传染病名词
疾病的名词解释
疾病的名词解释疾病，是指人体生理或心理环境发生异常而导致身体或精神不适的一种病态状态。
当人体与外界环境产生冲突时，身体会发出一系列的信号，表明身体的平衡受到了破坏。
这些信号可以是疼痛、发热、乏力等症状，也可以是实验室检测中的异常指标。
疾病可分为传染病和非传染病，它们引起的原因、传播方式和治疗方法都有所区别。
1. 传染病传染病是指由病原体感染引起的疾病，病原体可以是细菌、病毒、真菌、寄生虫等微生物。
这些微生物通过直接接触、空气传播、食物或水传播等方式进入人体，侵入宿主细胞并繁殖，从而引发疾病。
常见的传染病包括流感、肺炎、麻疹、结核等。
预防和控制传染病的主要手段是疫苗接种、卫生和个人防护措施。
2. 非传染病非传染病是指不通过感染传播的疾病，主要由遗传、生活方式、环境因素等引起。
非传染病的发病率随着现代生活方式的改变而呈现快速增长的趋势。
常见的非传染病包括心血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等。
这些疾病与不良饮食、缺乏运动、吸烟、酗酒、压力大和环境污染等因素密切相关。
3. 综合征综合征是一种以一组具有一定相互关系的病征为特征的疾病。
不同于单一的疾病，综合征往往由多种病因引起并导致多种症状的出现。
如艾滋病就是一种综合征，患者可能同时出现免疫功能低下、恶病质、多种感染和肿瘤等病征。
对于综合征的治疗通常需要针对多种症状进行综合干预。
4. 慢性病慢性病是指病程较长、病情进展较缓慢的疾病。
慢性病的病因复杂，与多种因素相关，如遗传因素、生活方式、环境因素等。
慢性病对患者的生活和健康带来了持久的影响，如高血压、糖尿病、哮喘等。
预防和治疗慢性病需要持久的治疗和管理，并注重改善生活方式和环境。
5. 疫苗疫苗是指由微生物或其部分制成的预防传染病的药物。
疫苗通过引入微生物的抗原物质，刺激机体的免疫系统产生免疫记忆，以达到预防疾病的目的。
疫苗的接种是预防传染病最有效的手段之一，如麻疹疫苗、乙肝疫苗、流感疫苗等。
然而，由于疫苗的适应症、不良反应和接种程序等因素，疫苗接种也存在一定的风险和限制。
传染病学名词解释
1. 1传染病（communicable diseases) 由病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性的疾病。
2. 2感染(infection) 病原体和机体之间相互作用的过程。
3. 3共生状态(commensalism) 病原微生物与宿主之间达到互相适应、互相不损害对方的状态。
4. 4机会性感染(oportunistic infection) 某些因素导致共生状态被打破，共生状态的微生物或自然存在的病原微生物会导致疾病的发生。
5. 感染谱(infection spectrum) 病原体进入机体后引起相互的斗争，由于适应程度不同，其表现亦不一样，称为感染谱。
6. 首发感染机体初次被某种病原体感染。
7. 重复感染机体被某种病原体感染的基础上再次被同一种病原体感染。
8. 混合感染机体同时被两种以上病原体感染9. 重叠感染机体被某种病原体感染的基础上，再次被别的病原体感染。
10. 继发感染在重叠感染中，发生于原发感染后被其他病原体感染。
11. 感染结果：病原体被清除通过特异性和非特异性免疫把病原体清除出体外。
12. 隐性感染(covert infection 亚临床感染）病原体侵犯机体后仅引起机体发生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，在临床上午任何症状、体症，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现。
意义扩大免疫人群13. 显性感染（overt infection 临床感染）病原体侵入机体后,不但引起机体发生特异性免疫应答,而且通过病原体本身作用或机体的变态反应,导致组织损伤,引起病理改变和临床症状.14. 病原携带状态(carrier state) 特点无临床症状而能排出病原体。
是重要的传染源。
a带毒带菌带虫 b急性慢性恢复期健康携带15. 潜伏性感染(latant state) 病原体侵入机体后寄生在某些部位，由于机体免疫功能仅能将病原体局限化而不能将其清除时，病原体长期潜伏，待机体免疫功能下降时，才引起显性感染。
传染病的名词解释
传染病的名词解释传染病是一种由病原体引发的传播性疾病，它是全球人口健康问题最严重的来源之一。
它们可以通过直接及间接的方式，比如接触传播或由于蚊蝇叮咬等，从感染者到未感染者的传播。
实际上，世界上大多数人都曾经感染过某种传染病，而且有的传染病可能早在几十年以前就已经存在了。
最常见的传染病包括流行性感冒、水痘、麻疹、肺结核、肝炎、梅毒、HIV / AIDS、疟疾等。
流行性感冒是一种细菌性感染，患者会出现头痛、咳嗽、发烧等症状，可以通过吸入飞沫或接触到患者的体液而传播。
水痘是一种病毒性感染，由人体免疫系统抵抗，可以传播通过接触或空气传输而传播，患者会出现疹子和发热等症状。
麻疹也是一种病毒性感染，传播途径主要是接触传播，患者会出现发热、咳嗽、疹子等症状，可引起后遗症，尤其是对婴幼儿极其危险。
肺结核是一种细菌感染，主要通过呼吸空气中患者分泌物而传播，患者会出现咳嗽、发热、胸痛等症状。
肝炎是一种严重的传染病，主要是由病毒感染引起的，可以通过接触传播，患者会出现发热、腹痛、肝炎症状等。
梅毒是一种性病，通过性接触传播，患者会出现腹泻、头痛、疲劳等症状，可引起性功能正常障碍及妊娠排卵问题。
HIV / AIDS是一种严重的病毒性感染，传播途径主要是接触传播，患者会出现发热、食欲不振、免疫力低下等症状。
疟疾是一种由蚊蝇叮咬引起的传染病，传播途径主要是蚊蝇叮咬，患者会出现发烧、疲劳、头痛等症状。
传染病的预防和控制要以采取坚定的行动、健全的制度和精确的措施为基础。
首先，要求全社会都具备“防控有意识”，早发现、早诊断、早治疗，以期控制传染病的蔓延。
其次，必须加强公共卫生的检测技术，当发现新的传染病时，及时采取有效的防治措施。
此外，还应加强国民的卫生教育，告诉百姓做好传染病的自我防护，比如勤洗手、控制食物接触、注意个人卫生等。
此外，各级政府也要根据实际情况调整公共卫生政策，以实现全民健康。
总之，传染病是一个复杂的健康问题，全社会都应该加强对传染病的防控，采取有效措施，共同携手应对传染病的威胁。
传染病暴发流行名词解释
传染病暴发流行名词解释传染病暴发流行是指某种传染病在特定区域或人群中突然大规模传播和感染的现象。
它通常与病原体的传播途径、人群的易感性以及环境条件等相关。
以下是一些与传染病暴发流行相关的名词解释和拓展：1.传染病（Infectious disease）：引起由病原体（如细菌、病毒、真菌、寄生虫等）感染并传播的疾病。
常见的传染病包括流感、麻疹、肺结核等。
2.病原体（Pathogen）：指引起疾病的微生物，包括细菌、病毒、真菌或寄生虫等。
它们可以通过直接接触、飞沫传播、空气传播和水生物传播等途径引起传染。
3.疫情（Epidemic）：指某种疾病在特定区域或人群中传播的范围超过正常预期水平的情况，形成一个相对集中的疫情爆发。
疫情通常会引起公众的担忧和防控措施的采取。
4.流行病（Pandemic）：指某种疾病在全球范围内大规模传播的情况。
流行病通常由新出现的病原体引起，且人群普遍缺乏免疫力。
历史上的流感疫情就是一种流行病。
5.感染率（Infection rate）：指在特定时间和地点内，感染病例数在总人口或特定人群中的比例。
感染率是评估疫情程度的重要指标。
6.传染病控制（Infection control）：指采取各种预防性和控制性措施，以减少病原体传播和感染的过程。
包括个人卫生、社交疏离、使用个人防护用品和接种疫苗等。
7.防疫（Epidemiology）：是指研究疾病在人群中的分布、发生率、影响因素以及控制方法的学科。
防疫学有助于制定科学的预防和控制策略，并提供依据以应对传染病流行。
8.疫苗（Vaccine）：是指通过接种引入人体的预防性药物，可以刺激免疫系统产生特定的抗体或其他免疫反应，从而提供对特定病原体的保护。
疫苗是预防和控制传染病流行的重要手段。
传染病暴发流行是一个复杂的问题，受到多种因素的影响。
了解传染病的基本知识，保持良好的个人卫生和公共卫生，采取科学有效的预防措施，可以减少传染病的传播风险，维护社会的健康和稳定。
传染病学名词解释
一．名词解释1.感染性疾病：是由病原微生物(病毒、立克次体、细菌、衣原体、支原体、螺旋体、真菌)及寄生虫(蠕虫、原虫)等感示人体而产生的疾病。
2.传染病：是由病原微生物或寄生虫引起的，可由人传人、或由动物传人以及相继传播的感示性疾病称为传染病。
3.感染：是病原体和人体之间相互作用的过程，确切地说是致病微生物侵入人体，引起机体免疫系统反应以抵御入侵，并相互作用所发生的一系列病理过程。
4.病原携带状态：是指病原体在宿主体内持续存在，繁殖并将病原体排除体外的这种状态。
它的特征是病人无症状及有传染源，是重要的传染源。
5.隐性感染：有称亚临床感染，是指病原体感染宿主后仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤。
在临床上病人不出现任何症状和体征，实验室检查不出现生化方面的改变。
确定隐性感染的唯一途径是通过免疫学检查发现宿主产生了特异性免疫应答。
宿主通过隐性感染后大多可获得特异性免疫，病原体被清除，少数病人也可以成为病原携带状态，成为无症状携带者。
6.潜伏性感染：机体的免疫力将病原体局限化而不引起显性感染，但又不足以将病原体清除，病原体寄生于宿主的某些部位而潜伏下来，待机体免疫力下降时引起显性感染。
潜伏性感染时，病原体一般不排出体外，不作为传染源，是与病原携带状态最大的区别。
19.弛张热：24小时体温波动超过2℃，但最低点未达正常水平。
7.显性感染：又称为临床感染，病原体侵入人体后，在病原体数量多、毒力强的前提下，引起机体产生免疫应答，特别是机体发生免疫病理反应，导致组织损伤，生理功能改变，随之出现一系列临床病理体征和症状，即临床病理表现，称之为显性感染8.传染源：是指体内有病原体生长、繁殖并且能排出病原体的人和动物。
包括病人、病原携带者和受感染的动物。
9.传播途径：指病原体离开传染源后，到达某些易感者所经过的途径。
10.易感者：是指对某种致病因子缺乏足够抵抗力的人或动物。
11.疫源地：传染源及其排出的病原体向四周播散所能波及的范围称为疫源地，即可能发生新病例或新感染的范围。
《传染病学》名词解释与简答题
传染病学》名词解释与简答题（一）名词解释1. 传染病：是病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性，在一定条件下可造成流行的疾病。
2. 感染性疾病：是指由病原体感染所致的疾病，包括传染病和非传染性感染性疾病。
3. 感染：又称传染，是病原体和人体之间相互作用的过程。
构成此过程有病原体、人体和所处的环境三个要素。
4. 隐性感染：又称亚临床感染，是指病原侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而临床上不显出任何症状、体征，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现。
5. 显性感染：又称临床感染，是指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答，而且通过病原体本身的作用或机体的变态反应，而导致组织损伤，引起病理改变和临床表现。
6. 病原携带状态：按病原体种类不同而分为带病毒者、带菌者与带虫者等。
按其发生和持续时间的长短可分为潜伏期携带者、恢复期携带者与慢性携带者。
所有病原携带者都有一个共同的特点，即无明显临床症状而携带病原体，且在体内繁殖并能排出体外；因而在许多传染病中，如伤寒、流行性脑脊髓膜炎和乙型肝炎等，成为重要的传染源。
7. 潜伏性感染：病原体感染人体后寄生于某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不足以将病原体清除时，病原体便可长期潜伏起来，待机体免疫功能下降时，则可引起显性感染。
特点无明显临床症状而携带病原体，但在体内不繁殖且一般不排出体外（这是与病原携带状态不同之处）。
常见的潜伏性感染有单纯疱疹、带状疱疹、疟原虫、结核杆菌等感染。
8. 侵袭力：是指病原体侵入机体并在机体内生长、繁殖的能力。
9. 流行：是指传染病在人群中发生、发展和转归的过程。
10. 传染源：是指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人和动物。
包括: 患者、隐性感染者、病原携带者、受感染动物。
11. 传播途径：病原体离开传染源到达另一个易感者的途径称为传播途径。
包括：呼吸道传播、消化道传播、接触传播、虫媒传播、血液、体液传播12. 易感者：对某种传染病缺乏特异性免疫力的人称为易感者，他们都对该病原体具有易感性，当易感者在某一特定人群中的比例达到一定水平，若又有传染源和合适的传播途径时，则很容易发生该传染病流行。
传染病名词解释、简答题、病例分析(含答案)
名词解释1、人体感染病原体后，在一定时间内对同种病原体不再易感称为感染后免疫。
2、病原体离开传染源后通过一定方式，到达一个易感者的途径，称为传播途径，如空气、水、食物、苍蝇、手、吸血节肢动物、血液、土壤等。
3、传染源：指病原体已在体内生长繁殖并能将其排出体外的人和动物。
包括患者、隐性感染者、病原携带者、受感染的动物。
4、潜伏性感染：病原体感染人体后，寄生在机体中某些部位，机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不足以将病原体清除，病原体长期潜伏成为携带者。
等待机体免疫功能下降时，才引起显性感染。
5、潜伏期：从病原体侵入人体起，至开始出现临床症状为止的时期。
相当于病原体在体内繁殖、转移、定位、引起组织损伤和功能改变导致临床症状出现之前的整个过程。
6、某些自然生态环境为传染病在野生动物之间传播创造了良好条件，人类进入这些地区时亦科感染，称为自然疫源性传染病或人兽共患病，如流行性出血热、鼠疫等，这种病所在的地区称为自然疫源地。
7、感染后免疫：人体感染病原体后，无论是显性感染或隐性感染，都能产生针对病原体及其产物（如毒素）的特异性免疫。
8、是指病原体侵入人体后,不引起或只引起轻微的组织损伤,在临床上不出现任何症状和体征,只能通过免疫学检查才能发现。
9、隐性感染:病原体侵入人体后,仅引起机体的特异性免疫应答,不引起或只引起轻微的组织损伤，但没有任何症状和体征。
10、某些自然生态环境为传染病在野生动物之间传播创造了良好条件，人类进入这些地区时亦科感染，称为自然疫源性传染病或人兽共患病，如流行性出血热、鼠疫等，这种病所在的地区称为自然疫源地。
11、复发：患者进入恢复期后，已稳定退热一段时间，由于潜伏于组织内的病原体再度繁殖至一定程度，而使初发症状再度出现时，称为复发。
12、稽留热：体温39℃以上，24小时体温相差不超过1℃，见于伤寒、斑疹伤寒等。
13、病原体和人体之间相互作用、相互斗争的过程称为感染，亦称为传染。
传染病防治法名词解释
传染病防治法名词解释传染病防治法是指国家或地区制定和实施的法律法规，旨在预防和控制传染病的传播，保障公众的健康与安全。
以下是一些传染病防治法中常见的名词解释：1. 传染病：指由各种病原体（如细菌、病毒、寄生虫等）引起的疾病，可以通过直接或间接接触、空气传播、水源传播等途径进行传播。
2. 报告制度：指规定各级医疗机构、实验室等单位在发现患有某些传染病病例时，必须及时向有关卫生部门报告的制度，以便及时采取控制措施。
3. 隔离：指将已诊断出的传染病患者与其他人隔离开来，以防止疾病的进一步传播。
4. 检疫：指对出入境人员、物品和动植物等进行检查和监测，以发现携带传染病或传播病原体的情况，从而防止疾病的传入或传出。
5. 预防接种：指通过注射疫苗等方式，向人群提供免疫力，以预防某些传染病的发生和传播。
6. 病媒生物控制：指针对传染病的传播媒介（如蚊子、跳蚤等昆虫）进行控制，包括灭蚊灯、排水治理等措施。
7. 确诊：指通过实验室检测或其他诊断手段，确认患者是否染上某种传染病。
8. 化验：指对疑似患者的样本（如血液、尿液、咳痰等）进行实验室检测，以判断是否患有某种传染病。
9. 防控措施：指在传染病爆发或传播的情况下，采取的一系列措施，包括隔离患者、消毒环境、宣传教育、提供个人防护等，以减少传播风险和控制疫情。
10. 处罚条款：指传染病防治法中针对未按规定履行传染病防控义务的单位或个人的处罚规定，旨在保障法律的实施和提高违法成本。
11. 疫苗接种率：指特定人群接种疫苗的比例，用于评估一国或地区对传染病进行预防接种的程度。
12. 疫情监测：指对传染病发生的时空分布和流行趋势进行监测和分析，以及对传染病的爆发、流行等情况进行跟踪和报告。
疾病分类的名词解释
疾病分类的名词解释疾病是人类生活中不可避免的一部分，而对疾病进行分类有助于医学界更好地理解和处理各种不同的疾病。
疾病分类是一种对疾病进行系统整理和归类的方法，其目的是为了提供医学界和公众更准确、更科学地理解疾病，从而实现更好的预防、治疗和管理。
一、传染病传染病是指由病原体（如细菌、病毒、真菌等）通过接触、呼吸、食物或者其他途径传播给另一个人或动物引起的疾病。
这类疾病通常具有较高的感染性和传播性，如流感、麻疹、肺结核等。
传染病的分类可以根据传播途径、病原体类型和临床表现等因素进行。
二、非传染性疾病非传染性疾病是指不通过传染途径传播的疾病，其发生主要是由于遗传因素、环境因素、生活方式等导致的，且不具有传染性。
这类疾病通常是慢性的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
非传染性疾病的分类可以根据疾病的器官或系统受累、发病机制等因素进行。
三、遗传疾病遗传疾病是由异常的基因或染色体变异引起的疾病，可以通过遗传给下一代。
这类疾病通常具有家族聚集性和遗传性，如先天性心脏病、血友病、脊柱侧弯等。
遗传疾病的分类可以根据疾病的遗传方式、病理改变以及临床症状等因素进行。
四、代谢性疾病代谢性疾病是由于机体的代谢异常导致的疾病，通常涉及到身体内化学物质的合成、分解、转换等过程。
这类疾病常见的有糖尿病、肝功能异常、甲状腺疾病等。
代谢性疾病的分类可以根据受累的代谢途径、异常代谢产物等进行。
五、神经系统疾病神经系统疾病是指影响中枢神经系统和周围神经系统的疾病，如脑卒中、帕金森病、脑膜炎等。
神经系统疾病的分类可以根据受累的神经结构、病因、病理改变和临床表现等进行。
六、心血管系统疾病心血管系统疾病是指心血管系统的各种疾病，如冠心病、高血压、心肌梗死等。
心血管系统疾病的分类可以根据病变部位、病因、病理改变和临床症状等进行。
七、恶性肿瘤恶性肿瘤是指由体细胞或组织器官中的恶性肿瘤细胞扩散生长而形成的疾病，常见的有肺癌、乳腺癌、胃癌等。
恶性肿瘤的分类可以根据肿瘤发生的器官、组织类型、病程进展等进行。
疾病的名词解释
疾病的名词解释疾病，是指人体机能异常或损伤而导致的身体或心理上的不适，包括某些器官或系统的功能障碍、病理改变以及相关临床表现。
疾病可以由多种因素引起，如感染、遗传、代谢异常、环境因素和生活方式等。
疾病的分类通常可以根据其病理特征、发病机制和临床表现等来进行，下面将就几种常见的疾病进行名词解释。
1. 传染病传染病是指由病原微生物引起的一类通过直接或间接途径在人与人之间传播的疾病。
常见的传染病包括流感、肺结核、艾滋病等。
传染病传播途径多样，可以通过空气飞沫、接触传播、食物或水源传播等方式感染他人。
2. 慢性病慢性病是指病程缓慢长久的疾病，通常持续时间较长且进展缓慢。
慢性病对患者的生活质量和健康状况产生重要影响。
常见的慢性病包括心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病等。
慢性病的发展通常与遗传、环境、生活方式等因素有关。
3. 心理疾病心理疾病是指影响个体心理和行为的疾病，如焦虑症、抑郁症、精神分裂症等。
心理疾病通常与心理因素、神经生物学因素、遗传因素等有关。
心理疾病的症状可以包括情绪波动、行为异常、认知功能障碍等。
4. 代谢性疾病代谢性疾病是指机体的代谢过程异常，导致生化物质在体内的合成、分解、排泄等功能受损的疾病。
常见的代谢性疾病包括糖尿病、高血脂症、甲状腺疾病等。
代谢性疾病的发展与遗传、环境、生活习惯以及内分泌系统紊乱等因素有关。
总结：疾病是人体机能异常或损伤引起的不适，可以分为传染病、慢性病、心理疾病和代谢性疾病等不同类型。
疾病的发展通常与遗传、环境、生活方式等因素有关。
了解疾病的名词解释有助于我们更好地了解和应对疾病，保持良好的健康状态。
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1、VPg is a protein attached to the 5' end of RNA during RNA synthesis in a wide variety of viruses including 微小病毒科 such as 脊髓灰质炎病毒 . VPg stands for "viral protein genome-linked".
2、准种：由连续遗传、竞争和选择所产生的确定但密切相关的突变和重组病毒基因的动态分布。也可以说是病毒基因组可能出现的核苷酸序列的总和。 FMDV的基因组RNA没有单一的明确的核酸序列，而是呈现类群分布 3、非编码区（untranslation region,UTR （口蹄疫）5′非编码区（untranslation region,UTR）约1300个核苷酸，有丰富的二级结构，第一个nt是U，与VPg共价结合。5′UTR有几个十分保守的序列框，没有帽子结构，但有IRES，共同的结构特点是5个“三叶草”型的二级结构，起始密码子的前十几个核苷酸处有聚嘧啶封闭蛋白（PTB）结合的一个特征性结构。 高度结构性的5′UTR起着稳定RNA的作用，参与调控病毒蛋白翻译和RNA复制。 4、IRES;真核细胞翻译的起始能在两种不同机制下发生,即帽依赖及内部核糖体进入位点方式.后者需通过形成复杂的RNA结构元件称为内部核糖体进入位点/片段(IRES),位于信使RNA 5'端非翻译区(5'-NTR),在反式作用因子存在的情况下可募集核糖体且不需帽子结构启动翻译.
5、PolyC(聚胞嘧啶区)：PolyC的长度从100到420个核苷酸不等，PolyC片段中几乎由胞嘧啶构成，偶尔有几个尿嘌呤，缺失PolyC的全长cDNA不具有感染性,因此PolyC是维持病毒RNA具有感染性的必要元件. 。D0ly(C)序列之后有3—4个RNA假结节(pseudoknots，PKs)，其功能不清 6、S片段（small fragment）约有360个碱基，形成一个长的茎环结构，这一结构可以使基因组避免宿主细胞核酸酶的消化
7、开放阅读框（orf） 8、PPRV病毒粒子内主要含有六种结构蛋白，即核蛋白（N）、磷蛋白（P）、多聚酶大蛋白（L）、基质蛋白（M）、融合蛋白（F）和血凝素蛋白（H），其中N、P和L三种蛋白构成病毒（pprv）的核衣壳。 8.1、核蛋白（N）主要作用是保护病毒免受RNA核糖核酸酶I（RNaseI）的降解，并与RNA结合参与病毒的转录和翻译过程。N蛋白的抗原性稳定，在病毒感染的动物血清中针对N蛋白的抗体占主导地位，但是，由此类抗体不具有中和病毒的作用。 8.2、H蛋白是一种糖蛋白，构成病毒粒子表面的一种纤突。H蛋白作为病毒和宿主细胞膜结合过程中的受体，具有调节病毒吸附并渗入寄主细胞的作用，并刺激机体产生中和抗体，参与体液保护性免疫，是机体主要的保护性抗原，也是引起宿主细胞发生病变的主要决定因素 8.3、F蛋白是是一种融合蛋白，也是一种糖蛋白，组成病毒囊膜表面的另外一种纤突，也是决定病毒感染成败的关键因素之一。它在病毒诱导的细胞病理学方面发挥着主要的作用，能够诱导产生细胞溶血素、细胞融合以及启动病毒感染细胞的生物学活性。 9、核糖核蛋白体 (RNP)：病毒的核心包含了存贮病毒信息的遗传物质以及复制这些信息必须的酶。流感病毒的遗传物质是单股负链RNA，简写为ss-RNA，ss-RNA与核蛋白 (NP)向结合，缠绕成核糖核蛋白体 (RNP)，以密度极高的形式存在。除了核糖核蛋白体，还有负责RNA转录的RNA多聚酶。
10、环介导的等温扩增（ Loop-mediated Isothermal Amplification, LAMP ）技术，是日本荣研化学独自开发的替代 PCR （ Polymerase Chain Reaction ）的价廉、迅速、简便、准确的核酸检测（ Nucleic Acid Testing, NAT ）方法，已在世界范围内申请了技术专利。其特点是对靶基因的 6 个部位设定 4 种引物，利用链置换反应在恒温下使靶基因高效扩增。该方法适用于床边诊断和大量样品同时检测，值得在血液筛检等许多领域应用推广。由于此项技术刚刚建立起来，日本方面仅将该技术开发成牛胚性别诊断试剂推向市场，目前传染病检测领域尚无此技术开发的商业试剂。 条件下可高效、快速、高特异地扩增靶序列。人们还在不断对LAMP技术进行改良，使其能在疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域更好地发挥作用。 LAMP的特点：（1）特异性强。LAMP能从仅相差1个核苷酸的基因标本中，找出相应的靶序列进行扩增。（2）等温高效。LAMP在等温条件下扩增，不会因温度改变而造成时间的损失，而且受非靶序列的影响小。与PCR相比，其检测极限更小，仅为几个拷贝。（3）耗时短。在1h内可把靶序列扩增至109倍。（4）产物易检测。（5）操作简便。反应不需PCR仪和特殊试剂。通过逆转录酶，LAMP即能进行RNA高效扩增。
LAMP因具有高特异性、高效率和快速反应的特点，可以大量扩增所需的靶序列，故被用于病原微生物的检测和传染性疾病的诊断。如：严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）的检测；分枝杆菌属检测；腺病毒性结膜炎检测；真菌检测；另外，LAMP还可应用于乙型肝炎病毒、流感病毒、水痘带状病毒、假结核耶尔森氏菌、人类疱疹病毒及非洲锥体虫的检测。
LAMP和其他的核酸扩增技术相比，可以在等温条件下，快速、高效、高特异地扩增靶序列。但是，其引物设计比传统的PCR复杂，而且因为其产物的独特性，为单链DNA的分离增加了难度。所以，还需要研究出更加有效的分离方法，同时摸索LAMP反应的条件，从引物的长度与浓度、目的序列的大小、茎环结构的大小等方面进行优化，提高扩增效率和特异性。随着LAMP技术的不断完善和改进，LAMP技术将在病原体诊断、基因诊断和治疗以及胚胎性别鉴定等领域有广阔的发展前景，而且LAMP反应不需要PCR仪和昂贵的试剂，可为中小型医院或研究机构节约成本。 核酸在1868由瑞士化学家米歇尔（Miesher,F.1844－1895）首先发现，当时叫核质，后来改名核酸。1929年确定核酸有两种，一种是脱氧核糖核酸（DNA），另一种是核糖核酸。接着科学家们各显身手，发明了各种核酸检测方法，1983年发明的PCR可以说是核酸，甚至是生物领域革命性的技术。接着又发明了依赖核酸序列扩增(nucleic acid sequence-based amplification，NASBA)、自主序列复制(self-sustained sequence replication，3SR)以及链置换技术(strand displacement amplification，SDA)。这些方法都能将微量标本进行快速扩增，但都在特异性、简便程度、温度和试剂仪器要求等方面有缺点。 进入21世纪，Notomi等首先报道了一种新的核酸扩增技术，即环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)。相对于以上的核酸技术，LAMP的扩增效率超强，表现在两个方面：1）灵敏度比PCR高出的是数量级的差异；2）扩增产物的DNA数量，也比PCR产物高出太多，能够达到几个ug！这也是LAMP产物可以用荧光染料进行终点检测的基础。然而，优点有时候可以是缺点，太过于灵敏和产物量的巨大，使得LAMP及其容易污染！1个扩增的LAMP产物，往往又是同一片段的重复序列，因此，如果实验室一旦遭到气溶胶污染，假阳性率会很高而且难于去除！所以，有人认为，LAMP最终的应用方向，应该是不开盖的检测。 人畜共患病是由同一种病原体引起，流行病学上相互关联，在动物和人之间自然传播的疫病。
PCR技术是在模板DNA，引物和4种脱氧核糖核苷酸的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促反应。其特异性取决于引物和模板的DNA的特异性结合，反应分三步进行：变性、退火、延伸为一个循环，约30个循环，2h左右将靶DNA扩增数百万倍PCR由变性--退火--延伸构成： 三个步骤： ①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； ②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至54℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的延伸：模板DNA经加热变性成单链后， DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。
重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝 反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律。反向遗传学则是在获得生物体基因组全部序列的基础上，通过对靶基因进行必要的加工和修饰，如定点突变、基因插入或缺失、基因置换等，再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组，让其装配出具有生命活性的个体，研究生物体基因组的结构与功能，以及这些修饰可能对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容。与之相关的研究技术称为反向遗传操作技术。 病毒的反向遗传操作技术又称病毒拯救。 RNA病毒的病毒拯救是指利用以质粒为基础的操作系统从克隆的cDNA, 在培养细胞或易感宿主中重新拯救出活病毒或类似病毒物质。能够拯救病毒的遗传材料(质粒)称为感染性克隆 反向遗传学技术在ＲＮＡ病毒的研究上更具优势。由于ＲＮＡ的不稳定性，对其进行直接操作很不容易，先将ＲＮＡ病毒的基因组转换成ｃＤＮＡ，再对稳定的ｃＤＮＡ实施多种方式的基因操作，就能达到对病毒基因组表达调控机制、病毒致病的分子机理等进行研究，研制减毒毒株及标记新型疫苗的目的。 RNA病毒的感染性克隆 一般是在细菌质粒中含有整个病毒基因组的cDNA拷贝,使得cDNA本身或从cDNA体外转录所得的RNA具有感染性。RNA病毒的反向遗传系统通过定向修饰病毒的基因组序列,检测被拯救的人工改造病毒的表型,可以在体内有效地研究病毒基因结构、功能和病毒-宿主相互作用。 该技术的核心是首先构建RNA病毒的全长cDNA分子，并使之受控于RNA聚合酶启动子，通过体外转录过程再次得到病毒RNA，然后将该转录物RNA转染哺乳动物细胞可拯救到活病毒，由于这种拯救病毒是来自全长cDNA分子,因此可以在DNA水平上对病毒基因组进行各种修饰或改造,然后通过拯救病毒的表性变化来判断这些基因操作的效果,从而达到对病毒基因组表达调控机制,病毒致病的分子机理等进行研究的目的, 得到减毒毒株，开发新型的标记疫苗和病毒载体。 反向遗传最大的优点是可以在基因水平上对病毒或者其他生物进行改造，使之按人类的需求进行“进化”。流感病毒，对流感病毒的各基因功能进行全面的研究，这是过去的克隆基因出来才能进行功能研究的方法无法比拟的。对强毒进行致弱，H5流感病毒HA裂解位点减去4个碱性氨基酸，拯救出改造致弱的H5 AIV，进行流感病毒疫苗后选株开发研究的最简捷有效的途径。