: As part of our commitment to professional development, we have organized several training programs for our employees. The feedback has been positive, and we have seen an improvement in employee skills and knowledge in areas such as leadership and technical expertise.5. Sales and Marketing: Our sales and marketing efforts have yielded promising results, with an increase in customer inquiriesand new leads generated. We are actively following up with potential clients and working on strengthening our marketing campaigns to further drive growth.6. Internal Process Improvements: In order to enhance efficiency and productivity, we have implemented various process improvements across different departments. These include the adoption of new software tools, streamlining workflows, and implementing standardized procedures.Moving forward, we will continue to focus on achieving the goals and objectives set forth in our strategic plan. Regular progress updates will be provided, and we encourage open communication and collaboration amongst team members to ensure the successful completion of all projects.Overall, we are pleased with the progress made thus far and remain committed to delivering high-quality results for our stakeholders.。
丙烯腈工艺进展
丙烯腈工艺进展丙烯腈是一种重要的有机原化工原料,是合成橡胶和合成树脂的重要单体。
法国人Moureu 1893年用化学脱水剂由丙烯酰胺和氟乙醇制取丙烯腈,但一直未得到工业应用。
直到1930年,才开始丙烯腈工业生产。
后来发现丙烯腈的共聚物能够改善合成橡胶的耐油和耐溶剂性,其需求量便开始增大。
1940年,建立了以环氧乙烷与氢氰酸合成丙烯腈的工业生产装置。
1952年,用乙炔代替了环氧乙烷,成本大大降低。
1959年,出现了由丙烯、氨氧化合成丙烯腈的方法,该法出现后,发展迅猛。
1960年,美国美孚石油公司第一个建成以丙烯、氨和空气为原料、用氨氧化法合成丙烯腈的化工厂,这种新工艺被称为Sohio 法。
英国Distillers公司、意大利Montedison 公司、法国Ugine 公司和奥地利OSW 公司相继开发了自己的催化剂和氨氧化法工艺。
我国的氨氧化法制丙烯腈于1960年起步,目前已达到20世纪80年代末期国际工业化技术水平。
丙烯腈的用途丙烯腈主要用于生产腈纶纤维,世界上其所占比例约为55 % 。
我国用于生产腈纶的丙烯腈占80 %以上。
腈纶应用十分广泛,是继涤纶、尼龙之后的第3 个大吨位合成纤维品种。
其次,是用于ABS/ AS 塑料。
由丙烯腈、苯乙烯和丁二烯合成的ABS 塑料和由丙烯腈与苯乙烯合成的AS 塑料是重要的工程塑料。
因该产品具有高强度、耐热、耐光和耐溶性能较好等特点,今后10 年其需求量将大幅增长。
与丁二烯共聚制丁腈橡胶也是丙烯腈的主要用途之一。
丁腈橡胶应用比例约占4 % ,年增长在1 %以上,主要用于汽车行业。
丙烯腈也是重要的有机合成原料。
丙烯腈经催化水合可制得丙烯酰胺,经电解加氢偶联可制得己二腈。
丙烯酰胺主要用于纸张、废水处理、矿石处理、油品回收、三次采油化学品方面,其需求量以年均2 %的速率增长。
己二腈只用于生产乌落托品,年增长率为4 %。
此外,丙烯腈还可用来生产谷氨酸钠、医药、高分子絮凝剂、纤维改性剂、纸张增强剂等。
工作进度报告6篇
工作进度报告6篇第一篇: 工作进度报告由于去年前期工作的积累，为信息中心的发展打下了基础。
在新的一年里，在领导和兄弟科室的指导和帮助下，通过部门内员工的同心协力，在业务和工作进度上都有所进步，取得了一定的成效发展工作。
工作进展如下：一、信息研发方面在系统维护和网站管理及开发方面加强了力度，积极的扩展人才，坚持责任到个人，实施竞争工作机制。
目前对网络维护和信息发布方面取得进展，安排责任人。
对网站推广和扩展方面实施跟踪，登陆什么网站和发布什么信息做好记录，以备后期的回访。
大楼内客户信息能够发布到大屏幕，并有专管人员对客户信息发布进行监察。
二、招商情况制作信息部门宣传彩单，印发宣传小册。
目前完成招商数39间，完成率45%，第一季度目标还差4户。
入驻15户，对为入驻业户采取电话通知，约定时间入驻，未入驻者按照天数扣除相应的押金，超过时间限制不退押金重新招租。
三、工作情况：1、读卡器和会员卡已经和硬件提供商协商，购置读卡器和会员卡(包括激光喷码和卡面印刷)，包税开发票，免费保修一年。
3、经信委电子商务企业认定开始申报由经信委发起的电子商务企业认证，正在整理材料4、中物联企业信用等级和中国物流实验基地正在收集材料，开始申报中国物流与采购联合协会发起的物流企业信用等级评选工作，取得企业信用等级后方可申报中国物流实验基地。
5、信息部门人员分流情况正在根据信息部门内咳嗽钡募蚶榭鲋贫确肿椋际踝楹鸵滴褡椤２捎镁赫疲杂诓皇屎闲畔⒉棵殴ぷ魅嗽苯蟹至鳌四、工作进度1、项目的实施问题完成读卡器的采购，大厅触摸一体机的系统和网络调试、二期收费端上网以及收费端口的串口卡采购。
2、信息发布已经购买一点通信息，专门人员对改该信息进行采集，已经能够发布到大屏幕和到网站上去。
3、系统维护有专职人员负责维护，包括客户端的云终端维护。
第二篇: 工作进度报告经过几个月的工作和学习，在技能和知识方面都有所提高，然而整个试验领域包含很广，自己掌握的还相对较少，在以后的工作和学习中还需要继续努力。
工程项目进展缓慢的建议
工程项目进展缓慢的建议一、人员管理方面。
1. 激励团队。
还有啊，多表扬表扬那些干得好的人。
在大家面前夸夸他们，让他们觉得自己的努力被看到了。
就像小孩被老师表扬了一样，心里美滋滋的，其他人也会眼红，然后跟着努力干呢。
2. 明确分工。
现在这工程就像一锅乱炖，大家都不知道自己该干啥。
咱们得把任务分得清清楚楚的。
谁负责搬砖，谁负责砌墙，谁负责检查质量，就像在足球场上，前锋、中场、后卫都有自己的职责。
这样大家就不会互相推诿，也能提高效率。
而且啊，要让每个人都清楚自己任务的优先级。
不能眉毛胡子一把抓，先把重要的事情干了，就像吃饭先吃主食一样，那些次要的任务可以往后放放。
3. 补充人力或调整人员配置。
你看现在这工程进度，就像小马拉大车，人力明显不够啊。
要么再招点人，就像给这个工程的马车再加几匹马，让它能跑得更快。
要么就调整一下现有人力的配置，把那些在不重要岗位上磨洋工的人调到更需要的地方去。
就像把一个在门口站岗没事干的人调到工地上搬东西一样，让每个人都能发挥最大的作用。
二、工程管理方面。
1. 优化流程。
咱这工程流程太繁琐了，就像走迷宫一样，绕来绕去浪费时间。
得简化一下流程，把那些不必要的审批环节去掉。
比如说，本来一个材料的使用要经过五个人签字，能不能减少到三个人呢？这样材料就能更快地用到工程上，工程进度也就不会被拖慢了。
还有啊，把一些可以并行的工序安排好。
不能像排队上厕所一样，一个一个来。
比如说，这边在打地基的时候，那边就可以准备建筑材料了，而不是等地基打完了才去准备材料，这样能节省好多时间呢。
2. 加强进度监控。
现在这工程就像没缰绳的马，跑哪儿去了都不知道。
咱们得加强对工程进度的监控。
每天或者每周开个小会，让每个负责人汇报一下自己那块儿的进展。
就像给马套上缰绳，一旦发现它偏离了轨道，就赶紧拉回来。
如果发现某个环节进度落后了，要马上想办法解决。
不能等到问题像雪球一样越滚越大才去处理。
就像发现屋顶漏水了，不能等整个屋子都淹了才去补，得赶紧找个瓦匠来修。
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大型底栖无脊椎动物水质快速生物评价的研究进展王备新 杨莲芳(南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京210095)
摘要:概述了大型底栖无脊椎动物快速评价技术在取样方法、评价指数、参照系列和参照性状的建立等方面的研究进展,并对快速评价技术中有良好发展前景的多度量评价法和多变量分析法作了扼要介绍。关键词:大型底栖无脊椎动物;快速生物评价;参照性状;生物指数;耐污值;多度量评价法;多变量分析法中图分类号:X824 文献标识码:A 文章编号:1000Ο2030(2001)04Ο0107Ο05
Advancesinrapidbio2assessmentofwaterqualityusingbenthicmacroinvertebrates
WangBeixinandYangLianfang(KeyLaboratoryofMonitoringandManagementofPlantDisease
andInsects,MinistryofAgriculture,NanjingAgricUniv,Nanjing210095,China)
Abstract:Sinceitsefficiencyandconvenience,rapidbiologicalassessmentofwaterqualityusingbenthicmacroinvertebrateshasbeenusedworldwidely.Inthispaperthedevelopmentinsamplingdesigns,evaluationindicesandreferenceconditionsaresummarized.Multi2metricsassessmentandmultivariatemethodsareintroducedbriefly.Keywords:benthicmacroinvertebrates;rapidbio2assessment;referenceconditions;bioticindices;tolerancevalue;multimetricsas2sessment;multivariatemethod
生物评价水环境的目的是描述水资源状况和监测受人类干扰后生物群落结构的变化趋势。生物监测与理化监测相比,其优越性表现在:(1)能对各种污染因子的相互作用(协同、拮抗)作出综合性反映;(2)具有连续监测的功能,是对环境质量状况长期的、历史的反映;(3)经济且敏感性高。生物监测一般无需昂贵的仪器,有些指示生物对某种污染物的反映很灵敏。用于生物评价的生物包括细菌、浮游动物、藻类、高等水生植物、鱼类和大型底栖无脊椎动物等[1]。目前大型底栖无脊椎动物的应用最为广泛,这类动物的特点是:种类多,生活周期长;活动场所比较固定,易于采集;不同种类对水质的敏感性差异大,受外界干扰后群落结构的变化趋势可以反映受污染的性质和程度,而且它们在水生态系统的能量流动中起着重要作用。在北美,生物评价的发展近50年来经历了3个阶段:60年代以传统的定性评价为主,根据指示生物的出现与否来判定水体受污染程度;70年代起,大量采用各种多样性指数来评价水质,强调定量采样和复杂的统计分析,十分耗时和费力;80年代初,人们又将兴趣转向定性评价,并在方法上对其作了重要改进,提出一个全新的概念“快速生物评价法”(rapidbio2assessment
method),它具有以下特点:(1)样本的获得来自对不同小生境的半定量和半定性采样,而不是统计意义上的重复定量采样;(2)采用标准化的亚样选取法,即限定亚样的总个体数和单个分类单元个体数的最大值,节省了时间;(3)用多种生物指数综合评价水质,而不是单用某个指数,如Shannon多样性指数、BMWP记分系统等,评价方法和结果易为公众理解;(4)注重对采样点栖境质量的评估,供判别水质时参考。最早用以快速评价的生物是鱼类,近年来,大型底栖无脊椎动物以其独特的优越性已被美国、英国、加拿大和澳大利亚等国环保部门广泛使用[2]。在亚洲,日本和韩国走在最前列,早在70年
收稿日期:2001Ο04Ο12
基金项目:国家自然科学基金资助项目(39770113)
南京农业大学学报 2001,24(4):107～111
JournalofNanjingAgriculturalUniversity代就开展了这方面的研究,90年代初期,已开始采用底栖动物类群的耐污值和生物指数来评价水质[3～5]。目前,许多发展中国家也陆续开始应用该技术来监测和评价水环境。在中国,应用大型底栖无脊椎动物进行水质生物监测自70年代末至今已有20余年的历史[6]。80年代初,颜京松等利用水生昆虫中的摇蚊及其它大型底栖无脊椎动物多样性指数等评价了黄河支流和官厅水库的水质[7～9],以后其他人又陆续发表了有关湘江干流污染生物学评价,洞庭湖水质的生物学评价,
漓江水质污染评价等许多有价值的文章[10～12]。90年代,任淑智等利用底栖动物对京津及邻近地区河流进行了生物评价[13,14]。1992年,杨莲芳等在美国克莱姆森大学Dr.JohnC.Morse的支持和帮助下,首次将快速水质生物评价技术介绍到了国内,并利用水生昆虫系统评价了安徽九华河、丰溪河的水质状况[15,16]。其后,潘立勇等对京杭运河徐州段以及蓝宗辉对广东省韩江下游各支流水质的监测等研究表明,底栖动物评价结果与理化指标基本一致[17,18]。2001年,姜建国等评述了7个与生物耐污能力有关的生物指数,其中有6个与底栖动物有关。上述研究充分肯定了底栖动物在水质生物评价中的重要作用和广阔的应用前景[19]。本文就大型底栖无脊椎动物快速水质生物评价技术在取样方法、评价指数和对照点选择等方面的研究进展作一总结。
1 取样方法水质底栖动物快速评价技术强调半定量和半定性综合取样法,取样时需考虑如急流、缓流、静水、堤岸边、石块表面、植物根垫、枯枝落叶和水生植物等各种小栖境,以保证样本的代表性。怎样以最简便的方法获得较可靠的代表性样本是保证评价结果准确性的关键。溪流采样的常用工具为踢网或称手网(kick2net,handlescreenorhandlekicknet)和D形网或称抄网(D2framedip2netordipnet)[1]。由于水生昆虫等大型底栖动物栖境的复杂性,野外采样时常用定量采集和
定性采集相结合的方法。在水面开阔,栖境较为一致的缓流和急流中用手网采集,对一些特殊小生境如沿岸区、静水区、水生植物根部等,则用D形网采样,两者的累计采样面积控制在3m2。定性采样主要是通过目测在石块表面、枯枝和落叶堆中采集样本,采样累计时间为40～60min不等[20]。但也有人只用D形网进行野外采样[21]。对于水深超过115m的河流,一般还是采用人工基质、三角拖网和彼得逊挖泥器的办法进行综合采样[1]。快速评价方法规定,每样点参与评价的底栖动物个体数通常不应少于100头,但每个分类单元的个体数不应超过10头,如按常规取样方法采得的个体数不满100头时,应通过增加取样面积或取样时间来补足。但当取样所得个体数远远超出100头时,要想将所有的标本从各种碎屑中挑出来,即使对一个有经验的水生昆虫工作者来说,也是十分费时的。在处理这类样本时,可通过选取亚样来解决[21],即
有选择性地(如种类、个体的数量和大小等)挑取一定数量的样本,使其能代表整个样本的性状,在种类和个体丰富度很高的情况下,每样本可挑取100～200头。Somers研究了选取100,200和300头个体等3种亚样采取法对评价结果的影响;Growns比较了定时30min采样,随意挑取100头,有选择性地挑取50,100,150头和挑取所有个体等六种亚样采取法对评价结果准确性的影响。他们最终所得结论都一样,即选择性地挑取100头个体是最佳的亚样选取法[22,23]。
2 生物指数或度量(index/metric)快速生物评价技术所选用的生物指数必须具有敏感性、可比性、准确性和实用性。常用于水质生物评价的底栖生物学指数有两大类,约30多个。一类是与群落功能和结构有关的指数或参数:包括丰富度指数(总分类单元数、总个体数、EPT(E:蜉蝣目,P:礻责翅目,T:毛翅目)分类单元数等),EPT
个体数与摇蚊个体数比值,Shannon多样性指数,Pinkham2pearson群落相似性指数和群落取食功能团(撕食者(shredders)、滤食者(filterers)和刮食者(scrapers)的比值)等
[2]
;另一类是与种类耐污值有
关的生物指数,如美国的生物指数BI和科级水平生物指数FBI,比利时生物指数BBI,法国的生物指数FBI和英国的BMWP记分系统等。种类耐污值在80年代是根据专家观点(expertopinions)来确定的,1993年,Lenat首次根据北卡州各类型水体的2000个底栖动物样本,通过一定计算程序确定了500余种主要底栖动物的耐污值[24],这样的耐污值可称为试验值(trialvalue)。水环境质量的变化对生物群落的
・801・ 南 京 农 业 大 学 学 报 第24卷影响是多方面的,单个生物指数只是从一个或几个方面来反映生物群落状况。为克服这种缺陷,人们开始转向用多个生物指数同时参与水质评价。但不同生态地区的区系组成存在差异,人们对各类生物指数在不同生态地区的评价标准也不尽一致,使同一生物指数在不同生态地区评价时的指示性或多或少地受到影响。90年代后期,研究者们开始注重研究同一生态地区生物指数或参数间的相关性,对包含有重复信息的指数,仅选择其中的一个作为代表,最终筛选出最适合某个地区进行水质生物评价的一些生物指数,通常为6～8个左右,并用不同记分值来表示各指数值的大小,评价时累加各指数的记分值,以总记分值又称为多度量指数(multimetrics)的大小判定水质级别[25]。
3 对照点的选择在快速评价中,传统的做法是在河流点污染源的上游设定对照点,或是在未受污染、生境相似的相邻河流中设定对照点,也常通过比较污染发生前后的生物学资料进行评价工作[1,2]。其缺点是取样局限在1～2个水体,没有充分考虑到在自然状态下距离差和时间差本身对底栖动物群落结构的影响,加之快速评价法只有一次采样,一般在点内缺乏重复取样,其评价结果的可信度也难以检验。为克服上述缺陷,研究者们近年来提出了用参照点群(referencesitegroup)所代表的参照性状(ref2erenceconditions)来代替单一对照点的性状。参照性状是指一系列基本未受污染的样点(参照点)所代
表的与底栖动物群落结构和功能有关的生物学性状,如种类的组成与数量、EPT丰富度和集食者数量(%)等,它们能很好地反映水环境质量。