三元嵌段硅油的结构变化及应用性能探讨
有机硅柔软剂的结构、性能、表征及其吸附模型(续一)
有机硅柔软剂的结构、性能、表征及其吸附模型(续一)陈焜; 周向东【期刊名称】《《印染助剂》》【年(卷),期】2019(036)010【总页数】5页(P5-9)【关键词】有机硅; 柔软剂; 结构; 吸附模型【作者】陈焜; 周向东【作者单位】杭州美高华颐化工有限公司浙江杭州 311231; 苏州大学纺织与服装工程学院江苏苏州 215021【正文语种】中文【中图分类】TQ264.1; TQ610.43.3 热处理聚硅氧烷分子链上的原子与棉纤维表面之间发生相互作用，其作用强度直接影响取向分布。
聚硅氧烷与棉表面之间存在强烈的吸引力，所以聚合物链上的原子只能在棉纤维表面的小区域内运动。
当受到外界作用时，分子链的动能增加，疏水链段取向性明显增强，取向趋于空气界面，宏观表现为手感风格与疏水性的变化。
缪华丽等[37]研究了有机硅柔软剂在不同织物上的热迁移规律，采用Phabr Ometer 织物风格仪分别测试了柔软整理前后涤纶织物和棉织物的手感、亲水性，并通过织物手感随定型温度及时间变化程度的定量化表征判断有机硅在不同织物上的热迁移程度差异。
结果表明，升高热处理温度、延长热处理时间均可使柔软整理涤纶织物和棉织物的手感提升，但亲水性下降。
这说明热处理时有机硅柔软剂有向织物表面迁移的趋势，由于有机硅分子链段与涤纶纤维之间作用力较弱，所以同等条件下在涤纶织物上的迁移程度显著大于棉织物。
Mohamed 等[38]选择聚二甲基硅氧烷化合物作为分子模型，用于研究有机硅向棉纤维的扩散行为。
聚二甲基硅氧烷在不同温度下处理棉纤维后在纤维中的分布情况：处理温度升高有利于聚二甲基硅氧烷向纤维内部渗透。
实验中还测试了存储时间对纤维上聚二甲基硅氧烷分布的影响，分布模型如图5 所示。
整理时，聚有机硅氧烷分子分布于纤维表面、内部和内腔中；整理后1 天，大部分分子向腔内移动，因此，腔内具有较高浓度的聚有机硅氧烷分子；随着时间的推移，这些分子再次从内腔迁移到纤维体。
有机硅柔软剂的结构、性能、表征及其吸附模型(待续)
有机硅柔软剂的结构、性能、表征及其吸附模型(待续)陈焜; 周向东【期刊名称】《《印染助剂》》【年(卷),期】2019(036)009【总页数】6页(P7-12)【关键词】有机硅; 柔软剂; 结构; 吸附模型【作者】陈焜; 周向东【作者单位】杭州美高华颐化工有限公司浙江杭州 311231; 苏州大学纺织与服装工程学院江苏苏州 215021【正文语种】中文【中图分类】TQ264.1; TQ610.4聚有机硅氧烷具有低表面能、优良的润滑性、热稳定性和疏水性。
从分子层面分析，经聚有机硅氧烷处理的织物，其柔软性来自硅氧烷骨架中Si—O—Si键的360°自由旋转及甲基之间的低相互作用［1-2］。
因此，聚有机硅氧烷在减少纤维与纤维之间的摩擦方面起到高效润滑的作用。
织物表面与有机硅柔软剂之间，有机硅活性官能团提供较强的结合力，从而提高整理织物的耐水洗性能。
为了增强聚有机硅氧烷与纺织品之间的相互作用，常常对聚有机硅氧烷进行改性，引入功能性基团［3］。
实际上，这些功能性基团的引入为聚有机硅氧烷带来了广泛的物理属性。
氨基官能团就是其中的一种，在有机硅化合物提供软化性能方面发挥了重要作用［4］。
在实际生产中，氨基改性聚二甲基硅氧烷作为织物柔软剂广泛用于纺织工业中［5-7］。
有机硅柔软剂一直随着纺织品风格的变化而不断改变，也是全球纺织工业一直需要改进的产品。
工厂在使用有机硅柔软剂的过程中常出现黄变、黏辊、柔软效率低、亲水性差以及修色困难等问题［8］。
因此，本课题从有机硅柔软剂的结构设计出发，从机理上探讨聚有机硅氧烷的结构、性能、表征及其与纤维作用模型的关系。
1 有机硅柔软剂的结构与性能常用的有机硅柔软剂有羟基硅油、聚醚硅油和氨基改性硅油。
由于氨基改性硅油的氨基能与纤维表面通过化学键结合，使聚有机硅氧烷链段定向吸附在纤维表面，并渗透到纤维内部，从而降低纤维之间的摩擦系数，表现出柔软性、滑爽性、弹性以及其他优异的特性［9］。
嵌段共聚自乳化有机硅柔软剂M-5202的应用
（ ａｇｈｕＭｅ ａ ｕ ｙ Ｃ ｅ ｉａ Ｃ ．Ｌｄ ， Ｈ ｎ ｚｏ ３ １ ３ ，Ｃ ｉａ Ｈ ｎｚｏ ｉ ｏＨ ａｉ ｈ ｍ ｃｌ ｏ， ｔ． ａ ｇｈｕ １２ １ ｈｎ） ｇ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｔ ｅ ｈ ｎ ｌ ｔ ｌ ｆｌ ｅ ｒｂｏ ｋ ｃ ｐ ｌｍ ｅ ｉ ｔ ｎ ｓ ｌ－ｅ ｕｓｆ ａｉｎ ｏ ｇ ｎｃ ｓｌ ｏ ｏｔ ｎ ｒＭ 一 ｓｒ ｃ ： ｈ ａ ｄｅ ｓｙｅ ｏ ｉ ａ ｌｃ ｏ ｏｙ ｎ ｒ ａ ｉ ｅｆ ｍ ｌｉｃ ｔ ｒ ａ ｉ ｉｃ ｎ ｓ ｆｅ ｅ ｚ ｏ ｉ ｏ ｉ ５ ０ ｓ ａ ａｙ ｅ ２ ２ ｗａ ｎ ｌｚ ｄ．Ｔ ｅ ｃ ｍ ｐ ｔ ｉｔ ｆＭ －５ ０ ｉ ｂｉｈ ｅ ｅ ，ｆ ｉｇ ａ ｅ ｔａ ｄ ｐｇ ｅ ｔ ｈ ｎ ｒ ｎ ｅ ｔ ｈ ｏ ａ ｉ ｌｙ ｏ ｂｉ ２ ２ ｗ ｔ ｒ ｔ ｎ ｒ ｉ ｎ ｇ ｎ ｎ ｉｍ ｎ ，ｔ ｅ ｅ ｄｕａ ｃ ｏ ｈ ｇ ｘ ａ ｉ，ａｋ ｌ ｌｃ ｒｌｔ ，ｔ ｍ ｐ ｒｔ ｒ ｎ ｈ ａ ｉｇ ｗｅ ｅ ａｓ ｎ ｌｚ ｄ Ｔｈ ｏｏ ｈ ｎ ｅ ｙ ｒｐ ｉｃ ｒ ｎ ｔ ｃｄ ｌａｉ ｅ ｔｏｙ ｅ ｅ ，ｅ ｅａ ｕ ｅ ａ ｄ ｓ ｅ ｒ ｒ ｌｏ ａ ａｙ ｅ ． ｅ ｃ ｌｒｃ ａ ｇ ，ｈ ｄｏ ｈｌ ，ｄｙ ａ ｄ ｗｅ ｎ ｉ ｒ ｂ ｉｇ ｆ ｓ ｎ ｓ ｆｆ ｉｈ ｄ ｆｂ ｉ ａ ｅ ｔ ｄ． ｅ ｒ ｓ ｌ ｈ ｗ ｈ ｔｔ ｅ ｂｏ ｋ ｃ ｐ ｌｍ ｅ ｉ ｔ ｎ ｏ ｇ ｎｃ ｓｌ ｏ ｕ ｂｎ ａ ｔ ｅ ｓ ｏ ｉ ｓ ｅ ａ ｒ ｗ ｓ ｔ ｓｅ Ｔｈ ｅ ｕｔ ｓ ｏ ｔ ａ ｈ ｌｃ ｏ ｏｙ ｎ ｃ ｓ ｒ ａ ｉ ｒ ａ ｉ ｉｃ ｎ ｚ ｏ ｉ
充油SEBS的结构、力学性能和紫外辐照稳定性
第４９卷第３期２０２１年３月塑料工业ＣＨＩＮＡＰＬＡＳＴＩＣＳＩＮＤＵＳＴＲＹ充油ＳＥＢＳ的结构㊁力学性能和紫外辐照稳定性吉㊀祥１ꎬ吴㊀芮２ꎬ刘俊逸２ꎬ胡贝利２ꎬ刘㊀燕１ꎬ林建荣１ꎬ张爱民２ꎬ武建勋２ꎬ∗(１.中海油气(泰州)石化有限公司ꎬ江苏泰州２２５３００ꎻ２.四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室ꎬ四川成都６１００６５)㊀㊀摘要:自制了一种中间基的苯乙烯－乙烯/丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物(ＳＥＢＳ)弹性体用填充油ꎬ并从分子结构及微相结构上分析了线型和星型ＳＥＢＳ充油体系的力学性能㊁紫外辐照稳定性与其结构的关系ꎮ通过小角Ｘ射线散射(ＳＡＸＳ)㊁透射电子显微镜(ＴＥＭ)表征了ＳＥＢＳ充油体系的微观结构ꎬ揭示了ＳＥＢＳ分子结构是影响充油体系微观结构的主要因素ꎬ且软硬段电子密度差以及ＰＳ相间距越大ꎬＳＥＢＳ的微相分离程度越高ꎮ结合Ｉｎｓｔｒｏｎ万能材料试验机的测试结果ꎬ发现ＳＥＢＳ微相分离程度高有利于充油体系力学性能的提高ꎮ通过傅里叶红外光谱(ＦＴＩＲ)研究了经紫外辐照后ＳＥＢＳ体系的化学结构变化ꎬ结果显示ꎬ经紫外辐照后的体系均在１７００~１７４０ｃｍ－１㊁１８００ｃｍ－１附近出现吸收峰ꎬ且吸收峰强度越大ꎬ力学性能下降得越快ꎬ表明氧化降解是造成ＳＥＢＳ体系力学性能下降的主要因素ꎮ关键词:苯乙烯－乙烯/丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物ꎻ橡胶填充油ꎻ微相结构ꎻ力学性能ꎻ紫外稳定性中图分类号:ＴＱ３２５ ２㊀㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀㊀文章编号:１００５－５７７０(２０２１)０３－０１０１－０５ｄｏｉ:１０ ３９６９/ｊ ｉｓｓｎ １００５－５７７０ ２０２１ ０３ ０２１开放科学(资源服务)标识码(ＯＳＩＤ):ＳｔｒｕｃｔｕｒｅꎬＭｅｃｈａｎｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＵＶＳｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＯｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄｅｄＳＥＢＳＪＩＸｉａｎｇ１ꎬＷＵＲｕｉ２ꎬＬＩＵＪｕｎ￣ｙｉ２ꎬＨＵＢｅｉ￣ｌｉ２ꎬＬＩＵＹａｎ１ꎬＬＩＮＪｉａｎ￣ｒｏｎｇ１ꎬＺＨＡＮＧＡｉ￣ｍｉｎ２ꎬＷＵＪｉａｎ￣ｘｕｎ２(１.ＣｈｉｎａＮａｔｉｏｎａｌＯｆｆｓｈｏｒｅＯｉｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ(Ｔａｉｚｈｏｕ)ꎬＴａｉｚｈｏｕ２２５３００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｏｌｙｍｅｒＭａｔｅｒｉａｌｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬＰｏｌｙｍｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅꎬＳｉｃｈｕａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＣｈｅｎｇｄｕ６１００６５ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ａｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｇｒｏｕｐｏｆｓｔｙｒｅｎｅ￣ｅｔｈｙｌｅｎｅ/ｂｕｔｙｌｅｎｅ￣ｓｔｙｒｅｎｅｔｒｉｂｌｏｃｋｃｏｐｏｌｙｍｅｒ(ＳＥＢＳ)ｅｌａｓｔｏｍｅｒｆｉｌｌｅｒｏｉｌｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄ.ＴｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐａｍｏｎｇｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓꎬＵＶｒａｄｉａｔｉｏｎｓｔａｂｉｌｉｔｙꎬａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｌｉｎｅａｒＳＥＢＳａｎｄｓｔａｒＳＥＢＳｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｆｒｏｍｔｈｅｍｉｃｒｏｐｈａｓｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.Ｓｍａｌｌ￣ａｎｇｌｅＸ￣ｒａｙｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ(ＳＡＸＳ)ａｎｄｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ(ＴＥＭ)ｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｔｈｅｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.ＩｔｉｓｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＳＥＢＳｉｓｔｈｅｍａｉｎｆａｃｔｏｒｔｈａｔａｆｆｅｃｔｓｔｈｅｍｉｃｒｏｐｈａｓｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.ＴｈｅｇｒｅａｔｅｒｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｎｄｅｎｓｉｔｙｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｏｆｔａｎｄｈａｒｄｓｅｇｍｅｎｔｓꎬｔｈｅＰＳｐｈａｓｅｓｉｚｅａｎｄｐｈａｓｅｓｐａｃｉｎｇꎬｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｍｉｃｒｏｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＳＥＢＳｃｏｕｌｄｂｅｏｂｔａｉｎｅｄ.ＣｏｍｂｉｎｉｎｇｗｉｔｈｔｈｅｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｅＩｎｓｔｒｏｎｍａｔｅｒｉａｌｔｅｓｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅꎬｉｔｉｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｈｉｇｈｄｅｇｒｅｅｏｆＳＥＢＳｍｉｃｒｏｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｉｓｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｔｏｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｅｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄｅｄｓｙｓｔｅｍ.Ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ(ＦＴＩＲ)ｗａｓｕｓｅｄｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎｃｈａｎｇｅｓｏｆｔｈｅｓｙｓｔｅｍａｆｔｅｒｔｈｅｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ.ＴｈｅＦＴＩＲａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｐｅａｋｓａｐｐｅａｒａｒｏｕｎｄ１７００~１７４０ｃｍ－１ꎬ１８００ｃｍ－１.Ｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｐｅａｋｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｓｌａｒｇｅꎬａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｄｅｃｒｅａｓｅｑｕｉｃｋｌｙꎬｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄｃａｒｂｏｎｙｌｇｒｏｕｐｇｅｎｅｒａｔｅｄｂｙｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｉｓｔｈｅｍａｉｎｆａｃｔｏｒｔｈａｔｃａｕｓｅｓｔｈｅｄｅｃｒｅａｓｅｏｆｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｓｔｙｒｅｎｅ￣ｅｔｈｙｌｅｎｅ￣ｂｕｔｙｌｅｎｅ￣ｓｔｙｒｅｎｅＴｒｉｂｌｏｃｋＣｏｐｏｌｙｍｅｒꎻＲｕｂｂｅｒＦｉｌｌｉｎｇＯｉｌꎻＭｉｃｒｏｐｈａｓｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅꎻＭｅｃｈａｎｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓꎻＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＳｔａｂｉｌｉｔｙ由于兼具热塑性塑料的可重复加工性和传统硫化橡胶的高弹性ꎬ热塑性弹性体已经广泛应用于国民经济的诸多领域ꎮ其中ꎬ苯乙烯－乙烯/丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物(ＳＥＢＳ)作为一种多用途的新型热塑性弹性体ꎬ是由苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段共聚物(ＳＢＳ)高度加氢制得[１]ꎮ不饱和双键经催化加氢后ꎬ其耐臭氧㊁耐候㊁耐热性得到大幅度的提高[２]ꎮＳＥＢＳ性能优异且成本较低ꎬ广泛应用于胶黏剂㊁密封材料㊁制鞋业㊁高聚物改性㊁医疗器械㊁电线电缆等领域[３]ꎮ纯ＳＥＢＳ弹性体熔体黏度大难以加工[４]ꎬ需加入填充油和聚丙烯(ＰＰ)进行增塑改性ꎬ同时调节性能并降低成本[５]ꎮ目前ꎬ国内外研究人员关于填充油种类[６]㊁用量[７]㊁ＳＥＢＳ结构[８]等对充油ＳＥＢＳ体１０１ ∗通信作者:武建勋ꎬ主要从事高分子材料及其改性研究ꎮｗｗｘ￣ｆｆｄ＠ｖｉｐ ｓｉｎａ ｃｏｍ作者简介:吉祥ꎬ男ꎬ１９９０年生ꎬ硕士ꎬ主要从事润滑油开发㊁生产研究ꎮＪｉｘｉａｎｇ２＠ｃｎｏｏｃ ｃｏｍ ｃｎ塑㊀料㊀工㊀业２０２１年㊀㊀系力学性能㊁耐老化性能等的影响进行了较多的研究ꎬ但这些研究主要集中于配方和物理性能ꎬ鲜有从分子结构及微观结构上研究结构对性能的影响ꎮ此外ꎬ研究所用的填充油主要基于市售链式石蜡油和环烷油[９]ꎬ而以中间基白油作为ＳＥＢＳ填充油㊁开展充油体系结构与性能的关系研究尚未见有文献报道ꎮ本文通过大量试验和工艺改进研制出了适用于ＳＥＢＳ的中间基橡胶填充油ꎬ并通过Ｉｎｓｔｒｏｎ万能材料试验机㊁小角Ｘ射线散射(ＳＡＸＳ)㊁透射电子显微镜(ＴＥＭ)㊁傅里叶红外光谱仪(ＦＴＩＲ)等分析测试手段ꎬ研究了线型和星型ＳＥＢＳ充油体系的力学性能㊁紫外辐照稳定性ꎬ并分析了充油体系微观结构对其性能的影响ꎮ１㊀实验部分１ １㊀主要原料ＳＥＢＳ:ＹＨ－６０２Ｔꎬ星型结构ꎬ软硬段嵌段比６５/３５ꎬ相对分子质量２２００００ꎬ巴陵石化ꎻＳＥＢＳ:ＹＨ－５０３Ｔꎬ线型结构ꎬ软硬段嵌段比６７/３３ꎬ相对分子质量２２００００ꎬ巴陵石化ꎻ聚丙烯:ＰＰ０１２ꎬ粉末状ꎬ等规度为９４％ꎬ熔体质量流动速率为３ ５ｇ/１０ｍｉｎꎬ浙江宁波甬兴化工有限公司ꎻＳＥＢＳ橡胶填充油:自制ꎬ工艺流程和具体参数见图１和表１ꎻ抗氧剂１０１０和１６８:巴斯夫公司ꎮ１ ２㊀中间基填充油的制备工艺过程及理化参数图１㊀填充油制备工艺流程图Ｆｉｇ１㊀Ｆｉｌｌｉｎｇｏｉｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｆｌｏｗｃｈａｒｔ表１㊀中间基橡胶填充油的参数Ｔａｂ１㊀Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｔｈｅｏｉｌｓ项目ＳＥＢＳ橡胶填充油试验方法运动黏度(４０ħ)/(ｍｍ２/ｓ)２８ ２８ＧＢ/Ｔ２６５ １９９８碳型(％):ＣＰ㊀㊀㊀㊀㊀㊀ＣＮ㊀㊀㊀㊀㊀㊀ＣＡ６４ ９３５ １０ＳＨ/Ｔ０７２５ ２００２密度(２０ħ)/(ｋｇ/ｍ３)８５８ ４ＧＢ/Ｔ１８８４ ２０００折射率(２０ħ)１ ４７２１ＳＨ/Ｔ０７２４ ２００２闪点(开口)/ħ２３０ＧＢ/Ｔ３５３６ ２００８倾点/ħ－３３ＧＢ/Ｔ３５３５ ２００６光稳定性试验(６ｈꎬ５０ħ)/赛氏号＋２７ＨＧ/Ｔ５０８５ ２０１６附录Ａ热稳定性试验(４ｈꎬ１６０ħ)/赛氏号＋３０ＨＧ/Ｔ５０８５ ２０１６附录Ｂ１ ３㊀仪器与设备高速多功能粉碎机:ＳＬ－５００Ａꎬ浙江省永康市松青五金厂ꎻ同向双螺杆挤出机:ＳＨＪꎬ南京杰恩特机电有限公司ꎻ平板硫化机:ＨＰＤ－６３(Ｄ)ꎬ上海西玛伟力橡塑机械有限公司ꎻ电子万能测试机:Ｉｎ￣ｓｔｒｏｎ５５６７ꎬ美国Ｉｎｓｔｒｏｎ公司ꎻ小角Ｘ射线散射仪测试系统:Ｘｅｕｓｓ２ ０ꎬ法国Ｘｅｎｏｃｓ公司ꎻＳＡＸＳ探测器:Ｐｉｌａｔｕｓ３００Ｋꎬ瑞士Ｄｅｃｔｒｉｓ公司ꎻ荧光紫外老化试验箱:ＢＧＤ８５２ꎬ广州标格达实验室仪器用品有限公司ꎻ傅里叶变换红外光谱仪:ｉＳ５０ꎬ美国Ｈａｒｒｉｃｋ公司ꎻ透射电子显微镜:ＪＥＭ－２１００Ｐｌｕｓꎬ日本电子株式会社ꎮ１ ４㊀试样的制备分别取１００ｐｈｒ(质量份ꎬ下同)的不同ＳＥＢＳ与不同比例的橡胶填充油ꎬ搅拌均匀后静置２４ｈꎻ将充油后的ＳＥＢＳ与２０ｐｈｒ的聚丙烯(ＰＰ０１２)和０ ３ｐｈｒ的抗氧剂(１６８与１０１０质量比１ʒ１)经高搅机中混合均匀后用双螺杆挤出机挤出造粒ꎬ用平板硫化机模压成型ꎬ并按照需求裁剪成标准试样ꎮ１ ５㊀测试与表征１)拉伸性能测试:参照ＧＢ/Ｔ５２８ ２００９标准ꎬ哑铃型标准样条ꎬ拉伸速率为５００ｍｍ/ｍｉｎꎬ标距为１５ｍｍꎬ结果取５根样条的平均值ꎮ２)ＳＡＸＳ测试:样条正中心位置ꎬ曝光５ｍｉｎꎬＸ射线波长０ １５４ｎｍꎮ３)紫外光老化测试:参照ＧＢ/Ｔ３５１１ ２００８标准ꎬ将试样置于紫外老化箱中(紫外灯波长３４０ｎｍ)１６８ｈ后取出试样ꎮ４)ＦＴＩＲ测试:对辐照前后的试样进行衰减全反射(ＡＴＲ)测试ꎬ扫描次数为２０次ꎬ采谱区间４０００~４００ｃｍ－１ꎬ分辨率４ｃｍ－１ꎮ５)抗压缩性能测试:参照ＧＢ/Ｔ７７５９ ２０１５标准ꎬ测量试样高度(ｈ０)ꎬ将试样固定在限制器(ｈｓ)上ꎬ置于(７０ʃ１)ħ的烘箱中经７２ｈ后ꎬ将试样从限制器中取出置于木板上ꎬ室温恢复３０ｍｉｎ后测量其高度(ｈ１)ꎮ压缩永久形变率ｃ由式(１)进行计算ꎮｃ＝ｈ０－ｈ１ｈ０－ｈｓˑ１００％(１)６)透射电子显微镜(ＴＥＭ):冷冻切片后ꎬ用四氧化钌(ＲｕＯ４)水溶液熏蒸染色３０ｍｉｎꎬ然后装入ＴＥＭ样品台进行观测ꎬ电子束能量为１００ｋＶꎮ２０１第４９卷第３期吉㊀祥ꎬ等:充油ＳＥＢＳ的结构㊁力学性能和紫外辐照稳定性２㊀结果与讨论２ １㊀拉伸性能图２为不同份数充油ＳＥＢＳ体系的拉伸性能ꎮ由图可见ꎬ随着充油份数的增多ꎬ充油体系的拉伸强度降低ꎬ断裂伸长率升高ꎮ相同充油份数下ꎬ６０２充油体系的拉伸强度小于５０３体系ꎬ断裂伸长率则差异不大ꎮＳＥＢＳ５０３与６０２分子量相当且ＰＳ含量相近ꎬ但６０２为星型结构ꎬ分子结构中含有较多的摇臂ꎬ起到分子内增塑的效果ꎬ而５０３为线型结构ꎬ分子链的缠结更为紧密[８]ꎬ因此５０３充油体系具有较高的拉伸强度ꎮ图２㊀不同充油ＳＥＢＳ的拉伸性能Ｆｉｇ２㊀Ｔｅｎｓｉｌｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ２ ２㊀抗压缩性能图３㊀不同充油ＳＥＢＳ的压缩性能Ｆｉｇ３㊀Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ图３为不同份数充油ＳＥＢＳ体系的压缩永久形变ꎮ由图可见ꎬ随着充油份数的增多ꎬ充油体系的压缩永久形变增大ꎮ在相同充油份数下ꎬ５０３体系的压缩永久形变均远小于６０２体系的ꎬ表明５０３体系的抗压缩性远优于６０２体系的ꎮ这主要是因为ＳＥＢＳ５０３为线型结构ꎬ长分子链之间互相缠结形成密集的网络结构难以解缠ꎬ而ＳＥＢＳ６０２为星型结构ꎬ分子中含有许多相对短的摇臂ꎬ摇臂之间的缠结程度不及主链分子之间的ꎬ整体网络结构不如５０３体系稳固[１０]ꎮ２ ３㊀微观结构图４㊀不同充油ＳＥＢＳ的二维ＳＡＸＳ图谱Ｆｉｇ４㊀２Ｄ￣ＳＡＸＳｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ图５㊀不同充油ＳＥＢＳ的ＳＡＸＳ曲线Ｆｉｇ５㊀ＳＡＸＳｃｕｒｖｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ图４为相同充油份数下(９０ｐｈｒ)ＳＥＢＳ体系的二维图谱ꎮ由二维图谱可得所示的一维ＳＡＸＳ积分曲线ꎬ如图５所示ꎮ根据公式(２)及一级散射峰的位置ｑ∗可得到长周期ｄ￣ｓｐａｃｉｎｇꎬ表征ＰＳ相间距ꎮ由表２可见ꎬ５０３体系的ｄ￣ｓｐａｃｉｎｇ大于６０２体系ꎬ表明５０３体系中ＰＳ相间距大于６０２体系的ꎮｄ￣ｓｐａｃｉｎｇ＝２π/ｑ∗(２)Ｑ＝ʏɕ０Ｉ(ｑ)ｑ２ｄｑ＝２π２ＩｅＶ(η２)(３)(η２)＝ΦＳ(１－ΦＳ)(ρｓ－ρｈ)２(４)积分不变量Ｑ可由一维ＳＡＸＳ曲线ｑ对Ｉｑ２积分得到ꎬ如公式(３)所示ꎮ公式中ꎬＩｅ(汤姆森散射强度)ꎬＶ(Ｘ射线辐照体积)均为定值ꎻ(η２)为３０１塑㊀料㊀工㊀业２０２１年㊀㊀软硬段的均方电子密度差ꎬ可由公式(４)计算得到ꎬ公式中软硬段的体积分数Φ为定值ꎬ因此积分不变量Ｑ与软硬相的电子密度差Δρ＝(ρｓ－ρｈ)呈正相关ꎮ５０３体系的Ｑ值明显大于６０２体系的ꎬ即线型５０３的软硬相电子密度差较星型６０２的高ꎮ表２㊀不同充油ＳＥＢＳ的微观结构参数变化Ｔａｂ２㊀Ｃｈａｎｇｅｓｉｎｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ试样一级散射峰位置/ｎｍ－１长周期/ｎｍ积分不变量５０３０ ０１２５５０ ３６５１ ６５０６０２０ ０１５３４１ ０３８１２３９ａ－５０３ｂ－６０２图６㊀不同充油ＳＥＢＳ的透射电镜图Ｆｉｇ６㊀ＴＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ图６为充油份数为９０份时ＳＥＢＳ体系的透射电镜图ꎮ由图可见ꎬ充油ＳＥＢＳ微观呈现微相分离结构ꎬ这是ＳＥＢＳ中ＥＢ相和ＰＳ相之间不相容性造成的ꎮ黑色的 海－岛 状或 蠕虫 状分散相是被四氧化钌染色的ＰＳ相ꎬ细小的 裂纹 状白色区域为ＥＢ/ＰＰ所构成的连续相ꎬ也是油品主要分布的区域ꎬ油品㊁ＰＰ与ＥＢ相相容ꎬ因此电镜下观察到的是均一的连续相ꎮ由ＮａｎｏＭｅａｓｕｒｅｒ软件统计图６可得ꎬ５０３体系中黑色的ＰＳ相尺寸约为４３ ４ｎｍꎬ６０２体系的ＰＳ相尺寸约为３６ ４ｎｍꎮ由此可见ꎬ５０３体系的ＰＳ相间距㊁ＰＳ相尺寸以及软硬相电子密度差均大于６０２体系ꎬ显示５０３体系微相分离程度明显大于６０２体系ꎮ微相分离程度高ꎬ分子链抵抗外力的能力越强ꎬ有利于力学性能的提高ꎬ这与拉伸和压缩结果相佐证ꎮ２ ４㊀紫外辐照稳定性图７㊀紫外线辐照后不同充油ＳＥＢＳ的拉伸性能Ｆｉｇ７㊀Ｔｅｎｓｉｌｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳａｆｔｅｒＵＶｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ５０３体系和６０２体系经紫外光照射后的拉伸强度保留率和拉伸强度变化率见图７ꎮ由图可知ꎬ星型６０２体系的拉伸强度保留率高于线型５０３体系ꎬ且拉伸强度变化率小于线型５０３体系的ꎮ表明星型６０２的耐紫外辐照稳定性优于线型的ꎬ充油ＳＥＢＳ体系的紫外辐照稳定性与分子结构是有一定的关系ꎮａ－５０３ｂ－６０２图８㊀不同充油ＳＥＢＳ的红外光谱Ｆｉｇ８㊀ＦＴＩＲＳｐｅｃｔｒａｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄＳＥＢＳ图８为充油ＳＥＢＳ体系经紫外光照射前后的ＦＴＩＲ图谱ꎮ图中ꎬ１４５０~１６５０ｃｍ－１出峰为苯环的Ｃ Ｃ骨架振动特征峰ꎬ３０２５~３０８１ｃｍ－１附近３个小峰为苯环的Ｃ Ｈ的伸缩振动峰ꎬ１６００~２０００ｃｍ－１之间出现的一组弱峰为苯环的Ｃ Ｈ弯曲振动倍４０１第４９卷第３期吉㊀祥ꎬ等:充油ＳＥＢＳ的结构㊁力学性能和紫外辐照稳定性频峰ꎬ６９８ｃｍ－１和７５７ｃｍ－１为苯环的单取代峰ꎬ以上均是苯环的特征峰ꎻ２８５３~２９５７ｃｍ－１处为ＣＨ２ 和ＣＨ３ 的伸缩振动峰ꎬ１４６２ｃｍ－１和１３７８ｃｍ－１附近出峰为ＣＨ３ 的弯曲振动峰ꎬ烷烃油和ＰＰ的出峰位置与ＳＥＢＳ中ＥＢ段的ＣＨ２ 和ＣＨ３ 出峰位置重叠ꎮ由局部放大图对比可见ꎬ线型ＳＥＢＳ与星型ＳＥＢＳ的紫外老化机理相同ꎬ老化后的谱图均在１７２０~１７４０ｃｍ－１㊁１８００ｃｍ－１处出峰ꎬ分别对应酮基㊁羧酸基和酸酐等基团的特征峰ꎬ其原因可能为ＳＥＢＳ和油中原有的饱和链烃以及苯环等结构在紫外老化后发生氧化而致ꎮ对比不同体系的局部放大图可见ꎬ５０３体系羰基化合物的特征吸收峰强度要大于６０２体系的ꎬ这也是５０３体系力学性能下降较快的原因之一ꎮ３㊀结论１)通过自制中间基橡胶填充油ꎬ首次系统地研究了线型/星型ＳＥＢＳ－中间基油体系的力学性能㊁紫外稳定性ꎬ以及与体系的微相结构和分子结构的关系ꎮ２)经紫外辐照后ꎬ原有的饱和链以及苯环等结构发生氧化并产生不饱和的羧基等ꎬ同时引起主链降解ꎬ线型ＳＥＢＳ和星型ＳＥＢＳ充油体系的力学性能都有不同程度的下降ꎮ３)分子量及ＰＳ含量相近时ꎬ不同结构的ＳＥＢＳ之间不仅机械性能上差异较大ꎬ微相结构上也有区别ꎮＴＥＭ结果显示ꎬ线型ＳＥＢＳ的ＰＳ相尺寸(４３ ４ｎｍ)要大于６０２体系的(３６ ４ｎｍ)ꎻＳＡＸＳ结果显示ꎬ线型ＳＥＢＳ的ＰＳ相间距以及软硬相电子密度差均大于星型ＳＥＢＳ的ꎬ显示前者的微相分离程度高ꎬ有利于力学性能的提高ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]郭未琴ꎬ熊春珠ꎬ彭冲ꎬ等.充油ＳＥＢＳ的热稳定性及耐紫外老化性能[Ｊ].高分子材料科学与工程ꎬ２０１３ꎬ２９(９):３６－３９.ＧＵＯＷＱꎬＸＩＯＮＧＣＺꎬＰＥＮＧＣꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒｍａｌｓｔａ￣ｂｉｌｉｔｙａｎｄＵＶａｇｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｍｉｎｅｒａｌｏｉｌ￣ｅｘｔｅｎｄｅｄＳＥＢＳｂｌｅｎｄｓ[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０１３ꎬ２９(９):３６－３９.[２]ＣＲＩＳＴＩＮＡＬꎬＮＯＲＭＡＮＳＡꎬＭＩＣＨＥＬＥＥꎬｅｔａｌ.Ｐｈｏｔｏ￣ｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｉｎｓｔｙｒｅｎｅ￣ｅｔｈｙｌｅｎｅ￣ｂｕｔａｄｉｅｎｅ￣ｓｔｙｒｅｎｅ(ＳＥＢＳ)ｔｒｉｂｌｏｃｋｃｏｐｏｌｙｍｅｒ[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄＳｔａｂｉｌｉｔｙꎬ２００６ꎬ９１(４):９４７－９５６.[３]ＴＯＲＲＥＣＩＬＬＡＳＨＶꎬＣＯＳＴＡＬＣꎬＳＯＵＺＡＡＭＣ.Ｉｎ￣ｆｌｕｅｎｃｅｏｆｍｉｘｉｎｇｐｒｏｔｏｃｏｌｏｎｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰＰ/ＳＥＢＳ/ＭＭＴａｎｄＰＰ/ＳＥＢＳ/ＰＰｇＭＡ/ＭＭＴｂｌｅｎｄｓ[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒＴｅｓｔｉｎｇꎬ２０１８ꎬ７２:３２２－３２９.[４]张胜星ꎬ熊春珠ꎬ王伟超ꎬ等.环烷油中芳烃组分对ＳＢＳ充油体系结构与性能的影响[Ｊ].塑料工业ꎬ２０１７ꎬ４５(７):１１１－１１５.ＺＨＡＮＧＳＸꎬＸＩＯＮＧＣＺꎬＷＡＮＧＷＣꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｏｆａｒｏｍａｔｉｃｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｎａｐｈｔｈｅｎｉｃｏｉｌ￣ｆｉｌｌｅｄＳＢＳ[Ｊ].ＣｈｉｎａＰｌａｓｔｉｃｓＩｎｄｕｓｔｒｙꎬ２０１７ꎬ４５(７):１１１－１１５.[５]ＭＡＴＪＡŽＤꎬＩＶＡＮŠꎬＶＯＪＫＯＭ.Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ/ｔａｌｃ/ＳＥＢＳ(ＳＥＢＳ￣ｇ￣ＭＡ)ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ.Ｐａｒｔ１.Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ[Ｊ].ＣｏｍｐｏｓｉｔｅｓＰａｒｔＡꎬ２００５ꎬ３６(８):１０９４－１１０１. [６]ＳＨＩＸＴꎬＷＵＪＸꎬＺＨＥＮＸＰꎬｅｔａｌ.Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｅｘ￣ｔｅｎｄｅｒｏｉｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｎｆｌｏｗｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｙꎬｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙꎬａｎｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｓｔｙｒｅｎｅ￣ｂ￣ｅｔｈｙｌｅｎｅ￣ｃｏ￣ｂｕｔｙｌｅｎｅ￣ｂ￣ｓｔｙｒｅｎｅｃｏｐｏｌｙｍｅｒ/ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ/ｏｉｌｂｌｅｎｄｓ[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒｓｆｏｒＡｄｖａｎｃｅｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓꎬ２０１９ꎬ３０(９):２３７０－２３８０.[７]ＫＩＭＪＫ.Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｏｉｌｓｏｎｔｈｅｐｈｙｓｉｃａｌｇｅ￣ｌａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙ(ｓｔｙｒｅｎｅ￣ｂ￣(ｅｔｈｙｌｅｎｅ￣ｃｏ￣ｂｕｔｙｌｅｎｅ)￣ｂ￣ｓｔｙｒｅｎｅ) (ＳＥＢＳ)ｔｒｉｂｌｏｃｋｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｌａｓｔｏｍｅｒｓａｎｄＰｌａｓｔｉｃｓꎬ２００７ꎬ３９(２):１３３－１５０.[８]桂浩ꎬ陆云ꎬ丁军ꎬ等.ＳＥＢＳ分子量和分子结构对其共混物性能的影响[Ｊ].塑料科技ꎬ２０１７ꎬ４５(１２):４８－５１.ＧＵＩＨꎬＬＵＹꎬＤＩＮＧＪꎬｅｔａｌ.ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＳＥＢＳｏｎｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｉｔｓｃｏｍｐｏｕｎｄ[Ｊ].ＰｌａｓｔｉｃＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ４５(１２):４８－５１.[９]ＢＡＬＫＡＮＯꎬＤＥＭＩＲＥＲＨꎬＳＡＢＲＩＫＥ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｅ￣ｆｏｒｍａｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｎｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰＰ/ＳＥＢＳｂｌｅｎｄｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔｓｉｎＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０１１ꎬ４７(１):２６－３３[１０]李善良.ＳＥＢＳ/ＰＰ热塑性弹性体压缩永久变形性能的研究[Ｊ].橡胶工业ꎬ２０１６ꎬ６３(６):３２９－３３１.ＬＩＳＬ.ＳｔｕｄｙｏｎｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎｓｅｔｏｆＳＥＢＳ/ＰＰＴＰＥ[Ｊ].ＣｈｉｎａＲｕｂｂｅｒＩｎｄｕｓｔｒｙꎬ２０１６ꎬ６３(６):３２９－３３１.(本文于２０２０－１１－２３收到)㊀欢迎订阅ꎬ欢迎投稿ꎬ欢迎惠登广告!５０１。
新型三元共聚嵌段硅油的合成及应用研究
新型三元共聚嵌段硅油的合成及应用研究下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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三元共聚硅油密度
三元共聚硅油密度
三元共聚硅油是一种具有特殊结构和性质的硅氧烷聚合物，其密度是其重要的物理性质之一。
本文将从三个方面介绍三元共聚硅油的密度，包括定义、测量方法和影响因素。
一、定义
三元共聚硅油是由三个不同的硅氧烷单体组成的共聚物，其化学结构中含有三个不同的基团。
这种三元共聚硅油具有较高的分子量和较低的挥发性，因此在工业和化妆品领域有广泛的应用。
密度是指物质单位体积的质量，因此三元共聚硅油的密度可以反映其分子量和分子结构的特点。
二、测量方法
测量三元共聚硅油的密度常用的方法是使用密度计。
密度计是一种能够精确测量液体密度的仪器，通过测量物质的质量和体积来计算密度。
在测量三元共聚硅油密度时，首先需要将样品放入密度计中，然后根据仪器的测量结果计算得出密度值。
密度计的精度和准确性对于得到准确的三元共聚硅油密度值至关重要。
三、影响因素
三元共聚硅油密度的大小受多种因素的影响。
首先是分子量的影响，分子量越大，分子间相互作用力越强，密度也会相应增大。
其次是分子结构的影响，不同的分子结构会导致分子间的排列方式不同，从而影响密度。
此外，温度和压力也是影响三元共聚硅油密度的因
素。
一般来说，随着温度的升高，分子热运动增加，密度会减小；而随着压力的增加，分子间的相互作用力增大，密度也会增大。
三元共聚硅油的密度是其重要的物理性质之一。
通过密度的测量可以了解三元共聚硅油的分子量和分子结构等特点。
同时，三元共聚硅油密度的大小受到分子量、分子结构、温度和压力等因素的影响。
对于研究和应用三元共聚硅油具有重要的参考价值。
嵌段型氨基聚醚改性硅油的合成、膜形貌与应用性能
摘 要 ： 利 用 乙二胺 与环 氧基聚 醚封 端后 的聚二 甲基 硅 氧烷 在 一 定条 件 下合 成 了一 种 新型 嵌
段 型氨 基聚 醚改性硅 油（ Ａ Ｐ Ｅ Ｓ ） ， 用红外光 谱 （ Ｉ Ｒ ） 、 核 磁 共 振 氢谱 （ Ｈ— ＮＭＲ） 对 ＡＰ Ｅ Ｓ的 结 构
第３ １ 卷
第 ５期
陕 西科 技 大 学 学报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ＆ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
Ｖｏ１ ．３ ｌ Ｎｏ． ５
０ｃ ｔ ．２ Ｏ１ ３
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ａ ｎｅ ｗ ｐｏ ｌ ｙ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｍｉ ｎｏ ｂｌ ｏ ｃ ｋ ｐｏ ｌ ｙ ｄｉ ｍｅ ｔ ｈｙ ｌ ｓ ｉ ｌ ｏ ｘ ａ ｎｅ（ ＡＰＥＳ）ｗａ ｓ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｈ ｅ
关键 词 ： 氨 基 聚 醚 改 性 硅 油 ；膜 形 貌 ；织 物 ；柔软 性 ；亲 水 性
中 图法分类 号 ： ＴＳ １ ９ ５ ． １
文 献 标 识 码 ：Ａ
Ｓ ｙ ｎｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ， ｍｏ ｒ ｐ ｈｏ ｌ ｏ ｇ ｙ， ａ ｎｄ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎｃ ｅ ｐｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ
（ １ ． 陕西 延 长 石 油 （ 集 团） 有限责任公司 碳 氢高效利用技 术研究 中心 ， 陕 西 西 安 ７ １ ０ ０ ７ ５ ；２ ． 陕 西 煤 业 化 工
技术研究院 ， 陕 西 西 安 ７ １ ０ ０ ７ ５ ； ３ ． 陕 西科 技 大学 教 育 部 轻 化 工 助 剂 化 学 与 技 术 重 点 实 验 室 ， 陕 西 西 安
三嵌段聚合物相分离微观形貌-概述说明以及解释
三嵌段聚合物相分离微观形貌-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在聚合物科学领域，三嵌段聚合物是一类具有特殊结构和独特性质的高分子材料。
它们由三个不同的聚合物块段组成，每个块段在化学结构和物理性质上都存在明显的差异。
这种特殊的分子结构使得三嵌段聚合物在相分离现象中展现出引人注目的微观形貌。
相分离是指聚合物在溶液中或熔融态下，由于均匀的体积分数分布不稳定性，而出现聚集体的现象。
对于三嵌段聚合物来说，它们由于不同块段的特性差异，使得各块段在给定条件下具有不同的亲疏水性和相容性，从而引发了相分离现象。
这种相分离可导致聚合物形成各种不同的微观形貌，包括球状胶束、片状微相分离、管状胶束等。
研究三嵌段聚合物相分离微观形貌的目的在于深入了解聚合物材料的结构与性能之间的关系，为合成和设计具有特定功能的高分子材料提供理论指导和基础知识。
同时，对于研究相分离行为的规律和机制，也有助于解决一些在材料科学、生物医学等领域中的复杂问题，如药物传输、纳米材料制备和分离、纳米反应器等。
本文将首先介绍三嵌段聚合物的基本概念和结构特点，然后重点探讨相分离微观形貌的研究进展，包括影响相分离行为的因素、相分离形貌的分类和表征方法等。
最后，通过总结已有的研究成果，展望未来该领域的发展方向，以期为进一步深化对三嵌段聚合物相分离微观形貌的理解和应用提供参考和启示。
1.2文章结构文章结构部分的内容应该包括对整个文章的组织和布局的介绍。
可以详细说明每个章节的主题和内容，并提及各章节之间的逻辑关系和衔接方式。
具体编写如下：文章结构：本文主要聚焦于三嵌段聚合物相分离的微观形貌，以探讨该类材料的特性和应用前景。
本文总共分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，首先进行了对整篇文章的概述，简要介绍了三嵌段聚合物相分离微观形貌的研究背景和意义。
随后，文章结构部分详细说明了本文的组织和布局，以及每个章节的主题和内容。
在正文部分，首先介绍了三嵌段聚合物的基本概念、结构和特性。