Talin-1在食管鳞状细胞癌中的表达及其潜在的早期诊断能力
人食管鳞癌及正常食管组织中Notch1基因的mRNA及蛋白的表达
发育起 重 号 的
（ １郑 州 大 学 医 学 实 验 中 心 ， 州 ４ ０ ５ ； 郑 ５ ０ ２ ２郑州 大学 基 础 医学 院 ，郑 州 ４ ０ ５ ） ５ ０ ２
摘
要 ： 用 Ｒ － Ｃ 方 法 ， 别 从 人 食 管 鳞 癌 及 正 常 食 管 组 织 中扩 增 Ｎ ｔｈ 采 ＴＰ Ｒ 分 ｏｃ ｌ基 因 ， 果 表 明 结
维普资讯
第 ４ 卷第 ２ １ 期
２０ ０ ７年 ６月
华 中师 范 大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ＯＵＲＮＡＩ ＯＦ ＨＵＡＺＨ（ＮＧ ） ＮＯＲＭ ＡＬ ＵＮＩ ＲＳ ＴＹ（ ｔ Ｓ ｉ ） ＶＥ Ｉ Ｎａ． ｃ．
Ｖｏ１４１ Ｎｏ．２ ．
利 用 ＲＴ Ｐ Ｒ技术检 测人 食 管鳞 癌 及 正常 食 管组 －Ｃ
织 Ｎｏｃ １ 因在 转录 水平 上 的表 达 ， 过免 疫 组 ｔｈ 基 通
织 化学方法 比较 食 管 的鳞 癌 、 位 癌 、 周 正 常粘 原 癌 膜上皮 组织 中 Ｎ ｔｈ ｏ ｃ １蛋 白表 达 的 差 异 ， 以探 讨 信 号分子 Ｎ ｔｈ ｏｃ １蛋 白在 食 管 癌 变 过 程 中 的 可 能 机
Ｊ ｎ ２ ０ ｕ． ０ ７
文 章 编 号 ： ０ ０ １ ９ （ ０ ７ ０ — ２ ３０ １ ０— １０ ２０ ）２０ ６—５
Ｎｏ ｃ 人 食管鳞癌 及正常食管组织中 ｔ ｈｌ 基 因的 ｍＲ Ａ及 蛋 白的表 Ｎ 达
鲁照 明 ，刘 红 涛 ，高 媛 ，许培 荣 ，鄢 文 海 ，薛乐 勋
食管鳞癌中斯钙素-1的表达及其临床意义
食管鳞癌中斯钙素-1的表达及其临床意义易俊;熊磊;叶杰;宋海珠【期刊名称】《临床肿瘤学杂志》【年(卷),期】2012(017)008【摘要】目的探讨斯钙素-1(STC-1)在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其临床意义.方法收集85例ESCC患者的手术标本,免疫组化法检测癌组织及其癌旁组织中STC-1蛋白的表达水平,并分析其与患者的临床病理特征及无进展生存期(PFS)的关系.结果 83.5％ (71/85)的癌组织中STC-1蛋白表达评分高于对应的癌旁组织;癌组织中STC-1蛋白的高、中表达率为65.9％(56/85),而癌旁组织中仅为7.1％(6/85),差异有统计学意义(P＜0.001).STC-1蛋白表达与临床分期(P=0.015)及淋巴结转移(P =0.022)相关.STC-1蛋白高、中表达组平均PFS为17.5个月(95％CI:15.669 ～19.259个月),低于STC-1蛋白低、未表达组的21.1个月(95％CI:19.128 ～23.079个月),差异具有统计学意义(P=-0.006).Cox风险比例模型显示,STC-1蛋白表达是影响PFS的独立预后因素.结论 STC-1蛋白表达在ESCC发生发展中起重要作用,有可能成为ESCC预后的分子标记物.%Objective To explore the expression of stanniocalcin-1 ( STC-1) protein in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients and its clinical significance. Methods A total of 85 paired ESCC tissues and their adjacent normal tissues were collected. STC-1 protein expression was analyzed by immunohistochemical staining in ESCC tissues, and its correlations with clinicopatho-logical factors and progression-free survival( PFS) were further evaluated. Results There were 71 cases(83. 5% ) showing a higher level of STC-1 protein expression intumor tissues than in adjacent normal tissues, and the rates of STC-1 protein high/moderate expression in ESCC and adjacent normal tissues were 65. 9% (56/85) and 7. 1% (6/85) , respectively, showing a significant difference(P < 0. 001). Furthermore., STC-1 protein expression was associated with clinical stage( P = 0. 015) and [ymph metastasis ( P = 0. 022 ). ESCC patients with high/moderate STC-1 protein expression had a poorer average PFS than those with low and unexpressed STC-1 protein ( 17. 5 months vs. 21. 1 months, P =0. 006). Cox proportional hazard model also indicated that STC-1 protein was an independent factor related to PFS. Conclusion STC-1 protein expression plays an important role in ESCC initiation and progression, and may be a potential biomarker for prognosis assessment of ESCC.【总页数】4页(P700-703)【作者】易俊;熊磊;叶杰;宋海珠【作者单位】210002南京南京军区南京总医院心胸外科;210002南京南京军区南京总医院心胸外科;210018 南京军区空军司令部门诊部内一科;210002 南京军区南京总医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R735.1【相关文献】1.斯钙素-1在喉癌患者血清中的表达及临床意义 [J], 赵宁;谷佳;李巍;李笑天;王琰;郭星;姜学钧2.斯钙素2在胃癌细胞和胃黏膜正常细胞中的表达及其临床意义 [J], 邓青3.斯钙素1在肾细胞癌患者外周血清中的表达及临床意义 [J], 苏世强;张晋;杜泓;陈延;杨翠霞;李珅4.斯钙素2、转移抑制基因23-H1在宫颈癌组织中的表达及临床意义 [J], 高辉;张雪;刘文月5.斯钙素2在肾细胞癌患者外周血清中的表达及临床意义 [J], 苏世强;刘丽哲;陈延;杨翠霞;刘洪久;郭勇;庞书舰;张晋;李珅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Caveolin-1基因多态性与食管鳞癌易感性的关联性研究中期报告
Caveolin-1基因多态性与食管鳞癌易感性的关联性研究中期报告
本研究旨在探讨Caveolin-1基因多态性与食管鳞癌易感性之间的关联性。本报告为中期报告，包括研究背景、研究目的、研究方法、初步结果和讨论。
研究背景：食管鳞癌是全球范围内普遍存在的一种恶性肿瘤，常发生于吸烟或饮酒等不良生活习惯的人群中。然而，对于为什么有些人易患食管鳞癌，而有些人则不易发病，目前还不是非常清楚。因此，探究食管鳞癌的易感基因，对于癌症的早期预防和筛查具有重要的意义。
研究目的：本研究的目的是探究Caveolin-1基因多态性与食管鳞癌易感性之间是否存在关联，以期为食管鳞癌的早期预防和筛查提供科学依据。
研究方法：本研究采用病例对照研究设计。研究对象为2015年1月至2020年12月在某三甲医院就诊的食管鳞癌患者，共计300例。对照组选取与食管鳞癌患者相似的人群作为对照组，共计300例。采集所有参与者的DNA样本，利用聚合酶链式反应（PCR）技术检测Caveolin-1基因的多态性。初步结果表明，食管鳞癌患病率与Caveolin-1基因的多态性存在关联。
初步结果：本研究初步分析结果显示，Caveolin-1基因C-137T位点的T等位基因与食管鳞癌的患病率存在相关性（P<0.05），TT基因型是食管鳞癌的易感基因类型。
讨论：本研究初步结果显示Caveolin-1基因C-137T位点的T等位基因可能与食管鳞癌的患病率相关。这一结果与过去的研究结果一致，表明Caveolin-1基因可能是食管鳞癌的一个重要易感基因。然而，本研究还需要进一步的扩大样本规模和加强分析方法，以更好地证明Caveolin-1基因和食管鳞癌的关联性。
最新：染色内镜用于食管癌早期诊断的研究进展(完整版)
2024染色内镜用于食管癌早期诊断的研究进展要点（全文）目前消化道肿瘤的发病率及死亡率在全球范围内呈上升趋势，食管癌为全球发病率第7位、病死率第6位的恶性肿瘤。
早期食管癌患者症状不典型，大多数患者就诊时已至中晚期，5年生存率低，对于后期出现食管恶性狭窄且无法接受外科治疗的患者，生活质量显著下降。
上消化道内镜检查可发现早期肿瘤性病变，对于食管癌的早诊早治具有重要意义，但由于早期病变面积较小、与周围黏膜色差不明显，白光内镜（WLI）下容易漏诊。
随着染色内镜的出现，食管早癌检出率显著提高。
染色内镜包括化学染色内镜及电子染色内镜，通过不同的方式提高病变黏膜的可视性，帮助内镜操作者识别早期微小病变。
本文就不同染色内镜的镜下特点及在食管癌早期诊断中的应用进行综述。
一、化学染色内镜化学染色内镜，指检查时通过对消化道黏膜上皮染色，进而提高对病变的识别、诊断能力。
目前Lugol′s液染色内镜（LCE）在食管早癌的诊断及术前评估方面应用甚广。
1. LCE镜下特点：肿瘤细胞由于过度消耗糖原，碘染色后镜下呈现出不同程度的淡染、拒染表现，黏膜着色程度可反映其内含糖原细胞层的厚度，并且染色后的病变边缘锐度可以预测含糖细胞层向不含糖细胞层的转化是突变还是逐渐过渡。
食管高级别上皮内瘤变（HGIN）或癌变黏膜可出现“粉色征”（PCS）。
2. LCE的临床应用：LCE可显著提高食管早癌及癌前病变的检出率，PCS 的出现与HGIN及食管癌密切相关，其诊断灵敏度及特异度均较高，尤其是染色1 min内出现的PCS对于诊断HGIN及食管癌的准确率高达88.6%。
鉴于LCE的高灵敏度，目前指南及共识均推荐白光联合LCE用于食管癌的筛查。
但由于食管黏膜在炎症背景下也可出现淡染表现，LCE 特异度仅有52%~94%。
LCE在食管癌病灶边界判断方面具有优势，但Lugol′s染液可破坏黏膜上皮细胞，对于短时间内拟行ESD手术的患者可能会影响病变边界判定。
内镜下射频消融治疗早期食管鳞癌
内镜下射频消融治疗早期食管鳞癌研究方法该研究纳入标准为至少1处直径≥3 cm的平坦型不染病变（0～Ⅱb型）及食管不染区≤12 cm。
由两名消化病理学家一致诊断为中级别鳞状上皮内瘤变（MGIN）、高级别鳞状上皮内瘤变（HGIN）或ESCC。
排除既往接受过内镜下切除、RFA治疗及食管狭窄或非平坦型黏膜病变。
共29例患者入选[18例MGIN、10例HGIN和1例ESCC （T1m2）]。
对所有卢戈碘液染色不染区病变进行环周RFA治疗，此后每月复查1次卢戈碘液染色内镜，发现不染区后即取活检并行局部RFA治疗。
12个月时在治疗区无MGIN、HGIN或ESCC被定义为完全应答。
1次RFA后3个月，86%的患者完全应答；12个月时，97%的患者完全应答。
所有患者均未出现肿瘤进展。
4例出现食管狭窄，经扩张治疗后均缓解。
图对1例5 cm长的平坦型HGIN病变行环周及局部RFA治疗A.（上左）治疗前，白光内镜显示图像的下半部有1个发红的区域。
B（上中）～C（上右）. 窄带内镜和卢戈碘液染色内镜观察下的图像，后者有1个平坦型不染病变，活检证实为HGIN。
D（中左）. 第1次消融前，将环周消融导管放置于食管。
E（中中）. 第1次消融后及消融区冲洗后的黏膜表现。
F（中右）. 第2次消融前，将环周消融导管放置于食管。
G（下左）.术后3个月，卢戈碘液染色内下显示在5点的位置有1处不染病变，对不染病变进行局部消融。
H（下中）～I（下右）， 12个月时，内镜检查均提示无残留鳞状细胞癌，活检证实为完全应答。
讨论对于食管早癌及癌前病变，内镜黏膜切除术（EMR）可达90%的根治切除率，但复发率高达10%～26%。
内镜黏膜下剥离术（ESD）完整切除率更高，复发率较低（1%～2%），但技术难度高，并发症发生率也很高。
另外，对于大面积不染病变，EMR和ESD操作难度都很高，更易发生局部复发和食管狭窄。
RFA用于治疗早期食管腺癌及巴雷特食管，安全性较好，疗效也已得到公认。
自噬基因Beclin-1与凋亡基因Bax、Bcl-2在食管鳞癌中的表达及意义
采用免疫组化 食管
ｓ Ｐ法检测 ４ ５例食管鳞癌组织 中 Ｂ ｃｎ１Ｂ ｘ和 Ｂ ｌ ｅｌ 一、ａ ｉ ｃ－ ２的表达水平 ， 分析其与临床病理 因素的关系。结果 并
１％ 甲醛 固定 ， ０ 石蜡 包 埋 ， ｍ 厚 度连 续 切 片并 裱 ４
于Ａ Ｅ Ｐ Ｓ打底 的玻片上。Ｂｃｎｌ Ｂｘ Ｂｌ ｅ ｉ—、 ａ、 ｃ２蛋 白 ｌ － 检 测采用 免疫 组化 Ｓ Ｐ法 ， 鼠抗人 Ｂ ｃ ｎ１多克 隆抗 ｅｌ 一 ｉ
选 择 ２０ ０ ７年 ７—１ ０月在 四川大 学
２ １ Ｂ ｃｉ．、 ａ ． ｅｌ １ Ｂ ｘ和 Ｂ ｌ ｎ ｃ ２蛋 白 的表 达 －
Ｂ ｃ ｎ１ ｅｌ 一 ｉ
华西医院进行食管鳞癌手术切除的标本 ４ 例 ， ５ 术前 均未接受任何治疗 。其 中男 ３ ８例 、 ７例 ， 女 年龄 ３ ８～ ７ 岁（ ６ ８ ＞ ｔ ０岁 ２ 、 ６ ２ 例 ）肿瘤位于胸 中段 ０例 ＜ ０岁 ５ ； ３ 例、 ３ 下段 ９ 上段 ３ 有淋巴结转移 ２ 例 ， 例、 例； ｌ 无淋 巴转移 ２ 例 ； ４ 按照 ＵＣ １９ ＩＣ９７年标准分期 ，，２例， Ｔｌ Ｔ ｌ 例 ，３ Ｏ例，４ ０例；Ｔ Ｍ分期Ｉ １ ２３ Ｔ ｌ Ｔ１ ｐＮ 期 ２例，ａ Ⅱ 期 １ ， ） ｌ ， 期 １ 例 。随机 选择上述患者 ０例 Ｉ 期 ２例 Ⅲ Ⅱ １
山东 医药 ２ １ ００年第 ５ ０卷第 ４ ５期
・
临床 研 究 ・
自噬基 因 Ｂ ｃ ｎ１ ｅｌ 一 与凋 亡基 因 Ｂ ｘ Ｂ ｌ ｉ ａ、ｃ２ 一 在 食 管鳞 癌 中的表达及 意义
宋海侠 ， 陈永顺 ， 王立帅 ， 毛 琴 ， 晓月 ， 伏 卢 铀 （ 四川 大学华 西 医院， 都 ６ ０ ４ ） 成 １０ １
RNA干扰食管鳞癌Ec9706细胞中Bit1的表达的开题报告
RNA干扰食管鳞癌Ec9706细胞中Bit1的表达的开题报告一、研究目的RNA干扰技术可以通过靶向特定基因的mRNA测序来实现基因沉默和靶点基因的研究。
本研究旨在利用RNA干扰技术，研究Bit1基因在食管鳞癌Ec9706细胞中的表达及其在肿瘤细胞增殖和侵袭中的作用。
二、研究意义食管鳞癌是一种多因素影响的癌症。
许多分子调控机制与其发病息息相关。
Bit1是一种亚细胞级别的负调控蛋白，其在肿瘤细胞凋亡、增殖和侵袭中发挥重要作用。
因此，研究其在食管鳞癌Ec9706细胞中的表达及其对肿瘤细胞生长和侵袭的影响，有助于深入探究其作用机制，为相关疾病的治疗提供新思路和目标。
三、研究内容及步骤1.构建siRNA载体使用pSilencer™2.1-U6-puro载体，将针对Bit1基因的siRNA序列克隆到载体中，构建Bit1靶向siRNA表达载体。
2.细胞培养及转染使用食管鳞癌Ec9706细胞，采用Lipofectamine™ 2000转染剂，将Bit1 siRNA载体转染至细胞中。
根据不同实验组的需要，分为siRNA转染组、空载体转染组以及未转染组。
3.蛋白质分析收集不同实验组的细胞，提取蛋白质，并利用西方印迹分析法检测Bit1蛋白表达情况。
4.细胞增殖实验使用MTT法和细胞计数法，检测不同实验组在不同时间点的细胞增殖情况，分析Bit1基因沉默对细胞增殖的影响。
5.细胞侵袭实验利用Transwell®实验室小室，检测不同实验组的细胞侵袭能力，研究Bit1基因沉默对细胞侵袭的作用。
四、预期结果通过RNA干扰技术，成功实现了Bit1基因沉默，在食管鳞癌Ec9706细胞中检测到Bit1蛋白表达水平的下降。
细胞增殖实验和细胞侵袭实验结果表明，Bit1基因沉默可以抑制食管鳞癌Ec9706细胞增殖和侵袭能力，说明Bit1基因在肿瘤细胞増生和侵袭中发挥了重要作用。
食管鳞癌中癌-睾丸抗原NY-ESO-1及MAGE-1的表达
ｓｎ ｉｓ ｅ ｍｉｒ ａ ｒｙ ａ ｄ ｉ ｉｇ ｔ ｕ ｅ ｏ ｒａ ｍｍｕ ｏ ｉ ｏ ｈ ｍｉａ ｅ ｈ ｉ ｕ ｓ ｔ ａｙ ｅ ｔ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｆＮＹ・ Ｓ ・ ａ ｄ ＭＡ ｓ ｎ ｎ ｈ ｓ ｅ ｅ ｅ ｔｃ ｎｑ ｅ ｏ ａ ｌ ｚ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｏ － Ｏ・ ＧＥ・ ｎ １ ３ ｃ ｓ ｓｏ ｔ ｌ ｎ ｈ Ｅ １ｎ － ｉ ａ ｅ ｆ １ １ ｅ ｏ ｈ ｇ ａ ｑ ａ ｏ ｓｃ ｌ ｃ ｒ ｉｏ ｄ １ ｏ ｍａ ｓ ｐ ａ ｅ ｌｔ ｓ ｅ Ｒｅ ｕ ｔ Ｅ ｐ ｅ ｓ ｎ ｏ ｓｐ ａ ｅ ｓ ｕ ｌ ｍ ｕ ｅ ａ ｃｎ ｍａ ａ ０ ｎ ｒ ｌ ｅ ｏ ｈ ａ ｉ ｕ ． ｓ ｌ ｎ ｇ ｓ ｓ ｘ ｒ ｓ ｉ ｆＮＹ・ Ｓ １ ａ ｄ ＭＡＧＥ－ Ｗ ｌ ｏ Ｅ Ｏ・ ｎ １ ａ ｏ３ ｓ －
有Ｃ Ｔ抗 原 的 疫 苗 可 用 于食 管 癌 患 者 的 免 疫 治 疗 。
Ｎ －Ｓ － Ｙ Ｅ Ｏ １及 Ｍ Ｇ 一 Ａ Ｅ １可作为食 管癌免疫治疗的靶标之一 ， 含
【 关键词】 Ｎ ．Ｓ １ ＹＥ Ｏ一 蛋白； Ａ Ｅ 蛋白； Ｍ Ｇ 一１ 食管鳞癌； 组织芯片
中 图分 类 号 ：７ ５ １ Ｒ ３ ． 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ １５ ３ （０７）４０ ４ －３ １０ －９ ０ ２ ０ ０ －３ １０
吴 晁 陈同钰 樊祥 山 孟凡青 谈 炎
【 摘要】 目的 研究 Ｎ —Ｓ ． 及 Ｍ Ｇ 一 蛋白在食管鳞癌中的表达， Ｙ ＥＯ １ Ａ Ｅ１ 分析其与肿瘤临床病理参数的关系， 为食管
癌的免疫治疗提 供理论依据。方法 构建组 织芯片并结合 免疫组化的方法 ， 检测 Ｎ — Ｓ 一 Ｙ Ｅ Ｏ １及 ＭＡ Ｅ１蛋 白在 ｌ３例食 Ｇ－ ｌ
中国早期食管癌及癌前病变筛查专家共识意见(2019年
中国早期食管癌及癌前病变筛查专家共识意见(2019年) 食管癌(esophageal cancer，EC)是起源于食管黏膜上皮的恶性肿瘤，病理类型包括鳞癌、腺癌等，是常见消化道恶性肿瘤之一[1]。
2018年全球食管癌发病率在恶性肿瘤中居第7位(6.3/100000)，死亡率居第6位(5.5/100000)。
食管癌的发病率及发病模式在不同国家、地区之间差异显著，东亚地区发病率最高，可达世界平均水平2倍(12.2/100000)，病理类型以鳞癌为主；而欧美等相对低发区病理类型则以腺癌为主。
我国为食管癌高发国家，2018年流行病学数据显示，我国食管癌发病率(13.9/100000)和死亡率(12.7/100000)在恶性肿瘤中分别居第5位和第4位，我国新发病例和死亡病例分别占全球总数的53.7%和55.7%[2]。
早期食管癌及癌前病变大部分可通过内镜下微创治疗达到根治效果，5年生存率可达95%。
中晚期食管癌患者生存质量低，预后差，总体5年生存率不足20%[3-4]。
我国食管癌早诊率目前仍处于较低水平，因早期食管癌缺乏典型的临床症状，大多数患者是因进行性吞咽困难或发生转移性症状后始就诊而发现，此时肿瘤往往已达中晚期。
英国、美国胃肠病学会针对巴雷特食管和食管腺癌的筛查和监视制定了一系列指南[5-6]，目前国外尚无针对以鳞癌为主的高发地区的早期食管癌及癌前病变筛查的指南共识。
为提高我国食管癌早诊早治水平，改善我国食管癌高发病率、高死亡率现状，探索有中国特色的食管癌筛查策略，我国多个学会先后制定发布了《中国早期食管癌筛查及内镜诊治专家共识意见(2014年，北京)》[7]《中国早期食管鳞状细胞癌及癌前病变筛查与诊治共识(2015年，北京)》[8]和《中国巴雷特食管及其早期腺癌筛查与诊治共识(2017，万宁)》[9]3部共识意见。
上述共识意见发布以来，食管癌及癌前病变筛查的受重视程度进一步提高，筛查技术手段不断进步，国内外学者开展了一系列高质量研究。
免疫联合治疗在食管癌新辅助治疗中的应用，逆境中前行！免疫食管癌癌症肿瘤
免疫联合治疗在食管癌新辅助治疗中的应用，逆境中前行！免疫食管癌癌症肿瘤食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，根据2018年中国癌症报告，食管癌已经成为我国男性第5大高发肿瘤和第4大致死肿瘤。
由于早期症状不明显，整体预后不理想。
近年来，免疫治疗是包括食管癌在内的实体瘤治疗的研究热点。
今年ESMO会议期间，张国庆教授团队牵头开展的特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥（S-1）作为食管鳞癌新辅助治疗的研究入选ESMO壁报，引起业内广泛关注。
此次，我们有幸邀请到中国人民解放军总医院张国庆教授，为我们讲述研究背后的故事。
打开腾讯新闻，查看更多图片 >张国庆教授解放军总医院肿瘤内一科副主任医师博士CSCO黑色素瘤青年委员会常务委员CSCO黑色素瘤专家委员会委员中国研究型医院学会肿瘤专业委员会委员北京乳腺病防治学会肿瘤免疫治疗专委会委员北京市乳腺病防治学会青年学术委员会委员北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会委员北京市乳腺病防治学会姑息与康复委员会委员张国庆教授采访视频食管癌的整体预后尚不理想与欧美国家相比，食管癌在我国较为常见，是我国男性第5大高发肿瘤。
并且，欧美国家主要以胃食管结合部腺癌为主，而我国以食管鳞癌为主，占到90%以上，河南、内蒙、东北是高发地区。
吸烟、饮酒、饮食习惯（烧烤、热食、亚硝酸盐超标等）等都是食管癌的高危因素。
与肺癌、乳腺癌等实体瘤不同，目前为止尚未发现明确的食管癌驱动基因。
食管癌的高发年龄在50~60岁，常见的临床表现是进食梗阻，呈进行性加重。
在症状早期，部分患者并不重视，等症状加重再去就诊时，多在局部晚期或晚期，有淋巴结转移或肝转移。
针对相对早期的食管癌，以根治性手术切除为主，5年生存率在40%左右；如果有区域淋巴结转移的患者，5年生存率约为25%；如果是晚期患者，5年生存率低于5%。
因此，从整体来看，食管癌的预后并不理想。
在2019年以前，针对晚期不可手术的食管癌，以化疗为主。
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ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１－４６９５．２０１９．１４．００１ 文章编号：１６７１－４６９５（２０１９）１４－１４５７－０４
论著
｀Ｔａｌｉｎ－１在食管鳞状细胞癌中的表达及其潜在的早期诊断能力
闵力 刘娟 张澍田 郭庆东 王星宇 （首都医科大学附属北京友谊医院消化内科 国家消化系统 疾病临床医学研究中心 消化疾病癌前病变北京市重点实验室 北京消化中心 北京 １０００５０）
【摘要】 目的 探讨踝蛋白 －１（Ｔａｌｉｎ－１）在食管鳞状细胞癌（ＥＳＣＣ）组织中的表达及其潜在的诊断能力。方法 通过免疫组化检测 ７５对 ＥＳＣＣ及癌旁组织芯片中 Ｔａｌｉｎ－１的表达情况并分析其与临床病理特征的关系，进一步通过计 算曲线下面积（ＡＵＣ）评价辅助诊断效能。结果 Ｔａｌｉｎ－１在 ＥＳＣＣ组织的免疫组化染色强度、阳性染色细胞百分比及 染色评分均显著高于癌旁组织（阳性细胞百分比 ８９．７％ ｖｓ．４３．４％，Ｐ ＜０．００１；染色评分 ２．０５ｖｓ．０．７３，Ｐ ＜０．００１）； 针对不同 ＥＳＣＣ组织的阳性染色细胞百分比分析发现，Ｔａｌｉｎ－１在直径 ＜４ｃｍ的 ＥＳＣＣ组织中的表达水平最高（＜４ｃｍ ｖｓ．４～６ｃｍｖｓ．＞６ｃｍ＝５３．３％ ｖｓ．１７．６％ ｖｓ．１８．５％，Ｐ ＜０．００１），随着浸润深度由黏膜层至外膜层加深，其表达水 平逐渐降低（黏膜层 ／黏膜下层 ｖｓ．肌层 ｖｓ．浆膜层 ｖｓ．全层 ＝７３．４％ ｖｓ．４８．７％ ｖｓ．１７．１％ ｖｓ．０．０％，Ｐ ＜０．００１）； Ⅰ期及Ⅱ期 ＥＳＣＣ中 Ｔａｌｉｎ－１表达水平显著高于Ⅲ期及Ⅳ期 ＥＳＣＣ（Ｉｖｓ．ＩＩｖｓ．ＩＩＩ／ＩＶ＝９４．９％ ｖｓ．５５．１％ ｖｓ．０．０％，Ｐ ＜０．００１）；Ｔａｌｉｎ－１阳性染色细胞百分比诊断早期 ＥＳＣＣ的 ＡＵＣ为 ０．９４０；Ｔａｌｉｎ－１染色评分诊断早期 ＥＳＣＣ的 ＡＵＣ为 ０．８９３。结论 Ｔａｌｉｎ－１在早期 ＥＳＣＣ组织中特异性高表达，其表达水平与肿瘤大小、浸润深度及肿瘤分期相关，是一种 潜在的早期 ＥＳＣＣ诊断标志物。
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅｏｆＴａｌｉｎ－１ｉｎｅｓｏｐｈａｇｅａｌｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏ ｍａ（ＥＳＣＣ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＴａｌｉｎ－１ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎ７５ＥＳＣＣｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｔｈｅｉｒｐａｉｒｅｄｎｏｎ－ｃａｎｃｅｒｏｕｓｔｉｓｓｕｅｓｂｙｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（ＩＨＣ）．Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌａｎｄｔｈｅｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ．Ａｒｅａｕｎｄｅｒｃｕｒｖｅ （ＡＵＣ）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅｏｆＴａｌｉｎ－１．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｎｏｎ－ｃａｎｃｅｒｏｕｓｔｉｓｓｕｅｓ，ｔｈｅＩＨＣｓｔａｉｎｉｎｇｓｔｒｅｎｇｔｈ，ｓｔａｉｎｉｎｇ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅａｎｄｓｔａｉｎｉｎｇｓｃｏｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｉｎＥＳＣＣｔｉｓｓｕｅｓ（Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｐｏｓｉｔｉｖｅｃｅｌｌｓ８９．７％ ｖｓ．４３．４％，Ｐ ＜０．００１；Ｓｔａｉｎｉｎｇ ｓｃｏｒｅ２．０５ｖｓ．０．７３，Ｐ ＜０．００１）．ＴｈｅｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｐｏｓｉｔｉｖｅｃｅｌｌｓｗａｓｈｉｇｈｅｓｔｉｎＥＳＣＣｌｅｓｓｔｈａｎ４ｃｍ（＜１８．５％，Ｐ ＜０．００１）．ＡｓＥＳＣＣｉｎｆｉｌｔｒａｔｅｄｆｒｏｍｍｕｃｏｓａｌｔｏｔｈｅｆｕｌｌｌａｙｅｒ，ｉｔｓｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｇｒａｄｕａｌｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｍｕ ｃｏｓａ／Ｓｕｂｍｕｃｏｓａｖｓ．Ｍｕｓｃｕｌａｒｉｓｖｓ．Ａｄｖｅｎｔｉｔｉａｖｓ．Ｆｕｌｌｌａｙｅｒ＝７３．４％ ｖｓ．４８．７％ ｖｓ．１７．１％ ｖｓ．０．０％，Ｐ ＜０．０１）．ＦｏｒＥＳＣＣａｔｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｔａｇｅⅠａｎｄⅡ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆＴａｌｉｎ－１ｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｓｔａｇｅⅢ ａｎｄⅣ （Ｉｖｓ．ＩＩｖｓ．ＩＩＩ／ＩＶ＝９４．９％ ｖｓ．５５．１％ ｖｓ．０．０％，Ｐ ＜０．００１）．ＴｈｅＡＵＣｏｆＩＨＣｓｔａｉｎｉｎｇｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｔｏｄｉａｇｎｏｓｅＥＳＣＣｗａｓ０．９４０．ＴｈｅＡＵＣｏｆＩＨＣｓｔａｉｎｉｎｇｓｃｏｒｅｔｏｄｉａｇｎｏｓｅＥＳＣＣｗａｓ０．９４０． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴａｌｉｎ－１ｗａｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｉｎＥＳＣＣａｎｄｗａｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｕｍｏｒｓｉｚｅ，ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎｄｅｐｔｈａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｔａｇｅ．Ｔａｌｉｎ－ １ｍｉｇｈｔｓｅｒｖｅａｓａｐｏｔｅｎｔｉａｌｂｉｏｍａｒｋｅｒｆｏｒｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｅａｒｌｙＥＳＣＣ．
【关键词】 食管鳞状细胞癌 踝蛋白 －１ 表达 诊断
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｅａｒｌｙｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅｏｆＴａｌｉｎ－１ｉｎｅｓｏｐｈａｇｅａｌｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ．ＭＩＮ Ｌｉ，ＬＩＵ Ｊｕａｎ，ＺＨＡＮＧＳｈｕ－ ｔｉａｎ，ｅｔａｌ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，ＢｅｉｊｉｎｇＦｒｉｅｎｄｓｈｉｐＨｏｓｐｉｔａｌ，ＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＮａｔｉｏｎａｌＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＤｉｇｅｓｔｉｖｅ Ｄｉｓｅａｓｅ，ＢｅｉｊｉｎｇＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＰｒｅｃａｎｃｅｒｏｕｓＬｅｓｉｏｎｏｆＤｉｇｅｓｔｉｖｅＤｉｓｅａｓｅ，ＢｅｉｊｉｎｇＤｉｇｅｓｔｉｖｅＤｉｓｅａｓｅＣｅｎｔｅｒ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００５０，Ｃｈｉｎａ．